说明书24.docx
- 文档编号:11915944
- 上传时间:2023-04-16
- 格式:DOCX
- 页数:111
- 大小:80.33KB
说明书24.docx
《说明书24.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《说明书24.docx(111页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
说明书24
呱西替柳胶囊说明书
【药品名称】
通用名:
呱西替柳胶囊
曾用名:
商品名:
英文名:
GuacetisalCapsules
汉语拼音:
GuɑxitiliuJiɑonɑnɡ
本品主要成份为:
呱西替柳。
结构式:
分子式:
分子量:
【性状】
胶囊,内含白色颗粒状粉末。
【药理毒理】
具有非特异性抗炎解热作用。
【药代动力学】
本品在胃肠道内部分转变为水杨酸愈创木酚酯、愈创木酚及水杨酸。
大部分被吸收后以水杨酸和水杨酸愈创木酚酯的形式分布在脑、肌肉、脂肪、睾丸、血浆、心、肝、脾、肺、肾中。
主要以水杨酸的形式经肾排泄,水杨酸愈创木酚酯与血浆蛋白结合率为25.8%。
【适应症】
用于由感冒、急性支气管炎及慢性支气管炎急性发作等引起的头痛、发热、咳嗽、多痰等症状的对症治疗。
【用法用量】
口服:
成人一次0.5g,一日3次。
儿童酌减。
【不良反应】
偶见食欲不佳、上腹不适、血小板减少、血清丙氨酸氨基转移酶升高等。
【禁忌】
对水杨酸及本品过敏者禁用。
【注意事项】
【孕妇及哺乳期妇女用药】
尚不明确。
【儿童用药】
【老年患者用药】
【药物相互作用】
尚不明确。
【药物过量】
【规格】
(1)0.125g
(2)0.25g
【贮藏】
遮光,密封,在干燥处保存。
【包装】
【有效期】
【批准文号】
【生产企业】
企业名称:
地址:
邮政编码:
电话号码:
传真号码:
网址:
鲑降钙素注射液说明书
【药品名称】
通用名:
鲑降钙素注射液
曾用名:
商品名:
英文名:
SalcatoninInjection
汉语拼音:
GuiJiɑnɡɡɑisuZhusheye
本品主要成份为:
鲑降钙素。
其化学名称为:
结构式:
分子式:
分子量:
【性状】
本品为无色的澄明液体。
【药理毒理】
本品是钙代谢调节剂,降钙素是由甲状腺细胞分泌的多肽激素,具有抑制破骨细胞的活性,从而抑制骨盐溶解,阻止钙由骨释出,由于骨骼对钙的摄取仍在进行,因而可降低血钙。
【药代动力学】
据文献资料报道,本品肌内或皮下注射后,绝对生物利用度大约为70%,1小时达到最大的血浆浓度,半衰期70~90分钟。
鲑降钙素和其代谢产物的95%是通过肾脏排泄,2%以药物的原形排泄。
表观分布容积0.15~0.3L/kg,蛋白结合型占30%~40%。
【适应症】
1.禁用或不能使用常规雌激素与钙制剂联合治疗的早期和晚期绝经后骨质疏松症以及老年性骨质疏松症。
2.继发于乳腺癌、肺癌或肾癌、骨髓瘤和其他恶性肿瘤骨转移所致的高钙血症。
3.变形性骨炎。
【用法用量】
皮下或肌内注射,需在医生指导下用药。
骨质疏松症:
每日一次,根据疾病的严重程度,每次50~100IU或隔日100IU,为防止骨质进行性丢失,应根据个体需要,适量摄入钙和维生素D。
高钙血症:
每日每千克体重5~10IU,一次或分两次皮下或肌内注射,治疗应根据病人的临床和生物化学反应进行调整,如果注射的剂量超过2ml,应采取多个部位注射。
变形性骨炎:
每日或隔日100IU。
【不良反应】
1.可以出现恶心、呕吐、头晕、轻度的面部潮红伴发热感。
这些不良反应与剂量有关,静脉注射比肌内注射或皮下注射给药更常见。
2.罕见的多尿和寒战已有报告。
在罕见的病例中,给予本品可导致过敏反应,包括注射部位的局部反应或全身性皮肤反应。
据报道个别的过敏反应可导致心动过速、低血压和虚脱。
【禁忌】
1.对降钙素过敏者禁用。
2.孕妇及哺乳期妇女禁用。
【注意事项】
1.本品临床使用前必须进行皮肤试验。
皮肤试验方法如下:
(50单位/支)用T.B针筒取0.2ml,用生理盐水稀释至1ml,皮下注射0.1ml(约1单位),观察15分钟,注射部位不超过中度红色为阴性,超过中度红色为阳性。
2.长期卧床治疗的患者,每日需检查血液生化指标和肾功能。
3.治疗过程中如出现耳鸣、眩晕、哮喘应停用。
4.变形性骨炎及有骨折史的慢性疾病患者,应根据血清碱性磷酸酶及尿羟脯氨酸排出量决定停药或继续治疗。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
禁用。
【儿童用药】
儿童使用本品的安全性资料尚确定,故不推荐儿童使用。
【老年患者用药】
【药物相互作用】
1.抗酸药和导泻剂因常含钙或其他金属离子如镁、铁而影响本药吸收。
2.与氨基糖苷类合用会诱发低钙血症。
【药物过量】
大剂量作短期治疗时,少数病人易引起继发性甲状旁腺功能低下。
【规格】
1ml:
50IU(国际单位)
【贮藏】
避光,在2~8℃保存。
【包装】
【有效期】
【批准文号】
【生产企业】
企业名称:
地址:
邮政编码:
电话号码:
传真号码:
网址:
癸氟奋乃静注射液说明书
【药品名称】
通用名:
癸氟奋乃静注射液
曾用名:
商用名:
英文名:
FluphenazineDecanoateInjection
汉语拼音:
GuifuFennɑijinɡZhusheye
本品主要成份为:
癸氟奋乃静。
其化学名称为:
4-[3-[2-(三氟甲基)-10H-吩噻嗪-10-基】丙基】-1-哌嗪乙醇癸酸酯。
结构式:
分子式:
C32H44F3N3O2S
分子量:
591.78
【性状】
本品为黄色或橙黄色的澄明油状液体。
【药理毒理】
本品为氟奋乃静的长效酯类化合物,抗精神病作用主要与其阻断脑内多巴胺受体(DA2)有关,抑制网状结构上行激活系统而有镇静作用,止吐和降低血压作用较弱。
【药代动力学】
肌内注射吸收后,经酯解缓慢释放出氟奋乃静,然后分布至全身而产生药理作用。
肌内注射后,42~72小时开始发挥治疗作用,48~96小时作用最明显,一次给药可维持2~4周,半衰期(t1/2)约为3~7日。
【适应症】
用于急、慢性精神分裂症。
对单纯型和慢性精神分裂症的情感淡漠和行为退缩症状有振奋作用。
也适用于拒绝服药者及需长期用药维持治疗的患者。
【用法用量】
肌内注射首次剂量12.5~25mg,每2~4周注射一次。
以后逐渐增加至25~75mg,2~4周注射一次。
【不良反应】
(1)主要有锥体外系反应,如:
震颤、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍等。
长期大量用药可引起迟发性运动障碍。
(2)可引起血浆中泌乳素浓度增加,可能有关的症状为:
溢乳、男子女性化乳房、月经失调、闭经。
可出现口干、视物模糊、乏力、头晕、心动过速、便秘、出汗等。
(3)少见的不良反应有体位性低血压,粒细胞减少症与中毒性肝损害。
(4)偶见过敏性皮疹及恶性综合征。
(5)可引起注射局部红肿、疼痛、硬结。
【禁忌】
基底神经节病变、帕金森病、帕金森综合征、骨髓抑制、青光眼、昏迷、对吩噻嗪类药过敏者。
【注意事项】
(1)患有心血管疾病(如心衰、心肌梗死、传导异常)应慎用。
(2)出现迟发性运动障碍,应停用所有的抗精神病药。
(3)出现过敏性皮疹及恶性症状群应立即停药并进行相应的处理。
(4)肝、肾功能不全者应减量。
(5)癫痫患者慎用。
(6)应定期检查肝功能与白细胞计数。
(7)用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
孕妇慎用。
哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳。
【儿童用药】
禁用。
【老年患者用药】
禁用。
【药物相互作用】
(1)本品与乙醇或其他中枢神经系统抑制药合用,中枢抑制作用加强。
(2)本品与抗高血压药合用易致体位性低血压的危险。
(3)本品与舒托必利合用,有发生室性心律紊乱的危险,严重者可致尖端扭转心律失常。
(4)本品与阿托品类药物合用,不良反应加强。
(5)本品与锂盐合用,会引起意识丧失。
【药物过量】
中毒症状:
超剂量可致严重锥体外系反应,主要表现为角弓反张,扭转痉挛、粗大震颤,运动不能,吞咽困难等。
处理:
立即停药,并依病情给予对症治疗及支持疗法。
【规格】
1ml:
25mg
【贮藏】
遮光,密闭,在凉暗处保存。
【包装】
【有效期】
【批准文号】
【生产企业】
企业名称:
地址:
邮政编码:
电话号码:
传真号码:
网址:
癸酸氟哌啶醇注射液说明书
【药品名称】
通用名:
癸酸氟哌啶醇注射液
曾用名:
商品名:
英文名:
HaloperidolDecanoateInjection
汉语拼音:
KuisuɑnFupɑidinɡshunZhusheye
本品主要成份为:
癸酸氟哌啶醇。
其化学名称为:
1-(4-氟苯基)-4-[4-(4-氯苯基)-4-羟基-1-哌啶基]-1-丁酮癸酸酯。
结构式:
分子式:
C31H41ClFNO3
分子量:
530.12
【性状】
本品为淡琥珀色稍带黏性的液体。
【药理毒理】
本品为氟哌啶醇的长效酯类化合物,在体内水解为氟哌啶醇而发挥作用。
抗精神病作用与其阻断脑内多巴胺受体,并可促进脑内多巴胺的转化有关。
阻断锥体外系多巴胺的作用较强,镇吐作用亦较强,但镇静、阻断-肾上腺素受体及胆碱受体作用较弱。
【药代动力学】
深部肌内注射后迅速水解为氟哌啶醇,于4~11天达峰值,重复给药2~3个月,血药浓度达稳态,t1/2约3周,主要经肝脏代谢。
大约22%由胆汁排出,约20%可重吸收进入肝肠循环,约40~60%经粪便排出,约30~40%经尿排泄,体内消除缓慢。
【适应证】
急、慢性精神病的维持治疗。
【用法用量】
肌内注射,一次50mg100mg,每24周注射一次。
【不良反应】
1.锥体外系反应较重且常见,急性肌张力障碍在儿童和青少年更易发生,出现明显的扭转痉挛,吞咽困难,静坐不能及类帕金森病。
在减量或应用抗胆碱药时可减轻或消失。
2.可出现口干、视物模糊、乏力、便秘、出汗等。
3.可引起血浆中泌乳素浓度增加,可能有关的症状为:
溢乳、男子女性化、乳房、月经失调、闭经。
4.少数病人可能引起抑郁反应。
5.少见不良反应有低血压、白细胞减少、肝功能异常或心电图异常。
6.偶见过敏性皮疹及恶性症状群。
7.注射局部不适、疼痛或硬结。
【禁忌】
基底神经节病变,帕金森病,严重中枢神经抑制状态者,骨髓抑制,青光眼,重性肌无力及对本品过敏者禁用。
【注意事项】
1.下列情况时慎用:
(1)严重心脏病。
(2)药物引起的急性中枢神经抑制。
(3)癫痫。
(4)肝肾功能不全。
(5)青光眼。
(6)甲亢或毒性甲状腺肿。
(7)肺功能不全。
(8)尿潴留。
2.治疗期间应定期检查血常规,尤其是白细胞计数,肝功能及心电图。
3.注
射液颜色改变或有沉淀时禁止使用。
4.本品不能静脉注射。
5.长期大量在同一部位注射时,肌肉可出现硬结,应注意更换注射部位。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
慎用。
【儿童用药】
慎用。
【老年患者用药】
慎用。
【药物相互作用】
1.与乙醇和其他中枢神经抑制药合用,中枢神经抑制增强。
2.与苯丙胺合用,可降低后者的作用。
3.与巴比妥或其它抗惊厥药合用时,可改变癫痫的发作形式,但不能使抗惊厥药增效。
4.与抗高血压药物合用时,可产生严重低血压。
5.与抗胆碱药物合用时,有可能使眼压增高。
6.与肾上腺素合用,由于阻断了α-肾上腺素受体,使β受体的活动占优势,可导致血压下降。
7.与锂盐合用时,需注意观察神经毒性与脑损伤。
8.与甲基多巴合用,可产生意识障碍、思维迟缓、定向障碍。
9.与卡马西平合用,本品的血药浓度可降低,效应减弱。
【药物过量】
药物过量可出现高热反应、心电图异常、白细胞减少及粒细胞缺乏。
应视病情采取相应的对症治疗及支持疗法。
【规格】
1ml:
50mg(按氟哌啶醇计)
【贮藏】
遮光,密闭,在阴凉处保存。
【包装】
【有效期】
【批准文号】
【生产企业】
企业名称:
地址:
邮政编码:
电话号码:
传真号码:
网址:
鬼臼毒素酊
【药品名称】
通用名:
鬼臼毒素酊
曾用名:
商品名:
英文名:
PodophyllotoxinTincture
汉语拼音:
GuijiudusuDinɡ
本品是从小蘖科鬼臼属植物中提取到的木脂类抗肿瘤成分。
其化学名称为:
[5R-(5α,5αβ,8aα,9α),5,8,8α,9-四氢-9-羟-5-(3,4,5-三甲氧苯基)呋喃(3’,4’:
6,7)萘并-[2,3-d-1,3-间二氧杂环烯-6(5αH)-酮。
结构式:
分子式:
C22H22O8
分子量:
414.41
【性状】
本品为无色澄清溶液,有乙醇气味。
【药理毒理】
体外、体内试验已证明本品有抗肿瘤活性,能抑制微管聚合,抑制细胞核有丝分裂,使其停止于中期。
外用治疗尖锐湿疣的体外药效试验证明本品能抑制培养的正常人皮肤角质形成细胞和宫颈癌上皮细胞的脱氧核苷掺入和DNA合成,阻碍其分裂和增殖。
经本品外涂治疗后,可抑制人乳头瘤病毒(HPV)感染所导致疣状增殖的上皮细胞的分裂和增生,使之发生坏死、脱落,从而起到治疗尖锐湿疣的作用。
【药代动力学】
【适应症】
男、女外生殖器及肛门周围部位的尖锐湿疣。
【用法用量】
①涂药前先用消毒、收敛溶液(如高锰酸钾溶液等)清洗患处、擦干;②用特制药签将药液涂于疣体处,涂遍疣体,不需重复并尽量避免药液接触正常皮肤和粘膜;③用药总量勿超过1毫升,涂药后暴露患处使药液干燥;④每日用药2次,连续3天,停药观察4天为一疗程。
如病灶尚有残留可重复一个疗程,但最多不超过三个疗程。
【不良反应】
1.多数病人用药后涂药部位可出现不同程度烧灼感或刺痛感,以及红斑、水肿和糜烂;
2.脱落后局部可出现红斑或浅表糜烂,以上均为常见的局部反应,不必停药。
3.个别患者局部反应严重,可用消炎、收敛药液冷湿敷或用霜、乳、糊剂处理,可很快显著减轻症状,对于局部出现严重溃疡、水肿、剧烈疼痛者,必要时可停止治疗。
4.少数病人治疗过程中无任何不良反应。
5.外用治疗未见系统不良反应。
【禁忌】
对本药过敏者孕妇与哺乳期妇女、以及手术后未愈合创口禁用。
【注意事项】
1.本药仅供外用,不可口服。
2.本药不能接触眼部。
若不慎进入眼部要立即用清水冲洗净。
3.用药后立即盖紧瓶盖,防止药液蒸发。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
孕妇与哺乳期妇女禁用。
【儿童用药】
目前尚缺乏儿童用药方面的实验资料,建议儿童不宜用药。
【老年患者用药】
【药物相互作用】
【药物过量】
【规格】
【贮藏】
【包装】
【有效期】
【批准文号】
【生产企业】
企业名称:
地址:
邮政编码:
电话号码:
传真号码:
网址:
鬼臼毒素软膏
【药品名称】
通用名:
鬼臼毒素软膏
曾用名:
商品名:
英文名:
PodophyllotoxinOintment
汉语拼音:
GuijiudusuRuɑnɡɑo
本品是从小蘖科鬼臼属植物中提取到的木脂类抗肿瘤成分。
其化学名为5R-(5α,5αβ,8aα,9α),5,8,8α,9-四氢-9-羟-5-(3,4,5-三甲氧苯基)呋喃(3’,4’:
6,7)萘并-2,3-d-1,3-间二氧杂环烯-6(5αH)-酮。
结构式:
(参见鬼臼毒素酊)
分子式:
C22H22O8
分子量:
414.41
【性状】
【药理毒理】
体外、体内试验已证明本品有抗肿瘤活性,能抑制微管聚合,抑制细胞核有丝分裂,使其停止于中期。
外用治疗尖锐湿疣的体外药效试验证明本品能抑制培养的正常人皮肤角质形成细胞和宫颈癌上皮细胞的脱氧核苷掺入和DNA合成,阻碍其分裂和增殖。
经本品外涂治疗后,可抑制被人乳头瘤病毒(HPV)感染所导致疣状增殖的上皮细胞的分裂和增生,使之发生坏死、脱落,从而起到治疗尖锐湿羞疣的作用。
【药代动力学】
【适应症】
男、女外生殖器及肛门周围部位的尖锐湿疣。
【用法与用量】
①涂药前先用消毒、收敛溶液(如高锰酸钾溶液等)清洗患处、擦干;②用特制药签将软膏涂遍疣体,并尽量避免药膏接触正常皮肤和粘膜;③每日用药2次,连续3天,停药观察4天为一疗程。
如病灶尚有残留可重复一个疗程,但最多不超过三个疗程。
【不良反应】
1.多数病人用药后涂药部位可出现不同程度烧灼感或刺痛感,以及红斑、水肿等刺激。
2.体脱落后局部可出现红斑或浅表糜烂,以上均为常见的局部反应,不必停药。
3.个别患者局部反应严重,可用消炎、收敛药液冷湿敷或护肤霜、乳、糊剂处理,可很快显著减轻症状,对于局部出现严重溃疡,水肿,剧烈疼痛者必要时可停止治疗。
4.少数病人治疗过程中无任何不良反应。
5.外用治疗未见系统不良反应。
【禁忌】
对本药过敏者,孕妇与哺乳期妇女、以及手术后未愈合创口禁用。
【注意事项】
1.本药仅供外用,不可口服。
2.本药不能接触眼部。
若不慎进入眼部要立即用清水冲洗净。
【孕妇及哺乳期用药】孕妇与哺乳期妇女禁用.
【儿童用药】目前尚缺乏儿童用药方面的实验资料,建议儿童不宜用药。
【老年患者用药】
【药物相互作用】
【药物过量】
【规格】
【贮藏】
【包装】
【有效期】
【批准文号】
【生产企业】
企业名称:
地址:
邮政编码:
电话号码:
传真号码:
网址:
桂利嗪胶囊说明书
【药品名称】
通用名:
桂利嗪胶囊
曾用名:
商品名:
英文名:
CinnarizineCapsules
汉语拼音:
GuiliqinJiɑonɑnɡ
本品主要成份及其化学名称为:
1-二苯甲基-4-(3-苯基-乙-丙烯基)-哌嗪。
结构式:
分子式:
C26H28N2
分子量:
368.52
【性状】
本品为胶囊剂。
【药理毒理】
本品为哌嗪类钙通道拮抗剂,可阻止血管壁平滑肌细胞的病理性钙内流,缓解血管痉挛。
有扩张脑血管和周围血管的作用,能改善脑循环及冠脉循环,尤其对脑血管作用明显。
本品还能抑制磷酸二酯酶,阻止cAMP分解成无活性的5-AMP,从而增加细胞内的cAMP浓度,抑制组胺、5-羟色胺,缓激肽等多种生物活性物质的释放,对补体C4的活化也有抑制作用。
LD50(小鼠和大鼠口服)大于1g/kg。
【药代动力学】
本品口服经3~7小时血药浓度达峰。
【适应症】
用于脑血栓形成、脑栓塞、脑动脉硬化、脑出血恢复期、蛛网膜下腔出血恢复期、脑外伤后遗症、内耳眩晕症、冠状动脉硬化及由于末梢循环不良引起的疾病的治疗。
近年来有关文献报道,本品可用于慢性荨麻疹,老年性皮肤瘙痒等过敏性皮肤病。
【用法用量】
口服,每次25~50mg,每日3次。
【不良反应】
常见嗜睡、疲惫、某些患者可出现体重增加(一般为一过性)长期服用偶见抑郁和锥体外系反应,如不自主运动等,强直、少数患者有口干、肌肉疼痛及皮疹。
【禁忌】
本药品过敏史,或有抑郁症病史的病人禁用此药。
【注意事项】
(1)疲惫症状逐步加重者应当减量或停药。
(2)严格控制药物应用剂量,长期应用出现锥体外系症状时,应当减量或停药。
(3)患有帕金森病等锥体外系疾病时,应慎用。
(4)驾驶员和机械操作者慎用,以免发生意外。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
哺乳妇女,由于本制剂随乳汁分泌。
虽然尚无致畸和对胚胎发育有影响的研究报告。
但原则上孕妇和哺乳期妇女不用此药。
【儿童用药】
【老年患者用药】
【药物的相互作用】
(1)与酒精、催眠药或镇静药合用时,加重镇静作用。
(2)与苯妥英钠,卡马西平联合应用时,可以降低桂利嗪的血药浓度。
【药物过量】
【规格】
25mg
【贮藏】
遮光,密封保存。
【包装】
【有效期】
【批准文号】
【生产企业】
企业名称:
地址:
邮政编码:
电话号码:
传真号码:
网址:
桂利嗪片说明书
【药品名称】
通用名:
桂利嗪片
曾用名:
商品名:
英文名:
CinnarizineTablets
汉语拼音:
GuiliqinPiɑn
本品主要成份及其化学名称为:
1-二苯甲基-4-(3-苯基-乙-丙烯基)-哌嗪。
结构式:
(参见桂利嗪胶囊)
分子式:
C26H28N2
分子量:
368.52
【性状】
本品为片剂。
【药理毒理】
本品为哌嗪类钙通道拮抗剂,可阻止血管平滑肌的钙内流,引起血管扩张而改善脑循环及冠脉循环,特别对脑血管有一定的选择作用。
本品能抑制磷酸二酯酶,阻止cAMP分解成无活性的5-AMP,从而增加细胞内的cAMP浓度,抑制组胺、5-羟色胺,缓激肽等多种生物活性物质的释放,对补体C4的活化也有抑制作用。
LD50(小鼠和大鼠口服)大于1g/kg。
【药代动力学】
本品口服经3~7小时血药浓度达峰。
【适应症】
用于脑血栓形成、脑栓塞、脑动脉硬化、脑出血恢复期、蛛网膜下腔出血恢复期、脑外伤后遗症、内耳眩晕症、冠状动脉硬化及由于末梢循环不良引起的疾病等治疗。
近年来有关文献报道,本品可用于慢性荨麻疹,老年性皮肤瘙痒等过敏性皮肤病。
【用法用量】
口服,每次25~50mg,每日3次。
【不良反应】
常见嗜睡、疲惫、某些患者可出现体重增加(一般为一过性)长期服用偶见抑郁和锥体外系反应,如运动徐缓、强直、静坐不能、口干、肌肉疼痛及皮疹。
【禁忌】
本药品过敏史,或有抑郁症病史的病人禁用此药。
【注意事项】
(1)疲惫症状逐步加重者应当减量或停药。
(2)严格控制药物应用剂量,当应用维持剂量达不到治疗效果或长期应用出现锥体外系症状时,应当减量或停服药。
(3)患有帕金森病等锥体外系疾病时,应当慎用本制剂。
(4)驾驶员和机械操作者慎用,以免发生意外。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
哺乳妇女,由于本制剂随乳汁分泌。
虽然尚无致畸和对胚胎发育有影响的研究报告。
但原则上孕妇和哺乳期妇女不用此药。
【儿童用药】
【老年患者用药】
【药物的相互作用】
(1)与酒精、催眠药或镇静药合用时,加重镇静作用。
(2)与苯妥英钠,卡马西平联合应用时,可以降低桂利嗪的血药浓度。
【药物过量】
【规格】
25mg
【贮藏】
遮光,密封保存
【包装】
【有效期】
【批准文号】
【生产企业】
企业名称:
地址:
邮政编码:
电话号码:
传真号码:
网址:
果糖二磷酸钙片说明书
【药品名称】
通用名:
果糖二磷酸钙片
曾用名:
商品名:
英文名:
FructoseDiphosphateDicalciumTablets
汉语拼音:
GuotɑnɡErlinsuɑnɡɑiPiɑn
本品主要成份及化学名称:
1,6-二磷酸果糖二钙盐。
结构式:
分子式:
C6H10O12P2Ca2
分子量:
416.25
【性状】
本品为片剂。
【药理作用】
本品为葡萄糖代谢过程中的中间产物,外源性的二磷酸果糖可作用于细胞膜,通过激活细胞膜上的磷酸果糖激酶,增加细胞内高能磷酸键和三磷酸腺苷的浓度,从而促进钾离子内流,恢复细胞静息状态,增加红细胞内二磷酸甘油酸的含量,抑制氧自由基和组织胺释放,有益于休克、缺血、缺氧、组织损伤、体外循环、输血等状态下的细胞能量代谢和对葡萄糖的利用,促进修复、改善细胞功能作用。
【药代动力学】
缺乏本品在人体及动物体内的药代动力学参数。
【适应症】
用于心肌缺血的辅助治疗。
【用法用量】
成人一次2~4片,一日三次。
【不良反应】
少数病人可有恶心、腹部不适等胃肠道反应。
【注意事项】
【禁忌】
对本品过敏者禁用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
尚未明确。
【儿童用药】
尚未明确。
【老年患者用药】
尚未明确。
【药物相互作用】
尚未明确。
【药物过量】
尚未明确。
【规格】
【贮藏】
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 说明书 24