有机化学选择题以及答案.docx
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有机化学选择题以及答案
有机化学各章习题及答案
第一章绪论
第一章:
1.在下列化合物中,偶极矩最大的是(A)
=CHCHCHCHCHClB.HC=CHClC.HC≡CClDA.CH223332.根据当代的观点,有机物应该是(D)
A.来自动植物的化合物B.来自于自然界的化合物
C.人工合成的化合物D.含碳的化合物
3.1828年维勒(F.Wohler)合成尿素时,他用的是(B)
A.碳酸铵B.醋酸铵C.氰酸铵D.草酸铵
4.有机物的结构特点之一就是多数有机物都以()
A.配价键结合B.共价键结合C.离子键结合D.氢键结合
5.根椐元素化合价,下列分子式正确的是()
A.CHB.CHClC.CHOD.CHO156********26.下列共价键中极性最强的是()
A.H-CB.C-OC.H-OD.C-N
7.下列溶剂中极性最强的是()
A.CHOCHB.CClC.CHD.CHCHOH2642652358.下列溶剂中最难溶解离子型化合物的是()
A.HOB.CHOHC.CHClD.CH1832839.下列溶剂中最易溶解离子型化合物的是()
A.庚烷B.石油醚C.水D.苯
()通常有机物分子中发生化学反应的主要结构部位是10.
A.键B.氢键C.所有碳原子D.官能团(功能基)
第二章烷烃
第二章:
1.在烷烃的自由基取代反应中,不同类型的氢被取代活性最大的是()
A.一级B.二级C.三级D.那个都不是
2.氟、氯、溴三种不同的卤素在同种条件下,与某种烷烃发生自由基取代时,对不同氢选择性最高的是()
A.氟B.氯C.溴D.
3.在自由基反应中化学键发生()
A.异裂B.均裂C.不断裂D.既不是异裂也不是均裂
4.下列烷烃沸点最低的是()
A.正己烷B.2,3-二甲基戊烷C.3-甲基戊烷D.2,3-二甲基丁烷
5.在具有同碳原子数的烷烃构造异构体中,最稳定的是()的异构体()
A.支链较多B.支链较少C.无支链
6.引起烷烃构象异构的原因是()
A.分子中的双键旋转受阻B.分子中的单双键共轭
C.分子中有双键D.分子中的两个碳原子围绕C-C单键作相对旋转
7.将下列化合物绕C-C键旋转时哪一个化合物需要克服的能垒最大()
A.CHClCHBrB.CHClCHIC.CHClCHClD.CHICHI222222228.ClCHCH()中最稳定的构象是Br22.
A.顺交叉式B.部分重叠式C.全重叠式D.反交叉式
9.假定甲基自由基为平面构型时,其未成对电子处在什么轨道()
2D.2pA.1sB.2sC.sp()10.下列游离基中相对最不稳定的是....CHC.CH=CHCHA.(CH)CD.CHB.CH2323332构象异构是属于()11.
D.立体异构B.碳链异构C.互变异构A.结构异构下列烃的命名哪个是正确的?
()12.
-3-乙基丁烷、乙基丙烷B.2-甲基A丁烯D.3-异丙基庚烷甲基-2-C.2,2-二甲基-4-()13.下列烃的命名哪个不符合系统命名法?
乙基己烷B.2,4-二甲基-3-.2-甲基-3-乙基辛烷A丙基庚烷三甲基-4-C.2,3-二甲基-5-异丙基庚烷D.2,3,5-④2,2-二甲基丁烷③己烷庚烷14.按沸点由高到低的次序排列以下四种烷烃①②戊烷()
①>③>②>④A.③>②>①>④B.
①>②>③>④C.①>②>③>④D.
()15.异己烷进行氯化,其一氯代物有几种?
种种D.5C.4A.2种B.3种
()H化合物的分子式为C一元氯代产物只有一种,结构式是16.125CHCHCHCHB.CH)C(CHA.3222343.
C.(CH)CHCHCH332217.下列分子中,表示烷烃的是()
A.CHB.CHC.CHD.CH62262264
18.下列各组化合物中,属同系物的是()
A.CH和CHB.CH和CHC.CH和CHD.CH和CH14810126144843852186719.甲烷分子不是以碳原子为中心的平面结构,而是以碳原子为中心的正四面体结构,其原因之一是甲烷的平面结构式解释不了下列事实()
A.CHCl不存在同分异构体B.CHCl不存在同分异构体223C.CHCl不存在同分异构体D.CH是非极性分子4320.甲基丁烷和氯气发生取代反应时,能生成一氯化物异构体的数目是()
A.1种B.2种C.3种D.4种
21.实验室制取甲烷的正确方法是()
A.醇与浓硫酸在170℃条件下反应B.电石直接与水反应
C.无水醋酸钠与碱石灰混和物加热至高温D.醋酸钠与氢氧化钠混和物加热至高温
第三章烯烃
第三章:
1.在烯烃与HX的亲电加成反应中,主要生成卤素连在含氢较()的碳上()
A.好B.差C.不能确定
2.烯烃双键碳上的烃基越多,其稳定性越()
不能确定C.差B.好A.
3.反应过程中出现碳正离子活性中间体,而且相互竟争的反应是()
A.SN2与E2B.SN1与SN2C.SN1与E1
++++()c.RCH=CHCHR、d.RC=CH稳定性次序为碳正离子4.C=CH-CR、b.RC、2223b>a>ddC.a>c>>b≈c>dD.c>cA.a>b>>dB.b>a5.下列烯烃发生亲电加成反应最活泼的是()
C.CH=CHCl=CHCFD.CHA.(CH)C=CHCHB.CHCH=CHCH323323323()6.下列反应中间体的相对稳定性顺序由大到小为
>ABC.C>B>AD.B>CCB.AA.A>B>>C>()-3-7.1-己烯、顺己烯和反-3-己烯三者相对稳定性的次序是-3-B.1-己烯>顺己烯>反-3-己烯-3-A.反己烯>顺-3-己烯>1-己烯己烯>反-3-己烯己烯>C.顺-3-1-的一步是速度较慢的步骤(),生成在烯烃与8.HX的加成反应中,反应经两步而完成()
自由基A.碳正离子B.碳负离子C.
的烯烃化合物,其异构体数为9.分子式为CH()105个个D.6C.5A.3个B.4个在下列化合物中,最容易进行亲电加成反应的是()10.
C=CHCHO=CHCl=CHCH=CH=3211.()马尔科夫经验规律应用于离子型反应游离基的稳定性A.B.
游离基的取代反应D.不对称烯烃的亲电加成反应C.
12.下列加成反应不遵循马尔科夫经验规律的是()
A.丙烯与溴化氢反应B.2-甲基丙烯与浓硫酸反应
C.2-甲基丙烯与次氯酸反应D.2-甲基丙烯在有过氧化物存在下与溴化氢反应
13.若正己烷中有杂质1-己烯,用洗涤方法能除去该杂质的试剂是()
A.水B.汽油C.溴水D.浓硫酸
14.有一碳氢化合物I,其分子式为CH,能使溴水褪色,并溶于浓硫酸,I加氢生126成正己烷,I用过量KMnO氧化生成两种不同的羧酸,试推测I的结构()4A.CH=CHCHCHCHCHB.CHCH=CHCHCHCH322222322C.CHCHCH=CHCHCHD.CHCHCH=CHCH=CH2323322()15.下列正碳离子中,最稳定的是
16.具有顺反异构体的物质是()
17.分子式为CH的烯烃与稀、冷KMnO溶液反应得到内消旋体的是()448
18.下列反应进行较快的是()
19.下列化合物稳定性最大的是()
第四章炔烃和二烯烃
第四章:
1.在含水丙酮中,p-CHOCHCHCl的水解速度是CHCHCl的一万倍,原因是()2562463.
A.甲氧基的-I效应B.甲氧基的+E效应
C.甲氧基的+E效应大于-I效应D.甲氧基的空间效应
2.下列化合物中氢原子最易离解的为()
A.乙烯B.乙烷C.乙炔D.都不是
3.二烯体1,3-丁二烯与下列亲二烯体化合物发生Diels-Alder反应时活性较大的是
()
A.乙烯B.丙烯醛C.丁烯醛D.丙烯
4.下列化合物中酸性较强的为()
A.乙烯B.乙醇C.乙炔D.H25.在CHCH=CHCHCH化合物的自由基取代反应中,()氢被溴取代的活性最大332A.1-位B.2-位及3-位C.4-位D.5-位
+反应生成白色沉淀的是()Ag(NH)6.下列物质能与23A.乙醇B.乙烯C.2-丁炔D.1-丁炔
7.下列物质能与CuCl的氨水溶液反应生成红色沉淀的是()22A.乙醇B.乙烯C.2-丁炔D.1-丁炔
8.以下反应过程中,不生成碳正离子中间体的反应是()
A.SN1B.E1C.烯烃的亲电加成D.Diels-Alder反应
23()轨道成分最多的是(杂化轨道中p)杂化轨道,sp9.在sp,sp23B.spC.spA.sp10.鉴别环丙烷,丙烯与丙块需要的试剂是()
;KMnOSO/H溶液KMnO的氨溶液;A.AgNOB.HgSO溶液442443.
C.Br的CCl溶液;KMnO溶液D.AgNO的氨溶液324411.结构式为CHCHCICH=CHCH的化合物其立体异构体数目是()33A.1B.2C.3D.4
12.1-戊烯-4-炔与1摩尔Br反应时,预期的主要产物是()2A.3,3-二溴-1-戊-4-炔B.1,2-二溴-1,4-戊二烯
C.4,5-二溴-2-戊炔D.1,5-二溴-1,3-戊二烯
13.某二烯烃和一分子溴加成结果生成2,5-二溴-3-己烯,该二烯烃经高锰酸钾氧化得到两分子乙酸和一分子草酸,该二烯烃的结构式是()
A.CH=CHCH=CHCHCHB.CHCH=CHCH=CHCH32332C.CHCH=CHCHCH=CHD.CH=CHCHCHCH=CH2322222()14.下列化合物无对映体的是
15.下列炔烃中,在HgSO-HSO的存在下发生水合反应,能得到醛的是()424
16.一化合物分子式为CH,该化合物可吸收两分子溴,不能与硝酸银的氨溶液作用,85用过量的酸性高锰酸钾溶液作用,生成两分子二氧化碳和一分子丙酮酸推测该化合物的结构式()
17.下面三种化合物与一分子HBr加成反应活性最大的是()
第五章环烷烃
第五章:
1.环已烷的所有构象中最稳定的构象是()
A.船式B.扭船式C.椅式
2.A.环丙烷、B.环丁烷、C.环己烷、D.环戊烷的稳定性顺序()
A.C>D>B>AB.A>B>C>DC.D>C>B>AD.D>A>B>C
3.下列四种环己烷衍生物其分子内非键张力(Enb)从大到小顺序应该()
A.A>B>C>DB.A>C>D>BC.D>C>B>AD.D>A>B>C
二甲基环己烷不可能具有()4.1,3-A.构象异构B.构型异构C.几何异构D.旋光异构
5.环烷烃的环上碳原子是以哪种轨道成键的?
()
32D.sp杂化轨道B.sA.sp杂化轨道轨道C.p轨道2杂化轨道相连成环状,不能使高锰酸钾溶液褪色,也不与溴加成的一sp6.碳原子以()类化合物是C.芳香烃D.脂环烃B.A.环烯烃环炔烃7.环烷烃的稳定性可以从它们的角张力来推断,下列环烷烃哪个稳定性最差?
()
D.环庚烷环己烷A.环丙烷B.环丁烷C.
单环烷烃的通式是下列哪一个?
()8.
C.CHHD.CHB.CA.CH2n-62n+2nnn2nn2n-2③环丁烷④丁烷()②环丙烷下列物质的化学活泼性顺序是①丙烯9.
②>①>③>④B.A.①>②>③>④①>②>③=④D.①>②>④>③C.
10.下列物质中,与异丁烯不属同分异构体的是()
A.2-丁烯B.甲基环丙烷C.2-甲基-1-丁烯D.环丁烷
11.的正确名称是()
A.1-甲基-3-乙基环戊烷B.顺-1-甲基-4-乙基环戊烷
C.反-1-甲基-3-乙基戊烷D.顺-1-甲基-3-乙基环戊烷
12.环己烷的椅式构象中,12个C-H键可区分为两组,每组分别用符号()表示()
A.α与βB.σ与πC.a与eD.R与S
13.下列反应不能进行的是()
14.下列化合物燃烧热最大的是()
15.下列物质与环丙烷为同系物的是()
16.1,2-二甲基环己烷最稳定的构象是()
17.下列1,2,3-三氯环己烷的三个异构体中,最稳定的异构体是()
第六章对映异构
第六章:
1.下列物质中具有手性的为()。
(F表示特定构型的一种不对称碳原子,a表示一种非手性基团)()
2.下列化合物中,有旋光性的是()
3.下列化合物中没有手性的为(E为含有手性碳的基团)()
4.化合物具有手性的主要判断依据是分子中不具有()
A.对称轴B.对称面C.对称中心D.对称面和对称中心
5.将手性碳原子上的任意两个基团对调后将变为它的()
A.非对映异构体B.互变异构体C.对映异构体D.顺反异构体
6.“构造”一词的定义应该是()
A.分子中原子连接次序和方式B.分子中原子或原子团在空间的排列方式
C.分子中原子的相对位置
7.对映异构体产生的必要和充分条件是()
A.分子中有不对称碳原子B.分子具有手性C.分子无对称中心
8.对称面的对称操作是()
A.反映B.旋转C.反演
9.对称轴的对称操作是()
A.反映B.旋转C.反演
10.由于σ-键的旋转而产生的异构称作为()异构
A.构造B.构型C.构象
11.下列各对Fischer投影式中,构型相同的是()
12.下列化合物中,有旋光性的是()
13.下列有旋光的化合物是()
14.下面化合物分子有手性的是()
15.下列化合物中,具有手性的分子是()
16.下列与等同的分子是()
17.与为()
A.对映异构体B.位置异构体C.碳链异构体D.同一物质
18.的对映体是()
19.与是什么关系()
A.对映异构体B.位置异构体C.碳链异构体D.同一化合物
第七章芳烃
第七章:
1.下列化合物发生亲电取代反应活性最高的是()
A.甲苯B.苯酚C.硝基苯D.萘
2.下列物质中不能发生Friedel-Crafts(付-克)反应的是()
萘D.苯胺C.苯酚B.甲苯A.
3.下列物质不具有芳香性的是()
A.吡咯B.噻吩C.吡啶D.环辛四烯
4.下列化合物进行硝化反应时,最活泼的是()
A.苯B.对二甲苯C.间二甲苯D.甲苯
5.下列物质发生亲电取代反应的活性顺序为a.氯苯b.苯酚c.苯甲醚d.硝基苯e.
苯()
>c>e>a>d>b>c>d>e>a>b>c>e>d>c>b>a
6.下列化合物进行硝化反应时,最活泼的是()
A.苯B.对二甲苯C.甲苯
7.苯环上的亲电取代反应的历程是()
A.先加成—后消去B.先消去—后加成C.协同反应
8.物质具有芳香性不一定需要的条件是()
A.环闭的共轭体B.体系的π电子数为4n+2C.有苯环存在
9.以下反应过程中,不生成碳正离子中间体的反应是()
1C.芳环上的亲核取代反应D.烯烃的亲电加成
10.下列化合物不能进行Friedle-Crafts(付-克)反应的是()
A.甲苯B.苯酚C.硝基苯D.萘
11.下列化合物哪个没有芳香性?
()
A.噻吩B.环辛四烯C.[18]—轮烯D.奥
下列化合物中,不具有芳香性的是12.()
13.四种物质发生芳环上亲电取代反应活性最高的是()
14.最容易发生亲电取代的化合物是()
15.下列化合物中具有芳香性的是()
16.下列环状烯烃分子中有芳香性的是()
17.苯乙烯用浓的KMnO氧化,得到()4
18.下列化合物酸性最强的是()
第八章核磁共振、红外光谱和质谱
第八章:
1HNMR谱中的化学位移值(δ)一般应为()1.醛类化合物的醛基质子在
A.9~10ppmB.6~7ppmC.10~13ppmD.~-11800cm()之间有强吸收峰的是谱中于2.下列化合物在IR1680—丙酮丙胺D.A.乙醇B.丙炔C.
光谱()3.紫外光谱也称作为()可见C.电子D.分子A.B.电子能1()4.下列物质在谱中出现两组峰的是HNMR正丁醇D.二溴代丙烷C1,3-溴代丙烷B1-乙醇A.
5.表示核磁共振的符号是()
A.IRB.NMRC.UVD.MS
6.某有机物的质谱显示有M和M+2峰,强度比约为1:
1,该化合物一定含有()
A.SB.BrC.ClD.N
7.在NMR谱中,CH-上氢的δ值最大的是()3A.CHClB.CHSHC.CHOHD.CHNO23333-1()谱中于3200~3600cm之间有强吸收峰的是8.下列化合物在IR丙酮C.丁二烯D.A.丁醇B.丙烯()IR光谱中表现为9.下列化合物中,碳氮的伸缩振动频率在
A.A>B>CB.B>A>CC.C>B>AD.C>A>B1,。
其可能的结构为的化合物,其HNMR谱只有两个吸收峰,δ=H10.分子式为C108()
D.C.对二甲苯苯乙烯A.甲苯B.乙苯11.有机化合物的价电子跃迁类型有下列四种,一般说来所需能量最小的是()
-π*σ*B.n-σ*C.π-π*D.n-A.σ()12.有机化合物共轭双键数目增加,其紫外吸收带可以发生B.A.红移第九章卤代烃
第九章:
1.一般说来SN2反应的动力学特征是()
二步反应D.可逆反应C.二级反应B.一级反应A.
2.卤代烷的烃基结构对SN1反应速度影响的主要原因是()
A.空间位阻B.正碳离子的稳定性C.中心碳原子的亲电性D.a和c
3.在卤素为离去基团的SN反应中,Br离去倾向比Cl大的原因是()
A.Br的电负性比Cl小B.Br的半径比Cl大
C.溴离子的亲核性强D.C-Br键能键能比C-Cl键能小
4.在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)等非质子极性溶剂中卤素负离子的亲核性大小次序为----的原因是()I>BrF>>ClA.与卤素负离子的碱性顺序一致B.这些溶剂的极性小
C.与溶剂形成氢键造成的D.溶剂使卤素负离子几乎完全裸露
5.Walden转化指的是反应中()
A.生成外消旋化产物B.手型中心碳原子构型转化
C.旋光方向改变D.生成对映异构体
6.手型碳原子上的亲核取代反应,若邻位基团参预了反应,则产物的立体化学是()
A.构型保持B.构型转化C.外消旋化D.A、B、C都不对
7.在含水丙酮中,p-CHOCHCHCl的水解速度是CHCHCl的一万倍,原因是()2654623A.甲氧基的-I效应B.甲氧基的+E效应
C.甲氧基的+E效应大于-I效应D.甲氧基的空间效应
8.Grignard试剂指的是()
A.R-Mg-XB.R-LiC.RCuLiD.R-Zn-X2---()I的亲核性由强到弱顺序一般为、ClBr、9.试剂------>>ClBr>IB.Br>ClA.I------Cl>I>D.BrCl>Br>C.I.
10.化合物A.CHCHX、B.CH=CHCHX、C.CHCHX、D.(CH)CHX发生SN2反应的222326352相对速度次序为()
A.A>B>C>DB.A≈B>C>D
C.B>C>D>AD.C>D>A>B
11.SN2反应中,产物分子若有手性的话,其构型与反应物分子构型的关系是()
A.相反B.相同C.无一定规律
12.烃的亲核取代反应中,氟、氯、溴、碘几种不同的卤素原子作为离去基团时,离去倾向最大的是()
A.氟B.氯C.溴D.碘
13.SN2反应历程的特点是()
A.反应分两步进行B.反应速度与碱的浓度无关
+D.产物的构型完全转化反应过程中生成活性中间体RC.
----CHO;D.CHCOO()H14.比较下列各离子的亲核性大小A.HO;B.CO;C.CH32365A>>BD.BC>D>>>>>A.C>AB>DB.DB>ACC.C>AD下列情况属于15.SN2反应的是()
A.反应历程中只经过一个过渡态B.反应历程中生成正碳离子D.溶剂的极性越大,反应速度越快
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