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碳纤维生产加工工艺
碳纤维生产加工工艺
我纣缆是折紆细•化学即成申碳兀索占总廡就哄以I:
的纤维“由于碳祖存种幣剂屮不常解.祀隔绝空气的悟性气議中L常厢卜)在商温时也平仝熔趙,只育祀m7內下•详祢冰以1:
高温才能不舞沾相岚按升年〜因此,碳纤堆不引傥按一股合我纤鼎那样逋过熔融纺魁或解液鲂理的方法来側造「怅分確气休俺吒业高温下与抉或其它11渡金屈按触时气和热解镭方袪生长礦阡維,制造箍件十分苛浏•面冃戸前只能得刮长度仅1血左若的高强度石瞻中為a宴创遷长蜀犁的碳蚪堆T业I:
只能通过崙仆子育机纠堆的間相擬此来得刮.
井不是折有的高分了有机纤维都能週过同相握化得到硃纤雜的。
只有在同相厳化过穆中不熔融、不剧烈》解的离分了有机纣维才儀作如碳纤维Wrote育一些纤堆要蝇过简甲的预牴化处理后.才能在同相旅化过段中不熔融、不剧烈分#IL沥青纤傩经过不毎化%『外能讪足下堆船不捌盟册解的条件7迄今为II:
’经过採嚥可以出來抱帚囁負:
雜的有机軒堆有,纤雉运軒錐、木质素軒筑聚丙烯88歼堆、酚理軒雅、聚醋纤雉、Kit槪纤錐、聚乙烯醉纤维*繁氯ZJifi纤维、聚刈苯撐衅堆、聚猷亚鞍纤维、累苯井味叶纤维*賈二匪啡丁錐、沥市纣维等°然帕山|:
議化阳朴11产技术的难刃以及成本等各种因素的作心实际1:
収有纤堆無红维、舉丙烯脯絆堆和沥靑纤錐制抖彪1摊的方法埃现了T业化.近年來.从成木和性能方面tt»<纤地當基碳野雜已逐渐被押汰』但它柞为航空飞存辭中的烧辿材料仃实速特的优点・由尸金诫I:
金局离r少*飞行过程中燃烧时产生的钠光弱・密达不易帧斯臥在军事匸业方nit保留少呈的生尹°
三*目前生产情况
碘好维的硏制并啖现I:
业化生产始PK世配1如6邯仝世界碳纤堆总产昼已的达fjnan(见寇了-亠丨和^7^5-2).It屮叢向烯tfi(p\\)纤缁占斷伽淇余足浙抒基熹红纶。
L11¥疑丙晞脳纤维作滋料‘乩坐产I戈比较猗也严品的力寻性能优良.因此SHT大力颂。
沥育基族蚪紙由于廉料來源丰富,价格便‘4而旦會碳盘高•炭化以后得率毓所以1E在迅速校展・宥町能在碳纤维的民用工业方iH枝得很好
的推广应川。
表7-5-119%命世界PAN唤千线主要生产厂赛生产状况
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表7-5-2沥肯基孩纤线19%年主要生产厂的生产能力
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煤系 H木石油 5() r? / 新H木制铁 40 工久力4丿;l 幽匕学 51) 歹4I_卜’ 沏化学: y(n 八h 鼻向异也 石汕系 鞍山东M舌细 2m 织進加笞) 沥冇 化1冇限公X1 煤系 【hw 500(拟扩令75D) 大阪化斯 ¥D F十力_* 三、应用tl况 碳纤维是特种釘维中的主要品种之一。 它与我们熟惫的常规纤细不一样.不是起収代天然纤维作衣着川的纤维,向是起瑕代钢铁、铝介金的作川。 碳纤维主耍的川逢是作为增强材料(如坏敦関脂、酚醛祠脂、歩、金屈及具合金、橡股、晦瓷竽),经过一定的复合T•艺制成一种新型复合材料。 術虽复合材料的主要物理性能發数是比亜度和比校最。 比强度越大,则这种结构材料制成同样强度构件的质帛越轻・这对航天航空T-业有#特别重要的意义。 如宇M飞船的质量侮滅轻1%.就可以使堆送它的火借减轻500%的质量。 乂如使川碳纤维/碳复合材料作S弹的餵锥时•除了质屋轻Z外,而饶辿率低、堆蚀均匀,从制叨扯提岛「导弹的突助能丿J和命中率。 碳纤维的复合材料,H比模域对以比钢和即合金高5倍•比强度也可以比钢和钳合金高3倍。 同时,碳纤维增議的克合林料坯只冇一般濮材料的务种优良性能,如密度小、耐热性好、耐化学腐蚀、耐热冲击、热膨胀小,耐烧蚀瓠在2("H: 以I: 的高浴恪性气氛环境中,碳材料是惟一就度不卜•降的材料。 内比碳纤维増强的复合材料的生产和歳川得到了迅速发展,井将成为21世纪的主休材料之一。 四'分类 碳纤维的分类,按习惯九致有以下二种方法’ <11)按原料分类二纤维崇基〈人造丝基、聚丙烯则基;沥青基C各向冋性、各向斤性中间相人 (2)胺照制造条件和方法分类: 碳纤维(炭化温度在80帆: ~1MOP时冯到的碳纤维〉;石觀f维(炭化温度在2(mT~3(mt时得®的碳纤维〉;活件碳纤维;气相生长碳纤维。 ⑶按照力学性能分处通川级3川拉伸强度低于1・46片・拉伸核最小于140GI圳的纤维: 高性能(HP): 具中包括中强型(MTX高强型<HT)>超高强型(IJHT)、中模型(IMX高模型(HM)、趙高模型大致的范岡如图7-5-1所示C 移纤维及真复合材料的应川领域正在不断拓药归纳人川途如衣7・5・3所示。 U述用级: 仆)左示為H越: 迪为3实唤阴•慝线則为1卜/J•发或丄⑷淞仔彷场 五、存在闷题 碳纤堆复合材料的优斤性能己得到犬家一致公认。 由F它能使运动物体更轻,故任运转过程中能节约大最能貳xrti于材料耐麻蚀,物体的行命更长,故叮节约原材料;由于町降低环境污染及柱人体中作生物材料•故K按关系盘人休促臥有文献报迩刨造碳纤维 増强犁料(仃冊)所耗能埼以kWh计•与传统「业材料如钢、铝以及聚氯乙烯列脂(PVQ相比较•无论是按密度还是按中位体积讣隼祁是最低的,按比锁度来讣修时更是低如多(见表7・5-4)0因此,碳纤维及N复合材料足值得大力推广用丿IJ的新材料。 然tfn.RriV限制碳纤维丿、训的仍然是具阴1的价格。 显然,段纤维段具复合材料要想在民川T业都门得到推广屁川.就必须改进丁岀降低生产成木0 *7-5-4制造・: ERP与传统工业材慕II所希能料的比较 kWli/ kwi/i. AI(^=2.8“血) 37.3 1(乂5 232.2 F<< =7.9g/ou1) 6.8 5k6 26.S OW1.5”加) H) 3.7 5.6 3.5 21) 3.7 5.6 6.9 PV(Xe1・4g/ 7.9 11.1 1110 第二节聚丙烯睛基碳纤维 一、制造的基本工艺流程由聚內坏则纤维刮取碳纤维及H系列产品的匸乂滋世如图7-5-2所示。 團7-5-2I»IM 从卜•逑基木T•艺流程图中可以弄到碳纤维制造过程中撮•重要的环节有: (1》聚内坏册反丝的制备: (2)廉丝的顶氧化: (3)预氧丝的炭化或进一步石眾化工(4)碳纤维的后处理。 下面就这四个环节分别闸明孫木療理及发展的动向。 二、聚丙烯臍原丝的制备 在碳纤维的生产过程中所川的原料一聚丙烯SJ原丝烽綁碳纤维质就的关维因素之一。 因此,我们希里原丝强度要高;热转化性能耍好;杂质要少{缺陷要少;线密厦耍均匀。 生产碳纤维川的原丝与服川聚丙烯蹄纤维在生产TZ流程方面基木一致。 但由于川逸不相同|必然会存在不少誥界,主耍表规在: (1)聚合时加入少疑的尖聚甲休・R的是使原性预氧化时既能加速链状大分了的环化•又密K和纤维化学肿的激烈程骼使反用易F控制,述可以大大提高预氧化及炭化的诫曲ratt.k入第二、第一: 单体的种类及数気必然不同」: 脛川纤维。 在众名的共聚也休中•不•饱和竣酸类: 如甲叉丁二酸、甲基丙烯酸、丙坏酸、丁加酸、顺丁坏二酸、甲幕反r烯酸、a-亚甲基戊二酸竽片有重要位坠在案合时•它们的质最分数一般在0・5鳴~3%之间.当頂址分数低于().5%时,环化引发效果不叨显: 高尸3%时.易生成低聚物和引入金JS杂质等。 (2)幼丝一般采川湿法纺丝,血环川丁法。 主要是T法生产的纤维溶剂不容易洗挣°如果纤维中残留少最涪剂,在预氧化及炭化筲一系列热处理过程中•溶剂挥发或分解会使纤维粘绻产生缺陷鬲得碳纤维发胞或毛丝瓠强度低。 表7-5-5说明了幼丝过程中水洗的质堕性。 丧7-5-5原丝纺丝过程小水洗时阖与产昂孩纟他性能: 之间关系 水洗时WKQ 3 6 10 12 27 妓帕常剂(绻) 4.46 2曲 (L24 0.1() 0.01 强度SN/由2 3" 3・《2 4.21 4.67 5.25 91.7 1()7 117 126 141 asm 强度5G 1.10 1.45 1.83 2.65 2用 模钛61) 1.0 1.40 1.80 2.40 2.d) 近年來发展起來的幼丝新方浓一I'湿法幼丝(见图7-5-3)是指幼丝液由吱丝板喷出之后先经过一小段(3~lOhmd空气层,然后再进入凝同浴。 此法的特点是喷丝孔孔V较大(0.10~乂亦)可便高粘度纺丝液成纤5空气十层是有效拉伸区.不仅町提高纺丝触,而冃容易得到高强度高取向的原丝,原丝的结构均匀致密,它的强度可达到7.(2~10用A/dlez比4.9-6.53cN/dt«的湿法原线的强度高50%以I: 。 因此,得到的碳纤维强度也高得多。 (3)作为璘纤维脈丝必须纯度高。 因为原丝中若含各类杂质和缺陷必然針遗传”给碳纤维。 要达到纯度高有两方面的播施: 忤先,使川的原料一丙坏睛.共聚单体、引发剂、港剂、水寻都必须牯密llfto其次,经过朴密过滤的幼丝溶液必须在洁冲的无尘纺丝乐间进行纺绞,避免空气中的H埃粒了汚染图7-5-4表明了濒丝纯度刘碳纤维 强度的彩响Q 图7-5-3干噪涅法tfJSH Mr- 4008W12001600300024»2800 熾处咒84度(贮) O纳丝液过港•渝吉电幼冷 2戶液过花冶越电幼% 门鲂&液炮述.治沽屯纺绞: O纺好液*过港.出《电纺好 817-5-4頂丝的纯康对歩纤皱强黄的影响 (4)除此之外,原丝的细日一化亦是创备高力学性能原丝和碳纤维的主要技术描施。 具主耍乐冈是: 1喷统孔小了以后,喷出的纤维肯径细,外层相对芯部所占比例増丿JI,仔利十统条在凝同过程中进行戏/散.易得珂络构均匀的原丝6 2纤维直朋细,外表面积大,有利于预氧化过理P的双扩散•易得到均质的预氣丝和礙纤维。 3根据休积效应和虽弱连按理论冲径细冲位长度纤维中包含人缺陷的几率减少,同呵碳纤维强度随原丝宜径的减小制得到用加(图7-5-5)。 三、原丝的预氧化 聚丙坏肪原绞的预低化一氐丝在的咒: ~3(m: 的空气介质中进行预氣化处理。 n的是耍便线型分了•链转化为耐热的梯型纠构我兀在高帖炭化时不熔不燃•保拮纤维形 o堆弓蚪 •拉 图7-5-5共聚PAN原丝的线 葩与强茂关系 态,从而得到髙质竜的碳纤维。 因此“以说碳纤维的质埔和产秋与预氣化T艺息息相关。 预低化过程中.纤堆颜色从白经黄、棕色的变化之后,逐渐变黒•表明比内部发生了复杂的化学反用。 通过刈产生气体的分析,以及预氧丝的红外光谱、元索分析、X射线衍射分析竽•一般认为冇以下几种最主耍的反应: I.坏化反戒 rm斗mm "t\Ct\Sn: '«Z<'*NZ 2.脱包反用 未环化的聚合物链或环化后的杂环均可由于氧的作丿im发生脱镶反应•这可由抵化时产生大蜀的水得到证蠻。 rm—rrm—rrrrn 3.氧化反应 除了脱氧之外•同时氧坯肯接被结合到顶氧处的绪构中去。 若纟丫维被充分预氧化的话颅僦丝中介低it至叮焉达16%-23%.一般控创在6%-12%.主婆生成出基、锻基、竣基尊。 同时,也生成坏氧率。 JI纠构如下: Eg沁gm A/、人宀人人丿“入‘z 在预械化过杞中的这些呆主要的反屁都是放热反屁,放热总扳可达1OODk-H/kgo这哋热箱必须瞬间徘除申贝唸发生局部滔度剧J: 俯导致纤维斷裂•所以,瞬片带走预氧化过袒屮胖放出的反皿热是造备诙大和T业生产的按术关但所在. 除此Z外,在顶氧化过程屮还发生较大的热收编。 一方面是经过拉伸的原丝•大分了 链自然卷曲产生物理收缩。 另一方面•大分子环化过程中产生化学收缩°为了要得列优顶碳纟f维,继续栗$大分f主链结构对纤维轴的择优以向•顶氧化过秽必须对餌维旌加张 力•实行多段拉仲。 预戦化視度直按与顶氧化纤维及H•碳幻维的性质冇关,是一项帝要的控制指标。 测 笊的方法有不少,主要有以下几种: (1、芳构化指数仏亦称炭化指数。 是指顼牡化过积中聚丙烯船大分了线型分子链 熨化为环化梯型绡构的私度,几体來说, “・》+禺 式中5)是指幻雏在20=17°时X-射线衍则强度,.》是指纟T址在20=2ffWX-射线衍射强疫°一般4/控制在().5~0.6相肖「•纤维中有50%~60%的大分了链已转化为梯型结构° (2)预氧化纤维含水率。 由于预氣化之后,纤维结构口金有氧的极性基团,所以含水率切显提岛,一般控制在6%~9%o (3)密度。 半预氧化丝密度小」: 1.35g/「rd时,衷明预氧化穆度不足。 嗎密度大J: 1.50f/cm1时,预氧化过头了。 (4〉极限抵指数。 •是指纟f维在持续燃烧时所需氧的最低百分数。 预氧化丝的极限氧菲敎感该住织)以1冷 川色谱弦Tt按测定轼存虽[<U—般控洌在6%~12%。 除此之外庞有纟〔乡卜光谱浓、声速江、点燃法、定长收衞£、郎热江饰 四、预氧化丝的茨化 预机绞在恪件气体保护下,在*n「(: ~1smr范网内发生炭化反丿、讥红维中的非碳MC如N、H、()等元索被裂解出去,预氧化时形成的梯形入分了发生交联,转变为稠坏状卸构。 红维中的金碳昼从4%左右提禹到92%以I: •形成一种山梯形人兀环连按1付成的舌匠石眾片状结构。 炭化时保护气体一般采川髙纯度氮气(侖疑为如.990%~99.999%人 炭化过栈中,低温时(600(以卜)•氣主要以ll2(k\Hvll(: \和(: 心的形式从纤维中分离出来広主要以liCNxNH,的形式从纤维中分离出松高温时(600T以I: )•氧主要以HCN.CI! 和分子态氧分离出來,氮主要以HC和15气的形式分离出来。 氧在700*时以H,(MXh和m的形式分离出來。 这些热解产物的瞬间打除是炭化时的技术关维所在。 [斗为这些热解产恸如不及时期出,粘附在纤维卜腦成衣血缺陷,蔓至造成红维断裂。 所以,一般采川减用方式遊行炭化,纤维内部的热分解物庄乐丿J丼和浓度羞的作川下可以达到瞬时扌U出的R的。 同样,炭化时纤维会发生物理收缩和化学收縮。 因吐・要得到优质碳纤维•炭化时也必须加适最的张力进行拉仲。 为『获得史高蟆量的碳纤维,可将秽纤维放入20)jmq: 的高温卜进行石舉化处理,以得到含碳呈在3%以I••的石最碳纤维G 为防il拿化,石眾化处理是在高温密闭装置中进行的•所川的保护气体为氮气或氮气•不能使川氮气•氮气在2am: 以IE与確反应生成佻石勰化处理过起中,结构不浙得到完茬,非碳原了儿乎仝部扌li除・cy锭氓新推列,层罕面内的芳坏数増加,结品碳的比例増多,纤郅瞅向度堆大•纤维内部由素乱分布的乱层仃舉结构转变为类似石舉的层状结晶结构。 碳纣堆分了绡构与石舉和类似题状八力晶体纠构,同一层的碳脈rziw离小,络合丿J比较人•而层与层Z间距离较大尽合力小,只相当J返内碳原了之间绡合力的1%.因帕层与层之间很容易滑移。 因业,碳纤维中碳原了沿着纤维轴方向有若很银的结合力,嵌度和模杲祁十分高,而乖直于纤维方向的加变和模笊郁很低•纤维比较舱,怕打结或加捻。 一束碳纤维川很大的力也难于拉断。 但如果一打红或扣一个环吗I••就能拉断,人们利川碳纤维的优点制成复合增强材料就町以避开它的堀点。 五、碳纤维的后处理 碳纟f维的主要川逸是作复合材料中增就材料。 因此•堆加纟F维与舉体抽脂材料么间的粘络力,提岛复合材料的层间剪切弥度十分用耍。 一般作为「理纠构材料,层间剪切强度址好在fiOMlAi以1;•而木经后处理的碳纤维」复合材料的层间剪切强度一般在50~6()Mh<以I: 达不到使川要求。 因此,在制备碳纤维T•艺流税中都要设置碳纤细表面处理T•帀和I••浆丁序。 表面处理工序主要使碳纤维表面增丿JI侖低官能团和粗糙度•从向: 噌加纤维和基体之间粘給力,使氏复合材料的层i可剪切强度提高到12OMPa.从面满足实川要求。 正是界面层可有效传递载荷•从而使碳纤维的强度利川率由旳%左右提高为80%~伽久I: 浆工庁的II的是避免碳红维起毛损伤,所以碳纤维总咚在保护胶液中浸胶。 保护胶液一般由A树脂的甲乙胡或丙酮组成g 碳纤维的表面处理方法很赛,如图7-5-6所示: 1.•山饷讥兀么 2. 衣面氧化払 液相氧化法 3.阳极电解純化法 4. 等离(氧化法 表面沉积汕乩热解除层 9•品须化 H0.快中f辐照 H他方法{11.电聚介与接枝共聚 〔12.混合法 图7-5-6各种表血处理方法 但在「•业化碳纤维生产线I: 得到实际应川的主耍右•曲极吐解氧化法和气相氧化汕 第三节沥青基碳纤维 一、制造的基本工艺流程 沥讦是一种以缩合多环芳婭化合物为主要成分的低分了林混合物,也介仃少最氧、硫或氮的混合物。 一般介碳最都人于7()%.I7'均相对分F/JIM4.3X)以■沥青资源丰富•可从石油或煤焦油的副产品中提取,也町由聚氯乙烯裂胖而幻。 由沥青制扫的碳纤维llljij1: ^-有两种类型: 一是力学性能较低的所谓遍川级沥青基碳纤维。 根据沥青的光学性质•又称之为各向同性沥青碳纤维: 另一种是拉伸融特别是拉伸模故较岛的中间相沥者建碳纤维,也械称为各向鼻性沥杳基後幻维。 两者性能I: 的苯别源十结构的羞别。 而结构的芳别是纺丝乐料沥寺的性能所决定的。 因此,普通沥青皈料变成运合纺丝川的沥青廉料的调制过穆是控制所得碳纤维性能的关健。 当然.幼丝、不熔化处理炭化及石鵲化工序的工艺条件对碳纤维性能j旳形响。 图7-5-7^不同性能沥讦基碳纤维的生产流程简图° 二、沥青的训制 作为碳纤维氐料的沥青必须耍满足如下的耍求: ①幼丝川沥青必须II备良好的幼丝流变性能。 ②幼丝之后的纤维不熔化处理是通过化学反戚来完成的。 所以•紡丝川沥青必须只右一定的化学应垃的活性。 ③必须只竹沥青碳纤维力学性质所需耍的化学纠构、相对分r-^M及兀分布。 总之,为了得到合格的沥舌•需要调整沥舌的化学成分和结构,称为调制。 图7-5-7不同性能沥 頁坯狡纤维的生产 流程直图 调制的具体方tU「: ①适十的热处理x②蒸剂萃臥④加卷处理熄添加IMB或氏他化仃物。 三、沥青纤维的形成 沥讦的熔幼与一般高分产不同,它们在极短时间内固比后就不能再进行拉伸•得到的沥育纤维十分脆稣强度仅1(>~50MBi,断裂伸长仅0.2%~l.Wc.Wit纺丝时就婆求能纺成代径在15pn以下纤维,以提岛最终秽纤维的SVSo 通川级沥青基碳纤维多以短堆形式出现。 它们可由高心法褊吹法或涡流法來制粗纺制岛性僥长丝还是)IJ熔舷法,他1|TR合成纤址川熔曲纺丝机。 四、沥诗纤维的不熔化处理 为了便沥青纤维在炭化时•不发生轶化熔融血无法保持纤维比状•同jl匕,住窝化涮必须要进行不煤化处理。 主要是通过氧化作川使沥青分了间编合或交联,达到提高熔点的H的。 不熔化处理的方法大致存两种: 1气相氧化一纤维在空气、o、S0、Nd竽氣化性气氛中14行处理。 2液相氧化——纤维4等氧化性液体中进行处理。 经过不熔化处理后纤维的氧含墩增加刈F曲用在鋤何以卜的纤紡氧质最分数在5%~8%时较合适。 有的刁利处指出,氧化后不馆化稣油足下述条件: ().略W〃/CW“M5 〃/企()・45 75We/%W95()i指咋附不儒物等杂质。 五、不熔化纤继的炭化 不熔化纤维在恪性气体保护“在1(Wr<: ~15001时进行炭化处理。 纤维中菲碳压了经各种化学变化后被拇出,使丄I華变为貝有乱层石驅纠构的碳纤维。 若继续在更高温度M25(m: ~3moT)iS行热处理,即町获得石豔纤维c在炭化过程中施加张力是十分必耍的。 施加张力口血强度增加40%点虽増加25%。 第四节纤维素基碳纤维 纟f錯索是岗苟旃戮基联按的线状夭然化合物,H: 结构单尤农示如下: 从分了红构式可知,餌维素存冇大虽丸、氧原了•因此在炭化时理论收率貝存55绕・实际炭化峯低至1吹~“)%。 域早川天然纤维,如棉纤纯经热分解得到践纤维。 粘胶纤汗总再生纤维耒纤维•在⑷仪代末就被川來制取碳纤维•是T业1: 毘早作为碳纤维原丝使川的化学纤维。 一、粘胶基碳^千继的基本工艺流程 粘股皋碳纟: 维的拥造「.? 流屁如卜; 粘脱廉丝-加捻-稳定化处理fI'燥、低温块化-卷绕-拓逗戻化■*络筒->制造复合材料 粘胶基原丝育左门的质虽控制指标,一般愛求性庾均匀,A杂昼少,将眾丝加捻,井把原來的油剂洗净。 在恪性气盘中进行炭化•纤维素基将发生许等反戒,放出ibo>m及叫尊■所以必须迓行私定化处现,加入适当的催牝剂•促进反应'卜稳地进行,町以提高族红维的亚厦1~2你这时的温度控制在200「(: ~40)仁髙温炭化在一个材石疊的套忖中进行.K温度为140代~24fX)rC.获得合碳咸为90%~6%的礙纤维。 为r保持碳纤维口好的力学性能,高温炭化庄一沱张力卜进行,有时还宴对碳纟1维进行石舉化处理,叮得到超高模岸的碳纤维。 二、粘腔基碳纤维形成机理 粘股纤誰的热分解和炭化过眉非常复杂・H.旳cm谁如览论述「由粘股纤维制取高校尿碳纤维的形成拆理°这卫简小地介绍过程的四个尿喪阶a2jr-ma是粘胶餌址屮物理吸附水的解脱=第二阶段纤维索葡物粧玻基发生分了•内的化学反甌炖基((M|)泊除和(: =(: 琏形成,释放lb()/t(Xh笫-: 阶茨殲基的柳贰坏友生热裂解,在髙「24)丫温皮下,纤维素环基彻忒徐裂: 第四阶段在高温下发生芳构化,便歿留的碳形成石機样层状结构,如呆在张力作用下进行石韻化处理,就能捉高层面的戢向,从商捉高了碳纤维的强皮和模氐 粘股基硃纤雏的生产在关国和俄罗斯有一定的发展,舞别在军T.生产和航沃E行藩中笊行特殊的咸川价值。 例如人空飞行曙策返大气层时,外层的耐側材料,川粘胶基碳纤维作为外层的增弥材料具有更多的优越性。 但是从总的发展趋势看,由于粘胶釘维的炭化率低,热祢时化学: 反^复热加匸过也比校长,能耗较<弊原冈,絡胶基碳红维木能如到更大的发展・口和有被聚丙烯睛基碳纤錐取代的趋势。 第五节活性碳纤维 一、活性碳纤继基本特点 沾性碳纟I■維是以碳纤维为
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