第九章液体制剂选择题教材.docx
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第九章液体制剂选择题教材
第9章液体制剂
A型题
1.Span 80(HLB=4.3)60%与Tween 80(HLB=15.0)40%混合,混合物的HLB值与下述数值最接近的是哪一个
A.4.3 C.8.6 B.6.5 D.10.0 E.12.6 (答案C)
提示:
HLB值的计算是为数不多的可以出计算题的考点之一。
2.吐温60能增加尼泊金类防腐剂的溶解度,但不能增加其抑菌力,其原因是
A.两者之间形成复合物 B.前者形成胶团增溶 c.前者不改变后者的活性
D.前者使后者分解 E.两者之间起化学作用 (答案B)
3.理论上乳剂中分散相的最大体积分数近为
A.35% B.45% C.75%D.65% E.55% (答案c)
4.复乳WI/O/W2型,当W1不等于W2时是指下述哪一项
A.一组分一级乳 B.二组分一级乳 c.二组分二级乳 D.三组分一级乳
E.三组分二级乳 (答案E)
5.关于表面活性剂的叙述中哪一条是正确的
A.能使溶液表面张力降低的物质 B.能使溶液表面张力增加的物质
C.能使溶液表面张力不改变的物质 D.能使溶液表面张力急剧下降的物质
E.能使溶液表面张力急剧上升的物质 (答案D)
6.聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的商品名称是
A.吐温20 B.吐温40 C.吐温80 D.司盘60 E.司盘85 (答案C)
7.下列物质中,对霉菌和酵母菌具有较好抑制力的是
A.对羟基苯甲酸乙酯 B.苯甲酸钠 C.苯扎溴铵 D.山梨酸
E.桂皮油(答案D)
8.根据Stokes定律,混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比
A.混悬微粒的半径 B.混悬微粒的粒度 c.混悬微粒的半径平方
D.混悬微粒的粉碎度 E.混悬微粒的直径(答案C)
提示:
对 Stokes定律要掌握公式的形式和各字母代表意义
9.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用
A.西黄蓍胶 B.海藻酸钠 C.硬酯酸钠 D.羧甲基纤维素钠 E.硅皂土(答案C)
lO.处方:
碘50g,碘化钾100g,蒸馏水适量,制成复方碘溶液1000ml。
碘化钾的作用是
A.助溶作用 B.脱色作用 C.抗氧作用 D.增溶作用 E.补钾作用 (答案A)
11.最适于作疏水性药物润湿剂HLB值是
A.HLB值在5-20之间 B.HLB值在7-11之间 c.HLB值在8-16之间
D.HLB值在7-13之间 E.HLB值在3-8之间 (答案B)
12.有关表面活性剂的正确表述是
A.表面活性剂的浓度要在临界胶团浓度(cMC)以下,才有增溶作用
B.表面活性剂用作乳化剂时,其浓度必须达到临界胶团浓度
C.非离子表面活性的HLB值越小,亲水性越大 D.表面活性剂均有很大毒性
E.阳离子表面活性剂具有很强杀菌作用,故常用作杀菌和防腐剂 (答案E)
13.下列质量评价方法中,哪一种方法不能用于对混悬剂的评价
A.再分散试验 B.微粒大小的测定 C.沉降容积比的测定 D.絮凝度的测定
E.浊度的测度 (答案E)
14.不宜制成混悬剂的药物是
A.毒药或剂量小的药物 B.难溶性药物 c.需产生长效作用的药物
D.为提高在水溶液中稳定性的药物 E.味道不适、难于吞服的口服药物 (答案A)
15有关HLB值的错误表述是
A.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值
B.HLB值在8-18的表面活性剂,适合用作O/W型乳化剂
C.亲水性表面活性剂有较低的HLB值,亲油性表面活性剂有较高的HLB值
D.非离子表面活性剂的HLB值有加合性
E.根据经验,一般将表面活性剂的HLB值限定在0-20之间 (答案C)
16.关于高分子溶液的错误表述是
A.高分子水溶液可带正电荷,也可带负电荷
B.高分子溶液是粘稠性流动液体,粘稠性大小用粘度表示
c.高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀
D.高分子溶液形成凝胶与温度无关
E.高分子溶液加人脱水剂,可因脱水而析出沉淀 (答案D)
17.能用于液体药剂防腐剂的是
A.甘露醇B.聚乙二醇C.山梨酸D.阿拉伯胶 E.甲基纤维素 (答案c)
18.单糖浆的含糖浓度以g/ml表示应为多少
A.70% B.75% C.80%D.85% E.90% (答案D)
提示:
还要知道单糖浆的含糖浓度以g/g表示应为64.7%
B型题
[1-5] (答案AEDCB)
A.司盘20 B.十二烷基苯磺酸钠 C.苯扎溴铵 D.卵磷脂E.吐温80
1.脱水山梨醇月桂酸酯
2.聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯
3.两性离子型表面活性剂
4.阳离子型表面性剂
5.阴离子型表面活性剂
[6-10] (答案BECAD)
A.Zeta电位降低 B.分散相与连续相存在密度差
C.微生物及光、热、空气等作用 D.乳化剂失去乳化作用 E.乳化剂类型改变
6.分层
8.酸败
10.破裂
7.转相
9.絮凝
提示:
乳剂的稳定性是本章一个常考考点,本试题基本函盖乳剂所有不稳定因素
X型题
1.具有乳化作用的辅料
A.豆磷脂 B.西黄蓍胶 c.乙基纤维素 D.羧甲基淀粉钠
E.脱水山梨醇脂肪酸酯 (答案ABE)
2.具有防腐作用的附加剂有
A.尼泊金 B.乙醇 C.甘露醇D.聚乙二醇 E.苯甲酸 (答案ABE)
3.疏水胶体的性质是
A.存在强烈的布朗运动B.具有双分子层 c.具有聚沉现象D.可以形成凝胶
E.具有Tyndall现象 (答案ACE)
4.关于芳香水剂正确的表述是
A.芳香水剂系指挥发性药物的饱和或近饱和水溶液
B.浓芳香水剂系指用乙醇和水混合溶剂制成的含大量挥发油的溶液
C.芳香水剂应澄明
D.含挥发性成分的药材多用蒸馏法制备
E.由于含挥发性成分,宜大量配制和久贮 (答案ABCD)
第10章灭菌制剂与无菌制剂
A型题
1.关于灭菌法的叙述中哪一条是错误的
A.灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法
B.微生物只包括细菌、真菌
C.细菌的芽胞具有较强的抗热性,不易杀死、因此灭菌效果应以杀死芽胞为准
D.在药剂学中选择灭菌法与微生物学上的不尽相同
E.物理因素对微生物的化学成份和新陈代谢影响极大,许多物理方法可用于灭菌
提示:
灭茵法是本章的一个重要内容,掌握各种灭菌方法适用的环境和物品(答案B)
2.滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种
A.尼泊金类 B.三氯叔丁醇 C.碘仿 D.山梨酸 E.苯氧乙醇 (答案C)
3.大体积(>50m1)注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是
A.大于1000,000级 B.100,000级
C.大于10,000级 D.10,000级 E.100级
提示:
要掌握注射剂的不同生产工序对洁净区级别的要求(答案E)
4.制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的
A.精滤、灌封、灭菌为洁净区
B.精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区
C.配制、灌封、灭菌为洁净区
D.灌封、灭菌为洁净区E.配制、精滤、灌封、灯检为洁净区(答案B)
5.作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是
A.F值 B.F0值 C.D值 D.z值 E.Nt值 (答案B)
6.有关滴眼剂错误的叙述是
A.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂B.正常眼可耐受的PH值为5.0—9.0
c.混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50tan
D.滴入眼中的药物首先进人角膜内,通过角膜至前房再进入虹膜
E.增加滴眼剂的粘度,使药物扩散速度减小,不利于药物的吸收 (答案E)
7.在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是
A.盐酸普鲁卡因 B.盐酸利多卡因
c.苯酚 D.苯甲醇 E.硫柳汞 (答案D)
7.制备维生素c注射液时,以下不属抗氧化措施的是
A.通入二氧化碳 B.加亚硫酸氢钠
B.调节PH值为6.0-6.2 D.100℃ 15min灭菌
E.将注射用水煮沸放冷后使用 (答案D)
8.油脂性基质的灭菌方法可选用
A.热压灭菌 B.干热灭菌
c.气体灭菌 D.紫外线灭菌 E.流通蒸汽灭菌 (答案B)
9.热原组织中致热活性最强的是
A.脂多糖 B.蛋白质
C.磷脂 D.多肽 E.葡萄糖与蛋白质结合物 (答案A)
10.有关滴眼剂的正确表述是
A.滴眼剂不得含有绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌
B.滴眼剂通常要求进行热原检查c.滴眼剂不得加尼泊金、三氯叔丁醇之类抑菌剂
D.粘度可适当减小,使药物在眼内停留时间延长E.药物只能通过角膜吸收 (答案A)
12.滤过除菌用微孔滤膜的孔径应为
A.O.8μm B.0.22-0.3μm C.O.1μm D.O.8μm E.1.0μm (答案B)
13.影响湿热灭菌的因素不包括
A.灭菌器的大 B.细菌的种类和数量
C.药物的性质 D.蒸汽的性质 E.介质的性质 (答案A)
14.冷冻干燥制品的正确制备过程是
A.预冻一测定产品共熔点一升华干燥一再干燥
B.预冻一升华干燥一测定产品共熔点一再干燥
c.测定产品共熔点一预冻一升华干燥一再干燥
D.测定产品共熔点一升华干燥一预冻一再干燥
E.测定产品共溶点一干燥一预冻一升华再干燥 (答案C)
15.生产注射剂最可*的灭菌方法是
A.流通蒸汽灭菌法 B.滤过灭菌法
c.干热空气灭菌法 D.热压灭菌法 E.气体灭菌法 (答案D)
B型题
[1-5]请选择适宜的灭菌法
A.干燥灭菌(160℃,2小时)B.热压灭菌
C.流通蒸气灭菌 D.紫外线灭菌 E.过滤除菌
1.5%葡萄糖注射液
2.胰岛素注射液
3.空气和操作台表面
4.维生素c注射液
5.油脂类软膏基质 (答案BEDCA)
[6-10]请写出下列除热原方法对应于哪一条性质
A.180℃3-4dx时被破坏 B.能溶于水中
c.不具挥发性 D.易被吸附 E.能被强氧化剂破坏
6.蒸馏法制注射用水
7.用活性碳过滤
8.用大量注射用水冲洗溶器
9.加A.KMn04
10.玻璃容器的处理
提示:
热原的性质是本章经常被考到的知识点之一 (答案CDBEA)
[11-15]
A.0.5%盐酸普鲁卡因注射液 B.10%维生素C注射液
c.5%葡萄糖注射液 D.静脉注射用脂防乳 E.丹参注射液
11.制备过程需用盐酸调节溶液的PH值,成品需检查热原
12.制备过程需用醇去杂质,调节溶液的PH值及加抗氧剂
13.制备过程需用碳酸氢钠调节溶液的PH值及加人抗氧剂,并通二氧化碳
14.制备过程需加乳化剂并需检查成品的热原
15.制备过程需调节溶液的PH值3.5-5.0及加入适量氯化钠 (答案CEBDA)
提示:
“应试指南”中所给的处方、分析及其工艺一直是历次考试的考点之一
[16-20]在维生素c注射液中
A.亚硫酸氢钠 B.二氧化碳C.碳酸氢钠 D.依地酸二钠 E.注射用水
16.能起抗氧化作用的是
17.用于溶解原I辅料的是
18.对金属离子有络合作用的是
19.与维生素C部分成盐,减轻局部刺激作用的是
20.用于除去药液及安瓿空间内氧气的是 (答案AEDCB)
[21-25]
A.抑菌剂 B.等渗调节剂c.抗氧剂 D.润湿剂 E.助悬剂
下列注射剂附加剂的作用是
21.聚山梨酯类
22.甲基纤维素
23.硫代硫酸钠
24.葡萄糖
25.硫柳汞(答案DECBA)
X型题
1.关于安瓿的叙述中正确的是
A.应具有低膨胀系数和耐热性
B.对光敏性药物,可选用各种颜色的安瓿 c.应具有高度的化学稳定性
D.要有足够的物理强度 E.应具有较高的熔点 (答案ACD)
2.100级洁净厂房用于
A.粉针剂原料药的精制、烘干、分装B.复方氨基酸输液的配液
C.棕色合剂(复方甘草合剂)的制备D.注射用胰蛋白的分装、压塞
E.0.9%氯化钠注射剂(2Inl)的配液 (答案AD)
3.可作为氯霉素滴眼剂PH调节剂的是
A.10%HCI B.硼砂 c.尼泊金甲酯 D.硼酸 E.硫柳汞 (答案BD)
4.冷冻干燥的特点是
C.可避免药品因高热而分解变质
D.可随意选择溶剂以制备某种特殊的晶型
E.含水量低 D.产品剂量不易准确,外观不佳
E.所得产品质地疏松,加水后迅速溶解恢复药液原有特性 (答案ACE)
5.处方:
维生素C 104g 碳酸氢钠 49g 亚硫酸二钠 2g
依地酸二钠0.05g 注射用水 加 1000ml
下列有关维生素c注射液的叙述错误的是
A.碳酸氢钠用于调节等渗 B.亚硫酸氢钠用于调节PH
c.依地酸二钠为金属螯合剂 D.在二氧化碳或氮气流下灌封
E.本品可采用115~C、30min热压灭菌 (答案ABE)
6.有关灭菌叙述正确的是
A.辐射灭菌法特别适用于一些不耐热药物的灭菌
B.滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养基、试液或液体药物的灭菌
c.灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法
D.煮沸灭菌法是化学灭菌法的一种
E.热压灭菌法可使葡萄糖注射液的pH值降低 (答案ACE)
7.关于热压灭菌器使用的错误表述是
A.灭菌时被灭菌物排布越紧越好 B.灭菌时必须将灭菌器内空气排出
C.灭菌时须将蒸汽同时通人夹层和灭菌器内
D.灭菌时间必须由全部药液温度真正达到100℃算起
E.灭菌完毕后应停止加热,待压力表所指示压力至零时,才可打开灭菌器。
(答案AD)
8.影响药物溶液降解的外界因素有(答案ACE)
A.PH值 B.药物分配系数 C.环境的温度 D.药物结晶形成 E.溶剂的介电常数
9.在生产注射用冻干制品时,常出现的异常现象是
A.成品含水量偏高 B.冻干物萎缩成团
C.喷瓶 D.冻干物不饱满 E.絮凝 ( 答案ABCD)
第11章
(1)散剂、颗粒剂
A型题
1.下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律
A.组分数量差异大者,采用等量递加混合法
B.组分堆密度差异大时,堆密度小者先放人混合器中,再放入堆密度大者
C.含低共熔组分时,应避免共熔 D.剂量小的毒剧药,应制成倍散
E.含液体组分,可用处方中其他组分或吸收剂吸收(答案C)
2.比重不同的药物在制备散剂时,采用何种混合方法最佳
A.等量递加法 B.多次过筛C.将轻者加在重者之上
D.将重者加在轻者之上 E.搅拌(答案D)
3.颗粒剂质量检查不包括
A.干燥失重B.粒度C.溶化性D.热原检查E.装量差异(答案D)
4.对散剂特点的错误表述是
A.比表面积大、易分散、奏效快 B.便于小儿服用 c.制备简单、剂量易控制
D.外用覆盖面大,但不具保护、收敛作用 E.贮存、运输、携带方便 (答案D)
5.粉体学中,用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为
A.堆密度 B.粒密度 c.真密度 D.高压密度 E.空密度 (答案A)
X型题
1.与粉体流动性有关的参数有
A.休止角B.比表面积c.内摩擦系数D.孔隙率E.流出速度 (答案AE)
第11章
(2)片剂
A型题
1.旋转压片机调节片子硬度的正确方法是
A.调节皮带轮旋转速度 B.调节下冲轨道C.改变上压轮的直径 D.调节加料斗的口径
E.调节下压轮的位置 (答案E)
2.羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料
A.稀释剂 B.崩解剂C.粘合剂 D.抗粘着剂E.润滑剂 (答案B)
3.以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用
A.增加颗粒的流动性 B.防止颗粒粘附在冲头上c.促进片剂在胃中的润湿
D.减少冲头、冲模的磨损E.使片剂易于从冲模中推出 (答案C)
4.片剂中制粒目的叙述错误的是
A.改善原辅料的流动性B.增大物料的松密度,使空气易逸出
C.减小片剂与模孔间的摩擦力 D.避免粉末因比重不同分层E.避免细粉飞扬 (答案c)
5.药筛筛孔目数习惯上是指
A.每厘米长度上筛孔数目B.每平方厘米面积上筛孔数目c.每英寸长度上筛孔数目
D.每平方英寸面积上筛孔数目E.每市寸长度上筛孔数目 (答案C)
6.粉末直接压片时,既可作稀释剂,又可作粘合剂,还兼有崩解作用的辅料是
A.淀粉 B.糖粉 C.氢氧化铝 D.糊精 E.微晶纤维素 (答案E)
提示:
片剂的各种辅料名称以及用途作为本章节的考试重点,每次考试中必然会出题
7.可作片剂辅料中的崩解剂的是
A.乙基纤维素 B.交联聚乙烯吡咯烷酮c.微粉硅胶 D.甲基纤维素 E.甘露醇 (答案B)
8.有关片剂包衣错误的叙述是
A.可以控制药物在胃肠道的释放速度 B.滚转包衣法适用于包薄膜衣
c.包隔离层是为了形成一道不透水的障碍,防止水分浸入片芯
D.用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣,具有包衣容易,抗胃酸性强的特点
E.乙基纤维素为水分散体薄膜衣材料 (答案D)
9.流能磨的粉碎原理为
A.不锈钢齿的撞击与研磨作用 B.旋锤高速转动的撞击作用
c.机械面的相互挤压作用 D.圆球的撞击与研磨作用
E.高速弹性流体使药物颗粒之间或颗粒与室壁之间碰撞作用 (答案E)
提示:
有关粉碎的要掌握各种粉碎方法的特点和所适用的物料
10.压片时造成粘冲原因的错误表述是
A.压力过大B.颗粒含水量过多c.冲表面粗糙D.颗粒吸湿 E.润滑剂用量不当(答案A)
提示:
片剂制备中可能出现的问题也是本章考试重点之一,对于各种出现的问题,如松片、粘冲、崩解迟缓、裂片等,要掌握原因和解决方法。
11.在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油作为
A.增塑剂 B.致孔剂 c.助悬剂 D.乳化剂E.成膜剂 (答案A)
12.适用包胃溶性薄膜衣片的材料是
A.羟丙基纤维素B.虫胶C.邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素D.Ⅱ号丙烯酸树脂
E.邻苯二甲酸醋纤维素 (答案A)
提示:
对于各种片剂的包衣材料,尤其是胃溶性和肠溶性包衣要掌握名称和缩写
13.不影响片剂成型的原、辅料的理化性质是
A.可压性B.熔点C.粒度D.颜色E.结晶形态与结晶水 (答案D)
14.中国药典(2000年版)规定薄膜衣片的崩解时限为
A.5分钟内 B.15分钟内c.30分钟内 D.60分钟内 E.120分钟内(答案D)
15.乙醇作为片剂的润湿剂一般浓度为
A.30%-70% B.1%-10%C.10%-20% D.75%-95%E.100% (答案A)
B型题
[1-5]
A.羧甲基淀粉钠 B.硬酯酸镁 C.乳糖 D.羟丙基甲基纤维素溶液 E.水(答案D)
1.粘合剂2.崩解剂3.润湿剂4.填充剂5.润滑剂(答案DAECB)
[6—10J
包衣过程应选择的材料
A.丙烯酸树酯Ⅱ号 B.羟丙基甲基纤维素C.虫胶 D.滑石粉 E.川蜡
6.隔离层7.薄膜衣8.粉衣层9.肠溶衣10.打光 (答案CBDAE)
[11—15]
A.聚乙烯吡咯烷酮溶液 B.L-羟丙基纤维素 c.乳糖 D.乙醇E.聚乙二醇6000
11.片剂的润滑剂12.片剂的填充剂13.片剂的湿润剂14.片剂的崩解剂
15.片剂的粘合剂 (答案ECDBA)
[16—20]
A.HPC B.HPMC C.PVP D.EC E.CAP
16.羟丙基甲基纤维素17.邻苯二甲酸醋纤维素18.羟丙基纤维素
19.聚乙烯吡咯烷酮20.乙基纤维素 (答案BEACD)
[21—24]
A.糖浆 B.微晶纤维素 C.微粉硅胶 D PEG6000 E.硬脂酸镁
21.粉末直接压片常选用的助流剂是22.溶液片中可以作为润滑剂的是
23.可作片剂粘合剂的是24.粉末直接压片常选用的稀释剂是 (答案CDAB)
[25—29J
A.已达到粉碎要求的粉末能及时排出 B.已达到粉碎要求的粉末不能及时排出
C.物料在低温时脆性增加 D.粉碎的物料通过筛子或分级设备使粗颗粒重新返回到粉碎机
E.两种以上的物料同时粉碎
25.自由粉碎26.闭塞粉碎27.混合粉碎28.低温粉碎29.循环粉碎 (答案ABECD)
X型题
1.造成粘冲的原因
A.压力过大 B.颗粒含水量过多 C.冲模表面粗糙 D.润滑剂用量不足
E.崩解剂加量过少 (答案BCD)
2.影响片剂成型的主要因素有
A.药物性状 B.冲模大小 C.结晶水及含水量 D.压片机的类型
E.粘合剂与润滑剂(答案ACE)
3.常用流能磨进行粉碎的药物是
A.抗生素 B.酶类c.植物药D.低熔点药物E.具粘稠性的药物 (答案ABD)
4.制备片剂时发生松片的原因是
A.原料的粒子太小B.选用粘合剂不当 c.原、辅料含水量不当D.润滑剂使用过多
E.因原料中含结晶水 (答案BCD)
5.由于制粒方法的不同,片剂的制粒压片法有
A.湿法制粒压片 B.一步制粒法压片 C.大片法制粒压片 D.滚压法制粒压片
E.全粉末直接压片 (答案ABCD)
6.单击压片机三个调节器的调节次序,哪些是错误的
A.片重一压力一出片 B.出片一压力一片重C.出片一片重一压力
D.压力一片重一出片 E.片重一出片一压力 (
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