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细胞生物学总结
第一章
一细胞生物学概念:
研究细胞基本生命活动规律的科学,从不同层次(显微水平、亚显微水平和分子水平等)研究细胞结构、功能及生命活动规律。
二细胞的结构共性:
1.细胞都具有细胞膜
2.细胞都具有遗传物质
3.细胞都具有核糖体
三真核细胞主要类型:
植物细胞和动物细胞
真核细胞基本结构体系:
(1)生物膜系统—以脂质及蛋白质成分为基础;
(2)遗传信息表达系统—以核酸和蛋白质为主;
(3)细胞骨架系统—以特异蛋白分子装配为主。
四非细胞的有机体及其与细胞的关系
病毒:
1.是非细胞形态的生命体,是迄今发现最小、最简单的有机体。
2.病毒结构简单,由一个核酸分子与蛋白质构成的核酸—蛋白质复合体。
RNA或DNA,且不能共存。
3.能够复制与遗传,但必须在细胞内才能表现出生命活动现象,寄生生活。
病毒不能算是独立的生命体。
类病毒:
只有感染性的RNA。
Diener等人(1971)在马铃薯纤块茎病最早发现;仅由一个感染性的RNA构成;严格寄生物、专一性强。
朊病毒:
仅有感染性的蛋白质构成。
1982年美国生物学家Prusiner在研究羊瘙痒病时发现,1997年获诺贝尔生理学或医学奖。
仅由感染性的蛋白质构成,如侵染神经组织造成疯牛病、羊瘙痒病。
五病毒与细胞在进化中的关系
从进化的角度来说,病毒是高度的进化的生物,并仍在不断的进化。
目前普遍接受的观点是地球上最先出现的是生物大分子,在此基础上逐渐演化出膜包被的细胞,而病毒极有可能是由细胞或者细胞组分演化而来的。
病毒只有重回其宿主细胞中,才能完成复制、转录、翻译等过程,表现出其生命的基本属性。
第二章
细胞的分选:
细胞分选是将一种细胞从含多种细胞的样品中分离出来的技术,分离策略一般是依据细胞的物理特性、细胞表面蛋白及遗传表达特性进行的。
细胞器及其亚组分的分离:
一般的操作流程是首先采用低渗、超声波处理、研磨、匀浆或反复冻融等方法破裂细胞,将细胞内容物释放出来,制备细胞匀浆液,然后通过差速离心法使不同的组分分开。
细胞系:
原代细胞经首次传代成功后获得的传代细胞。
细胞株:
从原代培养细胞群中筛选出的具有特定性质或标志的细胞群。
细胞融合:
也叫细胞杂交,通过培养和介导,两个或多个细胞合并成一个双核或多核细胞的过程。
诱导细胞融合的方法:
生物方法(仙台病毒、副流感病毒和新城鸡瘟病毒)、化学方法(聚乙二醇PEG)、物理方法(电击和激光)。
绿色荧光蛋白(GFP):
是从水母体内发现的发光蛋白。
分子质量为26kDa,由238个氨基酸构成,第65~67位氨基酸(Ser-Tyr-Gly)形成发光团,是主要发光的位置。
其发光团的形成不具物种专一性,发出荧光稳定,且不需依赖任何辅因子或其他基质而发光。
绿色荧光蛋白基因转化入宿主细胞后很稳定,对多数宿主的生理无影响,是常用的报道基因。
GFP的应用:
1研究基因表达的调控元件和蛋白定位;
2研究基因表达的时序控制与空间定位;
3发育分子机理研究,GFP可以作为活体标记,在原位观察细胞的生长和运动。
特别对于身体透明的动物观察起来更方便;
4筛选药物,由于可以用不同颜色的GFP衍生物标记相关的蛋白来观察单细胞内相互作用的靶蛋白,再分离出目的细胞,从而可用于大规模药物筛选。
5临床检验,生产出GFP标记的抗原或抗体,就可以免疫诊断;
6转基因动物和植物的筛选标记,微生物在体内的感染途径,病毒和宿主的相互作用等,如将其插入动物、细菌或细胞的遗传信息中,随着细胞复制,可观察不断长大的癌症肿瘤、细菌的生长等等。
第三章
.细胞膜:
又称质膜,是指围绕在细胞最外层的膜。
细胞内膜:
围绕在细胞器外面的膜。
生物膜:
质膜和细胞内膜在起源、结构、化学组成等方面具有相似性,统称生物膜。
是由脂质和蛋白质组成的膜。
膜蛋白:
是膜功能的主要体现者,核基因组编码的蛋白质中约30%左右为膜蛋白。
根据膜蛋白在膜脂双分子层中所处的位置,可分为以下三类:
(1)外周蛋白:
靠离子键或其它较弱的键与膜表面的蛋白质分子或脂分子的亲水部结合。
只要改变溶液的离子强度、提高温度或改变PH值等就容易分离下来。
膜结构不会被破坏。
(2)整合蛋白:
为跨膜蛋白,与膜的结合非常紧密,只有用去垢剂才能从膜上洗涤下来.
(3)脂锚定蛋白:
通过共价键与脂分子结合,位于膜内侧或外侧。
流动镶嵌模型的主要内容:
1.磷脂分子是组成生物膜的基本成分,具有极性头部和非极性尾部,在水相中以疏水尾部相对,极性头部朝向水相一侧,自发形成封闭的膜系统。
2.蛋白分子以不同的方式镶嵌在磷脂双层分子中或结合在其表面,表现出分布的不对称性,且蛋白质分子类型也不同。
3.生物膜是由流动的脂双层和嵌在其中的蛋白质分子组成。
流动镶嵌模型的特点:
1.突出了膜的流动性和不对称性。
2.膜的流动性:
蛋白质分子和膜脂分子均可侧向运动。
3.膜蛋白分布的不对称性:
有的镶在膜表面,有的嵌入或横跨脂双分子层。
去垢剂:
是一类即具有亲水基又具有疏水基的两性小分子,分为离子型去垢剂和非离子型去垢剂。
1.离子型去垢剂作用剧烈,不适合分离膜蛋白。
2.非离子型去垢剂较为温和,可使细胞膜崩解,不会使蛋白质变型,可用于膜蛋白的分离与纯化。
细胞连接:
多细胞生物的组织中,细胞与细胞间或细胞与细胞外基质间所形成的结构关系。
分类:
封闭连接:
紧密连接、间闭连接
锚定连接:
桥粒、半桥粒、粘着带、粘着斑
通讯连接:
间隙连接、胞间连、化学突触
封闭连接:
相邻细胞之间的质膜紧密的结合,没有缝隙。
紧密连接是典型代表。
紧密连接:
一般位于上皮细胞间,在紧密连接处的细胞质膜几乎融合并紧紧结合在一起。
紧密连接的另一个功能是形成和维持上皮细胞的极性,使上皮细胞游离面和基底面的膜脂、膜蛋白只能在各自区域流动,执行各自的功能。
紧密连接的功能:
1.紧密连接连接相邻细胞;
2.防止物质双向渗漏;
3.限制膜蛋白在脂分子层的流动,维持细胞的极性,有利于物质的跨细胞转运。
紧密连接在葡萄糖跨细胞转运中的作用:
细胞内高钾低钠。
游离面质膜含有大量摄取葡萄糖分子的协同转运载体,完成Na+驱动的葡萄糖同向转运;而基底面含有执行被动运输的葡萄糖转运载体,将葡萄糖转运到细胞外液,从而完成葡萄糖的吸收和转运功能。
锚定连接:
通过细胞骨架系统将细胞与细胞、细胞与基质之间连接起来,尤其是在需要受机械力的组织内广泛分布。
锚定连接的类型
根据参与细胞连接的细胞骨架纤维性质不同:
1)与中间纤维相连的锚定连接:
桥粒和半桥粒
2)与肌动蛋白纤维相连的锚定连接:
粘着带和粘着斑
1.与中间纤维相连的锚定连接又分为:
桥粒和半桥粒
桥粒:
两个相邻细胞间形成的钮扣式的结构将相邻细胞铆接在一起,同时桥粒也是细胞内中间纤维的锚定位点。
半桥粒:
上皮细胞与基底膜之间的连接,它是通过细胞膜上的整联蛋白将上皮细胞固着在基底膜上。
2.与肌动蛋白纤维相连的锚定连接:
黏着带和黏着斑
黏着带:
位于某些上皮细胞的紧密连接的下方,相邻细胞间形成一个连续的带状结构。
黏着带中的跨膜连接糖蛋白之间的相互作用依赖于Ca2+,被认为是钙黏家族蛋白。
与黏着带相连的纤维不是中间纤维而是肌动蛋白纤维。
并且形成与膜平行的可收缩的纤维束。
黏着斑:
是肌动蛋白纤维与细胞外基质之间的连接方式。
跨膜连接糖蛋白通过纤连蛋白与胞外基质结合,其细胞内结构则通过微丝结合蛋白与肌动蛋白纤维结合。
与粘着带一样主要起着支持与附着功能。
通讯连接:
主要介导相邻细胞之间的物质运输和细胞传递,分为:
间隙连接(动物组织)胞间连丝(植物细胞)化学突触(神经细胞)
1)间隙连接的功能
1.在代谢偶联中作用:
细胞内合成的物质可以流向其它细胞,从而影响调节其它细胞的代谢活动。
2.冲动易通过间隙连接的低电阻区快速传递。
3.早期胚胎发育和细胞分化过程中的作用:
胚胎发育早期,细胞间隙连接的电偶联普遍出现,分化后不同细胞群之间电偶联逐渐消失。
4.通透性是可以调节的(降低胞质中的PH和提高胞质自由Ca2+浓度均可降低通透性,)
2)胞间连丝:
是植物细胞之间完成胞间通讯联系的方式。
3)化学突触:
存在于可兴奋细胞之间的细胞连接方式,通过释放神经递质来传导神经冲动。
细胞表面的黏着因子
1.同种组织细胞具有彼此黏连在一起的特性。
2.细胞与细胞间的黏连是由特定的细胞黏着因子钙黏素介导的。
3.细胞之间的锚定连接也需要黏着因子钙粘素和整联蛋白等参与。
4.黏着因子均为整合膜蛋白。
主要的黏着因子有:
钙黏素、选择素、免疫球蛋白超家族、整联蛋白
细胞黏着因子的作用方式:
多数细胞黏着分子依赖于Ca2+、Mg2+。
细胞黏着因子的作用模式有以下三种:
1.亲同性黏附
2.亲异性黏附
3.通过胞外连接分子相互识别与结合
1)钙粘素(同亲性依赖Ca2+):
1.有几十种钙粘素,都是同亲性依赖Ca2+的细胞粘连跨膜糖蛋白,对胚胎发育中细胞识别、迁移、分化、组成器官构成起重要作用。
2.胞外有5个结构域,4个与结合Ca2+位点。
2)选择素(异亲性依赖于Ca2+):
是异亲性依赖于Ca2+的跨膜糖蛋白。
胞外部分有一凝集素结构域,与细胞表面糖脂或糖蛋白的特异性糖基识别结合。
如:
白细胞以这种机制在炎症部位集中。
3)免疫球蛋白超家族(不依赖依赖Ca2+)
种类最多一种粘着因子,不依赖依赖Ca2+。
同亲性细胞粘着或异亲性细胞粘着。
4)整联蛋白(异亲性依赖Ca2+)
由αβ亚单位组成异源二聚体跨膜糖蛋白。
多介导细胞细胞与基质之间的粘着。
少数整联蛋白介导细胞与细胞的黏着。
胞外有一个配体结合位点。
第四章
细胞质膜双层功能:
一方面,它必须留住细胞内溶解的物质,不让它们渗透到胞外环境中,另一方面,它必须允许细胞内外的物质交换。
细胞内外的无机离子、小分子等物质的浓度差只要有两种调控机制:
①取决于质膜本身脂双层所具有的疏水性特征。
对绝大多数溶质分子和离子是高度不透的。
②取决于质膜上一套特殊的膜转运蛋白(钠泵、钾泵、钙泵等)的活性。
脂双层的不透性使得多数物质的跨膜转运需要特定的膜转运蛋白。
细胞膜上存在两类主要的转运蛋白:
载体蛋白:
又称做载体、转运体,有多个跨膜结构域的膜蛋白质分子。
有的需要能量驱动,如:
各类ATP驱动的离子泵;有的则不需要能量,如:
缬氨酶素。
通道蛋白:
能形成亲水的通道,允许特定的溶质通过,所有通道蛋白均以自由扩散的方式运输溶质。
载体蛋白的特点:
1.具有高度选择性:
特异性结合位点只能与特异性底物(溶质)结合,需要与被运输的离子或分子结合。
2.具有饱和动力学特征:
能被底物类似物竞争性抑制、或被某种抑制剂非竞争性抑制—类似酶的特征,故有人称载体蛋白为通透酶。
3.对转运的溶质分子不作任何共价修饰
.4.既参与被动的物质运输,也参与主动的物质运输。
载体蛋白根据转运特点分类:
单向转运体:
仅单一方向转运一种物质。
例:
葡萄糖载体
双向转运体:
1)同向转运体:
同时运输两种物质,对向交换。
2)逆向转运体:
同时运输两种物质,对向交换。
通道蛋白:
1)通道蛋白形成跨膜的选择性门控通道。
2)根据其转运的分子不同,分为三类:
孔蛋白:
革兰氏阴性菌的外膜、线粒体及叶绿体外膜(选择性较低)。
水孔蛋白:
与水分子的转运有关。
离子通道:
最早是在神经元膜上发现的。
绝大多数真核细胞膜,为门控通道(选择性通道)。
被动运输:
指通过简单扩散或协助扩散将物质从高浓度向低浓度方向的跨膜转运,转运的动力来自物质的浓度梯度,不需要细胞提供代谢能量。
类型:
简单扩散、协助扩散
简单扩散:
不需要膜蛋白的帮助,也不需要细胞提供能量,只靠膜两侧保持一定的浓度差,通过扩散发生的物质运输。
协助扩散:
指非脂溶性物质或亲水性物质,如氨基酸、糖和金属离子等借助细胞膜上的膜蛋白的帮助顺浓度梯度或顺化学浓度梯度,不需要细胞提供能量进入膜内的一种运输方式。
1)葡萄糖转运蛋白与葡萄糖的协助扩散
特点:
①转运速率高;
②运输速率同物质浓度成非线性关系;
③特异性;
④饱和性。
2)水通道蛋白和水分的快速跨膜转运
主动运输:
是由运输蛋白介导的物质逆浓度梯度或电化学梯度进行的运输方式。
主动运输的作用:
1.证了细胞或细胞器从周围环境或表面摄取必需的营养物质。
2.能够将细胞内的各种物质,如分泌物、代谢废物以及一些离子排到细胞外。
3.能够维持一些无机离子在细胞内恒定和最适的浓度,特别K+、Ca+和H+的浓度。
主动运输的特点:
1.逆梯度运输
2.2.依赖于膜运输蛋白
3.3.需要代谢能。
4.4.具有选择性和特异性。
第五章
1.核孔复合体的结构:
胞质环,外环
核质环,内环
辐:
柱状亚单位、
腔内亚单位、圈亚单位。
中央栓
2.核孔复合体的功能:
核孔复合体是一个双功能、双向性的亲水性核质交换通道,双功能表现在两种运输方式:
被动扩散与主动运输;双向性表现在既介导蛋白质的入核转运,又介导RNA、核糖核蛋白颗粒(RNP)的出核转运。
3.亲核蛋白:
(1)定义:
指在细胞质内合成后,需要或能够进入细胞核内发挥功能的一类蛋白质。
(2)分类:
多数亲核蛋白往往在一个细胞周期中一次性地被转运到核内,并一直停留在核内行使功能活动,如组蛋白、核纤层蛋白等。
也有一些亲核蛋白需要穿梭于核质之间进行功能活动,如importin。
4.核定位信号:
核质蛋白的C端有一段氨基酸序列作为信号,指导核质蛋白通过核孔复合体被转运到细胞核内,该信号被称为核定位信号。
5.核输出信号:
(引导RNP输出细胞核,受体为exportin。
)RNA分子的出核转运需要蛋白分子的帮助,这些蛋白因子本身含有出核信号。
小结
核孔复合体对亲核蛋白的运进和各种RNA和核糖体亚单位的运出均具有高度选择性,运输过程既涉及主动运输又存在有被动运输。
其主动运输是一个信号识别与载体介导的过程,需要消耗ATP来提供能量。
6.非组蛋白:
与特异DNA序列结合,又称序列特异性DNA结合蛋白。
7.非组蛋白和DNA不同的结合模式:
(1)α螺旋-转角-α螺旋模
(2)锌指模式(3)亮氨酸拉链模式(4)螺旋-环-螺旋结构模式(5)HMG-盒结构模式。
8.核小体的主要实验证据:
(1)染色质铺展技术
(2)核酸酶水解实验:
用非特异性微球菌核酸酶消化染色质,部分酶解片段分析
(3)晶体结构观察:
应用X射线衍射、中子散射和电镜三维重建技术研究核小体
(4)SV40微小染色体分析
9.核小体结构要点:
(1)每个核小体单位包括200bp左右的DNA超螺旋和一个组蛋白八聚体及一个分子H1;
(2)组蛋白八聚体构成核小体的盘状核心结构,由四个异二聚体组成,包括两个H2A·H2B和两个H3·H4;
(3)146bp的DNA分子超螺旋盘绕组蛋白八聚体1.75圈,组蛋白H1在核心颗粒外结合额外20bpDNA,锁住核小体DNA进出端,起稳定核小体的作用;
(4)两个相邻核小体之间以连接DNA相连,典型长度60bp,不同物种变化值为0~80bp;
(5)组蛋白与DNA之间相互作用基本不依赖于核苷酸的特异序列,核小体具有自组装性质;
(6)核小体沿DNA的定位受不同因素的影响,进而通过核小体相位改变影响基因表达。
10.着丝粒的三个结构域:
(1)动粒结构域:
位于着丝粒外表面,外板结合动粒微管。
(2)中央结构域:
串联高度重复的卫星DNA序列。
具有物种的专一性,保守性强。
(3)配对结构域:
位于着丝粒内表面,是姐妹染色单体相互作用的位点。
含有着丝粒蛋白和染色单体连接蛋白。
三者共同作用保证染色体与纺锤体整合及染色单体的分离。
11.染色体DNA的三种功能元件及其作用:
(1)至少一个DNA复制起点:
确保染色体在细胞周期中能够自我复制,维持染色体在细胞世代传递中的连续性。
(2)一个着丝粒:
使细胞分裂时已完成复制的染色体能平均分配到子细胞中。
(3)在染色体的两个末端必须有端粒:
以保持染色体的独立性和稳定性。
12.核仁的超微结构:
(1)纤维中心(fibrillarcenters,FC):
是被致密纤维包围的一个或几个低电子密度的圆形结构,主要成分为RNA聚合酶I,rDNA和结合的转录因子,这些rDNA是裸露的分子。
(2)致密纤维组分(densefibrillarcomponent,DFC):
呈环形或半月形包围FC,由致密的纤维构成,是新合成的RNP,转录主要发生在FC与DFC的交界处。
(3)颗粒组分(granularcomponent,GC):
由直径15-20nm的颗粒构成,是不同加工阶段的RNP。
核仁基质(nuclelousmatrix):
为无定形的蛋白质性液态物质,电子密度低,是上述三种组分的结构环境。
13.核仁周期:
核仁随细胞周期的进行而呈现周期性变化(形成和消失)。
(细胞周期中,核仁是一种高度动态的结构,在形态和功能上都发生很大的变化。
核仁在分裂前期消失,分裂末期又重新出现,核仁的重建随着核仁物质聚集成分散的前核仁体而开始,然后再NOR周围融合成正在发育的核仁,这种周期性变化即为核仁周期。
)
14.核仁的功能:
(核仁是细胞核中rRNA合成的活动中心;核仁是装配核糖体大小亚基的工厂。
)核仁的主要功能是与核糖体的生物发生有关,包括rRNA的合成、加工和核糖体亚单位的装配,从核仁纤维组分开始再向颗粒组分延续。
核仁的另一个功能涉及mRNA的输出与降解。
15.端粒的功能:
其生物学作用在于维持染色体的完整性和独立性,可能还与染色体在核内的空间排布等有关。
16.原核细胞核糖体(70S)和真核细胞核糖体(80S)
17.多聚核糖体:
核糖体在细胞内并不是单个独立地执行功能,而是由多个甚至几十个核糖体串连在一条mRNA分子上高效地进行肽链的合成,这种具有特殊功能与形态结构的核糖体与mRNA的聚合体称为多聚核糖体。
第六章
1.分子伴侣的概念:
一类在序列上没有相关性但有共同功能的蛋白质,他们在细胞内帮助其他多肽结构完成正确的装配或组装,而且组装完毕后与之分离,不构成这些蛋白质结构执行功能的组分,这种蛋白分子称为分子伴侣。
2.分子伴侣说明:
(1)分子伴侣是从功能上定义的,凡具有这种功能的蛋白都是分子伴侣,它们的结构可以完全不同,可以是完全不同的蛋白.
(2)分子伴侣的作用:
通过催化的或非催化的方式,加速或减缓组装过程;传递组装所需要的空间信息;也可能只是抑制组装过程中不正确的副反应;3)分子伴侣一定不是最终组装完成的结构的组成部分。
一些蛋白酶的前导序列及核糖体蛋白的泛尾肽——分子内分子伴侣。
4)分子伴侣帮助正确的“非共价组装”,排除共价修饰酶.
5)不仅帮助新生肽链的折叠,还帮助新生肽成熟为活性蛋白,包括转运、越膜定位、亚基组装等。
最大一类蛋白为热激蛋白(Hsp60,Hsp70,Hsp90)。
3.分子伴侣本质:
(1).分子伴侣(Molecularchaperone)的本质是蛋白质。
(2).分子伴侣(Molecularchaperone)在作用的前后本身并没有变化,也就是说不是其介导的多肽的结构执行功能的组分。
只是帮助其折叠装配最后有与之分离。
4.蛋白质分子折叠的特点和分子伴侣的作用机制:
分子伴侣识别新生肽链折叠过程中的非天然结构,与之结合,从而防止过早的或错误的相互作用,阻止不正确的无效折叠途径。
5.蛋白质的降解(控制蛋白质寿命)泛素-蛋白酶途径:
(1)概述:
泛素-蛋白酶途径需要能量,高效、指向性强,多数细胞内的蛋白质降解需要能量,是一个精细控制的过程,首先有待降解的蛋白质被一种多肽(称之为泛素)所标记(意味着细胞对蛋白质降解具有很高的选择性,这种标记势必需要一定的能量,而这种能量在生物体内是以三磷酸腺苷的形式提供的。
),接着这些蛋白质进入细胞的蛋白酶复合体中,蛋白酶复合体是一个上下有盖的圆桶状酵素,它们如同细胞的垃圾桶,专门负责蛋白质的分解及再循环利用,泛素在这一过程中释出讯号,让蛋白酶复合体分辨出有待降解的蛋白质。
(2)组成:
泛素—蛋白酶体途径由泛素(ub)以及一系列相关的酶组成。
除泛素以外还包括4种酶家族:
泛素活化酶(E1)、泛素偶连酶(E2s)也称泛素载体蛋白(ubiquitin-carrierprotein)、泛素-蛋白连接酶(E3s)和蛋白酶体(proteasome)。
蛋白的泛素化和去泛素化都需要多种酶介导,既有高度底物多样性又具有针对不同调控机制的多样性。
(3)蛋白酶体对泛素依赖的蛋白质的降解:
通过E1、E2和E3蛋白质多聚泛素化;
蛋白酶体调节颗粒Rpn10识别多聚泛素化的蛋白质;
蛋白酶体调节颗粒的Rpn1和Rpn2与底物结合;
调节颗粒的ATP酶亚基将底物折叠;
调节颗粒的Rpn1亚基和去泛素化酶去除底物的泛素化;
多肽链转移至蛋白酶体的核心并通过β1、β2和β5亚基水解肽链形成3~15个氨基酸残基的小肽。
(4)泛素分子调节蛋白质降解的机理:
蛋白酶体和泛素分子可循环利用
泛素分子蛋白酶体
待降解的目标蛋白泛素化蛋白蛋白酶体-泛素化蛋白复合物肽链
泛素分子与目标蛋白结合,蛋白酶体与泛素化蛋白结合,目标蛋白被分解
此过程需要能量。
开始分解目标蛋白。
6.细胞内膜系统:
(1)概念:
指在结构、功能及发生上相互关联、由膜包被的细胞器或细胞结构,主要包括内质网、高尔基体、溶酶体、胞内体和分泌泡等(均由核DNA控制)。
(2)功能:
内膜系统将细胞质划分出执行不同功能的相对独立的区域,保证各种生命活动高效运转。
确保蛋白质、脂类等大分子合成后被运输到特定部位发挥生物学功能。
在大分子运输的同时也完成了内膜系统中各种细胞器膜的更新。
7.内质网的功能:
(1)粗面内质网的功能:
合成蛋白质;对蛋白质进行加工和修饰;蛋白质糖基化修饰;对蛋白质进行分选与转运;RER与膜脂的合成。
(2)光面内质网的功能:
解毒作用;糖原代谢;合成脂类;与胃酸的生成有关;与胆汁的生成有关;与血小板的形成有关;储存和调节Ca2+浓度。
8.高尔基复合体的功能:
高尔基复合体在细胞分泌活动中起着重要的运输作用,在分泌颗粒的形成过程中起着浓缩、修饰、加工等作用;
高尔基复合体与蛋白质的加工有关,参与糖蛋白的合成和修饰;
溶酶体酶的磷酸化;分泌性蛋白部分肽链的水解;高尔基复合体蛋白质的分拣运输;糖类合成的工厂。
9.溶酶体的功能:
细胞内的消化器官,对维持细胞的正常代谢活动及防御外来微生物侵袭具有重要作用。
(1)清除细胞内衰老细胞器及生物大分子—“清道夫”作用;
(2)防御功能;(3)作为细胞内的消化“器官”为细胞提供营养;(4)分泌腺细胞中,溶酶体摄入分泌颗粒,可能参与分泌过程的调节;(5)参与清除赘生组织或退行性变化的细胞;(6)精子的顶体反应。
10.过氧化物酶体不属于内膜系统,过氧化物酶体又称微体,是由单层膜围绕的内含一种或几种氧化酶类的异质性细胞器。
11.蛋白分选途径:
(1)翻译后转运途径:
在细胞质基质游离核糖体上完成多肽链的合成,然后转运至膜围绕的细胞器,或者成为细胞质基质的可溶性驻留蛋白和支架蛋白
(2)共翻译转运系统:
蛋白质合成在游离核糖体上起始之后由信号肽引导转移至糙面内质网,然后新生肽边合成边转入糙面内质网中,再经高尔基体加工包装并有其膜泡运送至溶酶体、细胞质膜或分泌到胞外。
12.蛋白分选的转运方式或机制分3类:
(1)门控运输(gatedtransport):
在细胞质基质中合成的蛋白质通过核孔复合体选择性地完成核输入或从细胞核返回细胞质(核输出)。
通过核孔复
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