甘肃省张掖市临泽一中学年高二下学期期中考试化学试题 Word版含答案.docx

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甘肃省张掖市临泽一中学年高二下学期期中考试化学试题Word版含答案

临泽一中2019-2020学年下学期期中模拟试卷

高二化学

（考试时间：

90分钟试卷满分：

100分）

测试范围：

。

选修五第一、二、三章

可能用到的相对原子质量：

H-1C-12N-14O-16

一、选择题：

本题共16个小题，每小题3分。

在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。

1．按系统命名法，下列烃的命名正确的是（　　）

A．2—甲基—3—戊炔B．3—乙基—1—丁烯

C．2，4，4—三甲基戊烷D．2—甲基—3—乙基己烷

2．下列化合物中，核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积之比为3：

2的是（　　）

A．

B．

C．

D．

3．下列说法正确的是（）

A．CH3COOCH2CH3与CH3CH2COOCH3中均含有甲基、乙基和酯基，为同一种物质

B．和为同一物质

C．CH3CH2CH2CH2CH3和CH3CH2CH（CH3）2互为同素异形体

D．CH3CH2OH和CH2OHCHOHCH2OH具有相同的官能团，互为同系物

4．有机物的一氯代物共有（不考虑立体异构）（　　）

A．3种B．4种C．7种D．5种

5．下列反应属于加成反应的是（）

A．CH4+Cl2CH3Cl+HCl

B．CH3CH2OH+CuOCH3CHO+H2O+Cu

C．CH2＝CH2+H2OCH3CH2OH

D．CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O

6．下列区分苯和己烯的实验方法和判断都正确的是（）。

A．分别点燃，无黑烟生成的是苯

B．分别加入溴水振荡，静置后分层，下层红棕色消失的是己烯

C．分别加入溴水振荡，静置后分层，上、下两层红棕色均消失的是己烯

D．分别加入酸性KMnO4溶液振荡，静置后分层且紫色消失的是苯

7．下列说法不正确的是（）

A．分子式为C7H8O的芳香族化合物，其中能与钠反应生成H2的结构有4种

B．通过核磁共振氢谱可以区分乙醇和乙酸乙酯

C．三硝基甲苯和硝化甘油都是烈性炸药，它们都属于酯类物质

D．盛放过苯酚的试剂瓶中残留的苯酚用酒精洗涤

8．下列各组物质能够发生化学反应,且甲组发生取代反应、乙组发生加成反应的是（）

选项

甲

乙

A

苯与溴水

乙烯与溴的四氯化碳溶液

B

甲苯与液溴（催化剂）

氯乙烯与氢气（催化剂、加热）

C

乙酸乙酯和氢氧化钠溶液（加热）

乙烯通入酸性高锰酸钾溶液中

D

强光照射甲烷和氯气的混合物

乙醇在灼热铜丝存在下与氧气反应

9．某烃的结构简式如图所示，若分子中共线碳原子数为a，可能共面的碳原子最多为b，含四面体结构碳原子数为c，则a、b、c分别是（　　）

A．3，4，5B．4，l0，4C．3，l0，4D．3、14，4

10．下列关于醛的说法中正确的是（　　）

A．所有醛中都含醛基和烃基

B．所有醛都会使溴水和酸性KMnO4溶液褪色，并能发生银镜反应

C．一元醛的分子式符合CnH2nO的通式

D．醛的官能团是﹣COH

11．下列实验操作和现象以及所得结论均正确的是（）

选项

实验操作和现象

结论

A

苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而甲苯能使酸性高锰酸钾褪色

甲基使得苯环活化

B

在溴乙烷中加入氢氧化钠溶液，加热一段时间，再滴入几滴硝酸银溶液，有不溶于水的沉淀析出

溴乙烷在碱性条件下能水解

C

将乙烯通入溴的四氯化碳溶液，溶液最终变为无色透明

生成的1,2-二溴乙烷无色，可溶于四氯化碳

D

在苯酚浓溶液中滴加少量稀溴水，出现白色沉淀

可用于苯酚的定性检验和定量测定

12．某饱和一元醇35.2g和足量金属Na反应，生成标准状况下氢气为4.48L，该醇可催化氧化生成醛的结构可能有（）

A．4种B．5种C．7种D．8种

13．苯酚（）在一定条件下能与氢气加成得到环己醇（）．下面关于这两种有机物的叙述中，错误的是（）

A．都能发生取代反应

B．都能与金属钠反应放出氢气

C．苯酚是比碳酸更强的酸，环己醇则显中性

D．苯酚与FeCl3溶液作用显紫色，环己醇加入FeCl3溶液中无明显现象

14．下表为某有机物分别与各种试剂反应的现象，则这种有机物可能是（　　）

试剂

钠

酸性高锰酸钾溶液

NaHCO3溶液

现象

放出气体

褪色

不反应

A．CH2=CH—COOHB．CH2=CHCH3

C．CH3COOCH2CH3D．CH2=CHCH2OH

15．已知某有机物的结构简式为，判断下列说法中不正确的是（）

A．它可以使酸性KMnO4溶液褪色

B．它可发生取代反应、加成反应、加聚反应、氧化反应

C．1mol该有机物燃烧消耗氧气为18.5mol

D．它与氢气发生加成反应，最多可以消耗4mol氢气

16．乙酸薄荷酯的结构简式如图所示，下列关于乙酸薄荷酯的叙述正确的是（）

A．与乙酸乙酯互为同系物

B．组成环的六个碳原子共平面

C．一氯代乙酸薄荷酯共有10种（不含立体导构）

D．其同分异构体可能是芳香族化合物

二、非选择题：

包括第17题~第21题5个大题，共52分。

17．（7分）按要求回答下列问题：

（1）键线式的系统命名为__________________；

（2）中含有的官能团为_______________；

（3）2－甲基－1－丁烯的结构简式____________________；

（4）相对分子质量为72且一氯代物只有一种的烷烃的结构简式________________；

（5）分子式为C2H6O的有机物，有两种同分异构体，乙醇（CH3CH2OH）、甲醚（CH3OCH3），则通过下列方法，不可能将二者区别开来的是________________；

A．红外光谱B．核磁共振氢谱C．质谱法D．与钠反应

18．（10分）Ⅰ.回答下列问题：

（1）烃A的结构简式为，用系统命名法命名烃A：

____________。

（2）某烃的分子式为，核磁共振氢谱图中显示4个峰，则该烃的一氯代物有_______种，该烃的结构简式为____________。

（3）麻黄素又称黄碱，是我国特定中药材麻黄中所含有的一种生物碱。

经科学家研究发现其结构为：

，下列各物质：

A．B．C．D．E.

与麻黄素互为同分异构体的是_________（填字母，下同），互为同系物的是___________（填字母）。

Ⅱ.有机物C常用于食品行业。

已知在足量中充分燃烧，将生成的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增重和，经检验剩余气体为。

（4）C分子的质谱图如图所示，从图中可知其相对分子质量是________，则C的分子式是_______。

（5）C能与溶液发生反应，C一定含有的官能团是_____________。

（6）C分子的核磁共振氢谱有4个峰，峰面积之比是，则C的结构简式是________。

（7）与的氢氧化钠溶液反应，需溶液的体积是_____。

19．（10分）化合物F是一种重要的有机合成中间体，它的合成路线如图：

（1）化合物F中含氧官能团的名称是______和______，由A生成B的化学反应类型是______；

（2）写出化合物B的结构简式：

______；

（3）写出化合物C与乙酸反应生成酯的化学方程式：

______；

（4）某化合物是D的同分异构体，且分子中只有三种不同化学环境的氢。

写出该化合物的结构简式：

______（任写一种）；

20．（9分）几种有机化合物之间的转化关系如图所示。

请回答下列问题：

（1）根据系统命名法，化合物A的名称是______。

（2）题图中，反应①是______（填反应类型，下同）反应，反应③是______反应。

（3）化合物E是重要的工业原料，写出由D生成E的化学方程式：

______。

（4）C2的结构简式是______，F1的结构简式是______。

（5）F1和F2互为______。

21．（16分）最近科学家获得了一种稳定性好、抗氧化能力强的活性化合物A；其结构如下：

为了研究X的结构，将化合物A在一定条件下水解只得到和C。

经元素分析及相对分子质量测定，确定C的分子式为C7H6O3，C遇FeCl3水溶液显紫色，与NaHCO3溶液反应有CO2产生。

请回答下列问题：

（1）化合物B能发生下列哪些类型的反应________。

A．取代反应B．加成反应C．缩聚反应D．氧化反应

（2）写出化合物C所有可能的结构简式______________________________。

（3）C可通过下图所示途径合成，并制取冬青油和阿司匹林。

（ⅰ）写出有机物的结构简式：

D：

______________，C：

________________，E：

______________。

（ⅱ）写出变化过程中①、⑥的化学方程式（注明反应条件）

反应①__________________________________；反应⑥_____________________________。

（ⅲ）变化过程中的②属于____________反应，⑦属于________反应。

高二化学·参考答案

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

13

14

15

16

D

B

B

D

C

C

C

B

D

B

C

A

C

D

D

C

17．（除标明外，每空1分）

（1）2-甲基戊烷

（2）羟基、酯基

（3）（2分）

（4）（2分）

（5）C

18．（每空1分）

（1）2,2,6-三甲基-4-乙基辛烷

（2）4

（3）DEC

（4）90

（5）羧基或

（6）

（7）100

19．（除标明外，每空1分）

（1）醛基羰基取代反应

（2）（2分）

（3）CH3COOH++H2O（3分）

（4）（2分）

20．

（1）2，3-二甲基丁烷（1分）

（2）取代反应（1分）加成反应（1分）

（3）+2NaOH+2NaBr+2H2O（3分）

（4）（1分）（1分）

（5）同分异构体（1分）

21．（除标明外，每空1分）

（1）A、B、D（2分）

（2）、、（3分）

（3）（ⅰ）

（ⅱ）（3分）（3分）

（ⅲ）水解（取代）酯化（取代）