仪器分析试题及答案新版.docx
- 文档编号:12640396
- 上传时间:2023-04-21
- 格式:DOCX
- 页数:10
- 大小:89.81KB
仪器分析试题及答案新版.docx
《仪器分析试题及答案新版.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《仪器分析试题及答案新版.docx(10页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
仪器分析试题及答案新版
仪器分析试题
(2007—2008学年第一学期)
化学化工学院班(年)级课程仪器分析(B)卷
(A)电位分析法(B)极谱分析法(C)
2•pH玻璃电极产生的不对称电位来源于
(A)内外玻璃膜表面特性不同
(C)内外溶液的H+活度系数不同
3•应用GC方法来测定痕量硝基化合物
(A)热导池检测器
(C)电子捕获检测器
4•气-液色谱法,其分离原理是
(A)吸附平衡(B)分配平衡
5•下列哪一项是发射光谱分析不能解决的
(A)微量及痕量兀素分析
(C)选择性好,互相干扰少
6•下列哪些元素于酸性介质中,在还原剂
电解分析法(D)库仑分析法
(B)内外溶液中H+浓度不同
(D)内外参比电极不一样
宜选用的检测器为
(B)氢火焰离子化检测器
(D)火焰光度检测器
(C)离子交换平衡(D)渗透平衡
?
(B)具有高的灵敏度
(D)测定元素存在状态
(硼氢化钠,金属锌等)的作用下、可
生成易挥发的氢化物•而进入等离子体光源进行蒸发和激发
(A)As
(B)Fe(C)Mo
(D)W
7.原子吸收分析法测定钾时,
加入1%钠盐溶液其作用是(
)
(A)减少背景
(B)提高火焰温度
(C)提高钾的浓度
(D)减少钾电离
8.下列条件中对气相色谱柱分离度影响最大的因素是
(A)载气种类(B)载气的流速(C)色谱柱的载体性质(D)色谱柱柱温
9.下列因素对理论塔板高度没有影响的是
(A)填充物的粒度(B)色谱柱的柱长
(C)载气的种类(D)组分在流动相中的扩散系数
10.在色谱分析中,柱长从1m增加到4m,其它条件不变,则分离度增加
(A)4倍(B)1倍(C)2倍(D)10倍
11.用发射光谱进行定性分析时,作为谱线波长的比较标尺的元素是
(A)钠(B)碳(C)铁(D)硅
12.下面几种常用的激发光源中,分析的线性范围最大的是
(A)直流电弧(E)交流电弧(C)电火花(D)高频电感耦合等离子体
13.离子选择电极在使用时,每次测量前都要将其电位清洗至一定的值,即固定电极的预处
理条件,这样做的目的是
(A)极避免存储效应(迟滞效应或记忆效应)(E)消除电位不稳定性
(C)提高灵敏度(D)清洗电
14.下列式子中哪一个式子不能用来计算色谱柱的理论塔板数?
(A)(tR/')2
(B)16(tR/W)2
(C)5.54护/W”2)2
2
(D)16(tR/W/2)[(k1)/k]2
15.在下列极谱分析操作中哪一项是错误的?
(A)通N2除溶液中的溶解氧
(B)在搅拌下进行减小浓差极化的影响
(C)恒温消除由于温度变化产生的影响
(D)加入表面活性剂消除极谱极大
二、填空题(每空1分,共20分)
1.在液相色谱中,速率理论方程中的项很小,可忽略不计,VanDeemter
方程式可以写成.
2.描述色谱柱效能的指标是;柱的总分离效能指标
3.库仑分析法的理论基础。
它表明物质在电极上析岀的质
量与通过电解池的电量之间的关系。
其数学表达式为
4.原子吸收峰值吸收测量的必要条件是
(1),
(2)。
5•离子选择性电极虽然有多种,但基本结构是由、、和内
参比电极三部分组成。
6.盐桥的作用是;用氯化银晶体膜电极测定氯离子时,
如以饱和甘汞电极作为参比电极,应选用的盐桥为。
7.残余电流主要是由和组成。
8•按照分离过程的原理可将色谱法分为法,法,
法,
法等
9.一化合物溶解在己烷中,其L己ma烷=305nm,溶解在乙醇中时,乙醇
-max=307nm,
该吸收是由于跃迁引起的。
10.在原子吸收法中,提高空心阴极灯的灯电流可增加,但若灯电流过大,则随之增大,同时会使发射线。
三、计算题(共40分)
1.(6分)称取lO.OOmL含Cd2+的样品溶液,在适当的条件下测得其id=12.3A,然后在此溶液中加入0.20mL浓度为1.010-3mol/L的标准溶液,再再同样的条件下进行测定,得
id=28.2A,计算此样品溶液中Cd2+的浓度。
2.(6分)用氟离子选择性电极测定天然水中的氟,取水样50.0mL于100mL容量瓶中,
力廿TISAB5mL,测得其电位值为-192mV(vs.SCE);再加入1.010-2mol/L的标准氟溶
液1.00mL,测得其电位值为-150mV(vs.SCE),氟电极的响应斜率s为59.0/nmV,计
算水样中氟离子的浓度。
3.(6分)为测定防蚁制品中砷的含量,称取试样3.00g,溶解后用肼将As(V)还原为
As(皿)。
在弱碱介质中由电解产生的I2来滴定As(皿),电流强度为50.00mA,经过
15min6s达到终点,计算试样中AS2O3的质量分数。
(AS2O3的相对分子质量为197.8)
4.(12分)在某色谱条件下,分析只含有二氯乙烷、二溴乙烷及四乙基铅三组分的样品,结
果如下:
二氯乙烷
二溴乙烷
四乙基铅
相对质量校正因子
1.00
1.65
1.75
―2峰面积(cm)
1.50
1.01
2.82
试用归一化法求各组分的含量。
在
(1)题中,如果在色谱图上除三组分外,还岀现其他杂质峰,能否仍用归一化法
定量?
若用甲苯为内标物(其相对质量校正因子为0.87),甲苯与样品的配比为1:
10,
测得甲苯的峰面积为0.95cm2,三个主要组分的数据同
(1),试求各组分的含量。
5.(10分)色谱分析中获得下面的数据:
保留时间:
tR=5.4min;死时间:
to=3.1min
载气平均流速:
F=0.313mL/min;峰的基线宽度:
Wb=0.4min
固定液体积为0.164mL
求:
调整保留体积Vr';分配系数K;有效塔板数nef。
四、简答题(5分2,共10分)
1•在原子发射光谱法中为什么选用铁谱作为标准?
《仪器分析》试卷(B)
参考答案
、选择题:
(2分15,共30分)
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
C
A
C
B
D
A
D
D
B
B
C
D
A
C
B
二、填空题(每空1分,共20分)
1•纵向扩散项,H=A+Cu
2.塔板数(或理论塔板数),分离度
3.法拉第电解定律,m=(M/nF)床
4.
(1)光源发射线的半宽度应小于吸收线的半宽度
(2)发射线的中心频率恰好等于吸收线的中心频率。
5.内参比溶液,敏感膜
6•消除液接电位、硝酸钾
7•充电电流或电容电流、试剂中杂质的电解电流
8.吸附色谱、分配色谱、,离子交换色谱、空间排阻色谱
9.t*
10•发光强度、自吸、变宽
三、计算题(共40分)
1.解(6分)
设样品溶液中Cd2+的浓度为cxmol/L根据id二KC可得:
12.3=Kcx
10.0o0.21.0103
28.2二K
10.0+0.2
5
Cx二1.4910(mol/L)
2解:
(6分)
血=10(mol/L)
V<100
:
E=150(192)二42(mV)二0.042(V)
45
Cx=C(10E/S1)1=1.010(10°.042/0.059
3解:
(6分)
50.0103•(15£06)197.8
X四乙基铅=
1.75-2.82
1.001.501.011.651.75-2.82100%-60.91%
96485■4
(2)不能用归一化法进行计算,应采用内标法求解。
由Xu竺100%=i
fAm
is100%
可得
G
fsAsG
1.001.501
X二氯乙烷=
-100%=18.15%
0.87■0.9510
X二溴乙烷二1.011.651—100%=20.16%
0.87-0.9510
1.75■2.821“CC/“—c/X四乙基铅100%-59.71%
0.87■0.9510
5解:
(10分)
(1)调整保留体积:
VR'二F(tRtm)二0.313■(5.1-3.1)=0.72mL
(2)分配系数:
tR'5.43.1
分配比:
k=t-074
tm3.1'
K=k
—0.74牆38
Vs
Vm二Ftm二0.31331二0.97(mL)
(3)有效塔板数:
nef=16(
=)2二16.(5L2Jf二529
W0.4
四、简答题(5分2,共10分)
1答:
选用铁谱作为标准的原因:
(1)谱线多:
在210〜660nm范围内有数千条谱线;
(2)谱线间距离分配均匀:
容易对比,适用面广;
(3)定位准确:
已准确测量了每一条铁谱线的波长。
2答:
脱气就是驱除溶解在溶剂中的气体。
(1)脱气是为了防止流动相从高压柱内流岀时,
释放岀气泡。
这些气泡进入检测器后会使噪声剧增,甚至不能正常检测。
2)溶解氧会
与某些流动相与固定相作用,破坏它们的正常功能。
对水及极性溶剂的脱气尤为重要,
因为氧在其中的溶解度较大。
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 仪器 分析 试题 答案 新版