药师考试题.docx
- 文档编号:12510802
- 上传时间:2023-04-19
- 格式:DOCX
- 页数:25
- 大小:39.39KB
药师考试题.docx
《药师考试题.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《药师考试题.docx(25页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
药师考试题
考试题
一、填空题
1、中国药典收载的热原检查法有家兔 法、鲎试验 法。
2、注射剂药液的配制方法有 稀配法和浓配 法。
3、液体制剂根据分散系统分类,可分为真溶液型 、高分子溶液型 、溶胶剂型 、混悬液型 、乳浊液 型等几类。
4、散剂处方中有毒剧药时,为保证混合均匀需采用 等量递加 法混合。
5、颗粒剂分计量的方法有 目测 法, 重量法, 容量 法。
6、药物作用的两重性指的是 治疗作用 ,不良反应 。
7、药物的血浆半衰期指 血浆药物浓度下降一半所需要的时间 。
8、治疗指数是指 药物半数致死量与半数有效量的比值 LD50 ED50 。
8、生物利用度是指药物被机体吸收进入循环的相对量和速率。
9、青霉素过敏性休克时首选药物 肾上腺素
10、常用的人工冬眠药物包括 异丙嗪 、 氯丙嗪 、 哌替啶 。
11、癫痫持续状态首选药物 地西泮
12、硝酸甘油舌下含服的主要目的是 消除首过效应
13、强心苷的最严重的中毒反应是 心脏毒性反应
14、阵发性室上性心动过速首选药物是 维拉帕米
15、需同服维生素B6的抗结核病药是 异烟肼
16、食品与药品监督管理局的英文缩写是 SFDA
17、药品经营许可证有效期为 5 年
18、粉红色处方笺是 麻醉 专用处方笺
18、淡黄色处方笺是急诊处方专用笺
19、直接接触药品的工作人员间隔 1 年应该进行体检并建立档案
20、药品经营质量管理规范的英文缩写是 GSP
21、《中国药典》由凡例 、 品名目次 、 正文 、 附录和索引五部分构成
22、镇静催眠药可以分为 苯二氮卓 类和 巴比妥 类
23、复方APC由 阿司匹林 、非那西丁 和咖啡因 配伍组成
24、处方按其性质分为三种,即 法定处方 、 协定处方 和 医师处方 。
25、处方调配程序分为收方、审方、划价、调配、核查、 发药 等六个环节。
26、合理用药的四大要素:
安全性 、有效性、经济性和 适当性 。
27、药品系指用于 预防 、治疗、 诊断 人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或功能主治 、 用法 和用量 的物质。
28、处方是执业医师或执业助理医师为患者防病治病需要用药尔开写的书面文件。
29、处方由处方前记 、处方正文和 处方后记 三部分组成。
30、药品不良反应是指药品在正常用法用量下出现的与治疗目的无关的或意外的有害反应。
31、能用于玻璃器皿除去热原的方法有高温法和酸碱法。
32、阿司匹林中的游离水杨酸是由
(1)_水解
(2)_氧化_两方面引入的。
33、药物产生毒性反应的原因有剂量过大 和 用药时间过长 。
34、目前临床治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药物是磺胺嘧啶 。
35、药品广告的内容必须真实、合法。
以国务院药品监督管理 部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容。
36、色谱法中用于定量的参数是 峰面积 。
36、常用相对标准差(RSD)来表示精密度。
二、多选题
1、注射用水应如何贮存?
(ABC )
A、80℃以上保温 B、65℃以上保温循环 C、4℃以下存放 D、100℃保存
2、注射剂的特点包括(ABD )
A、起效迅速作用可靠 B、适于不宜口服的药物
C、使用方便,安全可靠 D、可产生局部作用
3、表面活性剂在药剂学上的应用有(ACD )
A、增溶剂B、填充剂 C、乳化剂 D、润湿剂
4、使用热压灭菌器的注意事项包括( ABCD )
A、必须使用饱和蒸汽 B、避免压力骤降
C、灭菌时间必须从开始加热算起 D、柜内温度的测定应准确
5、影响滤过的因素有(BCD )
A、滤液的体积 B、过滤的面积 C、滤饼的厚度及固体颗粒的大小 D、滤液的黏度
6、眼膏基质组成配比为(AC )
A、凡士林8份,液状石蜡、羊毛脂各1份;B、液状石蜡8份,凡士林、羊毛脂各1份;
C、凡士林85g,羊毛脂10g,石蜡5g; D、石蜡85g,羊毛脂10g,凡士林5g;
7、气雾剂的组成包括(CD )
A、助悬剂 B、乳化剂 C、抛射剂 D、耐压容器和阀门系统
8、片剂崩解剂的加人方法有( AC )
A、内加法 B、等量递加法 C、外加法 D、倍加法
9、受体特性有(ABCD )
A、敏感性 B、特异性 C、饱和性 D、可逆性
10、属于抗癫痫药是( AD)
A、地西泮 B、盐酸普鲁卡因 C、氯雷他定 D、苯妥英钠
11、毛果芸香碱对眼的作用有哪些?
(BCD )
A、升高眼压 B、缩瞳 C、降低眼压 D、调节痉挛
12、属于假药范畴的是(CD)
A、未标明有效期或者更改有效期的 B、不注明或者更改生产批号的
C、变质的 D、被污染的;
13、属于劣药范畴的是(BC )
A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
C、超过有效期的
D、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
14、药品经营企业对于二类精神药品应该如何保管(ABCD )
A、专人 B、专柜 C、专锁 D、专账
15、网上销售处方药与非处方药的模式正确的是(CD )
A、两者都可以 B、非处方药不可以 C、非处方药可以 D、处方药不可以
16、以下药品销售模式错误的是(AB )
A、超市采取开架自选的方式销售处方药B、采用有奖销售的方式
C、普通商业企业销售乙类非处方药D、处方药凭处方销售
16、从事药学服务的药师应对“投诉的类型”一般包括(AD)
A、药品质量B、药品数量C、价格异议D、服务态度与质量
17、药品销售表述正确的是(AD )
A、处方药不能在大众传播媒介进行宣传
B、医疗机构制剂能在市面上销售
C、药品可以利用医生、患者的形象进行广告宣传
D、药品零售连锁门店不能独立购进药品
18、生物碱类药物的一般鉴别反应有(ABCD )
A、熔点测定 B、生物碱显色反应 C、紫外分光光度法 D、薄层色谱法
19、属于脂溶性维生素的是(AB )
A、维生素A B、维生素D C、维生素C D、B族维生素
20、属于中国药典测定重金属的方法是(ABC)
A.硫代乙酰胺法 B.炽灼后的硫代乙酰胺法 C.硫化钠法 D.微孔滤膜法
21、属于生产过程中引入的杂质是(ABC)
A、原料、反应中间体及副产物 B、试剂、溶剂、催化剂类
C、生产中所用金属器皿所带来的杂质 D、水解反应
22、属于生贮存过程中引入的杂质是(ABCD )
A、潮解和发霉 B、晶形转变 C、异构化 D、聚合
23、属于抗高血压药物的种类包括(ABD)
A、β-受体阻滞剂 B、钙通道阻滞剂
C、组胺H1受体拮抗剂 D、α1受体阻滞剂
24、具有水解性药物结构包括(ABCD)
A、酯基 B、酰胺类 C、酰脲类 D、苷类
25、具有还原性药物结构包括(BCD)
A、酯基 B、烯醇 C、酚羟基 D、醛基
26、属于合成镇痛药的是(BCD )
A、阿片 B、盐酸哌替啶 C、盐酸美沙酮 D、喷他佐辛
27、以下属于抗心绞痛药物的是(AB)
A、盐酸普萘洛尔 B、硝酸甘油 C、利血平 D、氢氯噻嗪
28、以下属于抗心律失常药物的是(ABCD)
A、盐酸普萘洛尔 B、硝苯地平 C、盐酸美西律 D、盐酸胺碘酮
29、甲、乙类非处方药的专有标识(AB)
A、甲类为红色椭圆形阴文(红底白字)B、乙类为绿色椭圆形阴文(绿底白字)
C、甲类为绿色椭圆形阴文(绿底白字)D、乙类为红色椭圆形阴文(红底白字)
30、属于糖皮质激素常见的不良反应的是(BD )
A、嗜睡 B、骨质疏松和肌萎缩 C、口干 D、可致胎儿先天性畸形
31、以下属于临床常用的平喘药有(AC )
A、β-受体激动剂 B、β-受体拮抗剂 C、茶碱类 D、α-受体激动剂
32、属于治疗消化性溃疡药物种类的是(BC )
A、抗过敏药 B、消除幽门螺旋杆菌的抗菌药
C、抑制胃酸分泌药 D、抗胆碱药
33、以下属于局麻药的是(BD )
A、乙醚 B、盐酸普鲁卡因 C、硫喷妥钠 D、盐酸利索卡因
34、属于抗血栓药的是( AD )
A、华法林钠 B、盐酸普萘洛尔 C、维拉帕米 D、尿激酶
35、属于抗代谢类抗肿瘤药物的是(BCD )
A、吡罗昔康 B、氟尿嘧啶 C、巯嘌呤 D、甲氨喋呤
36、属于水溶性维生素的是( AB )
A、B族维生素 B、维生素C C、维生素A D、维生素D
37、属于β-内酰胺类抗生素性质的是(ADC)
A、旋光性 B、耐热性 C、紫外吸收特性 D、难溶性
38、制剂中常用的惰性气体有(AC )
A、NO2 B、CO2 C、N2 D、CO
39、以下属于利尿药物的是(BCD )
A、甲苯磺丁脲 B、氢氯噻嗪 C、呋噻米 D、螺内酯
39、以下属于抗高血压药物的是(ABCD)
A、硝苯地平B、氢氯噻嗪C、利血平D、卡托普利
40、甾体药物按结构分类包括(ACD )
A、雌甾烷 B、肾上腺皮质激素 C、雄甾烷 D、孕甾烷
41、国家基本药物的遴选原则包括(ACD )
A、安全有效 B、注重新药 C、价格合理 D、使用方便、
42、药品库按储存温度范围和相对湿度是(BC )
A、常温库:
1~30℃,相对湿度40~70%
B、阴凉库:
不超过20℃,相对湿度45~75%
C、冷库:
2~10℃,相对湿度45~75%
D、阴凉库:
不超过10℃,相对湿度40~70%
43、影响药品稳定性的因素有(ABCD)
A、日光 B、空气 C、温度 D、时间
44、重金属系指在实验条件下能与何种物质作用发生显色反应的金属杂质 (BC)
A、硫代硫酸钠 B、硫代乙酰胺 C、硫化钠 D、硫酸钡
45、注射剂中常见抗氧剂有(BC)
A、亚硫酸钠 B、亚硫酸氢钠 C、焦亚硫酸钠 D、维生素B
45、处方审核结果分为合理处方和不合理处方。
不合理处方包括(ACD)
A、超常处方B、非法定处方C、不规范处方D、用药不适宜处方
46、合理用药的基本要素有(ADC )
A、安全性 B、长期性 C、经济性 D、有效性
47、热原具备的性质有(ABD)
A、耐热性 B、水溶性 C、挥发性 D、滤过性
48、属于口服降血糖药的是(AD)
A、甲苯磺丁脲 B、氢氯噻嗪 C、尿激酶 D、二甲双胍
49、属于非甾体抗炎药的是(BCD)
A、甲氨喋呤 B、羟布宗 C、吲哚美辛 D、吡罗昔康
50、非处方药标志的颜色有(BCD)
A、黄色 B、红色 C、白色 D、绿色
51、抑制二氢叶酸合成的药物是:
(D)
A、克拉霉素 B、庆大霉素 C、四环素 D、磺胺嘧啶
52、异烟肼治疗结核病,同服维生素B6,目的是:
(A)
A、防治外周神经炎 B、防止耐药性的产生
C、促进异烟肼的吸收 D、减轻对肝脏的毒性
53、治疗血吸虫病的常用药物是:
(D)
A、甲硝唑 B、甲苯咪唑 C、阿苯达唑 D、吡喹酮
54、巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用,生成配位化合物,显绿色的药物是:
(D)
A.苯巴比妥 B.异戊巴比妥 C.司可巴比妥 D.硫喷妥钠
55、诺氟沙星原料药中有关物质的检查方法为:
(D )
A.比色法 B.TLC法 C.紫外分光光度法 D.高效液相色谱法
56、在胶囊壳中加入的防腐剂是:
( B)
A.甘油 B.尼泊金 C.琼脂 D.丙二醇
57、注射剂的优点不包括:
(D)
A.药效迅速、剂量准确、作用可靠B.适用于不能口服给药的病人
C.适用于不宜口服的药物 D.可迅速终止药物作用
57、下列药品中,应该储存在棕色玻璃瓶中的药品是(D)
A、硫酸镁B、硫糖铝片C、西咪替丁片D、硝酸甘油片
58、主要用作消毒剂或杀菌剂的表面活性剂是:
( D)
A.十二烷基硫酸钠 B.聚山梨酯 C.卵磷脂 D.苯扎氯铵
59、化学机构中含有六元内酯环的调节血脂的药物是:
(C )
A.阿托伐他汀 B.氯贝丁酯 C.洛伐他汀 D.非诺贝特
60、某男性患者60岁,误服大量对乙酰氨基酚,为防止肝坏死,可选用的解毒药物是:
( D)
A.谷氨酸 B.甘氨酸 C.缬氨酸 D.N-乙酰半胱氨酸
三、解答题
1、药剂学上常用的增加难溶性药物溶解度的方法有哪些
答:
制成盐类;引入亲水基团;更换溶剂或使用混合溶剂;加入增溶剂;加入助溶剂
2、通常在什么情况下考虑将药物配成混悬剂?
答:
(1)不容性药物需制成液体剂型应用;
(2)药物的用量超过了溶解度而不能制成溶液;
(3)两种溶液混合时,药物的溶解度降低或产生难溶性化合物;
(4)为了产生长效作用或提高药物在水溶液中的稳定性。
3、画出制备注射剂的工艺流程图。
P141
答:
安瓿→洗瓶→烘干灭菌→冷却
原辅料→配制滤过→灌封→灭菌检漏→灯检→印包
4、什么叫冷冻干燥?
什么叫注射用无菌粉末?
答:
冷冻干燥又称升华干燥,是将需要干燥的药物溶液预先冷冻成固体,然后在低温高真空度条件下,从冻结的固态不经过液态而直接升华除去水分的一种干燥方法。
注射用无菌粉末俗称粉针,即指药物制成的供临用前用适宜的无菌溶液配成澄清溶液或均匀混悬液的无菌粉末或无菌块状物
5、什么叫热原?
热原有哪些性质?
答:
微量即可引起恒温动物体温异常升高的物质的总称,药剂学上指细菌产生的热原,即某些能致热的微生物代谢产物。
热原的性质有:
耐热性、水溶性、不挥发性、滤过性、能被强酸、强碱或强氧化剂破坏等。
6、试述影响干燥的因素有哪些?
答:
(1)温度
(2)空气的湿度和流速(3)干燥速度
(4)干燥方法与暴露面(5)压力(6)物料的性质
7、写出栓剂制备的工艺流程。
答:
基质→熔融
(或滤过)
药物→混合→灌模→冷却→刮削→取出
→成品栓剂→包装
8、软膏剂常用基质种类有哪些?
各举一例说明。
答:
油脂性基质
(1)油脂类 植物油
(2)类脂类 羊毛脂
(3) 烃类 凡士林
乳剂型基质 O/W型乳剂基质(雪花膏状)
水溶性基质 聚乙二醇(简称PEG)
9、简述平喘药的分类和代表药物是什么?
答:
β2肾上腺素受体激动药---沙丁胺醇(舒喘灵)
茶碱类药物---氨茶碱
M胆碱受体阻断药---异丙阿托品
过敏介质阻断药---色甙酸钠
糖皮质激素药---布地奈德
9、简述抗消化性溃疡药的分类和代表药物是什么?
答:
①、抗酸药:
氢氧化镁
②H2受体阻断药:
西米替丁
③M胆碱受体阻断药:
哌仑西平
④胃壁细胞H+泵抑制药:
奥美拉唑
⑤胃泌素受体阻断药:
丙谷胺
⑥粘膜保护药:
米索前列醇胶体碱式枸橼酸铋
⑦抗幽门螺旋菌药:
甲硝唑、四环素、氨苄青霉素、羟氨苄青霉素
10、甲氨蝶呤的作用机制是什么?
答:
抑制二氢叶酸还原酶,阻断二氢叶酸还原成四氢叶酸
11、卡托普利的降压机制是什么?
P306
答:
抑制血管紧张素I转化酶,使血管紧张素II生成减少
12、解热镇痛药的退热机制是什么?
答:
抑制中枢前列腺素(PG)的合成。
12、抗菌药的作用机制是什么?
答:
抑制细胞壁合成,抑制细菌蛋白质合成,破坏细胞膜,抑制DNA复制。
13、开办药品经营企业必须具备的条件是什么?
答:
第一,具有依法通过资格认定的药学技术人员;第二,具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境;第三,具有与所经营药品相适应的质量管理机构及其管理者;第四,具有保证所经营药品质量的规章制度。
14、药品购销记录包括哪些内容?
答:
购进记录内容包括:
品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购货日期等。
15、药品批准文号的格式是什么?
答:
药品批准文号格式:
国药准字+1位字母+8位数字,试生产药品批准文号格式:
国药试字+1位字母+8位数字。
16、药品经营的道德要求是什么?
答:
1.诚实守信,确保药品质量2.依法促销,诚信推广3.指导用药,做好药学服务
17、为假劣药品提供运输、保管、储存等便利条件的人员如何处罚?
答:
没收全部运输、保管、仓储的收入,并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任。
18、外用药品的标志是什么?
答:
外用药品专用标识为红色方框底色内标注白色“外”字。
19、我国药品不良反应报告制度的基本要求是什么?
答:
逐级定期制度,必要时可以越级
20、什么叫处方药
答:
处方药是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品
21、什么叫非处方药
答:
非处方药是不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品
22、简述药品检验工作的基本程序。
答:
药品检验工作的基本程序一般为取样、性状、鉴别、检查、含量测定、写出报告
23、什么叫杂质限量?
常用的检查方法有哪些?
答:
杂质限量是指药物中允许杂质存在的最大量,通常用百分之几或百万分之几(ppm)来表示。
常用检查方法有对照法,灵敏度法和比较法。
24、简述古蔡法检查砷的原理。
答:
利用金属锌与酸作用产生新生态氢,与供试品中微量亚砷酸盐反应生成具有挥发性的砷化氢,遇HgBr2试纸生成黄色~棕色的砷斑,与2ml标准砷溶液在相同条件下生成的砷斑比较,以判断供试品中的砷盐是否超过限量。
25、如何用化学方法鉴别巴比妥、苯巴比妥、司可巴比妥和含硫巴比妥?
答:
①取适量的上述药物分别与铜盐反应:
变成紫堇色的是巴比妥;变成绿色的是含硫巴比妥。
②接着,另取余下的两种药物分别与硫酸-亚硝酸钠反应,生成橙黄色产物、随即变为橙红色的是苯巴比妥;没有现象的是司可巴比妥
26、简述微生物检定法的优点。
答:
(1)以抗生素对微生物的杀伤或抑制程度为指标衡量抗生素的生物效价。
(2)已知或新发现的抗生素、精致品或粗制品均能测定。
(3)灵敏度高、样品需用量小、反映抗生素的医疗价值,但操作步骤多、费时、误差大。
27、简述阿司匹林合成工艺中对水杨酸类杂质检查的依据和检查原理。
答:
①溶液的澄清度。
制定依据:
碳酸钠试液中含有不溶物,主要包括未反应的酚类,或水杨酸精制时温度过高,发生脱羧副反应生成的苯酚,以及合成工艺过程中由其他的副反应生成的醋酸苯酯、水杨酸苯酯和乙酰水杨酸苯酯等。
检查原理:
这些杂质均不溶于碳酸钠试液,而阿司匹林可溶于碳酸钠试液,利用它们这种溶解行为的差异可控制限量。
②水杨酸。
制定依据:
生产过程中乙酰化不完全或贮藏过程中水解产生的水杨酸对人体有害;并且其分子中的酚羟基在空气中易被逐渐氧化成一系列醌型有色物质杂质。
检查原理:
利用水杨酸可在弱酸性溶液中与高铁盐反应呈紫堇色,而阿司匹林结构中无游离酚羟基,不发生该反应,因而对杂质的检出无干扰;通过与一定量水杨酸对照液生成色泽的比较,即可控制游离水杨酸的限量。
③易炭化物。
制定依据:
制作合成工艺工程中会产生一些低分子的有机杂质。
检查原理:
它们易被硫酸炭化呈色。
28、简述盐酸普鲁卡因药物的化学结构与性质的关系。
答:
结构与性质:
①芳伯氨基特性:
重氮化-偶合反应;②水解特性:
分子结构中的酯键或酰胺键易水解;③弱碱性:
含有叔胺氮的侧链;④紫外特征吸收:
含有苯环。
29、请简述银量法用于巴比妥类药物含量测定的原理。
答:
在滴定过程中,巴比妥类药物首先加入碳酸钠形成可溶性的一银盐,当被测供试品完全形成一银盐后,继续用硝酸银滴定液滴定,稍过量的银离子就与巴比妥类药物形成难溶性的白色二银盐沉淀,使溶液变得浑浊,以此指示滴定终点
30、古蔡氏测砷的操作中醋酸铅棉花起什么作用?
答:
醋酸铅棉花的作用:
避免锌粒和供试品中可能含有少量硫化物在酸性溶液中产生的硫化氢气体的影响。
31、简述制剂分析的特点。
答:
(1)制剂分析与原料分析方法不同:
对于复方制剂,情况更为复杂,不仅要考虑附加剂等对主药分析方法的影响,还要考虑有效成分之间可能存在的相互干扰。
(2)分析项目的要求不同
(3)含量测定结果的表示方法不同:
原料药的含量测定结果一般以百分含量表示。
而制剂则一般用含量占标示量的百分率来表示。
(4)含量限度的要求不同:
一般对原料药要求严格,对制剂分析相对要求较宽。
32、苯妥英钠注射剂为什么要制成粉针剂?
答:
苯妥英钠注射剂制成粉针剂原因:
苯妥英钠的水溶液吸收空气中的二氧化碳析出沉淀;苯妥英钠的水溶液水解失效。
33、环磷酰胺为什么是一个高效低毒抗肿瘤药物?
答:
环磷酰胺是根据潜效概念设计的氮芥类烷化剂类抗肿瘤药。
本身在体外没有抗菌活性,进入体内经肝脏活化生成4-羟基环磷酰胺,在正常组织中有脱氢酶、氧化酶,把4-羟基环磷酰胺代谢生成无毒的物质,肿瘤细胞中既没有脱氢酶,也没有氧化酶,代谢产物是有毒的。
环磷酰胺高选择性通过酶促去毒作用实现。
34、为什么SMZ常和TMP组成复方制剂使用?
答:
SMZ作用于二氢叶酸合成酶,阻断二氢叶酸的合成;TMP抑制二氢叶酸还原酶,阻断四氢叶酸合成。
二者合用,双重阻断,起到增效的作用
35、维生素C注射剂贮存过程变色原因是什么?
答:
维生素C具有连二烯醇结构,易被氧化生成生成去氢抗坏血酸,去氢抗坏血酸在无氧条件下容易发生脱水和水解反应,水解产物进一步脱羧生成呋喃甲醛,呋喃甲醛易于聚合而显黄色
36、镇痛药吗啡有哪些主要的化学性质?
答:
具有酸碱两性;具有酚羟基,易被氧化,生成有毒的双吗啡;与生物碱沉淀试剂或显色试剂反应;在酸性条件下脱
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 药师 考试题