创新方案课堂高中化学 第一章 检测 发现 闯关 新人教版选修5.docx
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创新方案课堂高中化学第一章检测发现闯关新人教版选修5
第一章检测·发现·闯关(人教选修5)
(时间:
90分钟,满分100分)
一、选择题(本题包括16小题,每小题3分,共48分)
1.某有机物的结构简式为HCOOCH2CH===CH2,它不具有的官能团是( )
解析:
将给出化合物的结构简式写作
,由此可看出存在的官能团有
和,不存在
。
答案:
D
2.下列化学用语正确的是( )
A.乙酸根离子的结构式:
B.乙酸的结构简式C2H4O2
C.3甲基1丁烯的结构简式:
(CH3)2CHCH===CH2
D.醛基的电子式:
解析:
乙酸根应带电荷,A选项错误;乙酸的结构简式为CH3COOH,B选项错误;
醛基的电子式应为,D选项错误。
答案:
C
3.[双选题]可以用分液漏斗分离的一组液体混合物是( )
A.溴和四氯化碳 B.苯和溴苯
C.水和四氯化碳D.硝基苯和水
解析:
互不相溶的两种液体可用分液漏斗分离。
答案:
CD
4.某烯烃的结构简式为:
,其命名正确的是( )
A.2甲基4乙基4戊烯B.2异丁基1丁烯
C.2,4二甲基3己烯D.4甲基2乙基1戊烯
解析:
该有机物编号时应使碳碳双键位置号数最小。
答案:
D
5.下列叙述中正确的是( )
A.若烃中碳、氢元素的质量分数相同,则为同系物
B.CH2===CH2和CH2===CH—CH===CH2互为同系物
D.同分异构体的化学性质可能相似
解析:
烃的最简式相同,不一定属于同系物,如烯烃、环烷烃,A错误;CH2===CH—CH===CH2为二烯烃,B错误;分子式不同,C错误;同分异构体为同类物质时,化学性质相似,为不同类物质时,化学性质不同,D正确。
答案:
D
6.下列烷烃在光照下与氯气反应,生成一氯代烃种数最少的是( )
解析:
根据烷烃碳链的对称性,有几种氢原子,就有几种一氯代物;A有2种,B有2种,C有1种,D有4种。
答案:
C
7.由煤焦油合成的如图所示的化合物的名称是4硝基二苯
,则方框内应填写( )
A.醚 B.醇
C.酯D.酮
解析:
该化合物中含有羰基(
),属于酮类物质。
答案:
D
8.核磁共振氢谱是指有机物分子中的氢原子核所处的化学环境(即其附近的基团)不同,表现出的核磁性就不同,代表核磁性特征的峰在核磁共振氢谱图中坐标的位置(化学位移,符号为δ)也就不同。
现有一物质的核磁共振氢谱如下图所示,则它可能是( )
A.CH3CH2CH3 B.CH3CH2CH2OH
C.(CH3)2CHCH3D.CH3CH2CHO
解析:
在核磁共振氢谱图中,由峰的个数即可推知有几种化学环境不同的氢原子,从图中可知有4种环境不同的氢原子。
分析选项可得A项有2种,B项有4种,C项有2种,D项有3种。
答案:
B
9.某有机物在氧气中充分燃烧,生成水蒸气和CO2的物质的量之比为1∶1,由此可得出的结论是( )
A.该有机物分子中C、H、O的原子个数比为1∶2∶3
B.分子中C、H的原子个数比为1∶2
C.有机物中必定含有氧
D.有机物中必定不含氧
解析:
由于n(CO2)∶n(H2O)=1∶1,所以N(C)∶N(H)=1∶2。
而该有机物分子中是否含O原子及所含O原子的多少却不能确定。
故A、C、D都不正确。
答案:
B
10.近年来科学家利用合成的方法制备了多种与苯组成相同、具有特殊结构的物质,例如盆烯和棱晶烷。
(如右图)
对这两种物质的叙述中正确的是( )
A.均为烃的衍生物B.均属于芳香化合物
C.互为同分异构体D.均为高分子化合物
解析:
盆烯和棱晶烷都只有C和H两种元素,不是烃的衍生物,A错;两者都没有苯环,都不属于芳香化合物,B错;由结构不同、分子式都为C6H6,知二者互为同分异构体,C正确;二者都不是高分子化合物,D错。
答案:
C
11.萘环上的碳原子的编号如(Ⅰ)式,根据系统命名法,(Ⅱ)式可称2硝基萘,则化合物(Ⅲ)的名称应是( )
A.2,6二甲基萘B.1,4二甲基萘
C.4,7二甲基萘D.1,6二甲基萘
解析:
因为萘分子为对称结构,故1、4、5、8这4个C原子的地位是等同的,故编号时,此4个C中任何一个都可定为1号位,其余3个分别定为4、5、8号,再根据烃的命名原则可得答案为D。
答案:
D
12.一定量的某有机物完全燃烧后,将燃烧产物通过足量的石灰水,经过滤可得沉淀10g,但称量滤液时,其质量只减少2.9g,则此有机物不可能是( )
A.乙烷B.乙烯
C.乙醇D.乙二醇
解析:
据Ca(OH)2+CO2===CaCO3↓+H2O
74 44 100 18
y x 10g z
x=4.4g,y=7.4g,z=1.8g,
因溶液质量只减少2.9g,故有机物燃烧生成m(H2O)=7.4g-1.8g-2.9g=2.7g,故n(C)∶n(H)=1∶3。
答案:
B
13.用相对分子质量为43的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子所得芳香烃产物的数目有( )
A.3种B.4种
C.5种D.6种
解析:
首先对甲苯苯环上的氢原子进行分析,有邻位、间位、对位三种情况;其次对烷基(—C3H7)分析,有—CH2—CH2—CH3、
两种情况,因此共有3×2=6种同分异构体。
答案:
D
14.某化合物由碳、氢、氧三种元素组成,其红外光谱图有C—H键、H—O键、C—O键的振动吸收,该有机物的相对分子质量是60,则该有机物的结构简式可能是( )
A.CH3CH2CH2OH
C.CH3CH2OCH3D.CH3CH2CHO
解析:
红外光谱图有O—H键,说明含—OH,再根据其相对分子质量是60,可判断其分子式为C3H7OH,结构简式可能为CH3CH2CH2OH和CH3CH(OH)CH3。
答案:
A
15.某烷烃主链上有4个碳原子的同分异构体有2种,含有相同碳原子数且主链上也有4个碳原子的单烯烃的同分异构体有( )
A.3种B.4种
C.5种D.7种
解析:
烷烃的碳骨架为。
符合要求的烯烃有4种,
碳骨架为。
答案:
B
16.有机物的结构简式可以用“键线式”表示,其中线表示键,线的交点与端点处代表碳原子,并用氢原子补足四价,但C、H原子未标记出来。
已知利用某些有机物之间的转代可贮存太阳能,如降冰片二烯(NBD)经太阳光照射转化成四环烷(Q)的反应为
,下列叙述中错误的是( )
A.NBD和Q互为同分异构体
B.Q可使溴水褪色
C.Q的一氯代物只有3种
D.NBD的同分异构体可以是芳香烃
解析:
从反应方程式看出,NBD和Q的分子式相同,但结构不同,不是同一种物质,两者互为同分异构体,A正确;NBD和Q均为对称结构,都只有3种位置的氢原子,因此一氯代物都是3种,C正确;Q中无不饱和键,不能使溴水褪色,B错误;NBD的同分异构体可以是甲苯,D正确。
答案:
B
二、填空题(本题包括6小题,共52分)
17.(5分)有下列各组物质:
(A)O2和O3;(B)
U和
U;
(1)__________组两物质互为同位素;
(2)__________组两物质互为同素异形体;
(3)__________组两物质互为同系物;
(4)__________组两物质互为同分异构体;
(5)__________组两物质互为同一物质。
解析:
解答该题要明确同位素、同素异形体、同系物和同分异构体的概念,根据相关概念进行分析和判断。
答案:
(1)B
(2)A (3)E (4)C (5)D
18.(5分)依据类别的分类标准可将一种物质归属多个类别。
现有下列物质:
其中:
(1)属于链状化合物的有________(填序号,下同)。
(2)属于卤代烃的有________。
(3)属于烃的衍生物的有________。
(4)属于芳香烃的有________。
(5)属于醇的有________。
解析:
属于链状化合物的有①②④⑥⑧⑨⑫;卤代烃相当于烃中氢原子被卤素原子取代,有⑥⑦⑫;烃的衍生物有④⑤⑥⑦⑩⑫;芳香烃是指含苯环的烃,有③⑪;④⑤⑩属于醇。
答案:
(1)①②④⑥⑧⑨⑫
(2)⑥⑦⑫
(3)④⑤⑥⑦⑩⑫ (4)③⑪ (5)④⑤⑩
19.(9分)分子式为C2H4O2的结构可能有
两种,为对其结构进行物理方法鉴定,可用________或________。
(1)若为
,则红外光谱中应该有________个振动吸收;核磁共振氢谱中应有____________个峰。
(2)若为
,则红外光谱中有________个振动吸收;核磁共振氢谱中应有__________个峰。
解析:
中的官能团不同,故可以用检验等效氢的方法鉴别;二者结构中氢原子的种类也不同,也可用核磁共振氢谱法鉴定。
(1)
在红外光谱中有C—H、C===O、C—O、O—H四个振动吸收;在核磁共振氢谱中有—CH3、—OH两类氢,有两个峰。
(2)
在红外光谱中有C—H、C===O、C—O三个振动吸收;在核磁共振氢谱中有
两个峰。
答案:
红外光谱法 核磁共振氢谱法
(1)4 2
(2)3 2
20.(10分)
(1)下面的键线式表示维生素A的分子结构。
①该分子中含有______个碳原子,______个氢原子,______个氧原子。
②1mol维生素A最多可与______molH2发生加成反应。
(2)某烃类化合物B的相对分子质量为84,分子中含有一个碳碳双键,且分子中只有一种类型的氢原子。
B的结构简式为__________________________________________________;
解析:
(1)键线式中每个线的交点与端点处代表碳原子,因此有20个碳原子。
根据每个碳原子有4个价键,可推出每个碳原子上结合的氢原子数,求得氢原子为30个,其中含有1个氧原子,得出分子式为C20H30O。
根据分子中含有5个碳碳双键可知1mol维生素A可与5molH2发生加成反应。
(2)由题意知是烯烃,分子式为C6H12。
分子中只有一种类型的氢原子,即所有的氢是“等
效氢”,故其分子结构只能为对称结构:
答案:
(1)①20 30 1 ②5
21.(11分)硝基苯是一种重要的化工原料,其制备原理是:
在温度稍高的情况下会生成副产物间二硝基苯:
请将下列制备硝基苯的实验内容填写完整:
(1)混酸的配制:
取100mL烧杯,用浓硫酸20mL、浓硝酸18mL配制混酸,其操作过程为________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(2)安装反应装置:
按图所示安装实验装置,在这个实验中冷凝管的作用是________________________________________________________________________。
(3)反应步骤:
①把18mL的苯加入到三颈瓶中,将混酸加入到分液漏斗中,逐滴滴加混酸,边滴加边搅拌,这样做的目的是__________________________________________。
②混酸滴加完毕后,在加热搅拌的条件下反应半小时。
控制加热温度的方法是________________________________________________________________________。
③分离和提纯:
除去产物中没有反应的酸,可在产物中加入碱溶液,然后用分液漏斗分液,______层物质为粗产品。
除去硝基苯中没有反应的苯和生成的副产物的简便方法是(填方法名称)__________。
解析:
装置中温度计可用于测定反应液的温度,搅拌器有利于加速反应的进行,冷凝管起到冷凝回流作用,防止苯及硝酸的挥发。
答案:
(1)在100mL的烧杯中先加入18mL浓硝酸,然后缓慢加入20mL浓硫酸,不断搅拌,冷却到50~60℃
(2)冷凝回流,防止苯和硝酸挥发(或者回答提高原料的利用率,回答平衡压强也可)
(3)①防止反应进行得过快,使温度升高得过快,增加反应的副产物 ②水浴加热 ③下 蒸馏
22.(12分)对一种未知有机物的结构测定,往往需要多种复杂方法相结合,一般来说,主要包括以下几个方面:
①相对分子质量;②元素组成(种类和比例);③该有机物的各种性质的研究;④结构的确定。
(1)相对分子质量的确定一般有质谱法,蒸气密度法等。
蒸气密度法是指一定条件下将有机物气化,测定该条件下的密度,利用气态方程式计算相对分子质量。
蒸气密度法的要求是该有机物在________。
如果沸点过高,可以采用________方法。
质谱法是在一定条件下让有机物失去电子变成阳离子,测其相对分子质量。
该过程中,复杂的有机物分子往往变成小的片断,如C4H10断裂成CH3CH2CH
、CH3CH
、CH
、CH3CH2CH2CH
等,其式量最大的就是其相对分子质量。
该法测定某有机物A质谱中显示相对分子质量最大是72。
(2)组成元素的测定往往采用元素分析仪,以前也常用燃烧法。
称取3.6gA,跟足量氧气充分燃烧后通过浓硫酸,浓硫酸增重5.4g,剩余气体通过碱石灰,碱石灰增重11g,则该有机物的分子式为________。
(3)核磁共振谱常用氢谱和碳谱,它主要测定分子中具有不同特点的C或H的种类与比例。
如对于,经测定,C谱有四个峰,其数值高低比例为2∶1∶1∶1;H谱有四个峰,其数值高低比例为1∶2∶3∶6。
有机物A碳谱有两个峰,峰高比为4∶1。
氢谱有一个峰。
试写出有机物A的结构简式________。
(4)该有机物的一氯代物有________种,二氯代物有________种。
解析:
根据题意,第
(1)问相对比较简单,有机物高温易分解,需要注意的是,许多有机物降低压强也不能制得蒸气,则不能采用蒸气密度法。
(2)n(H)=2n(H2O)=2×5.4g÷18g/mol=0.6mol;m(H)=0.6mol×1g/mol=0.6g;n(C)=n(CO2)=11g÷44g/mol=0.25mol;m(C)=0.25mol×12g/mol=3g;n(C)∶n(H)=0.25mol∶0.6mol=5∶12该物质最简式为C5H12,式量为72。
由于相对分子质量为72,故其分子式为C5H12。
(3)核磁共振谱碳谱有两个峰,峰高比为4∶1,说明A只有两种碳,个数比为4∶1。
氢
谱只有一个峰,说明所有的氢原子相同,因为作为烷烃必有甲基,应该全是甲基,其
结构为:
。
(4)新戊烷的一氯代物只有一种;二氯代物有两种,分别是两个氯在同一个碳原子上,两个氯在不同碳原子上。
答案:
(1)变为蒸气的温度下不分解 降低压强
(2)C5H12
(4)一 两
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