高考生物母题题源专题09伴性遗传与人类遗传病生物 解析版.docx

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高考生物母题题源专题09伴性遗传与人类遗传病生物解析版

【母题来源一】2019年全国普通高等学校招生统一考试理综生物（全国Ⅰ卷）

【母题原题】某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。

该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。

控制这对相对性状的基因（B/b）位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。

下列叙述错误的是

A．窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中

B．宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株

C．宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株

D．若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子

【答案】C

【解析】XY型性别决定的生物中，基因型XX代表雌性个体，基因型XY代表雄性个体，含有基因b的花粉不育即表示雄配子Xb不育，而雌配子Xb可育。

由于父本无法提供正常的Xb配子，故雌性后代中无基因型为XbXb的个体，故窄叶性状只能出现在雄性植株中，A正确；宽叶雌株的基因型为XBX-，宽叶雄株的基因型为XBY，若宽叶雌株与宽叶雄株杂交，当雌株基因型为XBXb时，子代中可能会出现窄叶雄株XbY，B正确；宽叶雌株与窄叶雄株，宽叶雌株的基因型为XBX-，窄叶雄株的基因型为XbY，由于雄株提供的配子中Xb不可育，只有Y配子可育，故后代中只有雄株，不会出现雌株，C错误；若杂交后代中雄株均为宽叶，且母本的Xb是可育的，说明母本只提供了XB配子，故该母本为宽叶纯合子，D正确。

故选C。

【母题来源二】2019年全国普通高等学校招生统一考试生物（江苏卷）

【母题原题】下图为某红绿色盲家族系谱图，相关基因用XB、Xb表示。

人的MN血型基因位于常染色体上，基因型有3种：

LMLM（M型）、LNLN（N型）、LMLN（MN型）。

已知I-1、I-3为M型，I-2、I-4为N型。

下列叙述正确的是

A．Ⅱ-3的基因型可能为LMLNXBXB

B．Ⅱ-4的血型可能为M型或MN型

C．Ⅱ-2是红绿色盲基因携带者的概率为1/2

D．Ⅲ-1携带的Xb可能来自于I-3

【答案】AC

【解析】红绿色盲为伴X染色体隐性遗传，Y染色体不含有其等位基因；男性的色盲基因来自于母亲，只能遗传给女儿，而女性的色盲基因既可以来自于母亲，也可以来自于父亲，既能遗传给女儿，也能遗传给儿子。

在MN血型系统中，M型、N型和MN型的基因型依次为LMLM、LNLN和LMLN。

仅研究红绿色盲，依题意和图示分析可知：

Ⅱ-1的基因型为XbY，由此推知：

Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分别是XBY和XBXb，Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型及其比例为XBXB∶XBXb＝1∶1。

仅研究MN血型，Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分别是LMLM和LNLN，因此Ⅱ-1、Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型均为LMLN。

综上分析，Ⅱ-3的基因型为LMLNXBXB或LMLNXBXb，Ⅱ-2是红绿色盲携带者的概率是1/2，A、C正确；Ⅰ-3和Ⅰ-4的基因型分别是LMLM和LNLN，因此Ⅱ-4的基因型为LMLN，表现型为MN型，B错误；Ⅰ-1和Ⅱ-4的基因型均为XBY，因此Ⅲ-1携带的Xb来自于Ⅱ-3，Ⅱ-3携带的Xb来自于Ⅰ-2，即Ⅲ-1携带的Xb可能来自于Ⅰ-2，D错误。

【点睛】遗传系谱图试题的解题技巧

（1）遗传系谱图的解题思路

①寻求两个关系：

基因的显隐性关系；基因与染色体的关系。

②找准两个开始：

从子代开始；从隐性个体开始。

③学会双向探究：

逆向反推（从子代的分离比着手）；顺向直推（已知表现型为隐性性状，可直接写出基因型；若表现型为显性性状，则先写出基因型，再看亲子关系）。

（2）对于系谱图中遗传病概率的计算。

若不知道遗传方式，则首先要以系谱图中“各家庭成员的亲子代的表现型”的为切入点，判断出该病的遗传方式，再结合系谱图写出双亲的基因型，最后求出子代的表现型及比例。

若已知遗传方式，则需结合系谱图写出双亲的基因型，最后求出子代的表现型及比例。

如果是两种遗传病相结合的类型，可采用“分解组合法”，即从每一种遗传病入手，算出其患病和正常的概率，然后依题意进行组合，从而获得答案。

【母题来源二】2019年4月浙江省普通高校招生选考科目生物

【母题原题】某种昆虫眼色的野生型和朱红色、野生型和棕色分别由等位基因A、a和B、b控制，两对基因分别位于两对同源染色体上。

为研究其遗传机制，进行了杂交实验，结果见下表：

回答下列问题：

（1）野生型和朱红眼的遗传方式为______，判断的依据是______。

（2）杂交组合丙中亲本的基因型分别为______和______，F1中出现白眼雄性个体的原因是______。

（3）以杂交组合丙F1中的白眼雄性个体与杂交组合乙中的雌性亲本进行杂交，用遗传图解表示该过程。

【答案】

（1）伴X染色体隐性遗传杂交组合甲的亲本均为野生型，F1中雌性个体均为野生型，而雄性个体中出现了朱红眼

（2）BbXAXaBbXAY两对等位基因均为隐性时表现为白色

（3）如图

【解析】根据杂交组合甲分析可得，等位基因A、a位于X染色体上；根据杂交组合乙分析可得，等位基因B、b位于常染色体上；同时结合杂交组合甲、乙、丙分析可知，白眼雄性个体是由于两对等位基因均呈隐性表达时出现。

（1）分析杂交组合甲可得，野生型和朱红眼的遗传方式受到性别影响，两个野生型亲本杂交，得到全是野生型的雌性后代和既有野生型又有朱红眼雄性后代，故野生型和朱红眼的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。

（2）分析可得A、a基因位于X染色体上，后代中雌性无朱红眼，雄性有朱红眼，所以亲本基因型为XAXa和XAY，B、b基因位于常染色体上，后代中出现野生型∶棕眼=3∶1，故亲本基因型为Bb和Bb，因此杂交组合丙中亲本的基因型为BbXAXa和BbXAY；F1中出现白眼雄性个体的原因可以发现是由于A、a基因和B、b基因均呈隐性表达时出现。

（3）由于杂交组合丙中亲本的基因型为BbXAXa和BbXAY，故杂交组合丙F1中的白眼雄性个体的基因型为bbXaY，可产生的配子为bXa和bY，比例为1∶1；由于B、b基因位于常染色体上，丙组F1中出现棕眼个体且没有朱红眼个体，故杂交组合乙中的雌性亲本的基因型为BbXAXA可产生的配子为BXA和bXA，比例为1∶1；因此可获得后代基因型有BbXAXa、bbXAXa、BbXAY和bbXAY，且比例满足1∶1∶1∶1，故遗传图解如下：

【命题意图】通过对不同类型人类遗传病比较，培养归纳与概括、推理和逻辑分析能力；通过对人类遗传病及人类基因组计划的了解，提高关注遗传病的意识，辩证地看待人类基因组计划的研究成果，培养现代公民的社会责任感，关注人体健康。

【命题规律】环境污染严重威胁着人类健康，并已造成一定危害，可能导致人类的遗传物质的损害而影响下一代。

高考题中加大了本部分考题与生活的联系，针对人类的遗传病问题，高考常借助文字信息、表格数据和遗传图谱考查遗传病的亲子代基因型与表现型的推导、遗传病遗传方式分析、某种遗传病的患病概率计算等。

【得分要点】

1．巧用分解组合法解答遗传病概率问题

（1）只患甲病的概率是m·（1－n）；

（2）只患乙病的概率是n·（1－m）；

（3）甲、乙两病均患的概率是m·n；

（4）甲、乙两病均不患的概率是（1－m）·（1－n）。

2．XY型的三种遗传类型的比较

3．“三步法”快速突破遗传系谱题

4．口诀法区分常见的遗传病类型

5．表格法比较不同类型人类遗传病

遗传病类型

遗传特点

举例

单基因遗传病

常染色体

显性

①男女患病概率相等

②连续遗传

并指、多指、软骨发育不全

隐性

①男女患病概率相等

②隐性纯合发病，隔代遗传

苯丙酮尿症、白化病、先天性聋哑

伴X染色体

显性

①患者女性多于男性

②连续遗传

③男患者的母亲和女儿一定患病

抗维生素D佝偻病

单基因遗传病

伴X染色体

隐性

①患者男性多于女性

②有交叉遗传现象

③女患者的父亲和儿子一定患病

红绿色盲、血友病

伴Y遗传

具有“男性代代传”的特点

外耳道多毛症

多基因遗传病

①常表现出家族聚集现象

②易受环境影响

③在群体中发病率较高

冠心病、唇裂、哮喘病、原发性高血压、青少年型糖尿病

染色体异常遗传病

往往造成较严重的后果，甚至胚胎期就引起自然流产

21三体综合征、猫叫综合征、性腺发育不良

1．鸡的小腿胫骨颜色通常是浅色的，当有黑色素存在时，胫色变黑，黑色素具有较好的延缓衰老的作用。

在一个现代化的封闭式养鸡场内，偶然发现一只胫色为黑色的雌鸡（ZW）,科研人员让这只雌鸡与浅色胫的雄鸡（ZZ）交配，F1都是浅色胫的；再让F1雌雄鸡相互交配，得到的F2中有18只鸡黑色胫，56只鸡浅色胫，其中黑色胫全为雌鸡。

下列说法不正确的是

A．黑色胫是由隐性基因控制的

B．黑色素基因位于Z染色体上

C．F1中的雄鸡产生的精子，一半含有黑色素基因

D．若F1雄鸡与这只雌鸡交配，则子代中黑色胫的全为雄鸡

【答案】D

【解析】根据题意，偶然发现一只胫色为黑色的雌鸡与浅色胫的雄鸡（ZZ）交配，F1都是浅色胫的，说明黑色胫是由隐性基因控制的；再让F1雌雄鸡相互交配，得到的F2中有18只鸡黑色胫，56只鸡浅色胫，其中黑色胫全为雌鸡，说明黑色素基因位于Z染色体上，即偶然发现的胫色为黑色雌鸡的基因型为ZaW，与浅色胫的雄鸡（ZAZA）交配，F1都是浅色胫的（即雌性为ZAW，雄性为ZAZa），再让F1雌雄鸡相互交配，得到的F2中，ZAW：

ZaW：

ZAZA：

ZAZa=1：

1：

1：

1，即F2中黑色胫：

浅色胫=1：

3，其中黑色胫全为雌鸡，B正确；根据上述分析可知，F1中的雄鸡（ZAZa）产生的精子，一半含有黑色素基因，C正确；若F1雄鸡（ZAZa）与这只雌鸡（ZaW）交配，则子代中ZAW：

ZaW：

ZAZa：

ZaZa=1：

1：

1：

1，即子代黑色胫鸡中雄鸡：

雌鸡=1：

1，D错误。

2．下列有关伴性遗传特点的叙述，错误的是

A．红绿色盲症女性患者的父亲和儿子都是患者

B．伴X染色体隐性遗传病中，男患者的母亲是患者

C．抗维生素D佝偻病男性患者的母亲和女儿都是患者

D．伴X染色体显性遗传病中，女患者的母亲可以正常

【答案】B

【解析】红绿色盲症属于伴X染色体隐性遗传，女患者的父亲和儿子都患病，A正确；伴X染色体隐性遗传，男患者的致病基因来自母亲，母亲可以是携带者而不患病，B错误；抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病，男患者其母亲和女儿都是患者，C正确；伴X染色体显性遗传病中，女患者的父亲和母亲必有一方是患者，女患者的母亲可以正常，D正确。

3．图为某一遗传病的家族遗传系谱图，下列有关叙述不正确的是

A．若该病为显性遗传病，则该家系中患病个体一定是杂合子

B．若该病为隐性遗传病，则该家系中正常个体一定是杂合子

C．若Ⅱ3号无该病致病基因，则该病为伴X隐性遗传，不为常染色体隐性遗传

D．若Ⅱ5号无该病致病基因，则该病为常染色体显性遗传，不为伴X显性遗传

【答案】C

【解析】若该病为显性遗传病，则由于第一代的父亲患病而后代中有女儿正常，则排除伴X显性遗传病，那么为常染色体显性遗传病，根据系谱图可知，该家系中患病个体一定是杂合子，A正确；若该病为隐性遗传病，由于Ⅱ4患病而后代中儿子正常，则排除伴X隐性遗传病，那么为常染色体隐性遗传病，根据系谱图可知，该家系中正常个体一定是杂合子，B正确；若Ⅱ3号无该病致病基因，则该病为常染色体显性遗传病，C错误；若Ⅱ5号无该病致病基因，根据系谱图可知，则该病为常染色体显性遗传，D正确。

4．下表列举了XY型与ZW型性别决定情况下位于性染色体上的一对基因及其控制的性状。

下列关于伴性遗传的叙述，错误的是

性别决定

性别

事例

雄性

雌性

XY型

XY

XX

红眼雌果蝇的基因型为XBX－，白眼雄果蝇的基因型为XbY

ZW型

ZZ

ZW

芦花雌鸡的基因型为ZBW，非芦花雄鸡的基因型为ZbZb

A．性染色体上的基因控制的性状与性别相关联，各基因都存在等位基因

B．果蝇的红眼和白眼这对相对性状对应的基因型共有5种

C．芦花鸡与非芦花鸡交配，如子代表现为芦花雄鸡∶非芦花雌鸡＝1∶l，则雄性亲本为纯合子

D．红眼雄果蝇与白眼雌果蝇杂交，子代表现为红眼果蝇∶白眼果蝇＝1∶1

【答案】A

【解析】决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色上的基因不都与性别决定有关。

不同的生物，性别决定的方式也不同。

性别的决定方式有：

环境决定型（温度决定，如很多爬行类动物）；染色体数目决定型（如蜜蜂和蚂蚁）；有染色体形态决定型（如XY型、ZW型）等等。

性染色体上的基因不一定存在等位基因，如Y染色体上特有的基因就没有等位基因，A错误；根据表格分析，果蝇的红眼和白眼的基因位于X染色体上，雌果蝇基因型3种，雄果蝇基因型2种，一共5种基因型，B正确；芦花鸡与非芦花鸡交配，如子代表现为芦花雄鸡：

非芦花雌鸡=1：

1，则雄性亲本为ZbZb，雌性亲本为ZBW，C正确；红眼雄果蝇XBY与白眼雌果蝇XbXb杂交，子代表现为红眼果蝇XBXb：

白眼果蝇XbY=1：

1，D正确。

5．研究发现，鸡的性别（ZZ为雄性，ZW为雌性）不仅和性染色体有关，还与只存在于Z染色体上的DMRT1基因有关，该基因在雄性性腺中的表达量约是雌性性腺中表达量的2倍。

该基因在雄性中的高表达量开启睾丸（性腺）发育，而在雌性中的低表达量开启卵巢（性腺）发育。

下列叙述错误的是

A．性染色体缺失一条的ZO个体性别为雌性

B．性染色体增加一条的ZZW个体性别为雌性

C．性染色体缺失一条的WO个体可能不能正常发育

D．母鸡性反转为公鸡可能与DMRT1的高表达量有关

【答案】B

【解析】依题意可知：

只DMRT1基因存在于Z染色体上，性染色体缺失一条的ZO个体，DMRT1基因的表达量低，开启卵巢发育，因此性别为雌性，A正确；性染色体增加一条的ZZW个体，DMRT1基因的表达量高，开启睾丸发育，所以性别为雄性，B错误；性染色体缺失一条的WO个体，没有z染色体，也就没有DMRT1基因，可能不能正常发育，C正确；已知DMRT1基因在ZZ个体的表达量高，表现为雄性，而在ZW个体的表达量低则表现为雌性，母鸡性反转为公鸡可能与特殊条件下DMRT1的高表达量有关，D正确。

6．下列关于人类遗传病的叙述，正确的是

A．猫叫综合征患者第五号染色体长臂上缺失一段染色体片段，患儿哭声似猫叫

B．人群中的单基因遗传病的患病率往往高于多基因遗传病的患病率

C．血友病是伴X染色体隐性遗传病，血友病基因只存在于血细胞中并选择性表达

D．染色体遗传病可通过观察染色体来检测

【答案】D

【解析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：

（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；

（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；

（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。

猫叫综合征患者第五号染色体短臂上缺失一段染色体片段，患儿哭声似猫叫，A错误；人群中的多基因遗传病的患病率往往高于单基因遗传病的患病率，B错误；血友病是伴X染色体隐性遗传病，血友病基因存在于所有细胞中，只在血细胞中并选择性表达，C错误；染色体缺失、重复、倒位等显微镜下能观察到，故染色体遗传病可通过观察染色体来检测，D正确。

7．Fabry病是一种遗传性代谢缺陷病，由编码α-半乳糖苷酶A的基因突变所致。

下图是该病的某个家系遗传系谱，已知该家系中表现正常的男性均不携带致病基因。

下列有关分析错误的是

A．该病属于伴X隐性遗传病

B．Ⅲ-2一定不携带该病的致病基因

C．可通过测定α-半乳糖苷酶A的含量或活性来初步诊断该病

D．通过基因诊断可确定胎儿是否患有此病

【答案】B

【解析】已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因，而Ⅱ-2患病，说明Ⅱ-2的致病基因只来自于Ⅰ-1，说明该病属于伴X隐性遗传病，A正确；正常基因用A表示，致病基因用a表示，则Ⅰ-1的基因型为XAY,Ⅰ-2的基因型为XAXa，Ⅱ-3的基因型为XAXA或XAXa，Ⅱ-4为XAY,Ⅲ-2有可能含有致病基因，B错误；由题意知，编码α-半乳糖苷酶A的基因突变，故该病可通过测定α-半乳糖苷酶A的活性进行初步诊断，C正确；该病为基因突变引起，可通过基因检测来确定胎儿是否患有该病，D正确。

8．下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。

据图回答：

（1）甲病致病基因位于__________染色体上，为___________性基因。

（2）若Ⅱ-5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为______________。

（3）假设Ⅱ-1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于____________染色体上，为_________性基因。

乙病的特点是呈_________遗传。

Ⅱ-2的基因型为__________，Ⅲ-2基因型为_____________，Ⅲ-2的乙病基因来自于Ⅰ代的_________号个体。

假设Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为________，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。

【答案】

（1）常显性

（2）1/2

（3）X隐交叉遗传（隔代遗传）AaXBXbAaXbY21/4

【解析】

（1）系谱图显示，Ⅱ-5和Ⅱ-6均患甲病，其女儿Ⅲ-3正常，据此可推知：

甲病致病基因位于常染色体上，为显性基因。

（2）只研究甲病，Ⅱ-5的基因型为Aa，正常人的基因型为aa。

若Ⅱ-5与另一正常人婚配，则其子代的基因型及其比例为Aa（甲病）∶aa（正常）＝1∶1，子女患甲病的概率为1/2。

（3）Ⅱ-1和Ⅱ-2均不患乙病，其儿子Ⅲ-2患乙病，说明乙病的致病基因为隐性基因，再结合题意“假设Ⅱ-1不是乙病基因的携带者”可进一步判断，乙病的致病基因位于X染色体上。

综上分析可知：

乙病的特点是呈交叉遗传（隔代遗传遗传。

Ⅱ-1的基因型为aaXBY，因此Ⅲ-2的基因型为AaXbY，据此再结合Ⅲ-1的表现型正常可推知Ⅱ-2的基因型为AaXBXb。

I-2的基因型为aaXbY，他传给其女儿Ⅱ-2的基因为a和Xb。

Ⅲ-2的乙病基因（Xb）来自于Ⅱ-2，而Ⅱ-2的乙病基因来自于Ⅰ-2。

可见，Ⅲ-2的乙病基因来自于Ⅰ代的2号个体。

若只研究甲病，因甲病为常染色体显性遗传病，所以Ⅲ-1与Ⅲ-5的基因型均为aa，二者的子女100%正常。

若只研究乙病，则Ⅲ-2的基因型为XbY，Ⅱ-1和Ⅱ-2的基因型依次为XBY和XBXb，进而推知Ⅲ-1的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅲ-5的基因型为XBY，所以Ⅲ-1与Ⅲ-5所生男孩的基因型及其比例为XBY∶XbY＝3∶1，患乙病（XbY）的概率为1/4。

综上分析，Ⅲ-1与Ⅲ-5所生男孩患一种病的概率为1/4，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。

9．家蚕雌雄幼蚕中均有体色正常和体色油质透明的个体，雌雄蚕中均有结绿色茧和结白色茧的个体。

已知幼蚕体色正常基因（T）与油质透明基因（t）是位于性染色体上的一对等位基因，结天然绿色茧基因（G）与白色茧基因（g）是位于常染色体上的一对等位基因，T对t，G对g为显性。

家蚕的性别由性染色体决定，但其性别决定方式是XY型还是ZW型有待研究。

分析回答下列问题：

（1）分析上述材料可知，纯合体色正常的雄性家蚕个体可能的基因型为_________（只考虑体色有关基因）。

若选择纯合的体色正常的雄性个体与体色油质透明的雌性个体杂交，发现子代无论雌雄均为体色正常个体，据此分析能否确定家蚕的性别决定方式为ZW型，请说明理由________________。

（2）若研究结果表明家蚕的性别决定方式为ZW型，现有一杂交组合：

ggZTZT×GGZtW，F2中幼蚕体色油质透明且结天然绿色茧的雌性个体所占比例为__________。

雄性蚕产丝多，天然绿色茧丝销路好。

现有各种基因型纯合的雄、雌亲本可供选择，亲本杂交产生F１后,利用幼蚕体色油质透明区别的特点，从F1中选择结天然绿色茧的体色________家蚕用于生产，该实验中可以选择的亲本杂交组合有________种。

【答案】

（1）ZＴZＴ或XＴY若为XY型，则纯合的体色正常的雄性个体与体色油质透明的雌性个体杂交，即XTY×XtXt，子代雄蚕全为体色油质透明，雌蚕全为体色正常，不可能雌雄均为体色正常，故为ZW型

（2）3/16正常3

【解析】

（1）家蚕的性别决定方式是XY型还是ZW型未确定，因此纯合雄蚕的基因型有两种可能：

XY或是ZZ，又因为要求体色正常，所以基因型为ZＴZＴ或XＴY。

判断家蚕的性别决定型，若为XY型，则纯合的体色正常的雄性个体与体色油质透明的雌性个体杂交，即XTY×XtXt，子代雄蚕全为体色油质透明，雌蚕全为体色正常，不可能雌雄均为体色正常，故为ZW型。

（2）ggZTZT×GGZtW杂交组合中子代的基因型为GgZTw和GgZTZt，且比例值为1：

1，所以结天然绿色茧的雄性个体占1/2，F2中幼蚕体色油质透明且结天然绿色茧的雄性个体占3/4×1/4=3/16。

若想要通过一个杂交组合，利用幼虫体色油质透明易于区分的特点，从F1中选结天然绿色茧的体色正常的家蚕用于生产，

亲代父本的基因型为ggZtZt，母本的基因型为GGZTW，F1子代的基因型为GgZTZt和GgZtW，从孵化出的F1幼蚕中，淘汰油质透明的雌性个体，保留体色正常的雄性个体用于生产。

亲代父本的基因型为GGZtZt，母本的基因型为ggZTW，F1子代的基因型为GgZTZt、GgZtW、GGZTZt、GGZtW，从孵化出的F1幼蚕中，淘汰油质透明的雌性个体，保留体色正常的雄性个体用于生产。

亲代父本的基因型为GGZtZt，母本的基因型为GGZTW，F1子代的基因型为GGZtW、GGZTZt，从孵化出的F1幼蚕中，淘汰油质透明的雌性个体，保留体色正常的雄性个体用于生产。

故可以选GGZtZt×ggZTW、ggZtZt×GGZTW、GGZtZt×GGZTW三种杂交方式。

【点睛】解答本题的关键是了解常见的几种遗传病及特点：

（1）伴X染色体隐性遗传病：

红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良（假肥大型）。

发病特点①男患者多于女患者；②男患者将至病基因通过女儿传给他的外孙（交叉遗传）。

（2）伴X染色体显性遗传病：

抗维生素D性佝偻病发病特点：

女患者多于男患者。

（3）常染色体显性遗传病：

多指、并指、软骨发育不全；发病特点：

患者多，多代连续得病，且与性别无关。

（4）常染色体隐性遗传病：

白化病、先天哑、苯丙酮尿症；发病特点：

患者少，个别代有患者，一般不连续，遇常染色体类型，只推测基因，而与X、Y无关。