西药二练习 5.docx
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西药二练习5
第13章抗肿瘤药
一、A
1、环磷酰胺对下列哪种肿瘤疗效显著
A、实体瘤
B、恶性淋巴瘤
C、膀胱癌
D、乳腺癌
E、神经母细胞瘤
2、可引起肺毒性的抗肿瘤抗生素是
A、卡莫司汀
B、丝裂霉素
C、博来霉素
D、环磷酰胺
E、奥利沙铂
3、对于羟喜树碱的描述,错误的是
A、用药期间严格监测血象
B、妊娠期妇女慎用
C、静脉给药时外渗会引起局部疼痛及炎症
D、应用0.9%氯化钠注射液稀释
E、宜用葡萄糖等酸性溶液溶解和稀释
4、伊立替康的监护要点不包括
A、迟发性腹泻
B、脱发
C、监测血象
D、急性胆碱能综合症
E、肝功能
5、伊立替康的禁忌症不包括
A、对伊立替康过敏者
B、慢性肠炎或肠梗阻
C、胆红素超过正常值上限1.5倍者、严重骨髓功能衰竭者
D、WHO行为状态评分为1分的患者
E、妊娠及哺乳期妇女
6、伊立替康的禁忌症不包括
A、对伊立替康过敏者
B、慢性肠炎或肠梗阻
C、胆红素超过正常值上限1.5倍者、严重骨髓功能衰竭者
D、WHO行为状态评分为1分的患者
E、妊娠及哺乳期妇女
7、下列药物通过干扰核酸生物合成的抗肿瘤药是
A、环磷酰胺
B、丝裂霉素
C、长春新碱
D、他莫昔芬
E、甲氨蝶呤
8、抗肿瘤药最常见的严重不良反应是
A、肾毒性
B、肝毒性
C、神经毒性
D、骨髓抑制
E、呼吸系统毒性
9、下列不属于抗肿瘤药的是
A、长春碱
B、氟胞嘧啶
C、长春新碱
D、三尖杉酯碱
E、氟尿嘧啶
10、甲氨蝶呤抗肿瘤作用机制是抑制
A、二氢叶酸还原酶
B、二氢叶酸合成酶
C、四氢叶酸还原酶
D、四氢叶酸合成酶
E、二氢蝶酸合成酶
11、主要不良反应是心脏毒性的抗肿瘤药物是
A、氟尿嘧啶
B、甲氨蝶呤
C、白消安
D、氮芥
E、多柔比星
12、阻止微管解聚的抗癌药是
A、氟尿嘧啶
B、环磷酰胺
C、巯嘌呤
D、甲氨蝶呤
E、紫杉醇
13、较常引起外周神经炎的抗癌药是
A、甲氨蝶呤
B、氟尿嘧啶
C、巯嘌呤
D、长春新碱
E、L-门冬酰胺酶
14、主要作用于M期,抑制细胞有丝分裂的药物是
A、放线菌素D
B、阿霉素
C、拓扑特肯
D、依托泊苷
E、长春碱
15、下列哪种抗恶性肿瘤药可促进微管装配,抑制微管解聚,阻止有丝分裂
A、长春碱
B、顺铂
C、紫杉醇
D、氟美松
E、三尖杉酯碱
16、下列通过干扰蛋白质合成产生抗肿瘤作用的药物是
A、阿糖胞苷
B、柔红霉素
C、白消安
D、他莫昔芬
E、门冬酰胺酶
17、长春新碱主要作用于细胞周期的
A、G0期
B、G1期
C、S期
D、G2期
E、M期
18、下列说法中错误的是
A、他莫西芬是目前临床上最常见的乳腺癌内分泌治疗药
B、ER阳性者,绝经前、后均可使用他莫西芬
C、芳香胺酶抑制剂可用于绝经前乳腺癌患者
D、芳香胺酶抑制剂主要包括来曲唑和阿那曲唑
E、氟他胺适用于晚期前列腺癌患者
19、下列药物中,不能增强他莫西芬活性和疗效的是
A、氟尿嘧啶
B、西咪替丁
C、甲氨蝶呤
D、长春新碱
E、多柔比星
20、下列与激素水平无关的肿瘤是
A、乳腺癌
B、前列腺癌
C、甲状腺癌
D、小细胞肺癌
E、睾丸肿瘤
21、关于酪氨酸激酶小分子抑制剂的描述,错误的是
A、不良反应以皮肤毒性和腹泻最为常见
B、皮疹的严重程度可以预示其疗效
C、发生中、重度腹泻者可予口服洛哌丁胺,同时补充液体和电解质
D、治疗期间有发生间质性肺炎的可能
E、主要通过CYP1A2酶代谢
22、下列关于吉非替尼的描述,错误的是
A、用于治疗经含有铂类或多西他赛治疗失败的晚期非小细胞肺癌患者
B、常见典型不良反应是皮肤毒性、腹泻
C、与传统化疗药存在交叉耐药
D、与细胞毒类药物如铂类、紫杉类有协同作用
E、属于酪氨酸激酶小分子抑制剂
23、下列关于单克隆抗体抗肿瘤药物的描述,错误的是
A、优点是选择性“杀灭”,就是只对癌细胞起作用而对正常体细胞几乎没有伤害
B、对癌细胞和正常体细胞都有“杀灭”作用
C、静脉滴注可致患者发生过敏样反应或其他超敏反应
D、贝伐单抗作用机制较为特殊,作用于血管内皮生长因子
E、建议单抗药在用前尽可能先做基因筛查
24、单克隆抗体抗肿瘤药不包括
A、英夫利昔单抗
B、利妥昔单抗
C、曲妥珠单抗
D、贝伐珠单抗
E、西妥昔单抗
25、下列抗肿瘤药物中存在高致吐风险的是
A、依托泊苷
B、顺铂
C、甲氨蝶呤
D、吉西他滨
E、氟尿嘧啶
二、B
1、A.环磷酰胺
B.顺铂
C.丝裂霉素
D.喜树碱类
E.放线菌素D
(直接破坏DNA结构和功能药)
<1> 、烷化剂
A B C D E
<2> 、抗肿瘤抗生素
A B C D E
<3> 、铂类化合物
A B C D E
<4> 、拓扑异构酶抑制剂
A B C D E
2、A.顺铂
B.紫杉醇
C.柔红霉素
D.氟尿嘧啶
E.三尖杉酯碱
<1> 、具有心脏毒性的蒽环类抗肿瘤抗生素的是
A B C D E
<2> 、主要作用促使细胞中微管装配,抑制微管解聚的抗肿瘤药物是
A B C D E
<3> 、作用于核酸转绿的药物
A B C D E
3、A.顺铂
B.长春碱
C.氮芥
D.阿糖胞苷
E.环磷酰胺
<1> 、属于抗代谢药的抗肿瘤药是
A B C D E
<2> 、属于M期细胞周期特异性的抗肿瘤药是
A B C D E
<3> 、属于金属配合物类的抗肿瘤药是
A B C D E
<4> 、常可引起膀胱炎的烷化剂类抗肿瘤药物是
A B C D E
4、A.干扰核酸生物合成
B.直接破坏DNA结构和功能
C.干扰RNA转录
D.影响蛋白质合成和功能
E.影响体内激素平衡
<1> 、顺铂
A B C D E
<2> 、长春新碱
A B C D E
<3> 、多柔比星
A B C D E
三、C
1、患者,男,24岁,诊断为右睾丸非精原细胞瘤术后,治疗方案为依托泊苷+顺铂+博来霉素
<1> 、下列哪项不属于依托泊苷的禁忌症
A、骨髓功能抑制者
B、心肝肾功能严重障碍者
C、妊娠期妇女
D、慢性胃炎
E、禁用于儿童肌内注射
<2> 、博来霉素的毒性作用主要为
A、药物性肝炎
B、出血性膀胱炎
C、骨髓抑制
D、肺纤维化
E、中毒性心肌炎
<3> 、下列关于顺铂的描述中错误的是
A、可与DNA结合,破坏其结构与功能
B、细胞增殖周期非特异性抑制剂
C、是非小细胞肺癌、头颈部及食管癌、胃癌等实体癌的首选药之一
D、与奥沙利铂无交叉耐药性
E、典型不良反应为神经毒性
四、X
1、抗肿瘤药物作用机制可能是
A、抑制核酸生物合成
B、直接破坏DNA结构与功能
C、干扰转录过程,阻止RNA合成
D、影响蛋白质合成与功能
E、影响激素平衡
2、环磷酰胺的临床应用是
A、乳腺癌
B、卵巢癌
C、急性淋巴细胞性白血病
D、多发性骨髓瘤
E、恶性淋巴瘤
3、环磷酰胺的不良反应是
A、骨髓抑制
B、胃肠道反应
C、血尿
D、脱发
E、肝功能损害
4、丝裂霉素的临床应用是
A、肺癌
B、乳腺癌
C、宫颈癌
D、头颈部肿瘤
E、胃癌
5、影响核酸生物合成的抗恶性肿瘤药是
A、紫杉醇
B、巯嘌呤
C、甲氨蝶呤
D、塞替派
E、阿糖胞苷
6、氟尿嘧啶的临床应用是
A、绒毛膜上皮癌
B、肺癌
C、乳腺癌
D、膀胱癌及皮肤癌
E、消化道癌症
7、符合甲氨蝶呤的叙述是
A、为二氢叶酸合成酶抑制剂
B、为二氢叶酸还原酶抑制剂
C、选择性作用于细胞周期的M期
D、主要用于急性白血病
E、早期不良反应是消化道反应
8、干扰核酸合成的药物是
A、甲氨蝶呤
B、卡培他滨
C、紫杉醇
D、阿糖胞苷
E、长春新碱
9、治疗急性淋巴细胞白血病有效的药物包括
A、甲氨蝶呤
B、阿糖胞苷
C、柔红霉素
D、长春新碱
E、环磷酰胺
10、多柔比星的特点为
A、抑制肿瘤细胞DNA及RNA的合成
B、可能引起骨髓抑制及脱发
C、可能引起中毒性心肌炎
D、属细胞周期非特异性药物
E、属细胞周期特异性药物
11、干扰肿瘤细胞RNA转录的药物有
A、长春新碱
B、吡柔比星
C、米托蒽醌
D、多柔比星
E、柔红霉素
12、下列不属于长春新碱的抗恶性肿瘤作用机制的是
A、影响激素功能
B、干扰核糖体功能
C、干扰核酸合成
D、影响微管蛋白合成功能
E、破坏DNA的结构和功能
13、抑制肿瘤细胞有丝分裂的药物有
A、放线菌素D
B、长春新碱
C、长春碱
D、紫杉醇
E、门冬酰胺酶
14、影响蛋白质合成的抗肿瘤药有
A、顺铂
B、阿霉素
C、长春碱类
D、紫杉醇
E、L-门冬酰胺酶
15、下列可以用于治疗乳腺癌的是
A、他莫昔芬
B、己烯雌酚
C、雄激素
D、雌激素
E、促性腺激素释放激素
16、单克隆抗体抗肿瘤药物所致的单抗药综合征包括
A、过敏反应
B、利妥昔单抗可致细胞因子释放综合征
C、肿瘤溶解综合征
D、西妥昔单抗所致的严重皮肤反应
E、曲妥珠单抗所致的心功能减退
17、下列关于西妥昔单抗的描述,正确的是
A、与伊立替康联用治疗表达EGFR、经伊立替康治疗失败的转移性结、直肠癌
B、一旦发生严重超敏反应,应立即并永久停用
C、体能状况低下或伴有心肺疾病的患者慎用
D、首次滴注之前,患者须接受抗组胺药物治疗
E、注意监测血清中镁的水平,需要时应补充镁
18、下列药物中与昂丹司琼合用可增强止吐效果的是
A、甲氧氯普胺
B、地塞米松
C、维生素类
D、抗生素
E、钙剂
19、下列止吐药属于5-HT3受体阻断剂的是
A、昂丹司琼
B、格雷司琼
C、雷莫司琼
D、甲氧氯普胺
E、托烷司琼
答案部分
一、A
1、
【正确答案】B
【答案解析】考查重点是抗肿瘤药物的临床应用。
环磷酰胺对恶性淋巴瘤疗效最好。
【该题针对“破坏DNA的烷化剂”知识点进行考核】
【答疑编号100946558】
2、
【正确答案】C
【答案解析】肺毒性是博来霉素最严重的毒性,可引起肺纤维化,但少见。
常引起间质性肺炎。
【该题针对“破坏DNA的抗生素”知识点进行考核】
【答疑编号100946623】
3、
【正确答案】E
【答案解析】羟喜树碱一般使用0.9%氯化钠注射液溶解和稀释。
【该题针对“拓扑异构酶抑制剂”知识点进行考核】
【答疑编号100946638】
4、
【正确答案】B
【答案解析】应用依立替康治疗期间,每周应查全血细胞计数,还要监测肝功能,观察患者是否腹泻,对有急性、严重的胆碱能综合症患者,下次使用本品时应预防性使用阿托品。
【该题针对“拓扑异构酶抑制剂”知识点进行考核】
【答疑编号100946637】
5、
【正确答案】D
【答案解析】依立替康的禁忌症:
对本品过敏者、慢性肠炎或肠梗阻者、胆红素超过正常值上限1.5倍者、严重骨髓功能衰竭者、WHO行为状态评分>2者、妊娠及哺乳期妇女。
【该题针对“拓扑异构酶抑制剂”知识点进行考核】
【答疑编号100946636】
6、
【正确答案】D
【答案解析】依立替康的禁忌症:
对本品过敏者、慢性肠炎或肠梗阻者、胆红素超过正常值上限1.5倍者、严重骨髓功能衰竭者、WHO行为状态评分>2者、妊娠及哺乳期妇女。
【该题针对“拓扑异构酶抑制剂”知识点进行考核】
【答疑编号100946635】
7、
【正确答案】E
【答案解析】甲氨蝶呤与二氢叶酸还原酶有高亲和力,可竞争性地与二氢叶酸还原酶结合,阻止二氢叶酸还原成四氢叶酸,而影响DNA的合成,抑制肿瘤细胞的增殖。
【该题针对“干扰核酸生物合成的药物(抗代谢药)”知识点进行考核】
【答疑编号100946660】
8、
【正确答案】D
【答案解析】抗肿瘤药物作用主要针对细胞分裂,使用过程中会影响到正常组织细胞,在杀伤恶性肿瘤细胞的同时,对某些正常的组织也有一定程度的损害。
主要表现在骨髓毒性,出现白细胞减少,对感染的抵抗力降低。
【该题针对“干扰核酸生物合成的药物(抗代谢药)”知识点进行考核】
【答疑编号100946659】
9、
【正确答案】B
【答案解析】氟胞嘧啶主要用于真菌的治疗,不属于抗肿瘤药物。
【该题针对“干扰核酸生物合成的药物(抗代谢药)”知识点进行考核】
【答疑编号100946658】
10、
【正确答案】A
【答案解析】甲氨蝶呤能抑制二氢叶酸还原酶,阻止二氢叶酸还原成四氢叶酸,中断DNA和RNA的合成,发挥抗肿瘤作用。
【该题针对“干扰核酸生物合成的药物(抗代谢药)”知识点进行考核】
【答疑编号100946657】
11、
【正确答案】E
【答案解析】抗肿瘤抗生素为细胞增殖周期非特异性抑制剂药物,对增殖和非增殖细胞均有杀伤作用。
这类药物多有一定毒性,有些是特异性毒性,例如多柔比星的心脏毒性,因此在应用时应常规检査血象、心、肺及肝肾功能。
【该题针对“干扰转录过程和阻止RNA合成的药物(作用于核酸转录药物)”知识点进行考核】
【答疑编号100946796】
12、
【正确答案】E
【答案解析】紫杉醇是从红豆杉植物紫杉的树干和树皮中提取开发得到的天然抗肿瘤药。
作用机制独特,处于聚合状态的微管蛋白是其作用靶点,妨碍纺锤体的形成,阻止细胞的正常分裂,使细胞停止于G2/M期。
【该题针对“抑制蛋白质合成与功能的药物(干扰有丝分裂药)”知识点进行考核】
【答疑编号100946829】
13、
【正确答案】D
【答案解析】与长春碱比较,长春新碱骨髓抑制轻,但神经毒性比长春碱严重,为限制其用量的主要因素。
【该题针对“抑制蛋白质合成与功能的药物(干扰有丝分裂药)”知识点进行考核】
【答疑编号100946828】
14、
【正确答案】E
【答案解析】本题考查抗肿瘤药物的作用机制。
放线菌素D主要作用于G1期;阿霉素对S期细胞作用较强;拓扑特肯主要作用于S期;依托泊苷主要作用S期和G2期;而主要作用于M期,抑制细胞有丝分裂的药物是长春碱。
【该题针对“抑制蛋白质合成与功能的药物(干扰有丝分裂药)”知识点进行考核】
【答疑编号100946827】
15、
【正确答案】C
【答案解析】紫杉醇与细胞中微管蛋白结合,促使细胞中微管装配,抑制微管解聚,从而形成稳定但无功能的微管,阻断细胞的有丝分裂。
【该题针对“抑制蛋白质合成与功能的药物(干扰有丝分裂药)”知识点进行考核】
【答疑编号100946826】
16、
【正确答案】E
【答案解析】L-门冬酰胺酶通过抑制蛋白质合成产生抗肿瘤作用。
L-门冬酰胺是机体合成蛋白质不可缺少的氨基酸,某些肿瘤细胞不能自行合成,需从细胞外摄取。
L-门冬酰胺酶可将血清中的门冬酰胺水解而使肿瘤细胞缺乏门冬酰胺供应,生长受到抑制。
【该题针对“抑制蛋白质合成与功能的药物(干扰有丝分裂药)”知识点进行考核】
【答疑编号100946825】
17、
【正确答案】E
【答案解析】长春新碱主要作用于细胞周期的M期,同样作用于本期的还有长春碱、紫杉醇等。
【该题针对“抑制蛋白质合成与功能的药物(干扰有丝分裂药)”知识点进行考核】
【答疑编号100946824】
18、
【正确答案】C
【答案解析】芳香氨酶抑制剂主要包括来曲唑和阿那曲唑。
芳香氨酶抑制剂通过抑制芳香化酶的活性,阻断卵巢以外的组织雄烯二酮及睾酮经芳香化作用转化成雌激素,达到抑制乳癌细胞生长,治疗肿瘤的目的。
由于其不能抑制卵巢功能,故不能用于绝经前乳腺癌患者。
故选C。
【该题针对“调节体内激素平衡的药物”知识点进行考核】
【答疑编号100946890】
19、
【正确答案】B
【答案解析】他莫昔芬与多柔比星、长春新碱、甲氨蝶呤、环磷酰胺、氟尿嘧啶等抗肿瘤药合用,可增强其活性和疗效,但应注意合用剂量。
抑酸剂西咪替丁、法莫替丁、雷尼替丁等可改变胃内的pH,导致他莫昔芬肠衣片提前崩解,对胃产生刺激作用。
因此选B。
【该题针对“调节体内激素平衡的药物”知识点进行考核】
【答疑编号100946889】
20、
【正确答案】D
【答案解析】小细胞肺癌与激素水平无关。
【该题针对“调节体内激素平衡的药物”知识点进行考核】
【答疑编号100946888】
21、
【正确答案】E
【答案解析】多数酪氨酸激酶抑制剂通过肝药酶CYP3A4代谢。
故选E。
【该题针对“靶向抗肿瘤药——酪氨酸激酶抑制剂”知识点进行考核】
【答疑编号100946954】
22、
【正确答案】C
【答案解析】吉非替尼与细胞毒性药如铂类、紫杉类有协同作用,与传统化疗药无交叉耐药,可用于治疗经铂类或多西他赛治疗失败的晚期非小细胞肺癌患者。
【该题针对“靶向抗肿瘤药——酪氨酸激酶抑制剂”知识点进行考核】
【答疑编号100946953】
23、
【正确答案】B
【答案解析】单克隆抗体抗肿瘤药(简称单抗药)在癌症治疗方面最突出的优点是选择性“杀灭”,就是只对癌细胞起作用而对正常体细胞几乎没有伤害,从而有效地抑制癌细胞的增长和扩散,并大幅度降低毒副作用。
曲妥珠单抗、利妥昔单抗、西妥昔单抗主要通过上述机制发挥作用,贝伐单抗作用机制较为特殊,作用于血管内皮生长因子(VEGF),阻碍VEGF与其受体在内皮细胞表面相互作用,从而阻止内皮细胞增殖和新血管生成。
单抗药为大分子蛋白质,静脉滴注蛋白可致患者发生过敏样反应或其他超敏反应。
建议单抗药在用前尽可能先做基因筛査。
【该题针对“靶向抗肿瘤药——单克隆抗体”知识点进行考核】
【答疑编号100947030】
24、
【正确答案】A
【答案解析】单克隆抗体抗肿瘤药包括:
曲妥珠单抗、利妥昔单抗、西妥昔单抗和贝伐单抗。
【该题针对“靶向抗肿瘤药——单克隆抗体”知识点进行考核】
【答疑编号100947029】
25、
【正确答案】B
【答案解析】高度致吐级别:
呕吐发生频率大于90%,即有90%的患者用药后会发生呕吐。
高度致吐级别的化疗药有顺铂、达卡巴肼、卡莫司汀、环磷酰胺(≥1500mg/m2)、氮芥以及一些联合的化疗方案,如AC、CHOP、R-CHOP、ICE。
【该题针对“放疗与化疗止吐药”知识点进行考核】
【答疑编号100947036】
二、B
1、
【正确答案】A
【答案解析】破坏DNA的烷化剂主要有环磷酰胺、塞替派等。
【该题针对“破坏DNA的烷化剂”知识点进行考核】
【答疑编号100946554】
【正确答案】C
【答案解析】破坏DNA的抗生素主要有丝裂霉素、博来霉素等。
【该题针对“破坏DNA的烷化剂”知识点进行考核】
【答疑编号100946555】
【正确答案】B
【答案解析】破坏DNA的铂类化合物主要有顺铂、卡铂、奥沙利铂等。
【该题针对“破坏DNA的烷化剂”知识点进行考核】
【答疑编号100946556】
【正确答案】D
【答案解析】拓扑异构酶抑制剂主要有羟喜树碱、伊立替康、依托泊苷等。
【该题针对“破坏DNA的烷化剂”知识点进行考核】
【答疑编号100946557】
2、
【正确答案】C
【答案解析】蒽环类抗肿瘤抗生素有柔红霉素、多柔比星、表柔比星等,该类药物可致氧自由基形成,与其心脏毒性有关,表现为剂量累积性的心肌炎,引起迟发性严重心力衰竭等不良反应。
【该题针对“破坏DNA的铂类化合物”知识点进行考核】
【答疑编号100946600】
【正确答案】B
【答案解析】紫杉醇与细胞中微管蛋白结合,促使细胞中微管装配,抑制微管解聚,从而形成稳定但无功能的微管,阻断细胞的有丝分裂,使之停止于G2晚期和M期而发挥抗肿瘤作用。
长期使用可出现耐药性。
【该题针对“破坏DNA的铂类化合物”知识点进行考核】
【答疑编号100946601】
【正确答案】B
【答案解析】蒽环类抗肿瘤抗生素有柔红霉素(DNR)、多柔比星(ADM)、表柔比星(EPI)、吡柔比星(THP)等都是临床上有效的蒽环类化合物。
这些抗生素大多是直接作用于DNA或嵌DNA,干扰DNA的模板功能,从而干扰转录过程,阻止mRNA的形成。
【该题针对“破坏DNA的铂类化合物”知识点进行考核】
【答疑编号100946602】
3、
【正确答案】D
【答案解析】阿糖胞苷抗代谢药包括:
(1)二氢叶酸还原酶抑制剂:
包括甲氨蝶呤、培美曲塞。
(2)胸腺核苷合成酶抑制剂:
氟尿嘧啶、卡培他滨。
(3)嘌呤核苷合成酶抑制剂:
巯嘌呤、硫鸟嘌呤。
(4)核苷酸还原酶抑制剂:
羟基脲。
(5)DNA多聚酶抑制剂:
阿糖胞苷、吉西他滨。
常用药物包括甲氨蝶呤、嘌呤和嘧啶衍生物等。
【该题针对“破坏DNA的铂类化合物”知识点进行考核】
【答疑编号100946595】
【正确答案】B
【答案解析】长春碱此类药物通过与微管蛋白结合,阻止微管装配并阻碍纺缍体形成,使细胞分裂停止于M期,因此是M期细胞周期特异性药物。
大剂量长春新碱亦可杀伤S期细胞。
各药之间无交叉耐药性。
【该题针对“破坏DNA的铂类化合物”知识点进行考核】
【答疑编号100946596】
【正确答案】A
【答案解析】顺铂属于金属配合物类,铂类的抗肿瘤药物。
【该题针对“破坏DNA的铂类化合物”知识点进行考核】
【答疑编号100946597】
【正确答案】E
【答案解析】环磷酰胺不良反应有骨髓抑制、胃肠道反应、出血性膀胱炎及脱发等。
【该题针对“破坏DNA的铂类化合物”知识点进行考核】
【答疑编号100946598】
4、
【正确答案】B
【答案解析】直接影响DNA结构和功能的药物可以分为:
(1)破坏DNA的烷化剂。
(2)破坏DNA的铂类化合物。
(3)破坏DNA的抗生素类药物。
(4)拓扑异构酶抑制剂。
【该题针对“干扰转录过程和阻止RNA合成的药物(作用于核酸转录药物)”知识点进行考核】
【答疑编号100946800】
【正确答案】D
【答案解析】抑制蛋白质合成与功能的药物(干扰有丝分裂药),主要作用于有丝分裂M期,干扰微管蛋白合成的药物包括三大类,即长春碱类、紫杉烷类和高三尖杉酯碱。
【该题针对“干扰转录过程和阻止RNA合成的药物(作用于核酸转录药物)”知识点进行考核】
【答疑编号100946801】
【正确答案】C
【答案解析】蒽环类抗肿瘤抗生素有柔红霉素(DNR)、多柔比星(ADM)、表柔比星(EPI)、吡柔比星(THP)等都是临床上有效的蒽环类化合物。
这些抗生素大多是直接作用于DNA或嵌DNA,干扰DNA的模板功能,从而干扰转录过程,阻止m
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- 西药二练习 西药 练习
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