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分子生物学总结朱玉贤版
Revisedasof23November2020
分子生物学总结朱玉贤版
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绪论
分子生物学的发展简史
Schleiden和Schwann提出“细胞学说”
孟德尔提出了“遗传因子”的概念、分离定律、独立分配规律
Miescher首次从莱茵河鲑鱼精子中分离出DNA
Morgan基因存在于染色体上、连锁遗传规律
Avery证明基因就是DNA分子,提出DNA是遗传信息的载体
McClintock首次提出转座子或跳跃基因概念
Watson和Crick提出DNA双螺旋模型
Crick提出了“中心法则”
Meselson与Stah用N重同位素证明了DNA复制是一种半保留复制
Jacob和Monod提出了着名的乳糖操纵子模型
Arber首次发现DNA限制性内切酶的存在
Temin和Baltimore发现在病毒中存在以RNA为模板,逆转录成DNA的逆转录酶
哪几种经典实验证明了DNA是遗传物质(Avery等进行的肺炎双球菌转化实验、Hershey利用放射性同位素35S和32P分别标记T2噬菌体的蛋白质外壳和DNA)
第二章染色体与DNA
第一节染色体
一、真核细胞染色体的组成
DNA:
组蛋白:
非组蛋白:
RNA=1:
1:
:
(一)蛋白质(组蛋白、非组蛋白)
(1)组蛋白:
H1、H2A、H2B、H3、H4
功能:
①核小体组蛋白(H2A、H2B、H3、H4)作用是将DNA分子盘绕成核小体
②不参加核小体组建的组蛋白H1,在构成核小体时起连接作用
(2)非组蛋白:
包括以DNA为底物的酶、作用于组蛋白的酶、RNA聚合酶等。
常见的有(HMG蛋白、DNA结合蛋白)
二、染色质
染色体:
分裂期由染色质聚缩形成。
染色质:
线性复合结构,间期遗传物质存在形式。
常染色质(着色浅)
具间期染色质形态特征和着色特征染色质
异染色质(着色深)
结构性异染色质兼性异染色质
(在整个细胞周期内都处于凝集状态)(特定时期处于凝集状态)
三、核小体
由H2A、H2B、H3、H4各2分子组成的八聚体和绕在八聚体外的DNA、一分
子H1组成。
八聚体在中央,DNA分子盘绕在外,由此形成核心颗粒。
H1结合在核心
颗粒外侧DNA双链的进出口端,如搭扣将绕在八聚体外DNA链固定,核心颗粒之间
的连接部分为连接DNA。
核小体的定位对转录有促进作用
中期染色体由着丝粒、染色体臂、次缢痕、随体、端粒(由重复的寡核苷酸序列构成)
5部分组成。
核型:
指染色体组在有丝分裂中期的表型,是染色体数目、大小、形态特征的总和。
第二节DNA
Chargaff定则:
(1)同一生物的不同组织的DNA碱基组成相同
(2)一种生物DNA碱基组成不随生物体的年龄、营养状态或者环境变化而改变
(3)[A]=[T]、[G]=[C],总的嘌呤摩尔含量与总的嘧啶摩尔含量相同([A+G]=[C+T])
(4)不同生物来源的DNA碱基组成不同,表现在A+T/G+C比值的不同
(一)DAN的结构
一级结构:
四种脱氧核糖核苷酸dAMP、dGMP、dCMP、dTMP,通过3',5'-磷酸二酯键连接起来的直线形或环形多聚体。
某DNA分子的一条多核苷酸链由100个不同的碱基组成,其可能的排列方式有4^100种
右手螺旋:
A-DNA、B-DNA(最常见)
二级结构:
双螺旋结构左手螺旋:
Z-DNA
B-DNA:
(Watson-Crick)92%湿度下的钠盐结构
碱基平面与双螺旋的长轴相垂直,碱基间符合碱基互
补配对原则,相邻碱基对平面间的距离为,
双旋旋的螺距为,每圈螺旋有10个碱基对,
螺旋直径为。
A=T(两个氢键),G=C(三个
氢键),具大沟和小沟。
A-DNA:
相对湿度75%以下的结构,每圈螺旋有11个碱基对,螺体较宽而短,碱基对与中心轴的倾角也不同,呈19°大沟变窄、变深,小沟变宽、变浅。
若DNA双链中一条链被相应RNA替换,则变构为A-DNA。
(基因表达)
Z-DNA:
左手螺旋,螺距延长左右),直径变窄,每个螺旋含12个碱基对。
螺旋骨架呈Z字形。
(转录调控)
正超螺旋(左旋、双螺旋圈数增加而拧紧)
三级结构:
双螺旋进一步扭曲形成超螺旋负超螺旋(右旋、减少而拧松,绝大多数)
White方程:
L=T+W
L(Linkingnumber):
连环数或称拓扑环绕数,指cccDNA中一条链绕另一条链的总次
数。
其特点是:
(1)L是整数;
(2)在cccDNA中任何拓扑学状态中其值保持不变;
(3)右手螺旋对L取正值。
T(Twistingnumber):
缠绕数,DNA一条链绕另一条链的扭转数即双螺旋的圈数。
其
特点:
(1)可以是非整数
(2)是变量;
W(Writhingnumber):
扭曲数,即超螺旋数,指双螺旋分子在空间上相对于双螺旋轴
的扭曲。
特点是:
(1)可以是非整数
(2)是变量;
I型:
转变超螺旋为松弛状态
拓扑异构酶(改变DNA拓扑异构体的L值)II型:
引入负超螺旋&同I型
(二)DNA主要序列类型
高度重复序列(卫星DNA、分散高度重复序列)、中度重复序列、低度重复序列、反向
重复序列。
(三)DNA的理化性质
溶解度:
微溶于水,钠盐在水中的溶解度较大。
可溶于2-甲氧乙醇,但不溶于乙醇等一般有机溶剂,常用乙醇从溶液中沉淀核酸。
紫外吸收:
DNA钠盐的紫外吸收在260nm附近有最
大吸收值
核酸的沉降特性(如右图)
(四)DNA的变性与复性
变性:
DNA分子由稳定的双螺旋结构松解为无规则线性结构的现象,不涉及到其一级结构的改变。
伴随变性,会发生增色效应(紫外吸收明显增加)溶液粘度下降等现象。
熔解——DNA加热变性的过程。
溶解温度(Tm):
核酸加热变性过程中,紫外光吸收值达到最大值的50%时的温度称为核酸的解链温度。
(G+T含量越高Tm越大:
DNA分子序列越均一,变形过程温度范围越窄:
溶液的离子强度较低时,Tm值较低。
)
复性:
热变性DNA一般经缓慢冷却后即可复性,此过程称之为退火
影响DNA复性的因素:
①温度和时间②DNA浓度↑,复性↑③DNA顺序的复杂性④DNA片段的大小⑤盐的浓度
1/k值越大表明反应越慢
核酸外切酶
酶解:
核酸核酸酶:
I型和Ⅲ型限制性内切酶(需要消耗ATP)、Ⅱ型(不需要ATP)
DNA的复制
Meselson与Stah用N重同位素证明了DNA复制是一种半保留复制
(一)基本概念:
半保留复制:
每个子代分子的一条链来自亲本DNA,另一条则来是新合成的,这种复制方式称半保留复制。
半不连续复制:
DNA复制时,一条链连续复制,另一条不连续复制,这种复制方式称
先导链:
DNA复制时,连续合成的链后随链:
不连续合成的链
冈崎片段:
后随链复制中出现的不连续的DNA片段
复制子:
从起始点开始至终止点而独立进行复制的单位(细菌只有一个,真核多个)
一个复制子只含一个复制起始点,启动单向复制or双向取决于起始点形成一个复制叉or两个。
复制终止点:
复制子中控制复制终点的位点θ型——大肠杆菌质粒DNA
(二)DNA复制的几种方式滚环型——噬菌体
线性DNA(单向、双向),环状DNAD环(D-loop)型——动物线粒体
(三)复制的过程(起始、延伸、终止)
不能从头开始,必须有引物
参与复制的酶:
解旋酶、DNA单链结合蛋白质、、引物酶、DNA聚合酶(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ)连接酶,拓扑异构酶
单链结合蛋白(SSB):
防止被解链形成的单链重新配对或被核酸酶降解
引物酶(RNA聚合酶)引物是一段RNA分子
DnaB+DnaC+DNA复制起始区域+引物酶=引发体
DNA聚合酶(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ)
DNA聚合酶Ⅰ
DNA聚合酶Ⅱ
DNA聚合酶Ⅲ
5′→3′聚合活性
+
+
+
3′→5′外切活性
+
+
+
5′→3′外切活性
+
-
-
功能
修复
不详
染色体DNA的复制
校对
去除引物、水解
DNA聚合酶有6个结合位点:
模板结合位点;引物结合位点;引物3’-OH结合位点;
底物dNTP结合位点;5’→3’外切酶结合位点;3'→5'校正位点。
连接酶:
DNA聚合酶只能催化多核苷酸链的延长,不能催化各片段间的连接,复制中的单链缺口由DNA连接酶催化,但是它不能催化两条游离链的连接。
原核生物DNA复制的基本过程
(1)起始:
包括DNA复制起点双链解开及RNA引物的合成(整个DNA复制过程中,只有复制起始受细胞周期的严格调控)
(2)延长:
DNA链的延长主要由DNA聚合酶Ⅲ催化
(3)终止
真核与原核生物复制的区别:
1.原核生物单一起点;真核生物多起始点
2.真核生物复制速度比原核生物慢
3.原核生物催化先导链、后随链的酶相同;真核不同
4.原核细胞中引物酶与解旋酶相连;真核中引物酶与DNA聚合酶相连
5.真核生物的染色体在全部完成复制之前,各个起始点上的DNA的复制不能再开始,而原核生物,复制起始点可以连续开始新的DNA复制,表现为虽只有一个复制单元,但可有多个复制叉。
6.真核生物DNA复制的起始需要起始原点识别复合物(ORC)参与
7.在真核生物中主要有5种DNA聚合酶(α、β、γ、δ、ε),一半都不具有核酸外切酶活性。
端粒的复制:
依赖于端粒酶(逆转录酶,由蛋白质和RNA组成)
DNA的损伤和修复与基因突变
(一)DNA的损伤
自发性损伤:
脱嘌呤、嘧啶;碱基脱氨基作用;碱基的互变异构(烯醇式与酮式)、细胞正常代谢产物对DNA的损伤
物理因素:
高能离子化辐射(X射线、γ射线);非离子化辐射(紫外线)
化学因素:
烷化剂;碱基类似物
(二)DNA损伤的修复
直接修复、切除修复、错配修复、重组修复、SOS修复
直接修复:
常见的有光复活修复,作用于紫外线引起的DNA嘧啶二聚体的损伤修复,由DNA光复活酶识别并催化光复活反应。
切除修复:
切除修复是指在一系列酶的作用下,将DNA分子中受损伤部分切除,然后以另一条完整的互补链为模板,重新合成切除的部分,使DNA恢复正常结构的过程。
——修复DNA损伤的主要方式
基本步骤:
识别(核酸内切酶)、切除+修补(DNA聚合酶Ⅰ)、连接(DNA连接酶)
错配修复:
区别模板链和新合成的DNA链是通过碱基的甲基化来实现的。
刚合成的子代分子中,亲代链甲基化,新合成链的GATC中的A未被甲基化,故子代DNA暂时是半甲基化的,细胞发现错配碱基,首先切除未甲基化链上的错配碱基。
重组修复:
SOS修复:
当DNA受到严重损伤,细胞为了生存诱发的一些复杂的反应。
其诱发了修复机制相关酶与蛋白质产生。
(三)基因突变
概念:
在DNA分子碱基序列水平上所发生的一种永久性、可遗传的变化。
点突变(转换——嘧啶与嘧啶,嘌呤与嘌呤、颠换——嘧啶与嘌呤)、缺失、插入
DNA的转座
转座子:
基因组上可自主复制和位移的DNA片段,可以直接从基因组内的一个位点移
到另一个位点,发生转座重组,从而改变染色体的结构。
转座子的转移过程叫转座。
转座子每次移动时携带着转座必需的基因一起在基因组内跃迁,所以转座子又称跳跃基因。
类型:
简单转座子和复合转座子
结构特征:
(1)结构中含有一个或多个开放阅读框,其中有一个编码转座酶的
基因,这种酶催化转座子插入新的位置;
(2)两端有20-40bp的反向末端重复序列,末端重复序列是转座所必需的,因为它们是转座酶所识别的底物。
转座机制:
转座作用的遗传学效应:
1.引起插入突变2.产生新的基因3.产生染色体畸变
4.引起生物进化
反转座子:
以RNA为中间体进行转座
第三章RNA的合成
转录的概念与特点
转录:
以DNA中一条链为模板,在RNA聚合酶催化下,以四种NTP为原料,合成RNA的过程。
有两种方式:
DNA指导的RNA合成——生物体内的主要合成方式。
RNA指导的RNA合成——病毒。
合成的RNA中,如只含一个基因的遗传信息,称为单顺反子;如含有几个基因的遗传信息,则称为多顺反子。
转录特点:
●不对称性:
指以双链DNA中的一条链作为模板进行转录,该链称为模板链(无意
义链、负链),另一条不作为模板的链称为编码链(有意义链、正链)
●连续性:
RNA转录合成时为连续合成一段RNA链,各条RNA链之间无需再进行
连接。
●单向性:
合成方向为5'→3'
●有特定的起始和终止位点:
RNA转录合成时,只能以DNA分子中的某一段作为模板
●转录可同时进行
DNA复制与转录的比较
相同点:
●都以DNA为模板
●碱基的加入严格遵循碱基配对原则
●都生成磷酸二酯键
●新链合成方向为5’→3’
不同点:
●复制需要引物,转录不需引物
●转录时,模板DNA的信息全保留,复制时模板信息是半保留
●转录时,RNA聚合酶只有5’→3’聚合作用,无5’→3’及3’→5’外切活性
●复制过程是整条染色体复制,而转录是有选择的,在某个时期,只有某个特定的基
因或一组基因被转录
●复制--半保留,转录--不对称
转录反应体系:
DNA模板,NTP,酶,Mg2+,Mn2+
合成方向:
5’→3’
连接方式:
3’,5’磷酸二酯键
原核与真核生物RNA聚合酶组成与功能
该酶在单链DNA模板以及四种核糖核苷酸存在的条件下,不需要引物,即可从5'→3'聚合RNA。
(一)原核
核心酶+全酶(α2ββ′ωσ)
核心酶:
不能起始RNA的合成
σ:
转录起始因子,识别转录起始开始部位
作用:
识别DNA分子中转录的起始部位,促进与模板链结合,催化NTP的聚合,识别转录终止信号。
(二)真核
功能:
识别DNA双链上的启动子
使DNA变性在启动子处解旋成单链
通过阅读启动子序列,RNApol确定它自己的转录方向和模板链
达到终止子时,通过识别停止转录
启动子与终止子
(一)启动子
基因转录起始所必需的一段DNA序列,位于结构基因上游。
启动子本身不转录
原核生物启动子:
包括转录起始点、结合部位(-10区)、识别部位(-35区)、及二者之间的间隔区。
-10区:
位于起始点上游-10bp处,5’-TATAAT-3’,AT较丰富,易于解链,为RNA聚合酶结合部位。
-35区:
位于-35bp处,5’-TTGACA-3’,为RNA聚合酶识别位点
真核生物启动子:
(三类)RNA聚合酶Ⅱ识别的启动子包括基础元件、上游元件、应答元件
基础元件:
包括TATAbox和起始子,TATAbox与-10区相似,是转录因子与DNA结合部位
上游元件:
作用是提高转录效率,并不是所有的启动子必须的
(二)终止子
在基因编码区下游的可被RNA聚合酶识别和停止合成RNA的一段DNA序列
特点:
富含GC与AT,形成发卡结构和连续的U区,以终止转录。
蛋白ρ因子辅助识别终止信号,参与终止。
大肠杆菌中的两类终止子:
强终止子:
发夹结构,3′端上有6个U
弱终止子-需要ρ因子
原核生物RNA的合成
分为起始,延长、终止三个阶段
转录起始不需要引物
RNA按5’~3’方向延伸
真核生物转录过程与原核生物的不同点
(1)转录在细胞不同位置进行
(2)原核只有一种RNA聚合酶,而真核细胞有三种聚合酶;
(3)启动子的结构特点不同,真核有三种不同的启动子和有关的元件;
(4)真核生物RNA聚合酶自身不能识别和结合到启动子上,需要转录因子先于启动子结合后才能结合上去。
RNA转录后加工
减少部分片段:
切除5′端前导序列,3′端拖尾序列和中部的内含子
增加部分片段:
5′加帽,3′加poly(A),通过编辑加入一些碱基
修饰:
对某些碱基进行甲基化
(一)原核生物RNA转录后加工
转录过程中几个结构基因利用共同的启动子和共同的终止信号,转录形成一条mRNA分子,一条mRNA链可编码几种不同的蛋白质。
形成的mRNA称为多顺反子Mrna。
(二)真核生物RNA转录后加工
tRNA加工:
与原核生物不同的一点是先将内含子切除,再由连接酶将外显子连接
mRNA加工:
一个结构基因转录成一个mRNA分子且内含子与外显子一起被转录
包括:
5’末端加帽子、3’端多聚A尾、剪接去除内含子将外显子连接
5’末端加帽子:
脱磷、加GTP、甲基化(细胞核内完成)
0型帽子:
7—甲基鸟苷三磷酸吗m^7GpppN
Ⅰ型、Ⅱ型
3’端多聚A尾:
poly(A)不为基因编码,由poly(A)聚合酶合成(细胞核)
剪接:
核内不均一RNA(hnRNA):
为mRNA的前体,转录物中外显子与内含子间隔排列,需经剪接加工后生成mRNA。
外显子:
在真核生物基因中编码蛋白质的序列。
内含子:
非编码蛋白的序列
5’端剪切点为GU;3’端剪切点为AG
核酶:
具有酶的催化活性的RNA称为核酶
第四章蛋白质的生物合成和转运
翻译:
从mRNA链上一个特定的起始位点开始,按每三个核苷酸代表一个氨基酸的原则,依次合成一条多肽链的过程。
包括起始、延长、终止。
(一)参与蛋白质生物合成的物质
20种氨基酸、mRNA、tRNA、核糖核蛋白体(RNA和核糖体)、辅助因子
mRNA:
起始密码----AUG终止密码----UAA/UGA/UAG
(1)通用性与特殊性(人线粒体中,UGA不是终止码,而是色氨酸的密码子)
(2)简并性(一种以上密码子编码同一个氨基酸)
(3)摆动性(前两个碱基决定其专一性,第三位碱基可有变异)
(4)连续性和方向性
(5)不重叠性
tRNA:
(1)具反密码子识别mRNA上密码子,反密码子阅读方向5’~3’,反密码子第一位碱基与密码子第三位碱基配对。
(2)携带氨基酸,氨基酸结合在tRNA3’端CCA的位置。
一种氨基酸可被几种tRNA携带,一种tRNA只携带一种氨基酸。
tRNA以所运氨基酸命名,如携带丙氨酸的叫丙氨酸—tRNA,结合氨基酸后,成为丙氨酰—tRNA。
(3)连接多肽链和核糖
核糖核蛋白体:
蛋白质肽键的合成就是在这种核糖体上进行的。
一类附着于粗面内质网,参与分泌蛋白的合成。
另一类游离于胞质,参与细胞固有蛋白质的合成。
原核生物与真核生物核糖体组分
核糖体上活性位点
(二)蛋白质合成的过程
氨基酸的活化与转运、多肽链合成的起始、肽链的延长、肽链合成终止、折叠与加工
(1)氨基酸的活化与转运:
氨酰-tRNA合成酶催化氨基酸的活化和与特异的tRNA结合
(2)多肽链合成的起始:
辨认起始密码子,核糖体与mRNA、第一个氨酰-tRNA、起始因子结合形成起始复合物。
原核生物中:
真核生物中:
起始氨基酸是:
甲酰甲硫氨酸甲硫氨酸
起始AA-tRNA是:
fMet-tRNAfMetMet-tRNAMet
原核起始tRNA:
tRNAf真核生物起始:
tRNAi延伸:
tRNAm
(3)肽链的延长——结合、转肽、移位
(4)肽链合成的终止:
当核蛋白体A位出现终止密码后,多肽链合成停止,肽链从肽酰-tRNA中释出,mRNA、核蛋白体大小亚基等分离
真核生物与原核生物蛋白质合成的异同
(1)起始
核糖体为80S
用于起始的氨酰-tRNA为Met-tRNAMet(甲硫氨酸没有被甲酰化)
起始因子较多
mRNA的5′端帽子结构和3′端polyA都参与形成翻译起始复合物
(三)蛋白质合成的抑制剂
(1)抗生素类阻断剂
✓链霉素、卡那霉素、新霉素
抑制G﹣蛋白质合成的三个阶段:
①阻止起始复合物的形成,使氨基酰tRNA从复合物中脱落;
②在肽链延伸阶段,使氨基酰tRNA与mRNA错配;
③在终止阶段,阻碍终止因子与核蛋白体结合,使已合成的多肽链无法释放,而且还抑制70S核糖体的解离。
✓四环素和土霉素
1作用于细菌内30S小亚基,抑制起始复合物的形成;
2抑制氨基酰tRNA进入核糖体的A位,阻滞肽链的延伸;
3影响终止因子与核糖体的结合,使已合成的多肽链不能脱落离核糖体。
✓氯霉素—广谱抗生素。
✓①与核糖体上的A位紧密结合,因此阻碍氨基酰tRNA进入A位。
✓②抑制转肽酶活性,使肽链延伸受到影响,菌体蛋白质不能合成,因此有较强的抑菌作用
✓嘌呤霉素
代一些氨基酰tRNA进入核糖体的A位,当延长中的肽转入此异常A位时,容易脱落,终止肽链合成。
✓白喉霉素
(2)干扰素对病毒蛋白合成的抑制
干扰素是真核细胞感染病毒后能分泌的一类有抗病毒作用的蛋白质,能抑制病毒的繁殖。
扰素诱导的蛋白激酶使真核eIF2磷酸化失活
(三)蛋白质的运转
分泌蛋白—翻译-转运同步机制;细胞器需要-翻译后转录机制
(1)翻译-运转同步机制
信号肽假说
信号肽:
常指新合成多肽链中用于指导蛋白质跨膜转移的N-末端氨基酸序列
假说的基础:
蛋白质定位的信息存在于该蛋白质自身结构中,并且通过与膜上特殊受体的相互作用得以表达
假说的内容:
蛋白质跨膜运转信号也是由mRNA编码的。
在起始密码子后,有一段编码疏水性氨基酸序列的RNA区域,这个氨基酸序列就被称为信号序列。
信号序列在结合核糖体上合成后便与膜上特定受体相互作用,产生通道,允许这段多肽在延长的同时穿过膜结构,因此,这种方式是边翻译边跨膜运转。
●当翻译进行到50~0个氨基酸后,信号肽开始从核糖体上露出,被糙面内质网上受体识别并结合,信号肽进入内质网后,被水解,正在合成的新生肽随之通过蛋白孔道穿越磷脂双分子层,当核糖体移至终止子,蛋白质合成结束,膜上的蛋白通道消失,核糖体重新处于自由态。
(2)翻译后转运机制:
线粒体蛋白质跨膜运转、叶绿体蛋白质的跨膜运转
(四)蛋白质的降解
泛素——蛋白酶体系统,包括两个主要步骤:
(1)底物蛋白的泛素化标记
(2)蛋白酶体水解底物蛋白
(1)底物蛋白的泛素化标记
A.泛素激活酶(E1)活化泛素形成E1-泛素复合物,消耗1分子ATP;
B.泛素载体蛋白(E2)催化泛素分子从E1转到E2,形成E2-泛素复合物,
释放出E1;
C.在泛素蛋白连接酶(E3)的催化下,泛素分子羟基末端与底物蛋白肽链
中某些赖氨酸侧链上的ε—氨基形成异肽键;
D.第二个泛素分子羧基末端与第一个泛素分子48位赖氨酸侧链的ε—氨
基连接,以后的泛素分子以相同方式连接,最终形成多聚泛素分子的蛋
白链标记。
(2)蛋白酶体水解底物蛋白
A.具调节活性的19S蛋白复合体使底物蛋白去折叠,并通过蛋白酶体受
体端裂隙进入20S内部;
B.具催化活性的20S蛋白复合体将底物蛋白降解为小片段,小片段的释放
方式还不太清楚。
释放出的泛素分子可被循环利用。
第五章原核生物的基因表达调控
基因表达:
从DNA到蛋白质或功能RNA的过程。
基因表达调控:
围绕基因表达过程中发生的各种各样的调节方式都通称为基因表
达调控—基因/染色体水平、转录水平的调控、转录后的调控、翻译水平、翻译后水平的调控
原核生物基因表达调控的特点
●调节的主要环节在转录水平上进行
●σ因子决定RNA聚合酶识别特异性
●主要通过操纵子模式进行调节
●阻遏蛋白对转录的抑制作用(阻遏机制)是普遍存在的负调控作用
顺式作用:
不转变为任何其他形式(RNA或蛋白质)而只以DNA形式在原来位
置起作用,仅影响与其紧密相连的DNA序列。
顺式作用元件:
对基因表达有调节活性的DNA序列,其活性只影响与其自身同处在一个DN
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