子包一高压氧舱数量1套.docx
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子包一高压氧舱数量1套.docx
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子包一高压氧舱数量1套
子包一高压氧舱数量1套
序号
招标要求
投标响应
一
总体要求:
1.1
TSG24-2018《氧舱安全技术监察规程》
1.2
GB150.1~150.4-2017《压力容器》
1.3
GB/T12130-2005《医用空气加压氧舱》
1.4
NB/T47013-2018《承压设备无损检测》
1.5
GB50222-1995《建筑内部装修设计防火规范》
1.6
GB9706.1《医用电气设备第一部分:
通用安全要求》
1.7
GB/T7134-2005《浇铸型工业有机玻璃板材》
1.8
GB/T12243-2005《弹簧直截了当载荷式安全阀》
二
要紧技术要求:
1
舱体部分
1.1
舱体规格:
〔内截面×长度〕3200×10000mm〔需提供省级及以上特种设备安全检验检测部门审定的方舱设计图纸〕;其中主舱长度:
6800mm,副舱长度3200mm
1.2
最高工作压力:
0.2MPa
1.3
治疗人数:
≥20人
治疗舱≥16人,过渡舱≥4人
1.4
人均舱容≥3m3
*1.5
舱门形式及数量:
采纳悬挂式推拉自动密封门,数量4个,门框透光尺寸≥1780x950(提供第三方国家级权威部门证明材料)
1.6
照明灯数量:
≥16只
治疗舱≥10只,过渡舱≥6只
1.7
观看窗数量:
≥8只
治疗舱≥6只,过渡舱≥2只
1.8
递物筒透光尺寸及数量:
透光尺寸≥300,2套
治疗舱、过渡舱各1套
1.9
舱内配设吸痰器接口〔负压吸引〕3套
治疗舱2套,过渡舱1套
1.10
舱内配设急救供氧接口3套
治疗舱2套,过渡舱1套
1.11
舱内配设全方位拾音对讲装置
治疗舱2套,过渡舱1套
1.12
舱内配设急救呼叫装置2套
治疗舱、过渡舱各1套
1.13
治疗舱、过渡舱均配设输液吊架1套
1.14
舱内壁饰装采纳铝塑板
1.15
舱内天花板采纳铝塑板饰装
1.16
舱内地板采纳高档地砖铺面
1.17
舱内座椅布置:
治疗舱设置活动座椅≥16套,过渡舱设置活动沙发座椅≥4套。
1.18
供氧方式:
单人供氧电子监控
1.19
排氧方式:
缓冲式舱外排氧
1.20
加减压操作操纵方式:
手动〔机械式〕+计算机操舱系统
1.21
供气系统管路及阀件符合GB/T12130-2005《医用空气加压氧舱》标准。
1.22
按GB/T12130-2005《医用空气加压氧舱》标准之要求,配备消防水喷淋系统。
2
操纵中心:
操作台采纳专业型材加工,将设备所有功能集中在操纵台上统一操纵,要求操作台设备配置齐全,分区合理,具有人性化理念。
为了确保该操纵中心的电器安全,要求采纳高压氧舱电气双路操纵技术,以实现计算机和触摸操纵箱并联操纵整个操纵中心电气系统。
(提供第三方国家级权威部门证明材料);设备操作操纵方式采纳手动+计算机自动化操作两种形式
2.1
总操纵台
2.1.1
氧舱专用对讲机2台
2.1.2
DVD影碟机1台
2.1.3
高保真立体声音箱2套
2.1.4
电气操纵系统2套
2.1.5
单人供氧动态显示仪2套
2.1.6
氧浓度测氧仪2套
2.1.7
标志、铭牌1套
2.1.8
应急电源〔UPS1000VA〕2台
2.1.9
隔离变压器1台
2.2
手动操纵台〔治疗舱〕
2.2.1
加减压操作阀门〔推拉式〕2套
2.2.2
供排氧操作阀门2套
2.2.3
压力显示系统5套
供气压力表1只
一般压力表1只
精密压力表1只
消防水压力表1只
供氧压力表1只
2.2.4
急救供氧阀1套
2.2.5
采样流量计1套
2.3
手动操纵台〔过渡舱〕
2.3.1
加减压操作阀门〔推拉式〕2套
2.3.2
供排氧操作阀门2套
2.3.3
压力显示系统4套
供气压力表1只
一般压力表1只
精密压力表1只
供氧压力表1只
2.3.4
急救供氧阀1套
2.3.5
采样流量计1套
3
压力调节系统
3.1
空压机:
螺杆空压机2台,排气压力≥1.25MPa,排气量≥2.7m3/min
3.2
储气罐为:
设计压力1.45MPa,最高工作压力1.31MPa,容积13m3,2台
3.3
配冷干机2台
3.4
配气水分离器、空气过滤器进行多级过滤,保证进舱气体符合国家卫生学标准。
3.5
系统管路及阀件符合GB/T12130-2005《医用空气加压氧舱》标准要求。
*3.6
采纳电动调节阀技术(提供第三方国家级权威部门证明材料)
4
呼吸气系统
4.1
供氧方式:
采纳微阻力供氧方式,单人供氧动态显示仪,加装供氧缓冲箱〔储氧筒〕。
4.2
排氧方式:
缓冲式舱外排氧
4.3
系统管路及阀件符合GB/T12130-2005《医用空气加压氧舱》标准要求。
4.4
单人供氧截止阀:
20套。
4.5
单人供氧缓冲箱:
20套。
*4.6
微阻力呼吸调节器:
20套(提供第三方国家级权威部门证明材料)
4.7
吸排氧装具:
20套。
4.8
排氧过滤器:
2套。
4.9
舱外缓冲式定性定量排氧系统:
2套。
5
舱内环境调节系统
5.1
舱内空调采纳吸顶式分体冷暖空调,主舱2P2台,
副舱2P1台。
5.2
循环方式:
舱内循环
5.3
送风方式:
磁耦合感应传动送风方式
6
电气操纵柜
6.1
设立独立电气操纵柜,对整套设备所有用电器进行操纵,设立隔离变压器保护及备用电源1套。
7
监控系统
7.1
配备彩色电视摄像监视系统4套〔治疗舱、过渡舱各2套〕,采纳舱外摄像机4台,22寸彩色液晶监视器2台,46彩色液晶监视器1台,硬盘录像机1台。
8
消防系统
*8.1
按GB/T12130-2005《医用空气加压氧舱》标准之要求,各舱室均配置水喷淋消防设施,要求喷水强度不小于50L/〔m2.min〕,喷水动作响应时间不大于3S,并在操纵台及舱内醒目位置设置水喷淋报警开关,在系统管路上设置快开式电动调节阀,以确保紧急状态下使用。
采纳空气加压氧舱消防水柜技术(提供第三方国家级权威部门证明材料)
8.2
配备消防水罐〔工作压力:
1.31MPa,容积:
2m3〕1台。
8.3
舱内不锈钢全方位喷水装置20套。
8.4
消防水喷淋采纳压缩空气增压操纵方式。
9
计算机自动化操作操纵系统
*9.1
计算机在医用电气设备中起着与安全紧密相关的作用,为了保证安全性保证方法,需满足YY/T0708-2017/IEC60601-1-4:
2000〔可编程医用电气系统〕;(提供第三方国家级权威部门证明材料)。
9.2
医疗方案程序化自动操纵
9.2.1
加减压系统程序化自动操纵。
9.2.2
排氧系统程序化自动操纵。
9.2.3
多种医疗方案的优化选择。
9.3
具有人机界面,方便操纵,易于修改。
9.4
对治疗过程中的重要数据跟踪处理,自动显示和记录。
9.5
具有语音提示功能。
9.6
具有安全锁定氧浓度功能。
9.7
具有故障报警自检功能。
9.8
具有自动稳压功能。
9.9
具有数据记录功能。
*9.10
采纳高压氧舱计算机监控方法(提供第三方国家级权威部门证明材料)
10
应急安全项目
10.1
舱体各舱室应配置安全阀各2只;储气罐、气水罐配置安全阀各1只;
10.2
递物筒配装压力锁定、低压自动开启装置各1套;
递物筒配装压力显示仪表各1套;
10.3
压缩机配装超压自动停机、低压自动复位装置;
10.4
各舱室配装应急呼叫装置及应急通讯装置;
10.5
各舱室内外应配装应急卸压装置各1套,并涂红色标记;
10.6
舱内饰装用材达B1级以上消防等级;
11
设备各项性能指标必须达到或优于GB/T12130-2005《医用空气加压氧舱》标准要求。
三
售后服务及其它要求
3.1
全套设备验收合格后免费保修≥2年,氧舱舱体、储气罐及配套压力容器保修≥20年。
3.2
故障响应时间:
在保修期内要求每季度至少回访一次,有问题做到及时处理。
每半年到现场做一次设备运行状况安全检查。
出现质量问题或故障时,响应时间为2小时,工程师应在24小时内到达现场并排除故障〔包括节假日〕。
做到故障不排除,技术服务人员不撤离使用现场。
3.3
专用工具:
提供一套维修所需的专用工具及其清单。
3.4
培训:
有具体的培训内容及计划安排。
3.5
备品备件:
提供要紧备品备件及其清单〔含价格清单〕。
3.6
表达售后服务周到,具有服务体系的,须在周边有维修机构。
3.7
保修期外运行、维修成本及提供的消耗品、备品备件价格。
3.8
为了表达供应商方形舱业绩的真实性,提供许多于10台方形舱的舱内外实景图片及联系方式〔效果图除外〕。
3.9
供应商必须提供:
国家指定的氧舱设计鉴定单位〔省级及以上特种设备安全检验检测部门〕审定的方舱设计图纸,作为投标依据。
四
售后服务:
4.1
设备验收合格后免费保修一年(附原厂售后承诺书),终身维修,质保期外不收取任何维修、差旅费等费用,仅收取配件费。
4.2
免费提供操作和维修培训
4.3
每六个月对设备进行一次维护保养;
五
安装及验收要求:
5.1
安装地点:
用户指定地点
5.2
到货日期:
合同签订后4个月
5.3
安装完成时间:
接用户通知后60天内全部调试完成
5.4
安装标准:
符合我国国家有关技术规范和技术标准
5.5
验收标准:
应与产品原始样本技术数据及标书技术文件一致;应符合我国有关技术规范和技术标准
子包二:
内镜清洗消毒机数量:
2套
序号
招标要求
投标响应
一
功能要求:
1.1
可自动完成软式内镜的测漏、清洗〔酶洗〕、漂洗、消毒、漂洗、酒精风干、空气吹干等程序,符合卫生部相关规范的要求。
1.2
可自动洗消全部内镜腔道。
1.3
可兼容洗消各个品牌的内镜。
包括奥林巴斯、富士、宾得等品牌内镜。
1.4
可洗消各个种类的软式内镜,如胃、肠、十二指肠镜、支气管镜、膀胱镜、超声镜等。
1.5
一盆一镜,防止交叉感染。
*1.6
洗消内镜数量2条,可同步或异步清洗。
提供实物照片。
1.7
应符合《GB30689-2018内镜自动清洗消毒机卫生要求》国家标准中对泄露测试系统的要求:
启动洗消程序后,能够在与液体接触前完成自动检测内镜泄漏的测试程序。
能够全程持续全自动监测内镜泄漏有无,无需人工辅助操作及观看内镜有无泄露,以确保内镜的安全。
提供产品说明书相关证明等文件。
1.8
均可使用邻苯二甲醛、复用过氧乙酸、复用戊二醛等消毒液或灭菌剂,节约成本。
1.9
具备消毒循环自动计数功能。
应能显示消毒剂更换后使用天数及已消毒次数,也应能把消毒次数记录在打印纪录纸上,方便检查对比。
1.10
具备消毒液储量不足、清洗剂储液量不足和酒精储量不足均能自动报警功能,无需人工观看。
*1.11
具备洗消过程全程记录追溯功能。
可输入患者就诊病例号、使用内镜的编号、操作人员编并打印显示在记录中。
能自动记录打印实际洗消过程的每一步,显示相应的清洗时间、相应的消毒时间、相应的冲洗时间等。
提供打印记录实物图片。
1.12
独立内置的全自动整机自身消毒程序,单独调取,一键启动完成。
二
技术要求:
2.1
可设置8种以上的清洗消毒程序。
设置输入后,可随意独立调取,供不同镜种的消毒或灭菌要求而选择。
2.2
具备防护消毒剂气体外泄的双层盖设计及漂浮盖防蒸汽形成设计。
提供实物图片。
2.3
打印系统应为机器内置集成,方便打印记录,利于实时查看和追溯。
*2.4
配有消毒液过滤器,以过滤杂质,确保内镜清洗消毒效果。
提供消毒液过滤器实物图片。
2.5
能够设置清洗剂稀释比例。
可按假设干毫升/秒的方式注入,可任意设定注入秒数,以达到相应的稀释比例。
2.6
有0.2微米绝对精度的空气过滤装置及洗消用水过滤装置,产生洁净空气和洁净用水。
三
售后服务:
3.1
设备验收合格后免费保修一年(附原厂售后承诺书),终身维修,质保期外不收取任何维修、差旅费等费用,仅收取配件费。
3.2
免费提供操作和维修培训
3.3
每六个月对设备进行一次维护保养;
四
安装及验收要求:
4.1
安装地点:
用户指定地点
4.2
到货日期:
合同签订后2个月。
4.3
安装完成时间:
接用户通知后7天内全部调试完成
4.4
安装标准:
符合我国国家有关技术规范和技术标准
4.5
验收标准:
应与产品原始样本技术数据及标书技术文件一致;应符合我国有关技术规范和技术标准
子包三:
减压沸腾式清洗机数量:
1套
序号
招标要求
投标响应
一
要紧要求:
1.1
真空超声清洗消毒器;清洗容积:
≥120L
1.2
硬式内镜、软式管腔器械以及常规外科手术器械、器具的预清洗、精密清洗、漂洗、消毒上油和干燥等
二
功能参数和配置要求:
2.1
应具备全自动清洗、漂洗、消毒上油和干燥功能,采纳可编程序操纵器对整个过程进行全自动操纵;
2.2
应具备真空超声波清洗技术,保证清洗没有死角,更干净、更完全,并提供拥有相关技术的证明文件;
*2.3
应具备多级变压脉冲清洗技术,保证对管腔等精密器械清洗干净的同时又保护器械,延长器械的使用寿命,并提供拥有相关技术的证明文件
*2.4
应具备腔镜专用灌流清洗快速接头,能够真空灌流,既保证管腔内清洗和干燥质量又符合规范要求;
2.5
应具备低温真空沸腾清洗技术,并提供拥有相关技术的证明文件;
2.6
具备真空干燥与热风循环技术相结合,保证干燥效果,并提供拥有相关技术的证明文件;
2.7
无需预清洗,减少二次污染机率,一个流程结束即可灭菌,无需再干燥;
*2.8
一次性能够清洗≥40根管腔器械及其他器械,清洗时能够灌流保证污物带出,干燥时可通热风,保障管腔内壁快速干燥;
2.9
生物膜祛除率大于99.9%,具有国家疾控中心检测的清洗合格检测报告;
2.10
具备高低液位安全操纵及故障自动检测报警系统;
2.11
有自动降温排水系统,排水更安全;
2.12
数据端口开放,可实现与信息化治理追溯系统相连接,
2.13
采纳彩色触摸屏操作,智能数显实时超声波功率、频率、温度、时间、上油时间、干燥时间等数据;
2.14
预清洗、清洗、漂洗、超声、上油、干燥等每个功能能够单独运行,能够一机多用,针对一般手术器械、外来器械、精密器械有专门的预清洗程序,可代替手工刷洗;
2.15
加热方式:
电加热
2.16
开关门方式:
脚踏式电动翻盖门,
2.17
具备红外安全防压装置;
2.18
数据可保存3年以上;
2.19
清洗数量:
≥40个专用清洗接头
2.20
标准工作周期:
60min以内
三
配置要求:
3.1
主机一台
3.2
清洗篮2套
3.3
内鞘篮2个
3.4
配件篮2个
3.5
清洗托架1个
3.6
牵引管8套
四
售后服务:
4.1
设备验收合格后整机及附属设备一年保修;
4.2
维修响应时间24小时内;
4.3
培训:
免费提供操作培训和工程师的维修培训,供方负责需方人员培训期间的一切费用,具体细节由院方定
五
安装及验收要求:
5.1
安装地点:
用户指定地点
5.2
到货日期:
合同签订后30天内。
5.3
安装完成时间:
接用户通知后7天内全部调试完成
5.4
安装标准:
符合我国国家有关技术规范和技术标准
5.5
验收标准:
应与产品原始样本技术数据及标书技术文件一致;应符合我国有关技术规范和技术标准
子包四:
序号4-1:
多人共览显微镜数量:
1台
序号
招标要求
投标响应
一
要紧要求:
1.1
病理切片观看,示教。
1.2
多人共同观看标本
二
功能参数和配置要求:
2.1
共览示教部件4个,与主机光亮度一致。
2.2
示教部件支架4个。
2.3
目镜筒:
宽视野双目镜筒5个。
2.4
目镜:
屈光度均可调节,视野≥20mm。
2.5
因此示教部件面对面成一字型
2.6
示教显微镜桌子一套
三
配置要求:
3.1
共览示教部件4个
3.2
示教部件支架4个
3.3
双目镜筒5个
3.4
目镜10个
3.5
示教仪器桌子1套
四
售后服务:
4.1
设备验收合格后免费保修一年(附原厂售后承诺书),终身维修,质保期外不收取任何维修、差旅费等费用,仅收取配件费。
4.2
免费提供操作和维修培训
4.3
每六个月对设备进行一次维护保养;
五
安装及验收要求:
5.1
安装地点:
用户指定地点
5.2
到货日期:
合同签订后2个月。
5.3
安装完成时间:
接用户通知后7天内全部调试完成
5.4
安装标准:
符合我国国家有关技术规范和技术标准
5.5
验收标准:
应与产品原始样本技术数据及标书技术文件一致;应符合我国有关技术规范和技术标准
序号4-2:
口腔科综合治疗台数量:
2台
序号
招标要求
投标响应
一
技术要求:
1
电源电压:
220V±10%
2
电源频率:
50Hz/60Hz
3
输入气压:
550kpa-800kpa有气压表显示
4
输入水压:
200kpa-400kpa有水压表显示
5
水压为200kpa时,冲盂达到盂底整周。
6
排水速度:
≥4L/min
7
吸唾器:
工作压力为550kpa时,吸引流量≥400ml/min;牙科椅承载能力≥135kg
二
功能要求:
1
*2
拉杆可灵活地在170°的范围内可轻松地拉出和轻松地放回自如,方便医生灵活操作;
3
治疗机筒体要求可旋转,方便助手有足够的空间配合医生操作,方便患者使用痰盆;
4
采纳八按钮四手操作助手架
4.1
助手架配有牙科椅升降、仰卧和冲盂、漱口水的功能操纵开关;
4.2
助手架配有供助手使用的三用枪、吸唾器,还可放置其他选配器械;
5
陶瓷痰盆采纳高质量的陶瓷材料,便于清洗,特别外形设计,更符合使用要求;
*6
电动牙科椅具备故障自动检测功能,依照出现的不同数字代码,准确反馈牙科椅故障缘故,以便制定排除方法。
7
电动牙科椅设置2组共8个电脑程序椅位,需互相独立,满足二位医生设置不同的椅位要求,医生能够按需设定治疗椅位〔操作简单、不需要专业人士来设定〕
8
采纳两档及以上可调光手术冷光灯,光斑清晰,亮度适宜,外形美观,适合医护人员操作;
9
管路要求:
治疗饥内部进水管路采纳优质透明进口PU管,需具备抗拉、抗折、抗腐蚀性,正常使用寿命要求8年及以上;
10
采纳多功能软头靠
10.1
头靠采纳单手柄操纵双关节,可随意调整,满足就诊需要;
10.2
头靠可伸缩自如,可适合儿童或不同身高成人患者就诊;
10.3
头靠可反方向使用,方便特别人群就诊;
11
电动椅动态范围:
椅子最低40厘米、最高85厘米,以便满足各种治疗需求位;
*11.1
电动椅的椅背长度5节可调,方便不同身高病人就诊;
*11.2
椅子在升降瞬间有延时功能〔速度10-30MM/S〕,采纳低噪音丝杆传动,升降平稳;
11.3
牙科椅具有PWM〔直流、变频、调速〕系统,以便具有启动柔性、升降平稳及上下无冲击感的特性,采纳进口低压直流电机;
三
配置要求〔每套口腔综合治疗台〕:
1
2
低速气马达〔日本NSK〕:
1套
3
三用喷枪(直、弯):
各1套
4
可调光口腔冷光灯:
1套
5
冲盂漱口定量给水自动操纵系统:
1套
6
强力吸引器和吸唾器:
1套
7
气控脚开关:
1套
8
电动牙科椅(带8个电脑程序):
1套
9
八按钮四手操作助手架:
1套
10
牙科椅双重〔器械盒及助手架〕操纵系统:
1套
11
牙科椅故障自动检测系统:
1套
12
电动牙科椅下降、后仰安全系统:
1套
13
医生座椅:
1只
14
国产洁牙机〔内置〕:
1套
15
国产光固化机〔内置〕:
1套
四
售后服务:
4.1
设备验收合格后免费保修两年(附原厂售后承诺书),终身维修,质保期外不收取任何维修、差旅费等费用,仅收取配件费。
4.2
免费提供操作和维修培训
4.3
每六个月对设备进行一次维护保养;
五
安装及验收要求:
5.1
安装地点:
用户指定地点
5.2
到货日期:
合同签订后2个月。
5.3
安装完成时间:
接用户通知后7天内全部调试完成
5.4
安装标准:
符合我国国家有关技术规范和技术标准
5.5
验收标准:
应与产品原始样本技术数据及标书技术文件一致;应符合我国有关技术规范和技术标准
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