药物化学第三章外周神经.docx

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药物化学第三章外周神经

药物化学第三章外周神经

1、麻黄碱的结构是

A.

B.

C.（正确答案）

D.

答案解析：

2、甲基多巴由于分子结构这含有（）基团，因此易氧化变色

A.一个酚羟基

B.两相邻的个酚羟基（正确答案）

C.芳氨基

D.羧基

答案解析：

邻苯二酚的结构

3、马来酸氯苯那敏在结构上属于

A.乙二胺类化合物

B.多肽类化合物

C.氨基醚类化合物

D.丙胺类化合物（正确答案）

4、苯海拉明在结构上属于

A.乙二胺类化合物

B.三环类化合物

C.氨基醚类化合物（正确答案）

D.丙胺类化合物

5、赛庚啶在结构上属于

A.乙二胺类化合物

B.三环类化合物（正确答案）

C.氨基醚类化合物

D.丙胺类类化合物

6、下列哪个药物在空气中放置不易氧化变色.

A.肾上腺素

B.盐酸麻黄碱（正确答案）

C.去甲肾上腺素

D.异丙肾上腺素

答案解析：

没有酚羟基，不容易被氧化

7、麻黄碱作用于

A.α-受体

B.β–受体

C.β1–受体

D.α-受体和β–受体（正确答案）

答案解析：

8、用来鉴别肾上腺素、异丙肾上腺素、去甲肾上腺素的显色剂是

A.氢氧化钠试液

B.碘化汞钾

C.硅钨酸试夜液

D.三氯化铁试液（正确答案）

9、多巴胺的化学性质显

A.碱性

B.酸性

C.弱酸性

D.酸、碱两性（正确答案）

答案解析：

10、利多卡因体内重要代谢物是以下那种

A.N脱乙基化反应（正确答案）

B.酰胺的水解生成2，6-二甲基苯胺

C.苯核上羟基化

D.乙基形成乙醇

11、最早发现的肾上腺素能受体激动剂是。

A.去甲肾上腺素

B.肾上腺素（正确答案）

C.多巴胺

D.异丙基肾上腺素

11、临床应用的阿托品是莨菪碱的

A.内消旋体

B.左旋体

C.外消旋体（正确答案）

D.右旋体

答案解析：

12、阿托品的专属定性鉴别反应是

A.Vitali反应（正确答案）

B.与苯甲醛试液反应

C.与H2O2试液反应

D.紫脲酸胺反应E.

3、属于非镇静性H1受体拮抗剂的药物有哪些

A.盐酸西替利嗪（正确答案）

B.盐酸苯海拉明

C.马来酸氯苯那敏

D.盐酸赛庚啶

E.氯雷他啶（正确答案）

答案解析：

苯海拉明是第一代氨基醚类，氯苯那敏是镇静的丙胺类，赛庚啶也镇静的三环类

4、经典的H1受体拮抗剂药物有哪些结构类型

A.乙二胺类（正确答案）

B.氨基醚类类（正确答案）

C.乙胺类（正确答案）

D.丙胺类（正确答案）

E.哌嗪类

答案解析：

。

经典的属于第一代，镇静。

乙二胺类全是第一代。

氨基醚类的氯马司汀，司他斯汀是第二代。

与乙二胺类、氨基醚类、三环类等传统抗组胺药相比，丙胺类抗组胺作用较强而中枢镇静作用较弱，如氯苯那敏，也属于第一代。

三环类的氯雷他定是第二代，赛庚啶是第一代。

哌嗪类和哌啶类都是第二代

12、肾上腺素能受体激动剂按结构类型分为苯乙胺类和。

A.苯丙胺类

B.苯异丙胺类（正确答案）

C.苯异丙酰胺类

D.邻苯二胺类

答案解析：

13、下列哪种药物不易发生氧化？

A.肾上腺素

B.去甲肾上腺素

C.多巴胺

D.麻黄碱（正确答案）

答案解析：

没有邻苯二酚的结构

14.下列关于肾上腺素能受体激动剂消旋化的说法，哪个不正确？

A.肾上腺素的水溶液室温放置可发生消旋化。

B.去甲肾上腺素的水溶液室温放置可发生消旋化。

C.肾上腺素的水溶液加热时可发生消旋化。

D.肾上腺素注射液中加入亚硫酸氢钠为抗氧剂时可保持效价。

（正确答案）

15、苯乙胺类肾上腺素能受体激动剂的构效关系中，苯环和氨基相隔（）个碳原子，作用最强。

A.一个

B.两个（正确答案）

C.三个

D.四个

答案解析：

16、肾上腺素有两个光学异构体，药用为。

A.右旋体

B.左旋体（正确答案）

C.外旋体

D.内消旋体

答案解析：

17、下列哪种性质与盐酸异丙基肾上腺素不相符?

A.本品易溶于水

B.游离体显酸碱两性

C.可溶于酸，亦可溶于碱

D.遇三氯化铁试液显紫红色（正确答案）

18、多巴胺为受体激动药。

A.α受体

B.β受体

C.α受体和β受体（正确答案）

D.多巴胺受体（正确答案）

答案解析：

19、麻黄碱有四个光学异构体，有显著强活性。

A.（-）麻黄碱（1R，2S）（正确答案）

B.麻黄碱（1R，2R）

C.麻黄碱（1S，2S）

D.麻黄碱（1R，2S

答案解析：

14、盐酸鲁卡因结构中具有（）,氮化后与碱性β萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料

A.叔氨基

B.仲氨基

C.酚羟基

D.芳伯氨基.（正确答案）

17、下列那个药物是1R2S手性药物

A.麻黄碱（正确答案）

B.伪麻黄碱

C.克伦特罗

D.普萘洛尔

答案解析：

15、下列是哪个药物的化学结构式是如下结构:

A．山莨菪碱（正确答案）

B．东莨菪碱

C．阿托品

D．泮库溴铵

1、去甲肾上腺素具有以下哪种特性

A.具有儿茶酚结构，容易氧化变色（正确答案）

B.具有儿茶酚结构，容易被儿茶酚氧甲基转移酶代谢失活（正确答案）

C.含有伯胺结构，容易被单胺氧化酶代谢失活（正确答案）

D.含有手性原子，临床用左旋为主（正确答案）

E.有些金属催化下，其氧化速度会加快（正确答案）

2、不属于非镇静性H1受体拮抗剂的药物有哪些

A.盐酸西替利嗪

B.盐酸苯海拉明（正确答案）

C.马来酸氯苯那敏（正确答案）

D.盐酸赛庚啶（正确答案）

E.氯雷他啶

6、属于5-羟色胺重摄取抑制剂的药物有

A.阿米替林

B.氟伏沙明（正确答案）

C.氟西汀（正确答案）

D.纳洛酮

E.舍曲林（正确答案）

4、具有儿茶酚胺结构特征的药物

A.盐酸多巴酚丁胺（正确答案）

B.盐酸克仑特罗

C.盐酸伪麻黄碱

D.盐酸氯丙那林

E.盐酸异丙肾上腺素（正确答案）

5、多数肾上腺素能激动剂与受体结合的部位包括:

A.氨基（正确答案）

B.乙基链

C.苯环（正确答案）

D.β-醇羟基（正确答案）

E.萘环

答案解析：

苯乙醇胺类

6.盐酸普奈洛尔的结构中含有下列基团

A.叔丁基

B.萘环（正确答案）

C.蒽环

D.羟基（正确答案）

E.异丙氨基（正确答案）

答案解析：

是循环系统药物把内容，放在这里主要是方便大家对β受激动剂和阻断剂的区别。

7、肾上腺素能β受体阻断剂侧链氨基上的取代基一般为

A.芳环

B.甲氧基

C.异丙基（正确答案）

D.叔丁基（正确答案）

E.氨基

答案解析：

是循环系统药物把内容，放在这里主要是方便大家对β受激动剂和阻断剂的区别。

8、临床上β受体阻断剂主要用做

A.降血脂药

B.降血压药（正确答案）

C.抗心律失常药（正确答案）

D.抗心绞痛药（正确答案）

E.强心药

答案解析：

是循环系统药物把内容，放在这里主要是方便大家对β受激动剂和阻断剂的区别。

9、肾上腺素能激动剂的不稳定性表现在

A.易自动还原

B.易发生位消除（正确答案）

C.易脱羧

D.易自动氧化（正确答案）

E.易水解

答案解析：

手性碳和邻苯二酚的原因。

10、酒石酸去甲肾上腺素的性质包括

A.具有氧化性

B.遇三氯化铁试液显色（正确答案）

C.可以用来治疗休克（正确答案）

D.有伯胺结构（正确答案）

E.具有还原性（正确答案）

12、下列哪些药物作用于α受体

A.盐酸甲氧明（正确答案）

B.盐酸氯丙那林

C.盐酸多巴胺

D.盐酸去氧肾上腺素（正确答案）

E.酚妥拉明（正确答案）

13、下列哪些药物易溶于水

A.盐酸甲氧明（正确答案）

B.盐酸克仑特罗（正确答案）

C.盐酸异丙基肾上腺素（正确答案）

D.盐酸普萘洛尔（正确答案）

E.盐酸肾上腺素（正确答案）

14、下列哪些药物对α和β受体有激动作用

A.麻黄碱（正确答案）

B.盐酸异丙基肾上腺素

C.盐酸肾上腺素（正确答案）

D.盐酸甲氧明

E.盐酸普萘洛尔

答案解析：

甲氧明是α1-受体激动剂，异丙基肾上腺素是β受体激动剂，普萘洛尔是β受体拮抗剂。

15、苯乙胺类肾上腺素能激动剂主要有：

A.甲氧明

B.肾上腺素（正确答案）

C.特布他林（正确答案）

D.麻黄碱

E.克仑特罗（正确答案）

答案解析：

麻黄碱是苯丙胺类，甲氧明

12、盐酸普鲁卡因的理化性质包括

A.其结构中的伯氨基被氧化变色（正确答案）

B.分子中含有酯键易水解。

（正确答案）

C.可发生重氮化－偶联反应（正确答案）

D.可以溶解与氢氧钠水溶液中。

E.显弱酸性

答案解析：

酸、碱和体内酯酶均能促使其水解。

在碱性溶液中比酸性溶液中更易水解。

是水解

13、局麻药的结构类型包括

A.酯类（正确答案）

B.酰肼类

C.氨基甲酸酯类（正确答案）

D.巴比妥类

E.氨基酮类（正确答案）

答案解析：

酯类，酰胺类，氨基醚类，氨基酮类，氨基甲酸酯类，脒类等

14、属于芳酸酯类局麻药的有

A.盐酸普鲁卡因（正确答案）

B.羟普鲁卡因（正确答案）

C.盐酸利多卡因

D.丁卡因（正确答案）

E.盐酸布比卡因

答案解析：

丁卡因

布比卡因

15、能够使盐酸普鲁卡因生成沉淀的试剂有

A.氢氧化钠溶液（正确答案）

B.碘试液（正确答案）

C.碘化钾试液（正确答案）

D.硝酸汞

E.苦味酸（正确答案）

答案解析：

酸、碱和体内酯酶均能促使其水解。

在碱性溶液中比酸性溶液中更易水解成对氨基苯甲酸沉淀。

1、在下列横线中填：

A、α-受体激动剂、B、β-受体激动剂、C、α1-受体激动剂、D、α2-受体激动剂、E、α-受体激动剂和β-受体激动剂，肾上腺素属于，麻黄碱属于，盐酸异丙肾上腺素属于，副肾碱属于，拉贝洛尔属于。

_________________________________（答案：

EEBCC）

2、在下列横线中填：

A

、B

、C

、D

、E

，是盐酸利多卡因，是盐酸苯海拉明，盐酸氯胺酮。

_________________________________（答案：

ECA）

3、在下列横线中填：

A、硫酸沙丁胺醇、B、酒石酸美托洛尔、C、甲基多巴、D、马来酸氯苯那敏、E、盐酸伪麻黄碱，支气管扩张作用较弱，但有较好减轻鼻和支气管充血作用的药物，具有中枢性降压作用的药物，具有选择性β1受体阻断作用的药物，具有选择性β2受体激动作用的药物，抗组织胺类药物。

_________________________________（答案：

ECBAD）

1、肾上腺素能药物包括和两大类。

_________________________________（答案：

肾上腺素能激动剂、肾上腺素能拮抗剂）

2、H1受体拮抗剂临床用作,H2受体拮抗剂临床用作药物

_________________________________（答案：

抗过敏、抗溃疡）

3、麻醉药可以分为和两大类。

_________________________________（答案：

全身麻醉药、局部麻醉药）

4、普鲁卡因的合成一般以为原料，经氧化、酯化得，再经最后成盐即得。

_________________________________（答案：

对硝基甲苯、硝基卡因、还原）

5、可以将麻醉药的结构分成、和三部分。

_________________________________（答案：

亲脂部分、中间连接部分、氨基酮）

简述麻醉药的分类。

答案：

麻醉药根据其用途和作用特点的不同分成全身麻醉药，局部麻醉药;而全身麻醉药又根据给药途径不同分成吸入麻醉药和静脉麻醉药.（正确答案）

简述局麻药的作用机制。

答案：

局麻药阻断感觉神经冲动的发生和传导,直接与神经膜上电压门控钠离子通道相互作用,引起钠离子通道蛋白质构象变化,促使非活化状态的钠离子通道闸门关闭,阻断钠离子通道,传导阻滞,产生局麻作用。

（正确答案）

为什么利多卡因比普鲁卡因稳定?

答案：

因为利多卡因结构中的不稳定部分为酰胺键而普鲁卡因为酯键，酰胺键较酯键稳定。

另外，利多卡因酰胺键的两个邻位均受到甲基的空间位阻作用，使其不易水解，体内酯解的速度也比较慢，所以较稳定。

（正确答案）

盐酸普鲁卡因合成中的起始原料为。

_________________________________（答案：

对硝基苯甲酸）