护理专升本药理学学位课程考试大纲.docx

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护理专升本药理学学位课程考试大纲

浙江大学远程教育学院医学学位课程考试大纲

护理学（专升本）

药理学

（适用于2015年冬学位考和2016年春学位考）

一、教材及主要参考书

（1）教材：

董志主编，《药理学》，第3版，人民卫生出版社。

（2）主要参考资料：

多媒体课件（光盘）。

（3）后附的习题集。

二、考试大纲

几点说明：

1．重点章节（讲课内容）占考试内容的80%以上。

2．其他章节（自学内容）的掌握内容占20%以内。

3．讲课内容、自学内容、了解内容请参照护理专业《药理学（甲）》的课程实施计划。

4．考试时间：

1.5小时。

5．考试形式：

选择题82题（每题1分），题型为单项选择（5个备选答案中选择1个）；问答题3题（每题6分）。

6．请根据本考试大纲，并结合后附的习题集复习迎考。

在习题集中，必做题占考试内容的80%以上，选做题占考试内容的20%以内

第一章药理学总论——绪言

【掌握】药理学的研究内容，药物的概念，药物制剂和处方的基本知识。

第二章　药物效应动力学

【掌握】药物的基本作用：

药物作用和药理效应，药物作用的选择性；治疗效果（对因治疗、对症治疗）；不良反应：

副作用、毒性作用、后遗效应、停药反应、变态反应和特异质反应；药物的量效关系：

量效曲线、效能（最大效应））和效价强度的概念。

半数有效量（ED50）/半数致死量（LD50）和治疗指数（TI）和安全范围的概念；药物的作用机制；药物与受体：

受体与配体的概念，亲和力与内在活性，作用于受体的药物分类：

激动药（完全激动药与部分激动药），拮抗药（竞争性拮抗药与非竞争性拮抗药）的概念。

第三章　药物代谢动力学

【掌握】药物的跨膜转运方式；药物的体内过程：

体液pH和药物pKa对药物简单扩散的影响；吸收：

含义及吸收途径、首关消除；分布：

含义及影响因素，结合型药物特点，血脑屏障，表观分布容积；生物转化（代谢）：

含义，主要代谢器官及方式，药物代谢酶（肝药酶）诱导剂与抑制剂；排泄：

主要器官和方式，肝肠循环的含义；体内药量变化的时间过程：

时量关系与时量曲线（峰值浓度、达峰时间、消除半衰期），曲线下面积（AUC）及生物利用度的概念；药物代谢动力学模型：

房室模型，药物消除动力学概念及重要参数：

一级消除动力学与零级消除动力学；连续多次给药的血药浓度变化规律。

第四章　影响药物效应的因素及合理用药原则

【掌握】影响药物效应药物方面的因素：

药物剂型；联合用药和药物相互作用（协同作用及拮抗作用）及影响因素；药物对机体反应性的影响：

致敏反应，耐受性和耐药性区别，药物依赖性和药物滥用的概念，成瘾性；受体的调节（受体上调和受体下调）的概念；影响药物效应机体方面的因素；合理用药原则。

第五章　传出神经系统药理学概论

【了解】传出神经系统药物的基本作用及其分类。

第六章　胆碱受体激动药

【了解】毛果芸香碱对眼睛的作用和用途。

第七章　抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药

【了解】易逆性抗胆碱酯酶药：

药理作用与机制，新斯的明药理作用及药动学特点，临床应用和不良反应；难逆性抗胆碱酯酶药：

有机磷酸酯类中毒机制及中毒防治；碘解磷定的解救原理。

第八章　胆碱受体阻断药

【了解】M胆碱受体阻断药：

阿托品的药理作用作用，临床用途，不良反应和禁忌证；东莨菪碱：

外周和中枢作用、用途及不良反应；山莨菪碱：

作用、用途及不良反应；合成扩瞳药后马托品。

N胆碱受体阻断药：

除极化型骨骼肌松弛药（琥珀胆碱），与非除极化型骨骼肌松弛药（筒箭毒碱）比较，在作用、中毒解救等方面的差别。

第九章肾上腺素受体激动药

【了解】受体激动药：

去甲肾上腺素的药理作用及临床应用；、受体激动药：

肾上腺素的药理作用、临床用途、不良反应及禁忌证，多巴胺对心脏、血管、肾脏的作用、临床用途及不良反应；受体激动药：

异丙肾上腺素。

第十章　肾上腺素受体阻断药

【了解】受体阻断药：

酚妥拉明的作用、临床用途、不良反应；受体阻断药：

普萘洛尔的作用、临床用途，噻吗洛尔的特点，选择性1受体阻断药阿替洛尔和美托洛尔。

第十一章　麻醉药

【了解】局部麻醉药，全身麻醉药，复合麻醉药。

第十二章　镇静催眠药

【掌握】地西泮的药理作用和临床应用，作用机制；巴比妥类（苯巴比妥，肝药酶的诱导作用）主要特点；了解其他镇静催眠药。

第十三章　抗癫痫药和抗惊厥药

【掌握】苯妥英钠的药理作用、临床用途、不良反应；其他抗癫痫药：

卡马西平、苯巴比妥、乙琥胺的主要特点；抗惊厥药：

硫酸镁。

了解抗惊厥药。

第十四章　治疗中枢神经退行性疾病药

【掌握】左旋多巴的药理作用和机制；卡比多巴的与左旋多巴合用的优点；金刚烷胺和苯海索的主要特点；了解他可林、多奈哌齐的主要特点。

第十五章　抗精神失常药

【掌握】氯丙嗪：

抗精神病作用及原理，降温作用与解热药的区别，其他作用等，临床用途（控制精神分裂症、镇吐和顽固性呃逆、低温麻醉和人工冬眠），不良反应（锥体外系反应及产生机制、体位性低血压、过敏反应）；抗抑郁症药丙米嗪（米帕明）的抗抑郁作用和作用机制（阻断NA和5-HT再摄取）、用途；碳酸锂的抗躁狂症作用。

第十六章　镇痛药

【掌握】吗啡的药理作用（强镇痛作用、镇静作用，抑制呼吸，镇咳作用，兴奋平滑肌，扩张动静脉等）及作用机制（激动阿片受体），临床应用（各种剧痛，心源性哮喘辅助治疗及收效原理），不良反应（呼吸抑制、易成瘾，过量急性中毒和抢救）及禁忌证；可待因作用特点及临床应用；哌替啶的作用、用途、不良反应；纳洛酮的特点；人工合成的阿片受体激动药；阿片受体拮抗药。

第十七章　中枢兴奋药

【了解】主要兴奋大脑皮层的药物及、主要兴奋延脑呼吸中枢的药物、主要兴奋脊髓的药物及脑功能改善药。

第十八章　解热镇痛抗炎药

【掌握】解热镇痛药的共同作用（解热、镇痛、抗炎作用）及其作用机制（抑制前列腺素类合成）；阿司匹林的作用及应用（解热镇痛、抗风湿、抗血栓形成），不良反应；对乙酰氨基酚的特点。

第十九章　钙通道阻滞药

【了解】钙通道和钙通道阻滞药的概念；L-型钙阻滞药的药理作用和临床应用、不良反应；常用的钙通道阻滞药：

硝苯地平、氨洛地平、维拉帕米、地尔硫

的作用特点和临床应用。

第二十章　抗心律失常药

【了解】抗心律失常药的基本电生理作用；抗心律失常药的分类；奎尼丁、利多卡因、普罗帕酮、普萘洛尔、维拉帕米、胺碘酮的药理作用，不良反应，临床应用。

第二十一章抗高血压药

【掌握】抗高血压药分类；常用抗高血压药（噻嗪类利尿药、钙拮抗药、受体阻断药、卡托普利）的降压作用特点、作用机制和不良反应。

第二十二章抗慢性心功能不全药

【掌握】治疗慢性心功能不全药分类；抑制肾素-血管经张素-醛固酮系统药物：

卡托普利等药物治疗CHF的作用机制及临床应用；利尿药；β受体阻断药；强心苷类药物的药理学作用以及作用机制、临床应用以及不良反应；强心苷类药物的给药方法；血管扩张药；非苷类正性肌力药。

第二十三章抗心绞痛药

【掌握】硝酸酯类的药理作用机制，抗心绞痛疗效及收效原理（包括降低心肌耗氧量及增加缺血区血供），临床应用；不良反应（心率加快、体位性低血压等）；肾上腺素受体阻断药的抗心绞痛疗效及收效原理；钙通道阻滞药的作用特点和临床应用；肾上腺素受体阻断药与硝酸酯类联合应用的优缺点及应当注意的问题。

第二十四章抗动脉粥样硬化药

【了解】抗动脉粥样硬化要的分类及各类药物的药理作用与临床应用。

第二十五章利尿药和脱水药

【掌握】各类利尿药的作用部位、利尿作用特点、作用机制、临床应用、主要不良反应及其防治；脱水药的药理作用和临床应用。

第二十六章作用于血液及造血器官的药物

【了解】抗凝血药（肝素和香豆素类）的抗凝作用及作用机制、临床应用、不良反应及禁忌证。

抗贫血药物（铁制剂、叶酸、维生素B12等）的主要药理作用和临床应用；凝血药（维生素K）的药理作用、临床应用和不良反应。

第二十七章组胺和抗组胺药

【了解】H1受体阻断药：

苯海拉明、异丙嗪、氯苯那敏等的药理学作用、临床应用和不良反应；H2受体阻断药：

西咪替丁、雷尼替丁等的药理学作用、临床应用和不良反应。

第二十八章作用于呼吸系统的药物

【了解】选择性2受体激动剂沙丁胺醇、特布他林以及氨茶碱的作用机制、适应证、主要不良反应；糖皮质激素及吸入性糖皮质激素的平喘特点及临床应用；抗过敏平喘药色甘酸二钠的临床应用；中枢性镇咳药可待因的镇咳适应证及禁忌证；右美沙芬的镇咳作用特点；祛痰药的药理作用和临床应用。

第二十九章作用于消化系统的药物

【了解】抗消化性溃疡药的作用机制及分类；抑制胃酸分泌药物（H2受体阻断药、H+-K+-ATP酶抑制药、M胆碱受体阻断药、胃泌素受体阻断药）的药理作用、临床应用。

第三十章子宫平滑肌兴奋药与抑制药

【了解】子宫平滑肌兴奋药与抑制药的药理作用、临床应用及不良反应。

第三十一章性激素类药及避孕药

【了解】性激素类药及避孕药的药理作用、临床应用及不良反应。

第三十二章肾上腺皮质激素类药物

【掌握】糖皮质激素的药理作用（抗炎作用，免疫抑制与抗过敏作用，抗休克特别是抗中毒性休克，退热作用，对造血系统、消化系统、神经系统和骨骼的影响）；临床应用以及主要不良反应和防治。

了解盐皮质激素类药和促皮质素及皮质激素抑制药。

第三十三章甲状腺激素及抗甲状腺药

【了解】抗甲状腺药（硫脲类）的药理作用、作用机制、临床应用及不良反应。

第三十四章胰岛素及口服降糖药

【了解】胰岛素及口服降糖药（胰岛素增敏药、磺酰脲类、双胍类）的药理作用、临床应用及不良反应。

第三十五章抗菌药物概论

【掌握】常用术语解释：

抗菌药、抗生素、抗菌谱、抗菌活性、抑菌药、杀菌药、MIC、MBC、化疗指数、抗生素后效应（PAE）、细菌的耐药性；抗菌药物的作用机制（抗叶酸代谢、抑制细胞壁合成、使细胞膜通透性增加、抑制蛋白质合成抑制核酸代谢）。

第三十六章－内酰胺类抗生素

【掌握】－内酰胺类抗生素的分类和代表药物；抗菌作用机制、抗菌作用及细菌产生耐药性的机制；青霉素的临床应用、不良反应（过敏反应的各种表现及防治措施、其他不良反应）及用药注意事项；第一代、第二代及第三代头孢菌素的抗菌作用特点、临床应用、不良反应及代表药。

第三十七章大环内酯类、林可霉素类及万古霉素

【了解】红霉素、林可霉素的抗菌作用、体内过程、临床应用及不良反应。

第三十八章氨基糖苷类抗生素及多黏菌素

【掌握】氨基糖苷类抗生素的代表药、抗菌作用及作用机制、体内过程、不良反应及其防治、耐药性等方面的共同特点。

了解多黏菌素的抗菌作用、临床应用和不良反应。

第三十九章四环素类及氯霉素类

【了解】四环素类抗菌作用、临床应用及不良反应；氯霉素抗菌作用、临床应用、不良反应及防治。

第四十章人工合成抗菌药

【掌握】氟喹诺酮类药物共同的抗菌作用和作用机制，体内过程、耐药性、不良反应及应用注意事项；磺胺类的抗菌谱、抗菌作用和机制。

第四十一章抗真菌药及抗病毒药

【了解】抗真菌药及抗病毒药的类别和代表药物。

第四十二章抗结核病药及抗麻风病药

【了解】抗结核病药异烟肼、利福平、乙胺丁醇、对氨水杨酸、司帕沙星的抗结核作用、体内过程、耐药性、临床应用、不良反应等方面的特点。

第四十三章抗寄生虫药

【了解】主要抗寄生虫药的抗虫作用特点、临床应用和不良反应。

第四十四章抗恶性肿瘤药

【掌握】抗恶性肿瘤药物分类及各类代表药；抗恶性肿瘤药物药理作用机制；常用的抗肿瘤药物：

甲氨蝶呤、氟尿嘧啶、巯嘌呤、环磷酰胺、多柔比星（阿霉素）、长春碱类、肾上腺皮质激素的主要特点。

第四十五章影响免疫功能的药物

【了解】影响免疫功能药物的类别。

第四十六章基因治疗及基因工程药物

【了解】基因治疗及基因工程药物。

附：

《药理学（甲）》习题集

一、必做题

（一）单项选择题

1、药理学研究的是（）

A、药物

B、药物效应动力学

C、药物代谢动力学

D、与药物有关的生理学

E、药物与机体相互作用及其规律

2、药效学是研究（）

A、药物对机体的作用和作用机制

B、机体如何对药物进行处置

C、提高药物疗效的途径

D、如何改善药物质量

E、药物临床疗效

3、药动学是研究（）

A、药物如何影响机体

B、药物在机体影响下的变化及其规律

C、药物发生的动力学变化及其规律

D、合理用药的治疗方案

E、药物对机体的作用和作用机制

4、大多数药物在体内通过细胞膜的方式是（）

A、主动转运

B、易化扩散

C、膜孔滤过

D、简单扩散

E、胞饮

5、某药在pH＝4时有50%解离，则其pKa应为（）

A、2

B、3

C、4

D、5

E、6

6、一个弱酸性药物pKa＝3.4，在血浆（pH＝7.4）中的解离百分率为（）

A、10%

B、90%

C、99%

D、99.9%

E、99.99%

7、弱酸性药物在酸性尿液中（）

A、解离多，再吸收多，排泄慢

B、解离多，再吸收少，排泄快

C、解离少，再吸收多，排泄慢

D、解离少，再吸收少，排泄快

E、排泄速度不变

8、弱酸性药物在碱性尿液中（）

A、解离多，再吸收少，排泄快

B、解离多，再吸收多，排泄慢

C、解离少，再吸收多，排泄慢

D、解离少，再吸收少，排泄快

E、排泄速度不变

9、弱碱性药物在碱性尿液中（）

A、解离多，再吸收多，排泄慢

B、解离多，再吸收少，排泄快

C、解离少，再吸收多，排泄慢

D、解离少，再吸收少，排泄快

E、排泄速度不变

10、弱碱性药物在酸性尿液中（）

A、解离多，再吸收多，排泄慢

B、解离多，再吸收少，排泄快

C、解离少，再吸收多，排泄慢

D、解离少，再吸收少，排泄快

E、排泄速度不变

11、弱酸性药物苯巴比妥过量中毒，为了加速排泄，应当（）

A、碱化尿液，使其解离度增大，增加肾小管重吸收

B、碱化尿液，使其解离度减少，增加肾小管重吸收

C、碱化尿液，使其解离度增大，减少肾小管重吸收

D、酸化尿液，使其解离度增大，减少肾小管重吸收

E、酸化尿液，使其解离度增大，增加肾小管重吸收

12、药物的首过消除是指（）

A、药物口服后，部分未经吸收即从肠道排出

B、药物静脉注射后，部分迅速经肾排泄

C、药物口服后，部分迅速经肾排泄

D、药物经静脉注射，进入体循环之后，部分在肝脏内消除

E、药物口服后，进入体循环之前，部分先在肝脏内消除

13、药物的首过消除可能发生于（）

A、舌下给药后

B、吸入给药后

C、皮下注射给药后

D、口服给药后

E、静脉注射后

14、关于药物与血浆蛋白结合的描述，下述哪一点是错误的？

（）

A、结合型药物有较强的药理活性

B、药物与血浆蛋白结合一般是可逆的

C、血浆蛋白减少可使结合型药物减少

D、同时用两个药物可能会发生置换现象

E、结合型药物一般难以分布到全身组织

15、药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使（）

A、作用增强

B、暂时失去药理活性

C、转运加快

D、排泄加快

E、代谢加快

16、药物透过血脑屏障的特点之一是（）

A、透过脑内的毛细血管内皮细胞即可进入脑内

B、治疗脑疾病，可使用极性高的水溶性药物

C、治疗脑疾病，可使用极性低的脂溶性药物

D、为减少中枢神经系统的不良反应，可使用极性低的脂溶性药物

E、多数药物在脑脊液中浓度比血浆浓度高

17、促进药物生物转化的主要酶系统是（）

A、细胞色素P450酶系统

B、葡萄糖醛酸转移酶

C、单胺氧化酶

D、辅酶Ⅱ

E、水解酶

18、能使肝药酶活性增强的药物是（）

A、氯霉素

B、苯巴比妥

C、异烟肼

D、奎尼丁

E、西咪替丁

19、某药消除半衰期是9小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为（）

A、18小时左右

B、27小时左右

C、36小时左右

D、45小时左右

E、54小时左右

20、一级消除动力学的特点是（）

A、血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减

B、血浆消除半衰期随给药量大小而增减

C、单位时间内体内药量以恒定的百分比消除

D、单位时间内体内药量以恒定的量消除

E、体内药物过多时，以最大能力消除药物

21、零级消除动力学的特点是（）

A、体内药物过多时，以最大能力消除药物的方式

B、血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减

C、t1/2＝0.5C0/K

D、单位时间内体内药量以恒定的量消除

E、以上都正确

22、按一级动力学消除的药物，如以恒定的剂量每隔1个半衰期给药1次时，为了迅速达到稳态血浓度可将首次剂量（）

A、增加0.5倍

B、增加1倍

C、增加2倍

D、增加3倍

E、增加4倍

23、药物在应用相等剂量时，表观分布容积（Vd）小的药物比Vd大的药物（）

A、组织内药物浓度低

B、血浆蛋白结合较少

C、血浆浓度较低

D、生物利用度较小

E、能达到的稳态血药浓度较低

24、静脉注射500mg磺胺药后，其血浆浓度为10mg/L，其表观分布容积（Vd）应为（）

A、0.05L

B、5L

C、50L

D、150L

E、200L

25、药物的生物利用度是指（）

A、根据药物的表观分布容积来计算

B、根据药物的消除速率常数来计算

C、舌下含服药物能被吸收进入体循环的相对量和速度

D、药物口服后被吸收进入体循环的相对量和速度

E、药物分布至作用部位的相对量和速度

26、对药物生物利用度影响最大的因素是（）

A、给药间隔

B、给药剂量

C、给药速度

D、给药时间

E、给药途径

27、药物t½的长短取决于（）

A、吸收速度

B、消除速度

C、转化速度

D、转运速度

E、表观分布容积

28、某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应可能会（）

A、不变

B、减弱

C、增强

D、消失

E、改变

29、某药物在口服和静注相同剂量后的药-时曲线下面积相等，表明其（）

A、口服吸收迅速

B、口服吸收完全

C、口服的生物利用度低

D、口服吸收后首次通过肝脏时未被破坏

E、口服吸收缓慢

30、在多次给药方案中，缩短给药间隔并同时相应减少给药剂量可（）

A、减少血药浓度的波动幅度

B、使达到Css的时间缩短

C、使药物清除减慢

D、延长半衰期

E、提高生物利用度

31、属于一级动力学的药物，其半衰期为4小时，在定时定量多次给药后达到稳态血药浓度需要时间约为（）

A、10小时

B、20小时

C、30小时

D、40小时

E、50小时

32、多数药物只影响机体少数生理功能，这种特性称为（）

A、安全性

B、有效性

C、耐受性

D、选择性

E、敏感性

33、与治疗目的无关的有害反应统称为（）

A、不良反应

B、治疗作用

C、副反应

D、毒性反应

E、特异质反应

34、药物的副反应是指（）

A、治疗量时出现的变态反应

B、用药时间过长引起机体损害

C、用药量过大引起的不良反应

D、药物对老年及儿童的有害作用

E、治疗量时出现的与治疗目的无关的作用

35、肌注阿托品治疗胃肠绞痛时，引起视力模糊的作用称为（）

A、副反应

B、毒性反应

C、后遗效应

D、变态反应

E、应激反应

36、药物产生副反应的药理学基础是（）

A、用药剂量过大

B、血药浓度过高

C、患者肝肾功能不良

D、药理效应选择性低

E、特异质反应

37、药物过量时出现对机体损害的反应（）

A、治疗作用

B、不良反应

C、毒性反应

D、副反应

E、特异质反应

38、长期应用可乐定后停药可能引起（）

A、后遗效应

B、停药反应

C、过敏反应

D、副反应

E、特异质反应

39、先天性血浆胆碱酯酶缺乏患者应用琥珀胆碱可引起（）

A、副反应

B、停药反应

C、过敏反应

D、后遗效应

E、特异质反应

40、药物的效价强度是指同一类型药物之间（）

A、产生治疗作用与不良反应的比值

B、在足够大的剂量时产生最大效应的强弱

C、产生相同效应时需要的剂量的不同

D、引起毒性剂量的大小

E、以上都不是

41、药物的最大效应（效能）是指（）

A、产生治疗作用与不良反应的比值

B、在足够大的剂量时产生效应的强弱

C、产生相同效应时需要的剂量的不同

D、引起毒性剂量的大小

E、以上都不是

42、药物引起最大效应50%所需的剂量（ED50）用以表示（）

A、效价强度的大小

B、最大效应的大小

C、安全性的大小

D、分布范围的大小

E、毒性的大小

43、治疗剧烈疼痛时，皮下注射吗啡10mg与皮下注射哌替啶100mg的疗效相同，因此（）

A、吗啡的效能是哌替啶的10倍

B、哌替啶的效能是吗啡的10倍

C、吗啡的效价强度是哌替啶的10倍

D、哌替啶的效价强度是吗啡的10倍

E、吗啡的安全性比哌替啶高10倍

44、药物的质反应是指（）

A、某种反应发生与否

B、不良反应发生与否

C、药物效应程度的大小

D、药物效应的定量测定

E、药物效应的个体差异

45、药物的半数致死量（LD50）是指（）

A、抗生素杀死一半病原菌的剂量

B、抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量

C、引起半数实验动物严重毒性反应的剂量

D、引起半数实验动物死亡的剂量

E、致死量的一半

46、药物的治疗指数是指（）

A、治愈率/不良反应发生率

B、治疗量/半数致死量

C、LD50/ED50

D、ED50/LD50

E、ED95/LD5

47、药物的非特异性作用包括（）

A、离子通道阻滞药干扰离子跨膜转运

B、受体阻断药抑制受体激活

C、酶抑制药抑制酶的活性

D、利尿药抑制肾小管Na+-K+交换

E、消毒防腐药对蛋白质的变性作用

48、药物与受体的亲和力是指（）

A、药物穿透生物膜的能力

B、药物与受体的结合能力

C、药物水溶性大小

D、受体激动时的反应强度

E、药物脂溶性大小

49、药物的内在活性是指（）

A、药物穿透生物膜的能力

B、药物对受体的亲和能力

C、药物水溶性大小

D、受体激动时的反应强度

E、药物脂溶性大小

50、药物受体的激动药是（）

A、对其受体有亲和力而无内在活性的药物

B、对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物

C、对受体既无亲和力也无药理效应的药物

D、对受体无亲和力但有较强药理效应的药物

E、对其受体有亲和力又有内在活性的药物

51、药物受体的阻断药是（）

A、对其受体有亲和力而无内在活性的药物

B、对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物

C、对其受体有亲和力又有内在活性的药物

D、对受体无亲和力但有较强药理效应的药物

E、对受体既无亲和力也无药理效应的药物

52、药物受体的部分激动药是（）

A、对其受体有亲和力而无内在活性的药物

B、对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物

C、对受体既无亲和力也无内在活性的药物

D、只能激动部分受体的药物

E、只能结合部分受体的药物

53、反复多次用药后，机体对该药的反应性逐渐降低，称为（）

A、耐药性

B、耐受性

C、依赖性

D、成瘾性

E、个体差异性

54、长期应用抗生素，细菌可能产生（）

A、个体差异性

B、耐受性

C、依赖性

D、成瘾性

E、耐药性

55、地西泮的作用机制是（）

A、直接抑制中枢神经功能

B、诱导生成一种新的蛋白质而起作用

C、作用于GABAB受体，促进神经细胞膜去极化

D、增强GABA与GABAA受体的结合力，进而增加突触后膜对氯离子的通透性

E、增强G