药剂科三基试题29.docx
- 文档编号:1180384
- 上传时间:2022-10-18
- 格式:DOCX
- 页数:23
- 大小:26.31KB
药剂科三基试题29.docx
《药剂科三基试题29.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《药剂科三基试题29.docx(23页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
药剂科三基试题29
药剂科三基试题29
一.单选题(共90题,每题1分)
1.安乃近在下列哪种溶液中溶解度最大
A.乙醚
B.水
C.乙醇
D.氯仿
E.丙酮
2.苯巴比妥不宜用于
A.抗惊厥
B.抗癫痫
C.镇静催眠
D.消除新生儿黄疸
E.静脉麻醉
3.关于“表观分布容积”,错误的描述是
A.指药物在体内达动态平衡时,体内药量与血药浓度之比
B.代表药物在体内分布的真正容积
C.只反映药物在体内分布广窄的程度
D.其单位为L或L/kg
E.血浆蛋白结合率高的药物表观分布容积小
4.在新生儿时期,许多药物的半衰期延长,这主要是因为
A.较高的蛋白结合率
B.微粒体酶的诱发
C.药物吸收很完全
D.酶系统发育不全
E.阻止药物分布全身的屏障发育不全
5.伯氨喹引起特异质者发生急性溶血性贫血和高铁血红蛋白血症,其原因是
A.叶酸缺乏
B.胃黏膜萎缩致“内因子”缺乏,影响维生素B吸收12C.红细胞内缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶
D.肾近曲小管周细胞合成红细胞生成素减少
E.肾近曲小管周围合成红细胞生成素减少
6.氨基甲酸酯类农药中毒治疗的首选药物为
A.解磷定
B.氯磷定
C.东莨菪碱
D.糖皮质激素
E.毒扁豆碱
7.Ⅳ期临床试验的目的是
A.为药物注册申请提供充分依据
B.验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性
C.考察在广泛使用条件下的药物的疗效的不良反应
页15共页1第808733997.doc
D.考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应,评价在普通或者特
殊人群中使用的利益与风险关系,改进给药剂量
E.评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系
8.化学名为2-(4-异丁基苯基)丙酸的药物名称为
A.芬布芬
B.布洛芬
C.萘普生
D.酮洛酚
E.萘丁美酮
9.微球属于哪一类靶向制剂
A.主动靶向制剂
B.被动靶向制剂
C.物理化学靶向制剂
D.热敏感靶向制剂
E.磁性靶向制剂
10.环磷酰胺属于哪一类抗肿瘤药
A.烷化剂
B.抗肿瘤抗生素
C.抗代谢抗肿瘤药
D.抗肿瘤生物碱
E.抗肿瘤金属配合物
11.阿司匹林小剂量(每日30~75mg)用于防止血栓形成是由于
A.减少血小板中血栓素A(TXA)生成22B.减少血管壁中前列环素C(PGI)形成2C.增加血小板中TXA生成2D.增加血管壁中PGI生成2E.以上都不对
12.头孢氨苄的结构母核为
A.7-ACA
B.7-ADCA
C.6-APA
D.TMP
E.PABA
13.将抗肿瘤药美法仑进行结构修饰,得到氮甲,这种结构修饰的目的是
A.降低药物的毒性作用和不良反应
B.改善药物的溶解性能
C.消除药物苦味
D.提高药物对靶部位的选择性
E.提高药物的稳定性
14.色谱学中的容量因子用数学式表示为
A.C/CmsB.W/WmsC.Wm/WsD.C/Csm页15共页2第808733997.doc
E.t/tmR15.吗啡过量引起的呼吸抑制,选用的解救药是
A.尼可利米
B.吡拉西坦
C.甲氯芬酯
D.哌甲酯
E.二甲弗林
16.哪个指标在评价药物的药效学中不是必须的
A.简单、可行
B.在个体间和个体内有良好的重现性
C.客观的
D.需有临床意义
E.必须定量,且有一定的变化规律
17.某药物的碱性水溶液或中性溶液,与三氯化铁试液生成碱式苯甲酸铁盐的赭色沉淀,则该药物为
A.苯甲酸
B.阿司匹林
C.水杨酸
D.对氨基水杨酸钠
E.双水杨酯
18.下列哪一种疾病禁用碘制剂
A.甲亢危象
B.甲亢患者术前准备
C.单纯性甲状腺肿
D.甲状腺炎
E.粒细胞缺乏症
19.影响分布过程的药物相互作用
A.弱酸性
B.弱碱性
C.中性
D.强酸性
E.强碱性
20.中国药典规定甲醛溶液含CHO不得少于2A.32%
B.33%
C.34%
D.35%
E.36%
21.氨甲苯酸的作用机制为
A.抗血小板聚集
B.激活纤溶酶原
C.激活凝血酶
D.竞争性对抗纤溶酶原激活因子
E.灭活凝血酶
页15共页3第808733997.doc
22.下列维生素中哪个本身不具有生物活性,须经体内代谢活化后才有活性
A.维生素C
B.维生素D3C.维生素K3D.维生素A1E.维生素E
23.下列哪个药物为睾酮的长效衍生物
A.苯丙酸诺龙
B.替勃龙
C.丙酸睾酮
D.达那唑
E.羟甲烯龙
24.三碘甲状腺原氨酸(T)的特点是3A.比甲状腺素(T)作用强4B.在外周组织可转变为甲状腺素
C.口服生物利用度较T高4D.由甲状腺释放,可被丙基硫氧嘧啶所拮抗
E.与甲状腺素相比,与甲状腺结合球蛋白结合得更紧
25.固体分散体存在的主要问题是
A.药物高度分散
B.药物的难溶性得不到改善
C.不能提高药物的生物利用度
D.刺激性增大
E.药物在储存过程中易老化,稳定性下降
26.由交感神经兴奋引起的心律失常宜选用
A.普鲁卡因胺
B.利多卡因
C.苯妥英钠
D.普萘洛尔
E.胺碘酮
27.根据我国卫生部颁布的综合医院建筑标准,结合实际使用情况,省、市500张床位综合医院药学部(科)西药门诊药房使用面积标准为
2A.40m2B.60m2C.80m
2D.100m
2E.120m
28.药物经济学研究中的间接成本包括患者的
A.药物费用
B.床位费
C.检验费
D.诊疗费
E.往返医院的交通费用
29.由于露置空气中容易吸收二氧化碳,最好在临用前配制的注射剂是
页15共页4第808733997.doc
A.盐酸普鲁卡因
B.盐酸氯胺酮
C.盐酸氯丙嗪
D.苯妥英钠
E.丙戊酸钠
30.计算机病毒传播的主要媒介是
A.键盘的输入
B.硬盘
C.软盘
D.电磁波
E.扫描仪
31.抗炎作用较强,水钠潴留作用最强的糖皮质激素
A.泼尼松
B.地塞米松
C.氢化可的松
D.氟氢可的松
E.醛固酮
32.以下哪一种药大剂量应用最可能引起耳鸣
A.异丁苯丙酸
B.阿司匹林
C.吲哚美辛
D.甲灭酸
E.保泰松
33.具有抗滴虫和抗阿米巴原虫作用的药物是
A.甲硝唑
B.依米丁
C.氯喹
D.喹碘仿
E.吡喹酮
34.灰黄霉素抗真菌的作用机制是
A.竞争性抑制鸟嘌呤进入DNA分子,干扰DNA合成
B.替代尿嘧啶进入DNA分子中,阻断核酸合成
C.抑制以DNA为模板的RNA多聚酶,阻碍mRNA合成
D.选择性与细胞膜的麦角固醇结合,增加膜的通透性
E.选择性抑制细胞色素P450依赖性的14-α脱甲基酶
35.新药应当进行的临床试验
A.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期
B.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期
C.Ⅱ、Ⅲ、Ⅶ期
D.Ⅰ、Ⅱ期
E.Ⅱ、Ⅲ期
36.地塞米松磷酸钠应该检查的特殊杂质是
A.炔酮
B.游离磷酸盐
页15共页5第808733997.doc
C.甲酸
D.游离肼
E.砷盐
37.下列四环素因药物不良反应中,哪一个是错误的
A.空腹口服易发生胃肠道反应
B.长期大量静脉给药可引起严重肝损害
C.长期应用后可发生二重感染
D.不会产生过敏反应
E.幼儿乳牙釉质发育不全
38.相对标准偏差(RSD)表示的是
A.准确度
B.回收率
C.精密度
D.纯净度
E.限度
39.测定盐酸土霉素的比旋度时,若称取供试品0.5050g,置50ml量瓶中,加盐酸液(9→1000)稀释至刻度,用2dm长的样品管测定,要求比旋度为-180~-200°,则测得的旋光度的范围应为
A.-3.80~-4.04
B.-380~-404
C.-1.9~-2.02
D.-190~-202
E.-1.88~-2.00
40.乙酰胆碱的作用是
A.激动M、N受体
B.抑制胆碱脂酶
C.阻断M、N受体
D.激动N受体
E.激动α受体
41.以下方法中不是微囊制备方法的是
A.凝聚法
B.溶剂-非溶剂法
C.喷雾干燥法
D.界面缩聚法
E.薄膜分散法
42.抗惊厥药扑米酮的一种活性代谢产物是
A.苯巴比妥
B.多巴胺
C.苯妥英钠
D.苯甲琥胺
E.三甲双酮
43.胃蛋白酶不宜与何种药物合用
A.H受体拮抗剂2B.局麻药
页15共页6第808733997.doc
C.抗酸剂
D.抗组胺药
E.稀盐酸
44.蛋白质变性后可出现下列哪种变化:
A.一级结构发生改变
B.构型发生改变
C.相对分子质量变小
D.构象发生改变
45.下列可在硬胶囊中填充的是
A.易溶性药物
B.易风化药物
C.易吸潮药物
D.粉末状药物
E.刺激性药物
46.环磷酰胺抗肿瘤作用特点是
A.在体内外均有活性
B.在体内代谢为磷酰胺氮芥后有抗肿瘤作用
C.在体外有抑杀癌细胞作用
D.干扰转录过程
E.干扰有丝分裂
47.硬脂酸镁作片剂润滑剂,叙述错误的是
A.质地细腻轻松
B.润滑性强
C.不能用于碱性药物
D.附着性好
E.一般用量为0.3%~1%
48.红霉素与氨茶碱口服发生药物相互作用的原因是
A.红
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 药剂 科三基 试题 29