北京四中学年高二下学期期末考试化学精校Word打印版答案全.docx

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北京四中学年高二下学期期末考试化学精校Word打印版答案全

北京四中2016-2017学年下学期高二年级期末考试

化学试卷

（试卷满分为150分，考试时间为100分钟）

可能用到的原子量：

H-1C-12N-14O-16

第I卷（模块考试100分）

一、选择题（每小题3分，共60分。

只有一个正确选项。

）

1.下列物质中，不属于高分子化合物的是

A.塑料B.蛋白质C.淀粉D.油脂

2.下列叙述正确的是

A.蛋白质溶液中加入Na2SO4溶液可使其变性

B.氨基酸具有两性，既能与酸反应又能与碱反应

C.蔗糖既能发生水解反应，又能发生银镜反应

D.纤维素在人体内不能水解生成葡萄糖，因此对人体健康无益

3.下列物质属于同系物的是

A.

B.CH3CH2Cl与CH2C1CH2CH2Cl

C.C2H5OH与CH3OH

D.CH3CH2CH3与CH2=CHCH3

4.下列有机物有顺反异构体的是

A.CH3CH=CHCH3B.CH2=CH2

C.CH3CH3D.CH3CH=CH2

5.下列方法常用于分析有机物的相对分子质量的是

A.红外光谱法B.核磁共振氢谱法

C.质谱法D.燃烧法

6.下列各化合物的命名中正确的是

A.CH2=CH-CH=CH21,3-二丁烯

B.

2，3，3-三甲基戊烷

C.

3-丁醇

D.

1，2-二甲基丙烷

7.只用水就能鉴别的物质组是

A.苯、乙酸、CCl4B.乙醇、乙醛、乙酸

C.乙二醇、乙醛、硝基苯D.乙醇、甘油、苯酚

8.除去下列物质中所含少量杂质（括号内为杂质），所选用的试剂和分离方法能达到实验目的的是

混合物

试剂

分离方法

A

苯（苯酚）

溴水

过滤

B

乙烷（乙烯）

氢气

加热

C

乙醇（水）

新制的氧化钙

蒸馏

D

苯（甲苯）

蒸馏水

分液

9.下列操作不正确的是

A.用饱和食盐水替代水跟电石作用，可以有效控制产生乙炔的速率

B.含不溶性杂质的粗苯甲酸进行重结晶分离的操作步骤之一是趁热过滤

C.做银镜反应实验后，用硝酸洗涤试管壁上的银镜

D.制备乙酸乙酯时，先向大试管中加入浓硫酸，再逐滴加入乙醇和乙酸

10.下列物质中，既能发生消去反应又能被氧化成醛的是

A.CH3OH

B.CH3CH2CH2OH

C.

D.

11.下列反应的产物中一定不存在同分异构体的是

A.CH2=CHCH3与HBr

B.

与NaOH乙醇溶液共热

C.CH3CH3与Cl2

D.

与NaHCO3溶液

12.下列事实不能用有机物分子内基团间的相互作用解释的是

A.苯酚能跟浓溴水反应而乙醇不能

B.乙炔能发生加成反应而乙烷不能

C.钠与乙醇反应缓慢而与水反应剧烈

D.苯在50℃～60℃时发生硝化反应而甲苯在30℃时即可

13.下列化学方程式正确的是

A.乙醇与浓氢溴酸反应：

CH3CH2OH+HBr

CH3CH2Br+H2O

B.乙酸乙酯在酸性条件下水解：

CH3COOC2H5+H2O

CH3COOH+C2H5OH

C.乙醛与银氨溶液反应：

CH3CHO+2Ag（NH3）2OH

CH3COONH4+2Ag↓3NH3+H2O

D.蔗糖在催化剂作用下水解：

C12H22O11（蔗糖）+H2O

2C6H12O6（果糖）

14.有关下图所示化合物的说法不正确的是

A.既可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应，又可以在光照下与Br2发生取代反应

B.1mol该化合物最多可以与3molNaOH反应

C.分子式为C23H24O6

D.既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体

15.下列物质中，既能被酸性KMnO4溶液氧化，又能和溴水反应的是

①丙烯②丙炔③苯④甲苯⑤聚乙烯⑥苯酚⑦乙酸乙酯⑧乙酸

A.①③⑤⑦B.①④⑥C.①②⑥D.①②⑥⑧

16.下列说法正确的是

A.用甘氨酸（H2NCH2COOH）和丙氨酸（CH3CHNH2COOH）缩合，最多可形成4种二肽

B.在酸性条件下，CH3CO18OC2H5水解的产物是CH3CO18OH和C2H5OH

C.实验室用下图装置证明酸性：

醋酸>碳酸>苯酚，①中放入浓醋酸，②中放入CaCO3，③中放入C6H5ONa溶液

D.实验室用下图装置证明乙炔具有还原性，①中放入H2O，②中放入电石，③中放入KMnO4溶液

17.2015年中国女药学家屠呦呦因创制新型抗疟药青蒿素和双氢青蒿素而获得2015年诺贝尔生理学或医学奖。

水煎青蒿治疗疟疾，药性很不稳定，屠呦呦以乙醚为溶剂低温提取青蒿素，使青蒿素的药效显著提高。

关于青蒿素和双氢青蒿素（结构如图）的下列说法错误的是

A.青蒿素的分子式为C15H22O5

B.青蒿素水溶性和热稳定性很好

C.青蒿素分子中含有过氧键和酯基、醚键

D.由青蒿素制备双氢青蒿素的反应属于还原反应

18.下列实验操作可以达到实验目的的是

实验目的

实验操作

A

验证乙烯能被酸性高锰酸钾溶液氧化

将乙醇与浓硫酸反应生成的气体通入酸性高锰酸钾溶液，观察溶液是否褪色

B

检验淀粉水解产物的还原性

取少量淀粉溶液，与稀硫酸共热后再加入银氨溶液，水浴加热，观察是否出现银镜

C

检验溴乙烷中的溴元素

取少量溴乙烷，与氢氧化钠溶液共热后加入硝酸银溶液，观察是否出现浅黄色色沉淀

D

证明溴乙烷消去反应有乙烯生成

向试管中加入适量的溴乙烷和NaOH的乙醇溶液，加热，将反应产生的气体先通过盛有水的洗气瓶再通入酸性高锰酸钾溶液

19.科学家对人造血液和人造器官的研制及应用已取得了很大的进步。

以下物质可以作为人工心脏、人工血管等人造器官的高分子生物材料：

下列关于上述高分子生物材料的说法中正确的是

A.用于合成维通橡胶的单体是

B.用于合成有机硅橡胶的单体是

C.聚四氟乙烯、有机硅橡胶均可看做加聚反应的产物

D.有机硅橡胶、聚甲基丙烯酸甲酯均可通过缩聚反应制得

20.聚维酮碘的水溶液是一种常见的碘伏类缓释消毒剂，聚维酮通过氢键与HI3形成聚维酮碘，其结构表示如下：

（图中虚线表示氢键）

下列说法不正确的是

A.聚维酮碘是一种水溶性物质

B.聚维酮的单体是

C.聚维酮分子由（m+n）个单体聚合而成

D.聚维酮在一定条件下能发生水解反应

二、填空题（共40分。

）

21.（10分）合成高分子材料用途广泛、性能优异，其功能与分子结构有密切的关系。

下面是几种高分子材料的结构简式：

（1）A是天然橡胶的主要成分，易老化，A中含有的官能团的名称是___________。

（2）B的单体是苯酚和___________，这两种单体在碱催化下，可得到网状高分子化合物，俗称电木，是（填“热塑性”或“热固性”）___________塑料。

（3）C与NaOH溶液在一定条件下反应，生成高吸水性树脂，该树脂的结构简式是___________。

（4）D是合成纤维中目前产量第一的聚酯纤维——涤纶，可由两种单体在一定条件下合成，该合成反应的化学方程式是______________________。

22.（12分）乙酸乙酯是重要的有机合成中间体，广泛应用于化学工业。

为证明浓硫酸在该反应中起到了催化剂和吸水剂的作用，某同学利用下图所示装置进行了以下四个实验，实验开始先用酒精灯微热3min，再加热使之微微沸腾3min。

实验结束后充分振荡试管2，再测试管2中有机层的厚度，实验记录如下：

实验编号

试管1中的试剂

试管2中试剂

测得有机层的厚度/cm

A

3mL乙醇、2mL乙酸、1mL18mol／L浓硫酸

饱和Na2CO3

碳酸钠溶液

5.0

B

3mL乙醇、2mL乙酸

0.1

C

3mL乙醇、2mL乙酸、6mL3mol／L硫酸

1.2

D

3mL乙醇、2mL乙酸、盐酸

1.2

（1）写出实验A中试管1反应的化学方程式________________。

（2）实验D的目的是与实验C相比照，证明H+对酯化反应具有催化作用。

实验D中应加入盐酸的体积和浓度分别是___________mL和___________mol／L。

（3）分析实验___________（填实验编号）的数据，可以推测出在H+物质的量相同的条件下，浓硫酸的吸水性提高了乙酸乙酯的产率。

浓硫酸的吸水性能够提高乙酸乙酯产率的原因是___________。

（4）加热有利于提高乙酸乙酯的产率，但实验发现温度过高乙酸乙酯的产率反而降低，可能的原因是____________。

23.（8分）2-氯-1，3-丁二烯（

）是制备氯丁橡胶的原料。

由于双键上的氢原子很难发生取代反应，因此它不能通过1，3-丁二烯与Cl2直接反应制得。

下面是2-氯-1，3-丁二烯的合成路线：

（1）写出A、B的结构简式：

A__________，B__________；

（2）写出反应②的方程式____________________；

（3）写出反应④的方程式____________________。

24.（10分）气态烃A及其同系物B是重要的化工原料。

已知A的相对分子质量为28。

A、B经如下反应可制得软质隐形眼镜材料W（

）。

已知：

信息i:

信息ii:

（R—代表烃基）

（1）A的结构简式是_______________；

（2）I→W的反应类型是_______________反应；

（3）E→F反应的化学方程式是______________________________；

（4）下列说法正确的是_______________（填字母序号）；

a.C、E互为同系物

b.反应①和②均为加成反应

c.F与新制Cu（OH）2悬浊液共热生成红色沉淀

（5）写出同时符合下列条件的H的同分异构体的结构简式_______________。

i.能发生水解反应ii.能使溴的四氯化碳溶液褪色iii.结构中不含甲基

第Ⅱ卷（共50分）

三、填空题（共50分。

）

25.（17分）有机物PAS-Na是一种治疗肺结核药物的有效成分，有机物G是一种食用香料，以甲苯为原料合成这两种物质的路线如下：

已知：

①

②

③

回答下列问题：

（1）

生成A的反应类型是______________；

（2）试剂c是______________；试剂a的结构简式为______________；

（3）写出由A生成B的化学方程式：

____________________________；

（4）质谱图显示试剂b的相对分子质量为58，分子中不含甲基，且为链状结构，写出肉桂酸与试剂b生成G的化学方程式____________________________；

（5）当试剂d过量时，可以选用的试剂d是______________（填字母序号）;

a.NaHCO3b.NaOHc.Na2CO3

（6）写出C与NaOH反应的化学方程式______________。

26.（18分）重要的精细化学品M和N，常用作交联剂、涂料、杀虫剂等，合成路线如下图所示：

已知：

i.

ii.

iii.N的结构简式是

（1）A中含氧官能团名称是__________；由A生成B的反应类型是__________；

（2）X的结构简式是__________；

（3）C和甲醇反应的产物可以聚合形成有机玻璃。

该聚合反应的化学方程式是__________;

（4）E的结构简式是__________；

（5）下列说法正确的是__________；

a.E能发生消去反应b.1molM中含有4mol酯基

c.X与Y是同系物d.G不存在顺反异构体

（6）由Y生成D的化学方程式是__________；

（7）Z的结构简式是__________。

27.（15分）药物Targretin（F）能治疗顽固性皮肤T-细胞淋巴瘤，其合成路线如下图所示：

已知：

①

②

③

（R表示烃基或芳基）

（1）反应①的反应类型是______________；

（2）B的结构简式为______________；

（3）C的结构简式为______________；

（4）反应③的化学方程式：

____________________________;

（5）F的分子式是C24H28O2。

F中含有的官能团：

______________；

（6）写出满足下列条件A的两种同分异构体的结构简式（不考虑-O-O-或-O-CO-O-结构）：

____________________________;

a.苯环上的一氯代物有两种b.既能发生银镜反应又能发生水解反应

（7）已知：

（R、R'为烃基）

以2-溴丙烷和乙烯为原料，选用必要的无机试剂合成

，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）

_________________________________________________________。

参考答案

第I卷（模块考试100分）

一、选择题（每题3分，共60分）

1.D2.B3.C4.A5.C6.B7.A8.C9.D10.B

11.D12.B13.C14.D15.C16.A17.B18.D19.B20.C

二、填空题（共40分）

21.（共10分，每空2分）

（1）碳碳双键

（2）HCHO（或甲醛）；热固性

（3）

（4）

22.（共12分，每空2分）

（1）CH3COOH+CH3CH2OH

CH3COOCH2CH3+H2O

（2）6、6

（3）AC；浓H2SO4可以吸收酯化反应中生成的水，降低了生成物的浓度使平衡向生成乙酸乙酯的方向移动。

（4）大量乙酸、乙醇未经反应就脱离反应体系：

温度过高发生其他反应。

23.（共8分，每空2分）

（1）

（2）ClCH2CH=CHCH2Cl+2NaOH

HOCH2CH=CHCH2OH+2NaCl

（3）HOCH2CHClCH2CH2OH

+2H2O

24.（共10分，每空2分）

（1）CH2=CH2

（2）加聚

（3）2CH3CH2CH2OH+O2

2CH3CH2CHO+2H2O

（4）bc

（5）CH2=CHCH2OOCH

第Ⅱ卷（50分）

三、填空题（共50分）

25.（共17分，每空2分）

（1）取代反应（或硝化反应）

（2）KMnO4／H+；

（3）

+HBr（3分）

（4）

（3分）

（5）a

（6）

+2H2O+NaBr（3分）

26.（共18分，每空2分）

（1）羟基、醛基；消去

（2）CH3CH2CHO

（3）

（3分）

（4）

（5）bc

（6）

（3分）

（7）

27.（共15分，每空2分）

（1）氧化反应

（2）

（3）

（4）

（5）碳碳双键、羧基

（6）

（每个结构简式1分）

（7）H2C=CH2

CH2BrCH2Br

HOCH2CH2OH

OHC-CHO（3分）