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有机化学练习题以答案
有机化学各章习题及答案
第一章 绪论
1。
在下列化合物中,偶极矩最大的是()
A.CH3CH2Cl B.H2C=CHClC.HC≡CCl
2.根据当代的观点,有机物应该是()
A。
来自动植物的化合物B。
来自于自然界的化合物
C。
人工合成的化合物 D.含碳的化合物
3. 1828年维勒(F。
Wohler)合成尿素时,他用的是()
A.碳酸铵 B。
醋酸铵 C。
氰酸铵 D。
草酸铵
4. 有机物的结构特点之一就是多数有机物都以 ()
A.配价键结合 B。
共价键结合 C。
离子键结合 D。
氢键结合
5。
根椐元素化合价,下列分子式正确的是()
A.C6H13B。
C5H9Cl2 C.C8H16O D。
C7H15O
6. 下列共价键中极性最强的是( )
A.H-C B.C-OC.H-O D。
C-N
7. 下列溶剂中极性最强的是()
A.C2H5OC2H5 B.CCl4 C。
C6H6 D。
CH3CH2OH
8。
下列溶剂中最难溶解离子型化合物的是()
A.H2OB.CH3OH C.CHCl3D。
C8H18
9.下列溶剂中最易溶解离子型化合物的是( )
A.庚烷 B。
石油醚 C。
水 D.苯
10。
通常有机物分子中发生化学反应的主要结构部位是()
A.键 B。
氢键 C。
所有碳原子 D。
官能团(功能基)
第二章烷烃
1。
在烷烃的自由基取代反应中,不同类型的氢被取代活性最大的是( )
A。
一级B.二级 C。
三级D.那个都不是
2。
氟、氯、溴三种不同的卤素在同种条件下,与某种烷烃发生自由基取代时,对不同氢选择性最高的是()
A。
氟 B.氯C. 溴 D.
3.在自由基反应中化学键发生( )
A.异裂 B。
均裂 C。
不断裂 D.既不是异裂也不是均裂
4。
下列烷烃沸点最低的是 ()
A。
正己烷 B.2,3—二甲基戊烷 C。
3-甲基戊烷D. 2,3—二甲基丁烷
5. 在具有同碳原子数的烷烃构造异构体中,最稳定的是( )的异构体()
A. 支链较多 B. 支链较少C。
无支链
6。
引起烷烃构象异构的原因是 ( )
A。
分子中的双键旋转受阻B.分子中的单双键共轭
C.分子中有双键 D.分子中的两个碳原子围绕C-C单键作相对旋转
7.将下列化合物绕C-C键旋转时哪一个化合物需要克服的能垒最大()
A.CH2ClCH2Br B。
CH2ClCH2I C.CH2ClCH2ClD.CH2ICH2I
8.ClCH2CH2Br中最稳定的构象是()
A.顺交叉式B。
部分重叠式 C. 全重叠式 D. 反交叉式
9。
假定甲基自由基为平面构型时,其未成对电子处在什么轨道 ( )
A. 1s B。
2s C。
sp2 D。
2p
10。
下列游离基中相对最不稳定的是()
A。
(CH3)3C。
B。
CH2=CHCH2. C。
CH3. D。
CH3CH2.
11。
构象异构是属于()
A。
结构异构 B。
碳链异构 C.互变异构 D。
立体异构
12。
下列烃的命名哪个是正确的?
( )
A、乙基丙烷 B。
2—甲基—3—乙基丁烷
C。
2,2—二甲基—4-异丙基庚烷 D。
3—甲基-2-丁烯
13.下列烃的命名哪个不符合系统命名法?
()
A.2-甲基—3-乙基辛烷 B。
2,4-二甲基-3—乙基己烷
C.2,3—二甲基-5—异丙基庚烷 D. 2, 3,5-三甲基—4-丙基庚烷
14.按沸点由高到低的次序排列以下四种烷烃①庚烷 ②2,2—二甲基丁烷③己烷④ 戊烷()
A。
③>②>①>④ B。
①>③>②>④
C。
①>②>③>④D。
①>②>③>④
15.异己烷进行氯化,其一氯代物有几种?
()
A. 2种 B. 3种 C。
4种 D。
5种
16. 化合物的分子式为C5H12一元氯代产物只有一种,结构式是( )
A.C(CH3)4 B.CH3CH2CH2CH2CH3
C。
(CH3)2CHCH2CH3
17。
下列分子中,表示烷烃的是()
A。
C2H2 B。
C2H4 C.C2H6 D。
C6H6
18。
下列各组化合物中,属同系物的是( )
A.C2H6和C4H8B.C3H8和C6H14 C。
C8H18和C4H10D。
C5H12和C7H14
19.甲烷分子不是以碳原子为中心的平面结构,而是以碳原子为中心的正四面体结构,其原因之一是甲烷的平面结构式解释不了下列事实()
A. CH3Cl不存在同分异构体 B。
CH2Cl2不存在同分异构体
C.CHCl3不存在同分异构体 D.CH4是非极性分子
20。
甲基丁烷和氯气发生取代反应时,能生成一氯化物异构体的数目是 ()
A.1种B。
2种C. 3种D。
4种
21。
实验室制取甲烷的正确方法是( )
A。
醇与浓硫酸在170℃条件下反应B。
电石直接与水反应
C。
无水醋酸钠与碱石灰混和物加热至高温D.醋酸钠与氢氧化钠混和物加热至高温
第三章 烯烃
1。
在烯烃与HX的亲电加成反应中,主要生成卤素连在含氢较()的碳上( )
A。
好 B。
差 C.不能确定
2. 烯烃双键碳上的烃基越多,其稳定性越( )
A.好 B。
差 C。
不能确定
3.反应过程中出现碳正离子活性中间体,而且相互竟争的反应是()
A。
SN2与E2 B. SN1与SN2 C。
SN1与E1
4.碳正离子a.R2C=CH-C+R2、 b.R3C+、 c。
RCH=CHC+HR 、d.RC+=CH2稳定性次序为 ()
A。
a>b>c>d B.b>a>c>d C。
a>b≈c>d D. c>b>a>d
5.下列烯烃发生亲电加成反应最活泼的是()
A.(CH3)2C=CHCH3 B.CH3CH=CHCH3C.CH2=CHCF3 D。
CH2=CHCl3
6。
下列反应中间体的相对稳定性顺序由大到小为( )
A.A>B>CB.A>C>B C。
C>B>AD.B>C>A
7。
1-己烯、顺—3—己烯和反—3-己烯三者相对稳定性的次序是( )
A。
反-3-己烯>顺-3-己烯>1-己烯 B。
1-己烯>顺-3-己烯>反—3-己烯
C。
顺—3-己烯>1-己烯>反-3—己烯
8.在烯烃与HX的加成反应中,反应经两步而完成,生成()的一步是速度较慢的步骤()
A. 碳正离子 B。
碳负离子 C。
自由基
9。
分子式为C5H10的烯烃化合物,其异构体数为( )
A.3个 B。
4个C。
5个D.6个
10。
在下列化合物中,最容易进行亲电加成反应的是( )
A.CH2=CHCH=CH2 B.CH3CH=CHCH3 C。
CH3CH=CHCHOD。
CH2=CHCl
11。
马尔科夫经验规律应用于()
A。
游离基的稳定性 B.离子型反应ﻫC。
不对称烯烃的亲电加成反应 D.游离基的取代反应
12。
下列加成反应不遵循马尔科夫经验规律的是( )
A。
丙烯与溴化氢反应B。
2-甲基丙烯与浓硫酸反应
C。
2—甲基丙烯与次氯酸反应D。
2-甲基丙烯在有过氧化物存在下与溴化氢反应
13。
若正己烷中有杂质1—己烯,用洗涤方法能除去该杂质的试剂是( )
A.水B。
汽油 C. 溴水D.浓硫酸
14。
有一碳氢化合物I,其分子式为C6H12,能使溴水褪色,并溶于浓硫酸,I加氢生成正己烷,I用过量KMnO4氧化生成两种不同的羧酸,试推测I的结构()
A。
CH2=CHCH2CH2CH2CH2 B. CH3CH=CHCH2CH2CH3
C。
CH3CH2CH=CHCH2CH3 D.CH3CH2CH=CHCH=CH2
15。
下列正碳离子中,最稳定的是( )
16。
具有顺反异构体的物质是 ()
17。
分子式为C4H8的烯烃与稀、冷KMnO4溶液反应得到内消旋体的是( )
18.下列反应进行较快的是()
19.下列化合物稳定性最大的是 ( )
第四章 炔烃和二烯烃
1. 在含水丙酮中,p-CH3OC6H4CH2Cl的水解速度是C6H5CH2Cl的一万倍,原因是()
A.甲氧基的—I效应 B。
甲氧基的+E效应
C.甲氧基的+E效应大于—I效应D。
甲氧基的空间效应
2。
下列化合物中氢原子最易离解的为( )
A.乙烯B。
乙烷 C. 乙炔 D。
都不是
3。
二烯体1,3—丁二烯与下列亲二烯体化合物发生Diels—Alder反应时活性较大的是()
A。
乙烯B。
丙烯醛C.丁烯醛 D。
丙烯
4.下列化合物中酸性较强的为 ( )
A。
乙烯 B。
乙醇 C.乙炔D。
H2
5. 在CH3CH=CHCH2CH3化合物的自由基取代反应中,()氢被溴取代的活性最大
A。
1-位B。
2—位及3-位 C。
4-位 D.5—位
6。
下列物质能与Ag(NH3)2+反应生成白色沉淀的是( )
A.乙醇 B.乙烯 C.2—丁炔 D。
1-丁炔
7。
下列物质能与Cu2Cl2的氨水溶液反应生成红色沉淀的是()
A。
乙醇 B。
乙烯 C.2—丁炔 D. 1—丁炔
8。
以下反应过程中,不生成碳正离子中间体的反应是( )
A.SN1B。
E1 C。
烯烃的亲电加成D.Diels—Alder反应
9。
在sp3,sp2, sp杂化轨道中p轨道成分最多的是( )杂化轨道( )
A。
sp3 B。
sp2 C.sp
10。
鉴别环丙烷,丙烯与丙块需要的试剂是()
A。
AgNO3的氨溶液;KMnO4溶液B。
HgSO4/H2SO4;KMnO4溶液
C.Br2的CCl4溶液;KMnO4溶液 D。
AgNO3的氨溶液
11.结构式为CH3CHCICH=CHCH3的化合物其立体异构体数目是( )
A.1 B。
2C. 3 D。
4
12。
1-戊烯—4—炔与1摩尔Br2反应时,预期的主要产物是()
A.3,3-二溴—1-戊-4—炔 B。
1,2-二溴—1,4-戊二烯
C。
4,5-二溴—2-戊炔D. 1,5—二溴-1,3-戊二烯
13。
某二烯烃和一分子溴加成结果生成2,5—二溴—3—己烯,该二烯烃经高锰酸钾氧化得到两分子乙酸和一分子草酸,该二烯烃的结构式是( )
A。
CH2=CHCH=CHCH2CH3 B. CH3CH=CHCH=CHCH3
C。
CH3CH=CHCH2CH=CH2 D。
CH2=CHCH2CH2CH=CH2
14。
下列化合物无对映体的是( )
15。
下列炔烃中,在HgSO4-H2SO4的存在下发生水合反应,能得到醛的是( )
16. 一化合物分子式为C5H8,该化合物可吸收两分子溴,不能与硝酸银的氨溶液作用,用过量的酸性高锰酸钾溶液作用,生成两分子二氧化碳和一分子丙酮酸推测该化合物的结构式( )
17.下面三种化合物与一分子HBr加成反应活性最大的是( )
第五章环烷烃
1.环已烷的所有构象中最稳定的构象是( )
A。
船式 B。
扭船式C。
椅式
2. A。
环丙烷、B.环丁烷、C。
环己烷、D.环戊烷的稳定性顺序( )
A.C>D>B>A B.A>B〉C>D C。
D>C>B〉A D.D>A>B〉C
3。
下列四种环己烷衍生物其分子内非键张力(Enb)从大到小顺序应该()
A.A>B>C>D B。
A>C>D>BC。
D>C>B>A D。
D>A>B>C
4。
1,3—二甲基环己烷不可能具有()
A。
构象异构 B.构型异构 C。
几何异构 D.旋光异构
5. 环烷烃的环上碳原子是以哪种轨道成键的?
()
A. sp2杂化轨道 B.s轨道C。
p轨道 D。
sp3杂化轨道
6。
碳原子以sp2杂化轨道相连成环状,不能使高锰酸钾溶液褪色,也不与溴加成的一类化合物是()
A。
环烯烃 B。
环炔烃C。
芳香烃 D. 脂环烃
7。
环烷烃的稳定性可以从它们的角张力来推断,下列环烷烃哪个稳定性最差?
()
A。
环丙烷 B。
环丁烷 C. 环己烷D。
环庚烷
8。
单环烷烃的通式是下列哪一个?
( )
A. CnH2nB.CnH2n+2C.CnH2n—2 D. CnH2n-6
9.下列物质的化学活泼性顺序是①丙烯 ②环丙烷③环丁烷④丁烷 ( )
A.①>②>③>④B。
②>①>③>④
C.①>②>④>③ D。
①>②>③=④
10。
下列物质中,与异丁烯不属同分异构体的是()
A。
2—丁烯 B.甲基环丙烷 C.2-甲基-1—丁烯 D. 环丁烷
11。
的正确名称是( )
A. 1—甲基—3—乙基环戊烷 B。
顺-1—甲基-4-乙基环戊烷
C。
反-1-甲基-3-乙基戊烷D。
顺-1-甲基-3—乙基环戊烷
12。
环己烷的椅式构象中,12个C—H键可区分为两组,每组分别用符号()表示( )
A。
α与β B。
σ与πC。
a与e D.R与S
13。
下列反应不能进行的是( )
14.下列化合物燃烧热最大的是( )
15. 下列物质与环丙烷为同系物的是()
16. 1,2-二甲基环己烷最稳定的构象是( )
17。
下列1,2,3—三氯环己烷的三个异构体中,最稳定的异构体是()
第六章 对映异构
1.下列物质中具有手性的为()。
(F表示特定构型的一种不对称碳原子,a表示一种非手性基团) ()
2.下列化合物中,有旋光性的是 ( )
3。
下列化合物中没有手性的为(E为含有手性碳的基团)()
4.化合物具有手性的主要判断依据是分子中不具有( )
A。
对称轴 B。
对称面 C。
对称中心D.对称面和对称中心
5。
将手性碳原子上的任意两个基团对调后将变为它的( )
A。
非对映异构体B。
互变异构体C.对映异构体 D。
顺反异构体
6。
“构造"一词的定义应该是()
A。
分子中原子连接次序和方式 B。
分子中原子或原子团在空间的排列方式
C。
分子中原子的相对位置
7.对映异构体产生的必要和充分条件是( )
A。
分子中有不对称碳原子B.分子具有手性C.分子无对称中心
8。
对称面的对称操作是( )
A。
反映 B.旋转C。
反演
9。
对称轴的对称操作是 ( )
A。
反映B.旋转 C。
反演
10.由于σ—键的旋转而产生的异构称作为( )异构
A.构造B.构型 C. 构象
11。
下列各对Fischer投影式中,构型相同的是()
12。
下列化合物中,有旋光性的是 ( )
13。
下列有旋光的化合物是( )
14。
下面化合物分子有手性的是()
15。
下列化合物中,具有手性的分子是( )
16.下列与
等同的分子是()
17.
与
为()
A。
对映异构体B.位置异构体 C. 碳链异构体D.同一物质
18.
的对映体是 ( )
19。
与
是什么关系()
A.对映异构体 B.位置异构体 C。
碳链异构体 D。
同一化合物
第七章 芳烃
1. 下列化合物发生亲电取代反应活性最高的是( )
A.甲苯 B。
苯酚C.硝基苯 D. 萘
2.下列物质中不能发生Friedel—Crafts(付—克)反应的是 ( )
A.甲苯B.苯酚 C.苯胺 D。
萘
3.下列物质不具有芳香性的是( )
A。
吡咯 B.噻吩 C。
吡啶 D.环辛四烯
4.下列化合物进行硝化反应时,最活泼的是()
A.苯 B. 对二甲苯C。
间二甲苯 D.甲苯
5. 下列物质发生亲电取代反应的活性顺序为a。
氯苯 b。
苯酚c。
苯甲醚d。
硝基苯e. 苯 ()
A。
b>c>e>a>d B.a>b>c>d>e C.d>a>b>c>e D。
e>d>c>b>a
6.下列化合物进行硝化反应时,最活泼的是 ()
A。
苯B。
对二甲苯 C.甲苯
7。
苯环上的亲电取代反应的历程是()
A.先加成-后消去 B. 先消去—后加成C. 协同反应
8.物质具有芳香性不一定需要的条件是( )
A。
环闭的共轭体B。
体系的π电子数为4n+2C。
有苯环存在
9。
以下反应过程中,不生成碳正离子中间体的反应是( )
A.SN1B。
E1C.芳环上的亲核取代反应 D.烯烃的亲电加成
10。
下列化合物不能进行Friedle-Crafts(付-克)反应的是( )
A。
甲苯 B。
苯酚 C。
硝基苯D。
萘
11。
下列化合物哪个没有芳香性?
()
A。
噻吩 B.环辛四烯C.[18]-轮烯 D。
奥
12.下列化合物中,不具有芳香性的是()
13.四种物质发生芳环上亲电取代反应活性最高的是()
14. 最容易发生亲电取代的化合物是( )
15。
下列化合物中具有芳香性的是 ( )
16.下列环状烯烃分子中有芳香性的是 ()
17。
苯乙烯用浓的KMnO4氧化,得到( )
18。
下列化合物酸性最强的是( )
第八章核磁共振、红外光谱和质谱
1. 醛类化合物的醛基质子在1HNMR谱中的化学位移值(δ)一般应为 ()
A。
9~10ppm B。
6~7ppmC.10~13ppm D。
2。
5~1。
5ppm
2。
下列化合物在IR谱中于1680—1800cm—1之间有强吸收峰的是( )
A。
乙醇B。
丙炔 C.丙胺 D。
丙酮
3。
紫外光谱也称作为()光谱( )
A. 分子 B.电子能 C。
电子 D. 可见
4。
下列物质在1H NMR谱中出现两组峰的是( )
A。
乙醇 B1-溴代丙烷 C 1,3-二溴代丙烷D。
正丁醇
5.表示核磁共振的符号是 ()
A。
IR B。
NMR C. UVD.MS
6.某有机物的质谱显示有M和M+2峰,强度比约为1:
1,该化合物一定含有()
A.S B. BrC。
ClD.N
7。
在NMR谱中,CH3-上氢的δ值最大的是()
A。
CH3Cl B。
CH3SH C。
CH3OH D。
CH3NO2
8.下列化合物在IR谱中于3200~3600cm—1之间有强吸收峰的是( )
A。
丁醇 B。
丙烯 C. 丁二烯 D.丙酮
9. 下列化合物中,碳氮的伸缩振动频率在IR光谱中表现为( )
A.A〉B>C B.B>A>C C。
C〉B〉AD. C〉A>B
10。
分子式为C8H10的化合物,其1HNMR谱只有两个吸收峰,δ=7。
2ppm,2。
3ppm。
其可能的结构为()
A。
甲苯B。
乙苯C。
对二甲苯D。
苯乙烯
11。
有机化合物的价电子跃迁类型有下列四种,一般说来所需能量最小的是()
A.σ—σ* B.n-σ*C。
π-π* D。
n-π*
12。
有机化合物共轭双键数目增加,其紫外吸收带可以发生( )
A。
红移 B.
第九章卤代烃
1.一般说来SN2反应的动力学特征是 ()
A。
一级反应 B。
二级反应C.可逆反应D。
二步反应
2.卤代烷的烃基结构对SN1反应速度影响的主要原因是()
A.空间位阻B。
正碳离子的稳定性C。
中心碳原子的亲电性 D。
a和c
3.在卤素为离去基团的SN反应中,Br离去倾向比Cl大的原因是 ( )
A.Br的电负性比Cl小 B。
Br的半径比Cl大
C。
溴离子的亲核性强 D.C-Br键能键能比C—Cl键能小
4.在N,N—二甲基甲酰胺(DMF)等非质子极性溶剂中卤素负离子的亲核性大小次序为F->Cl->Br—>I-的原因是()
A.与卤素负离子的碱性顺序一致B。
这些溶剂的极性小
C。
与溶剂形成氢键造成的 D。
溶剂使卤素负离子几乎完全裸露
5. Walden转化指的是反应中( )
A。
生成外消旋化产物 B.手型中心碳原子构型转化
C。
旋光方向改变 D.生成对映异构体
6.手型碳原子上的亲核取代反应,若邻位基团参预了反应,则产物的立体化学是( )
A。
构型保持 B.构型转化C.外消旋化D.A、B、C都不对
7.在含水丙酮中,p—CH3OC6H4CH2Cl的水解速度是C6H5CH2Cl的一万倍,原因是 ()
A.甲氧基的—I效应 B。
甲氧基的+E效应
C. 甲氧基的+E效应大于-I效应D.甲氧基的空间效应
8. Grignard试剂指的是()
A。
R—Mg-X B.R-LiC。
R2CuLi D。
R-Zn—X
9.试剂I—、Cl-、Br-的亲核性由强到弱顺序一般为( )
A。
I->Cl->Br— B。
Br->Cl->I-
C. I—>Br->Cl- D。
Br—>I->Cl-
10.化合物A。
C6H5CH2X、 B。
CH2=CHCH2X、C。
CH3CH2X、 D。
(CH3)2CHX发生SN2反应的相对速度次序为 ()
A.A>B>C>DB。
A≈B>C>D
C.B>C>D>A D.C>D>A>B
11。
SN2反应中,产物分子若有手性的话,其构型与反应物分子构型的关系是 ()
A. 相反 B.相同 C。
无一定规律
12. 烃的亲核取代反应中,氟、氯、溴、碘几种不同的卤素原子
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