《中药药剂学》b辅导资料.docx
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《中药药剂学B》辅导资料
一、选择题
A型题
1.一般多用作制备酊剂、合剂、糖浆剂等的中间体:
B.流浸膏剂C.煎膏剂
A.浸膏剂
•糖浆剂E•软膏剂
2.水丸的制备方法为:
A.塑制法B
3.应用时有起昙现象的是:
A.洁尔灭
D.卵磷脂
4.醇溶液调
A.鞣质
•泛制法
C.压制法
.滴制法E.凝聚法
B
E.肥皂类PH法可驱除:
B.热原C
•聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类
•色素D.多糖
•脱水山梨醇脂肪酸酯类
.粘液汁
5.下列属于动态浸出的是:
A.浸渍法
6.对滴丸冷却剂的要求不包括:
A.不与主药发生作用B
D.有适当的粘度E
7.下列不属于肠溶衣材料的是:
A.丙烯酸树脂I号B
D.丙烯酸树脂川号E
B.渗滤法
•煎煮法D•回流法
.对人体无不良反应
.与药物产生协同作用
.丙烯酸树脂"号
.洋干漆
&可作为软膏、滴丸、栓剂基质的是:
A.聚乙二醇B.液体石蜡
9.成品要检查溶化性的是:
B.散剂
A.颗粒剂
10.下列属于湿法制粒的是:
A.大片法B.滚压法
11.又称升华干燥的方法是:
A.沸腾干燥B.喷雾干燥
12.适于湿粒性物料干燥的方法是:
A.沸腾干燥B.喷雾干燥
13.物料在一定的温度、湿度下,
其所含的水分称为:
A.自由水分B.平衡水分
14.采用冷压法制备的是:
A.锭剂B.白降丹
15.属于二相气雾剂的是:
B
E
•超临界流体提取法
•有适当的相对密度
•丙烯酸树脂n
C•甘油明胶D
.可可豆脂E.羊毛脂
•胶囊剂
•片剂E
•丸剂
•融合法
•冷冻干燥
D.挤出制粒法
D•微波干燥
•冷冻干燥D•鼓式干燥
•直接筛选法
•减压干燥
C
当表面水分所产生的蒸汽压与空气中的水蒸气分压相等时,
•减压干燥
•结合水
•软膏
混悬型气雾剂泡沫气雾剂
A.溶液型气雾剂
D.粉末气雾剂
16.无菌、无热原是对下列哪个剂型的要求:
B.膏药的C.气雾剂D
A.注射剂
17.水化膜是下列哪个剂型稳定性的主要因素:
A.混悬液B
18.薄荷水为:
A.混悬液B
•真溶液
.胶体溶液
•真溶液
19.下列对等渗溶液论述错误的是:
A.与红细胞张力相等的溶液
D.与血浆具有相同的渗透压20.低温间歇灭菌法属于:
B
E
A.湿热灭菌法D.微波灭菌法
.胶体溶液D
•非结合水E•总水分
.钉剂E
.栓剂
C.乳剂型气雾剂
.口服液
.乳浊液
.乳浊液
E.混悬剂
E.固体溶液
E.固体溶液
.经常用氯化钠调节
•与泪液具有相同的渗透压
C•按冰点数据法计算调节
.干热灭菌法C.滤过灭菌法
.紫外线灭菌法
21.可用于无菌操作室的空气灭菌的是:
A.湿热灭菌法B.干热灭菌法C.滤过灭菌法
D.微波灭菌法E.紫外线灭菌法
22.需通过九号筛的是:
A.含毒性药物的散剂B.眼用散剂C.儿科用散剂D.外用散剂E.内服散剂
23•水蜜丸的溶散时限为:
A.
3小时D.4小时E.5小时
1小时B•2小时C
24•属于特殊散剂的是:
A.
C•儿科用散剂
含毒性药物的散剂B•含固体药物散剂
D.外用散剂E.内服散剂
25•标签应标明“服时摇匀”的剂型是:
A.合剂
B
.混悬剂
C
.乳剂D.
胶体溶液
E
.露剂
26.霍香正气水丿
属于:
A.酒剂
B
.酊剂
C
.露剂D.
糖浆剂
E
.合剂
27.采用滴制法制备的是:
A.硬胶囊B
.软胶囊
C
.肠溶胶囊D
.蜜丸
E
.微丸
28.常用于毒性及刺激性药物的丸剂为:
A.糊丸
B
.蜜丸
C
.水丸D
.微丸
E
.浓缩丸
29.需检查融变时限的是:
A.栓剂
B
.糊丸
C
.溥膜衣片D
.颗粒剂
E.气物剂
30•药物的重量与同体积基质重量之比,这一概念指的是:
A.置换价B.亲水亲油平衡值C.热原
D.生物利用度E.溶解度
31•含不饱和碳链的油脂、挥发油等易:
A.氧化B.水解C.聚合D.变性E.变旋
32.麝香宜米用下列那种粉碎方式:
A.串料粉碎B.串油粉碎C.水飞法D.加液研磨法E.低温粉碎
33.中药材中药物成分浸出的过程为:
A.浸润、解吸与溶解B.浸润、渗透C.浸润与渗透、解吸与溶解、扩散
D.浸润、溶解与过滤、浓缩E.浸润、扩散与置换
34.滴丸的制备流程为:
A.药物t过筛t熔融t滴制t干燥t成品
B.药物t过筛t混合t滴制t包装
C.药物t混合t冷凝t洗涤t干燥t成品
D.药物+基质T熔融T滴制T冷凝T洗涤T干燥T成品
E.药物T熔融T滴制T冷凝T洗涤T干燥T成品
35.属于两性离子型表面活性剂的是:
.卵磷脂
A.西土马哥B.洁尔灭C
D.土耳其红油E.氯化十六烷基吡啶
36.孔径规格以相对分子量截留值为指标的精制方法为:
A.微孔滤膜滤过B.超滤C.水醇法D.醇水法E.吸附澄清法
37.中药全粉末片是指:
A.以处方中药材提得的浸膏,加适宜辅料制成的片剂
B.药材干浸膏与部分药材细粉压片
C.处方中药材粉碎成细粉,加适宜赋形剂制成的片剂
D.以处方中药材提得的单体为原料,加适宜的赋形剂制成的片剂
E.以处方中药材提得的有效部位为原料,加适宜的赋形剂制成的片剂
38.下列属于动态浸出的是:
A.浸渍法B.渗滤法C.煎煮法
39.下列对膜剂的论述,错误的是:
A.生产工艺简单,易于生产自动化和无菌操作
C.体积小,重量轻D
E.常用的成膜材料为PVA
40.使用时,能够产生温热刺激性的是:
A.糕剂B.丹剂C.散剂
41.采用冷压法制备的是:
A.锭剂B.白降丹C.软膏
42.属于特殊散剂的是:
A.含毒性药物的散剂B
D.外用散剂
D.回流法E.超临界流体提取法
B.多采用压制法制备
.可制成不同释药速度的制剂
D.熨剂E.锭剂
D.钉剂E.栓剂
.含固体药物散剂
.内服散剂
C.儿科用散剂
61.提高中药制剂稳定性的方法不包括:
A.延缓水解B.采用GMPT房生产C.改进制剂工艺
D.制备稳定的衍生物E.防止氧化
62.下列对膜剂的论述,错误的是:
A.生产工艺简单,易于生产自动化和无菌操作B.多采用压制法制备
C.体积小,重量轻
D
.可制成不同释药速度的制剂
E.
常用的成膜材料为PVA
63
炉甘石洗剂属于:
A.
真溶液剂B
.乳浊液
C
.混悬液
D.
微粒体系E
.胶体溶液型制剂
64.根据药物的性质,用药的目的和给药途径,将原料药加工制成适合于医疗或预防医疗应用的形式,称为:
A.新药B.处方药C.中成药D.剂型E.制剂
65.滴眼剂的制备流程为:
A.药物+附加剂—溶解—滤过—灭菌—无菌分装—质检—包装
B.药物+附加剂—滤过—灭菌—无菌分装—质检—包装
C.药物+附加剂—灭菌—无菌分装—质检—包装
D.药物+附加剂—质检—滤过—灭菌—无菌分装—溶解—包装
E.
药物+附加剂—溶解—滤过—无菌分装—灭菌—质检—包装
B型题
E.煎膏剂
A.浸膏剂B.流浸膏剂C.糖浆剂D.合剂
81.一般多用作制备颗粒剂、片剂、胶囊剂等的中间体:
A
82.一般多用作制备酊剂、合剂、糖浆剂等的中间体:
B
83.常用渗滤法制备:
B
84.一般要进行乙醇量测定:
B
A.
塑制法B
.泛制法
C
.滴制法D.压制法E
.凝聚法
85.
滴丸的制备
C
86.
蜡丸的制备
A
87.
水丸的制备
B
88.
微囊的制备
E
A.聚乙二醇B.液体石蜡
89.滴丸基质A
80.栓剂的基质A
C
.凡士林
D
.甘油
E
.羊毛脂
A.
颗粒剂B.散剂C.栓剂D
.胶囊剂
E
.丸剂
81
.成品检查均匀度A
82
.成品检查溶化性A
83
.成品检查融变时限C
84
.室温下为固体,体温下易软化或溶解C
A.澄明度B.刺激性C
89.会引起动物体温异常升高C
90.采用家兔试验检查的是C
.热原
D
.鞣质
E
.起昙
D.高分子溶液E.溶胶
A.混悬液B.真溶液C.乳浊液91.检查沉降体积比的是A
92.为安全起见,剧毒药不宜制成A
93.薄荷水为B
94.水化膜是其稳定性的主要因素E
A.等渗B.等张C
.等压
D
.等质
E
.等效
95.与红细胞张力相等的溶液B
96.经常用氯化钠调节的是A
97.按冰点数据法计算调节A
98.采用溶血法调整的是B
A.湿热灭菌法B
.干热灭菌法
C
.辐射灭菌法
D.微波灭菌法E
.紫外线灭菌法
99.火焰灭菌法属于B
100.可用于无菌操作室的空气灭菌
E
A.119-122CB.
101.中蜜:
E
102.老蜜:
A
103.嫩蜜:
B
105-115CC.
80-100CD.
60-80CE
.116-118C
A.升法与降法B
.熔和法C
.涂膜法D.
热熔法E.
热压法
104.制成品含无机汞
:
A
105.丹药的制备方法
:
A
106.膜剂的制备方法
:
C
A.隔离层B
.粉底层C
.糖衣层D
.有色层E
.打光
107.使片衣表面光亮,
且有防潮作用
:
E
108.包衣材料只用胶浆;A
A.半浸膏片B.
全浸膏片C
.提纯片D
.全成分片E
.全粉末片
109.以处方中药材提得的浸膏,加适宜辅料制成的片剂:
B
110.以处方中药材提得的有效部位为原料,加适宜的赋形剂制成的片剂:
C
C型题
A.二相气雾剂B
.三相气雾剂
C
.二者均是
D
.二者均非
111.混悬型气雾剂为:
B
112.溶液型气雾剂为:
A
113.乳剂型气雾剂为;
D
.水溶性及亲水性栓剂基质
.二者均非
A.油脂性栓剂基质B
C.二者均是D
114.甘油明胶为:
B
115.半合成山苍子油脂为:
A
116.聚乙二醇为:
B
A.片剂薄膜衣物料B•片剂肠溶衣物料
C
.二者均是D.二者均非
117
.聚乙烯吡咯烷酮是:
A
118
.虫胶是:
B
119
.丙烯酸树脂W号:
D
120
.丙烯酸树脂川号:
B
A.增加粘度B.降低粘度C
121.制备某些胶剂时,加入阿胶的目的是:
122.制备胶剂时,加入花生油的目的是:
B
123.制备胶剂时,加入酒的目的是C
.二者均是D
A
.二者均非
A.粘冲B.
松片C
.二者均是D
.二者均非
124.片剂硬度不符合要求:
B
125.片面不光A
126.片重差异超限:
D
A.减压浓缩B.
常压浓缩C
.二者均可D
.二者均不可
127.成分耐热的药液浓缩:
C
128.热敏性药液的浓缩:
A
129.中药醇提液的浓缩:
C
130.中药水提液的浓缩:
B
A.干燥粘合剂B
.崩解剂C
.二者均是D
.二者均非
131.微晶纤维素在片剂中常作:
C
132.硫酸钙(二水物)在片剂中常作:
D
133.滑石粉在片剂中常作:
D
134.羧甲基淀粉钠在片剂中常作:
B
A.滴制法B.
135.软胶囊的制备:
C
136.硬胶囊的制备:
D
137.滴丸的制备:
A
压制法
C
.二者均可
D
.二者均不可
A.泛制法B
138.蜡丸制备用C139.浓缩丸制备用C140.水丸制备用A
.塑制法
C
.二者均可
D
.二者均不可
A.除去细菌B.除去热原
141.重蒸馏法制备注射用水,可以除去:
142.用热压灭菌可以除去;A
C
C
.二者均可
D
.二者不可
143.用离子交换树脂制备纯水,可以除去;B
144.能使恒温动物的体温异常升高的是:
B
A.滑石粉B•活性炭C
145.除去注射液中热原可用;B
146•有助滤作用的是:
C
.二者均可D.二者均不可
A.液状石蜡B.水或乙醇C.二者均可D.二者均不可
147.用PEG6000作基质制备的滴丸中,选用冷却剂为:
A
148.用氢化植物油为基质制备的滴丸中,选用冷却剂为:
B
149.软膏剂制备中用以调节稠度的是:
A
150.用甘油明胶为基质制备的滴丸中,选用冷却剂为:
A
X型题
151.口含片中常加赋形剂是:
甘露醇E.山梨醇
A.细菌
B
.真菌
C
.病毒
D.类毒素
E
.微生物
勿的尸体及代谢产物
A.糖粉B.糊精
152.能够产生热原的有:
C.淀粉
D
153.需作融变时限检查的是:
A.软膏剂B.胶剂C
154.中药注射剂质量存在的问题有:
A.有效成分的水溶性小B
D.pH值不适宜E
155.除去热原的方法有:
A.大孔树脂法B.酸碱法
156.微囊可用于:
A.提高药物的稳定性IIB
D.改进某些药物的物理特性
157.药物成品水分含量不得超过
A.蜜丸B.散剂C
158.药物稳定性的考核方法有:
A.常规实验法B
D.吸湿加速实验E
159.栓剂基质的要求有:
.栓剂D.膜剂E.阴道片
.有效成分本身有刺激性
.疗效不稳定
C.含较多杂质
D.高温法E.离子交换法
.减少配伍禁忌
C
.遮盖不适气味
.吸附法
.降低毒付作用
E
9.0%:
.颗粒剂D
.经典恒温法
.光照加速实验
.硬胶囊内容物E
C.留样观察法
.水丸
A.不与主药有配伍禁忌B
D.水值较高,能混入较多的水160.常用的表面活性剂有:
.熔点与凝固点相距较近
C.对人体无不良反应
E.室温下有适当的硬度,在体温下易软化
D.磺酸化物E.硫酸化物
A.药物水溶液
B
.药物稀乙醇溶液
D.易吸湿性药物
E
.易风化药物
A.吐温类B.肥皂类
C.司盘类
161.不宜制成胶囊的药物为:
C.易溶性药物
.黄酒
.水
.米醋
B
D
162.下列可以作水丸赋形剂的是:
C|
163.包衣过程中可能发生的问题有:
A.脱壳B
.液体石蜡E
.猪胆汁
.粘锅
C
.减压浓缩
D.多效浓缩E
.薄膜浓缩
.片面裂纹
C
.干燥速度快
D.色泽不均E.露边
A.
又称为瞬间干燥
B
.适用于热敏性物料
C
D.
属于流化干燥
E
.用于药液干燥
.活螨
164.常用的浓缩方法有:
A.加压浓缩B.常压浓缩
165.喷雾干燥的特点有:
166.口服药品每克或每毫升不得检出:
A.沙门菌菌
167.片剂包衣的种类有:
B
B.大肠杆菌
D.破伤风杆菌
.霉菌
A.薄膜衣
C
168.单凝聚法制备微囊的操作包括:
.糖衣
.半薄膜衣D.半肠溶衣
.肠溶衣
.加强亲水性非电解质
C.选择两种具有相反电荷的高分子材料
.加强亲水性电解质
.凝聚过程是可逆的
E.制成的微囊需要固化
A.齿胶类B
170.气雾剂按分散系统有:
A.胶体型B
171.注射剂所用安瓿的处理包括:
A.洗涤B
.甲胶类
.角胶类
E•皮胶类
•混悬型
E.半固体型
.灭菌C.灌水蒸煮D
.切割
E
.干燥
172.下列栓剂基质中,属于水溶性基质的为:
A.可可豆脂
173.中药注射剂中热原的污染主要有:
C
B•甘油明胶
.环境
.人员
.设备
174.下列需要作含醇量测定的制剂是:
A.浸膏B
175.防止药物水解的方法包括:
A.避光B
D.制成干燥的固体制剂
.流浸膏剂
.酒剂
•加入抗氧剂
E
176.注射剂中常用的附加剂包括:
C.硫脲
.改变溶剂
E.盐酸
A.破坏酶
B
.减少粘性
C
.杀死微生物
D.除去杂质
E
.提高水分
178.栓剂的制备方法有:
B.泛制法
179.影响滴丸圆整度的因素有:
B
A.搓捏法
.热熔法
A.液滴大小
D.液滴与冷却液之间的亲和力180.酒剂与酊剂的制备多用:
A.煎煮法B
.液滴与冷却液的密度差.梯度冷却
.渗漉法C.回流法
.水蒸气蒸馏法
.滴距
E.浸渍法
181.下列可以加药物稳定性的措施是:
B
E
.制成胶囊.制成微囊
.3-CD包合
.制成颗粒剂
182.适用于热敏性物质干燥的是:
B
E
A.喷雾干燥
D.红外干燥
.减压干燥
.烘干干燥
.片剂包衣
.冷冻干燥
183.表面活性剂的基本性质有:
A.亲水亲油平衡值B
D.毒性E
184.下列属于特殊散剂的是:
.胶团和临界胶团浓度.增溶
C.起昙和昙点
A.含滑石粉等矿物药的散剂B
C.含冰片、薄荷冰等低共熔物的散剂
E.含马钱子等毒性药物的散剂
.含人参等贵重药物的散剂
D.含挥发油、药汁等液体药物的散剂
.乳剂型
.溶液型
C
D
.羊毛脂
A.苯甲醇
.氯化钠
.依地酸二钠
D
.冷压法
D
E
C.滴制法
B
177.蜜丸制备时蜂蜜炼制的目的为:
169.胶剂的分类有:
185.3-环糊精包合物的作用为:
A.可掩盖药物的不良气味B.可延长药效C.可将液体药物粉末化
D.提高药物的稳定性E.调节释药速度
186.丸剂包衣的目的:
A.提高稳定性B.减少刺激性C.控制溶散
D.改善外观E.利于识别
187.下列关于药物粉碎论述正确的是:
A.要粉碎的药物必须全部粉碎B
C.粉碎有刺激性的药物应避免污染
.粉碎过程中,为提高效率应及时过筛D.尽可能采用球磨机粉碎
"加液研磨法”粉碎
.辐射灭菌法
E.药物粉碎的越细越好
188.麝香的粉碎方法可用:
A.混合粉碎B.湿法粉碎C
D.水飞粉碎E.单独粉碎
189.只能杀死繁殖型细菌的灭菌法有:
A.干热空气灭菌法B.煮沸灭菌法C
D.微波灭菌法E.低温间歇灭菌法
190.可用其气体灭菌的是:
A.甲醛
B
•过氧醋酸C
.丙二醇
D.环氧乙烷
E
.75%乙醇
二、名词解释
1.剂型
2
.热原3
.HLB值
4.置换价
5
.生物利用度6
•制剂
7•起昙现象
8
.等渗溶液9
.置换价
10•微囊
11
.中药药剂学12
.气体火菌法
名词解释答案:
I•剂型:
指原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式,称作剂型。
2•热原:
是指能引起恒温动物体温升高的微生物的代谢产物,主要是一种内毒素。
3.HLB值:
是指表面活性剂分子中亲水基团和亲油基团对油和水的亲和能力力。
HLB值越大,
表示该表面活性剂的亲水性越强,反之,则亲油性越强。
4•置换价:
为药物重量与同体积基质重量的比值,也可以看作药物的密度与基质密度之比值。
5•生物利用度:
指药剂中的有效成分或主要部分到达大循环的相对速度和程度。
6.制剂:
指根据药典、部颁标准或其他规定处方,将原料药加工制成具有一定规格的药物制剂,称为药剂。
7•起昙现象:
某些含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂水溶液在受热时,溶液由澄明变浑浊甚至分层,冷却后又可恢复澄明的现象,称为起昙现象。
&等渗溶液:
凡与血浆、泪液具有相同渗透压的溶液称为等渗溶液。
9•置换价:
为药物重量与同体积基质重量的比值,也可以看作药物的密度与基质密度之比值。
10•微囊:
是微型胶囊的简称,指利用天然的或合成的高分子材料(囊材)将固体或液体药物(囊心物)包裹而成的直径1—500um的微小胶囊。
II•中药药剂学:
是以中医药理论为指导,运用现代科学技术,研究将中药材制备成各种剂型的制备理论、生产技术、质量控制和合理应用的综合性应用技术学科。
12•气体灭菌法:
指用化学药品的气体或蒸气对药品或材料进行灭菌的方法。
三、问答题、计算题
1•请将下述处方选择适宜辅料后,制成片剂。
写出辅料的作用及制备流程(辅料量可以略)
处方药物:
山豆根300g芦根200g薄荷150g
2.某厂生产的注射液,临床使用中出现了热原反应,请分析产生热原的原因并提出解决
的办法。
3.配制1000ml20%勺金银花注射液,需要加多少氯化钠才能调整为等渗溶液(已知20%
金银花注射液的冰点下降为0.05C)
4.简述药物剂型选择的原则
5.简述复凝聚法制备微囊的工艺要点
6.现要将硫酸阿托品2.0g,盐酸吗啡4.0g,配制200ml的注射液,需要加多少氯化钠才
能调整为等渗溶液(已知硫酸阿托品E=0.13,盐酸吗啡E=0.15)
7.简述防止药物氧化的方法
8.简述特殊散剂的种类和制备要点问答题、计算题答案:
1.选择辅料种类:
填充剂:
淀粉作用:
吸收药材提取浓缩后的清膏;
润滑剂:
滑石粉硬脂酸镁作用:
助流、抗粘冲、润滑;崩解剂:
淀粉作用:
加
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