高分子流变学整理资料1.docx
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高分子流变学整理资料1
《高分子材料基础》思考题
第一章材料科学概述
2、原子结构的组成:
原子是由原子核及围绕原子核的电子组成。
原子的质量主要集中在原子核,电子的质量可忽略。
原子结构一般
是指原子的电子结构。
在原子内,电子具有不连续的能级,每个电子的能级和状态由四个量子数决定,即:
主
量子数、角量子数、磁量子数和自旋量子数。
3、写出各原子的电子结构:
按泡利不相容原理和能量最低原理排列。
如Ca:
4、原子之间或分子之间的结合键一般有哪些形式?
试论述各种结合键的特点。
结合键分为化学键(包括离子键、金属键、共价键)、物理结合键(包括偶极力、诱导力、弥散力)和氢键。
离子键的特点:
由离子键构成的材料具有结构稳定、熔点高、硬度大、膨胀系数小等特点。
共价键的特点:
具有方向性和饱和性两个特点。
其延展性比较差,但强度高,硬度大,脆性大,熔点高。
金属键的特点:
无向性和饱和性,但有良好延展性、导电性、导热性、金属不透明和金属光泽。
物理键的特点:
一般具有加和性,在很大程度上改变材料的性质。
氢键的特点:
具有饱和性和方向性,使尼龙这样的聚合物具有较大的分子间力。
5、何为晶态结构?
何为非晶态结构?
非晶态结构材料有何共同特点?
非晶态结构:
原子排列近程有序而长程无序的结构。
晶态结构:
原子在三维空间呈周期性的无限有序排列结构。
非晶态结构材料的共同特点:
结构是长程无序的,物理性质一般是各向同性的;没有固定的熔点,而是一个依
冷却速度而改变的转变温度范围;塑性变形一般较大,导热率和热膨胀性都比较小。
第2章高分子材料的制备反应
1、工业上对聚合物的分类方法有哪些?
按聚合物大分子链主链结构可将聚合物分为哪几种类型?
试各举一
例。
工业上对聚合物的分类方法有按大分子链结构分类、按性能和用途分类、按聚合物来源分类、按聚合物反应类
型分类、按聚合物工艺性分类、按高分子几何结构分类、按高聚物的热行为分类等等。
按聚合物大分子链主链结构可将聚合物分为如下类型:
1、碳链聚合物如聚氯乙烯2、杂链聚合物如聚醚
3、元素有机聚合物如有机硅橡胶
何为缩聚反应?
缩聚反应:
在聚合反应过程中,除形成聚合物外,同时还有低分子副产物形成,则此种反应称为缩聚反应,其
产物称为缩聚物。
第3章高分子材料的结构与性能
1、聚合物的结构常指哪些方面?
大分子链的组成和构造包括哪些方面?
试加以论述。
聚合物结构包括大分子本身的结构和大分之之间的排列这两方面。
大分子链的组成和构造包括大分子链结构单元的化学组成、连接方式、空间构型、序列结构以及大分子链的几
何形状。
大分子链的化学组成按主链的化学组成可分为:
碳链大分子、杂链大分子、元素有机大分子。
结构单元的连接方式:
大分子链是由许多结构单元通过共价键连接起来的链状分子。
缩聚反应结构单元连接方
式较固定,加聚反应的连接方式较多。
结构单元的空间排列方式:
几何异构(顺式和反式),结构单元的旋光异构。
2.试论述聚合物各种不同的大分子链骨架的几何形状使材料具有那些不同性能。
大分子链骨架的几何形状:
线型:
整个分子如同一条长链,无支链。
线形分子易于结晶,密度、熔点、结晶度、硬度较高,可溶可熔。
支链型:
指分子链上带有一些长短不同的支链。
支链的存在使得大分子不易整齐排列,结晶度、密度下降。
网型:
大分子之间通过化学键相互连接起来就形成三维结构的网状结构。
熔点高、密度大、不溶不熔。
梯形:
形状类似“梯子”的大分子,具有优异的耐高温性能。
双螺旋型:
形状类似“双股螺旋”的大分子
3.共聚物大分子链的序列结构有哪些基本类型?
共聚物大分子链的序列结构由两种或两种以上结构单元构成的共聚物大分子都有一定的序列结构。
序列结构就是指各个不同结构单元在大分子中的排列顺序。
共聚物大分子的序列结构可分为四种基本类型:
无规共聚物、交替共聚物、嵌段共聚物、接枝共聚物。
4.聚合物分子量有何特点?
试分析数均分子量和重均分子量对材料性能的影响。
聚合物分子量的两个基本特点:
分子量大、分子量的多散性。
数均分子量——聚合物溶液冰点、沸点的升高、渗透压等,只决定于溶液中大分子的数目,这就是聚合物溶液
的依数性。
重均分子量——聚合物溶液对光的散射性质、扩散性质等,不但与溶液中大分子的数目有关,而且与大分子的
尺寸直接有关。
一般而言,聚合物的力学性能随分子量的增大而提高。
一:
如玻璃化温度、抗张强度、密度、比热容等,随分
子量的增大而提高,最后达到一极限值;二:
如粘度、弯曲强度等,随分子量的增大而不断提高,不存在极限
值。
5.何为大分子链的构象?
大分子链的形态有哪些基本类型?
在分子内旋转的作用下,大分子链具有很大的柔曲性,可采取各种可能的形态,每种形态下所对应原子及键的
空间排列称为构象。
构象是由分子内部热运动而产生的,是一种物理结构。
大分子链形态的基本类型
伸直链:
在这种形态中,每个链节都采取能量最低的反式连接,整个大分子呈锯齿状。
如拉伸结晶的聚乙烯大
分子。
折叠型:
如聚乙烯单晶中某些大分子链、聚甲醛中大分子链。
螺旋形链:
全同立构的聚丙烯大分子链、蛋白质、核酸等大分子链都是这种螺旋形。
形成螺旋状的原因是,采
取这种形态时,相邻非键合原子基团间距离大,相斥能较小,或者有利于形成分子内的氢键。
无规线团:
大多数合成的线型聚合物在熔融态或溶液中,大分子链都呈无规线团状,这是较为典型的大分子链
形态。
6.聚合物凝聚态结构有何不同于低分子物凝聚态的特点?
(1)聚合物晶态总是包含一定量的非晶相,100%结晶的情况是很罕见的;
(2)聚合物凝聚态结构不但与大分子链本身的结构有关,而且强烈地依赖于外界条件。
7.聚合物晶态结构与低分子物比较有何特点?
目前解释聚合物晶态结构有何基本模型?
与一般低分子晶体相比,聚合物晶体具有不完整性、无完全确定的熔点,并且结晶速度较慢的特点。
目前解释聚合物晶态结构的基本模型有:
缨状胶束模型:
它是由非晶态结构的无规线团模型衍生出来的
折叠链模型:
它是由局部有序的非晶态结构衍生出来的
8.试论述聚合物的结晶过程,并分析结晶速率对成型产品性能的影响。
结晶过程:
分为主结晶过程和次结晶过程。
次结晶过程:
是主结晶完成后,某些残留非结晶部分及结晶不完整
部分继续进行的结晶和重排作用。
结晶速率是晶核生成速率和晶粒成长速率的总体效应。
成核速率快,成长速率小、形成晶粒小,反之晶粒大
10.试从聚合物的结构特点分析聚合物分子运动的特点。
(1)聚合物的分子运动具有多重性:
①具有多重运动单元:
侧基、支链、链节、链段、整个大分子等;
②与不同运动相对应的运动方式:
键长、键角的震动或扭曲;侧基、支链或链节的摇摆、旋转;分子内旋转;
整个大分子重心位移
③对于结晶聚合物存在:
晶型转变、晶区缺陷部分的运动。
(2)聚合物的分子运动具有明显的松弛特性:
11.聚合物的相态有何特点?
其非晶态有哪些力学状态?
试分析这些力学状态的转换条件。
特点:
相态决定于自由焓、温度、压力、体积等热力学参数,相之间的转变必定有热力学参数的突跃变化。
非晶态有三种力学状态:
1、玻璃化;2、高弹化;3、粘流化
转化条件p110
Ⅰ玻璃态:
在力学上表现为模量高和形变小,具有虎克行为,质硬而脆。
玻璃化转化区:
大分子链构象开始改变、进行伸缩、表现有明显的力学松弛行为,具有坚韧的力学性能。
Ⅱ高弹态:
聚合物的弹性模量下降,在较小应力下,即可迅速发生很大的形变,除去外力后形变可迅速恢复,
因此称为高弹性或橡胶弹性。
粘弹转变区:
是大分子链开始能进行重心位移的区域,在此区域聚合物同时表现粘性流动和弹性形变两个方面。
这是松弛现象十分突出的区域。
交联聚合物不发生粘性流动。
对于线型聚合物高弹态的温度范围随分子量的增大而增大,分子量过小的无高弹
态。
Ⅲ粘流态:
在外力作用下,整个大分子链重心可发生相对位移,产生不可逆的形变即粘性流动。
此时,聚合
物为粘性流体。
分子量越大,Tf越高,粘度越大。
交联聚合物无粘流态存在,因为它不可能产生分子间的相对位移。
12、冲击强度的测试方法有哪些?
冲击强度的测试方法有很多,如摆锤法、落重法、高速拉伸法等
13、试分析聚合物在拉伸应力作用下的屈服过程及拉伸温度条件与脆化温度的关系。
14、何为聚合物的力降解?
力降解是聚合物在塑炼、破碎、挤出、磨碎、抛光、一次或多次变形以及聚合物溶液的强力搅拌中,由于受
到机械力的作用,大分子链断裂、分子量下降的力化学现象称为力降解。
第4章通用高分子材料
1.何为热塑性塑料?
何为热固性塑料?
答:
热塑性塑料是在加工过程,一般只起物理变化,即加热时变软,冷却时变硬,再加热又变软,可反复加工。
热固性塑料是在加工过程起化学变化,受热时被软化并具有一定的可塑性,随着进一步的加热,树脂就硬化定
型,若再加热也不会变软,温度过高则发生焦化分解。
所以热固性塑料不能回收再加工。
只能粉碎当填料。
2.塑料有何特点?
答:
(1)质轻,密度小
(2)耐化学腐蚀性好(3)具有优良的电绝缘性能(4)优良的消声和隔热作用(5)优
良耐磨性和良好的自润滑性(6)透光性和着色性
3.塑料常用添加剂有哪些?
它们的作用是什么?
答:
1、填充剂——为满足各种应用领域的性能需要,加入各种粉状、纤维状物质,以提高塑料性能或降低成
本。
2、增塑剂——为使塑料树脂增加柔韧性,改善加工性,减低熔融粘度,降低玻璃化温度,加入的物质叫增塑
剂。
3、稳定剂——为防止树脂在加工和使用过程中,由于受热和光作用而使性能变坏,需要加入稳定剂。
4、润滑剂包括:
外润滑剂——为防止发生粘附现象而损坏制品外观,有利于熔体流动和制品脱模;
内润滑剂——降低聚合物分子间的内聚力,改善树脂在加工过程中的流动性和降低内摩擦所导致的温升;
自润滑剂——减少塑料制品与金属等物体间的摩擦系数。
5、其它配合剂——如:
着色剂使制品具有各种颜色的颜料、染料。
固化剂、抗氧化剂、发泡剂、阻燃剂、偶
联剂等。
4.塑料的主要成型加工方法有哪些?
其中有哪些适用于热塑性塑料的加工?
答:
1、挤出成型2、注射成型3、压延成型4、模压成型(压制成型)5、吹塑成型6、滚塑成型(塘塑成型)
7、流延成型8、浇注成型9、固相成型
挤出成型、注射成型、压延成型、吹塑成型是热塑性塑料的主要成型加工方法
5.聚烯烃塑料的主要品种有哪些?
试分析聚乙烯与聚丙烯在性能、成型加工方法、应用等方面各有什么相同
与不同之处?
答:
聚烯烃塑料的主要品种有:
聚乙烯PE、聚丙烯PP、聚苯乙烯PS及聚丁烯,其中以聚乙烯的产量最大。
聚
烯烃的主要原料为石油。
1)聚乙烯(PE)
①性能:
化学性能:
室温下耐稀硫酸、稀硝酸,耐各种浓度的盐酸和碱;在90~100˚C时,硫酸和硝酸能迅速破坏聚
乙烯。
容易光氧化、热氧化、臭氧分解,在紫外线作用下,容易发生光降解;聚乙烯受辐射后可发生交联、断
链、形成不饱和基团等反应,但主要倾向是交联反应。
力学性能:
随分子量的提高,结晶部分具有较高的强度,非结晶部分具有良好的柔性和韧性;
②加工:
吹塑薄膜、注射成型、吹塑中空制品、其他方法成型(真空吸塑成型)
③应用:
高压PE一半以上用于薄膜制品,其次是管材、注射成型制品、电线包覆层等,中低压PE以注射成型
制品及中空制品为主。
PE塑料的使用领域主要有电线绝缘、管材、薄膜、容器、板材等。
(2)聚丙烯(PP)
①性能:
物理机械性能:
聚丙烯的强度和刚性都比低压聚乙烯好,在室温和低温下的抗冲击性能较差。
具有优异的成纤
性,拉伸性能好,硬度不及PS和ABS,但比PE高且具有优良的表面光泽。
热性能:
有良好的热性能,熔点为高,它的制品能耐100˚C以上的温度煮沸消毒(蒸笼)。
电性能:
聚丙烯是优良的电绝缘体,不吸水、不受潮,击穿电压高。
②用途:
汽车配件、医疗器械、打包带、编织袋、食品包装等。
③加工:
注射加工、挤出成型、吹塑成型、薄膜加工等。
6.试分析聚苯乙烯的性能特点及聚苯乙烯能主要进行那些方面的改性?
答:
性能:
聚苯乙烯是非结晶聚合物,无臭、无味、无毒,具有良好的透明度(可达88-92%)和表面光泽,密
度1.04-1.09g/cm3,尺寸稳定性好,吸湿性低,着色性好,热变形温度为70-98˚C,连续使用温度60-80
˚C,具有良好的电绝缘性能。
改性:
化学改性和物理改性
7.试分析下列塑料的特性、加工方法及用途。
(1)聚氯乙烯
聚氯乙烯树脂是最常见的塑料之一,它是历史最长、产量高(仅次于PE)、价格低、用途广的一种热塑性塑料,
聚氯乙烯是一种多组分的塑料,它包括:
聚氯乙烯树脂、增塑剂、稳定剂、润滑剂、填料、颜色等。
合成方法:
聚氯乙烯树脂是氯乙烯单体通过氧化物、偶氮二异丁晴等引发剂,在光、热作用按自由基连锁聚合
反应的机理聚合而成聚氯乙烯。
聚合的方法有:
悬浮法、乳液法、溶液法、本体法。
最初实现的是乳液法,现在是以悬浮法为主。
其加工方法有:
挤出、注射、压延、吹塑、真空成型等。
应用:
可加工成各种板材、片材、薄膜、单丝、鞋、棒、电线电缆等。
大量用于工业管道系统、供排水系统、
毒烟罩及槽罐,及建筑材料:
如墙板、门窗、天花板、瓦楞板、导管等。
农用薄膜,人造革、地板胶、墙纸、
鞋底、玩具、包装等。
(2)有机玻璃
答:
聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA),俗称有机玻璃。
特性:
高透明性,是目前最优秀的有机透明材料;表面硬度
较低,易被硬物划伤起痕,有可燃性;机械强度高,耐紫外线和大气老化,加工性能好,能切削加工、粘结、
吹塑、注射、挤出、浇注成型等。
常用于制造窗玻璃、罩盖、风挡、弦窗、电视和雷达标图的屏幕、光学镜片等。
(3)ABS
答:
ABS的全称是丙烯睛—丁二烯—苯乙烯塑料
ABS具有耐热、表面硬度高、尺寸稳定,耐化学性、电性能良好、易于成型、可机械加工、可镀铬等特点。
ABS
塑料不透明,除薄膜外都呈浅象牙色、瓷白色、天然色,均能配色成有光泽的其它色泽制品。
比重在1.05左
右,略重于水,具有坚韧、质硬、刚性的特点,低温抗冲击性能好是其另一特点。
燃烧特性:
燃烧缓慢,离火后仍继续,火焰呈黄色黑烟,燃烧后塑料软化、烧焦,发出特殊气味,但无熔融滴
落。
②应用:
由于ABS具有良好的综合性能,应用广泛。
在机械工业用于制造齿轮、泵、轴承,电视机、空调机、
冰箱的外壳;汽车工业用于作挡泥板、扶手等;由于有良好的电镀性能,常用于进行表面金属化处理后做为金
属的代用品,如铭牌、装饰件等。
③加工:
具有聚苯乙烯那样优良的成型性能,可注射加工、挤出成型、压延成型、真空、吹塑成型,二次加工
(切割、焊接、粘结等)、印刷、真空喷涂。
(4)聚甲醛
答:
聚甲醛学名聚氧化次甲基,是分子链中含(CH2—O)基团的聚合物,是一种没有侧链、高密度、高结晶性
的线型聚合物,具有优异的综合性能。
按其分子链中化学结构的不同,可分为均聚聚甲醛和共聚聚甲醛。
两者
的重要区别是:
均聚聚甲醛:
密度、结晶度、熔点都高,力学性能稍高于共聚甲醛,但热稳定性差,加工温度范围窄(约10
℃),对酸碱稳定性略低。
共聚聚甲醛:
是三聚甲醛与少量二氧五环的共聚物.密度、结晶度、熔点、强度都较低,但热稳定性好,不易
分解,加工温度宽(约50℃),对酸碱的稳定性较好。
聚甲醛的产量在工程塑料中,仅次于尼龙和PC。
性能:
聚甲醛是一种表面光滑、有光泽的硬而致密的材料,淡黄或白色,薄壁部分呈半透明。
其力学、机械性
能与铜、锌极其相似(是热塑性塑料中最坚韧的材料),可在-40~100℃温度范围内长期使用,它的耐磨性和
自润滑性比绝大多数工程塑料优越,有良好的耐油、耐过氧化物性能。
但不耐酸、不耐强碱、和不耐日光紫外
线的辐射。
耐候性差、粘合性差、热分解温度与软化温度接近,故熔融加工困难。
燃烧性能:
容易燃烧,离火后继续燃烧,火焰上端呈黄色,下端呈蓝色,发生熔融滴落,有强列的刺激性甲醛
味,鱼腥味。
改性:
主要是填充改性,如添加聚四氟乙烯——减少摩擦
添加玻璃纤维——提高刚性。
成型工艺:
注射、挤出、二次加工。
用途:
在汽车、机床、化工、电气、仪表、农机等行业都有广泛用途。
特别适合在无油润滑或少油润滑场合下
作齿轮、轴套、滑块等摩擦部件。
(5)聚碳酸酯
答:
聚碳酸酯是一种新型的热塑性塑料,透明度达90%,被誉为透明金属。
刚硬而有韧性,具有高抗冲性,高
尺寸稳定性和范围很宽的使用温度、良好的电绝缘性及耐热性和无毒性。
但耐开裂和耐药性较差,与其它树脂
相熔性差,无自润滑性,不适合用来生产有金属嵌件的制品。
燃烧特性:
慢燃,离火后慢熄,火焰呈黄色、黑烟碳束。
燃烧后塑料熔融、起泡,发出特殊的花果臭气味。
比重:
1.2,透明,本色微黄。
共混:
可与HDPE、PP、ABS、POM、PS等按一定比例共混,改善其物理性能,PC与20-40%的ABS共混后,具有
优良的综合性能,既有PC的高机械强度和耐热性,又具有ABS的流动性好,便于加工的特点,各项性能指标
大都介于PC与ABS之间。
吸湿性:
室温下聚碳酸酯的吸湿量对其性能影响不大,但在300℃的加工过程中,若含有水会引起它的水解,
降低其性能。
所以加工前必须严格干燥。
用途:
主要用于生产工业用品,用来代替金属及其他合金。
成型工艺:
注射、挤出、吹塑、旋转成型、真空成型。
制品可以机械加工、常温钻孔、锯切、焊接、粘合。
可以印刷、涂敷、电镀等。
著名厂家有:
德国拜耳化学公司(Bayer.AG)
8.常用的热固性塑料有哪些?
主要用途是什么?
答:
工业上常用的热固性塑料有:
酚醛塑料、氨基塑料、环氧树脂、呋喃塑料、不饱和聚酯塑料、有机硅塑料
(1)酚醛塑料(PF)主要用作电绝缘材料,故有“电木”之称,在宇航中可作为烧蚀材料以隔绝热量防止金
属壳层熔化,还可以用于模塑料、层压制品、胶粘剂、涂料、发泡
(2)氨基塑料用途:
主要用于电气、仪表、餐具及各种颜色鲜艳的日用品、装饰品。
(3)呋喃塑料:
呋喃树脂加固化剂、填料后制得浇注塑料、模压塑料、层压塑料,用于制备耐腐蚀化工设备、
容器、管件等。
也可用作耐化学腐蚀的涂料、玻璃钢、地板材料、耐腐蚀胶泥,清漆、粘合剂等。
(4)环氧树脂有增强塑料、泡沫塑料、浇铸塑料之分,增强塑料主要是用于玻璃纤维增强,俗称环氧玻璃钢。
环氧泡沫塑料用于绝缘、防震、吸音等方面。
浇铸塑料主要用于电器方面。
(5)不饱和聚酯塑料可用作涂料、胶泥、浇注塑料、玻璃钢。
(6)有机硅塑料
有机硅塑料主要有:
模压塑料:
用来封装电子电气用品如二极管、晶体管、集成电路等,高温下尺寸稳定性好,耐电弧,不燃。
层压塑料
泡沫塑料:
不燃,可用作飞机和导弹中热敏元件的绝热保护材料。
9.试分析尼龙的特性、加工方法、应用场合及尼龙的主要改性方法?
比较尼龙6与尼龙66的相同与不同之处。
答
(1)性能
物理性能:
聚酰胺树脂是从白色至淡黄色的不透明角状固体物,具有较高的结晶度和较高的熔点(180-280˚C),
且熔点范围较窄。
机械性能:
拉伸强度:
抗拉和抗压强度高,随温度和吸水性而变,随吸湿量的增加各种聚酰胺的屈服强度都降低,而屈服
伸长率都增加。
加入30%玻纤,抗拉强度可提高2-3倍,抗压强度提高1.5倍;
冲击强度:
聚酰胺的冲击强度比聚甲醛高,冲击强度随温度和含水量的增加而直线上升。
聚酰胺的韧性随分子量、结晶结构、制品设计及吸湿量而变。
硬度:
随温度与含水量的增加而下降。
摩擦与磨损:
尼龙是一种自润滑材料,其摩擦系数小而稳定,为0.1-0.3,加入二硫化钼、石墨可提高耐磨性。
在油润滑下,与钢的摩擦系数明显降低,但在水润滑下,却比干燥时高。
吸水性:
聚酰胺制品未达饱和吸水率之前,其吸水率与时间的关系:
γ=m*t(0.4-0.5),m根据聚酰胺种类及制
品形状而变,在0-5之间。
③热性能:
与其它塑料比较,其软化温度范围窄,具有比较明显的熔点。
使用温度为-40℃~100℃。
聚酰胺的
导热系数低,热膨胀系数比金属大得多,随温度而直线上升。
④电性能:
聚酰胺在高温条件下具有良好的电绝缘性能。
⑤耐化学药品:
聚酰胺耐很多化学药品,它不受弱酸、醇、卤化碳氢化合物、酮、润滑油、油脂、汽油、显影
液、清洁剂的影响。
(2)加工成型与应用
加工成型方法:
以注射、挤出为主,同时还可单体浇注、模压、吹塑及切削加工等。
用途:
由于尼龙具有优良的机械强度、耐磨性,使用温度在100˚C左右、无润滑摩擦、耐腐蚀性较好,故广
泛用于机械、化工、和电器零件。
如齿轮、轴承、滑轮等。
尼龙6——是聚酰胺纤维与塑料主要品种之一(仅次于尼龙66),半透明或不同透明的乳白色树脂,具有优良
的耐磨性和自润滑性,耐热性和机械强度也较高,耐低温性优良,能自熄,耐油性特别优良,吸水性高,因而
尺寸稳定性差。
加工成型比尼龙66容易。
密度1.14~1.15
尼龙66——是产量最大的一种,又名聚二酰己二胺,是己二胺与己二酸的缩聚物,它和其它聚酰胺塑料一样,
其表面特点都是韧性、角质、微黄、透明到不透明的材料,燃烧特性是:
慢燃,离火后能慢熄,火焰呈蓝色而
上端为黄色,燃烧时塑料熔融滴落、起泡、有特殊的羊毛或指甲烧焦气味。
尼龙66是聚酰胺中强度最高的一种,具有优良的耐磨性和自润滑性,耐热温度较高,能自熄。
密度1.13~1.25,其中结晶部分1.24,无定型1.09。
10.如何简单鉴别各种常用塑料?
如何鉴别聚乙烯、聚丙烯和聚氯乙烯?
答:
可通过观察塑料的外观和用燃烧试验鉴别法来鉴别塑料。
(1)聚乙烯(PE):
聚乙烯为白色蜡状半透明材料,柔而韧,比水轻,无毒,具有优异的介电性能。
易燃,且
离火后继续燃烧,火焰上呈黄色而下端为蓝色,燃烧时产生熔融滴落。
(2)聚丙烯(PP):
是无色、无味、无毒带白色蜡状的粒状材料,外观似聚乙烯,但比聚乙烯更透明、更轻,
比重为0.89-0.91,是最轻的塑料品种,它基本上是线性的高结晶聚合物,浮于水上。
聚丙烯易燃,离火后可
继续燃烧,火焰上端呈黄色,下端蓝色有少量黑烟,熔融拉伸性极好,燃烧后熔融滴落,发出石油气味。
(3)聚苯乙烯(PS):
为无色透明、无延展性,仿玻璃状的材料,制品掉下地面或敲打时,有清脆的响声,故俗
称为“响胶”。
易燃,离火后继续燃烧,火焰橙黄色并有浓烟碳束,燃烧时塑料软化,起泡并发出特殊的聚苯
乙烯单体味。
6.试分析工程塑料PC、POM的特性及主要应用场合。
《流变学》思考题
第一章
1.高分子液体有哪些奇异的流变现象?
试简述这些现象的特性。
高分子熔体和溶液在外力作用下,表现出即非虎克弹性体,又非牛顿流体的奇异流变性质。
它们即能流动,又有形变,既表现出反常的粘性行为,又表现出有趣的弹性行为。
(1)高粘度与“剪切变稀”行为
“剪切变稀”是高分子液体在温度不变的情况下,其粘度随剪切速率(或剪切应力)的增大而下降的现象。
“剪
切变稀”效应是高分子材料液体最典型的非牛顿流动性质,
(2)Weissenberg效应
当插入一根圆棒并旋转时,高分子液体没有象牛顿型流体那样因惯性作用而甩向容器壁附近,反而环绕在圆棒
附近,并出现沿圆棒向上爬的“爬杆”现象。
这种现象称韦森堡效应,又称包轴现象。
(3)挤出胀大现象
是指高分子熔体被强迫挤出口模时,挤出物尺寸dj大于口模尺寸D,截面形状也发生变化的现象。
其产生的原
因是由于高分子熔体的弹性记忆所至。
(4)不稳定流动和熔体破裂现象
高分子熔体从口模挤出时,当挤出速度(或应力)过高,超过某一临界剪
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