精品药剂课程设计.docx
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精品药剂课程设计.docx
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精品药剂课程设计
药物制剂课程设计
题目:
年产3亿片贝诺酯片剂工艺设计
学生姓名:
胡文豪张扬凡丁花蕾
李少霞林娟晶覃颖黄源长
学 号:
1011401037—-—-43
系 别:
化学化工系
专 业:
制药工程
指导教师:
赵永新
2014年10月20日
设计任务书
1。
课题名称
课题名称:
年产3亿贝诺酯片剂车间工艺设计
2。
设计依据
本设计以片剂车间生产实习的现场观察学习和收集的数据为基础,以中国药典和相关材料作为依据,同时参考已有SFDA和制药行业执行的《医药设计技术规定》、《药品注册管理办法》、《医药工程设计文件质量特性和质量评定实施细则》、《GMP》等多种设计规范。
3。
设计内容
(1)文字部分:
确定工艺流程及净化区域划分、物料衡算、设备选型。
(2)图纸部分:
车间平面布置图、高效包衣安装图、设计说明书.
4.设计原则
(1)本设计为片剂车间,在设计中严格遵照《GMP》和《洁净厂房设计规范》等标准进行设计.
(2)对设备的选择,应考虑其是否能够完成生产任务,且具有节能高效,经济方便,实用可行,符合GMP生产等优点.
(3)为保证控制区的洁净度要求,采用全封闭的空调系统。
(4)遵守防火,安全,卫生,环保,劳动保护等相关规范制度.
(5)严格质量管理制度,推行质量责任制,严格工艺设计质量。
一。
概述4
1.1片剂的介绍4
1。
2片剂的分类5
1.3片剂的质量检查5
二、处方设计7
2.1贝诺酯片简介7
2.2处方设计8
2.3辅料的选择原则8
三、物料衡算10
3。
1物料衡算的基础10
3.2物料衡算的基准10
3.3物料衡算条件10
3.4原辅料的物料衡算11
四、工艺流程13
4.1粉碎13
4.2筛分13
4。
3混合14
4.4制粒14
4。
5干燥14
4。
6整粒,总混14
4.7压片15
4.8包装与储存15
五、三废处理17
5.1处理工艺流程17
5。
2处理工艺17
六、工艺设备设计18
6。
1工艺主要设备一览表18
6.2车间技术要求19
6。
3工艺平面布置图一套(1:
100)20
6。
4工艺流程图21
七、参考文献22
八、心得体会23
一、概述
1。
1片剂的介绍
片剂:
系指药物与适宜辅料混合后经压制而成的片状制剂。
特点:
机械化及自动化程度高,产量高,成本低;剂量准确,携带和使用方便;药物理化性质稳定,贮存期长。
制备方法:
①湿法制粒压片,②干法制粒压片,③直接压片。
湿法制粒的颗粒具有外形美观,流动性好,耐磨性较强,压缩成形性好等优点,但对于热敏性,湿敏性,极易溶性等物料可采用其他方法。
干法制粒压片法常用于热敏性物料,遇水易分解的药物,方法简单,省时省工,但采用干法制粒时,应注意由于高压引起的晶型转变及活性降低等问题。
图1片剂制备工艺流程
片剂的优点:
(1)剂量准确,片剂内药物的剂量和含量均依照处方的规定,含量差异较小,病人按片服用准确,药片上又可压上凹纹,可以分成两半或四分,便于取用较小剂量而不失其准确性。
(2)质量稳定,片剂在一般的运输贮存过程中不会破损或变形,主药含量在较长时间内不变.片剂系干燥固体剂型,压制后体积小,光线、空气、水分、灰尘对其接触的面积比较小,故稳定性影响一般比较小.
(3)服用方便,片剂无溶媒,体积小,所以服用便利,携带方便;片剂外部一般光洁美观,色、味、臭不好的药物可以包衣来掩盖.
(4)便于识别,药片上可以压上主药名和含量的标记,也可以将片剂染上不同颜色,便于识别。
(5)成本低廉,片剂能用自动化机械大量生产,卫生条件也容易控制,包装成本低。
但片剂也有缺点:
如儿童和昏迷不醒病人不易吞服;制备贮存不当时会逐渐变质,以致在胃肠道内不易崩解或不易溶出;含挥发性成分的片剂贮存较久含量下降.
1。
2片剂的分类
(1)压制片————通过压制而成且无特殊包衣。
(2)糖衣片---—该片外包糖衣。
(3)薄膜衣片--——该片表面覆盖一薄层水溶性或胃溶性物质。
(4)肠溶衣-—-—该片包肠衣。
(5)压制包衣片--——通过把已压好的片剂加入一种特制的压片机中,将另一种颗粒压成一层包在前述片剂外。
(6)缓释片-—--指口服给药后在机体内的释药速率受给药系统本身控制,而不受外界条件的影响.
(7)溶液片---—用于制备特殊溶液的片剂。
(8)泡腾片---—含有碳酸氢钠及有机酸等赋形剂制成的内服或外用片剂。
(9)口含片和舌下片—--—这些片剂小,平滑,呈椭圆形.用于口腔后应该缓慢溶解或溶蚀。
(10)分散片—---是一种遇水可迅速崩解形成均匀的粘稠混悬液或迅速崩解成均匀的分散片剂.
(11)咀嚼片——-—是一种在口腔嚼碎后下咽的片剂。
1.3片剂的质量检查
(a)外观性状:
片剂的表面应色泽均匀、光洁,无杂斑,无异物,并在规定的有效期内保持不变。
(b)片重差异:
应符合现行药典对片重差异限度的要求,见表1-1.
(c)硬度和脆碎度:
反映药物的压缩成形性,一般能承受30—40N的压力即认为合格.
(d)崩解度:
一般口服片剂的崩解度检查见表1—2。
检查方法见《中国药典》2010版.
(e)溶出度或释放度:
溶出度检查用于一般的片剂,而释放度检查用于缓控释制剂。
(f)含量均匀度。
表1—1《中国药典》2010版规定的片重差异限度
片剂的平均片重(g)
片重的差异限度(%)
<0。
30
≥0.30
±7。
5
±5.0
表1—2《中国药典》2010版规定的片剂的崩解时限
片剂
普通片
浸膏片
糖衣片
薄膜包衣片
肠溶包衣片
崩解时限
(min)
15
60
60
60
人工胃液中2h不得有裂缝、崩解或软化等,人工肠液中60min全部溶或崩解并通过筛网。
二、处方设计
2。
1贝诺酯片简介
【曾用名】扑炎痛片
【外文名】BenorilateTablets
【结构】:
【性状】本品为白色片.
【药理毒理】本品为对乙酰氨基酚与阿司匹林的酯化物。
属非甾体类抗炎解热镇痛药,具解热、镇痛及抗炎作用,其作用机制基本同阿司匹林及对乙酰氨基酚主要通过抑制前列腺素的合成而产生镇痛抗炎和解热作用。
作用时间较阿司匹林及对乙酰氨基酚长。
急性毒性试验结果:
大鼠经口LD50为10000mg/Kg,腹腔注射LD50为1830mg/Kg;小鼠经口LD50为2000mg/Kg,腹腔注射LD50为1255mg/Kg。
【药代动力学】口服后以原形吸收,吸收后很快代谢成为水杨酸和对乙酰氨基酚.原形药的T1/2约为l小时。
进一步在肝中代谢,主要以水杨酸及对乙酰氨基酚的代谢产物自尿中排出,极小量从粪便排出.水杨酸的T1/22~3小时,对乙酰氨基酚T1/21~4小时.
【适应症】用于感冒引起的鼻塞流涕、头痛、发热、关节痛。
【用法用量】
(1)成人常用量口服。
一般解热、镇痛,每次1-2片,一日3-4次.
(2)小儿常用量口服。
一次1/2片,一日4次。
【不良反应】
(1)胃肠道反应较轻,可有恶心、烧心、消化不良及便秘,也有报道引起腹泻者。
(2)可引起皮疹。
(3)可引起嗜睡、头晕及定向障碍等神经精神症状。
(4)在小儿急性发热性疾病,尤其是流感及水痘患儿有引起瑞氏综合征(Reye)的危险。
中国尚不多见。
(5)长期用药可影响肝功能,并有引起肝细胞坏死的报道。
(6)长期应用有可能引起镇痛药性肾病。
【禁忌】肝肾功能不全,阿司匹林对乙酰氨基酚过敏者以及其他非甾体抗炎药引起过哮喘、鼻炎及鼻息肉综合征者禁用。
不满3个月婴儿禁用。
【注意事项】
(1)本品为对症治疗药,用于解热连续使用不超过3天,用于止痛不超过5天,症状未缓解请咨询医师或药师。
(2)不能同时服用其他含有解热镇痛药的药品(如某些复方抗感冒药).(3)服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。
(4)儿童、孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下使用.(5)肝肾功能不全及有严重胃、肠溃疡病史者慎用。
(6)如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医.(7)对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用.(8)本品性状发生改变时禁止使用。
(9)请将本品放在儿童不能接触的地方。
(10)儿童必须在成人监护下使用。
(11)如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
【药物相互作用】
(1)本品不应与口服抗凝药(如华法林和肝素)同时使用.
(2)如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师.
2.2处方设计
原料
含量(mg/片)
每50万片片重(kg)
贝诺酯
500。
0
250。
0
糊精
50。
0
25.0
淀粉
100。
0
50。
0
羟丙基纤维
40。
0
20。
0
羧甲基淀粉钠
32
16。
0
微粉硅胶
1。
6
0.8
规格:
0.5g/片
2。
3辅料的选择原则
任何药剂在制备过程中都要选用一些辅料。
在片剂的处方中除主药粉末外,还常常根据需要加入稀释剂、润滑剂(或助流剂)、崩解剂等附加剂。
由于剂型因素对药物吸收及生物利用度等有很大的影响,片剂中药物及添入的附加剂均能影响片剂的崩解及主药的释放、吸收。
因此辅料是制备片剂的重要材料,它不仅是原料赋形的基础,还由于本身具有的性质,对片剂的制备工艺、稳定性、安全性、产品质量、疗效等有重要影响。
选择辅料一般基于如下原则:
a。
加入辅料应增加药物的物理及化学稳定性。
b.辅料与药物混合后所得的混合物料应有适当的流动性和分散性。
c。
选用辅料应能提高至少不妨碍制剂的药效。
d.辅料的加入不会增添制剂的毒副反应,最好能改善制剂质量。
三、物料衡算
物料衡算是所有工艺计算的基础,通过物料衡算可以确定选用设备的容积、台数、主要尺寸,同时可以进行热量衡算、管路尺寸计算等.
3.1物料衡算的基础
物质的质量守恒定律是物料衡算的基础,即进入一个系统的全部物料必等于离开系统的全部物料,再加上过程中的损失量和在系统中的积累量。
∑G1=∑G2+∑G3+∑G4
式中:
∑G1—输入物料量总和;
∑G2—输出物料量总和;
∑G3—物料损失量总和;
∑G4—物料积累量总和.
当系统内部积累量为零时,上式可以写为:
∑G1=∑G2+∑G3
3.2物料衡算的基准
(1)对于间歇式操作过程,常采用一批原料进行计算;
(2)对于连续式操作过程,可以采用单位时间产品数量或原料量为基准进行计算.物料消耗的结果应列成原材料消耗定额和消耗量表,在计算时应把原料、辅料及主要包装材料一起算入.
3。
3物料衡算条件
年产量:
3亿片
一年按300个工作日计算,每天一个班次,每班实际工作8小时.
处方:
原料
含量(mg/片)
每50万片片重(kg)
贝诺酯
500。
0
250.0
糊精
50.0
25.0
淀粉
100。
0
50。
0
羟丙基纤维
40.0
20.0
羧甲基淀粉钠
32
16。
0
微粉硅胶
1.6
0.8
规格:
0.5g
在进行物料衡算时,经常会遇到比较复杂的计算。
为了计算方便,一般要划定物料衡算范围.根据衡算目的相和对象的不同,衡算范围可以是一台设备、一套装置、一个工段、一个车间、一个工厂等。
衡算范围一旦划定.即可视为一个独立的体系。
凡进入体系的物料均为输入项。
离开体系的物料均为输出项.本设计以一个工段为单位进行计算.
3.4原辅料的物料衡算
贝诺酯片产量:
3亿片/年
日产量:
300000000÷300=1000000片每小时产量:
1000000÷8=125000片
损耗:
原辅料3%设所有原辅料的纯度为99.8%颗粒收得率98%产品总收得率98%
根据贝诺酯片的处方和损耗率确定车间所需物料如下:
每年的原辅料需求量:
每年原辅料需求量=总年量片数×每片含量÷收率
贝诺酯的量:
3×108×0.5/98%/99.8%=1.534×108g=153.3680t
糊精的量:
3×108×0。
05/98%/99.8%=1。
534×107g=15.3368t
淀粉的量:
3×108×0.1/98%/99。
8%=3。
067×107g=30.6736t
羟丙基纤维的量:
3×108×0.04/98%/99。
8%=1。
227×107g=12。
2694t
羧甲基淀粉钠的量:
3×108×0。
032/98%/99。
5%=9.816×106g=9。
8155t
微粉硅胶的量:
3×108×0。
0016/98%/99.5%=4.908×105g=0.4908t
每年损耗量:
贝诺酯的量:
3×108×0。
5/98%/99.8%×2%=3.068×106g=3068kg
糊精的量:
3×108×0。
05/98%/99。
8%×2%=3。
068×105g=306.8kg
淀粉的量:
3×108×0。
1/98%/99.8%×2%=6.136×105g=613。
6kg
羟丙基纤维的量:
3×108×0.04/98%/99.8%×2%=2。
454×105g=245。
4k
羧甲基淀粉钠的量:
3×108×0.032/98%/99。
5%×2%=1.963×105g=196.3kg
微粉硅胶的量:
3×108×0.0016/98%/99.5%×2%=0.9816×104g=9。
82kg
物料消耗一览表
名称
年用量(kg)
年损耗量(kg)
每日用量(kg)
每日损耗量
贝诺酯
糊精
淀粉
羟丙基纤维素
羧甲基淀粉钠
微粉硅胶
153368
15336。
8
30673。
6
12269.4
9815.5
490.8
3068
306。
8
613.6
245。
4
196.3
9.82
511.23
51。
12
102.25
40.90
32.72
1.64
10。
23
2.79
2.79
0.82
0.65
0.033
四、工艺流程
制剂的工艺流程是以保证实现处方的功能主治为目的,紧紧围绕功能主治的要求,对药物的处理原则、方法和程序所作的最基本的规定.它决定着制剂质量的优劣,也决定着该制剂大生产的可行性和经济效益。
工艺流程的选择要根据药物的性质、制剂剂型以及药物的类别要求、生产可行性、生产成本等因素来决定。
本次设计中,贝诺酯片制备的工艺条件是淀粉糊精制成软材,与羟丙基纤维素混合,12目尼龙筛制湿粒,60℃~65℃烘干,12目整粒,然后与羧甲基淀粉钠、微粉硅胶混匀后压片片采用湿颗粒压片,质检,包装。
4。
1粉碎
粉碎主要是借助机械力将固体物料微粉的操作过程。
起粉碎作用的机械力有冲击力(impact),压缩力(compression),研磨力(attrition或rubbing)和剪切力(cutting或shear)。
在药品的生产过程中,原辅料一般均需粉碎,使物料具有一定的粒度,以满足制剂生产的需要。
粉碎可减小粒径,增加比表面积,这对于制剂加工操作和制剂质量有重要的意义,粉碎是药物制剂工程的一个重要单元操作,①它有助于增加难溶性药物的溶出度,提高吸收和生物利用度,从而提高疗效.②有助于改善药物的流动性,促进制剂中各成分的混合均匀,便于加工制成多种分计量剂型。
③有助于提高制剂质量。
④有利于药材中有效成分的提取。
粉碎的方法有单独粉碎与混合粉碎,干法粉碎与湿法粉碎,低温粉碎,闭塞粉碎与自由粉碎,开路粉碎与闭路粉碎之份。
本次设计中采用混合粉碎,可使粉碎与混合操作同时进行,混合粉碎还可提高粉碎效果.
粉碎器械类型很多,依据粉碎原理,有机械式和气流式粉碎机之分,可根据对粉碎产物的粒度要求和其他目的选择适宜的粉碎机。
4.2筛分
筛分是将不同粒度的混合物料按粒度大小进行分离的操作.筛分法是借助筛网将物料进行分离的方法。
筛分法操作简单,经济而且分级精度较高,是在医药工业中应用最广泛的分级操作之一.筛分的目的是为了获得有较均匀粒度的物料。
这对药品质量以及制剂生产的顺利进行都有重要的意义。
筛分的药筛按制作方法分冲眼筛、编织筛两种,因为所涉及原辅料硬度都不大,设计中选择编织筛。
4.3混合
混合就是把两种以上组分的物质均匀混合的操作。
混合操作以含量均匀一致为目的。
混合过程是以细微粉体为主要对象,具有粒度小,密度小,附着性、凝聚性、飞散性强等特点。
混合结果影响制剂的外观质量及内在质量。
合理的混合操作是保证制剂产品质量的重要措施之一.混合的机理有三种:
对流混合在机械转动下固体粒子群体产生大幅度位移时进行的总体混合。
剪切混合由于粒子群内部力的作用结果,在不同组分的区域间发生剪切作用而产生滑动面,破坏粒子群的凝聚状态而进行的局部混合。
扩散混合相邻粒子间产生无规则运动时相互交换位置而进行的局部混合。
混合的影响因素有:
a)物料的粉体性质的影响。
b)设备类型的影响。
c)操作条件的影响.
4。
4制粒
制粒是把粉末、熔融液、水溶液等状态下的物料经加工制成具有一定形状与大小粒状物的操作,它片剂生产中主要的流程之一,制粒作为粒子的加工过程,几乎与所有的固体制剂有关。
压片前一般应将原辅料混合均匀并制成颗粒,目的是①保证片剂各组分处于均匀混合状态;②制成密度均一的颗粒,使有良好的流动性,以保证片剂的重量差异符合要求;③合理组方,使颗粒具有良好的压缩成型性,可以压成有足够强度的片剂等。
4。
5干燥
干燥是利用热能使物料中的湿分(水分或其他溶剂)汽化,并利用气流或真空带走汽化湿分而获得干燥产品的操作。
干燥除去的湿分多数为水,一般用空气作为带走湿分的气流。
用于物料干燥的加热方式有:
热传导,对流,热辐射,介电等,而对流加热干燥是制药过程中应用最普遍的一种,简称对流干燥.
4.6整粒,总混
制粒过程中制成的湿颗粒由于含有水分和粘性成分,在干燥过程中发生粘结成团,造成干颗粒的粒径过大,影响颗粒的流动性,从而影响压片的质量,因此要通过整粒设备使干颗粒形成粗细比较均匀且易于流动的药物颗粒。
整粒要求颗粒过20目钢丝筛。
4.7压片
一般干燥过的颗粒需经过处理,颗粒在箱式干燥器干燥过程中有相互粘接而接块现象时,需经摇摆式制粒机用适宜的筛网过筛;用流化床干燥的颗粒一般无粘连成块的现象。
根据需要,在干燥的颗粒中加入崩解剂、润滑剂、助流剂等混合均匀,可用V型混合设备。
计算片重即可压片.片重计算方法多采用测定并求得颗粒与有关辅料混合物中的主要含量后,再求的片剂的理论片重,即片重=每片主药含量/颗粒混合物中主药的百分含量.
压片是用压片机将物料与适宜辅料压制加工成片状制剂的过程。
压片机直接影响到制品的质和量,其结构类型很多,但其工艺过程及原理都近似。
压片的方法一般有制粒压片和粉末直接压片两种。
片剂的形状由冲模决定.上,下冲的工作端面形成片剂的表面形态,模圈孔的大小即为药片的大小。
按冲模的结构形状可划分为圆形,异形(包括多边形和曲线形)。
4.8包装与储存
包装是片剂生产中最后一道工序,是产品的重要组成部分,包括内包装、中包装、外包装、说明书等。
片剂一般均应密封包装,以防潮、隔绝空气等以防止变质和保证卫生标准合格;某些对光敏感的药片,应采用避光容器。
一般分为多剂量包装和单剂量包装.本设计采用单剂量包装。
包装成品可有多种形状,本设计采用泡罩式包装。
是用优质铝箔为背景材料,背面上可印上药品名称、用法、用量等。
用聚氯乙烯制成泡罩,将片密封于泡罩内。
单剂量包装方式较好,它不因在应用时启开包装而对剩余药片产生影响,并可防止片与片之间的摩擦与碰撞等。
(1)内包装、外包装:
内包装采用铝塑包装,外包装采用纸盒及纸箱。
(2)标签、说明书:
根据药品管理法的规定:
药品包装必须按照规定贴有标签并附有说明书。
标签或者说明书上必须注明药品的品名、规格、生产企业、批准文号、产品批号、主要成分、适应症、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。
标签应色调鲜明,字迹清晰,易于辨别,防止混淆。
说明书应印有药品的主要成分、药理作用、毒副反应等。
(3)包装设计:
药品包装由容器和装潢两部分组成。
容器涉及到选用的材料和造型.装潢主要是指标签和说明书的颜色、图案、形状及文字。
从部位讲,药品包装可分为单包装、中包装、外包装.
根据贝诺酯片的用法和用量,决定本次设计采用单剂量包装容器,选用泡罩式包装。
是用优质铝箔为背景材料,背面上可印上药品名称、用法、用量等.12片/板,2板/小盒,每盒中含说明书一份;外包装为纸箱,1000盒/箱,每箱中含出厂合格证一张。
贝诺酯片应遮光,密封,在干燥处保存。
五、三废处理
化工制药废水有机物含量高,且含有机氯化物,对好氧微生物有毒性,所以在自然条件下很难降解,对环境污染严重。
经过驯化的厌氧微生物可以破坏有机氯的长链结构使之断链形成较小分子物质进而被生化降解。
5。
1处理工艺流程
进水泵房—机械格栅槽—暴气沉砂池-配水井—辅流沉淀池—生物池—配水井—二沉池—提升泵房-排放泵房—水体
5.2处理工艺
污水处理采用各种方法,将污水中的污染物分离出来或转化为无害的物质,从而使污水得到净化。
污水处理方法分类:
(1)物理处理法:
如过滤法、沉淀法。
(2)物理化学法:
如混凝沉淀法.
(3)生物处理法:
利用微生物来吸附、分解、氧化污水中的有机物,把不稳定的有机物降解为稳定无害的物质,从而使污水得到净化.活性污泥法是生物处理法的一种。
六、工艺设备设计
6.1工艺主要设备一览表
序号
位号
设备名称
型号规格
外形尺寸/mm
单机重量
电容量/kW
数量
生产量
1
G101
万能粉碎机
WF—30
450×450×1000
320kg
5.5
1
30~300kg/h
2
G102
振荡筛
ZS-350
1100×1100×1200
100kg
0。
8
1
60~500kg/h
3
G103
制浆锅
QJ—150
1350×660×1000
230kg
0.8×2
2
50kg/h
4
G104
槽型混合机
CH150
1600×1600×1100
500kg
3
1
5
G106
沸腾制粒机
FL—30
1000×550×2200~
3000×2250×4300
320~3200kg
11
1
3~300kg/h
6
G107
粉碎制粒机
FZ-150
850×450×1380
1.5
1
15~150kg/h
7
G108
多向运动混合机
HDG600
1850×2500×1900
1500kg
5.5
1
300kg/批
8
G110
高速旋转式压片机
GZP28B1
690×980×1830
1200kg
4。
56
1
4~19万片/h
9
G111
包衣机
GB150B
1730×1320×2030
15
1
150kg/h
10
G112
铝塑包装机
DPR-160
300×460×890
350kg
0.55
1
400版/时
11
G125
热风循环烘箱
RXH-14-B
2430×1200×2375
1200kg
1.5×2
2
100kg/次
6.2车间技术要求
1、进入洁净区的人和物不能合用一个口。
要有原辅料、内包材料仓库,且互不污染。
且洁净区内应设置在生产过程中产生的容易污染环境的废弃物的专用出口,避免对原辅料和内包材造成污染。
进入洁净区的物料和出洁净区的成品出入口应分设。
2、人、物均要有净化措施,人:
更衣、淋浴、风淋、洗手、消毒等,物:
脱外包,外清等经缓冲室或传递窗进入洁净区。
3、空调系统、配电室、除尘间、维修室等辅助设施应布置在一般生产区。
4、若无特殊工艺要求,一般片剂车间生产类别为丙类,耐火等级为二级.洁净区洁
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