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电泳技术在生化分离领域的运用
电泳技术在生化分离领域的运用
ABC
摘要:
电泳技术,是指在电场作用下带电颗粒在由于所带的电荷不同以及分子大小差异而有不同的迁移行为从而彼此分离开来的一种实验技术。
在生化分离领域,主要运用的电泳技术包括凝胶电泳,薄膜电泳,等电聚焦等。
本文将着重介绍毛细管电泳和凝胶双向电泳的运用。
关键词:
双向凝胶电泳,毛细管电泳,生化分离
ApplicationsofElectrophoresisintheFieldof
BiochemistrySeparation
ABC
(DepartmentofChemicalandBiochemicalEngineering,XiamenUniveristy^Xiamen
361005,China)
Abstract:
Electrophoresisisamethodbasicallyusedforseparatingmacromolecules,suchasnucleicacidsorproteins,intermsofmolecularsizes,electriccharges,andotherphysicalpropertiesunderappliedelectricalfield.Thispaperintroducesthedevelopmentoftheelectrophoresistechnique,discussessomeimportantmethodsincludinggelelectrophoresis,filmelectroprssis,isoelectricfocusingandsoon.Theapplicationsofthetwo-dimensionalelectrophoresisandthecapillaryelectrophoresisareanalyzedindetail.
Keywords:
Two-dimensionalelectrophoresis:
capillaryelectrophoresis;biochemicalseparation前言
许多生物分子都带有电荷,但由于混合物中各种组分所带电荷性质、电荷数量以及相对分子质量的不同,在同一电场的作用下,在一泄时间内^$组分移动的距离不同,从而达到分离鉴立各■组分的目的,这是电泳的基本原理。
从19世纪开始的电泳技术研究到现今电泳技术在生化分离领域的广泛运用,先后出现了胶体电泳,滤纸电泳,凝胶电泳,和目前广受重视的毛细管电泳等多种电泳技术。
作为生化分离,分析的重要手段,电泳技术在稳定性,分辨率和保持产物活性方面已取得了巨大的进步,当然还存在着电泳结果不能直接分析,必须进行染色,而不同蛋白质打染料的结合差异较大,还不能广泛应用质谱技术、高敏感检测技术直接分析双向凝胶电泳结果,实现分析自动化等问题。
本文介绍了电泳技术的原理,发展和现状,并着重分析了目前广泛运用和研究的毛细管电泳以及双向凝胶电泳,展望电泳技术将不断发展,日渐完善。
1.电泳技术的产生,发展与现状
1809年俄国物理学家Peftce首次发现电泳现象。
他在湿粘土中插上带玻璃管的正负两个电极,加电压后发现正极玻璃管中原有的水层变混浊,即带负电荷的粘土颗粒向正极移动,这就是电泳现象。
1909年Michaelis首次将胶体离子在电场中的務动称为电泳。
他用不同pH的溶液在U形管中测定了转化酶和过氧化氢酶的电泳移动和等电点。
1937年瑞典Uppsala大学的Tiselius对电泳仪器作了改进,创造了Tiselius电泳仪,建立了研究蛋白质的移动界而电泳方法,并首次证明了血清是由白蛋白及a、P、丫球蛋白组成的,由于Tiselius在电泳技术方面做出的开拓性贡献而获得了1948年的诺贝尔化学奖。
1948年Wieland和Fischer重新发展了以滤纸作为支持介质的电泳方法,对氨基酸的分离进行过研究。
从本世纪50年代起,特别是1950年Durrum用纸电泳进行了外种蛋白质的分离以后,开创了利用齐种固体物质(如各种滤纸、醋酸纤维素薄膜、琼脂凝胶、淀粉凝胶等)作为支持介质的区带电泳方法。
1959年Raymond和Weintraub利用人工合成的凝胶作为支持介质,创建了聚丙烯酰胺凝胶电泳,极大地提高了电泳技术的分辨率,开创了近代电泳的新时代。
30多年来,聚丙烯酰胺凝胶电泳仍是生物化学和分子生物学中对蛋白质、多肽、核酸等生物大分子使用最普遍,分辨率最高的分析鉴立技术,是检验生化物质的最高纯度:
即"电泳纯"(一维电泳一条带或二维电泳一个点)的标准分析鉴楚方法,至今仍被人们称为是对生物大分子进行分析鉴立的最后、最准确的手段,即"LastCheck"。
由80年代发展起来的新的毛细管电泳技术,是化学和生化分析鉴定技术的重要新发展,己受到人们的充分重视。
1.1毛细管电泳的产生和发展
毛细皆电泳技术(CapillaryElectrophoresis.CE)又称高效毛细管电泳(HPCE)或毛细管分离法(CESH),毛细管电泳方法虽新工艺,但历史悠久,它是在电泳技术的基础上发展的一种分离技术。
电泳作为一种技术出现,已有近百年的历史,但貞•正被视为一种在生物化学中有重要意义的技术,是由1937年扎Tiselius首先提出。
传统电泳最大的局限是难以克服由高电压引起的焦耳热,1967年Hjerten最先提出在直径为3mm的毛细管中做自由溶液的区带电泳(Cap订laryZoneElectro-phoresis,CZE)o但他没有完全克服传统电泳的弊端。
现在所说的毛细管电泳技术(CE)是由Jorgenson和Lukacs在1981年首先提岀,他们使用了75mm的毛细管柱,用荧光检测器对多种组分实现了分离。
1984年Terabe将胶束引入毛细管电泳,开创了毛细管电泳的重要分支:
胶束电动毛细管色谱(MEKC)。
1987年Hjerten等把传统的等电聚焦过程转移到毛细管内进行。
同年,Cohen发表了毛细管凝胶电泳的工作。
近年来,将液相色谱的固泄相引入毛细管电泳中,又发展了电色谱,扩大了电泳的应用范带1°
1.2双向凝胶电泳的产生和发展
双向电泳由yFarrell's于1975年首次建立并成功地分离约1000个coli蛋白,并表明蛋白质谱不是稳立的,而是随环境而变化。
目前,随着技术的飞速发展,已能分离出10000个斑点。
2.电泳的基本原理
2.1电泳原理
电泳技术,是指在电场作用下,带电颗粒在由于所带的电荷不同以及分子大小差异而有不同的迁務行为从而彼此分离开来的一种实验技术。
许多生物分子都带有电荷,其电荷的多少取决于分子结构及所在介质的pH值和组成。
由于混合物中各种组分所带电荷性质、电荷数量以及相对分子质呈的不同,在同一电场的作用下,各组分涌动的方向和速率也^$异。
因此,在一泄时间内齐组分移动的距离也不同,从而达到分离鉴泄各组分的目的。
2.
2.
2.
FrictionCharge
2电泳方法的分类
2.1按分离原理分类
不同的离子成分在均一的缓冲液体中分离成独立的区带,
L区带电泳:
电泳过程中,
这是当前垠广泛的电泳技术。
2.移界电泳:
是最早建立的电泳,它是在U型管中进行的,由于分离效果较差,已为其他电泳技术所取代。
3.等速电泳:
必需用电泳仪,当电泳达到平衡后,各区带相分成淸晰的界而,并以等速移动。
4.等电聚焦:
由于具有不同等电点的两性电解质载体在电场中,自动形成pH梯度,使被分离物移动至各自等电点的pH处聚集形成很窄的区带,且分辨率较高。
2.2按有无固体支持物分类
L自由电泳
1)显微电泳(也称细胞电泳〉,是在显微镜下观察细胞或细菌的电泳行为。
2)移界电泳
3)柱电泳,是在层析柱中进行,可利用密度梯度的差別,使分离的区带不再混合,如再配合pH梯度则为等电聚焦柱电泳。
4)自由流动幕电泳
5)等速电泳
2.支持物电泳
英支持物是多种多样的.也是目前应用最多的一种方法。
貝电泳过程可以是连续
的或是不连续的可进行常压电泳、高压电泳、免疫电泳、等电聚焦电泳及等速电泳。
根据支持物的特点又分为:
1)无阻滯支持物,如滤纸、醋酸纤维薄膜、纤维素粉、淀粉、玻璃粉、凝胶颗粒等02)高密度的凝胶,如淀粉凝胶、聚丙烯酰胺凝胶、琼脂或琼脂糖凝胶。
3.电泳技术的应用
电泳技术主要用于分离齐种有机物(如氨基酸、多肽、蛋白质、脂类、核甘酸、核酸等)和无机盐;也可用于分析某种物质纯度,还可用于分子量的测定。
电泳技术打其他分离技术(如层析法)结合,可用于蛋白质结构的分析,“指纹法”就是电泳法与层析法的结合产物。
用免疫原理测试电泳结果,提高了对蛋白质的鉴别能力。
电泳勾酶学技术结合发现了同工酶,对于酶的催化和调节功能有了深入的了解。
所以电泳技术是生化分离领域中的重要研究技术。
3.1电泳技术的常用方法
3.1.1纸电泳和醋酸纤维薄膜电泳
纸电泳用于血淸蛋白质分离X已有相当长的历史,在实验室和临床检验中都曾经广泛应用。
自从1957年Kohn首先将酉件酸纤维薄膜用作电泳支持物以来,纸电泳已被醋酸纤维薄膜电泳所取代。
因为后者具有比纸电泳电渗小、分离速率快、分离淸晰、血淸用量少以及操作简单等优点。
酷酸纤维素是提纤维素的羟基乙酰化形成的纤维素醋酸酯。
由该物质制成的薄膜称为酷酸纤维素薄膜。
这种薄膜对蛋白质样品吸附性小,几乎能完全消除纸电泳中出现的“拖尾”现象,又因为膜的亲水性比较小,它所容纳的缓冲液也少,电泳时电流的大部分由样品传导,所以分离速度快,电泳时间短,样品用量少。
醋酸纤维素膜经过冰醋酸乙醇溶液或其它透明液处理后可使膜透明化有利于对电泳图谱的光吸收扫描测定和膜的长期保存。
3.1.2琼脂糖凝胶电泳
琼脂经处理去除其中的果胶成分即为琼脂糖。
由于琼脂糖中硫酸根含量较琼脂为少,电渗影响减弱,因而使分离效果显著提高。
例如血清脂蛋白用琼脂凝胶电泳只能分岀两条区带(a-脂蛋白、P-脂蛋白),而琼脂糖凝胶电泳可将血淸脂蛋白分出三条区带(《-脂蛋白、前P-脂蛋白和(3-脂蛋白)。
所以琼脂糖为较理想的凝胶电泳的一种材料。
琼脂糖凝胶孔径较大,对一般蛋白质不起分子筛作用,但适用于分离同工酶及其亚型,大分子核酸:
:
:
等应用较广。
由于凝胶是透明的,因此可与免疫法技术结合进行免疫电泳和对流免疫电泳。
3.1.3聚丙烯酰胺凝胶电泳
聚丙烯酰胺凝胶(PAGE)是一种人工合成的凝胶,具有机械强度好、弹性大、透明、化学稳立性高、无电渗作用、设备简单、样品量小(iJOOug)、分辨率高等优点,并可通过控制单体浓度或单体与交联剂的比例,聚合成不同孔径大小的凝胶,可用于蛋白质、核酸等分子大小不同的物质的分离、左性和世量分析,还可结合解离剂十二烷基硫酸钠(SDS):
':
以测楚蛋白质亚基的相对分子质量,是目前分离分子的最好方法。
其分离是以物质的物理差异,分子大小和净电荷为基础的,即分离除了利用物质所带电位的差别外,还具有分子筛的特殊作用,这种性质为分开电泳率很相近的大分子提供了简单有效的方法,例如用它进行血清蛋白质分离时,可以分离出几十个区带,分辨率很高,其它电泳方法则通常只能分离出5〜6条区带。
除此之外,多肽SDS-PAGE和含尿素的多肽SDS-PAGE:
':
都是很好的分离小分子质量多肽(5-20ku)的电泳方法。
3.1.4等电聚焦电泳技术(IEF)
等电聚焦是60年代中期问世的一种利用有pH梯度的介质分离等电点不同的蛋白质的电泳技术。
由于其分辨率可达O.OlpH单位,因此特別适合于分离分子量相近而等电点不同的蛋白质组分。
在等电聚焦的电泳中,具有pH梯度的介质其分布是从阳极到阴极,pH值逐渐增大。
如前所述,蛋白质分子具有两性解离及等电点的特征,这样在碱性区域蛋白质分子带负电荷向阳极移动,直至某一pH位点时失去电荷而停止移动,此处介质的pH恰好等于聚焦蛋白质分子的等电点(pl)。
同理,位于酸性区域的蛋白质分子带正电荷向阴极移动,直到它们的等电点上聚焦为止。
可见在该方法中,等电点是蛋白质组分的特性量度,将等电点不同的蛋白质混合物加入有pH梯度的凝胶介质中,在电场内经过一怎时间后,^^组分将分别聚焦在各自等电点相应的pH位置上,形成分离的蛋白质区带。
3.2最新电泳技术在蛋白质分离中的运用
3.2.1双向凝胶电泳技术
随着后基因组时代的到来,对许多生物体的研究己经进入蛋白质组学研究阶段。
蛋白质组(proteome)是指由一个细胞或一个组织的基因组所表达的全部相应的蛋白质,1994年由澳大利亚学者Wilkins^IWilliams首次提出:
蛋白组研究的手段主要是高通量双向电泳C2DE)进行蛋白质的分离,再由专业il•算机软件进行图像分析,然后通过质谱技术及蛋白质数据信息处理技术对凝胶上的蛋白质进行分离和鉴宦。
其中一个关键步骤就是细胞或样品中蛋白质的分离,目前最佳的方法就是2DE。
传统的单向电泳方法最多只能分析100种蛋白质样品,而一块典型的2DE胶大约能分离2000个蛋白点,最好的大约能分离10000多个蛋白点:
*:
1975年,0^Farrel首先建立了等电聚焦/SDS-聚丙烯酰胺双向凝胶电泳(IEF/SDS-PAGE)分离和分析蛋白质组分的技术。
这一技术应用两个不同分离原理依据蛋白质的特性进行分离第一相依据蛋白质所带电荷量的不同,用等电点(PI)聚焦技术分离蛋白质。
在此方法中引入固定pH梯度技术(IPG)可以实现等电点仅有0.01pH单位差别的蛋白质的分离。
从而大大提高了分析的灵敏度。
第二相是依摇蛋白质分子量大小的差别,通过蛋白质与SDS形成复合物后,在聚丙烯酰胺凝胶电泳中迁務速率不同达到分离蛋白质的目的。
虽然0'Farrel于1975年就采用蛋白双向电泳法进行蛋白质的分离及检验,但当时采用两性电解质载体(carrierampholyte)聚丙烯酰胺凝胶电泳法,从而限制了蛋白双向电泳的稳左性及可靠性.随着近来技术的进步与更新,蛋白双向电泳在不同方而得到改进与完善.尤其是固左pH梯度胶(immobilizedpHgradient)概念的出现,采用固立于塑料支撑条上的固怎pH梯度胶代替过去的两性电解质载体毛细管胶进行蛋白等电聚焦。
这大大地提高了蛋白等电聚焦的分辨率与稳楚性。
根据第一向等电聚焦条件的不同,可将2-DE分为三种方法:
第一种方法是在丙烯酰胺胶中进行,两性电解质在外加电场作用下形成pH梯度,该方法称为ISO-DALT。
其主要缺点pH梯度不稳泄,上样量低,重复性差,不利于不同实验室间进行图谱比较。
如果第一向电泳使烯酰胺和固相化的两性电解质immobilinesC商品名)工:
共聚,可形成具有pH梯度的凝胶,这种方法IPG-DALT系统,是现在主要和常用的方法。
该方法的优势表现在:
DpH
梯度稳立,聚焦确,精度高,梯度分辨率可以达到0.OOlpH.目前在一块胶上最多可分离10300多个点;2)无阴极漂移及碱性蛋白丢失的现象:
3)蛋白上样量大,可以提高低丰度成分的分辨效果:
4)样品中盐的丁扰少,无边缘效应:
5)pH梯度和分离结果的重复性好。
第三种方法是非平衡pH梯度电泳(nonequilibriutnpHgradientelectrophoresis,NEPhGE).主要用于碱性蛋白的分离。
鉴于分辨率、重复性的限制和IPG-DALT分离碱性蛋白的优势,XEPhGE电泳已不是分离碱性蛋白的优选方法:
叭。
蛋白质点染色最好采用自动凝胶染色仪编制程序进行染色:
’门,它使染色%个操作步骤的时间、温度、染色盘的振荡控制有校高的可控性和重复性,进而使2DE胶染色有较好的可比性,便于后续的2DE胶分析。
但由于自动凝胶染色盘中溶液的体积受限制,对于较厚和较大的凝胶洗涤不彻底,致使染色背景较深,这时最好采用大染色盘,保证需要比较的凝胶在同一条件下染色。
染色后,使用高分辨率的扫描仪,对电泳后的湿胶直接扫描,可避免丁燥保存后固缩造成的波纹对凝胶图像分析的影响。
随着超灵敏度质谱技术的发展,发现双向凝胶电泳并不能将所有蛋白质完全分离,许多斑点仍为两个或更多蛋白的混合物。
此外,在其应用中仍然存在很多局限:
(1)样品上样量小,使蛋白检测的灵敏度受到限制,
(2)电泳结果须经染色处理,不能直接分析。
并且不同蛋白质与染料的结合差异较大,(3)分子量过大(〉100000),过小(<10000)不适于此法分离检测,(4)一些疏水性膜蛋白工:
(常常是很多药物作用的靶点)因不能溶于提取溶剂而不适合上样于凝胶电泳,(5)目前,尚不能实现完全自动化处理,(6)实验结果表明当蛋白质的拷贝数低于1000时,双向电泳技术是不能分辨出来的。
为了分析低拷贝蛋白质,必须简化样品的处理步骤,减少蛋白质的流失。
可应用超声组织粉碎仪,超速离心机等措施,提高蛋白质的提取量
3.2.2毛细管电泳(CE)技术
毛细管电泳是目前广泛应用的高效分离分析技术,CE与高效液相色谱(HPLC)—样同是液相分离技术,很大程度上CE与HPLC互为补充,但无论从效率、速度、用量和成本来说,CE都显示了它的优势。
CE没有泵输运系统,成本相对要低,且可通过改变操作模式和缓冲液成分,根摇不同的分子性质(如大小、电荷数、手征性、疏水性等)对极广泛的物质进行有效分离,相比之下,为达到相同目的,HPLC要用价協昂贵的柱子和溶剂。
毛细管电泳的主要优点:
有:
①极高的分离性能,其毎米的理论塔板数为几十万到100万以上,远高于离子色谱。
②超微量进样,其进样量为纳升级。
③快速简便。
毛细管区带电泳适用于小离子的测>^,其峰容量是离子色谱法的10倍,如可在30s内完成对样品中硝酸根和亚硝酸根的测左毛细管电泳仪的结构及操作也比离子色谱简单。
④试剂消耗少,维持费用低,对环境污染少。
相对于离子色谱,其所用毛细管的价格远低于色谱柱。
EC应用于蛋白质组的研究,主要包括"卫:
(1)毛细管区带电泳(CZE),主要依据不同蛋白质的电荷质量比差异实现分离。
CZE可以实现阴阳离子的同时分离,但对中性组分无分离效果。
(2)毛细管等电聚焦CCIEF)用两性电解质在毛细管内建立pH梯度,使^$种不同等电点的蛋白质在电场作用下迁移到等电点的位置,形成一条非常窄的聚焦区带。
可用于测楚蛋白质的等电点,分离异构体和其他方法难以分离的蛋白质。
分离效果与双向凝胶电泳结果相关性良好。
(3)筛板CSDS-CE)依据SDS-蛋白质复合物在网状竹架中迁移速率的不同实现分离。
CE对蛋白质的分离与欢相凝胶电泳比较,可以实现在线自动分析,并可用于分子量范围不适于双相凝胶电泳的样品分析。
缺点在于复杂样品的分离尚不完全。
(4)毛细管电色谱(CEC)沁是将HPLC发展起来的众多固泄相填充到毛细管中或涂敷在毛细管壁上,使之如同色谱固定相一样参与分离。
可以说CEC是CE'jHPLC的有机结合,既有CE的高柱效,又有HPLC的高选择性,利用涂层还可有效减少生物大分子如蛋白分子在毛细管壁的吸附
,改善峰形,提高选择性,是一种很有发展前景的模式。
(5)胶朿电动毛细管色谱(MECC)是在电泳缓冲液中加入离子型表面活性剂!
如十二烷基硫酸钠(SDS).当溶液中表而活性剂浓度超过临界胶束浓度时,表面活性剂分子之间的疏水基团聚集在一起形成胶束假固立相,通过分离对象在胶束相和水相之间的分配系数不同而实现分离。
胶束电动毛细管色谱的突出优点是不仅能分析离子化仟物,还能分析不带电荷的中性化合物,把电泳分离的对象从离子化合物扩展到中性化合物,从而拓宽了毛细管电泳的应用范阳:
心。
(6)为了满足大批量样品的分离要求,特别是在人类基因组和蛋白组计划中的应用:
毛细管阵列电泳(CAE)的分离模式渐渐呈现出了广阔的应用发展前景和趋势。
与传统聚丙烯酰胺凝胶板电泳可以进行多道平行分析相似,毛细管阵列电泳即是采用多根毛细管组成的阵列进行多道分析的一种分离模式。
随着芯片技术的发展,电泳芯片尤其引起了人们的关注,毛细管电泳的分析模式几乎都可能转移到芯片平台:
X。
Manz等-最早报道了基于电泳芯片分析的PCR方法,之后电泳芯片被广泛应用于PCR产物分析及DNA测序等。
Li等已经成功地将电泳芯片与质谱联用分离检测蛋白质水解产物他们把CE芯片与纳电喷雾质谱联用,建立一套chip2CEPQqT0FMS系统用来分析痕量膜蛋白。
样品处理简单,只需一维电泳分离,水解成肽段后直接进样,分离时间不到1.5mine毛细管电动色谱芯片也已被提出,用于多肽的分离口:
。
作为DXA测序最重要的、在蛋白质分析中也广泛应用的检测器激光诱导荧光(LIF)
检测,发展尤其迅速。
一系列新的荧光标记试剂不断研究出来,柱前标记、在柱标记及柱后标记等多种标记方法也逐步成熟:
富。
虽然毛细管电泳有很多优点,但其缺点也是明显的X。
毛细管电泳法检测目标物质的原理是同一缓冲液中不同离子运动速率的差异,这是不同离子在同一缓冲液中形成不同离子区带的基础。
同样,由于不同离子运动速率的差异,其形成的区带的宽度不同,单位体积缓冲液中离子的数量不同,造成了先期到达的离子区带“紧实”,峰形尖削,而后面到达的离子形成的区带不明显,单位体积缓冲液中离子的数量小,因此当这种“松散”区带经过检测窗口时需要的时间长,峰矮而胖,与基线的界限不明显,造成待测物质的检测不准确甚至困难。
该技术运用于细胞和细胞组分分析领域还存在许多难点如:
缓冲液的选择对细胞颗粒电泳时候完整性的影响:
如何保证每次细胞进样量的恒运:
不同细胞中同一成分的含量不同对单细胞分析是否有影响,如何选择对照的指标等等,都值得进一步探讨。
毛细管电泳今后发展方向仍是继续提高分辨率、速度和检测器的选择性。
同时,增加自动进样装置和使之微机化、商品化。
另外,将它与质谱仪更好地结合,可对生物分子特性作出更快、更准确的分析,以进一步拓宽毛细管电泳在生物领域的应用范困。
3.3其它电泳技术在生化分离领域的运用
3.3.1等速电泳法检测无机和有机阴离子:
=':
毛细管电泳法可同时分离检测多种阴离子,具有高效,快速等特点。
等速电泳法也可以同时分离检测多种阴离子也有其优点;
(1)区带界面有“自身校正”效应,两个区带界面淸晰,因此等速电泳法有较高的分辨率:
(2)对低含•量样品,等速电泳法具有自富集效应,监测限较低;(3)易打其它技术联用。
3.3.2介体电泳技术
介体电泳技术(preparativeelectrophoresis)是生物纯化技术的一个革命,它将电泳分离技术的原理打膜过滤分离技术的原理的相结合,利用分子的大小和其所带电荷的性质不同,对复杂的生物溶液进行纯化、浓缩和盐析。
澳大利亚著^^科学家JoelMargolis,即第一块梯度电泳胶的构思者
根据介体电泳技术原理发明了Gradiflow仪:
汶.经过10多年的研制和改进后,于1998年开始进入市场。
介体电泳技术的优越性具体体现在:
":
:
①减少了生物活性物质的降解,纯化条件温和,无强酸强碱、强电解质溶液,无高压,可在适宜的温度下操作;②纯化费用低,操作容易,Gradiflow仪无需柱子、电泳胶,无需高压、梯度处理和冷冻室,且仪器设备的价格低廉:
③产量高,纯化时间短,纯化速度可达80認11沁'=:
④纯化的同时可进行浓缩和脱盐,所以适用于未经加工的原溶液:
⑤因每次更换新的分离膜片,无交叉污染;©Gradiflow仪在纯化的
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