高中化学 第三章 烃的含氧衍生物 332 酯课后作业 新人教版选修5.docx
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高中化学第三章烃的含氧衍生物332酯课后作业新人教版选修5
3.3.2酯
课后作业
作业时限:
45分钟
作业满分:
100分
一、选择题(每小题4分,共48分)
1.某羧酸酯的分子式为C18H26O5,1mol该酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇,该羧酸的分子式为( )
A.C14H18O5 B.C14H16O4
C.C16H22O5D.C16H20O5
2.某有机物R的结构简式如下所示:
下列说法不正确的是( )
A.用酸性高锰酸钾溶液检验R中的碳碳双键
B.R中含氧官能团有3种
C.R能和钠、碳酸氢钠反应
D.在一定条件下R能和氢气发生加成反应
3.乙酸乙酯在NaOH的重水(D2O)溶液中加热水解,其产物是( )
A.CH3COOD,C2H5OD
B.CH3COONa,C2H5OD,HOD
C.CH3COONa,C2H5OH,HOD
D.CH3COONa,C2H5OD,H2O
4.贝诺酯是由阿司匹林、扑热息痛经化学法拼合制备的解热镇痛抗炎药,其合成反应式(反应条件略去)如下:
下列叙述错误的是( )
A.FeCl3溶液可区别阿司匹林和扑热息痛
B.1mol阿斯匹林最多可消耗2molNaOH
C.常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛
D.C6H7NO是扑热息痛发生类似酯水解反应的产物
5.某羧酸的衍生物A的分子式为C6H12O2,已知A
,又知D不与Na2CO3溶液反应,C和E都不能发生银镜反应,则A的结构可能有( )
A.1种B.2种
C.3种D.4种
6.绿原酸的结构简式如下图所示,下列有关绿原酸的说法不正确的是( )
A.分子式为C16H18O9
B.能与Na、Na2CO3、NaHCO3反应
C.能发生取代反应和消去反应
D.1mol绿原酸最多能与8molNaOH反应
7.下列关于苯乙酸丁酯的描述中不正确的是( )
A.分子式为C12H16O2
B.有3种不同结构的苯乙酸丁酯
C.既能发生加成反应,又能发生取代反应
D.在酸、碱溶液中都能发生反应
8.下列有关有机物的叙述正确的是( )
A.分子式为C10H14的单取代芳烃有5种结构
B.乙烯、聚氯乙烯和苯分子均含有碳碳双键
C.用碳酸钠溶液可鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯
D.乳酸薄荷醇酯的结构简式如图,它仅能发生水解、氧化和消去反应
9.苯甲酸叶醇酯存在于麝香、百合和水仙花中,可用于高档香水的香精配方中,留香时间超过两周,其结构简式如图所示。
下列关于苯甲酸叶醇酯的说法中错误的是( )
A.苯甲酸叶醇酯能发生氧化反应
B.苯甲酸叶醇酯能使溴的四氯化碳溶液褪色
C.1mol苯甲酸叶醇酯最多能与4molH2发生加成反应
D.1mol苯甲酸叶醇酯与NaOH溶液反应时,能消耗2molNaOH
10.环扁桃酯具有松弛血管平滑肌、扩张血管的功能,其结构简式如下图。
下列对该物质的叙述中,正确的是( )
答案
1.A 根据题意和酯化反应原理可知,羧酸分子式+2C2H6O===C18H26O5+2H2O,则羧酸分子式为C14H18O5,故A正确。
2.A R含有溴原子、酯基、羟基、羧基。
由于酸性高锰酸钾溶液能和碳碳双键、醇发生反应,故不能用酸性高锰酸钾溶液检验碳碳双键,A项错误。
3.B 乙酸和乙醇发生酯化反应时,乙酸脱—OH,醇脱氢。
水解反应是酯化反应的逆反应,其化学方程式为:
4.B 阿司匹林分子中无酚羟基,扑热息痛分子中有酚羟基,可用FeCl3溶液鉴别,A项正确;1mol阿司匹林最多可消耗3molNaOH,B项错;由于贝诺酯分子中无亲水基团,而扑热息痛分子中羟基是亲水基,故常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛,C项正确;扑热息痛水解生成CH3COOH和
,D项正确。
5.B 容易判断C为羧酸,D为醇,E为酮;因C、E不能发生银镜反应,则C不是甲酸,而D分子中应含有
的结构,结合A的分子式可知,A只可能是
与
两种结构。
6.D 绿原酸的分子式为C16H18O9;含羧基(—COOH),能与Na、Na2CO3、NaHCO3反应(羟基能与Na反应,酚羟基能与Na2CO3反应);酚羟基含邻位氢原子,可发生取代反应,醇羟基既能发生取代,又可发生消去反应
;因醇羟基不与NaOH反应,1mol绿原酸最多能与4molNaOH反应。
7.B 根据酯的命名原则——某酸某酯知,苯乙酸丁酯是由苯乙酸
和丁醇C4H9OH生成一元酯。
其分子结构为
,则分子式为C12O16O2;丁基(—C4H9)有4种结构,故苯乙酸丁酯有4种同分异构体。
苯乙酸丁酯中的苯环可与H2发生加成反应,也可与硝酸等发生取代反应;酯基在酸、碱溶液中都能发生水解反应,酯的水解反应其实也属于取代反应。
8.C A项,C10H14不饱和度为4,除苯环外还有一个—C4H9,丁基有4种结构,错误;B项,聚氯乙烯和苯环中无碳碳双键,错误;C项,乙醇、乙酸、乙酸乙酯中加碳酸钠溶液的现象分别是互溶、有气体放出、分层,正确;D项,乳酸薄荷醇酯还可以发生取代反应,错误。
9.D A项,碳碳双键能被酸性高锰酸钾溶液氧化,正确;B项,分子中含有碳碳双键,能与溴发生加成反应而使溴的四氯化碳溶液褪色,正确;C项,1mol该有机物最多能与4molH2发生加成反应(苯环和碳碳双键均能与H2发生加成反应),正确;D项,1mol该有机物最多与1molNaOH反应,错误。
A.该物质属于芳香烃
B.该有机物难溶于水
C.分子式为C17H23O3
D.1mol该物质最多可与2molNaOH发生反应
11.一种瑞香素的衍生物的结构简式如图,下列有关该有机物性质的说法正确的是( )
A.能与FeCl3溶液发生显色反应
B.1mol该有机物最多可与3molH2加成
C.1mol该有机物最多可与含4molNaOH的溶液反应
D.1mol该有机物与足量NaHCO3溶液反应可放出3molCO2
12.据媒体报道,一些非法油厂用棕榈油、粗制棉油等添加香精勾兑成花生油。
如下结构就是一种香精:
下列对该香精的叙述不正确的是( )
A.该香精在酸性条件下的水解是可逆反应
B.该香精能够使酸性KMnO4溶液褪色
C.该香精能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应
D.一定条件下,1mol该香精与H2发生加成反应,最多需要5molH2
二、非选择题(共52分)
13.(21分)物质A的结构简式为
,现有1molA:
(1)最多能与________molBr2反应(不考虑Br2的氧化作用);
(2)最多能与________molH2反应;
(3)最多能与________molNa反应生成________molH2;
(4)最多能与________molNa2CO3反应,放出气体最多________mol;
(5)最多能与________molNaHCO3反应生成________mol气体;
(6)最多能与________molNaOH反应;
(7)与新制的Cu(OH)2反应,被还原的Cu(OH)2最多________mol,参加反应的Cu(OH)2最多________mol。
14.(16分)下图中A、B、C、D、E、F、G均为有机化合物
根据上图回答问题:
(1)D的化学名称是________。
(2)反应③的化学方程式是________。
(有机物须用结构简式表示)
(3)B的分子式是__________。
A的结构简式是________;反应①的反应类型是________。
(4)符合下列3个条件的B的同分异构体的数目有________个。
①含有邻二取代苯环结构
②与B有相同官能团
③不与FeCl3溶液发生显色反应
写出其中任意一个同分异构体的结构简式________。
15.(15分)已知:
①有机物X的相对分子质量小于180,其中氧的质量分数约为49.4%;②1molX在稀硫酸中发生水解反应生成2mol甲醇和1molA;③X中没有支链;④有机物X、A物质能发生如下图转化关系的反应,E为高分子的化合物,B为环状结构。
根据以上信息填写下列空白:
(1)1个X分子中,含有________个氧原子,X不可能发生的反应有________(填序号)。
①加成反应 ②酯化反应 ③氧化反应 ④消去反应
(2)A分子中的官能团是(写名称)________,A的摩尔质量是________。
(3)写出④的化学方程式:
______________________________。
(4)有机物“C8H8O8”因分子组成中含有三个国人心目中的吉利数字“8”而被称为“吉利分子”。
由A转化而生成的“吉利分子”有多种不同的环状结构,写出其中含一个六元环的有机物B的结构简式:
________。
(5)一定量的A物质与乙醇的混合物完全燃烧生成27g水和VLCO2(标准状况),则等物质的量该混合物完全燃烧消耗O2的物质的量为________。
答案
10.B A项,该物质含有氧元素,不属于烃,错误;B项,无亲水性基团,故难溶于水,正确;C项,该有机物分子式为C17H24O3,错误;D项,1mol该物质最多可与1molNaOH反应(酯基),错误。
11.A A项,有酚羟基,能与FeCl3溶液发生显色反应,正确;B项,能与4molH2加成(苯环3mol、碳碳双键1mol),错误;C项,最多可与5molNaOH溶液反应(2mol—COOH、1mol酚羟基、1mol酚酯),错误;D项,可放出2molCO2,错误。
12.D A项,该香精中含有酯基,酸性条件下水解是可逆反应,正确;B项,结构中含有碳碳双键,能使酸性KMnO4溶液褪色,正确;C项,结构中有碳碳双键,能与溴发生加成反应,正确;D项,1mol该香精最多可以和4molH2加成(苯环3mol、碳碳双键1mol),错误。
13.
(1)2
(2)5 (3)3 1.5 (4)2 0.5
(5)1 1 (6)4 (7)2 2.5
解析:
(1)左环上—OH的邻位可被1mol—Br取代,右环中
可与1molBr2发生加成,所以最多可与2molBr2反应。
(2)加H2时,左环需3molH2,左环上的—CHO需1molH2,右环上1mol
需1molH2,共5molH2。
(3)左环上的酚—OH、右环上的醇—OH、—COOH都可以与Na反应置换出H2。
(4)酚羟基、羧基都可与Na2CO3反应,若形成NaHCO3,则1molA最多可与2molNa2CO3反应;若放出CO2,此时的酚羟基必不会以—ONa形式存在,必以—OH形式存在,即酚羟基不会参与反应,只有羧基参与反应,所以1molA与Na2CO3反应生成CO2最多0.5mol。
此点极易判断错误。
(5)只有—COOH与NaHCO3反应。
(6)与NaOH反应的有:
左环上酚—OH、右环上—COOH,还有右环中的环状酯,它与1molNaOH反应形成—COONa后,形成—OH是酚羟基,也会与1molNaOH反应,所以1molA最多消耗4molNaOH。
(7)只有左环上—CHO能与Cu(OH)2发生氧化反应,根据比例:
醛~2Cu(OH)2,可以判断出1molA需Cu(OH)2为2mol;而因—COOH能与Cu(OH)2发生中和反应,所以参加反应的Cu(OH)2最多2.5mol。
14.
(1)乙醇
解析:
由反应②的反应条件及产物E的结构
可知B的结构简式为
;由反应④易知D为乙醇,结构简式为CH3CH2OH;再结合反应③的反应条件及产物F的组成知C为乙酸,结构简式为CH3COOH,显然B、C、D三者为有机物A(C13H16O4)水解、酸化的产物,A的结构简式为
。
B的同分异构体有多种,其中符合所给条件的结构有:
15.
(1)5 ①
(2)羟基、羧基 134g·mol-1
(5)1.5mol
解析:
1molX在稀硫酸中发生水解反应生成2mol甲醇和1molA,推测A分子结构中含两个—COOH,根据框图中
判断A的相对分子质量为162+18-46=134,A的分子结构中含有醇羟基。
因此A的结构简式为
,其他物质的结构依据框图中的转化关系及反应条件依次推出。
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