江西省遂川届高三下学期第一次理科综合能力测试化学试题.docx
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江西省遂川届高三下学期第一次理科综合能力测试化学试题
江西省遂川2016届高三下学期第一次理科综合能力测试化学试题
第Ⅰ卷
(选择题,每小题6分,共48分)
在下列各题的四个选项中,只有一个选项是符合题目要求的。
以下数据可供解题时参考:
相对原子质量:
H1,C12,O16,Na23,Al27,S32,Cl35.5,Fe56,Zn65
1、下列条件下,两瓶气体所含原子数、分子数一定相等的是()
A.同质量、不同密度的N2和COB.同密度、同体积的H2和N2、、
C.同体积、同密度的C2H4和C3H6D.同温度、同体积的N2O和CO2
2、实验是化学研究的一种重要手段,下列有关实验的描述,合理的是()
3、短周期主族元素A、B、C、D原子序数依次增大.已知:
A、C的原子序数的差为8,A、B、C三种元素原子的最外层电子数之和为15,B原子最外层电子数等于A原子最外层电子数的一半.下列叙述正确的是()
A.原子半径:
A<B<C<D
B.四氧化三铁与B的反应是工业上大量生产铁的重要方法
C.D的最高价氧化物的水化物的酸性大于C的最高价氧化物的水化物的酸性
D.B的氧化物是酸性氧化物,可溶于氨水
4、下列装置所示的实验中,能达到实验目的是( )
A.
排水集气法收集NO
B.
实验室制取氨气
C.
除去氯气中的氯化氢
D.
分离碘酒中的碘和酒精
5、在炼铜的过程中发生:
Cu2S+2Cu2O═6Cu+SO2↑,则下列叙述正确的是( )
A.该反应从电子转移角度看,与SO2+H2O═H2SO3是同一反应类型
B.该反应从电子转移角度看,每生成6mol铜,转移电子12mol
C.该反应中,Cu2S既是还原剂又是氧化剂
D.该反应中,氧元素氧化了硫元素
6、下列实验事实不能用平衡移动原理解释的是( )
A.
t/℃
25
50
100
Kw/10﹣14
1.01
5.47
55.0
B.
c(氨水)/(mol/L)
0.1
0.01
pH
11.1
10.6
C.
D.打开汽水瓶,有气泡从溶液中冒出
7、某同学设计下列方法对A盐的水溶液进行鉴定,由此得出的结论中,不正确的是( )
A.D溶液中存在Fe(SCN)3
B.滤液中有Fe3+
C.B为AgBr
D.A一定为无氧酸盐FeBr2
8、0.1mol/L体积均为V0的MOH和ROH溶液,分别加水稀释至体积V,pH随1gV/V0的变化如图所示,下列叙述错误的是( )
A.ROH的电离方程式为ROH═R++OH﹣
B.ROH的电离程度:
b点大于a点
C.等pH的ROH和MOH溶液,则MOH的浓度低
D.当1gV/V0=2时,若两溶液同时升高温度,则C(R+)增大,C(M+)不变
第Ⅱ卷
(非选择题,共4小题,共52分)
9、化学反应是化学实验现象的本质,根据描述回答下列问题:
(1)在BaCl2溶液中通入SO2气体,未见沉淀生成,若先通入或加入下列的另一种物质,再通入SO2不能看到沉淀的有(填序号).
①Cl2②NaOH③HCl④FeCl3溶液⑤CO2⑥H2S⑦NH3⑧NaClO溶液
(2)图中A、B、C之间有以下的转化关系(副产物已略去);
则下列说法正确的是
a.若A是非金属单质,则C与水反应的生成物可能是强酸或弱酸
b.若A是金属单质,则C与水反应的生成物可能是强碱
c.若A是化合物,则C与水反应的生成物可能是强酸
(3)离子方程式是重要的化学用语.下列是有关离子方程式的一些错误观点,请在下列表格相应的“离子方程式”否定这些观点.
反应物从下列物质中选取:
Na、Fe、H2O、H2SO4、HCl、NaOH、Ba(OH)2、CuSO4
错误观点
“否定的”离子方程式
①
所有的离子方程式均可以表示一类化学反应
②
所有酸碱中和反应均可表示为
H++OH﹣═H2O
10、25℃时,两种酸的电离平衡常数如表:
K1
K2
H2SO3
1.3×10﹣2
6.3×10﹣8
H2CO3
4.2×10﹣7
5.6×10﹣11
(1)HSO
的电离平衡常数表达式K=
(2)请根据两种酸的电离平衡常数比较酸性强弱:
H2SO3(大于、小于或等于)H2CO3.某同学设计实验比较两者的酸性:
将SO2和CO2气体分别通入水中至饱和,立即用酸度计测量两溶液的c(H十).该实验设计不正确,错误在于
(3)请用Na2CO3,H2SO4两种溶液,设计方案证明H2SO3和H2CO3的酸性强弱.
操作方法:
实验现象:
.
11、已知磺酰氯(SO2Cl2)是一种有机氯化物,也是锂电池正极活性物质,SO2Cl2是一种无色液体,熔点﹣54.1℃,沸点69.1℃,极易水解,遇潮湿空气会产生白雾.磺酰氯(SO2Cl2)的制备方法及装置图如图1:
SO2(g)+Cl2(g)
SO2C12(g)△H<0,
(1)化合物SO2Cl2中S元素的化合价是 .
(2)仪器D的名称是 ,仪器C的作用除了吸收氯气和二氧化硫,还具有 作用.
(3)戊是贮气装置,则E中的溶液是 ;若缺少装置乙和丁,则产物变质,发生反应的化学方程式是
(4)反应结束后,将丙中混合物分离开的实验操作是 .
(5)有关该实验叙述正确的是
a、X、Y最好的席间组合是铜片和浓硫酸
b、活性炭的作用是作催化剂
c、冷凝管B也可以用作蒸馏
(6)GET公司开发的Li﹣SO2Cl2军用电池,其示意图如图2所示,已知电池反应为:
2Li+SO2Cl2═2LiCl+SO2↑则电池工作时,正极的电极反应式为是 .
12、【选修五有机化学基础】芳香族羧酸通常用芳香烃的氧化来制备.芳香烃的苯环比较稳定,难以氧化,而环上的支链不论长短,在强烈氧化时,最终能氧化成羧基.某同学用甲苯的氧化反应制备苯甲酸.
反应原理:
反应试剂、产物的物理常数:
名称
相对分
子质量
性状
熔点
沸点
密度
溶解度
水
乙醇
乙醚
甲苯
92
无色液体易燃易挥发
﹣95
110.6
0.8669
不溶
易溶
易溶
苯甲酸
122
白色片状或针状晶体
122.4
248
1.2659
微溶
易溶
易溶
主要实验装置和流程如下:
实验方法:
一定量的甲苯和KMnO4溶液置于图1装置中,在90℃时,反应一段时间,再停止反应,按如下流程分离出苯甲酸和回收未反应的甲苯.
(1)操作Ⅰ所需的玻璃仪器为 ;操作Ⅱ为 .
(2)如果滤液呈紫色,要先加亚硫酸氢钾,然后再加入浓盐酸酸化,加亚硫酸氢钾的目的是 .
(3)下列关于仪器的组装或者使用正确的是 .
A.抽滤可以加快过滤速度,得到较干燥的沉淀
B.安装电动搅拌器时,搅拌器下端不能与三颈烧瓶底、温度计等接触
C.图1回流搅拌装置应采用直接加热的方法
D.冷凝管中水的流向是下进上出
(4)除去残留在苯甲酸中的甲苯应先加入 ,分液,水层再加入 ,然后抽滤,干燥即可得到苯甲酸.
(5)纯度测定:
称取1.220g产品,配成100mL溶液,取其中25.00mL溶液,进行滴定,消耗KOH物质的量为2.4×10﹣3mol.产品中苯甲酸质量分数为 .
参考答案及评分标准
1.【答案】A
【解析】解:
A、N2与CO的摩尔质量相同,所以同质量的N2和CO的物质的量相同,则分子数、原子数相等,故A正确;B、同密度、同体积的H2和N2质量相等,则物质的量不相等,所以分子数、原子数不相等,故B错误;C、同体积、同密度的C2H4和C3H6,则物质的量不相等,所以分子数、原子数不相等,故C错误;D、没有指明压强是否相等,所以同温度、同体积的N2O和CO2物质的量不一定相等,则分子数、原子数不一定相等,故D错误。
2.【答案】B
【解析】Br2易溶于CCl4中,加水不能萃取溴,不能采取分液方法分离,A项错误;葡萄糖含有醛基,具有还原性,能够发生银镜反应,蔗糖不具有还原性,不能发生银镜
反应,故可用银氨溶液鉴别,B项正确;实验室制备H2,不能用稀HNO3,因稀HNO3具有强氧化性,与Zn反应时会生成NO,C项错误;测定NaOH溶液浓度时,需要用到酚酞或甲基橙指示剂,否则无法判断终点,D项错误。
3.【答案】C
【解析】解:
短周期主族元素A、B、C、D原子序数依次增大,B原子最外层电子数等于A原子最外层电子数的一半,则A原子最外层电子数为偶数,A、C的原子序数的差为8,则A、C为同主族元素,A、B、C三种元素原子的最外层电子数之和为15,令B原子最外层电子数为x,则x+2x+2x=15,解的x=3,故A、C的最外层电子数为6,A为O元素,C为S元素,B的原子序数大于氧元素,最外层电子数为3,故B为Al元素,D的原子序数最大,故D为Cl元素,
A.同周期自左而右原子半径减小,电子层越多原子半径越大,故原子半径Al>S>Cl>O,即B>C>D>A,故A错误;
B.工业上用焦炭与铁矿石(氧化铁)反应生产铁,故B错误;
C.C为硫元素、D为氯元素,非金属性Cl>S,非金属性越强,最高价氧化物对应水化物的酸性,所以最高价氧化物对应水化物的酸性D>C,故C正确;
D.B的氧化物为氧化铝,能溶于强酸、强碱,不能溶于氨水,故D错误;
故选C.
4.【答案】A
【解析】解:
A.NO不溶于水,可用排水法收集,故A正确;
B.氯化铵加热分解生成氨气和HCl,二者能重新反应生成氯化铵,应用氯化铵和氢氧化钙反应制备氨气,故B错误;
C.氯气和HCl都能与NaOH反应,应通过饱和食盐水分离,故C错误;
D.分液应用于分离互不相溶的液体,酒精和碘互溶,不能用分液方法分离,故D错误.
故选A.
5.【答案】C
【解析】解:
A、反应中化合价变化,属于氧化还原反应,而二氧化硫和水反应生成亚硫酸,不属于氧化还原反应,不是同一反应类型,不选A;B、反应中铜化合价降低,硫化合价升高,每生成6摩尔铜,转移6摩尔电子,错误,不选B;C、反应中铜元素化合价降低,硫元素化合价升高,所以既做氧化剂又做还原剂,正确,选C;D、反应中氧元素化合价没有变化,错误,不选D。
6.【答案】C
【解析】解:
A、水的电离是吸热过程,升高温度,会促进水的电离正向进行,水的离子积增加,所以Kw增加,能用平衡移动原理解释,故A错误;
B、氨水的电离程度和溶液的浓度大小有关系,浓度越小,电离程度越大,浓度越大,电离程度越小,能用平衡移动原理解释,故B错误;
C、双氧水的分解中加入催化剂只能加快反应速率,不会引起化学平衡的移动,不能用平衡移动原理解释,故C错误;
D、气体的溶解度随温度的升高而减小,随压强的增大而增大,由气体的溶解度随压强的增大而增大,因此常温时打开汽水瓶时,瓶内的压强减小,因此瓶内的二氧化碳会从瓶中溢出,可以用勒夏特列原理解释,故D错误.
故选C.
7.【答案】D
【解析】解:
由图中转化可知,B为A与硝酸银反应生成的浅黄色沉淀,根据元素守恒知则为AgBr,所以A中含有Br﹣,C中加KSCN溶液变为血红色溶液,所以D为Fe(SCN)3溶液,则C中含有Fe3+,A中含有铁元素,硝酸具有强氧化性,能氧化亚铁离子生成铁离子,所以A为可能含有Fe3+或Fe2+,
A.通过以上分析知,D中含有Fe(SCN)3,故A正确;
B.C能和硫氰化钾溶液反应生成血红色溶液,说明C中含有Fe3+,故B正确;
C.能和银离子反应生成淡黄色沉淀的离子是溴离子,所以B是溴化银,故C正确;
D.硝酸具有强氧化性,能将亚铁离子氧化生成铁离子,所以A中可能是FeBr2,也可能是FeBr3,也可能是二者的混合物,故D错误;
故选D.
8.【答案】A
【解析】解:
A.根据图象可知,0.1mol/L的ROH溶液的pH<12,说明ROH在溶液中部分电离出氢氧根离子,为弱电解质,则ROH正确的电离方程式为:
ROH?
R++OH﹣,故A错误;
B.由图示可以看出ROH为弱碱,弱电解质在水溶液中随着浓度的减小其电离程度增大,b点溶液体积大于a点,所以b点浓度小于a点,则ROH电离程度:
b>a,故B正确;
C.根据图象曲线可知,浓度相同时MOH溶液的pH大于ROH,说明MOH的碱性大于ROH,则等pH时ROH的浓度大于MOH,即:
MOH的浓度低,故C正确;
D.根据A知,碱性MOH>ROH,当lg
=2时,由于ROH是弱电解质,升高温度能促进ROH的电离,则c(R+)增大;而MOH为强电解质,完全电离,则其浓度c(M+)不变,故D正确;
故选A.
9.【答案】
(1)③⑤;
(2)abc;
(2)①2Na+2H2O=2Na++2OH﹣+H2↑;
②2H++SO42﹣+Ba2++2OH﹣=BaSO4↓+2H2O.
【解析】解:
(1)①Cl2具有氧化性,在溶液中将SO2氧化为SO42﹣离子,生成沉淀BaSO4,故①不选;
②NaOH与二氧化硫反应生成亚硫酸钠,溶液中生成大量的SO32﹣离子,生成沉淀BaSO3,故②不选;
③HCl与SO2都不与BaCl2反应,通入SO2与HCl都不会生成沉淀,故③选;
④FeCl3溶液具有氧化性,将SO2氧化为SO42﹣离子,生成沉淀BaSO4,故④不选;
⑤SO2与CO2都不与BaCl2反应,并且所对应的酸都比盐酸弱,通入SO2与CO2都不会生成沉淀,故⑤选;
⑥H2S与二氧化硫反应生成硫沉淀,故⑥不选;
⑦通入NH3溶液呈碱性,溶液中生成大量的SO32﹣离子,生成沉淀BaSO3,故⑦不选;
⑧NaClO溶液具有氧化性,将SO2氧化为SO42﹣离子,生成沉淀BaSO4,故⑧不选;
故答案为:
③⑤;
(2)a.若A是非金属单质,则C与水反应的生成物可能是强酸或弱酸,如A是碳单质,X为氧气,B为CO、C为CO2,二氧化碳和水反应生成碳酸为弱酸,如A为S,X为氧气,B为SO2,C为SO3,三氧化硫与水反应生成硫酸为强酸,故a正确;
b.若A是金属单质,则C与水反应的生成物可能是强碱,如A是钠,X为氧气,B为氧化钠,C为过氧化钠,过氧化钠和水反应生成氢氧化钠,故b正确;
c.若A是化合物,则C与水反应的生成物可能是强酸,如A是氨气,X为氧气,B为NO,C为NO2,二氧化氮和水反应生成硝酸为强酸,故c正确,
故选:
abc;
(2)①有的离子反应只表示一个化学反应,比如:
2Na+2H2O=2Na++2OH﹣+H2↑,
故答案为:
2Na+2H2O=2Na++2OH﹣+H2↑;
②H++OH﹣=H2O只表示强酸和强碱反应生成可溶性的盐和水的反应,有的酸碱反应不能表示为H++OH﹣=H2O,比如硫酸和氢氧化钡之间的反应:
2H++SO42﹣+Ba2++2OH﹣=BaSO4↓+2H2O,
故答案为:
2H++SO42﹣+Ba2++2OH﹣=BaSO4↓+2H2O.
10.【答案】
(1)
;
(2)大于;用于比较pH的两种溶液的物质的量浓度不相等;
(3)向盛有亚硫酸溶液的试管中滴加碳酸钠溶液;试管中有无色无味的气体产生.
【解析】解:
(1)亚硫酸氢根离子的电离平衡常数为:
K=
,
故答案为:
;
(2)根据表中数据可知,亚硫酸的K1可以碳酸的K1,则亚硫酸的酸性大于碳酸;
H2SO3和H2CO3均属于二元酸,要想通过比较二者的pH来验证二者的酸性强弱,必需使二者的浓度相同,但是SO2和CO2气体溶于水后的饱和溶液其浓度显然不相等(因为二者的溶解度不同),所以该实验设计不正确,
故答案为:
大于;用于比较pH的两种溶液的物质的量浓度不相等;
(3)亚硫酸的酸性大于大于碳酸,将碳酸钠溶液滴入亚硫酸溶液中会生成无色无味的二氧化碳气体,据此可证明二者酸性大小,
故答案为:
向盛有亚硫酸溶液的试管中滴加碳酸钠溶液;试管中有无色无味的气体产生.
11.【答案】
(1)+6;
(2)三颈瓶;防止空气中的水进入三颈瓶;
(3)饱和亚硫酸氢钠溶液;SO2Cl2+2H2O=2HCl+H2SO4;
(4)蒸馏;
(5)b;
(6)SO2Cl2+2e﹣=2Cl﹣+SO2↑.
【解析】解:
利用实验室制得的氯气和SO2在木炭作催化剂的作用下合成SO2Cl2,因SO2Cl2是一种无色液体,极易水解生成硫酸和盐酸,遇潮湿空气会产生白雾,因此要保证参加反应的氯气和SO2是干燥的,同时要防止空气中的水汽进入三颈瓶中,为了减小生成物的损失需要使用冷凝管冷凝回流,同时要利用碱石灰吸收SO2和氯气的尾气防污染,反应后的液体混合物可利用蒸馏进行分离,据此分析作答;
(1)化合物SO2Cl2中O元素为﹣2价、Cl元素为﹣1价,令S元素化合价为x,根据化合价规则x+2×(﹣2)﹣1=0,故x=6,即S元素的化合价为+6,
故答案为:
+6;
(2)仪器D是三颈瓶,C中碱石灰除吸收含有氯气和二氧化硫的尾气,还可以防止水进入三颈瓶中,避免SO2Cl2水解,故答案为:
三颈瓶;防止空气中的水进入三颈瓶;
(3)通过E中的溶液排出戊中SO2,因此可选择饱和亚硫酸氢钠溶液;若没有乙和丁的干燥装置,会有水进入三颈瓶中,发生SO2Cl2的水解,反应方程式为SO2Cl2+2H2O=2HCl+H2SO4,
故答案为:
饱和亚硫酸氢钠溶液;SO2Cl2+2H2O=2HCl+H2SO4;
(4)可利用蒸馏操作分离相互混溶的液体混合物,故答案为:
蒸馏;
(5)a、铜片和浓硫酸在加热条件下只能生成SO2,而甲装置是制Cl2的,应该是浓盐酸和高锰酸钾固体,故错误;
b、可选择活性炭催化SO2和Cl2的反应,故b正确;
c、冷凝管B只起冷凝作用,蒸馏操作应在蒸馏烧瓶内进行,故c错误;
故选b;
(6)正极是SO2Cl2中+6价的硫得电子发生还原反应,所以电极反应式为:
SO2Cl2+2e﹣=2Cl﹣+SO2↑,
故答案为:
SO2Cl2+2e﹣=2Cl﹣+SO2↑.
12.【答案】
(1)分液漏斗、烧杯;蒸馏;
(2)除去未反应的高锰酸钾,否则用盐酸酸化时会发生盐酸被高锰酸钾所氧化,产生氯气;
(3)ABD;
(4)NaOH溶液;浓盐酸酸化;
(5)96%.
【解析】一定量的甲苯和适量的KMnO4溶液在100℃反应一段时间后停止反应,按如图流程分离出苯甲酸和回收未反应的甲苯,苯甲酸能溶于水,甲苯不溶于水,互不相溶的液体采用分液方法分离,根据实验目的知,从而得到有机层和水层,有机层中含有甲苯、水层中含有苯甲酸,有机层中的甲苯采用蒸馏方法得到无色液体A,A是甲苯,将水层盐酸酸化再蒸发浓缩,根据苯甲酸的溶解度知,得到的固体B是苯甲酸,
(1)将滤液分离得到有机层和水层,可以用分液的方法,所需的玻璃仪器为分液漏斗、烧杯;有机层中物质互溶且沸点不同,所以可以采用蒸馏方法分离,则操作II为蒸馏
故答案为:
分液漏斗、烧杯;蒸馏;
(2)如果滤液呈紫色,说明高锰酸钾过量,要先加亚硫酸氢钾,除去未反应的高锰酸钾,否则浓盐酸酸化时可能被高锰酸钾氧化成氯气,
故答案为:
除去未反应的高锰酸钾,否则用盐酸酸化时会发生盐酸被高锰酸钾所氧化,产生氯气;
(3)A.抽滤时,瓶中压强较小,可以加快过滤速度,得到较干燥的沉淀,故A正确;
B.为了防止搅拌棒下端打坏三颈烧瓶底或温度计,因此不能与它们接触,所以在搅拌时,搅拌棒下端不能与三颈烧瓶底、温度计等接触,故B正确;
C.抽滤结束后,应注意先拆下连接抽气泵和吸滤瓶的橡皮管,然后关闭水龙头,以防倒吸,故C错误;
D.冷凝管中水的流向与蒸汽的流向相反,则冷凝管中水的流向是下进上出,故D正确;
故答案为:
ABD;
(4)除去残留在苯甲酸中的甲苯应先加入,应该先加NaOH溶液,甲苯与NaOH不反应,苯甲酸与NaOH反应生成苯甲酸钠,分液,苯甲酸钠溶液中加盐酸可以制得苯甲酸,
故答案为:
NaOH溶液;浓盐酸酸化;
(5)设苯甲酸的物质的量浓度为x,则25mL苯甲酸溶液中苯甲酸的物质的量为0.025xmol,
C6H5COOH+KOH→C6H5COOK+H2O
1mol1mol
0.025xmol2.40×10﹣3mol
1mol:
1mol=0.025xmol:
2.40×10﹣3mol
x=
=0.96,
则100mL苯甲酸中苯甲酸的质量=0.096mol/L×0.1L×122g/mol=1.1712g,其质量分数=
=96%,
故答案为:
96%.
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