超疏水高分子薄膜的构建.docx

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超疏水高分子薄膜的构建

超疏水高分子薄膜的构建

摘要：

超疏水外表可表现出防水、防雾、抗氧化、自清洁等重要特性，具有广泛研究前景。

对自然界中的“荷叶效应〞的仿生研究认为，超疏水性的获得来源于粗糙外表及疏水物质，通常可通过刻蚀、印刷、自组装等方式获得粗糙外表，也可外表化学修饰镀上疏水分子膜。

本文就超疏水高分子膜的构建，介绍了含氟聚合物、蜂窝状大分子及电纺技术在构建超疏水大分子膜方面新的思路与探索。

关键词：

超疏水外表；高分子膜；含氟聚合物；自组装；同轴电纺

超疏水外表一般指与水接触角（WCA）大于150。

。

滑动角（SA）小于10啲表面。

超疏水外表技术的理论研究始于20世纪40年代，来源于对大自然中植物与一些自然现象的认识，最典型的就是荷叶的超疏水性和自清洁功能。

而由于超疏水膜在防水、自净、减阻降噪和光电材料等方面巨大的应用前景，90年代以来引起了广泛关注。

1•超疏水外表的构建

植物叶外表具有自清洁效果，以荷叶为代表，称为“荷叶效应〞O对荷叶表面的研究认为，这种自清洁特征是由粗糙的外表和疏水蜡状物质共同引起的。

中

科院江雷课题组⑴研究发现，在荷叶外表微米结构的乳突上还存在纳米结构，这种微

米■纳米相复合的阶层结构是引起超疏水的根本原因，并通过实验证明，单纯的微米或纳米结构虽然可以使外表产生超疏水性，但水滴在外表上不易滚动。

（a）:

荷叶外表疏水性照片；（b）:

荷叶外表微米球SEM放大图•表层纳米粒子分布；

（a）图1⑵荷叶外表微枪納米复合结构：

（c）

〔c〕:

荷叶外表微米球结构SEM图。

大量的研究使材料研究者根本形成一个共识：

材料外表润湿性通常取决于材料的外表形貌〔外表粗糙度〕和材料的外表化学性质。

这也为超疏水外表的构建

提供了两种对能途径：

一种是在疏水性材料外表构造适宜的粗糙度，另一种是在

具有适宜粗糙度的材料外表用低外表能化学物质进行化学修饰。

构造外表粗糙度的方法有很多，包括机械拉伸、激光/等离子/化学刻蚀、印刷、溶胶■凝胶过程、溶液铸造、层叠层、胶体组装、电化学沉积等；外表化学修饰主要是利用自组装和物理化学沉积等，如含疑基基地外表硅烷偶联剂的自组装等，可以改变基底的外表化学性质。

〔1〕刻蚀与印模

刻蚀是一种最直接和有效构造粗糙外表的方法，不同的刻蚀方法有等离子刻蚀、激光刻蚀和化学刻蚀，这些方法都被大量使用在构造仿生超疏水性外表上。

对于构造大面积周期性微米■纳米图案，印刷是一中很好的解决方案，如光印刷、电子束印刷、纳米球印刷等。

〔2〕溶胶■凝胶处理

对于许多材料，溶胶■凝胶处理可以使其外表呈现出超疏水性能，而且绝大多数研究结果说明，溶胶■凝胶过程后无须再经过疏水后处理，外表就可以实现超疏水性能，因为低外表自由能材料在溶胶■凝胶处理过程中就存在。

Chen等⑻将模板法与溶胶■凝胶技术结合，在玻璃基底上构筑了镶嵌二氧化硅纳米粒子的规那么柱状图案二氧化硅的超疏水层。

首先在单晶硅片上利用光刻技术刻蚀出规那么柱状图案，再将PDMS前驱体覆盖于硅片上制得带有规那么柱状图案的PDMS软模板。

利用PDMS软模板及二氧化硅溶胶■凝胶前驱体即可制得一系列带规那么柱状图案的二氧化硅超疏水膜，示意图如图2〔a〕所示。

图2〔b〕即

为

PDMS软模板SEM图，可以看出规那么的正方形图案排布，〔c〕为最终印制的镶嵌有纳米SiO2球的规那么图案排列的SiO2超疏水膜的SEM图。

镶嵌有纳米SiO?

球使得二氧化硅膜显示出微米■纳米复合结构，使二氧化硅膜的疏水性能大为提高。

文章中还提到了一种可以制备二氧化硅超疏水膜的方法，即以镶嵌有纳米SiO2

球的规那么图案排列的SiO2超疏水膜为基底，可制得含微米■纳米复合结构的PDMS软模板，用于印制简单的二氧化硅溶胶■凝胶前驱体，得到微米■纳米复合结构的二氧化硅薄膜，再通过自组装镀上FTS单分子层，也可得到超疏水性能优异的二氧化硅薄膜。

图2⑶模板法/溶胶•凝胶法结合制备SiO2超疏水薄膜:

（a）:

制备方法示意图；（b）:

PDMS软模板SEM图；

（c）:

镶嵌纳米SiO2粒子规那么柱状图案SiO2层的SEM图。

（3）自组装

自组装技术能在分子水平上构造均匀的薄膜涂层，其最大优点是能够借助分

子间静电相互作用和氢键相互作用控制薄膜的厚度和薄膜外表化学性质。

利用自

组装技术能构造粗糙的超疏水性外表，还能到达一定的功能性，女口pH响应，温度响应等。

XuXiaoliang等［4］在单晶硅片上通过离子溅射镀上10nmZnO晶种，而后通过水热合成，利用Zn（CH3COO）2水解形成ZnO晶体过程中自组装在含ZnO晶种的硅片上，形成均匀沉积的ZnO纳米线薄膜。

薄膜经过去离子水浸渍，形成网状乳突结点结构，这种微■纳米复合结构也显示出超疏水性，静态水接触角可达170°如图3（a）,（b）所示。

图3（c）为形成网状ZnO纳米线薄膜示意图。

〔c〕

图3【4】自组装法制备ZnO纳米线薄膜：

〔a〕:

网状ZnO纳米线薄膜SEM图〔插入图为薄膜水接触角照片，静态接触角170°〕:

〔b〕:

网状ZnO乳突结构高倍率SEM图；〔c〕:

制备网状ZnO薄膜示意图。

〔4〕电化学反响和电化学沉积

电化学反响和电化学沉积是一种简单且本钱低廉的超疏水外表的方法，通过在导

电基体上沉积金属原子形成微■纳米粗糙结构，再自组装一层单分子疏水层即叮获得超疏水外表。

另外，研究发现，在电化学沉积之前，点击具有微米级别的表面，电化学沉积之后能得到微米■纳米级别的粗糙外表，可通过电沉积和图案化技术结合，制备具有双层粗糙度的疏水外表。

2•超疏水咼分子膜

目前，超疏水性外表的制备和研究仅局限于特定的基底或外表，而且制备方法复杂，涉及一些昂贵的低外表能物质，如含氟或硅烷的化合物来降低外表的外表能，而且许多方法涉及到特定的设备、条件苛刻和周期太长，难以用于大面积超疏水性外表的制备。

而且超疏水外表在空气中长期放置也容易因污染而导致性能变差。

这些问题极大的限制了超疏水性外表的大规模生产和应用。

通过高分子

材料与超疏水技术相结合，有望解决这些问题，实现超疏水外表的工业化生产。

〔1〕含氟高分子膜

在含氟高分子材料中，电负性最强的氟原子取代氢，大大降低了外表自由能，电

子被紧紧吸附在氟原子核周围，不易极化，屏蔽了原子核；而氟原子半径小，C・F键极化率低，两者联合使含氟高分子内部结构致密，显示出良好的疏水疏油性。

通过对含氟高分子合理的分子设计，可以制备一系列含氟高分子超疏水薄膜。

例如将含氟丙烯酸酯与常规丙烯酸树脂共聚，采用溶剂挥发成膜一步制备高分子薄膜，其静态接触角可达160。

，且滚动角V3。

％

Meskini等⑹报道了亚乙烯基二氤与氟化乙烯基醍共聚制备超疏水与疏油性薄膜，且发现亚乙烯基二氤与氟化乙烯基醴的自由基共聚为交替共聚。

将该共聚

物在170C下热压成薄膜测试其外表性能，AFM、SEM表征证明薄膜外表为纳米级粗糙结构，平均粗糙度为1・72nm高，在AFM图中发现有3・8nm大小的白色结点，为共聚物中含氟片段CsFi7的结晶相。

图4为共聚物薄膜外表AFM图。

该薄膜静态水接触角为168±3°,而氟化乙烯基醍均聚物的水接触角只有130。

，

这可能是由于均聚物中酯基刚性大，含氟片段集团不容易迁移富集在外表。

共聚

物薄膜对二碘甲烷的接触角也到达了135°显示出良好的疏油性。

该共聚物同

时具备超疏水和疏油特性，可应用于一些特殊涂料领域。

含氟聚合物虽然显示出良好的超疏水性，但原料昂贵，且含氟类聚合物不易被常用溶剂溶解，外表粘度低也不利于与基底结合，这些问题都限制了含氟聚合物的广泛应用。

（2）蜂窝状高分子薄膜

外表的超疏水性能，基于外表粗糙度的生成。

一些高分子通过接枝、发泡能形成带孔的网状蜂窝状结构，也能形成超疏水外表。

Wei-HoTing等⑺受荷叶外表突出局部上表层的蜡状物质启发，合成了蜡状树枝状大分子，并接枝到带胺基的聚苯乙烯分子链上。

为了到达较低的外表能和特殊的表面形貌，蜡状树枝状分子设计成两局部：

焦点局部占据着足够的氢键位

点，而外围局部那么有丰富的范德华力。

在薄膜形成过程中，外围范德华力的增强，伴随着树枝状分子的不断生成，诱导了聚苯乙烯接枝物的自组装与相别离。

图5为接枝树枝状分子聚苯乙烯结构示意图。

图5（7）树枝状分子接枝到聚苯乙烯合成示意

将接枝聚合物滴加到硅基板上成膜，通过自主装与相别离，形成蜂窝状结构，水接触角约为130ooSEM如图6所示。

然而通过某些手段将表层撕去，如图7所示，用胶带粘附于接枝聚合物外表，撕去表层，就能得到柱谷结构的聚合物薄膜，水接

图7〔7］用胶带将接枝聚合物薄膜表层撕去，形成柱谷结构薄膜示意图

图8（7）接枝聚合物侧面SEM图:

A：

蜂窝状接枝聚合物薄膜；B：

撕去表层后柱谷结构薄膜。

Levkin等⑹开发了另外一种简单制备多孔超疏水高分子膜的方法。

他们使用可光引发聚合的甲基丙烯酸丁酯与二甲基丙烯酸乙烯共聚制备聚合物薄膜，常

规光引发共聚得到光滑外表的聚合物膜，静态水接触角只有77°只显示出轻微

的疏水性。

然而，当共聚体系参加环己烷和1■葵醇时，共聚物薄膜显示出超疏水性，静态水接触角增大到172。

动态前进角为174。

后退角为171。

这是由于聚合体系中惰性溶剂的引入，在聚合反响过程中导致相别离，当逐渐增长的交联聚合物尺寸到达临界值，惰性溶剂相形成了多孔的，互相连接的微区。

这种纳米尺寸的多孔结构，增大了外表的粗糙度，显著提高了外表的超疏水性。

图9即为该共聚物多空结构SEM图。

聚合体系中引入二烯单体共聚，是为了使体系交联，形成不溶刚性薄膜，这样比不交联体系更稳定，不容易被破坏，与基地的粘附力也更强。

图9同超疏水多孔薄膜外表SEM图

很多基于生成外表粗糙度导致超疏水性的方法对基地要求很高，通常只能对应于特定的基体，对其他基体那么不使用，而Levkin的方法那么能在不同基体上都形成超疏水聚合物膜，如玻璃、不锈钢、铝箔，甚至在塑料胶带上也能成功构建

超疏水薄膜。

由于该方法形成的聚合物膜为体相多空，因而薄膜的磨损并不会对其超疏水性产生太大影响，这在实际应用过程中非常重要。

即使薄膜表层被磨损甚至擦去，薄膜内层依然为多孔结构，依然显示出良好超疏水性。

实验中，将此薄膜置于外界环境中8周，模拟其使用过程中磨损或粘附污渍问题对超疏水性的影响，发

现静态水接触角与动态前进角几乎没有改变，而后退角降低了10°依

然显示出良好超疏水性，污渍也能简单通过水洗洗净，显示出自清洁功能。

通常通过形成外表粗糙度构建超疏水外表形成的薄膜，由于外表粗糙尺寸一

般比可见光波长大，因而几乎不能做成透明薄膜，而通过Levkin的方法，在光引发聚合体系中增加惰性溶剂量，使孔洞尺寸减小至可见光波长级别，即可实现超疏水薄膜的透明效果。

图10即为最终制成的透明超疏水薄膜。

当然，孔洞的减小会影响外表粗糙度，薄膜与水接触角下降，随着薄膜的全透明，静态水接触角变化不大，而后退角显著减小至0°为解决这个问题，可以在薄膜外表镀上一层含氟大分

子，即可同时到达超疏水性与透明性的要求。

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图10同a〕玻璃基板上不同孔洞尺寸超疏水膜的UV-NIR透过率图；b〕样品F照片

〔3〕静电纺丝高分子膜

静电纺丝也被用于制备具有粗糙外表的聚合物膜。

通常在电纺丝膜外表沉积上疏水物质，就能一步法得到超疏水外表聚合物膜，例如通过CVD法或LBL自组装；或是将聚合物和疏水高分子共混后电纺，或者引入第二层结构，如孔洞或串滴。

纳米粒子也被用于引入聚合物电纺丝中以增加外表粗糙度，进而到达超疏水性。

DaewooHan等⑶利用电纺技术，将聚己内酯〔PCL〕和Teflon同轴电纺,得至U以PCL为芯，Teflon为套的皮芯结构纤维膜。

图11即为同轴电纺示意图。

该电纺膜显示出超疏水性和疏油性，而且皮芯结构纤维依然保持着芯材料的机械性能，如图12所示，〔c〕图为水滴滴在共纺纤维膜外表，显示为超疏水性；〔d〕图为十二烷油滴滴在共纺纤维膜外表，显示出疏油性。

图们田咕〕同轴电纺穴示意图；b〕无校正皮芯液滴；c〕在电压下形成皮芯Taylor锥

图12【9】c〕同轴共纺膜超疏水性；d〕疏油性；e〕PCL纤维与同轴共纺纤维荧光照片;

f〕PCL/Teflon纤维截面TEM图。

对各种基底材料接触角测试也显示共纺纤维膜相对于纯PCL和Telfon膜具

有更好的疏水性，如图13,左边两张图是典型的水滴在相对光滑外表形成固液接触角图。

对于旋涂法制备的PCL薄膜，水接触角为69。

显示亲水性；旋涂制备的Teflon膜水接触角为120o,显示为疏水性；而电纺纤维膜由于增加了外表粗糙度，并且将空气捕捉在纤维之间，显著了增加了疏水性，无论水滴处于Cassie-Baxter状态或是亚稳状态，水接触角均增大，电纺PCL纤维膜水接触角

增大到125。

而同轴电纺膜更是到达了158°显示为超疏水性。

然而令人奇怪

的是，纯PCL电纺膜亲油，油滴接触角为0。

而同轴电纺膜那么有约130o,显示疏油性，能阻止油滴渗漏。

在实际应用过程中，相比于在纯PCL电纺膜外表通

过溶胶■凝胶处理镀上Teflon膜，将Teflon与PCL同轴共纺只消耗少量的Teflon,而且能得到更好的多孔性及粗糙度。

另外，可一步法直接在传统PCL电纺膜制

备过程中外表覆盖同轴共纺膜，从而得到疏水疏油双功能性多层膜，如图14所示，可以简单得通过控制皮与芯聚合物溶液的流速，来到达单电纺与同轴共纺间的

Coaxialfibermat-1580Coaxiallfibermat〜130

*hincoaxialfibermat

图14〔9】薄同轴共纺膜覆盖在传统厚电纺纤维膜制备超疏水疏油膜

3•总结

超疏水外表具广泛应用前景，近年来已经开发了众多不同的制备原料和工艺方法；通

过模型分析，对于外表微观结构与接触角、滞后、浸润状态之间的关系也有更

深入认识，单超疏水外表的实际应用还存在众多问题亟待解决，如过于昂贵的原

料、无法实现大规模产业化的生产过程及基底选择性问题。

而超疏水高分子膜可以通过简单工艺，实现大范围镀膜，如上述多孔共聚高分子膜及电纺丝技术等，相对于刻蚀、模板技术等，更有利于工业化实际应用的实现。

另外在生物分子膜领域，功能性可切换超疏水高分子膜也正在成为研究热点，有望扩展超疏水分子膜的应用领域。

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