检验室各种制度详细.docx
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检验室各种制度详细.docx
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检验室各种制度详细
检验室各种制度(详细)
检验室岗位责任制度
1、检验室负责人负责检验室全面工作,贯彻执行上级有关方针、政策和法律、法规,决定检验室工作计划,主持日常工作。
2、负责技术工作,掌握技术发展方向和发展计划,主持检验工作。
3、掌握所使用仪器的性能,严格遵守仪器设备的操作规程,认真填写设备的使用记录。
4、负责完成各类检验任务,扦样、检验、报告的填写及发送,对检验技术和检测质量全面负责。
5、负责样品的接收和登记保管保存,保证安全贮存。
6、负责各类档案的保存管理,防止所存技术资料的损坏和丢失。
7、负责仪器设备、药品试剂的验收、保管及维修。
检验室检验报告的编号审核和核准制度
1、《检验报告》由检验室负责人编写。
2、《检验报告》编写的依据是各单项检验原始记录,编写检验报告时应对原始记录进行审核,确定数据是否准确,填写、核对等是否符合要求。
对不符合要求的,应予退回更改或重新检验。
3、《检验报告》编写完毕,编写人员应签名,技术负责人审核,技术负责人对《检验报告》的格式、项目、数据、定级等进行审核无误后签名签发。
4、经批准的《检验报告》应立即发送被检单位及有关方面,原始记录等资料应按规定归档保存。
5、对已批准发出的《检验报告》需要更正的,要使用“更正报告”方式说明原因,指明更正之处。
检验室检验用品、器材领用制度
1、检验室所用化学试剂,必须保持完好的标签,不得使用过期失效的试剂。
使用有毒、有刺激性、有腐蚀性、易燃、易爆试剂,应采用相应的保护措施,严格按规程操作。
2、检验室的药品和器具由检测项目负责人保管、登记造册,建立分类明细账,交检验室负责人保管。
3、药品和检验器材只限检验人员开展检验工作使用,不予外借。
4、化学试剂应专柜存放,使用后放回原处。
易燃、易爆、剧毒、腐蚀性试剂实行双人双锁,使用时必须经负责人批准,不得擅自使用。
5、需要购置试剂时应由检验室人员填写购物申请单,由负责人批准后,安排办理。
6、消耗的物品,器材应进行登记,对较贵重的器材使用,需有消耗记录。
7、器材领用由检验室填写领料单,经负责人核准后到保管处填写出库单,签字领用。
检验室原始数据及其他技术资料
档案制度
档案管理由业务室专人负责,检验报告副本及原始记录要及时整理归档,其他资料每年年初将上年资料整理归档。
档案保管范围和期限
A、长期使用保存资料
(1)有关种子质量、检测工作的政策、法规、文件和规定;
(2)国内外种子质量检测技术标准、相关标准、参考标准、检验规程、检验操作细则;
(3)计量检验规程、暂行校验方法;
(4)科研项目技术资料,技术鉴定和成果资料,上级奖励证书;
(5)仪器说明书、计量证书、验收维修使用记录;
(6)各种参考书、参考资料。
B、定期保存资料
(1)检验原始记录,检验报告副本及发放登记表,抽样表、样品登记编号表、样品入库发放登记表,保存期不少于5年;
(2)检验方法研究,技术标准参考验证,有关本专业交流资料等,保管期限由整理人提出,经技术负责人核定。
C、资料和管理
(1)资料员对收到的业务技术档案,要分类登记,编写目录、编制目录、编制检索卡片,然后入卷。
(2)本站人员或外部人员借阅有关资料,要办理借阅登记手续,否则不得出借。
.计量器具的检定制度和仪器设备的
核准制度
1、用于检验的一切计量器具都应进行检定,计量器具的检定由负责人安排,要编制检定计划,按计划定期检定。
质保负责人负责担查。
2、经检定的计量器具,按检定结果贴上合格证、停用证、准用证。
3、凡检验不合格或超过检定周期的计量器具,不得用于检验。
4、每台仪器设备在使用前必须按操作规程进行校准。
5、对于精密仪器,要根据使用情况,6-12个月检查一次精度,精度检查由每台检查仪器管理人员进行,若检查结果达不到原来的精度,应通知质保负责人,由质保负责人决定能否使用。
检验数据及受检单位的有关技术
资料的保密制度
1.保密范围
(1)检验原始记录、检测报告、仲裁报告、质量分析报告、重大事故的分析报告及其图片等。
(2)没有公开发表的研究结果、新技术及主要检测设备的技术档案。
(3)向社会提供公正数据的技术档案及复查样本的有关资料。
(4)送检或被抽检的样品及全部技术资料。
2.保密规定
(1)对保密范围的资料、记录、报告、档案等因工作需要查阅时,需经负责人同意,一般在档案室内查阅,不得私自复制和转借。
(2)凡向社会提供公正数据的原始记录、技术档案、非本单位人员不得查阅,不许带出档案室。
(3)对违反保密制度的人员,应视情节轻重,分别给予制止、批评直至处罚。
被检单位对《检验报告》提出异议的
申请程序和处理制度
被检单位接到《检验报告》十五日内如有异议,应向单位提出异议申诉书,并附申诉理由。
接到“异议申诉书”后按下列程序处理:
1、由业务室及时提请技术负责人处理;技术负责人组织有关人员进行分析研究。
2、校对原始数据是否正确。
3、复查检测方法是否正确,是否按检验程序进行操作。
4、确定原检测报告是否有效,是否有所修改,必要时用被提出异议的同一份样品的保留样品进行重新检测。
5、将复验结果处理评价由技术负责人审核通知被检单位及有关部门。
6、明确经济责任,如原检测结果无误,重新检测等有关费用由提出异议方承担,如原检测结果有误,检验室应承担一切责任。
.原始记录的填写与校核制度
1、原始记录,要使用规定格式的图表,并统一编号。
2、填写原始记录用黑或兰黑墨水填写,不得使用圆珠笔或铅笔填写,数字填写不超过每格高度一半。
3、原始记录数据表达准确,采用法定计量单位,按规定进行数字修约,使用标准技术术语。
4、原始记录的修改,不得使用墨水或其他任何方式涂改,应将修改删去的部分压一横线,并将正确数字写在原始数据上方以不影响辨认为原则,在修改后的数字上加盖修改人印章,并注明日期。
5、检验人员认为检验结果无误后交同组人员复检,由负责人校核后签字,未经校核的原始记录不得作为出具《检验报告》的依据。
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