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遗传和变异练习
1.采用下列哪组方法,可以依次解决①~④中的遗传问题B
①鉴定一只白羊是否是纯种②在一对相对性状中区分显隐性
③不断提高小麦抗病品种的纯合度④检验杂种F1的基因型
A.杂交、自交、测交、测交B.测交、杂交、自交、测交
C.测交、测交、杂交、自交D.杂交、杂交、杂交、测交
2.鸽子从出生到成年,雌雄个体在外观上几乎完全一样,仅凭肉眼难以区分性别。
已知雌性鸽子的性染色体组成为ZW,雄性鸽子的性染色体组成为ZZ。
在鸽子中Z染色体的复等位基因,BA(灰红色)对B(蓝色)为显性,B对b(巧克力色)为显性。
现有一只灰红色鸽子和一只蓝色鸽子交配,后代中出现了一只巧克力色的个体。
则亲代灰红色、蓝色与子代巧克力色鸽子的性别分别是C
A.雄性、雌性、雌性B.雄性、雌性、雄性
C不能确定、不能确定、雌性D.雄性、雌性、不能确定
3鸽子从出生到成年,雌雄个体在外观上几乎完全一样,仅凭肉眼难以区分性别。
已知雌性鸽子的性染色体组成为ZW,雄性鸽子的性染色体组成为ZZ。
在鸽子中Z染色体的复等位基因,BA(灰红色)对B(蓝色)为显性,B对b(巧克力色)为显性。
现有一只灰红色鸽子和一只蓝色鸽子交配,后代中出现了一只巧克力色的个体。
则亲代灰红色、蓝色与子代巧克力色鸽子的性别分别是C
A.雄性、雌性、雌性B.雄性、雌性、雄性
B.不能确定、不能确定、雌性D.雄性、雌性、不能确定
4已知Ⅱ-4无致病基因,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示。
分析下列遗传系谱图,结论错误的是C
A.甲病为常染色体显性遗传,乙病为伴X染色体隐性遗传
B.Ⅱ-2的基因型为AaXbY,Ⅲ-1的基因型为aaXBXb
C.如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配,生出正常孩子的概率为9/32
D.两病的遗传符合基因的自由组合定律
3.若某动物的基因型为AaBbEe,图甲为该动物产生的配子,这种配子占全部配子的5%,出现图乙细胞的几率为B
A.5%B.10%C.20%D.40%
16.果蝇的体色由常染色体上的一对等位基因控制,基因型BB、Bb为灰身,bb为黑身。
若人为地组成一个果蝇群体,其中80%为BB的个体,20%为bb的个体,群体随机交配,其子代中Bb的比例是…………………………………………………………(B)
A.25%B.32%C.50%D.64%
19.一个基因型为AaBb的卵原细胞在减数分裂过程中,产生了一个基因型为Ab的卵细胞。
在不考虑基因突变及染色体交叉的情况下,则下列推断正确的是……………(D)
A.联会时初级卵母细胞的基因型为AaBb
B.形成该卵细胞的次级卵母细胞的基因型是AaBb
C.减数第二次分裂形成的极体细胞的基因型是aB
D.减数第一次分裂形成的极体细胞的基因型是aaBB
21.某人的红细胞与A型标准血清混合不发生凝集反应,但其血清却能使A型血的红细胞发生凝集反应,此人的血型是……………………………………………………(C)
A.B型B.A型C.O型D.AB型
22.棕色鸟与棕色鸟杂交,子代有23只白色,26只褐色,53只棕色。
棕色鸟和白色鸟杂交,其后代中白色个体所占比例是………………………………………………………(C)
A.100%B.75%C.50%D.25%
24.右图所示为某果蝇染色体图,该果蝇最多能产生不同基因组成的配子种类数是…(B)
A.3种B.4种
C.6种D.8种
28.数量性状通常显示出一系列连续的表形。
现有控制植物高度的两对等位基因Aa和Bb,位于不同的同源染色体上。
以累加效应决定植株的高度,且每个显性基因的遗传效应是相同的。
纯合子AABB高50厘米、aabb高30厘米,这两个纯合子之间杂交得到的F1,再自交得到F2,在F2中表现40厘米高度的个体基因型可能为…………………(C)
A.AABbB.AaBBC.AaBbD.aaBb
31.某种植物花的颜色由位于一对同源染色体上的2对基因(C、c和R、r)共同控制,这2对基因间的交换值为20%。
只有当C、R两显性基因都纯合时花为红色,否则呈白色。
一株基因型为Rc//rC的植株自交,子代中开红花的比例为………………………(A)
A.1/100B.1/2C.51/100D.1/4
19.人的血型是由红细胞表面抗原决定的。
右图为某家庭的血型遗传图谱。
从图中可知(C)
A.IA基因对i基因为不完全显性
B.IA基因对IB基因为并显性
C.控制人血型的基因位于常染色体上
D.该对夫妇再生一个O型血男孩的概率为1/2
25.请指出下列那一项不是数量性状C
A.人的肤色B.玉米的穗长C.成熟豌豆的株高D.奶牛的泌乳量
29模型是人们为了某种特定目的而对认识的对象所做的一种简化的概括性描述,模型构建是生物学教学、研究和学习的一种重要方法。
对下列两个生物概念模型的理解或者分析错误的组合是(B)。
①.若图1表示基因工程的操作流程图,则C表示重组质粒,D是受体细胞
②.若图1表示植物体细胞杂交过程,则A、B在融合前必须经过特殊处理——制备原生质体,形成的C称为杂种细胞,从C到D需要的技术是植物组织培养
③.若图2中B是核移植技术,C是胚胎移植技术,则形成d的过程体现了高度分化的动物体细胞也具有全能性
④.若图2中B表示下丘脑,C表示垂体,切断下丘脑与垂体的联系,对胰岛的影响比对甲状腺、肾上腺的影响更大
A.①② B.③④ C.①③ D.②④
12.香豌豆的两个开白花的品系AAbb和aaBB杂交,F1自交的F2中有红花和白花,且比例为9:
7。
则F1的表现型为……………………………………………………(A)
A.全部为红花
B.全部为白花
C.红花与白花之比为3:
1
D.红花与白花之比为1:
1
14.右图为人类某种单基因遗传病的系谱图,II4为患者。
不合理的叙述是……(D)
A.该病属于隐性遗传病,但致病基因不一定在常染色体上
B.若I2不携带致病基因,则I1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因
C.若I2携带致病基因,则I1、I2再生一患病男孩的概率为1/8
D.该病易受环境影响,II3是携带者的概率为1/2,II3与II4属于直系血亲
18.基因治疗是把健康的外源基因导入有基因缺陷的细胞中,达到治疗疾病的目的。
从变异角度分析这属于……………………………………………………………(C)
A.基因突变
B.染色体结构变异
C.基因重组
D.染色体数目变异
23.一对夫妇,其后代若仅考虑得甲病,则患病的可能性为a,正常的可能性为b,若仅考虑得乙病,得病率为c,正常的可能性为d。
则其子女患一种病的可能性的表达式不能为……………………………………………………………………(A)
A.1+ac-bd
B.a+c-2ac
C.b+d-2bd
D.ad+bc
13、某生物的基因型AaBbCCDd,若4对等位基因位于4对同源染色体上,则该生物产生基因型为ABCD的配子概率是C
A、1/2B、1/4C、1/8D、1/16
14、某种二倍体动物的血型是由位于同源染色体同一位点上的KA、KB、KE、k基因不同组合决定的。
KA、KB、KE为共显性基因,对k均为显性,则这类动物的血型表现型与基因型种类数依次是C
A.4种与7种B.6种与10种C.7种与10种D.8种与9种
15、引起生物可遗传变异的原因有三个,即基因重组、基因突变和染色体变异。
以下几种生物性状的产生,来源于同一种变异类型的是C
①蝇的白眼②豌豆的黄色皱粒、绿色圆粒
③八倍体小黑麦的出现④人类的色盲
⑤玉米的高茎皱形⑥人类的镰刀型细胞贫血症
A.①②③B.④⑤⑥C.①④⑥D.②③⑤
26、某种鼠中,黄鼠基因Y对灰鼠基因y为显性,短尾基因T对长尾基因t为显性。
且基因Y或t纯合时都能使胚胎致死,这两对基因是独立分配的,现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配,理论上所生的子代表现型比例为A
A.2∶1B.9∶3∶3∶1C.4∶2∶2∶1D.1∶1∶1∶1
8.下列关于人类遗传病的叙述,错误的是D
①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病②携带遗传病基因的个体会患遗传病
③一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病
A.①②B.③④C①②③D.①②③④
12.下列叙述错误的是C
A.二倍体水稻体细胞含有二个染色体组
B.二倍体水稻经秋水仙素处理,可得到四倍体水稻幼苗;四倍体水稻稻穗、米粒变大。
C.三倍体植株与五倍体植株杂交,可得到四倍体植株。
D.二倍体水稻的花粉经离体培养,可得到单倍体水稻;单倍体水稻的稻穗、米粒变小。
21.某生物细胞中的一条染色体上的基因种类与序列原样如下图。
一段时间后,若分别出现图甲、乙、丙、丁的现象,则下列相关叙述正确的是C
A.甲图染色体上基因D的出现一定是基因突变所致
B.乙图发生染色体染色体片段倒位
C.丙图染色体的变化可能是其与非同源染色体发生交叉互换所致
D.丁图的染色体的变化属于两个基因同时突变所致
26.以下红绿色盲患者家系中,女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体,其他成员性染色体组成正常。
Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于B
A.Ⅰ-1B.Ⅰ-2
C.Ⅰ-3D.Ⅰ-4
31.某种高等生物的基因型如图甲;若这种基因型的生物在减数分裂过程中产生图乙的成熟生殖细胞的几率为5%,该细胞基因Ab(aB)之间的交换值与图丙细胞出现的几率依次是D
A.5%;10%B.10%;10%
C.20%;20%D.20%;10%
18.南瓜的扁盘形、圆形、长圆形三种瓜形由两对等位基因控制(A,a和B,b),
这两对基因独立遗传。
现将2株圆形南瓜植株进行杂交,F1收获的全是扁盘形
南瓜;F1自交,F2获得137株扁盘形、89株圆形、15株长圆形南瓜。
据此推断,
亲代圆形南瓜植株的基因型分别是(C)
A.aaBB和AabbB.aaBb和AAbb
C.AAbb和aaBBD.AABB和aabb
19.染色体之间的交叉互换可能导致染色体的结构或基因序列的变化。
下列图中,甲、乙两图分别表示两种染色体之间的交叉互换模式,丙、丁、戊图表示某染色体变化的三种情形。
则下列有关叙述正确的是(C)
A.甲可以导致戊的形成B.甲可以导致丁或戊两种情形的形成
C.乙可以导致戊的形成D.乙可以导致丙的形成
21.在白花豌豆品种栽培园中,偶然发现了一株开红花的豌豆植株,推测该红花表现型的出现是花色基因突变的结果。
为了确定该推测是否正确,应检测和比较红花植株与白花植株中(B)
A.花色基因的碱基组成B.花色基因的碱基序列
C.细胞的
含量D.细胞的
含量
5.请指出下列哪一项不是数量性状(B)
A.人的高矮B.成熟豌豆的株高
C.玉米的穗长D.奶牛的泌乳量
13.与右图所示的情况相符合的是(C)
①高茎豌豆和矮茎豌豆杂交,F2高茎中两种
基因型的比
②消耗等摩尔的葡萄糖时无氧呼吸与有氧呼吸
消耗O2的摩尔比
③一个初级卵母细胞经减数分裂形成的卵细胞
数与极体数的比
④消耗等摩尔的葡萄糖时酵母菌进行无氧呼吸
与有氧呼吸产生CO2的摩尔比
A.①②B.②③C.③④D.②④
17.果蝇的红眼和白眼是性染色体上的一对等位基因控制的相对性状。
用一对红眼雌雄果蝇交配,子一代中出现白眼果蝇。
让子一代果蝇自由交配,理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例为(C)
A.3∶1B.5∶3C.13∶3D.7∶1
18.某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时,以“研究××病的遗传方式”为子课题,下列子课题中最为简单可行、所选择的调查方法最为合理的是(B)
A.研究猫叫综合征的遗传方式,在学校内随机抽样调查
B.研究红绿色盲的遗传方式,在患者家系中调查
C.研究青少年型糖尿病,在患者家系中进行调查
D.研究艾滋病的遗传方式,在市中心随机抽样调查
21.下图中a、b、c、d分别为细胞染色体变异的模式图,它们依次属于(D)
A.三倍体、染色体片段增加、三体、染色体片段缺失
B.三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段增加
C.染色体片段缺失、三体、染色体片段增加、三倍体
D.三体、染色体片段增加、三倍体、染色体片段缺失
27.下列关于血型的叙述正确的是(C)
①A型血的红细胞膜上含有抗A凝集素,血清中含有B凝集原
②能使A型血的红细胞凝集的血液一定不是AB型
③RH阴性血的红细胞膜不含D凝集原,血清中则含有抗D凝集素
④RH阴性血中含有抗D凝集素是由供血者血液中红细胞膜上的D凝集原作用的结果
A.①③B.①④C.②④D.②③④
28.如图是“白菜一甘蓝”杂种植株的培育过程。
下列说法正确的是(D)
A.图示“白菜—甘蓝”植株不能结籽
B.愈伤组织有叶绿体,代谢类型是自养需氧型
C.上述过程中包含着有丝分裂,减数分裂和细胞分化等过程
D.“白菜—甘蓝”杂种植株具有的性状是细胞全能性表达的结果
30.下列据图所作的推测,错误的是(C)
A.基因组成如甲图所示的两个亲本杂交产生AaBB后代的概率为1/8
B.如果乙图表示细胞中主要元素占细胞干重的含量,则②表示碳元素
C.丙图表示某家庭单基因遗传病的遗传系谱图,如5号女儿患病,那么3、4号异卵双生兄弟相同基因型概率为4/9
D.从丁图DNA复制可看出DNA复制方式是半保留复制
15.下图能正确表示基因分离定律实质的是………………………………………………(C)
16.下列情况,一定属于染色体变异的是…………………………………………………(D)
①唐氏综合症患者细胞中的第21号染色体有3条
②染色体之间发生了相应部位的交叉互换
③染色体数目增加或减少④花药离体培养后长成的植株
⑤非同源染色体之间自由组合⑥染色体上DNA个别碱基对的增添、缺失
A.②④⑤B.①③④⑥C.②③④⑥D.①③④
22.右图是一种伴性遗传病的家系图。
下列叙述错误的是……………………………(D)
A.该病是显性遗传病,Ⅱ—4是杂合体
B.Ⅲ—7与正常男性结婚,子女都不患病
C.Ⅲ—8与正常女性结婚,儿子都不患病
D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群
23.两对等位基因(A-a和B-b)位于非同源染色体上,基因型为AaBb的植株自交,产生后代的纯合体中与亲本表现型相同的概率是………………………………………(B)
A.3/4 B.1/4 C.3/16 D.1/16
28.小麦中高秆对矮秆为显性,抗病对不抗病为显性。
现有高秆抗病小麦进行自交,后代中出现高秆抗病、高秆不抗病、矮秆抗病、矮秆不抗病四种类型的比例是59:
16:
16:
9,则两基因间的交换值是………………………………………………………………(C)
A.30%B.32%C.40%D.60%
(十一)(11分)红细胞表面仅含A抗原的为A型血,仅含B抗原的为B型血,同时含A、B抗原的为AB型血,O型血红细胞则不含这两种抗原,但通常含有可以形成A、B抗原的物质H(无H者也被视为O型血。
上述抗原的形成由两对基因控制,这两对基因分别位于两对同源染色体上,其中基因H编码的酶能促使前体物质转变为物质H,但它的等位基因h则不能编码这种酶;基因IA编码的酶能促使H转变为A抗原,基因IB编码的酶能促使H转变为B抗原,但它们的等位基因i则不能编码这两种酶。
A抗原、B抗原以及与它们的前体物质之间的关系如下图所示。
请分析回答下列问题:
63.图中X、Y分别是_______________。
64.基因i变成基因IA或IB的现象在遗传学上称为_______________,该现象发生
的本质原因是DNA分子中发生了_______________。
65.表现为B型血的人,其基因型可能是_______________。
66.一个A型血男子与一个O型血女子结婚后生下的一个孩子为AB型血,且已知
该夫妇所生孩子的血型只可能是AB型血,则孩子、父、母的基因型依次为
_______________、_______________、_______________。
该孩子与其基因型相
同的配偶结婚,生育AB型、A型、B型、O型血的孩子的概率之比是__________。
67.经过数年研究,已成功实现了B型血向O型血的转变。
根据图中信息可推测,
将B型血的__________切去,可以实现B型血向O型血的转变。
研究发现海南
咖啡豆和大豆的α-半乳糖苷酶可以作为改造血型的工具酶。
B型血的人常饮咖
啡或吃大豆制品,血型会发生改变吗?
为什么?
_______________。
68.要大量获得α-半乳糖苷酶可以利用_______________生物学技术。
(十一)(11分)63.酶H、H基因64.基因突变碱基对(脱氧核苷酸对)
的增添、缺失或改变65.HHIBIB、HHIBi、HhIBIB、HhIBi
66.HhIAIBHHIAIAhhIBIB6:
3:
3:
4
67.⑦不会改变,因为咖啡或大豆制品经过高温制作,α-半乳糖苷酶被
破坏(或者进入消化道有活性的α-半乳糖苷酶会被消化分解成氨基酸然后
被吸收,血液中不可能有咖啡或大豆的α-半乳糖苷酶)
68.转基因工程、发酵工程、酶工程
(八)产前诊断是优生的主要措施之一,检查羊水和羊水中的胎儿脱落细胞,能反映胎儿的病理情况。
羊水检查过程包括细胞培养、生化分析、基因分析、染色体分析等。
甲图是羊水检查的主要过程,乙图是某家族遗传系谱图,请据图回答:
(13分)
(乙)
46.在羊水细胞培养时,通常在合成培养基中加入适量以补充合成培养基中缺乏的物质,同时还应控制培养基的、及PH和溶解氧等外界环境条件。
47.在进行染色体分析时,通常选用处于(时期)的细胞,主要观察染色体的。
48.乙图是某家族遗传系谱图,已知甲病(基因用A、a表示)为一种常染色体遗传病。
乙病(基因用B、b表示)致病基因位于染色体上,为性基因。
49.乙图中Ⅲ2个体的基因型是。
如果Ⅱ6不携带甲病致病基因,则图中Ⅲ2与Ⅲ3结婚生一对同卵双胞胎,两个孩子都得病的概率是。
50.若乙图中Ⅲ2与Ⅲ3结婚生了一个男孩,则该男孩患乙病的概率为。
51.Ⅱ5个体在形成生殖细胞时,控制甲病的基因和正常基因的分离发生在______时期。
(八)(13分)46.血清温度渗透压
47.有丝分裂中期结构数目
48.常显49.aaBb5/8(2分)
50.1/2(2分)51.减数第一次分裂后期
(九)(10分)日本明蟹壳色有三种:
灰白色、青色和花斑色。
其生化反应原理如图甲所示。
基因A控制合成酶1,基因B控制合成酶2,基因b控制合成酶3,2对基因独立遗传。
基因a控制合成的蛋白质无酶1活性,基因a纯合后,物质甲(尿酸盐类)在体内过多积累,导致成体会有50%死亡。
甲物质积累表现为灰白色壳,丙物质积累表现为青色壳,丁积累表现为花斑色壳。
图乙为细胞中合成蛋白质的示意图。
图丙表示某DNA片段遗传信息的传递过程,①→⑤表示物质或结构,a、b、c表示生理过程。
请据图回答:
(可能用到的密码子:
AUG一甲硫氨酸、GCU一丙氨酸、AAG一赖氨酸、UUC一苯丙氨酸、UCU一丝氨酸、UAC一酪氨酸)
54.若图甲中酶2含有62个氨基酸,由两条肽链组成,那么决定它的合成的基因至少应含有碱基个。
55.AaBb×AaBb杂交,后代的成体表现型及比例为。
56.图乙过程的模板是(填序号),原料是,图中②③④⑤的最终结构
(填“是”或“否”)相同。
57.图丙完成遗传信息表达的是(填字母)过程,a过程所需的酶有。
图中含有核糖的是(填数字);由②指导合成的多肽链中氨基酸序列。
58.若在图丙AUG后插入三个核苷酸,合成的多肽链中除在甲硫氨酸后多一个氨基酸外,其余氨基酸序列没有变化。
由此证明。
(九)(10分)54.37255.青色壳:
花斑色壳:
灰白色壳=9:
3:
2
56.①氨基酸是
57.b、c解旋酶和DNA聚合酶
②③⑤(不完整不给分)甲硫氨酸一丙氨酸一丝氨酸一苯丙氨酸
58.一个密码子由3个碱基(核糖核苷酸)组成
(十一)(11分)分析有关遗传病的资料,回答问题。
(11分)
65.染色体异常遗传病发病风险在出生后明显低于胎儿期,这是因为。
66.克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。
父亲色觉正常(XBY),母亲患红绿色盲(XbXb),生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者,请运用有关知识进行解释。
67.为避免生出克莱费尔特症患者,该母亲怀孕后应及时接受产前检查。
检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞,运用技术大量扩增细胞,用使细胞相互分离开来,制作进行观察。
68.下图左边为某家庭的遗传系谱图,已知该家庭中有甲(H、h基因控制)、乙(E、e基因控制)两种遗传病,其中一种为红绿色盲,另一种是白化病。
右图表示的是该家庭成员个体细胞分裂过程中控制甲、乙两种遗传病的基因所在两对染色体的变化。
请据图回答:
(1)根据上图判断,乙病是
(2)I1号和I2号再生一个与之有相同基因型的个体的概率是多少?
(3)右图①可以表示该家庭中哪些个体的染色体组成?
。
此细胞处于期。
(4)右图②处于期,导致该细胞出现的原因可能是,在细胞分裂过程中发生了
(十一)(11分)
65.大多数染色体异常遗传病是致死的,患病胎儿在出生前就死亡了
66.母亲减数分裂正常,形成Xb卵细胞;父亲减数第一次分裂时,X、Y染色体未正常分离,形成XBY精子;XBY精子与Xb卵细胞结合形成受精卵。
67.动物细胞培养;胰蛋白酶;临时装片
68.
(1)红绿色盲
(2)1/8(3)Ⅱ5、Ⅲ7减数第一次分裂后(4)减数第二次分裂后基因突变或非姐妹染色单体之间的交叉互换
(十)(10分)关于人类遗传病。
人类遗传病调查小组对某一家族的单基因遗传病作了调查,结果如图所示,请分析回答(显、隐性基因用A、a表示):
60.由图可知该遗传病是(显/隐)性遗传病。
若Ⅱ5号个体不带有此致病基因,可推知该致病基因位于_______染色体上。
61.同学们在实际调查该病时却发现Ⅱ5号个体带有此致病基因,后来还发现Ⅲ10是红绿色盲基因携带者。
如果Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下同时患有这两种病孩子的概率是。
62.若Ⅱ5和Ⅱ6均不患红绿色盲且染色体数正常,但Ⅲ9既是红绿色盲又是Klinefelter综合症(XXY)患者,其病因是Ⅱ代中的号个体产生配子时,在减数第次分裂过程中发生异常。
63.为优生优育,我国婚姻法明确规定:
禁止近亲结婚,原因是
,以防止生出有遗传病的后代。
64.请你为人类遗传病调查小组设计一张调查统计表。
(十)(共10分)60.隐X61.1/24(2分)62.6;II63.后代患隐性遗传病的机率增大64.表头(1分
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