学年贵州省六盘水市六枝特区第七中学高二上学期期末考试生物试题.docx
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学年贵州省六盘水市六枝特区第七中学高二上学期期末考试生物试题
六枝七中2018-2019学年上学期高二期末考试
生物试卷
★祝考试顺利★
注意事项:
1、答题前,请先将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色签字笔填写在试题卷和答题卡上的相应位置,并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。
用2B铅笔将答题卡上试卷类型A后的方框涂黑。
2、选择题的作答:
每个小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。
写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非选择题答题区域的答案一律无效。
3、主观题的作答:
用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。
写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域的答案一律无效。
如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新答案;不准使用铅笔和涂改液。
不按以上要求作答无效。
4、选考题的作答:
先把所选题目的题号在答题卡上指定的位置用2B铅笔涂黑。
答案用0.5毫米黑色签字笔写在答题卡上对应的答题区域内,写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非选修题答题区域的答案一律无效。
5、保持卡面清洁,不折叠,不破损,不得使用涂改液、胶带纸、修正带等。
6、考试结束后,请将本试题卷、答题卡、草稿纸一并依序排列上交。
1.以下实验材料中,可用于观察减数分裂的是
A.蝗虫精巢B.菠菜叶片C.蚕豆根尖D.蛙的红细胞
【答案】A
【解析】
试题分析:
减数分裂发生在精巢、睾丸和卵巢中,选A
考点:
本题考查减数分裂相关知识,意在考查考生分析和推理能力。
2.人的遗传信息、遗传密码、反密码子分别位于( )
A.DNA、RNA、RNAB.RNA、DNA、RNA
C.蛋白质、DNA、RNAD.RNA、RNA、DNA
【答案】A
【解析】
遗传信息是指DNA分子中的碱基排列顺序,因此遗传信息在DNA分子上;遗传密码是指mRNA中决定一个氨基酸的3个相邻的碱基,因此遗传密码在mRNA上;反密码子是指tRNA一端的3个碱基,能与密码子互补配对,因此反密码子在tRNA上,故选A。
3.二倍体生物产生的正常配子中染色体来自
A.一半来自父方,一半来自母方B.全部来自父方
C.来自父方、母方的数目是随机的D.全部来自母方
【答案】C
【解析】
二倍体生物产生配子时,同源染色体分离,非同源染色体自由组合,正常配子中染色体来自父方、母方的数目是随机的,选C。
4.所谓“DNA指纹”,就是把DNA作为像指纹那样的独特特征来识别不同的人。
DNA指纹鉴定技术的依据是不同人的DNA中()不同。
A.碱基种类B.脱氧核糖排列顺序
C.磷酸排列顺序D.碱基排列顺序
【答案】D
【解析】
【分析】
DNA分子的基本组成单位是脱氧核苷酸,一分子脱氧核苷酸是由一分子含氮碱基、一分子脱氧核糖和一分子磷酸组成的。
DNA特异性的根本原因是因为DNA分子具有特定的脱氧核苷酸排列顺序,即碱基排列顺序。
明确知识点,梳理相关知识,根据选项描述结合基础知识做出判断。
【详解】每个DNA分子中都含有A、T、C、G4种碱基,即DNA分子中的碱基种类相同,A错误;磷酸、脱氧核糖的排列顺序是不变的,它们交替排列在外侧,构成DNA的基本骨架,B、C错误;每个特定的DNA分子中具有特定的碱基排列顺序,而特定的碱基排列顺序代表着遗传信息,所以每个特定的DNA分子中都贮存着特定的遗传信息,这种特定的碱基排列顺序就决定了DNA分子的特异性,也为DNA指纹鉴定技术奠定了基础,D正确。
5.人类的先天性聋哑症、三倍体无子西瓜、黄圆豌豆×绿皱豌豆→绿圆豌豆,这些可遗传变异的来源依次是
A.环境改变、染色体变异、基因重组B.染色体变异、基因突变、基因重组
C.基因突变、环境改变、基因重组D.基因突变、染色体变异、基因重组
【答案】D
【解析】
人类的先天性聋哑症属于常染色体隐性遗传病,是由基因突变产生的;三倍体无子西瓜是多倍体育种产生的,其原理是染色体数目的变异;黄圆豌豆×绿皱豌豆→绿圆豌豆,属于杂交育种,其原理是基因重组,故选D。
6.下列关于探索DNA是遗传物质的实验,叙述正确的是
A.格里菲思实验证明DNA可以改变生物体的遗传性状
B.艾弗里实验证明从S型肺炎双球菌中提取的DNA可以使小鼠死亡
C.赫尔希和蔡斯实验中离心后细菌主要存在于沉淀中
D.赫尔希和蔡斯实验中细菌裂解后得到的噬菌体都带有32P标记
【答案】C
【解析】
格里菲思证明了S型菌中存在转化因子,能够使R型菌转化为S型菌,但没有提出转化因子是什么,A错误;艾弗里没有利用小鼠,是将肺炎双球菌在培养基中培养,根据菌落特征进行判断,证明了DNA是遗传物质,B错误;赫尔希和蔡斯实验中离心的目的是让上清液析出重量较轻的T2噬菌体颗粒,沉淀物中留下被感染的细菌,C正确;32P标记亲代噬菌体的DNA,复制形成的子代噬菌体中有的带有32P标记,有的不带有32P标记,D错误。
【考点定位】肺炎双球菌转化实验,噬菌体侵染细菌实验。
【名师点睛】本题主要考查DNA是遗传物质的实验证据,要求学生理解肺炎双球菌体内转化实验、肺炎双球菌体外转化实验以及噬菌体侵染细菌实验。
7.下列有关现代生物进化理论的叙述,错误的是
A.自然选择决定生物进化的方向
B.突变和基因重组为生物进化提供了原材料
C.生物进化的实质是种群的基因频率发生改变
D.地理隔离是产生新物种的标志
【答案】D
【解析】
现代生物进化理论认为,自然选择决定生物进化的方向,A正确;突变和基因重组为生物进化提供了原材料,B正确;生物进化的实质是种群的基因频率发生改变,C正确;新物种产生的标志是生殖隔离,D错误。
8.下列关于四分体的叙述,正确的是( )
①每个四分体包含一对同源染色体的4条染色单体
②四分体就是四条染色单体
③复制后的同源染色体都能形成四分体
④只有减Ⅰ时期形成四分体
⑤四分体时期可发生交叉互换现象进一步丰富了配子类型
⑥四分体时期的下一个时期是联会
⑦细胞中有几个四分体,就有几对同源染色体
A.①④⑤⑦
A.①②③⑦B.④⑤⑥⑦
C.③④⑤⑦
【答案】A
【解析】
试题分析:
减数分裂第一次分裂前期一对同源染色体联会形成一个四分体,含有4条单体,①正确。
四条染色单体所在染色体没有联会就不能形成四分体,②错。
只有减Ⅰ时期形成四分体,有丝分裂没有,③错,④正确。
四分体时期非姐妹染色单体可发生交叉互换,出现不同基因型配子,⑤正确。
联会结果形成四分体,四分体下一个时期为减数分裂第一次分裂后期,同源染色体分离,⑥错。
一对同源染色体联会形成一个四分体,⑦正确。
A正确。
考点:
本题考查减数分裂相关知识,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,形成知识的网络结构能力。
9.关于“中心法则”含义的叙述错误的是()
A.表示遗传信息的传递方向
B.表示基因控制蛋白质合成过程
C.DNA只能来自DNA的复制
D.基因通过控制蛋白质合成控制生物的性状
【答案】CD
【解析】
中心法则是指遗传信息从DNA传递给RNA,再从RNA传递给蛋白质,即完成遗传信息的转录和翻译的过程。
也可以从DNA传递给DNA,即完成DNA的复制过程。
这是所有有细胞结构的生物所遵循的法则。
在某些病毒中的RNA自我复制(如烟草花叶病毒等)和在某些病毒中能以RNA为模板逆转录成DNA的过程(某些致癌病毒)是对中心法则的补充。
所以答案C。
10.Y(黄色)和y(白色)是位于某种蝴蝶常染色体上的一对等位基因,雄性有黄色和白色,雌性只有白色。
下列杂交组合中,可以从其子代表现型判断出性别的是
A.♀Yy×♂yyB.♀yy×♂YYC.♀yy×♂yyD.♀Yy×♂Yy
【答案】B
【解析】
试题分析:
雄性个体YY或Yy表现为黄色,而yy表现为白色;对于雌性个体来讲Y_和yy均表现为白色。
因此要想根据子代的表现型判断性别,就要使子代的基因型为Y_,如果子代的表现型为黄色,则为雄性个体,如果子代的表现型为白色,则为雌性个体。
综上所述,A项错误,这样的杂交组合其子代的表现型黄色和白色都有,黄色一定为雄性,但白色判断不出性别;B项正确,这样的杂交组合其子代的基因型为Yy,若子代为白色一定为雌性,为黄色一定为雄性;C项错误,这样的杂交组合其子代的表现型全为白色,而雌雄个体均有白色;D项错误,这样的杂交组合其子代的表现型黄色和白色都有,黄色一定为雄性,但白色判断不出性别。
考点:
性别决定
点评:
本题考查了性别决定的相关知识,要求学生了解性别决定的类型及其决定性别的方式。
难度中等。
11.宫颈癌疫苗(HPV疫苗)通过预防HPV病毒(DNA病毒)感染,可有效预防宫颈癌的发病。
下列叙述正确的是
A.HPV疫苗预防病毒感染的机制与溶酶体杀灭细菌的机制相同
B.HPV病毒的核酸彻底水解后得到四种碱基、一种五碳糖和一种磷酸
C.HPV病毒侵染宿主细胞时,DNA聚合酶与其DNA一起进入宿主细胞
D.HPV病毒的蛋白质可以不在宿主细胞的核糖体上合成
【答案】B
【解析】
【分析】
病毒没有细胞结构,必须依赖宿主活细胞生活,注射的疫苗属于抗原,可以刺激机体产生相应的抗体发生体液免疫。
【详解】HPV疫苗预防病毒感染的机制是特异性免疫中的体液免疫,通过浆细胞分泌抗体来完成,溶酶体杀灭细菌是非特异性免疫,A错误。
HPV病毒是DNA病毒,只有DNA一种核酸,DNA彻底水解后会得到四种碱基、一种脱氧核糖和一种磷酸,B正确。
HPV病毒侵染宿主细胞时,只是把DNA注入宿主细胞,利用宿主细胞的DNA聚合酶进行DNA复制,C错误。
HPV病毒的蛋白质需要在在宿主细胞的核糖体上合成,D错误。
【点睛】病毒体内只有一种核酸DNA或RNA,病毒繁殖时只是把核酸注入宿主细胞,所需要的原料、场所、能量都来自于宿主细胞。
12.下列材料中适合于做“低温诱导植物染色体数目变化”实验的是[ ]
A.洋葱鳞片叶表皮细胞B.洋葱鳞片叶肉细胞
C.洋葱根尖分生区细胞D.洋葱根尖成熟区细胞
【答案】C
【解析】
【分析】
低温诱导染色体数目加倍实验的原理:
低温能抑制纺锤体的形成,使子染色体不能移向细胞两极,从而引起细胞内染色体数目加倍。
该实验的步骤为选材→固定→解离→漂洗→染色→制片。
该实验采用的试剂有卡诺氏液(固定)、改良苯酚品红染液(染色),体积分数为15%的盐酸溶液和体积分数为95%的酒精溶液(解离)。
【详解】洋葱鳞片叶表皮细胞已高度分化,不再进行有丝分裂,A错误;洋葱鳞片叶叶肉细胞已高度分化,不再进行有丝分裂,B错误;洋葱根尖分生区细胞具有较强的分裂能力,所以最适合用于“低温诱导植物染色体数目的变化”实验的材料,C正确;洋葱根尖成熟区细胞已高度分化,不再进行有丝分裂,D错误。
【点睛】注意:
适合做“低温诱导植物染色体数目变化”实验材料必须是具有分裂能力的细胞组织,否则不能观察到细胞内染色体数目加倍的现象。
13.用15N标记含有100个碱基对的DNA分子,其中有胞嘧啶60个,该DNA分子在含14N的培养基中连续复制四次。
其中结果不可能的是()
A.含有15N的DNA分子占1/8B.含有的14N的DNA分子链占7/8
C.复制过程中需游离的腺嘌呤脱氧核苷酸600个D.复制结果共产生16个DNA分子
【答案】B
【解析】
DNA复制为半保留复制,不管复制几次,最终子代DNA都保留亲代DNA的2条母链,故最终有2个子代DNA含15N,所以含有15N的DNA分子占2÷24=1/8,故A项不符合题意;由于DNA分子的复制是半保留复制,最终只有2个子代DNA各含1条15N链,1条14N链,其余DNA都只含14N,故子代DNA中只含14N的DNA分子占(24-2)÷24=7/8,B项不符合题意;含有100个碱基对的DNA分子,其中有胞嘧啶60个,由于A+C=碱基总数的一半=100,则该DNA分子中A=40个。
该DNA分子连续复制4次,则复制过程中需腺嘌呤脱氧核苷酸数=40×(24-1)=600个,故C项符合题意;复制4次后产生24=16个DNA分子,D项不符合题意。
14.下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导,其中错误的是( )
选项
遗传病
遗传方式
夫妻基因
型优生指导
A
抗维生素
佝偻病
伴
染色体显性遗传
选择生男孩
B
红绿色盲症
伴
染色体隐性遗传
选择生女孩
C
白化病
常染色体隐性遗传
选择生女孩
D
并指症
常染色体显性遗传
产前基因诊断
A.AB.BC.CD.D
【答案】C
【解析】
【分析】
几种常见的单基因遗传病及其特点:
(1)伴X染色体隐性遗传病:
如红绿色盲、血友病等,其发病特点:
男患者多于女患者;隔代交叉遗传,即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
(2)伴X染色体显性遗传病:
如抗维生素D佝偻病,其发病特点:
女患者多于男患者;世代相传。
(3)常染色体显性遗传病:
如多指、并指、软骨发育不全等,其发病特点:
患者多,多代连续得病。
(4)常染色体隐性遗传病:
如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等,其发病特点:
患者少,个别代有患者,一般不连续。
(5)伴Y染色体遗传:
如人类外耳道多毛症,其特点是:
传男不传女。
【详解】由于抗维生素D佝偻病是X染色体显性遗传病,基因型为XaXa与XAY的夫妻后代中女孩都患病,男孩不患病,因此应该选择生男孩,A正确;红绿色盲症是X染色体隐性遗传病,基因型为XbXb与XBY的夫妻,后代中女孩不患病,男孩患病,因此应该选择生女孩,B正确;白化病是常染色体隐性遗传病,发病概率与性别无关,不能通过选择性别避免后代遗传病的发生,要通过基因检测进行预防,C错误;并指症是常染色体显性遗传病,发病概率与性别无关,不能通过选择性别避免后代遗传病的发生,要通过基因检测进行预防,D正确。
【点睛】注意:
常染色体遗传与伴性遗传特点上最大的区别就是是否与性别相关联,前者与性别无关,后者有关,即发病率在男女中不同。
15.有一对表现型正常的夫妇,男方的父亲是白化病患者,女方的弟弟也是白化病患者,但女方双亲表现正常,这对正常夫妇生出白化病的孩子的几率是()
A.1/2B.2/3C.1/4D.1/6
【答案】D
【解析】
白化病是常染色体上隐性遗传病,所以男方的父亲患病,所以男方是携带者,女方的弟弟是白化病,双亲正常,所以她是杂合子的概率为2/3,所以生出一个患病小孩的概率为2/3×1/4=1/6。
16.一段mRNA通过翻译可合成一条含有11个肽键的多肽,则此mRNA分子至少含有的碱基个数、相应的DNA片段中碱基对数及合成这段多肽需要的tRNA个数依次为( )
A.33、33、11B.33、66、11C.36、72、12D.36、36、12
【答案】D
【解析】
【分析】
脱水缩合过程中的相关计算:
(1)脱去的水分子数=形成的肽键个数=氨基酸个数-肽链条数;
(2)蛋白质分子至少含有的氨基数或羧基数,应该看肽链的条数,有几条肽链,则至少含有几个氨基或几个羧基;(3)蛋白质分子量=氨基酸分子量×氨基酸个数-水的个数×18。
DNA(或基因)中碱基数:
mRNA上碱基数:
氨基酸个数=6:
3:
1。
【详解】氨基酸数目=肽键数目+肽链数目=11+1=12个;DNA(或基因)中碱基数:
mRNA上碱基数:
氨基酸个数=6:
3:
1,该肽链含有12个氨基酸,则控制其合成的mRNA分子至少含有的碱基个数为12×3=36个;mRNA中相邻的3个碱基构成一个密码子,决定一个氨基酸,因此该mRNA最多决定12个氨基酸,每个氨基酸都需要一个tRNA来运载,因此合成该多肽需要12个tRNA;转录此mRNA的基因中碱基对数至少为12×3=36对.故选D。
【点睛】解答本题关键要掌握氨基酸脱水缩合过程,明确氨基酸数目=肽键数+肽链的条数;识记遗传信息的转录和翻译过程,明确DNA(或基因)中碱基数:
mRNA上碱基数:
氨基酸个数=6:
3:
1,能根据氨基酸数目计算DNA中碱基数目。
17.下列有关人类遗传病的叙述,正确的是
A.调查某种遗传病的发病率,要在患者家系中进行
B.镰刀型细胞贫血症不能通过显微镜观察来诊断
C.单基因遗传病是受一个基因控制的疾病
D.近亲结婚可使隐性遗传病的发病机率大大增加
【答案】D
【解析】
调查某种遗传病的发病率,要在人群中进行随机抽样调查,A项错误;镰刀型细胞贫血症患者的红细胞呈镰刀型,而健康人的红细胞呈两面略凹的圆饼状,因此能通过显微镜观察来诊断,B项错误;单基因遗传病是受一对等位基因控制的遗传病,C项错误;近亲结婚从共同祖先继承的相同基因的种类增多,可使隐性遗传病的发病机率大大增加,D项正确。
【考点定位】人类遗传病
18.DNA分子的稳定性与碱基对之间的氢键数目有关。
下列关于生物体内DNA分子中(A+T)/(G+C)与(A+C)/(G+T)两个比值的叙述,正确的是()
A.碱基序列不同的双链DNA分子,后一比值不同
B.前一个比值越大,双链DNA分子的稳定性越高
C.当两个比值相同时,可判断这个DNA分子是双链
D.经半保留复制得到的DNA分子,后一比值等于1
【答案】D
【解析】
【分析】
碱基互补配对原则的规律:
(1)在双链DNA分子中,互补碱基两两相等,A=T,C=G,A+G=C+T,即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数;
(2)DNA分子的一条单链中(A+T)与(G+C)的比值等于其互补链和整个DNA分子中该比值;
(3)DNA分子一条链中(A+G)与(T+C)的比值与互补链中的该比值互为倒数,在整个双链中该比值等于1;
(4)不同生物的DNA分子中互补配对的碱基之和的比值不同,即(A+T)与(C+G)的比值不同。
【详解】A.双链DNA分子中,A=T,C=G,则A+C=G+T,即A+C与G+T的比值为1,因此,碱基序列不同的双链DNA分子,(A+C)/(G+T)相同,A错误;
B.DNA分子中,C和G之间有3个氢键,A与T之间有2个氢键,则C与G的含量越高,DNA稳定性越高,因此,(A+T)/(G+C)越大,说明C与G的含量越低,DNA分子的稳定性越低,B错误;
C.当两个比值相同时,DNA分子可能是双链,也可能是单链,C错误;
D.经半保留复制得到的DNA分子和亲代相同,(A+C)/(G+T)等于1,D正确。
【点睛】本题考查DNA分子结构的主要特点、碱基互补配对原则和DNA分子的半保留复制,要求学生识记DNA分子结构的主要特点,DNA分子复制的过程、特点,并能运用碱基互补配对原则进行解答。
19.红眼长翅的雌雄果蝇相互交配,子一代表现型及比例如下表:
表现型
红眼长翅
红眼残翅
白眼长翅
白眼残翅
雌蝇
550
180
0
0
雄蝇
270
100
280
90
设控制眼色的基因为A,a,控制翅长的基因为B,b。
亲本的基因型是( )
A.AaXBXb,AaXBYB.BbXAXa、BbXAY
C.AaBb、AaBbD.AABb、AaBB
【答案】B
【解析】
试题分析:
红眼长翅的雌雄果蝇相互交配,在子代的雌蝇中,红眼:
白眼=1:
0,而在雄蝇中红眼:
白眼=1:
1,说明红眼对白眼为显性,且控制眼色的基因A、a位于X染色体上,进而推知亲本相关的基因型为XAY、XAXa;而长翅与残翅这对相对性状,在子代雌雄果蝇中的比例均为3:
1,说明长翅对残翅为显性,且控制翅长的基因B、b位于常染色体上,进而推知亲本相关的基因型都为Bb。
综上分析,两亲本的基因型为BbXAXa、BbXAY,B项正确,A、C、D三项均错误。
考点:
本题考查伴性遗传、基因的自由组合定律的相关知识,意在考查学生能从题图中提取有效信息并结合这些信息,运用所学知识与观点,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理的判断或得出正确结论的能力。
20.调查发现某家系中有甲、乙两种遗传病,系谱图如下。
下列相关叙述中正确的是()
A.乙病为伴X染色体隐性遗传病
B.Ⅲ2是纯合子的概率是1/4
C.若H个体为女性,其与Ⅲ7个体婚配违反我国婚姻法
D.Ⅲ1与Ⅲ2婚配所生的H个体仍可能同时患有甲病和乙病
【答案】CD
【解析】
试题分析:
据图分析,正常的双亲生出了有乙病的儿子,为隐性遗传病,但是不一定在X染色体上,A错误;据图分析甲病是常染色体隐性遗传病,则Ⅲ-2甲病相关基因型纯合的概率是1/3,若乙病在常染色体上,则Ⅲ-2乙病相关基因型肯定是杂合子,B错误;H个体与Ⅲ-7属于三代以内的旁系血亲,他们婚配违反了我国婚姻法,C正确;Ⅲ-1的基因型不确定,Ⅲ-2可能携带两种病的致病基因,所以他们婚配所生的H个体仍可能同时患有甲病和乙病,D正确。
考点:
人类遗传病
【名师点睛】遗传图谱的分析方法和步骤:
(1)无中生有为隐性;有中生无为显性;
(2)再判断致病基因的位置:
①无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性;
②有中生无为显性,显性看男病,男病女正非伴性;
③特点分析:
伴X显性遗传病中女性患者多余男性;伴X隐性遗传中男性患者多余女性;常染色体遗传病中男女患者比例相当。
21.下图示意蛋白质合成的过程,请回答:
(1)转录的模板是__________(填序号)中的一条链。
(2)翻译的场所是__________(填序号),翻译的模板是__________(填序号),运载氨基酸的工具是__________(填序号),翻译后的产物是__________。
(填中文)
(3)密码子的特点_____________________(至少答两点)。
【答案】
(1).④
(2).②(3).③(4).①(5).蛋白质(或多肽)(6).简并性、通用性等
【解析】
【分析】
遗传信息的转录和翻译过程的比较:
阶段
项目
转录
翻译
定义
在细胞核中,以DNA的一条链为模板合成mRNA的过程
以信使RNA为模板,合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程
场所
细胞核
细胞质的核糖体
模板
DNA的一条链
信使RNA
信息传递的方向
DNA→mRNA
mRNA→蛋白质
原料
含A、U、C、G的4种核苷酸
合成蛋白质的20种氨基酸
产物
信使RNA
有一定氨基酸排列顺序的蛋白质
实质
是遗传信息的转录
是遗传信息的表达
【详解】
(1)转录是以④DNA的一条链即A链为模板通过碱基互补配对原则形成信使RNA的过程。
(2)翻译是指在核糖体中以信使RNA为模板,以转运RNA为运载工具合成具有一定氨基酸排列顺序的蛋白质分子.因此翻译的场所是②核糖体,翻译的模板是③mRNA,运载氨基酸的工具是①TRNA,翻译后的产物是蛋白质(或肽链或多肽)。
(3)密码子的特点简并性(一种氨基酸可能有多种密码子)、通用性(一套遗传密码通用于所有生物编码蛋白质或多肽)等。
【点睛】熟悉遗传信息的转录和翻译过程是解答本题的关键。
22.孟德尔获得成功的重要原因之一是合理设计了实验程序。
孟德尔用高茎纯种豌豆(DD)和矮茎纯种豌豆(dd)作亲本,分别设计了纯合亲本杂交、F1自交和F1测交3组实验,按照假说—演绎法(分析现象—提出假说—演绎推理—实验检验—得出结论),最后得出了分离定律。
请据此分析回答下列问题
(1)孟德尔在此实验中所得到的F1的表现型是_______,基因型是__________。
F1自交,后代中
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