高考真题化学之有机化学.docx
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高考真题化学之有机化学
2018年高考真题之有机化学基础
列说法错误的是
A.蔗糖、果糖和麦芽糖均为双糖
B.酶是一类具有高选择催化性能的蛋白质
C.植物油含不饱和脂肪酸酯,能使
Br?
/CCl4褪色D.淀粉和纤维素水解的最终产物均为葡萄糖
9.在生成和纯化乙酸乙酯的实验过程中,下列操作未涉及的是
11.环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物,螺[2,2]戊烷()是最简单的一种。
下列关于
该化合物的说法错误的是
回答下列问题:
(4)G的分子式为。
(5)W中含氧官能团的名称是。
(6)写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式(核磁共振氢谱为两组峰,峰面积比为1∶
1)。
回答下列问题:
(1)葡萄糖的分子式为。
(2)A中含有的官能团的名称为。
(3)由B到C的反应类型为。
(4)C的结构简式为。
(5)由D到E的反应方程式为___。
(6)F是B的同分异构体,7.30g的F足量饱和碳酸氢钠可释放出2.24L二氧化碳(标准状况),F的可能
结构共有种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为3∶1∶1的结构
简式为。
全国3卷9.苯乙烯是重要的化工原料。
下列有关苯乙烯的说法错误的是
A.与液溴混合后加入铁粉可发生取代反应B.能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.与氯化氢反应可以生成氯代苯乙烯D.在催化剂存在下可以制得聚苯乙烯
36.[化学——选修5:
有机化学基础](15分)
近来有报道,碘代化合物E与化合物H在Cr-Ni催化下可以发生偶联反应,合成一种多官能团的化合物Y,其合成路线如下:
已知:
回答下列问题:
(1)A的化学名称是。
(2)B为单氯代烃,由B生成C的化学方程式为。
(3)由A生成B、G生成H的反应类型分别是、。
(4)D的结构简式为。
(5)Y中含氧官能团的名称为。
(6)E与F在Cr-Ni催化下也可以发生偶联反应,产物的结构简式为。
(7)X与D互为同分异构体,且具有完全相同官能团。
X的核磁共振氢谱显示三种不同化学环境的氢,
其峰面积之比为3∶3∶2。
写出3种符合上述条件的X的结构简式。
北京卷7.我国科研人员提出了由CO2和CH4转化为高附加值产品CH3COOH的催化反应历程。
该历程示意图如下。
A.生成CH3COOH总反应的原子利用率为
列说法不.正.确.的是
100%B.CH4→CH3COOH过程中,有C―H键发生断裂
D.该催化剂可
C.①→②放出能量并形成了C―C键有效提高反应物的平衡转化率10.一种芳纶纤维的拉伸强度比钢丝还高,广泛用作防护材料。
其结构片
段如下图下列关于该高分子的说法正确的是
A.完全水解产物的单个分子中,苯环上的氢原子具有不同的化学环境
B.完全水解产物的单个分子中,含有官能团―COOH或―NH2
C.氢键对该高分子的性能没有影响
25.(17分)8-羟基喹啉被广泛用作金属离子的络合剂和萃取剂,也是重要的医药中间体。
下图是8-羟基
喹啉的合成路线
ii.同一个碳原子上连有2个羟基的分子不稳定。
1)按官能团分类,A的类别是。
(2)A→B的化学方程式是
3)C可能的结构简式是。
(4)C→D所需的试剂a是。
5)D→E的化学方程式是。
(6)F→G的反应类型是。
7)将下列K→L的流程图补充完整:
(8)合成8-羟基喹啉时,L发生了(填“氧化”或“还原”)反应,反应时还生成了水,
则L与G物质的量之比为。
天津卷5.室温下,向圆底烧瓶中加入1molC2H5OH和含1molHBr的氢溴酸,溶液中发生反应;C2H5OH+HBrC2H5Br+H2O,充分反应后达到平衡。
已知常压下,C2H5Br和C2H5OH的沸点分别为38.4℃和78.5℃。
下列有关叙述错误的是
C.若反应物增大至2mol,则两种反应物平衡转化率之比不变D.起始温度提高至60℃,缩短达到平衡时间
8.(18分)化合物N具有镇痛、消炎等药理作用,其合成路线如下:
1)A的系统命名为,E中官能团的名称为。
2)A→B的反应类型为,从反应所得液态有机混合物中提纯B的常用方法为
3)C→D的化学方程式为。
4)C的同分异构体W(不考虑手性异构)可发生银镜反应:
且1molW最多与2molNaOH发生反应,
产物之一可被氧化成二元醛。
满足上述条件的W有种,若W的核磁共振氢谱具有四组
峰,则其结构简式为。
5)F与G的关系为(填序号)。
a.碳链异构b.官能团异构c.顺反异构d.位置异构
6)M的结构简式为
该路线中试剂与条件1为,X的结构简式为
试剂与条件2为,Y的结构简式为
江苏卷11.化合物Y能用于高性能光学树脂的合成,可由化合物X与2-甲基丙烯酰氯在一定条件下反应制得:
列有关化合物X、Y的说法正确的是
A.X分子中所有原子一定在同一平面上B.Y与Br2的加成产物分子中含有手性碳原子
C.X、Y均不能使酸性KMnO4溶液褪色D.X→Y的反应为取代反应
17.(15分)丹参醇是存在于中药丹参中的一种天然产物。
合成丹参醇的部分路线如下:
已知:
1)A中的官能团名称为(写两种)。
(2)DE的反应类型为
3)B的分子式为C9H14O,写出B的结构简式:
。
4)的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:
①分子中含有苯环,能与FeCl3溶液发生显色反应,不能发生银镜反应;
②碱性条件水解生成两种产物,酸化后分子中均只有2种不同化学环境的氢
合成路线流程图示例见本题题干)
参考答案
全国1卷
8、AB9、D11、C
36、
(1)氯乙酸
(2)取代反应
(3)乙醇/浓硫酸、加热
4)C12H18O3
5)羟基、醚键
全国2卷
9、D
36.(15分)
1)C6H12O6
2)羟基
3)取代反应
6)9
全国3卷
9.C
36.(15分)
1)丙炔
2)
3)
取代反应、加成反应
4)
5)
羟基、酯基
6)
7)
北京卷7、D10、B
25.(17分)
1)烯烃
4)NaOH,H2O
5)HOCH2CH(OH)CH2OHCH2=CHCHO+22OH
6)取代反应
7)
碳碳双键,酯基
减压蒸馏(或蒸馏)
(8)氧化
天津卷
5、D
8、
(1)1,6-己二醇
(2)取代反应
3)
4)5
5)
c
7)试剂与条件1:
HBr,△X:
试剂与条件2:
O2/Cu或Ag,△Y:
江苏卷
10.BD
17.(15分)
1)碳碳双键
羰基
2)消去反应
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- 高考 化学 有机化学