高二生物必修二学业水平测试模拟试题带答案.docx
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高二生物必修二学业水平测试模拟试题带答案
一、选择题
1.假设A、b代表玉米的优良基因,这两种基因是自由组合的。
现有AABB、aabb两个品种,为培育出优良品种AAbb,可采用的方法如图所示,有关叙述不正确的是( )
A.由品种AABB、aabb经过①、②、③过程培育
出新品种的育种方式称为杂筛选育种
B.基因型为Aabb的类型经过过程③,子代中
AAbb与aabb的数量比是1∶1
C.与“过程①②③”的育种方法相比,过程⑤⑥的
优势是明显缩短了育种年限
D.过程④在完成目的基因与运载体的结合时,必须用到的工具酶是限制性核酸内切酶、
DNA连接酶和运载体
2.人的血友病属于伴性遗传,苯丙酮尿症属于常染色体遗传。
一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。
如果他们再生一个女孩,表现型正常的概率是( )
A.9/16 B.3/4 C.3/16 D.1/4
3.调查人群中常见的遗传病时,要求计算某种遗传病的发病率(N)。
若以公式N= ×100%进行计算,则公式中a和b依次表示 ( )
A.某种单基因遗传病的患病人数,各类单基因遗传病的被调查人数
B.有某种遗传病病人的家庭数,各类单基因遗传病的被调查家庭数
C.某种遗传病的患病人数,该种遗传病的被调查人数
D.有某种遗传病病人的家庭数,该种遗传病的被调查家庭数
4.下列4例遗传病系谱图中,肯定不是红绿色盲遗传方式的是( )
A
A B C D
5.(2010年高考山东理综)蚕豆根尖细胞在含3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸培养基中完成一个细胞周期,然后在不含放射性标记的培养基中继续分裂至中期,其染色体的放射性标记分布情况是( )
A.每条染色体的两条单体都被标记
B.每条染色体中都只有一条单体被标记
C.只有半数的染色体中一条单体被标记
D.每条染色体的两条单体都不被标记
6.以下为遗传系谱图,2号个体无甲病致病基因。
下列有关说法,正确的是 ( )
A.甲病不可能是X隐性遗传病
B.乙病是X显性遗传病
C.患乙病的男性一般多于女性
D.1号和2号所生的孩子可能患甲病
7.用纯合的二倍体水稻品种高秆抗锈病(DDTT)和矮秆不抗锈病(ddtt)进行育种时,一种方法是杂交得到F1,F1再自交得F2;另一种方法是用F1的花药进行离体培养,再用秋水仙素处理幼苗得到相应植株。
下列叙述正确的是( )
A.前一种方法所得的F2中重组类型和纯合子各占5/8,1/4
B.后一种方法所得的植株中可用于生产的类型比例为2/3
C.前一种方法的原理是基因重组,原因是非同源染色体自由组合
D.后一种方法的原理是染色体变异,是由于染色体结构发生改变引起的
8.囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。
某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟,但在家庭的其他成员中无该病患者。
如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大,你会怎样告诉他们( )
A.“你们俩没有一人患病,因此你们的孩子也不会有患病的风险”
B.“你们俩只是该致病基因的携带者,不会影响到你们的孩子”
C.“由于你们俩的弟弟都患有该病,因此你们的孩子患该病的概率为1/9”
D.“根据家系遗传分析,你们的孩子患该病的概率为1/16”
9..加拉帕戈斯群岛上不同地雀的形成过程是( )
A.地理隔离→基因突变→物种形成
B.地理隔离→突变和重组→生殖隔离→物种形成
C.地理隔离→自然选择→物种形成
D.地理隔离→突变、重组、自然选择→生殖隔离→物种形成
10.“肺炎双球菌的转化实验”证明了DNA是遗传物质,而蛋白质不是遗传物质。
得出这一结论的关键是 ( )
A.用S型活细菌和加热杀死后的R型细菌分别对小白鼠进行注射,并形成对照
B.用杀死的S型细菌与无毒的R型细菌混合后注射到小白鼠体内,测定小白鼠体液中抗体的含量
C.从死亡小白鼠体内分离获得了S型细菌
D.将S型细菌的各种物质分离并分别加入到各培养基中,培养R型细菌,观察是否发生变化
11.一对表现正常的夫妇有一个正常男孩和一个患某种遗传病的女孩。
如果该男孩与一个母亲为该病患者的正常女子结婚,生了一个正常的儿子,问这个儿子携带致病基因的几率为 ( )
A.11/18 B.5/9 C.4/9 D.3/5
12.某种群中AA、Aa、aa的基因型频率如图,其中阴影部分表示繁殖成功率低的个体。
则该种群经选择之后,下一代中三种基因型频率的结果最可能是( )
13.下列有关基因控制蛋白质合成的叙述,正确的 ( )
A.一个密码子只决定一种氨基酸,一种氨基酸只由一种tRNA转运
B.该过程需要有三个高能磷酸键的ATP提供能量
C.该过程一定遵循碱基互补配对原则,即A一定与T配对,G一定与C配对
D.DNA转录和翻译的原料分别是核糖核苷酸和氨基酸
14.下列有关“一定”的说法正确的是 ( )
①光合作用一定发生在叶绿体中 ②有氧呼吸一定发生在线粒体中 ③DNA中碱基序列发生改变一定会引起基因结构改变 ④种群基因频率改变一定会引起生物进化 ⑤生长素对植物生长一定起促进作用 ⑥基因结构发生改变,一定会引起氨基酸序列改变 ⑦生殖隔离一旦形成,一定会形成新物种
A.全部正确 B.有一个正确 C.有两个正确 D.全都不对
15.下列关于育种的叙述中,正确的是 ( )
A.用物理因素诱变处理可提高突变率
B.诱变育种和杂交育种均可形成新的基因
C.三倍体植物不能由受精卵发育而来
D.诱变获得的突变体多数表现出优良性状
16.如果将镰刀型细胞贫血症的患者血液输给一血型相同的正常人,将使该正常人
A.基因产生突变,使此人患病 B.无基因突变,性状不遗传给此人
C.基因重组,将病遗传给此人 D.无基因重组,此人无病,其后代患病
17.人类血管性假血友病基因位于X染色体上,长度180kb。
基因前已经发现该病有20多 种类型,这表明基因突变具有( )
A.不定向性 B.可逆性 C.随机性 D.重复性
18.通过饲养灰鼠和白鼠(基因型未知)的实验,得到实 验结果见下表,如果杂交Ⅳ中灰色雌鼠和杂交Ⅱ中的灰色雄鼠杂交,结果最可能是 ( )
亲本 后代
杂交 雌 × 雄 灰色 白色
Ⅰ 灰色 × 白色 82 78
Ⅱ 灰色 × 灰色 118 39
Ⅲ 白色 × 白色 0 50
Ⅳ 灰色 × 白色 74 0
A.都是灰色 B.都是白色 C.1/2是灰色 D.1/4是白色
19.图示1表示细胞分裂的不同时期每条染色体上DNA含量变化;图示2表示处于细胞分裂不同时期的细胞图像。
下列相关叙述错误的是 ( )
①处于图1AB段的细胞可能发生基因突变,D点染色体数目是C点的二倍 ②图2中甲细胞含有4个染色体组,染色体数:
DNA分子数=1:
1 ③图2中乙、丙细胞处于图1中的BC段,甲、丁细胞处于DE段 ④图2中甲细胞发生基因重组,分裂产生一个卵细胞和一个极体 ⑤图1中C→D可能是由于同源染色体分开所致
A.①⑤ B.②④ C.①②③ D.②③④⑤
20.番茄果实的颜色由一对基因A、a控制,下表是关于番茄果实颜色的3个杂交实验及其结果。
下列分析正确的是 ( )
实验组 亲本表现型 F1的表现型和植株数目
黄果 红果
1 红果×黄果 492 504
2 红果×黄果 997 0
3 红果×红果 1511 508
A.番茄的果色中,黄色为显性性状
B.实验1的亲本基因型:
红果为AA,黄果为aa
C.实验2的后代红果番茄均为杂合子
D.实验3的后代中黄果番茄的基因型可能是Aa或AA
二、填空题
21.甲图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,乙图是一个家族中该病的遗传系谱图(控制基因为B与b),请据图回答:
(1)图中①②表示的遗传信息流动过程分别是:
①______________;②______________。
(2)α链碱基组成为______________,β链碱基组成为______________。
(3)镰刀型细胞贫血症的致病基因位于______________染色体上,属于______________性遗传病。
(4)Ⅱ6基因型是___________,Ⅱ6和Ⅱ7婚后所生子女为患病男孩的概率是____________,要保证Ⅱ9婚配后子代不患此病,从理论上说其配偶的基因型必须为______________。
(5)Ⅱ8与正常女性结婚,该女性是镰刀型细胞贫血症的基因携带者,其弟患有色盲,姐弟二人的父母色觉正常,那么此对夫妇生育正常子女的概率是______________。
22.鸡的毛腿(F)对光腿(f)为显性,豌豆冠(E)对单冠(e)为显性,这两对等位基因均按自由组合规律遗传。
现有A和B两只公鸡,C和D两只母鸡,均为毛腿豌豆冠,它们交配产生的后代性状如下:
C×A 毛腿豌豆冠
D×A 毛腿豌豆冠
C×B 毛腿豌豆冠、光腿豌豆冠
D×B 毛腿豌豆冠、毛腿单冠
(1)这四只鸡的基因型分别为:
A________,B________,C________,D________。
(2)D×B交配后代中,毛腿单冠鸡的基因型为_______。
C×B交配后代中,光腿豌豆鸡的基因型为______。
(3)从理论上分析,假设C×B交配后代中的光腿豌豆冠鸡全部为雄性,而D×B交配后代中的毛腿单冠鸡全部为雌性。
在它们生育能力相同,随机交配的条件下,其后代中出现光单冠性状的个体约占后代总数的比例为_____。
23.下图为一个人类白化病遗传的家族系谱图。
6号和7号为同卵双生,即由同一个受精卵发育而成的两个个体;8号和9号为异卵双生,即由两个受精卵分别发育成的个体。
请据下图回答:
(1)控制白化病的是常染色体上的____________基因。
(2)若用A、a表示控制相对性状的一对等位基因,则3号、7号和11号个体的基因型依次为____________、____________、____________。
(3)6号是纯合体的概率为____________,9号是杂合体的概率为____________。
(4)7号和8号再生一个孩子患病的概率为____________。
(5)如果6号和9号结婚,则他们生出有病孩子的概率为____________,若他们所生的第一个孩子有病,则再生一个孩子也有病的概率是____________。
24.据报载深圳市发现一庞大的“眼耳肾综合症”家系:
有资料可查的血缘人口总共45人,从曾祖父到曾孙一共4代。
45人中总共有15人患有“眼耳肾综合症”,其中4人已因尿毒症去世。
现存的11名患者均已出现一种或数种症状,其中年龄最小的只有7岁。
研究人员调查还发现:
一是该病临床表现为“重男轻女”,即男性患者症状较重,女性患者症状较轻;二是女性患者多于男性患者;三是遗传倾向有明显的选择性,即母亲患病可以遗传给女儿也可以遗传给儿子,而父亲患病只遗传给女儿不遗传给儿子。
请据以上材料回答下列问题:
(1)“眼耳肾综合症”最可能的遗传方式是____________________,判断理由是_____________________________。
(2)家族中的女性怀孕后,可以通过基因检测确定胎儿是否存在遗传性疾病,一旦检测获得了致病基因,要采取措施终止妊娠,避免这个家族再次生出有遗传病的孩子。
你认为它的主要依据是什么?
______________________________________________。
(3)由于基因检测需要较高的技术,你能否从性别鉴定角度给予咨询指导?
__________________________________________。
答案解析
一、选择题
1.D
解析:
AABB、aabb经过①、②、③过程培育出新品种称为杂交育种,过程⑤⑥为单倍体育种。
与杂交育种方法相比,单倍体育种可明显缩短育种年限。
过程④为基因工程育种,必须用到的工具酶有限制性核酸内切酶、DNA连接酶,而运载体是将目的基因导入受体细胞时用到的运输工具。
2.B
3.C
解析 遗传病的发病率是某种遗传病的患病人数占该种遗传病的被调查人数的比例。
4.B
5.解析:
蚕豆的根尖细胞完成一个细胞周期后,根据DNA半保留复制的特点,形成的子细胞中染色体上的DNA都只有一条链具有放射性,另一条链不具有放射性,即每条染色体都具有放射性。
当在不具有放射性标记的培养基中接着进行下一个细胞周期时,完成DNA复制后,有丝分裂前期以及中期每条染色体都含有两条染色单体,每条染色单体含有一个DNA分子,这两个DNA分子一个具有放射性,一个没有放射性,即细胞中每条染色体含有的两条染色单体(两个DNA分子)都是一条染色单体(一个DNA分子)被标记,另一条染色单体(另一个DNA分子)不被标记。
答案:
B
6.A
解析 由系谱图判断,甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为常染色体显性遗传病。
因2号无甲病致病基因,所以其后代不可能患甲病。
7.解析:
杂交育种F2中重组类型有DDtt(1/16)、ddTT(1/16)、Ddtt(2/16)、ddTt(2/16)占3/8;单倍体育种的原理是染色体加倍,由于F1产生的四种配子的比例为1∶1∶1∶1,故用此法所得植株中纯合类型占1/4;杂交育种的原理是基因重组,原因是非同源染色体的自由组合。
答案:
C
8.解析:
正常的夫妇均有一个患该病的弟弟,所以他们的基因型为AA或Aa且比例为1∶2,后代患病的几率为(1/4)(2/3)(2/3)=1/9。
答案:
C
9.D
10.D
11.D
12.B
13.D
解析 密码子具有简并性的特点,即一种氨基酸可以由多个密码子决定,因此一种氨基酸也可由多种tRNA转运;ATP分子中含有两个高能磷酸键;在转录和翻译的过程中,碱基互补配对方式中有A与U配对。
14.C
15.A
16.B
17.A
解析:
由题意知,X染色体同一位点上控制人类血管性假血友病的基因有20多种类型,说明该位点上的基因由于突变的不定向性产生多个等位基因。
18.A
解析 根据杂交后代的表现型及比例可以判断出杂交Ⅳ中的灰色鼠均为显性纯合子。
所以,杂交Ⅳ中的灰色雌鼠和杂交Ⅱ中的灰色雄鼠杂交,后代均为灰色。
19.D
20.C
解析 由组合3知双亲表现型相同,子代出现红果:
黄果≈3∶1的性状分离比,说明红果为显性性状,子代中红果的基因型可能是AA、Aa。
组合1的子代表现型红果:
黄果≈1∶1,故亲本基因型分别为红果Aa、黄果aa。
组合2的后代均为红果,说明亲本红果为显性纯合子,子代中红果的基因型为Aa。
二、填空题
21.
(1)复制 转录
(2)CAT GUA (3)常 隐
(4)Bb 1/8 BB (5)35/48
22.
(1)FFEE,FfEe,FfEE,FFEe
(2)FFee或Ffee,ffEE或ffEe (3)1/16
23.
(1)隐性
(2)AaAaaa (3)0 2/3 (4)1/4 (5)l/6 1/4
24.解析:
题干中明确指出:
患者中女性多于男性,父亲患病只遗传给女儿不遗传给儿子,这是典型的伴X染色体显性遗传的特点。
因是显性遗传,只要体细胞中含有显性基因,就能表现出显性性状,即患“眼耳肾综合症”。
当父母均正常时,均不含显性遗传基因;男性患者将致病基因通过交叉遗传传递给女儿。
答案:
(1)伴X染色体显性遗传 该病在家系中患病率高,患者中女性多于男性,男性患者只遗传给女儿不遗传给儿子
(2)该病为显性遗传病,某个体体细胞中只要含有致病基因,就能表现出病症,即患“眼耳肾综合症”
(3)当父母均正常时,不必担心后代会患病;当父亲患病时,若是女儿则应终止妊娠;当母亲患病时,则应进行基因检测
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