伴性遗传学案.docx
- 文档编号:12088024
- 上传时间:2023-04-17
- 格式:DOCX
- 页数:12
- 大小:53.57KB
伴性遗传学案.docx
《伴性遗传学案.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《伴性遗传学案.docx(12页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
伴性遗传学案
2010级高一生物教、学、练一体化
授课时间2011年月日教师任教班级
课型
新授课
课题
伴性遗传
(一)
课标要求
伴性遗传的特点伴性遗传在实践中的应用
重点难点
书写红绿色盲遗传病的遗传图解遗传系谱图
一、性别决定
1、生物性别决定主要是由决定的
2、填写由性染色体决定的性别类型
类型
雌体
雄体
生物类
3、此外,性别决定方式还有、以及等。
4、人类XY型性别决定
(1)填写染色体组成。
男性:
,女性:
(2)写出人类性别决定图解:
(课本37页,图2-1-12)
男性女性
亲代44+XX×44+XY
(3)通过图解分析生男生女由谁决定?
(4)从配子种类、受精机会、发育机会等说明人的性别为什么是1:
1?
(第三段)
二、伴性遗传
1、红绿色盲是由位于控制的,由于过于短小,缺少与,因而没有这种基因
2、填写人类正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型
女性
男性
基因型
表现型
3、讨论探究活动,分析讨论答案写在课本上
4、人类的红绿色盲遗传图解及特点
(1)女性正常男性色盲女性正常(携带者)男性色盲
PXBXB×XbYPXBXb×XBY
女性色盲男性正常女性正常(携带者)男性色盲
PXbXb×XBYPXBXb×XbY
(2)总结红绿色盲遗传(伴X隐性遗传)的特点:
5、伴性遗传概念:
6、抗维生素D佝偻病
(1)有关的基因型和表现型:
女性
男性
基因型
表现型
(2)抗维生素D佝偻病遗传图解及特点
女性患者男性正常女性患者男性患者
PXBXB×XbYPXBXb×XBY
女性正常男性患者女性患者男性患者
PXbXb×XBYPXBXb×XBY
(2)伴X显性遗传的特点:
(优化设计18页)
7、伴Y遗传如,特点
8、课本39页相关链接,写出此杂交试验及测交的遗传图解
三、遗传系谱图中遗传病和遗传方式的判断(优化设计18页,核心解读2)
四、完成课本巩固提高,写出巩固提高3的遗传图解
(1)
(2)
(3)(4)
2010级高一生物教、学、练一体化
编制张英审核张莹莹授课时间2011年月日教师任教班级
课型
新授课
课题
伴性遗传
(二)
课标要求
判断遗传方式伴性遗传在实践中的应用
重点难点
根据遗传图解解决问题
一、常染色体遗传和伴性遗传的判断
遗传方式
遗传特点
Y遗传
X显性遗传
X隐性遗传
常染色体显性遗传
常染色体隐性遗传
二、伴性遗传在医学上的应用
1.人类的伴性遗传基因在
A.X染色体上B.Y染色体上
C.性染色体上D.任何染色体上
2、.有关遗传病的下列叙述,正确的是
A.双亲正常,子女不会患病B.父患色盲,女儿一定患色盲
C.双亲患病,子女一定患病D.女患血友病,其父和儿子均患血友病
3.某男孩是色盲,祖父也是色盲,但他的父母和外祖父母的色觉都正常,这个男孩色盲基因是通过谁遗传下来的
A.祖父→父亲→男孩B.祖母→父亲→男孩
C.外祖母→母亲→男孩D.外祖父→母亲→男孩
4.一个正常女子和一个患病的男子结婚,生了一个正常的女孩和一个正常的男孩,子女长大后分别与正常人结婚,所生子女都不会患此遗传病。
请判断该遗传病最可能属于
A.位于常染色体上的显性基因B.位于性染色体上的显性遗传
C.位于常染色体上的隐性遗传D.位于性染色体上的隐性遗传
5.人类的色盲基因位于X染色体上,母亲为色盲基因的携带者,父亲色盲,生下四个孩子,其中一个正常,两个携带者,一个色盲,他们的性别是
A.三女一男或全是女孩B.全是男孩或全是女孩
C.三女一男或两女二男D.三男一女或二男二女
6、女性携带者与男性色盲婚配,所生女孩的基因型可能是
A.XBXB、XBXbB.XBXb、XbXb
C.XBXB、XbXbD.XbXb、XBY
7.如果某男患病,则可推知其母亲及女儿都有此病,那么该病的致病基因是
A.X染色体上的显性遗传B.常染色体上的隐性遗传
C.常染色体上的显性遗传D.X染色体上的隐性遗传
8.一个色觉正常的女孩,其父母、祖父母和外祖父母的色觉均正常,但其舅舅(母亲的兄弟)为色盲,由此可知
A.其母必为色盲基因的携带者B.女孩必为色盲基因携带者
C.其未出世的弟弟必为色盲D.其未出世的弟弟可能是色盲
9、一个患有牙齿珐琅质褐色病症的男人与正常女人结婚后,其所有男性后代均正常,但是所有女性后代都患病。
男性后代与正常女性结婚,所生子女都正常。
请问:
若女性后代与正常男性结婚,其下一代的表现可能是 ( )
A.健康的概率为1/2 B.患病的概率为1/4
C.男孩患病的概率为1/2,女孩正常D.女孩患病的概率为1/2,男孩正常
10一对表现正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲又是XYY的患者,从根本上说,前者的病因与父母中的哪一方有关?
后者的病因发生在什么时期?
A.与父亲有关、减数第一次分裂 B.与母亲有关、减数第二次分裂
C.与母亲有关、减数第一次分裂D.与父母亲都有关、受精作用
11、下图为色盲患者家系图,请据图分析回答问题:
(1)此遗传病的致病基因在___________染色体上,属___________遗传。
(2)12号的色盲基因最终可追溯到___________号;
(3)写出下列个体可能的基因型:
1___________;7___________;6___________。
(4)12号与10号婚配属于___________结婚,后代患病的几率是___________,其原因是____________________________________。
12、下图为血友病患者的家谱图,已知血友病基因(h)的等位基因是(H),据此分析并回答问题:
(1)写出下列个体可能的基因型:
Ⅰ1___________;Ⅱ4___________;Ⅱ6___________;Ⅲ7___________;Ⅳ15___________。
(2)若Ⅰ1和Ⅰ2再生一个男孩,该男孩患血友病的可能性是___________,若再生一个孩子,该孩子患血友病男孩的可能性是___________,若再生一个女孩,该女孩患血友病的可能性是___________。
三、伴性遗传在实践上的应用
1、果蝇的眼色遗传中,红眼与白眼是由位于X染色体的一对等位基因W和w控制的。
写出六种组合的遗传图解:
2、思考:
哪个组合的后代只根据眼色即可知道其性别?
典例1、果蝇的红眼为伴X显性遗传,其隐性性状为白眼。
在下列杂交组合中,通过子代果蝇的眼色即可直接判断全部个体性别的是 ( )
A.杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇 B.白眼雌果蝇×红眼雄果蝇
C.杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 D.白眼雌果蝇×白眼雄果蝇
典例2、已知果蝇的直毛(F)对分叉毛(f)是显性性状,若实验室有纯合的直毛和分叉毛雌、雄果蝇若干,你能否通过一次杂交实验确定这对等位基因是位于常染色体上还是位于性染色体?
用遗传图解推导,并预测现象及结论。
典例3
做优化设计19页能力展示
规律总结:
判断性状遗传是常染色体遗传还是性染色体遗传常用杂交组合
如果杂交所有的个体都为性状,所有的个体都为性状,
则为伴X遗传。
4、下图为某种遗传病的系谱图,其遗传方式不可能为
A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传
C.伴X染色体显性遗传 D.伴X染色体隐性遗传
10、自然状况下,鸡有时会发生性反转,如母鸡逐渐变为公鸡,已知鸡的性别由性染色体决定。
如果性反转公鸡与正常母鸡交配,并产生后代,后代中母鸡和公鸡的比例是
A.1:
0 B.1:
1 C.2:
1 D.3:
1
11、某女孩是红绿色盲患者,其母是血友病患者,医生在了解这些情况后,不需做任何检查,就能判定该女孩的父亲和弟弟的表现型是( )
A.两者都是色盲患者B.两者都是血友病患者
C.父亲是色盲患者,弟弟是血友病患者D.父亲是血友病患者,弟弟是色盲患者
12、雄蛙和雌蛙的性染色体组成分别是:
XY和XX,假定一只正常的XX蝌蚪在外界环境的影响下,变成了一只能生育的雄蛙。
用此雄蛙与正常雌蛙抱对交配,其子代的雄蛙(♂)和雌蛙(♀)的比例为(假定在正常情况下发育)( )
A.♀∶♂=1∶1 B.♀∶♂=2∶1
C.♀∶♂=1∶0 D.♀∶♂=3∶1
14、下列有关红绿色盲症的叙述正确的是( )
A.红绿色盲症遗传不遵循基因的分离规律 B.红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病
C.红绿色盲症是基因重组的结果D.近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高
根据右图实验:
若再让F1黑斑蛇之间自交,在F2中有黑斑蛇和黄斑蛇两种表现型同时出现,根据上述杂交实验,下列结论中不正确的是
A.黄斑是隐性性状
B.F2黑斑蛇的基因型与F1黑斑蛇的基因型相同
C.所有黑斑蛇的亲代中至少有一方是黑斑蛇
D.F1黑斑蛇的基因型与亲代黑斑蛇的基因型相同
菜豆是自花授粉的植物,其花色中有色花是白色花的显性。
一株杂合有色花菜豆Cc生活在海岛上,如果海岛上没有其他菜豆植株存在,且菜豆为一年生植物,那么三年之后,海岛上开有色花菜豆植株和开无色花菜豆植株的比例是
A.3:
1 B.15:
7 C.9:
7 D.15:
9
1、果蝇体细胞中有4对染色体,属XY型性别决定,则正常果蝇体细胞中染色体的组成,通常可以表示为A.8+XY与8+XXB.6+XY与6+XX
C.4+XY与4+XXD.XX与XY
5.人类的下列细胞中,一定含有Y染色体的是
A.体细胞B.精子细胞
C.受精卵D.精原细胞
6.人类下列的哪一种细胞中,正常情况下,决定性别的染色体有可能是一个
A.初级精母细胞B.次级精母细胞
C.神经细胞D.卵原细胞
7.正常人的卵细胞中,常染色体与性染色体的组合是
A.44+XYB.44+XX
C.22+XD.22+Y
8.果蝇的精原细胞进行减数分裂至第二次分裂后期时,细胞中的染色体不可能是
A.6+XYB.6+XX
C.6+YYD.8条
17.一对表型正常的夫妇,生了一个患某种遗传病的女儿和一个表型正常的儿子。
若这个表型正常的儿子与一个患有该遗传病的女子结婚,他们生出患病孩子的几率为
A.1/4B.1/6C.1/3D.1/2
18.视神经萎缩症是受显性基因控制的遗传病,若一对夫妇均为杂合体,生了一个患病的男孩,如果再生一胎,是正常男孩的几率为
A.25%B.12.5%C.75%D.0
19.人类中,多发结肠息肉是一种显性遗传病,如双亲均是杂合体(Aa),则子代发病率为
A.100%B.75%C.50%D.25%
20.肥厚性心肌病是一种显性常染色体遗传病,从理论上分析,如果双亲中有一方患病,其子女患病的可能性是
A.25%或30%B.50%或100%
C.75%或100%D.25%或75%
高考能力测试步步高生物基础训练15答案
一、1.B儿子的X性染色体来自母亲。
2.B性别由细胞核中的性染色体决定。
3.D4.B
5.D女性个体体细胞、X精子、XX受精卵中均不含Y。
6.B7.C
8.A同源染色体XY在第一次分裂后期就已分开。
9.C
10.D这是伴X性染色体隐性遗传病的特点。
11.C12.A
13.C两个携带者肯定是女性,一个正常肯定是男性,一个色盲可能是男性或女性。
14.B15.A16.D17.C18.BAa×Aa→aa1/4,生男孩子1/2。
19.B20.B
21.D母病后代全病,故属细胞质遗传。
22.DAaBb×AaBb→9/16A__B__。
23.A24.B25.A26.A
27.A多基因遗传就不遵循基因的分离定律。
28.C2500个人有一患者,该病为常隐,隐性基因频率为1/50,显性则为49/50,群体中杂合体Aa则为2×(49/50×1/50)=98/2500,生一病孩为98/2500×1/4。
29.D30.C31.C
二、32.
(1)常显
(2)世代相传患病1/2(3)X隐隔代遗传aaXbYAaXbY1/4
33.
(1)甲、乙、丙、丁
(2)表兄妹血缘关系很近,部分基因相同,婚配后隐性致病基因在子代中纯合的效率大大增加(3)①X常②aaXBXB或aaXBXbAAXbY或AaXbY③3/81/16
34.
(1)XHXhXhYXHXHXHXhXHXH或XHXh
(2)50%25%0
35.
(1)X隐性
(2)1(3)XBXbXBXbXBXB(4)近亲50%增加了致病基因结合的机会
36.
(1)X显
(2)XDXdXdY(3)两只正常或两只弯曲或一只正常一只弯曲(4)7∶1
37.
(1)初级精母细胞精细胞次级卵母细胞
(2)(图略)(3)XWXw红眼雌果蝇(4)1/41/4
38.
(1)需要。
表现型正常的女性有可能是携带者,她与男患者婚配时,男性胎儿可能带有致病基因。
(2)女性。
女患者与正常男性婚配后,所生出的女性胎儿都带有来自父亲的X染色体上的正常显性基因,因此表现正常,而男性胎儿因接受患病母亲的致病基因一定会患病。
39.
(1)I3由于I3、I4无显性致病基因,Ⅱ3致病基因来自于基因突变
(2)用Ⅱ1I2的X染色体上的DNA分子杂交若有关单链完全配对,I2带有致病基因I2的卵细胞中带有基因突变产生的血友病基因
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 遗传学
![提示](https://static.bdocx.com/images/bang_tan.gif)