药物化学第六版习题加答案12.doc
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第一章绪论
一、单项选择题
1)下面哪个药物的作用与受体无关C
A.氯沙坦 B.奥美拉唑C.降钙素
D.普仑司特E.氯贝胆碱
2)下列哪一项不属于药物的功能E
A.预防脑血栓 B.避孕C.缓解胃痛 D.去除脸上皱纹E.碱化尿液,避免乙酰磺胺在尿中结晶。
3)肾上腺素(如下图)的a碳上,四个连接部分按立体化学顺序的次序为D
A.羟基>苯基>甲氨甲基>氢 B.苯基>羟基>甲氨甲基>氢
C.甲氨甲基>羟基>氢>苯基 D.羟基>甲氨甲基>苯基>氢
E.苯基>甲氨甲基>羟基>氢
4)凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为E
A.化学药物 B.无机药物C.合成有机药物
D.天然药物E.药物
5)硝苯地平的作用靶点为C
A.受体 B.酶C.离子通道 D.核酸E.细胞壁
6)下列哪一项不是药物化学的任务C
A.为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。
B.研究药物的理化性质。
C.确定药物的剂量和使用方法。
D.为生产化学药物提供先进的工艺和方法。
E.探索新药的途径和方法。
四、多项选择题
1)下列属于“药物化学”研究范畴的是ABCD
A.发现与发明新药
B.合成化学药物
C.阐明药物的化学性质
D.研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间的相互作用
E.剂型对生物利用度的影响
2)已发现的药物的作用靶点包括ACDE
A.受体 B.细胞核C.酶 D.离子通道
E.核酸
3)下列哪些药物以酶为作用靶点AB
A.卡托普利 B.溴新斯的明C.降钙素 D.吗啡
E.青霉素
4)药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于ACD
A.药物可以补充体内的必需物质的不足
B.药物可以产生新的生理作用
C.药物对受体、酶、离子通道等有激动作用
D.药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用
E.药物没有毒副作用
5)下列哪些是天然药物BCE
A.基因工程药物 B.植物药C.抗生素 D.合成药物
E.生化药物
6)按照中国新药审批办法的规定,药物的命名包括ACDE
A.通用名 B.俗名C.化学名(中文和英文) D.常用名E.商品名
7)下列药物是受体拮抗剂的为BCE
A.可乐定 B.普萘洛尔C.氟哌啶醇 D.雷洛昔芬
E.吗啡
8)全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大,投资最多的项目,下列药物为抗肿瘤药的是AD
A.紫杉醇 B.苯海拉明C.西咪替丁 D.氮芥
E.甲氧苄啶
9)下列哪些技术已被用于药物化学的研究AE
A.计算机技术 B.PCR技术C.超导技术 D.基因芯片
E.固相合成
10.下列药物作用于肾上腺素的β受体有AD
A.阿替洛尔 B.可乐定C.沙丁胺醇 D.普萘洛尔
E.雷尼替丁
第二章中枢神经系统药物
一、单项选择题
1)异戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成B
A.绿色络合物B.紫色络合物C.白色胶状沉淀
D.氨气E.红色溶液
2)异戊巴比妥不具有下列哪些性质C
A.弱酸性 B.溶于乙醚、乙醇
C.水解后仍有活性 D.钠盐溶液易水解
E.加入过量的硝酸银试液,可生成银沉淀
3)盐酸吗啡加热的重排产物主要是:
D
A.双吗啡B.可待因C.苯吗喃
D.阿朴吗啡E.N-氧化吗啡
4)结构上不含含氮杂环的镇痛药是:
D
A.盐酸吗啡B.枸橼酸芬太尼C.二氢埃托啡
D.盐酸美沙酮E.盐酸普鲁卡因
5)咖啡因的结构如下图,其结构中R1、R3、R7分别为B
A.H、CH3、CH3 B.CH3、CH3、CH3
C.CH3、CH3、H D.H、H、H
E.CH2OH、CH3、CH3
6)盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药D
A.去甲肾上腺素重摄取抑制剂B.单胺氧化酶抑制剂C.阿片受体抑制剂
D.5-羟色胺再摄取抑制剂E.5-羟色胺受体抑制剂
7)盐酸氯丙嗪不具备的性质是:
D
A.溶于水、乙醇或氯仿 B.含有易氧化的吩嗪嗪母环
C.遇硝酸后显红色D.与三氧化铁试液作用,显兰紫色
E.在强烈日光照射下,发生严重的光化毒反应
8)盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为D
A.N-氧化 B.硫原子氧化C.苯环羟基化
D.脱氯原子E.侧链去N-甲基
9)造成氯氮平毒性反应的原因是:
B
A.在代谢中产生的氮氧化合物 B.在代谢中产生的硫醚代谢物
C.在代谢中产生的酚类化合物 D.抑制β受体
E.氯氮平产生的光化毒反应
10)不属于苯并二氮卓的药物是:
C
A.地西泮 B.氯氮卓C.唑吡坦
D.三唑仑E.美沙唑仑
四、多项选择题
1)影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质和结构因素是ABDE
A.pKa B.脂溶性
C.5位取代基的氧化性质 D.5取代基碳的数目
E.酰胺氮上是否含烃基取代
2)巴比妥类药物的性质有ABDE
A.具有内酰亚胺醇-内酰胺的互变异构体 B.与吡啶和硫酸酮试液作用显紫蓝色
C.具有抗过敏作用 D.作用持续时间与代谢速率有关
E.pKa值大,未解离百分率高
3)在进行吗啡的结构改造研究工作中,得到新的镇痛药的工作有ABD
A.羟基的酰化 B.N上的烷基化
C.1位的脱氢 D.羟基烷基化
E.除去D环
4)下列哪些药物的作用于阿片受体ABD
A.哌替啶 B.美沙酮
C.氯氮平 D.芬太尼
E.丙咪嗪
5)中枢兴奋剂可用于ABCE
A.解救呼吸、循环衰竭 B.儿童遗尿症
C.对抗抑郁症 D.抗高血压
E.老年性痴呆的治疗
6)属于5-羟色胺重摄取抑制剂的药物有BCE
A.氟斯必林 B.氟伏沙明
C.氟西汀 D.纳洛酮
E.舍曲林
7)氟哌啶醇的主要结构片段有ABCD
A.对氯苯基 B.对氟苯甲酰基
C.对羟基哌啶 D.丁酰苯
E.哌嗪
8)具三环结构的抗精神失常药有ACDE
A.氯丙嗪 B.匹莫齐特
C.洛沙平 D.丙咪嗪
E.地昔帕明
9)镇静催眠药的结构类型有ACDE
A.巴比妥类 B.GABA衍生物
C.苯并氮卓类 D.咪唑并吡啶类
E.酰胺类
10)属于黄嘌呤类的中枢兴奋剂有BCD
A.尼可刹米 B.柯柯豆碱
C.安钠咖 D.二羟丙茶碱
E.茴拉西坦
第三章外周神经系统药物
一、单项选择题
1)下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符B
A.乙酰胆碱的乙酰基部分为芳环或较大分子量的基团时,转变为胆碱受体拮抗剂
B.乙酰胆碱的亚乙基桥上b位甲基取代,M样作用大大增强,成为选择性M受体激动剂
C.Carbachol作用较乙酰胆碱强而持久
D.BethanecholChloride的S构型异构体的活性大大高于R构型异构体
E.中枢M胆碱受体激动剂是潜在的抗老年痴呆药物
2)下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是E
A.NeostigmineBromide是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂,其与AChE结合后形成的二甲氨基甲酰化的酶结合物,水解释出原酶需要几分钟
B.NeostigmineBromide结构中N,N-二甲氨基甲酸酯较Physostigmine结构中N-甲基氨基甲酸酯稳定
C.中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆
D.经典的乙酰胆碱酯酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三部分
E.有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂
3)下列叙述哪个不正确D
A.Scopolamine分子中有三元氧环结构,使分子的亲脂性增强
B.托品酸结构中有一个手性碳原子,S构型者具有左旋光性
C.Atropine水解产生托品和消旋托品酸
D.莨菪醇结构中有三个手性碳原子C1、C3和C5,具有旋光性
E.山莨菪醇结构中有四个手性碳原子C1、C3、C5和C6,具有旋光性
E.紫脲酸胺反应
4)下列合成M胆碱受体拮抗剂分子中,具有9-呫吨基的是C
A.GlycopyrroniumBromide B.Orphenadrine
C.PropanthelineBromide D.Benactyzine
E.Piren
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