儿科用药.docx
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儿科用药.docx
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儿科用药
苯唑西林
【药物名称】
中文通用名称:
苯唑西林
英文通用名称:
Oxacillin
其它名称:
HELM青霉素、苯甲异噁唑青霉素、苯甲异噁唑青霉素钠、苯甲异恶青霉素钠、苯唑青、苯唑青霉素、苯唑青霉素钠、苯唑西林钠、新青Ⅱ号、新青霉素Ⅱ、新青霉素Ⅱ钠、Bactocil、BRL-1400、OxacillinSodium、Oxacillinum、P12、Prostaphlin
【临床应用】
1.主要用于治疗耐青霉素葡萄球菌所致的各种感染,如败血症、心内膜炎、肺炎、皮肤及软组织感染等。
2.也用于治疗化脓性链球菌或肺炎球菌与耐青霉素葡萄球菌所致的混合感染。
【药理】
1.药效学
·作用机制
本药属半合成的耐青霉素酶青霉素,为繁殖期杀菌药。
其抗菌作用机制与青霉素G相似,系与细菌细胞壁上青霉素结合蛋白(PBPs)结合,影响细菌细胞壁的合成,导致菌体肿胀破裂死亡,从而起抗菌作用。
本药抗菌作用特点是:
(1)对葡萄球菌产生的耐青霉素β-内酰胺酶(青霉素酶)稳定,因此对产青霉素酶的耐药金黄色葡萄球菌有强大的杀菌作用(对耐青霉素金黄色葡萄球菌的最低抑菌浓度为0.4μg/mL)。
(2)对青霉素敏感葡萄球菌和各种链球菌的抗菌作用比青霉素弱(相差10倍以上)。
·抗菌谱
对产青霉素酶耐药金黄色葡萄球菌有很强的抗菌活性。
对青霉素敏感的革兰阳性球菌如A组β-溶血性链球菌(化脓性链球菌)、肺炎链球菌、不产酶青霉素敏感金黄色葡萄球菌、淋球菌、脑膜炎球菌及常见的厌氧菌(脆弱拟杆菌除外)也有一定的抗菌作用。
肠道阴性杆菌、铜绿假单胞菌、肠球菌、甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌及脆弱拟杆菌等对本药耐药。
2.药动学本药对酸稳定,口服后吸收良好,30%-33%可在肠道吸收。
空腹服用1g,于0.5-1小时达血药峰浓度,约为11.7μg/mL。
肌内注射0.5g,半小时后血药浓度达峰值,约为16.7μg/mL,剂量加倍,血药浓度也倍增。
3小时内静脉滴注0.25g,滴注结束时平均血药浓度为9.7μg/mL,2小时后为0.16μg/mL。
新生儿肌内注射20mg/kg,8-15天和20-21天新生儿血药峰浓度(平均)分别为51.5μg/mL和47μg/mL。
药物吸收后在肝、肾、肠、脾、胸腔积液和关节腔液均可达有效治疗浓度。
药物在腹水中浓度较低,在痰中的浓度约为0.3-14.5μg/mL(平均为2.1μg/mL)。
难以透过正常血-脑脊液屏障,可透过胎盘进入胎儿体内,亦有少量分泌至乳汁。
本药蛋白结合率很高(约90%-94%),健康成人半衰期为0.4-0.7小时;8-15天和20-21天新生儿的半衰期分别为1.6天和1.2天。
约49%药物由肝脏代谢,通过肾小球滤过和肾小管分泌,随尿液排出体外。
肌内注射和口服给药,尿中排出量分别为40%和23%-30%。
另有部分药物可经胆汁排泄,胆汁排泄量高于其它耐青霉素酶青霉素类药。
血液透析和腹膜透析不能有效清除本药。
【注意事项】
1.交叉过敏对一种青霉素类药过敏者可能对其它青霉素类药过敏,也可能对青霉胺或头孢菌素类药过敏。
2.禁忌症对本药或其它青霉素类药过敏者。
3.慎用
(1)孕妇。
(2)新生儿及早产儿。
(3)肝、肾功能严重损害者。
(4)有哮喘、湿疹、枯草热、荨麻疹等过敏性疾病史者。
4.药物对妊娠的影响目前尚缺乏本药对孕妇影响的研究,孕妇仅在确有必要时才能使用本药。
5.药物对哺乳的影响本药可少量分泌入乳汁中,哺乳期妇女用药时宜暂停哺乳。
【不良反应】
1.过敏反应用药后可发生青霉素引起的各种过敏反应。
荨麻疹等各类皮疹较常见,过敏性休克偶见。
2.神经毒性大剂量(每日达18g)静脉注射可能出现头痛、抽搐、惊厥等神经毒性反应,此反应尤易见于肾功能减退患者。
3.肝毒性少数患者用药后可出现非特异性肝炎,表现为发热、恶心、呕吐和天门冬氨酸氨基转移酶升高,停药后可恢复正常。
4.肾毒性偶有致急性间质性肾炎伴肾衰竭的报道;婴儿大剂量用药后有发生血尿、蛋白尿和尿毒症的报道。
5.血液系统静脉注射给药偶可出现中性粒细胞减少症或粒细胞缺乏症,对特异体质者可致出血倾向,但停药后可恢复正常。
6.胃肠道口服给药后可出现恶心、呕吐、腹胀、腹泻、食欲减退等胃肠道症状,偶见假膜性结肠炎。
7.其它少数患者用药后尚可见继发白念珠菌感染、静脉炎等。
【药物相互作用】
·药物-药物相互作用
1.与西索米星或奈替米星联用可增强本药对金黄色葡萄球菌的抗菌作用。
2.与庆大霉素或氨苄西林联用可互相增强对肠球菌的抗菌作用。
3.与丙磺舒合用可阻滞本药排泄,升高其血药浓度。
4.阿司匹林在体内外可抑制本药对血清蛋白的结合,升高本药的游离血药浓度。
5.磺胺类药在体内外皆可抑制本药对血清蛋白的结合,升高本药的游离血药浓度;且磺胺类药可减少本药在胃肠道的吸收。
6.二盐酸奎宁在体外可减弱本药对金黄色葡萄球菌的抗菌活性。
·药物-食物相互作用
食物可影响本药在胃肠道的吸收。
【给药说明】
1.使用本药前须详细询问患者病史,包括用药史、过敏反应史,以及有无家族变态反应疾病史。
有青霉素过敏史者一般不宜进行皮试,而应改用其它药物。
2.经胃肠道外给药前必须作皮肤过敏试验。
可用青霉素皮试液作皮试,也可用本药配制成500μg/mL皮试液皮内注射0.05-0.1mL,20分钟后观察结果,皮试阳性反应者不能应用本药,如发生过敏性休克,抢救原则和方法与青霉素钠相同。
3.口服制剂应空腹服用(餐前1小时或餐后2小时),以利吸收。
4.本药与庆大霉素、土霉素、四环素、新生霉素、多粘菌素B、磺胺嘧啶、呋喃妥因、去甲肾上腺素、间羟胺、苯巴比妥、戊巴比妥、水解蛋白、维生素B族、维生素C、琥珀胆碱等药呈配伍禁忌。
5.药物过量的症状及处理:
用药过量的主要表现为中枢神经系统不良反应,应及时停药并给予对症、支持治疗。
6.溶液配制:
(1)肌内注射液,每500mg用灭菌注射用水2.8mL溶解;
(2)静脉滴注液,用适宜溶液配制成浓度为20-40mg/mL的静脉滴注液;(3)本药在5%葡萄糖氯化钠注射液中放置12小时后,其效价减少12%;当本药加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液中,同时有磷酸盐缓冲液存在时,则在21-25℃放置24小时效价无变化。
【用法与用量】
成人
·常规剂量
·口服给药每次0.5-1g,一日3-4次。
·肌内注射一日4-6g,分4次给药。
·静脉滴注一日4-8g,分2-4次给药;严重感染,每日剂量可增加至12g。
·肾功能不全时剂量
对轻、中度肾功能不全者,勿需调整剂量;但对严重肾功能不全者,应减少给药剂量。
儿童
·常规剂量
·肌内注射
1.小儿:
体重低于40kg者,每6小时0.0125~0.025g/kg,体重超过40kg者,给予成人剂量。
2.体重低于2kg新生儿:
(1)1~14天,每12小时0.025g/kg。
(2)15~30天,每8小时0.025g/kg。
3.体重超过2kg新生儿:
(1)1~14天,每8小时0.025g/kg。
(2)15~30天,每6小时0.025g/kg。
4.早产儿:
每日0.025g/kg,分次给予。
·静脉滴注剂量同肌内注射。
【制剂与规格】
注射用苯唑西林钠
(1)0.5g。
(2)1g。
贮法:
密闭,在干燥处保存。
苯唑西林胶囊
(1)0.25g。
(2)0.5g。
贮法:
密闭,在干燥处保存。
穿琥宁
【药物名称】
中文通用名称:
穿琥宁
英文通用名称:
AndrographisPaniculate
其它名称:
脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯单钾盐、戊州川琥宁
【适应症】
1.适用于病毒性上呼吸道感染(如扁桃体炎)、病毒性肺炎、气管炎和流感。
2.也可用于治疗菌痢。
【药理】
本药主要有效成分为脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯,具有较强的抗病毒、抗炎、解热及镇痛作用;同时还具有增强机体免疫功能的作用。
【注意事项】
1.禁忌症:
尚不明确。
2.慎用:
(1)妊娠期妇女;
(2)血小板过低者。
3.药物对哺乳的影响:
尚不明确。
4.用药前后及用药时应当检查或监测:
大剂量用药时,应严密观察血象变化,尤其是血小板计数。
【不良反应】
本药尚未见有肝、肾功能损害及过敏反应的报道;但大剂量用药时可出现血小板减少。
【药物相互作用】
尚不明确。
【给药说明】
1.本药对败血症、伤寒无效;对急性黄疸型肝炎、肺脓肿、流行性腮腺炎有治疗前景,但病例数较少,有待扩大样本进一步观察。
2.本药与酸、碱性药物或含有亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠等具有化学加成反应的药物有配伍禁忌。
3.用药期间如出现血小板减少,应减量或停药。
【用法与用量】
成人
·常规剂量
·肌内注射病毒性上呼吸道感染及流感:
每次40-80mg,每日1-2次。
·静脉滴注气管炎、肺炎、菌痢:
每日400-640mg,用5%葡萄糖注射液或生理盐水(相当于药液2-5倍量)将穿琥宁的浓度稀释,分2次缓慢静脉滴注(滴速为30-40滴/分)。
儿童
·常规剂量
·肌内注射小儿用量酌减。
【制剂与规格】
穿琥宁注射剂2mL:
40mg
贮法:
阴凉干燥处密封保存。
喜炎平注射液说明书
【处方组分】
穿心莲内酯磺化物
【功能主治】
清热解毒,止咳止痢。
用于支气管炎,扁桃体炎,细菌性痢疾等。
【用法用量】
肌内注射:
成人一次50~100mg,一日2~3次;小儿酌减或遵医嘱。
静脉滴注:
一日250~500mg,加入5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液中滴注;小儿酌减或遵医嘱。
【注意事项】
孕妇慎用。
【规格】
每支装
(1)2ml:
50mg
(2)5ml:
125mg(3)10ml:
250mg
【贮藏】
密封,避光,置阴凉处。
盐酸氨溴索
【药物名称】
中文通用名称:
盐酸氨溴索
英文通用名称:
AmbroxolHydrochloride
其它名称:
安普索、氨溴索盐酸盐、奥勃抒、百沫舒、贝莱、兰苏、兰勃素、美舒咳、美斯可、沐舒坦、瑞艾乐、瑞田、双倡、痰之保克、痰之得克、盐酸氨溴醇、盐酸溴环己胺醇、Ambrohexal、AmbroxylHydrochloride、bromussyl、Bronchopront、Lambroxol、Lanbroxol、Mucosolvan、Mucovent
【临床应用】
适用于急、慢性呼吸系统疾病(如急、慢性支气管炎、支气管哮喘、支气管扩张、肺结核等)引起的痰液粘稠、咳痰困难。
【药理】
1.药效学本药为溴已新在人体内的代谢产物,为粘液溶解剂,作用比溴己新强。
能增加呼吸道粘膜浆液腺的分泌,减少粘液腺分泌,减少和断裂痰液中的粘多糖纤维,使痰液粘度降低,痰液变薄,易于咳出。
本药还可激活肺泡上皮Ⅱ型细胞合成表面活性物质,降低粘液的附着力,改善纤毛与无纤毛区的粘液在呼吸道中的输送,以利痰液排出,达到廓清呼吸道粘膜的作用,直接保护肺功能。
另外,本药有一定的止咳作用,镇咳作用相当于可待因的1/2。
2.药动学本药口服吸收迅速,生物利用度约为70%-80%,0.5-3小时血药浓度达峰值。
单次口服本药30mg,平均血药浓度峰值(Cmax)为88.8ng/mL,主要分布于肺、肝、肾,血浆蛋白结合率为90%。
本药主要在肝脏代谢,代谢产物为溴邻氨基苯甲酸,其生物活性不明确。
半衰期约为7小时。
口服给药后72小时约70%经尿排泄,能否经乳汁分泌尚不清楚。
【注意事项】
1.禁忌症
(1)对本药过敏者。
(2)妊娠头3个月。
2.慎用
(1)孕妇及哺乳妇女。
(2)胃溃疡患者。
(3)恶性纤毛综合征患者(支气管纤毛运动功能受阻及呼吸道大量分泌物)。
(4)青光眼患者。
(5)肝、肾功能不全者。
3.药物对妊娠的影响动物实验表明,本药可透过胎盘,对大鼠的生殖和胎仔无不良影响,但尚缺乏人类的相关资料,建议孕妇用药应谨慎,妊娠前3个月内不能使用本药。
【不良反应】
1.本药通常耐受良好,极少数患者口服后有轻度的胃肠不适(如恶心、呕吐、消化不良、胃痛、腹泻)及过敏反应(如皮疹,罕见血管性水肿),罕见头痛及眩晕等。
2.有报道,快速静脉注射可引起头痛、腰部疼痛和疲乏无力感。
【药物相互作用】
·药物-药物相互作用
1.本药与抗生素(如阿莫西林、氨苄西林、红霉素等)合用时,有协同作用。
2.本药与β2肾上腺素受体激动剂、茶碱等支气管扩张药合用时有协同作用。
【给药说明】
1.本药注射液不应与pH值大于6.3的其它溶液混合。
2.长期服用本药,单次剂量不变,可减为每日2次给药。
3.应避免联用强力镇咳药,因咳嗽反射受抑制时易出现分泌物阻塞。
【用法与用量】
成人
·常规剂量
·口服给药每次30-60mg,每日3次,餐后服用。
·雾化吸入每次15-30mg,每日3次。
·皮下注射每次15-30mg。
·肌内注射同皮下注射。
·静脉注射同皮下注射。
儿童
·常规剂量
·口服给药12岁以上儿童,每次30mg,每日3次;5-12岁,每次15mg,每日3次;2-5岁,每次7.5mg,每日3次;2岁以下儿童,每次7.5mg,每日2次。
·静脉给药每日1.2-1.6mg/kg,分2-3次缓慢静脉注射,注射时间为2-3分钟。
也可稀释于葡萄糖液、果糖溶液、生理盐水或林格液中静脉滴注。
【制剂与规格】
盐酸氨溴索片
(1)15mg。
(2)30mg。
贮法:
室温保存。
盐酸氨溴索胶囊75mg。
贮法:
室温保存。
盐酸氨溴索溶液
(1)5mL:
15mg。
(2)5mL:
30mg。
(3)60mL:
180mg。
贮法:
密闭、避光,室温下贮存。
盐酸氨溴索注射液2mL:
15mg。
贮法:
室温保存。
盐酸氨溴索气雾剂2mL:
15mg。
贮法:
室温保存。
地塞米松
【药物名称】
中文通用名称:
地塞米松
英文通用名称:
Dexamethasone
其它名称:
醋酸地塞米松、醋酸氟美松、德萨美松、德萨美松磷酸钠、德萨米松醋酸酯、德萨米松磷酸钠、地卡特隆、地塞米松醋酸酯、地塞米松磷酸钠、氟甲强的松龙、氟甲强的松龙磷酸钠、氟甲去氢氢化可的松、氟美松、氟美松磷酸钠、甲氟烯索、甲氟烯索,醋酸、甲氟烯索磷酸钠、利美达松、硫酸地塞米松、思诺迪清、乙酸氟甲强的松龙、意可贴、棕榈酸地塞米松、Decaderm、Decadron、Desametasone、DexamethasoneSodiumPhosphate、DexamethasoneAcetate、DexamethasoneMicronizedRawMaterial、DexamethasonePalmitate、DexamethasoneSodiumPhosphate、DexamethasoneSulfate、Dexamethasonum、Dexasone、Gammacorten、Herxadecadrol、Limethason、Surodex
【临床应用】
主要参见氢化可的松有关糖皮质激素应用的相关内容。
本药作用特点与泼尼松龙相似,并还可用于预防新生儿呼吸窘迫综合征、降低颅内高压以及诊断库欣综合征(包括病因鉴别诊断)等。
【药理】
1.药效学本药为人工合成的长效糖皮质激素,其抗炎、抗过敏作用比泼尼松更为显著。
本药0.75mg的抗炎活性相当于氢化可的松20mg。
其水钠潴留作用和促进排钾作用很轻微,在皮质激素外用制剂中,本药与氢化可的松同属低效类。
余参见氢化可的松的相关内容。
2.药动学本药易自消化道吸收,也可经皮吸收。
肌内注射地塞米松磷酸钠或醋酸地塞米松后分别于1小时和8小时后达血药浓度峰值。
血浆蛋白结合率低于其它皮质激素类药物,约为77%,易于透过胎盘且几乎未灭活。
本药生物半衰期约190分钟,组织半衰期约为3日,65%以上的药物在24小时内从尿液中排出,主要为非活性代谢产物。
【注意事项】
1.禁忌症
(1)对肾上腺皮质激素类药物过敏。
(2)有严重的精神病史。
(3)癫痫。
(4)角膜溃疡。
(5)活动性胃、十二指肠溃疡。
(6)新近胃肠吻合术后。
(7)肾上腺皮质功能亢进。
(8)较严重骨质疏松。
(9)严重糖尿病。
(10)严重高血压。
(11)未能控制的病毒、细菌、真菌感染。
2.慎用
(1)心脏病或急性心力衰竭。
(2)糖尿病。
(3)憩室炎。
(4)情绪不稳定和有精神病倾向者。
(5)青光眼。
(6)眼单纯疱疹。
(7)高脂血症。
(8)高血压。
(9)甲状腺功能减退症(此时糖皮质激素作用增强)。
(10)重症肌无力。
(11)骨质疏松。
(12)胃炎或食管炎等。
(13)肾功能损害或结石。
(14)儿童。
(15)孕妇及哺乳妇女。
3.药物对儿童的影响本药为长效制剂,一般不用于儿童需长期使用激素者。
4.其余注意事项参见氢化可的松的相关内容。
【不良反应】
本药引起水钠潴留的不良反应较少,但较大量服用,易引起糖尿、类库欣综合征症状及精神症状。
此外,本药对下丘脑-垂体-肾上腺轴功能的抑制较强。
静脉注射地塞米松磷酸钠可引起肛门生殖区的感觉异常和激惹。
本药的缓释微粒(眼科用药)偶可引起可逆性眼压升高。
余参见氢化可的松的相关内容。
【药物相互作用】
·药物-药物相互作用
1.制酸药可降低本药的吸收。
2.氨鲁米特能抑制肾上腺皮质功能,加速本药的代谢,使其半衰期缩短2倍。
3.余参见氢化可的松的相关内容。
【给药说明】
1.静脉给药常用于危重疾病(如严重休克等)的治疗。
哮喘持续状态和痰培养白念珠菌阳性者禁用地塞米松吸入给药。
2.眼部感染性炎症应与有效抗生素联合应用,病情好转后应逐渐减少用药次数,不可骤停,以减少疾患复发的危险。
3.本药缓释微粒的锡箔袋内有旋转置药器,内装缓释微粒1粒。
内外包装只允许在临用前于无菌手术室内拆开。
4.由于本药潴钠作用较弱,故一般不用作原发性肾上腺皮质功能减退的替代治疗。
5.地塞米松磷酸钠渗透性高,作用时间长,易溶于水,能制成水溶性制剂,故扩大了给药途径和应用范围。
6.余参见氢化可的松的相关内容。
【用法与用量】
成人
·常规剂量
·口服给药开始为每次0.75-3mg,每日2-4次;维持量约每日0.75mg,视病情而定。
·静脉给药
1.一般用法:
用地塞米松磷酸钠静脉注射或滴注(静脉滴注时应以5%葡萄糖注射液稀释),每次2-20mg,2-6小时重复给药至病情稳定,但大剂量连续给药一般不超过72小时。
2.缓解恶性肿瘤所致的脑水肿:
首剂10mg静脉推注,随后每6小时肌内注射4mg,一般12-24小时患者可有好转。
于2-4日后逐渐减量,5-7日停药。
·肌内注射
1.一般用法:
用醋酸地塞米松注射液,根据病情每次5-15mg,间隔2-3周注射1次。
2.缓解恶性肿瘤所致的脑水肿:
参见静脉给药项。
3.增强治疗或用于过敏性疾病、休克:
每次2-6mg;重症可重复给药,每2-6小时1次。
4.恶性疟所致脑水肿引起的昏迷:
每次3-10mg,每8小时1次。
·关节腔内注射每次0.8-4mg,剂量视关节腔大小而定。
·鞘内注射每次5-10mg,间隔1-3周注射1次。
·吸入给药用于过敏性鼻炎,用1.7%-2.3%气雾剂喷雾吸入,每日2-4次。
·经眼给药
1.滴眼:
(1)外眼炎症可采用0.001%浓度,每日4-5次;
(2)内眼炎症以及手术后,药物浓度可增加至0.1%,每日4-5次。
2.涂眼:
用0.05%的眼膏,每日2-3次。
3.植入微粒:
在眼科手术结束并取出粘弹物质后,用精密无齿镊从包装中取出地塞米松缓释微粒1粒,放入眼前房或后房。
如果放在前房,应将药粒放在虹膜基底12点位置;如果放在后房,应放在虹膜和人工晶体前表面之间的6点位置,然后以常规方式闭合切口。
4.玻璃体内注射:
每次用地塞米松磷酸钠0.4mg。
·局部给药
1.用醋酸地塞米松软膏涂搽患处,每日2-3次。
2.醋酸地塞米松粘贴片,先揭开黄色面,将白色层贴于患处,并轻压10-15秒,使其粘牢,不需取出,直至全部溶化。
每次1片,每日总量不超过3片,连用不得超过1周。
[国外用法用量参考]
成人
·常规剂量
·肌内注射预防新生儿呼吸窘迫综合征:
每次6mg,每12小时1次,用药4次,于产前使用。
·吸入给药用于支气管哮喘或对皮质激素敏感而其它方法治疗无效的气管痉挛性疾病:
每次3喷(每喷大约含0.1mg地塞米松磷酸钠),每日3-4次。
·静脉给药预防妇科手术硬膜外麻醉引起的恶心、呕吐:
术后使用5-10mg。
儿童
·常规剂量
·口服给药
1.一般用量:
每日0.03-0.15mg/kg或1-5mg/m2,每6-12小时1次。
2.类固醇21-羟化酶缺乏症:
开始剂量为0.25-0.28mg/m2,清晨顿服,治疗有效后根据情况调整维持剂量。
·肌内注射
1.治疗脑水肿:
负荷剂量为1.5mg/kg,随后以每日1.5mg/kg维持,每4-6小时1次,共5日。
第2个5日应减量,并停用。
2.急性哮喘发作:
(1)6-12个月小儿:
使用16mg,单次给药;
(2)13-35个月小儿:
使用24mg,单次给药;(3)大于36个月小儿:
使用36mg,单次给药。
·静脉注射治疗脑水肿:
同肌内注射项。
【制剂与规格】
地塞米松片0.75mg。
贮法:
避光、密闭保存。
地塞米松软膏0.05%-0.1%。
贮法:
避光、密闭保存。
地塞米松乳膏0.05%-0.1%。
地塞米松霜0.05%-0.1%。
贮法:
避光、密闭保存。
地塞米松缓释微粒(用于眼病)0.06mg。
贮法:
避光、密闭保存。
地塞米松滴眼液0.1%。
地塞米松磷酸钠注射液
(1)1mL:
1mg。
(2)1mL:
2mg。
(3)1mL:
4mg。
(4)1mL:
5mg。
(5)2mL:
8mg。
(6)5mL:
10mg。
贮法:
遮光,密封,在干燥处保存。
地塞米松磷酸钠滴眼液
(1)0.001%-0.1%。
(2)0.025%(5mL:
1.25mg)。
贮法:
密闭,在干燥阴凉处保存。
地塞米松磷酸钠气雾剂
(1)1.7%。
(2)2.3%。
地塞米松磷酸钠眼膏0.05%
地塞米松磷酸钠乳膏
(1)0.05%。
(2)0.1%。
醋酸地塞米松片0.75mg。
贮法:
密闭,阴凉处保存。
醋酸地塞米松注射液
(1)0.5mL:
2.5mg。
(2)1mL:
5mg。
(3)5mL:
25mg。
贮法:
密闭,阴凉处保存。
醋酸地塞米松软膏10g:
5mg。
贮法:
密闭,阴凉处保存。
醋酸地塞米松粘贴片0.3mg。
利巴韦林
【药物名称】
中文通用名称:
利巴韦林
英文通用名称:
Ribavirin
其它名称:
奥得清、奥佳、病毒唑、华乐沙、康立多、利力宁、利美普辛、利赛洛、南元、三氮唑核苷、三唑核苷、同欣、威乐星、威利宁、维拉克、酰胺三唑核苷、新博林、RBV、Ribavirinum、RTC、Tribavirin、Vilona、Viramid、Virazid、Virazide、Virazole
【临床应用】
1.主要用于腺病毒性肺炎的早期治疗及呼吸道合胞病毒(RSV)引起的病毒性肺炎与支气管炎。
2.用于流行性出血热和拉沙热(LassaFever)的预防和治疗。
发热早期应用本药能缩短发热期,减轻肾脏与血管损害及中毒症状。
3.可用于治疗流感病毒感染。
4.本药滴眼液可用于治疗单纯
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- 儿科 用药