4固体制剂1散剂颗粒剂和片剂1.docx
- 文档编号:11827757
- 上传时间:2023-04-03
- 格式:DOCX
- 页数:10
- 大小:125.90KB
4固体制剂1散剂颗粒剂和片剂1.docx
《4固体制剂1散剂颗粒剂和片剂1.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《4固体制剂1散剂颗粒剂和片剂1.docx(10页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
4固体制剂1散剂颗粒剂和片剂1
4固体制剂-1(散剂、颗粒剂和片剂)A型题
A型题又称最佳选择题。
由一个题干和A、B、C、D、E5个备选答案组成。
只有一个最佳答案。
1.组分A(100g)与组分B(200g)为水溶性药物,混合后不发生反应,CRH分别为75%和81%,则该混合物的CRH为
A.53.0%B56.6%C68.0%D.60.8%E73.2%2.在相对湿度75%寸,水不溶性药物A与B的吸湿量分别为3g与2g,A与B全量混合后,不发生反应,则混合物的吸湿量为
A.1.5gB.2.5gC.3gD.5gE.6g3.关于散剂的说明正确的是
A.药味多的药物不宜制成散剂
B.含液体组分的处方不能制成散剂
C.吸湿性的药物不能制成散剂
D.毒剧药物不能制成散剂
E.散剂可供内服,也可外用
4.散剂的特点不正确的是
A.比表面积大,易分散、起效快B.可容纳多种药物
C.制备简单D.稳定性较好
E.便于小儿服用
5.散剂的质量检查不包括
A均匀度B粒度C水分D卫生学E崩解度6颗粒剂的质量检查不包括
A粒度B水分C溶散时限D卫生学E装量差异7关于颗粒剂的叙述错误的是
A.专供内服的颗粒状制剂B.颗粒剂又称细粉剂
C.只能用水冲服,不可以直接吞服D.溶出和吸收速度较快
E.制备工艺与片剂类似
8.可用于制备缓、控释片剂的辅料是
A.微晶纤维素B.乙基纤维素C.低取代羟丙基纤维素(L-HPCD.硬脂酸镁E.乳糖
9.用于口含片或可溶性片剂的填充剂是
A.淀粉B.糖粉C.可压性淀粉D.硫酸钙E.乙醇10.关于粉碎的叙述,不正确的是
A.粉碎前粒度与粉碎后粒度之比称粉碎度
B.粉碎度相同的不同物料,其粒度一定相同
C.粉碎有利于提高难溶性药物的生物利用度
D.粉碎有利于混合均匀
E.药物性质不同应选择不同的粉碎方法11.粉末直接压片时,既可作填充剂,又可作粘合剂,还兼有良好崩解作用的辅料是
A.糊精B.甲基纤维素C.微粉硅胶
D.微晶纤维素E.枸橼酸-碳酸氢钠
12.制颗粒的目的不包括
A.增加物料的流动性B.避免粉尘飞扬C.减少物料与模孔间的摩擦力
D.防止药物的分层E.增加物料的可压性
13.关于混合的叙述不正确的是
A.混和的目的是使含量均匀
B.混和的方法有搅拌混合、研磨混合、过筛混合
C.等量递增的原则适用于比例相差悬殊组分的混合
D.剧毒药品、贵重药品的混合也应采用等量递增的原则
E.混和时间延长,粉粒的外形变得圆滑,更易混合均匀
14.低取代羟丙基纤维素(L-HPC发挥崩解作用的机理是
A.遇水后形成溶蚀性孔洞B.压片时形成的固体桥溶解C.遇水产生气体
D.吸水膨胀
E.吸水后产生湿润热
15.不属于湿法制粒的方法是
A.过筛制粒(挤出制粒)B.滚压式制粒C.流化沸腾制粒
D.喷雾干燥制粒E.高速搅拌制粒
16.一步制粒法指的是
A.喷雾干燥制粒B.流化沸腾制粒C.高速搅拌制粒
D.压大片法制粒E.过筛制粒
17一步制粒机完成的工序是
A.制粒T混合T干燥B.过筛T混合T制粒T干燥C.混和T制粒T干燥
D.粉碎7混合7干燥T制粒E.过筛T制粒7干燥
18对湿热不稳定的药物不适宜选用的制粒方法是
A.过筛制粒B.流化喷雾制粒C.喷雾干燥制粒
D.压大片法制粒E.滚压式制粒
19筛制粒压片的工艺流程是
A.混和T粉碎7制软材7制粒7整粒7压片
B.粉碎T制软材7干燥7整粒7混和7压片
C.混和7过筛7制软材7制粒7整粒7压片
D.粉碎7过筛7混和7制软材7制粒7干燥7整粒7压片
E.制软材7制粒7粉碎7过筛7整粒7混合7压片
20适合湿颗粒干燥的快速、方便的设备是
A.箱式干燥器B.流化床干燥机C.喷雾干燥机
D.微波干燥器E.XX机
21最能间接反映片剂中药物在体内吸收情况的指标是
A.含量xxB.崩解度C.片重差异
D.硬度E.溶出度
22可作为肠溶衣的高分子材料是
A.羟丙基甲基纤维素(HPMQB.丙烯酸树脂n号
C.EudragitED羟丙基纤维素(HPQE.丙烯酸树脂W号B型题
B型题又称配伍选择题。
其特点是在备选答案在前,试题在后,每组5题,每组题均对应同一组答案,每题仅有1个正确答案。
每个备选答案可重复选用,也可以不被选用。
题1~5
A.dc/dt=DS/SV(C
S—C)B.DfC.St
D.C
SESt
1.Noyes-Whitney方程是
2.升高温度可以使
3.药物微粉化的目的是
4.加强搅拌的目的是
5.药物的溶解度是
题6~10
A.
增加流动性B.增加比表面积C.减少吸湿性D.增加润湿性,促进崩解E.增加稳定性,减少刺激性
10.增加空隙率
11~15
11.比例相差悬殊的组分
12.密度差异大的组分
13.处方中含有薄荷油
14.处方中含有薄荷和樟脑
15.处方中药物是硫酸xx
题16~20
A.分散片B.舌下片C.口含片D.缓释片E.控释片16.含在口腔内缓缓溶解而发挥治疗作用的片剂
17.置于舌下或颊腔、药物通过口腔粘膜吸收的片剂
18.遇水迅速崩解并分散均匀的片剂
19.能够延长药物作用时间的片剂
20.能够控制药物释放速度的片剂
题21~25
A.平衡水B.自由水C.结合水D.非结合水E.临界含水量21.等速阶段与降速阶段的分界点对应的含水量
22.物料表面与空气中水蒸气分压相等时,物料中的含水量
23.以物理化学方式与物料结合的水分
24.以机械方式与物料结合的水分
25.物料中所含的大于平衡水分的那一部分水题26~30
A.硫酸钙B.羧甲基淀粉钠C.苯甲酸钠
D.xxE.淀粉浆
26.填充剂
27.粘合剂
28.崩解剂
29.润滑剂
30.助流剂
题31~35
A.裂片
D.崩解迟缓
31.疏水性润滑剂用量过大
32.压力不够
33.颗粒流动性不好
34.压力分布不均匀
35.冲头表面锈蚀
题36~40
A.3min完全崩解
D.60min以内崩解
36.普通压制片
37.分散片
38.糖衣片
39.肠溶衣片
40.薄膜衣片
题41~45
硝酸甘油片的处方分析
A.药物组分
D.崩解剂
41.硝酸甘油乙醇溶液
42.乳糖
43.糖粉
44.淀粉浆
45.硬脂酸镁
题46~50
A胃溶薄膜衣材料
D增塑剂
46.邻苯二甲酸二乙酯
47.邻苯二甲酸醋酸纤维素
48.醋酸纤维素
49.羟丙基甲基纤维素
50.二氧化钛B.松片C.粘冲
E.片重差异大
B.15min以内崩解C.30min以内崩解E.人工胃液中2hr不得有变化,人工肠液中1hr完全崩解B.填充剂C.粘合剂
E.润滑剂
B肠溶薄膜衣材料C水不溶型薄膜衣材料E遮光剂
X型题
又称多项选择题。
每题有A、B、C、D、E5个备选答案,其中有2个或2个以上为正确答案,少选或多选均不得分。
1下列说法中正确的是
A.有刺激性的药物制成散剂粒子不宜过细
B.稳定性差的药物制成散剂粒子不宜过细
C.降低灰黄霉素和地高辛的粒度可显著提高生物利用度
D.粉体的粒径越小制剂的质量越好
E.粒径越小,粉体的流动性越好
2.粒子的大小会影响制剂的
A.XX速度B.刺激性C.稳定性
D.色泽、味道E.含量XX
3关于散剂的叙述正确的是
A.散剂包装与贮存的重点是防潮
B.CRH越小,散剂越不易吸潮
C.为防止吸潮,散剂生产环境的相对湿度应控制在药物的CRH值以下
D.为减少吸潮,应选择CRH大的辅料
E.粉体的吸湿性对控制散剂的质量有重要意义
4粉体的质量除以该粉体所占容器的体积求得的密度是
A.真密度B.松密度C.粒密度
D.堆密度E.粉密度
5对相对湿度的叙述中错误的是
6
A.
水溶性药物迅速增加吸湿量时的相对湿度为临界相对湿度
A.
淀粉浆B.干淀粉C.羧甲基淀粉钠D.微粉硅胶E.羧甲基纤维素钠
过筛制粒B.—步制粒C.喷雾干燥制粒D.高速搅拌制粒E.压大片法
糖粉B.喷雾干燥乳糖C.可压性淀粉D.微晶纤维素E.羟丙基甲基纤
10.片剂包衣的目的是
A.掩盖药物的不良气味B.增加药物的稳定性C.控制药物释放速度
D.避免药物的首过效应E.提高药物的生物利用度
11.根据毛细管理论,影响液体介质透入片剂的主要参数是
A.毛细管数量(孔隙率)B.毛细管孔径C.液体的表面张力D.接触角
E.崩解剂的品种12.关于影响片剂崩解因素的叙述正确的是
A.适量淀粉可增加片剂的孔隙率,加速其崩解
B.颗粒硬度较大,片剂的崩解较慢
C.压力大,片剂的孔隙率及孔隙径较小,难以崩解
D.塑性变形强的物料压片时形成的孔隙率及孔隙径皆较小
E.接触角大的药物,崩解较快
13.片剂制备时产生松片的原因
A.物料的弹性复原率大B.压力不够C.物料受压的时间不够D.粘合剂使用不当E.润滑剂用量不够
14.引起片重差异超限的原因是
A.颗粒中细粉过多B.加料内物料的重量波动C.颗粒的流动性不好
D.冲头与模孔吻合性不好E.压力不恰当
15.片剂的崩解机理包括
A.可溶性成份迅速溶解形成溶蚀性孔洞B.固体桥溶解
C.吸水膨胀D.湿润热
E.弹性复原
16.提高难溶性药物溶出度的方法
A.增加药物的表面积B.制备研磨混合物C.制成固体分散体D.吸附于载体”后压片E.增加药物的溶解度
17.关于包衣方法的叙述正确的是
A.最经典、最常用的方法是滚转包衣法
B.锅包衣法适用于包糖衣与薄膜衣
C.高效锅包衣法特别适合包薄膜衣
D.悬浮包衣法特别适合包糖衣
E.压制包衣法可用于双层片的制备
18.肠溶衣材料是
A.羟丙基甲基纤维素(HPMQB.邻苯二甲酸醋酸纤维素(CAP
C.EudragitED.EudrugitL
E.EudrugitS
19.片剂的质量检查项目是
A.装量差异B.硬度和脆碎度C.崩解度
D.溶出度E.含量
20.剂量很小又对湿热很不稳定的药物可采取
A.过筛制粒压片B.空白颗粒压片C.高速搅拌制粒压片D.粉末直接压片E.—步制粒法
21.粉体的比表面积可用于表征
A.粉体粒度的大小B.粉体的吸湿性C.粉体的密度
D.粉体的吸附能力E.粉体的润湿性
22.在粉体中加入硬脂酸镁的目的是
A.降低粒子间的摩擦力B.降低粒子间的静电力C.延缓崩解
D.促进湿润E.增加流名词解释
1.Powders
2.Granules
3.Tablets
4.CompressedTablets
5.CoatedTablets
6.EffervescentTablets
7.ChewableTablets
8.DispersibleTablets
9.Sustained/ControlledreleaseTablets
10.MultilayerTablets
11.ImplantTablets12.HypodermicTablets
13.SolutionTablets
14.VaginalTablets
15.Adjuvants/Excipients
16.Diluants/fillers
17.Moisteningagent
18.Adhesives
19.Disintegrants
20.Lubricants
21.Glidants
22.Antiadherent
23.Tabletscoating
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 固体 制剂 散剂 颗粒 片剂
![提示](https://static.bdocx.com/images/bang_tan.gif)