药理学习题集.docx
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药理学习题集
药理学习题集8
第一章绪言
一、选择题:
A型题
1、药效学主要是研究:
A药物在体内的变化及其规律B药物在体内的吸收
C药物对机体的作用及其规律D药物的临床疗效E药物疗效的影响因素
2、药动学主要是研究:
A药物在体内的变化及其规律B药物在体内的吸收
C药物对机体的作用及其规律D药物的临床疗效E药物疗效的影响因素
二、名词解释:
1、药理学
2、药物效应动力学
3、药物代谢动力学
选择题答案:
1C2A
第二章药物代谢动力学
一、选择题
A型题:
1、弱酸性药物与抗酸药物同服时,比单用该弱酸性药物:
A在胃中解离增多,自胃吸收增多B在胃中解离减少,自胃吸收增多
C在胃中解离减少,自胃吸收减少D在胃中解离增多,自胃吸收减少
E无变化
2、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为:
A有效血浓度B稳态血浓度C峰浓度D阈浓度E中毒浓度
3、药物产生作用的快慢取决于:
A药物的吸收速度B药物的排泄速度C药物的转运方式
D药物的光学异构体E药物的代谢速度
4、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是:
A加速药物从尿液的排泄B加速药物从尿液的代谢灭活
C加速药物由脑组织向血浆的转移DA和CEA和B
5、某药在体内可被肝药酶转化,与酶抑制剂合用时比单独应用的效应:
A增强B减弱C不变D无效E相反
6、每个t1/2恒量给药一次,约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度:
A1个B3个C5个D7个E9个
7、某药t1/2为8h,一天给药三次,达到稳态血浓度的时间是:
A16hB30hC24hD40hE50h
8、药物的时量曲线下面积反映:
A在一定时间内药物的分布情况B药物的血浆t1/2长短
C在一定时间内药物消除的量D在一定时间内药物吸收入血的相对量
E药物达到稳态浓度时所需要的时间
9、静脉注射某药0.5mg,达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml,其表观分布容积约为:
A0.5LB7LC50LD70LE700L
10、对于肾功能低下者,用药时主要考虑:
A药物自肾脏的转运B药物在肝脏的转化C胃肠对药物的吸收
D药物与血浆蛋白的结合率E个体差异
11、血浆t1/2是指哪种情况下降一半的时间:
A血浆稳态浓度B有效血浓度C血浆浓度
D血浆蛋白结合率E阈浓度
12、关于坪值,错误的描述是:
A血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值,平均血药浓度称坪浓度
B通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时,需经4~5个t1/2才能达到坪值
C坪浓度的高低与每日总量成正比,在每日总量相等时,用药次数不改变坪浓度
D坪浓度的高限(峰)和低限(谷)的差距与每次用药量成正比
E首次用突击剂量,不能使血药浓度迅速达到坪浓度
13、药物的零级动力学消除是指:
A药物完全消除至零B单位时间内消除恒量的药物
C药物的吸收量与消除量达到平衡D药物的消除速率常数为零
E单位时间内消除恒定比例的药物
14、离子障指的是:
A离子型药物可自由穿过,而非离子型药物则不能穿过
B非离子型药物不可自由穿过,离子型的也不能穿过
C非离子型药物可自由穿过,离子型的也能穿过
D非离子型药物可自由穿过,而离子型的则不能穿过
E以上都不是
15、pka是:
A药物90%解离时的pH值B药物不解离时的pH值
C50%药物解离时的pH值D药物全部长解离时的pH值
E酸性药物解离常数值的负对数
16、某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病,后因失眠加用苯巴比妥,结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短,这是因为:
A苯巴比妥对抗双香豆素的作用B苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速
C苯巴比妥抑制凝血酶D病人对双香豆素产生了耐药性
E苯巴比妥抗血小板聚集
17、药物进入循环后首先:
A作用于靶器官B在肝脏代谢C由肾脏排泄D储存在脂肪
E与血浆蛋白结合
18、药物的生物转化和排泄速度决定其:
A副作用的多少B最大效应的高低C作用持续时间的长短
D起效的快慢E后遗效应的大小
19、时量曲线的峰值浓度表明:
A药物吸收速度与消除速度相等B药物吸收过程已完成
C药物在体内分布已达到平衡D药物消除过程才开始
E药物的疗效最好
20、药物的排泄途径不包括:
A汗腺B肾脏C胆汁D肺E肝脏
21、关于肝药酶的描述,错误的是:
A属P-450酶系统B其活性有限C易发生竞争性抑制D个体差异大
E只代谢20余种药物
22、已知某药按一级动力学消除,上午9时测得血药浓度为100μg/ml,晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml,则此药的t1/2为:
A4hB2hC6hD3hE9h
23、弱酸性药物在碱性尿液中:
A解离多,再吸收多,排泄慢B解离少,再吸收多,排泄慢
C解离多,再吸收少,排泄快D解离少,再吸收少,排泄快
E以上均不是
24、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物,则:
A易穿透毛细血管壁B易透过血脑屏障C不影响其主动转运过程
D影响其主动转运过程E仍保持其药理活性
25、主动转运的特点:
A顺浓度差,不耗能,需载体B顺浓度差,耗能,需载体
C逆浓度差,耗能,无竞争现象D逆浓度差,耗能,有饱和现象
E逆浓度差,不耗能,有饱和现象
26、以近似血浆t1/2的时间间隔给药,为迅速达到稳态血浓度,则应将首剂:
A增加半倍B加倍剂量C增加3倍D增加4倍E不必增加
27、药物自用药部位进入血液循环的过程称为:
A通透性B吸收C分布D转化E代谢
28、药物首关消除可发生于下列何种给药后:
A舌下B直肠C肌肉注射D吸入E口服
29、药物的t1/2是指:
A药物的血药浓度下降一半所需时间
B药物的稳态血药浓度下降一半所需时间
C与药物的血浆浓度下降一半相关,单位为小时
D与药物的血浆浓度下降一半相关,单位为克
E药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量
30、某催眠药的t1/2为1小时,给予100mg剂量后,病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来,该病人睡了:
A2hB3hC4hD5hE0.5h
X型题:
31、表观分布容积的意义有:
A反映药物吸收的量B反映药物分布的广窄程度
C反映药物排泄的过程D反映药物消除的速度
32、属于药动学参数的有:
A一级动力学B半衰期C表观分布容积D二室模型E生物利用度
33、经生物转化后的药物:
A可具有活性B有利于肾小管重吸收C脂溶性增加D失去药理活性E极性升高
34、药物消除t1/2的影响因素有:
A首关消除B血浆蛋白结合率C表观分布容积D血浆清除率
E曲线下面积
35、药物与血浆蛋白结合的特点是:
A暂时失去药理活性B具可逆性C特异性低D结合点有限
E两药间可产生竞争性置换作用
二、名词解释:
被动转运、离子障、首关消除、半衰期、生物利用度、血浆清除率、
一级动力学、零级动力学、负荷量、坪值、表观分布容积
三、简答题:
1、举例说明药物对肝药酶诱导与抑制作用的临床意义。
2、简述药物半衰期的临床意义。
3、比较一级动力学和零级动力学的差异。
选择题答案:
1D2B3A4D5A6C7D8D9E10A11C12E13B
14D15E16B17E18C19A20E21E22D23C24D25D26B
27B28E29A30B31BE32BCE33ADE34CD35ABCDE
第三章药物效应动力学
一、选择题:
A型题
1、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应?
A中毒量B治疗量C无效量D极量E致死量
2、可用于表示药物安全性的参数:
A阈剂量B效能C效价强度D治疗指数ELD50
3、药物的最大效能反映药物的:
A内在活性B效应强度C亲和力D量效关系E时效关系
4、拮抗参数pA2的定义是:
A使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数
B使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数
C使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓度的负对数
D使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数
E使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数
5、药理效应是:
A药物的初始作用B药物作用的结果C药物的特异性
D药物的选择性E药物的临床疗效
6、pD2是:
A解离常数的负对数B拮抗常数的负对数C解离常数
D拮抗常数E平衡常数
7、质反应的累加曲线是:
A对称S型曲线B长尾S型曲线C直线D双曲线E正态分布曲线
8、从下列pD2值中可知,与受体亲和力最小的是:
A1B2C4D5E6
9、从下列pA2值可知拮抗作用最强的是:
A0.1B0.5C1.0D1.5E1.6
10、某降压药停药后血压剧烈回升,此种现象称为:
A变态反应B停药反应C后遗效应D特异质反应E毒性反应
11、下列关于激动药的描述,错误的是:
A有内在活性B与受体有亲和力C量效曲线呈S型
DpA2值越大作用越强E与受体迅速解离
12、下列关于受体的叙述,正确的是:
A受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分
B受体都是细胞膜上的蛋白质
C受体是遗传基因生成的,其分布密度是固定不变的
D受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应
E药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的
13、药物产生副作用主要是由于:
A剂量过大B用药时间过长C机体对药物敏感性高
D连续多次用药后药物在体内蓄积E药物作用的选择性低
14、LD50是:
A引起50%实验动物有效的剂量B引起50%实验动物中毒的剂量
C引起50%实验动物死亡的剂量D与50%受体结合的剂量
E达到50%有效血药浓度的剂量
15、在下表中,安全性最大的药物是:
药物LD50(mg/kg)ED50(mg/kg)
A1005
B20020
C30020
D30010
E30040
16、药物的不良反应不包括:
A副作用B毒性反应C过敏反应D局部作用E特异质反应
17、某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时,表明:
A作用点改变B作用机理改变C作用性质改变D效能改变
E效价强度改变
18、量反应与质反应量效关系的主要区别是:
A药物剂量大小不同B药物作用时间长短不同
C药物效应性质不同D量效曲线图形不同E药物效能不同
19、药物的治疗指数是:
AED50/LD50BLD50/ED50CLD5/ED95DED99/LD1EED95/LD5
20、药物与受体结合后,可激动受体,也可阻断受体,取决于:
A药物是否具有亲和力B药物是否具有内在活性C药物的酸碱度
D药物的脂溶性E药物的极性大小
21、竞争性拮抗剂的特点是:
A无亲和力,无内在活性B有亲和力,无内在活性
C有亲和力,有内在活性D无亲和力,有内在活性E以上均不是
22、药物作用的双重性是指:
A治疗作用和副作用B对因治疗和对症治疗C治疗作用和毒性作用
D治疗作用和不良反应E局部作用和吸收作用
23、属于后遗效应的是:
A青霉素过敏性休克B地高辛引起的心律性失常
C呋塞米所致的心律失常D保泰松所致的肝肾损害
E巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象
24、量效曲线可以为用药提供下列哪种参考?
A药物的安全范围B药物的疗效大小C药物的毒性性质
D药物的体内过程E药物的给药方案
25、药物的内在活性(效应力)是指:
A药物穿透生物膜的能力B药物对受体的亲合能力C药物水溶性大小
D受体激动时的反应强度E药物脂溶性大小
26、安全范围是指:
A有效剂量的范围B最小中毒量与治疗量间的距离
C最小治疗量至最小致死量间的距离DED95与LD5间的距离
E最小治疗量与最小中毒量间的距离
X型题:
27、有关量效关系的描述,正确的是:
A在一定范围内,药理效应强度与血浆药物浓度呈正相关
B量反应的量效关系皆呈常态分布曲线
C质反应的量效关系皆呈常态分布曲线
DLD50与ED50均是量反应中出现的剂量
E量效曲线可以反映药物效能和效价强度
28、质反应的特点有:
A频数分布曲线为正态分布曲线B无法计算出ED50
C用全或无、阳性或阴性表示D可用死亡与生存、惊厥与不惊厥表示
E累加量效曲线为S型量效曲线
29、药物作用包括:
A引起机体功能或形态改变B引起机体体液成分改变
C抑制或杀灭入侵的病原微生物或寄生虫D改变机体的反应性
E补充体内营养物质或激素的不足
30、药物与受体结合的特性有:
A高度特异性B高度亲和力C可逆性D饱和性E高度效应力
31、下列正确的描述是:
A药物可通过受体发挥效应B药物激动受体即表现为兴奋效应
C安慰剂不会产生治疗作用D药物化学结构相似,则作用相似
E药效与被占领的受体数目成正比
32、下列有关亲和力的描述,正确的是:
A亲和力是药物与受体结合的能力
B亲和力是药物与受体结合后引起效应的能力
C亲和力越大,则药物效价越强
D亲和力越大,则药物效能越强
E亲和力越大,则药物作用维持时间越长
33、药效动力学的内容包括:
A药物的作用与临床疗效B给药方法和用量C药物的剂量与量效关系
D药物的作用机制E药物的不良反应和禁忌症
34、竞争性拮抗剂的特点有:
A本身可产生效应B降低激动剂的效价
C降低激动剂的效能D可使激动剂的量效曲线平行右移
E可使激动剂的量效曲线平行左移
35、可作为用药安全性的指标有:
ATD50/ED50B极量CED95-TD5之间的距离
DTC50/EC50E常用剂量范围
二、名词解释:
1、不良反应2、效能3、LD504、ED505、治疗指数
6、pA27、pD28、竞争性拮抗剂9、副作用
10、毒性反应11、后遗效应12停药反应13、变态反应
14、安全范围15、向下调节16、向上调节17、向下调节
18、治疗作用19、药物作用选择性20、效价
三、简答题:
1、举例说明药物可能发生哪些不良反应?
2、简述竞争性拮抗剂的特点。
3、说明作用于受体药物的分类及各类药物的特点。
提示:
对激动剂、拮抗剂、部分激动剂进行比较。
选择题答案:
1B2D3B4B5B6A7A8A9E10B11D12A13E14C
15D16D17E18C19B20B21B22D23E24E25D26E
27AE28ACDE29ABCDE30ABCD31AE32AC33ACDE34BD35ACD
第四章影响药物效应的因素及合理用药原则
一、名词解释:
快速耐受性、耐受性、依赖性、耐药性、生理依赖性、心理依赖性、停药综合征
传出神经系统药物
第五章传出神经系统药理概论
A型题:
1、M样作用是指:
A烟碱样作用B心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰C骨骼肌收缩
D血管收缩、扩瞳E心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩
2、在囊泡内合成NA的前身物质是:
A酪氨酸B多巴C多巴胺D肾上腺素E5-羟色胺
3、下列哪种表现不属于β-R兴奋效应:
A支气管舒张B血管扩张C心脏兴奋D瞳孔扩大E肾素分泌
4、某受体被激动后,引起支气管平滑肌松驰,此受体为:
Aα-RBβ1-RCβ2-RDM-REN1-R
5、去甲肾上腺素减慢心率的机制是:
A直接负性频率作用B抑制窦房结C阻断窦房结的β1-R
D外周阻力升高致间接刺激压力感受器E激动心脏M-R
6、多巴胺β-羟化酶主要存在于:
A去甲肾上腺素能神经末梢膨体内B去甲肾上腺素能神经末梢囊泡内
C去甲肾上腺素能神经突触间隙D胆碱能神经突触间隙
E胆碱能神经突触前膜
7、α-R分布占优势的效应器是:
A皮肤、粘膜、内脏血管B冠状动脉血管C肾血管
D脑血管E肌肉血管
8、关于N2-R结构和偶联的叙述,正确的是:
A属G-蛋白偶联受体B由3个亚单位组成
C肽链的N-端在细胞膜外,C-端在细胞内D为7次跨膜的肽链
E属配体、门控通道型受体
9、多数交感神经节后纤维释放的递质是:
A乙酰胆碱B去甲肾上腺素C胆碱酯酶
D儿茶酚氧位甲基转移酶E单胺氧化胺
10、胆碱能神经兴奋时不应有的效应是:
A抑制心脏B舒张血管C腺体分泌D扩瞳E收缩肠管、支气管
11、阻断植物神经节上的烟碱受体后,可能会产生的效应是:
A重症肌无力B胃肠道蠕动增加C唾液腺的分泌增加
D麻痹呼吸肌E血压下降
12、分布在骨骼肌运动终板上的受体是:
Aα-RBβ-RCM-RDN1-REN2-R
13、突触间隙NA主要以下列何种方式消除?
A被COMT破坏B被神经末梢再摄取C在神经末梢被MAO破坏
D被磷酸二酯酶破坏E被酪氨酸羟化酶破坏
14、下列哪种效应是通过激动M-R实现的?
A膀胱括约肌收缩B骨骼肌收缩C虹膜辐射肌收缩
D汗腺分泌E睫状肌舒张
15、ACh作用的消失,主要:
A被突触前膜再摄取B是扩散入血液中被肝肾破坏
C被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解D被神经突触部位的胆碱酯酶水解
E在突触间隙被MAO所破坏
X型题:
16、M3-R激动的效应有:
A心脏抑制B肾素释放增加C腺体分泌增加
D胃肠平滑肌收缩E膀胱平滑肌收缩
17、可能影响血压的受体有:
Aα1-RBα2-RCN1-RDN2-REβ1-R
二、名词解释:
1、摄取12、摄取2
选择题答案:
1E2C3D4C5D6B7A8E9B10D11E12E13B
14D15D16CDE17ABCE
第六章胆碱受体激动药
一、选择题
A型题
1、毛果芸香碱主要用于:
A重症肌无力B青光眼C术后腹气胀D房室传导阻滞
E眼底检查
2、乙酰胆碱舒张血管机制为:
A促进PGE的合成与释放B激动血管平滑肌上β2-R
C直接松驰血管平滑肌
D激动血管平滑肌M-R,促进一氧化氮释放
E激动血管内皮细胞M-R,促进一氧化氮释放
3、匹鲁卡品对视力的影响是:
A视近物、远物均清楚B视近物、远物均模糊C视近物清楚,视远物模糊
D视远物清楚,视近物模糊E以上均不是
4、对于ACh,下列叙述错误的是:
A激动M、N-RB无临床实用价值C作用广泛D化学性质稳定
E化学性质不稳定
5、切除支配虹膜的神经(即去神经眼)后再滴入毛果芸香碱,则应:
A扩瞳B缩瞳C先扩瞳后缩瞳D先缩瞳后扩瞳E无影响
6、小剂量ACh或M-R激动药无下列哪种作用:
A缩瞳、降低眼内压B腺体分泌增加C胃肠、膀胱平滑肌兴奋
D骨骼肌收缩E心脏抑制、血管扩张、血压下降
7、可直接激动M、N-R的药物是:
A氨甲酰甲胆碱B氨甲酰胆碱C毛果芸香碱D毒扁豆碱
E加兰他敏
X型题
8、毛果芸香碱的作用有:
A缩瞳B降低眼内压C调节痉挛D抑制腺体分泌
E胃肠道平滑肌松驰
9、毛果芸香碱和氨甲酰胆碱的共同点有:
A抑制腺体分泌B治疗青光眼C治疗术后腹气胀
D选择性激动M-RE属拟胆碱药
二、名词解释
1、调节痉挛2、调节麻痹
选择题答案:
1B2D3C4D5B6D7B8ABC9BE
第七章抗胆碱酯酶药
一、选择题
A型题
1、新斯的明最明显的中毒症状是:
A中枢兴奋B中枢抑制C胆碱能危象D青光眼加重
E唾液腺分泌增多
2、新斯的明作用最强的效应器是:
A胃肠道平滑肌B腺体C骨骼肌D眼睛E血管
3、抗胆碱酯酶药不用于:
A青光眼B重症肌无力C小儿麻痹后遗症D术后尿潴留
E房室传导阻滞
X型题
4、新斯的明可用于:
A术后腹气胀和尿潴留B胃肠平滑肌痉挛C重症肌无力
D阵发性室上性心动过速E缓慢性心律失常
5、可用于治疗青光眼的药物有:
A氨甲酰胆碱B匹鲁卡品C氯磷定D阿托品E依色林
6、新斯的明具有很强的兴奋骨骼肌作用,主要机理有:
A抑制胆碱酯酶B兴奋运动神经C直接激动骨骼肌运动终极的N2-R
D直接抑制骨骼肌运动终极的N2-RE促进运动神经末梢释放ACh
二、简述题
1、毛果芸香碱与毒扁豆碱对眼睛的作用比较。
选择题答案:
1C2C3E4ACD5ABD6ACE
第八章胆碱受体阻断药(I)-M胆碱受体阻断
一、选择题
A型题
1、阿托品对眼的作用是:
A扩瞳,视近物清楚B扩瞳,调节痉挛C扩瞳,降低眼内压
D扩瞳,调节麻痹E缩瞳,调节麻痹
2、阿托品最适于治疗的休克是:
A失血性休克B过敏性休克C神经原性休克D感染性休克E心源性休克
3、治疗量的阿托品可产生:
A血压升高B眼内压降低C胃肠道平滑肌松驰
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