染色体核型简要说明.docx
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染色体核型简要说明.docx
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染色体核型简要说明
1、简介
1.1染色体数目和形态
在核型图的组成中,常染色体依照长度递减的顺序用数字1到22表示,性染色体用X和Y表示。
依照染色体大小递减的顺序和着丝粒的位置,可将其分为七组(A—G)。
分组号
染色体号
形态大小
着丝粒位置
随体
次缢痕
A
1—3
最大
近中部着丝粒
无
常见于1号
B
4—5
次大
亚中部着丝粒
无
C
6—12+X
中等
亚中部着幺2粒
无
常见于9号
D
13—15
中等
顶端着丝粒
有
偏见13号
E
16—18
较小
近中部着幺幺粒
无
常见16号
F
19—20
次小
近中部着丝粒
无
G
21—22+y
最小(Y
有变异)
顶端着幺幺粒
有
(Y无)
L2区、带、亚带的命名
一般沿着染色体的臂从着丝粒开始向远端连续的标记区和带。
p和q分别用于表示染色体的短臂和长臂,着丝粒区定义为10,向着短臂部分称为plO,面向长臂的部分称为qlO。
每条臂上与着丝粒相连的部分定义为1,稍远的区定义为2,依次类推。
在定义一个特定的带时,需要下列四个条件:
(1)染色体号,
(2)臂的符号,(3)区号,(4)该带在所属区的带号。
这些条件需要连续列出,中间不要有空格和间断。
例如lp31表示1号染色体短臂3区1带。
举例说明lp31再分为三条相等或者不相等的亚带,亚带被命名为lp31.l,lp32.2和lp31.3,lp31.1靠近着丝粒,lp31.3远离着丝粒,如果亚带再予以分割,则只附加数字,中间不插入标记,如lp31.1可进一步分割为lp31.ll,lp31.12等,尽管在理论上,一条带任何时候可分割任意数目的新带,但通常一条带只分割为三条亚带。
1.3符号和简写术语
下表列出所有用来描述染色体和染色体畸变的符号和简写术语。
add
额外未知起源的物质
方括号[]
描述细胞数目
cen
着丝粒
chr
染色体
del
缺失
der
衍生染色体
dup
重复
h
异染色质
ins
插入
inv
倒位
mar
标记染色体
mat
母方起源
减号
丢失
mos
嵌合体
p
染色体短臂
pat
父亲起源
+(加号)
获得
q
染色体长臂
qs
染色体长臂上的随体
?
(问号)
对某一染色或染色体结构的疑问
r
环状染色体
rob
罗宾逊易位
s
随体
t
易位
ter
末端(染色体末端)
1.4正常变异染色体的特征1.4.1异染色区,随体柄和随体的变异
1.4.1.1长度的变异
通过在相应染色体或其臂描述的符号h,stk,s之后加上或“一”号,可
以将异染色质片段,随体柄或随体长度变异和由于其它结构变异导致的染色体臂的长度的增减区分开来。
16qh+16号染色体长臂的异染色质区长度的增加
Vqh—Y染色体长臂异染色质区长度的减少
21ps+21号染色体短臂的随体长度增加
22pstk+22号染色体短臂的随体柄长度增加
13cenh+pat13号染色体的着丝粒区的异染色质长度增加,父系遗传
Iqh-,13cenh+,22ps+1号染色体长臂异染色质长度减少,13号染色体着丝粒的异染色质长度的增加,以及22号染色体大随体。
15cenh4-mat15ps+pat15号染色体着丝粒区异染色质长度增加,母系遗传,以及由父亲遗传而来的15号染色体大随体。
14cenh+pstk+ps+14号染色体着丝粒区异染色质长度,随体柄和随体长度的增加。
L4.L2数目和位置的变异
可用与上述相同的命名符号描述异染色质区,随体柄和随体的多样性
17ps17号染色体短臂的随体
YqsY染色体长臂的随体
9phqh9号染色体长臂和短臂的异染色质
9ph9号染色体短臂的异染色质
lq41h1号染色体短臂4区1带的异染色质
通过重复相应结构的描写可用于表示重复的染色体结构。
21pss21号染色体短臂的双随体
14pstkstk14号染色体短臂的双随体柄
相对而言,普通人群的倒位多样性由其常染色质的断裂位点来决定。
inv(9)(pl2ql3)9号染色体的臂间倒位
inv⑵(pll.2ql3)2号染色体的臂间倒位
2、染色体病产前诊断结果咨询要点
1、未见异常:
1染色体无异常。
2受检查技术的限制,存在未能检出的微小异常。
2、异常结果:
说明该染色体异常可能导致的疾病、可能机制以及预后,为咨询者提供尽可能全面的信息,以利于作出最合适的决定。
对于产前诊断结果异常的胎儿是否终止妊娠,在充分履行告知义务后,由孕妇及其丈夫决定。
检测如为父母遗传的,按孟德尔遗传规律对再生患儿的风险作出估计;如为新发生的,应以群体发生率为基础,结合夫妇年龄、既往生育史、致畸因素接触史等对再发风险进行估计;提出保护性腺的重要性及再妊娠产前诊断的建议。
3、平衡易位携带者:
如检测到胎儿的平衡易位来源于父母的一方,则胎儿一般无临床症状,但在婚后可引起流产、死胎、死产、新生儿死亡、生育畸形或智力低下儿等;将来结婚后需要进行产前诊断。
如胎儿的易位为新发突变,在咨询中应考虑易位形成过程中可能出现的难以观察到的微缺失或微重复所导致的智力障碍与畸形。
3、染色体结果解释示例
例1:
9号染色体臂间倒位
标本类型:
羊水或脐血,染色体检查结果:
46,XN,inv(9)(pl2ql3)mat
结果分析及咨询意见:
1.羊水染色体分析,发现胎儿核型为46,XX,inv(9)(pllql3),即9号染色体臂间倒位。
通过父母的染色体检查,发现胎儿核型与母亲核型一致。
确定胎儿的9号染色体臂间倒位遗传自母亲,由于母亲表型正常(智力及生长发育均正常),因此,认为所检测到的胎儿的染色体变化,一般情况下,不
会影响胎儿的智力和生长发育。
2.但鉴于遗传物质在不同个体间的作用有可能出现个体差异,因此这种遗传性的染色体倒位是否会导致胎儿今后的智力、发育与生殖等方面的异常,目前尚无法完全排除。
本胎儿是否保留,由夫妇双方自行决定,其风险由夫妇双方自行承担。
3.羊水或脐血染色体分析,排除320-400显带阶段胎儿染色体数目、结构异常,但不能排除由于其他微小染色体异常所导致的疾病、或由于基因突变所导致的疾病。
4.进行包括彩色B超等在内的相关检查,加强产检。
例2:
1号、9号、16号、Y染色体长臂次缢痕多态
标本类型:
羊水或脐血,染色体检查结果:
46,XN,lqh+或Iqh-、9qh+、9qh-、16qh+、16qh-、大Y(Y=18)、小Y(Y=G)
结果分析及咨询意见:
1.建议检查胎儿父母双方染色体核型以确定其来源。
2.次缢痕主要存在于第1、9和16号染色体及Y染色体的长臂,这些次缢痕会出现长度增长、断裂或远端染色体片段的重复。
一般认为1、9、16号及Y染色体次缢痕增加或缩短与不孕不育,不良妊娠、智力低下无关,是正常人群中的一种多态现象。
3.羊水或脐血染色体分析,排除320〜400显带阶段胎儿染色体数目、结构异常,但不能排除由于其他微小染色体异常所导致的疾病、或由于基因突变所导致的疾病。
4.进行包括彩色B超等在内的相关检查,加强产检。
例3:
D、G组染色体短臂多态
标本类型:
羊水或脐血,染色体检查结果:
46,XN,13p+或14p+、15p+、21p+、
22p+;13pstk+、14pstk+、15pstk+、21pstk+、22pstk+
结果分析及咨询意见:
1.建议检查胎儿父母双方染色体核型以确定其来源。
2.人类D组(13、14、15号染色体)、G组(21、22号、Y染色体)近端着丝粒染色体的短臂是高度可变区,其多态表现为短臂的增长或缩短,是正常人群中的一种多态现象。
一般认为这种变异与不孕不育,不良妊娠、智力低下无关。
3.羊水或脐血染色体分析,排除320〜400显带阶段胎儿染色体数目、结构异常,但不能排除由于其他微小染色体异常所导致的疾病、或由于基因突变所导致的疾病。
4.进行包括彩色B超等在内的相关检查,加强产检。
例4:
D、G组染色体随体多态
标本类型:
羊水或脐血,染色体检查结果:
46,XN,13pss+(13号染色体双随体)、13ps+(13号染色体短臂的随体长度增加)
其他D组(13、14、15号染色体)、G组(21、22号、Y染色体)随体的变异结果分析及咨询意见:
1.建议检查胎儿父母双方染色体核型以确定其来源。
2.D组(13、14、15号染色体)、G组(21、22号、Y染色体)染色体随体增大、双随体或缺如等现象,在人群中出现频率超过1%,认为属于多态现象。
一般无表型效应,不影响个体健康。
3.羊水或脐血染色体分析,排除320〜400显带阶段胎儿染色体数目、结构异常,但不能排除由于其他微小染色体异常所导致的疾病、或由于基因突变所导致的疾病。
4.进行包括彩色B超等在内的相关检查,加强产检。
例5:
Y染色体臂间倒位
标本类型:
羊水或脐血,染色体检查结果:
46,XY,inv(Y)(pll.3qll.2)pat结果分析及咨询意见:
1.羊水或脐血染色体分析,发现胎儿核型为46,XY,inv(Y)(pll.3qll.2),即Y染色体臂间倒位。
通过父母的染色体检查,可确定胎儿的倒位Y染色体为父源性,非新生突变。
由于父亲表型正常(智力及生长发育均正常),因此,认为所检测到的胎儿的染色体变化,一般情况下,不会影响胎儿的智力和生长发育。
2.但鉴于遗传物质在不同个体间的作用有可能出现个体差异,因此这种遗传性的染色体倒位是否会导致胎儿今后的智力、发育与生殖等方面的异常,目前尚无法完全排除。
本胎儿是否保留,由夫妇双方自行决定,其风险由夫妇双方自行承担。
3.羊水或脐血染色体分析,排除320〜400显带阶段胎儿染色体数目、结构异常,但不能排除由于其他微小染色体异常所导致的疾病、或由于基因突变所导致的疾病。
4.进行包括彩色B超等在内的相关检查,加强产检。
例6:
非同源染色体间的相互易位携带者
夫妇结婚4年间,孕早期流产2次。
男方46,XY,t(4;21)(pl6;q22),女方正常
1.女方外周血染色体检查,400〜550条带阶段均未见染色体异常。
2.男方外周血染色体检查为4号染色体短臂和21号染色体长臂平衡易位,为携带者。
3.根据遗传学分析,在男方的精子形成过程中,可形成18种类型的精子,与正常卵子受精,可形成18种类型的合子,其中仅有一种为正常,一种为表型正常的易位携带者,其他均为染色体异常胚胎,这些异常胚胎可导致流产、死胎、死产、新生儿死亡及畸形儿的出生。
如果一旦妊娠成功必须进行产前诊断。
4.夫妇可通过自然妊娠产前诊断,供精人工授精,植入前诊断等途径获得正常的后代。
例6:
罗迫逊易位携带者
非同源的罗伯逊易位携带者有der(13ql4q);der(13ql5q);der(13q21q);der(13q22q);der(14ql5q);der(14q21q);der(14q22q);der(15q21q);der(15q22q);der(21q22q)10种类型。
1.根据遗传学分析,精子(卵子)形成过程中,可形成6种类型的精子(卵子),与正常卵子(精子)受精,可形成6种类型的合子,其中1/6为正常,1/6为表型正常的易位携带者,2/3的可能性为三体型或单体型胚胎,这些异常胚胎可导致流产、死胎、死产、新生儿死亡及畸形儿的出生。
如果一旦妊娠成功必须进行产前诊断。
2.夫妇可通过自然妊娠产前诊断,供精人工授精,植入前诊断等途径获得正常的后代。
同源罗伯逊易位携带者有der(13q13q);der(14q14q),der(15ql5q);der(21q21q);der(22q22q)5种类型,对于这种类型的携带者,不能简单地根据分离定律作出不可能生育正常后代的结论,因为在减数分裂中每一条同源的罗伯逊易位染色体有可能分离成2条独立的染色体而形成带有23条正常染色体的配子而产生正常的后代。
例:
45,XY,der(15;15)(qlO;qlO)
携带者,男,33岁,婚后其妻相继自然流产4次,均发生在妊娠3个月左右。
体查无异常发现,精液检查,乳白色,量3ml,活动率40%,稠,计数7100万/ml,正常35%,异常65%o外周血染色体检查,其妻核型正常,患者核型为45,XY,der(15;15)(ql0;ql0)。
分析其起源该突变有可能是在配子形成的第二次减数分裂中1条15号染色体发生了错分裂而形成的带der(15q;15q)的配子与一个丢失了15号染色体的配子结合而形成的合子;也可能是在受精卵形成后的第1次卵裂之前发生了一次2条15号染色体间的着丝粒融合而形成具45,XY,der(15q;15q)核型的合子。
按照一般的遗传学分析,因为男方不能形成带23条正常染色体的精子,故不可能生育正常的子女,但如果在精子形成的减数分裂中der(15;15)(ql0;ql0)有可能分离成2条独立的染色体,则可能形成带有23条染色体的正常配子,而生育正常的后代。
例7:
倒位携带者
1.根据遗传学分析,精子(卵子)形成过程中,可形成4种类型的精子(卵子),
与正常卵子(精子)受精,可形成4种类型的合子,其中1/4为正常,1/4为表型正常的易位携带者,1/2的可能性为染色体异常胚胎,这些异常胚胎可导致流产、死胎、死产、新生儿死亡及畸形儿的出生。
如果一旦妊娠成功必须进行产前诊断。
2.夫妇可通过自然妊娠产前诊断,供精人工授精,植入前诊断等途径获得正常的后代。
穿刺手术相关并发症处理:
胎儿心动过缓:
1.左侧卧位
2.持续吸氧(6升/分)
3.50%葡萄糖+维生素C2.0g50ml静脉推注
4.
阿托品0.4mg肌注
6.10分钟之内胎心率不恢复,立即请示上级医生拟订进一步治疗计划
7.必要时妇产科留观
(英文版)
Tworegulationspromulgatedforimplementationisinthepartyinpowerforalongtimeandtheruleoflawconditions,theimplementationofconprehensivestrictlystrategicplan,implementationinaccordancewiththerulesanddiscq)linetomanagetheparty,strengtheninner-partysupervisionofmajorinitiatives.Thetworegulationssupportingeachother,theadheretoapositiveadvocate,focusingonmoralityisofPartymembersandPartyleadingcadrescansee,enoughtogetahighstandard;
thefirstpartintroducestwopartyRevisedregulationsthenecessityandtherevisionprocess;thesecondpartistheinterpretationofthetwofundamentalprinciplesoftherevisionoflawsandregulationsintheparty;thethirdpartintroducestwopartyregulationsmodifiedthemainchangesandneedstograspseveralkeyproblems;thefourthpartonhowtograsptheimplementationofthetworegulationsoftheparty.and
and
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