分散片毕业设计.docx

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分散片毕业设计

分散片工艺设计

第一节概述

一、定义

分散下系指在水中能迅速崩解均匀分散的片剂，有时又称水分散片。

可加水分散后口服，也可将分散片含于口中吮服或吞服。

二、发展

分散片制备工艺简单，可彩用普通片剂设备生产，吸收快，生物利用度高，不良反应小，是一值得开发的剂型。

目彰，我国投入生产用的辅料已有羧甲基淀粉钠，低取代羟丙基纤维素，可压性淀粉等。

三、品种

分散片特别适合于抗菌药、解热镇痛药及消炎药的快速起效药物的开发。

四、特点

（一）分散片具有固体制剂或液体制剂的特点，崩解迅速、生物利用度高，其物理、化学生物稳定性高于液体制剂，更方便贮存、运输与使用。

1、崩解迅速、服用方便。

2、高效

3、制备工艺简单，稳定性强。

4、局限性药物需要微粉化处理、崩解剂成本较高，质量标准相对要求较高。

（二）分散片与相近剂型比较

1、分散片与胶囊剂、混悬液比较

表1羟氨苄表霉素分散下、胶囊与混悬剂药代动力学差异

指标分散片胶囊剂混悬剂

吞服冲服 

Cmax9.29.26.99.5

Tmax68588861

AUC19.318.915.718.5

T1/254536252

2、分散下、泡腾片和普通片

分散片与普通片相比较，其崩解不受生理环境影响，具有分散迅速、生物利用度高的特点；同时由于其均匀分用，避史了片剂在体内瞬时局部放造成的局部浓度过高而致的不良反应。

分散片和泡腾片放入水中均可迅速崩解，分别形成均匀的混合液，具有服用方便、生物利用度市制特点，但仍有许多区别，主要表瑞我生产工艺上。

除分用睛崩解时限检查方法外，其他质量要求均为《中国药典》2000年版规定。

五、分散片速崩机理

目前认为，分散片速崩机理由于所选择的崩解剂具有不溶于水与吸湿性强的特点，，崩解剂通过毛细管作用或膨胀作用使水分子容易进入片剂中，吸水后粉粒膨胀而不溶解，不形成胶体溶液。

第二节处方设计

分散片处方设计的出发点是使片剂碰水后在尽可能短的时间内水解成很小的颗粒并成开成均匀的混悬液，因此，分散下处方主要组分为药物与崩解剂，和碰水形成高黏度的溶胀辅料，等配伍而成。

按需要可加入矫味剂，芳香剂和着色剂。

因此，辅料选择和辅料粒度成为控制其质量的主要因素。

一、药物选择

分散片适用的药物如下：

溶解度小但需起效时间短的药物；每次服用剂量大的药物；抗酸药物；抗生素类药物。

二、常用辅料

用途常用辅料名称

填充剂MCC、乳糖、淀粉、PVPP、CMS-NA、L-HPC

崩解剂交联CMC-NA、CMC-CA、预胶化淀粉、L-HPC、CMS-NA

表面活性剂十二烷基磺酸钠、吐温

黏合剂PVPK30、PEG、HPMC、MCC、CMC-NA、MC

润滑剂和助流剂滑石粉、硬脂酸镁徽粉硅胶、PEG类

助悬剂海藻酸钠、阿司帕坦、胶浆类物质、泡腾矫味剂。

一、崩解剂

崩解剂的性能与分散下崩解度密切相关，崩解剂的种类及用量对分散片的分散性能起着决定性作用。

优质崩解剂的吸水溶胀度一般大于5ml/g，分胜片中常用崩解剂有羧甲基淀粉负、交联聚乙烯吡咯烷酮、MCC等。

用量一般为处方量的5%左右，一般不宜选用溶胀度较小的淀粉、天然黏土硅胶铝镁等。

PVPP具有快速崩解，还可改善颗粒流动性。

CMS-NA吸水性及膨胀性好，膨胀体积可增大200-300倍。

L-HPC具有很强的吸湿性和吸水膨胀性，常用度为500%-800%。

崩解剂通常联合用。

联合使用MCC、L-HPC、PVPP能显蓍缩短崩解时间，并且改善颗粒流动性，片重差异小。

二、填充剂、助悬剂

常用乳糖、甘露醇、山梨醇等水溶性填充剂和微晶纤维素，硫酸钙、磷酸氢钙等水不溶性填充剂。

MCC是较常用的填充材料，具有良好的流动性和可压性，吸水膨胀，在片剂中用量达20%以上时，能促进片剂崩解，并使崩解后的颗粒很细。

三、亲水性黏合剂。

PVP、PVP-K30、HPMC、MCC等。

黏合剂一般为处方量的12%。

一般情况下，不宜采用淀粉浆作用黏合剂。

四、表面活性剂

十二烷烷硫酸钠、DS等。

五、润滑剂和助流剂。

分散片广泛采用微粉硅胶作助流剂，它可在制粒压片或粉未直接压片时有效地改善颗粒或粉未的的流动性。

具强极性和亲水性，能显著提高难溶性药物崩解与溶出速率。

常用的润滑剂和助流剂还有滑石粉、PEG等。

滑石粉具有亲水性，常与硬脂酸镁、氢化必麻油合用。

六、溶胀辅料

分散片主要为药物与至少一种崩解剂和溶胀辅料配伍而成，所以必须采用溶胀辅料。

目前使用的溶胀辅料有瓜耳胶、苍耳胶、藻酸盐、葡聚糖等。

这些溶胀辅料溶于有机溶剂或水，形成胶乳对药物粉粒包衣，再用与包衣小刃骨架片相似的工艺制成包衣控释微刃分用睛。

包衣控释微刃分散下口服后罗水受到消化道输送食物节律的影响，局部刺激性降低，掩盖不良味觉。

矫味剂、芳香剂和着色剂。

分散片存在口感差，有沙砾感缺点。

为了改善分散片的口感，办内外进行了大量研究，以找出更好的奄味方法。

三、处方优化。

分散片处方特点是含有较在量的优质崩解剂和碰水能够形成高黏度的溶胀性辅料。

优良的分散片要求具有一定的孔隙使水分能够快速渗入，形成混悬夜后具有一定的稳定性。

处方优化过程中，多采用正交设超高频，在因素-水平表中以原料主因素，以原料加入量为水平进行实验设计交不同条件下的样本测定结果。

进行统计分析。

例：

某药PEG、CMS-NA、MCC的用量为考察因素，采用正交设超高频表进行处方筛选，将溶出度按威布尔分布进行拟合，求出速率方种中求出斜率m

泡腾片的常用辅料及制备方法

泡腾片是以适宜的酸和碱为崩解剂制成的一种片剂。

泡腾片入水后会产生大量二氧化碳气体从而迅速溶解，药物起效迅速，生物利用度高，携带方便且成本低，故近年发展较快。

目前临床上常用的泡腾片主要有口服泡腾片和阴道泡腾片。

口服泡腾片适用于儿童、老年人和不能吞服固体制剂的患者，质量较好的口服泡腾片泡腾完毕后即为一杯酸甜可口的饮品；阴道泡腾片用于局部治疗，使用方便，可增加药物与人体的接触面，提高药效，同时可避免污染衣物。

泡腾片主要用于非甾体抗炎药、H2受体拮抗剂、抗生素、无机盐、维生素、微量元素、牙科用药、消毒用药、妇科用药、中草药泡腾片剂等[1]。

现将泡腾片的常用辅料及制备方法介绍如下。

1泡腾片常用的酸源

泡腾片常用的酸源有柠檬酸、酒石酸、富马酸、己二酸、苹果酸。

1.1柠檬酸

柠檬酸在药剂中主要用作矫味剂、缓冲剂、抗氧增效剂、酸性泡腾剂，是目前应用最广泛的泡腾剂酸源，适于各种泡腾片[2]。

柠檬酸易溶于水、口感好，但具有很强的吸湿性，在65%～75%的相对湿度下即可吸收大量水分，生产和贮藏过程中，常造成粘冲、颗粒难烘干、易涨片等问题。

因此，生产时应控制车间温度在（18～20）℃，湿度30%以下；储藏时应采用密闭性好的防潮容器。

柠檬酸的用量没有特殊的规定，一般泡腾时间在5min之内即可。

柠檬酸与碳酸氢钠的最佳产气摩尔比是0.76:

1，溶解最快的摩尔比是0.6:

l，酸的用量往往超过理论用量，以利于稳定及适口。

为解决柠檬酸易吸潮以及酸碱反应的问题，可采取以下办法：

（1）将柠檬酸与乳糖、甘露醇充分混合研磨后以聚维酮（PVP）的乙醇溶液制粒；

（2）用聚乙二醇（PEG）包埋柠檬酸或碱以减少酸碱的接触；（3）以无水大颗粒（20～30目）柠檬酸直接压片。

无论采取何种措施，必须保持一定的温度和湿度。

1.2酒石酸

酒石酸在药剂中用作酸化剂、矫味剂、络合剂、抗氧增效剂和泡腾剂。

酒石酸的酸性较柠檬酸强，易溶于水，是一种优良的泡腾酸化剂[1]。

以酒石酸为泡腾酸化剂，泡腾力度大，吸湿性较小，便于生产操作。

酒石酸易与很多矿物质产生沉淀，因此，以酒石酸制成的口服泡腾片在自来水或矿泉水中常发生混浊，虽不影响药效但影响澄清度，一般需加入色素掩盖。

罗氏公司的维生素C泡腾片（力度伸）采用酒石酸做酸源是一个很成功的例子，产品深得儿童喜爱。

1.3富马酸

富马酸在药剂中用作酸味剂、pH调节剂和泡腾剂[2]。

富马酸没有吸湿性并具有极好的润滑作用，可以彻底解决压片过程中的粘冲和吸潮问题。

其不足之处是水溶性不是很好，酸性较弱，所以，泡腾过程较缓慢，最后总是在水表面留下一点残渣。

1.4己二酸

己二酸在药剂中常用作片剂的水溶性润滑剂和泡腾剂[2]。

其性质与富马酸类似，具有较好的润滑作用，不吸潮，但是泡腾过程较慢且有残留。

1.5苹果酸

苹果酸在药剂中用作酸化剂、泡腾剂、pH调节剂、矫味剂和抗氧增效剂。

口味较好，在泡腾片中常代替柠檬酸，其不足之处是吸湿性较强，容易粘冲[2]。

2泡腾片常用的碱源 

常用碱源有碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸钾、碳酸氢钾、碳酸钙等，其中以碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸氢钾最为常用。

碱源的作用机理是与酸反应生成二氧化碳。

使用方法一般是将PVP乙醇溶液与酸分开制粒，或取结晶状态的碱直接压片。

使用碳酸氢钠、碳酸氢钾时应注意干燥颗粒的温度不能高于60℃，否则，易使碳酸氢盐分解，产生碳酸盐、水和二氧化碳。

3润滑剂

润滑剂对泡腾片的制备起着十分重要的作用，如选择不当可影响产品的制备和性状。

润滑剂分水溶性和水不溶性两类。

常用水溶性润滑剂包括聚乙二醇4000或6000、十二烷基硫酸钠、十二烷基硫酸镁、L-亮氨酸、苯甲酸钠、油酸钠、氯化钠、醋酸钠、硼酸等；常用水不溶性润滑剂包括硬脂酸镁、滑石粉、微粉硅胶、蔗糖脂肪酸酯、硬脂酰富马酸钠等。

阴道泡腾片润滑剂的选择范围较广。

口服泡腾片一般选择水溶性润滑剂，最常用的是聚乙二醇6000，一般需粉碎过160目筛后使用，用量多在总重量的5％以内，过多使用会增加粘冲。

十二烷基硫酸钠、十二烷基硫酸镁有发泡作用，但影响澄清度，一般不用。

L-亮氨酸润滑作用较好，用量为总重量的5％以下，使用前需过筛、烘干，缺点是价格较贵。

苯甲酸钠曾用于阿司匹林泡腾片，用量为总重量的5％。

油酸钠、氯化钠、醋酸钠的润滑作用有限。

此外，氯化钠可作为引湿剂使用。

有使用微粉硅胶作口服泡腾片润滑剂的报道，泡腾后为混浊均匀溶液，加色素可稍加掩盖；也有使用JRS公司的硬脂酰富马酸钠作润滑剂的报道，泡腾后，溶液表面覆盖了一层膜。

4填充剂、黏合剂、发泡剂 

阴道泡腾片常用的填充剂有淀粉、微晶纤维素、糊精等。

常用压片方式有酸碱分开湿法制粒、直接压片；常用黏合剂有羟丙甲纤维素（兼有发泡功能）水溶液、PVP乙醇（水）溶液、烯酸树酯水溶液、淀粉浆、乙醇、糖浆等。

用PVP乙醇（水）溶液作黏合剂时，容易吸潮，有人建议，使用聚乙烯吡咯酮与聚醋酸乙烯酯的共聚物做黏合剂。

此外，异丙醇、PEG（12000～20000）的异丙醇或乙醇溶液及低相对分子质量的PEG（4000～6000）也可用作黏合剂。

为增加阴道泡腾片的发泡功能，常加入吐温-80、十二烷基硫酸钠、十六醇等，可同时增加主药的溶出度。

口服泡腾片常用填充剂为乳糖、甘露醇、蔗糖、葡萄糖等水溶性辅料，常用黏合剂有PVP乙醇（水）溶液、乙醇等，最好不要加入发泡剂，以免影响泡腾后外观。

5矫味剂、甜味剂、香精、色素

口服泡腾片中加入适量的矫味剂、甜味剂和香精，可以改善口感，增加患者的顺应性。

矫昧剂主要有薄荷油、薄荷醇、人造香草、肉桂及各种果味，一般用量为0.5%～3%，以喷雾干燥的矫味剂效果最为理想。

中国药典2005年版收载的甜味剂有阿斯帕坦、甜菊素。

FDA规定阿斯帕坦的日允许使用量为量50mg/kg，欧盟规定的使用量为20mg/kg；甜菊素的安全范围很大，小鼠口服LD50>8.2g/kg。

香精有甜橙味、柠檬味、橘味、苹果味、菠萝味等多种口味，可根据需要选择使用。

口服泡腾片可酌情加入少量符合国家食品添加剂标准的色素，加入量应符合规定。

湿法制粒压片时，色素通常是先与部分辅料混匀，再加入到干燥后颗粒中去。

6泡腾片处方及制备工艺举例

6.1维生素C泡腾片（力度伸）处方[3]

每片含维生素C1g，辅料为阿朴胡萝卜醛，橘味香精，橙味香精，维生素B2，糖精钠，碳酸氢钠，氯化钠，蔗糖，酒石酸细晶体。

为粉末直接压片。

6.2甲硝唑阴道泡腾片处方及制备工艺[4]

6.2.1处方每片含甲硝唑0.5g，辅料为碳酸氢钠，微晶纤维素，乳糖，富马酸，羟丙甲纤维素，聚丙烯酸树酯Ⅱ号，十六醇、吐温-80、硬酯酸镁。

6.2.2制备工艺将羟丙甲纤维素溶于60％乙醇中，丙烯酸树酯Ⅱ号溶于85％乙醇中，二者按1:

1混合，将十六醇加热熔融后加入到上述混合液中，随加随搅拌，最后加吐温-80，制成黏合剂；取甲硝唑、碳酸氢钠、微晶纤维素、乳糖，粉碎、过筛、混合，加混合黏合剂制粒，干燥，整粒,制成碱颗粒；取富马酸粉碎，过筛，加混合黏合剂制粒，干燥，整粒，制成酸颗粒；取酸碱颗粒按比例混匀，加硬酯酸镁压片。

6.3复方替硝唑泡腾片的处方及制备工艺[5，6]

6.3.1处方替硝唑100ｇ、左氧氟沙星100ｇ、硼酸60ｇ、淀粉80ｇ、碳酸氢钠50ｇ、微晶纤维素100ｇ、滑石粉30ｇ、十二烷基硫酸钠1.5ｇ。

共制成1000片。

6.3.2制备工艺淀粉、微晶纤维素分别在80℃烘12ｈ,淀粉过7号筛；微晶纤维素、硼酸、碳酸氢钠分别过5号筛；半处方量替硝唑、左氧氟沙星、淀粉、微晶纤维素、十二烷基硫酸钠与硼酸制粒,烘干；半处方量替硝唑、左氧氟沙星、淀粉、微晶纤维素、十二烷基硫酸钠与碳酸氢钠制粒，烘干。

两组颗粒混合均匀。

直接压片。

口腔崩解片制备工艺

3.1喷雾干燥工艺　将含有静电荷的聚合物及增溶剂、膨胀剂等加入乙醇及缓冲液等，以喷雾干燥的方法制得多孔性颗粒作为片剂的支持骨架，骨架中聚合物所带的静电荷与增溶剂和膨胀剂、填充剂、矫味剂等直接压片，也可以最后包一层薄膜衣。

因此这种技术制成的口腔崩解片遇唾液后，水分可迅速进入片剂内芯，由于颗粒中同性静电荷的排斥而立即崩解，一般20秒左右。

　　3.2直接压片法　作为制备口腔崩解片的一种常用的工艺，多采用具有较强可压性有崩解性的MCC作为填充剂，再加入崩解性能较强的崩解剂，如CMCNa、交联PVP、交联CMSNa、L-HPC和处理琼脂等直接压片，使片剂在短时间内崩解。

BI等采用80%～90%微晶纤维素MCC（AvicelPH102）与低取代羟丙基纤维素（L-HPC，LH-11）制备口崩片，在10s内即能崩解完全。

Watanabe等以MCC（商品AvicelPH301）：

L-HPC（LH-11）8：

2，压片力0.98×103～2.94×103N制备口腔崩解片，基本可在5s内完全崩解。

　　3.3预处理法　为解决口腔崩解片具有砂砾感的问题，可先将药物以天然或合成的高分子聚合物（明胶、纤维素、丙烯酸聚合物或乙烯共聚物等）包裹成微米级小颗粒，以改善药物的不良味道，加入60%～95%（v/v）的非直接压片填充剂（如甘露醇、山梨醇等），再加入泡腾剂、引湿剂、矫味剂等混合30～50分钟，均匀后加入1.5%～2%润滑剂，再混合5～10分钟，压片。

口腔崩解片可在40秒内完全崩解，且硬度和脆碎度合格，口感良好（甘露醇溶解时吸热，口感清凉）。

　　3.4　内流（flashflow）技术　fuisz公司使用闪热（flashheat）及闪切（flashshear）技术，将葡萄糖、蔗糖等载体物质制成棒状剪切骨架结构，此时载体物质以无定形式存在，而后在结晶引发剂的作用下使剪切骨架和添加助流剂形成流动性好，适于直接压片的微小颗粒，再以较小的压片力进行压力，达到口腔速溶的目的。

　　3.5其他技术　目前国际上还采用固态溶液技术、冷冻干燥技术用于口腔崩解片的研制，固态溶液技术是采用两种溶剂，用第一种溶剂将载体物质完全溶解，冷冻后加入第二种溶剂，将第一种溶剂置换出来，获得高孔隙率的载体骨架，经一定的方法固化后，直接压片即得。

此外也有用湿法制粒后压片的，但经研究发现湿法制粒方法对崩解时限有着十分显著的影响，而滚圆制粒法制得的片剂其崩解时间较摇摆式颗粒机制得的颗粒短得多。

　　4、辅料 

　　制备口腔崩解片的关键在于寻找合适的辅料，以确保压力时流动性好、可压性强、崩解快，此外还要求所制得的片剂口感要好。

目前常用的辅料有：

交联羧甲纤维素钠（CCMSa）、交联羧甲淀粉钠（CCMS-Na）、交联聚乙烯吡咯烷酮（PVPP）、微晶纤维素（MCC）、低取代羧丙基纤维素（L-HPC）以及处理琼脂（TAG）、明胶、甘露醇、乳糖等辅料。

　　4.1交联羧甲基纤维素钠（CC-Na）、交联聚乙烯吡咯烷酮（PVPP）、交联羧甲基淀粉钠（CCMS-Na）CCNa溶胀性强但不溶于水，具有优良的崩解作用。

Fererro等用水不溶性药物鞣酸蛋白作模型药，进行直接压片，实验结果表明，CCNa含量为5%～10%，压片压力为250～280MPa时，崩解时间仅为十几秒钟。

若处方中无CCNa，则30min内都不会崩解。

林文辉等采用CCNa与CCMS-Na制成的钙口腔崩解片在45s内即能崩解完全。

聚乙烯吡咯烷酮不溶于水，吸湿性强，溶胀性较弱。

而PVPP崩解效果好。

CCMS-Na具有良好的吸水性和吸水膨胀性。

充分膨胀后体积可增大200～300倍，具有良好的可压性，常用于直接压片，可改善片剂的成型性，增加片剂的硬度而不影响其崩解性，用量一般为4%～8%。

　　4.2微昌纤维素（MCC）　MCC是目前应用最广的一种辅料，它具有海绵状的多孔管结构。

受压时，MCC的多孔结构由杂乱无章而成为线性排列，再加之塑性变型，使MCC可压性好，适合于直接压片法，其用量可达80%～90%。

由于它溶胀性能很弱，一般不单独用作崩解剂，往往和其他溶胀性能强的辅料如L-HPC联合使用，所制得片剂在10s内即可崩解。

　　4.3低取代羟丙基纤维素（L-HPC）　L-HPC有强的吸湿性，遇水溶胀而不溶解。

另外L-HPC具有毛糙的表面结构，可增强药粉和颗粒间的镶嵌作用，提高片剂粘度和光洁度。

所以，选用L-HPC为辅料，能起崩解和粘结双重作用，用量一般为2%～5%。

Wa-tanabe等采用直接压片法，结合MCC的良好可压性和L-HPC明显的溶胀性，两者合用作为崩解剂，制备口腔崩解片在5s内即可崩解。

　　4.4处理琼脂（TAC）　琼脂常温下吸水溶胀，但不会转变为凝胶。

Ito等研究发现，常温下琼脂吸水膨胀，再干燥处理，制成的TAG具有良好的崩解性能，将其用于口腔崩解片的制备，取得良好的效果，这是由TAG溶胀作用所决定的。

在干燥溶胀的琼脂时，水分从琼脂中蒸发，使形成的TAG的速崩性就是因为它有大的孔径和总孔全积，这能使水分快速渗透，加快崩解。

　　4.5其他辅料　由于口腔崩解片在口腔内迅速崩解成细小的颗粒，因此在制备口腔崩解片时，还需注意口味问题。

Bi等用具有良好流动性和可压性的α-乳糖-水合物聚合物（Tablet-tose,TT）代替α-乳糖制备口腔崩解片取得了较好的效果。

为克服口腔崩解片的沙砾感，Koizumi等用甘露醇为填充剂，与樟脑混和压片后加热使樟脑升华，得到孔隙率达20%～30%的片剂，甘露醇在口中完全溶解，口感很好。

Bi等用50%的四丁醇（eryhritolET）为填充剂，也能基本克服沙感。

且ET口感清凉硬度，对崩解影响很小，目前国内主要使用甘露醇和乳糖作为填充剂，同时作为改善口感的主要辅料。

　　5、口腔崩解片存在的问题及解决方法 

　　5.1药物的剂量问题　由于口腔崩解片除要求崩解迅速以外，还需要其口感好，因而在压片时要加入大量的优良崩解剂和矫味剂，而制得的片重、片型如太大，则服用不便，故要求药物的剂量要小。

所以用以研制口腔崩解片的药物要求是高效、低剂量的药物。

　　5.2药物的口感问题　因为口腔崩解片在口腔内释放，因而药物的苦涩感或刺激性味道较重的则不宜制成该制剂，特别是对于苦味较大的药物仅仅加芳香剂或矫味剂是不足以改善口感的。

lshikawa等将药物与树脂混合后制成颗粒以掩盖药物苦味的目的。

Pfizer　Cima将药物采用高分子材料进行微囊化或制成颗粒后以高分子材料包衣，掩味效果良好。

　　5.3制备工艺问题　以前生产口腔崩解片常用冷冻干燥、喷雾干燥等设备，有的工艺需要步骤多、耗时长，有的还需要使用有机溶剂等，由此产生一系列劳动保护及环境污染问题，使口腔崩解片的成本大大提高，限制了此种剂型的发展。

　　由于辅料的发展，使粉末直接压片成为可能，而研制出崩解快、口感良好的制剂，对该类制药的发展及推向市场具有重大意义。

1、兽用凝血药的应用

凝血药维生素Ｋ３如何使用

　维生素Ｋ３（亚硫酸氢钠甲萘醌）本品溶于水，可内服或肌注，可与肝细胞中的酶蛋白发生作用合成凝血酶原，促进血液凝固过程，缩短凝血时间而止血。

用于慢性出血性疾病、术后出血；牛、猪甜首蓿中毒所致凝血酶原症。

维生素Ｋ３注射液，０。

１％，1ml/支；０。

４％，１０ml／支，牛、马肌注用量０。

１－０。

３g；猪、羊０。

03－０。

05g。

　　2、凝血药安洛血如何使用安洛血（安持诺新）本品可增强毛细血管对损伤的抵抗力使受伤血管断端回缩，降低毛细血管的通透性减少血液外渗。

用干毛细血管损伤引起的出血，如鼻出血、紫榴等也可用于产后出血、内脏出血和血尿。

对大出血和动脉出血无效。

　　3、凝血药止血敏

本品能促进血小板增生，增强血小板凝集，促进释放凝血因子，缩短凝血时间，还可增强毛细血管的抵抗力降低通透性，防止血液外渗。

作用迅速。

毒性低，无副作用。

用于防止鼻、胃、膀胱、子宫出血及外科手术出血。

食品动物禁用兽药及其它化合物清单

序号  兽药及其它化合物名称  禁止用途  禁用动物  

1  β-兴奋剂类：

克仑特罗Clenbuterol、沙丁胺醇Salbutamol、西马特罗Cimaterol及其盐、酯及制剂  所有用途  所有食品动物  

2  性激素类：

己烯雌酚Diethylstilbestrol及其盐、酯及制剂  所有用途  所有食品动物  

3  具有雌激素样作用的物质：

玉米赤霉醇Zeranol、去甲雄三烯醇酮Trenbolone、醋酸甲孕酮Mengestrol，Acetate及制剂  所有用途  所有食品动物  

4  氯霉素Chloramphenicol、及其盐、酯（包括：

琥珀氯霉素ChloramphenicolSuccinate）及制剂  所有用途  所有食品动物  

5  氨苯砜Dapsone及制剂  所有用途  所有食品动物  

6  硝基呋喃类：

呋喃唑酮Furazolidone、呋喃它酮Furaltadone、呋喃苯烯酸钠Nifurstyrenatesodium及制剂  所有用途  所有食品动物  

7  硝基化合物：

硝基酚钠Sodiumnitrophenolate、硝呋烯腙Nitrovin及制剂  所有用途  所有食品动物  

8  催眠、镇静类：

安眠酮Methaqualone及制剂                              所有用途  所有食品动物  

9  林丹（丙体六六六）Lindane  杀虫剂  水生食品动物  

10  毒杀芬（氯化烯）Camahechlor  杀虫剂、清塘剂  水生食品动物  

11  呋喃丹（克百威）Carbofuran  杀虫剂  水生食品动物  

12  杀虫脒（克死螨）Chlordimeform  杀虫剂  水生食品动物  

13  双甲脒Amitraz  杀虫剂  水生食品动物  

14  酒石酸锑钾Antimonypotassiumtartrate  杀虫剂  水生食品动物  

15  锥虫胂胺Tryparsamide  杀虫剂  水生食品动物  

16  孔雀石绿Malachitegreen  抗菌、杀虫剂  水生食品动物  

17  五氯酚酸钠Pentachlorophenolsodium  杀螺剂  水生食品动物  

18  各种汞制剂 

包括：

氯化亚汞（甘汞）Calomel,硝酸亚汞Mercu