高考生物二轮复习配套试题伴性遗传和人类遗传病含高考试题.docx
- 文档编号:11713862
- 上传时间:2023-03-31
- 格式:DOCX
- 页数:35
- 大小:328.79KB
高考生物二轮复习配套试题伴性遗传和人类遗传病含高考试题.docx
《高考生物二轮复习配套试题伴性遗传和人类遗传病含高考试题.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《高考生物二轮复习配套试题伴性遗传和人类遗传病含高考试题.docx(35页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
高考生物二轮复习配套试题伴性遗传和人类遗传病含高考试题
精品题库试题
生物
1.(2014安徽,5,6分)鸟类的性别决定为ZW型。
某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制。
甲、乙是两个纯合品种,均为红色眼。
根据下列杂交结果,推测杂交1的亲本基因型是( )
A.甲为AAbb,乙为aaBBB.甲为aaZBZB,乙为AAZbW
C.甲为AAZbZb,乙为aaZBWD.甲为AAZbW,乙为aaZBZB
1.B
1.根据杂交1和杂交2的结果可推知,这两对独立遗传的基因中必定有一对基因位于性染色体上,另一对基因位于常染色体上,结合题干可判断,A、D错误;若杂交1的亲本基因型为C中的AAZbZb和aaZBW,则其子代雌雄个体眼色表现不同,与题中杂交1子代的结果不相符,C错误;故B正确。
2.(2014山东,6,5分)某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示,A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。
下列推断正确的是( )
A.Ⅱ-2基因型为XA1XA2的概率是1/4B.Ⅲ-1基因型为XA1Y的概率是1/4
C.Ⅲ-2基因型为XA1XA2的概率是1/8D.Ⅳ-1基因型为XA1XA1的概率是1/8
2.D
2.Ⅱ-2的两条X染色体一条来自Ⅰ-1,另一条来自Ⅰ-2,所以Ⅱ-2的基因型是1/2XA1XA2、1/2XA1XA3,A错误;由于Ⅲ-1的X染色体来自于Ⅱ-2,且Ⅱ-2产生XA1配子的概率为1/2,所以Ⅲ-1基因型为XA1Y的概率是1/2,B错误;Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型分析方法完全相同,Ⅲ-2的两条X染色体一条来自Ⅱ-3,另一条来自Ⅱ-4(XA2Y),由于Ⅱ-4产生的含X染色体的配子仅XA2一种,Ⅱ-3产生2种含X染色体的配子,其中含XA1配子的概率为1/2,所以Ⅲ-2的基因型为XA1XA2的概率为1×1/2=1/2,C错误;Ⅲ-1产生的含X染色体的配子有2种可能性,其中含XA1配子的概率为1/2,Ⅱ-3产生的配子含有XA1的概率为1/2,所以Ⅲ-2产生的配子含XA1的概率为1/4,所以Ⅳ-1的基因型为XA1XA1的概率为1/2×1/4=1/8,D正确。
3.(2014课标全国卷Ⅰ,5,6分)下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者,其余为表现型正常个体)。
近亲结婚时该遗传病发病率较高,假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48,那么,得出此概率值需要的限定条件是( )
A.Ⅰ-2和Ⅰ-4必须是纯合子 B.Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4必须是纯合子 C.Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅲ-2和Ⅲ-3必须是杂合子 D.Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅳ-1和Ⅳ-2必须是杂合子
3.B
3.由题干可知该病为常染色体隐性遗传病(设由A、a基因控制),无论Ⅰ-2和Ⅰ-4是否为纯合子(AA),Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅱ-4、Ⅱ-5的基因型均为Aa,A错误;若Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4是纯合子,则Ⅳ-1为Aa的概率为1/4;Ⅲ-3的基因型为1/3AA、2/3Aa,Ⅳ-2为Aa的概率为1/3,Ⅳ-1与Ⅳ-2婚配生出患病孩子的概率为1/3×1/4×1/4=1/48,与题意相符,B正确;若Ⅲ-2和Ⅲ-3是杂合子,Ⅲ-4和Ⅲ-1同时是AA或Aa或一个是AA另一个是Aa,后代患病概率都不可能是1/48,C错误;若Ⅳ-1和Ⅳ-2是杂合子Aa,则子代患病概率为1/4,D错误。
4.(南通2014届高三第一次调研)右图为某种单基因遗传病的遗传系谱图。
相关分析正确的是()
A.该遗传病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
B.3号、4号、5号、6号、7号均为杂合子
C.6号与7号再生一个孩子,患病的概率为l/6
D.9号为纯合子的概率为1/2
4.C
4.由于3号和4号没病,他们的女儿8号有病,所以该病是常染色体显性遗传病;3号和4号都是该致病基因的携带者,所以7号个体可以是杂合子,也可能是纯合子;由于1号是患者,5号和6号没病,所以5号和6号是杂合子;6号个体为杂合子,7号个体是杂合子的概率是2/3,所以生出患病孩子的概率是:
1/4×2/3=1/6;9号个体是纯合子的概率是:
(1/3+1/6)÷5/6=3/5。
5.(黑龙江省哈三中2014届高三下学期第一次高考模拟考试理综试题)小鼠的尾弯曲对尾正常为显性,受一对等位基因(A、a)控制。
现用自然种群中的一只尾弯曲小鼠和一只尾正常小鼠杂交,子代表现型及比例为尾弯曲:
尾正常=2:
1。
研究表明:
出现这一结果的原因是某种性别的个体为某种基因型时,在胚胎阶段就会死亡。
下列有关说法不正确的是()
A.控制尾弯曲和尾正常的基因可位于X染色体上
B.控制尾弯曲和尾正常的基因可位于常染色体上
C.这对亲本小鼠的基因型可能为XAXa和XaY
D.分析致死个体的性别和基因型时,可提出合理的假设只有2种
5.D
5.由题干中给出的信息不能确定该基因的位置,所以可能在X染色体上,特可能在常染色体上;一只尾弯曲小鼠和一只尾正常小鼠杂交,子代表现型及比例为尾弯曲:
尾正常=2:
1,所以弯曲尾为显性,这对亲本小鼠的基因型可能为XAXa和XaY,还可能为Aa×Aa;分析致死个体的性别和基因型时,可提出合理的假设只有2种:
当基因位于常染色体时显性纯合致死且与性别无关,另一种是当基因位于X染色体上时,显性纯合致死,与性别有关。
6.(河北省衡水中学2014届高三下学期二调考试理科综合试题)下图为甲种遗传病(基因为A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)的家系图。
其中一种遗传病基因位于常染色体上,另一种位于X染色体上。
调查结果显示,正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别是1/10000和1/100,下列说法正确的是 ( )
A.调查上述两种遗传病的发病率及遗传方式时,最好选择在患者家系中调查
B.甲、乙遗传病的遗传方式依次为伴X染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传
C.Ⅲ-3的甲种遗传病的致病基因来源于Ⅰ-1和Ⅰ-2,乙种遗传病的致病基因来源于Ⅰ-4
D.H如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是1/60000和1/200
6.D
6.调查发病率在人群中随机抽样调查,调查遗传方式在患者家系中调查;Ⅰ-1和Ⅰ-2与Ⅱ-1知甲病为常染色体隐性遗传病,则乙病为X染色体病,由Ⅱ-6和Ⅱ-7→Ⅲ-7或Ⅱ-2和Ⅱ-3→Ⅲ-3,可确定乙病为隐性遗传病,所以综合分析可以确定乙病为X染色体隐性遗传病;Ⅲ-3患甲病,Ⅱ-2和Ⅱ-3表现型正常,说明Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型为Aa,Ⅱ-2的a基因来自Ⅰ-1或Ⅰ-2,Ⅱ-3的a基因来自Ⅰ-3或Ⅰ-4,乙种遗传病的基因来自Ⅱ-3,而Ⅱ-3的乙病致病基因来自Ⅰ-4;Ⅲ-3患甲病,Ⅱ-2和Ⅱ-3变现型正常,说明Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型均为Aa,推知Ⅲ-2为Aa的频率=2/3,Ⅲ-1(1/10000Aa)xⅢ-2(2/3Aa)→1/10000×2/3×1/4=1/60000aa;Ⅲ-1(1/100XBXb)xⅢ-2(XBY)→1/100×1/2XbY=1/200XbY。
7.(安徽江南十校2014届高三联考)某致病基因b与其正常基因B中的某一特定序列,经限制酶A切割后产生的片段如图1(bp表示碱基对),据此可进行基因诊断;图2为某家庭有关该病的遗传系谱图。
下列分析不正确的是
A.图2中Ⅱ—1的基因型为bb,其致病基因来自双亲
B.图2中I—2基因诊断会出现142bp、99bp,43bp三个片段
C.图1中限制酶A的作用结果能体现酶的专一性特点
D.对家庭成员进行基因诊断还可用DNA分子杂交技术
7.A
7.据图分析,该病可能为常染色体隐性遗传病,Ⅱ-1的基因型为bb,推断双亲为Bb;也可能为伴X性遗传病,Ⅱ-1的基因型为XⅡ-1的基因型为XbY,则其致病基因来自母亲XBXb;Ⅱ-2的基因型可能为Bb,B基因被限制酶A切割出现99bp,43bp两个片段,b基因被限制酶A切割出现142bp片段;限制酶A能识别B基因的特定脱氧核苷酸系列进行切割,不能识别b基因进行切割,体现限制酶的专一性;可以用b基因作为基因探针,与DNA样品进行杂交,过程是否出现杂交带判断是否患有患病基因。
8.(河北蓟县二中2014级高三一模)下列生物学研究所选择的技术(方法)正确的是 ( )
A.通过建立不同体积的琼脂块模型来探究细胞大小与物质运输的关系
B.用样方法研究蝗虫等动物的种群密度时,应随机取样
C.选择群体中发病率较低的多基因遗传病来调查遗传病的发病情况
D.制作小生态瓶时,应定时向瓶内通气,保证生物的有氧呼吸
8.A
8.当研究细胞大小与物质运输关系时,不同体积的琼脂块代表不同大小的细胞,通过研究相同物质在琼脂快上的传输速度来反应物质在不同大小细胞对物质的传输速度关系;调查蝗虫种群密度常用的方法是标志重捕法;调查遗传病的发病情况,一般选择发病率较高的单基因遗传病;小生态瓶作为一个人工模拟的生态系统,应该是完全独立的,不应有任何外界的因素对瓶内的环境造成影响,所以不能定时通气,应该一直保持完全密闭,直至实验结束
9.(重庆市五区2014届高三下学期第一次调研)蝴蝶的性别决定为ZW型。
有一种极为罕见的阴阳蝶,即一半雄性一半雌性的嵌合体,其遗传解释如图所示。
据此分析,下列说法正确的是 ()
A.由图可推断,Z和W染色体上的基因都与性别决定有关
B.过程Ⅰ依赖于细胞膜的流动性,过程Ⅱ、过程Ⅲ表达的基因完全不同
C.阴阳蝶的出现属于染色体变异,这种变异可以通过光学显微镜观察到
D.若阴阳蝶能产生配子,则雌配子全部正常,雄配子全部不正常
9.C
9.性别是由性染色体上的基因决定的,但是性染色体上的基因不都与性别有关;过程Ⅰ是受精作用,精子与卵细胞结合,体现细胞膜具有一定的流动性,过程Ⅱ、过程Ⅲ中的维持生命活动必须的基因都会表达,所以过程Ⅱ、过程Ⅲ表达的基因不完全相同;染色体变异可以用光学显微镜看到,而基因突变和基因重组看不到;阴阳蝶能产生配子,则雌配子和雄配子中都会出现正常与不正常的。
10.(重庆一中2014级高三月考)(原创)下列有关叙述正确的是 ( )
①抗体不一定是蛋白质,但吞噬细胞一定是免疫细胞
②抗原不一定必须经过吞噬细胞的处理才传递给B细胞,但一定需要经过吞噬细胞的处理才传递给T细胞
③含有致病基因不一定会患遗传病,但遗传病患者一定含有致病基因
④同源染色体的形态大小不一定相同,但形状大小相同的一定是同源染色体(不考虑变异)
⑤单倍体生物的体细胞中有可能含有可能含等位基因,但一个染色体组内一定不含等位基因(不考虑变异)
⑥常染色体上的某种遗传病在雌雄群体中的发病率一定相等;但在一对亲本的杂交实验中,某种遗传病在雌雄群体中的发病率相等,此病不一定是常染色体遗传病。
(群体够大,无致死)
A.②⑤⑥
B.①③⑤
C.①④⑤
D.②③④⑤
10.A
10.①抗体的本质是免疫球蛋白,一定是蛋白质,吞噬细胞一定是免疫细胞;②抗原不一定必须经过吞噬细胞的处理才传递给B细胞,少数抗原可以直接刺激B细胞,但一定需要经过吞噬细胞的处理才传递给T细胞;③含有致病基因不一定会患遗传病,如含有隐性致病基因的个体不患病,但遗传病患者一定含有致病基因;④同源染色体的形态大小不一定相同,但形状大小相同的不一定是同源染色体,如着丝点分开后的两条染色体(不考虑变异);⑤单倍体生物的体细胞中有可能含等位基因,但一个染色体组内一定不含等位基因(不考虑变异);⑥常染色体上的某种遗传病在雌雄群体中的发病率一定相等;但在一对亲本的杂交实验中,某种遗传病在雌雄群体中的发病率相等,此病不一定是常染色体遗传病(群体够大,无致死)。
11.(2014届青岛高三一模)下图表示某家系中有甲(相关基因为A、a)和乙(相关基因为B、b)两种单基因遗传病,其中一种是伴性遗传病。
相关分析不正确的是 ()
A.甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X隐性遗传
B.Ⅱ3的基因型一定是AaXbY
C.若Ⅲ3与Ⅲ7结婚,生一患病孩子的几率是1/4
D.Ⅲ6的致病基因来自于I1
11.C
11.由Ⅱ3和Ⅱ4患甲病,Ⅲ7不甲病,所以甲病是常染色体上的显性遗传病;其中一种是伴性遗传病,所以乙病是伴性遗传病,患病个体中有女性,所以是伴X染色体遗传病,由于Ⅱ3和Ⅱ4不患乙病,他们的儿子中有患乙病的,所以是隐性遗传病;Ⅰ1不患甲病,所以Ⅱ3的基因型一定是AaXbY;由于遗传系谱图可以推出Ⅲ3的基因型是aaXBY,Ⅲ7的基因型是aaXBXB或aaXBXb,且aaXBXB:
aaXBXb=1:
1,所以生一患病孩子的几率是1/4×1/2=1/8;Ⅲ6患乙病,该病的致病基因来自于Ⅱ4,Ⅱ4的致病基因来自于I1。
12.(北京海淀区2014届高三上学期期末)无过氧化氢酶症和半乳糖血症是两种人类单基因隐性遗传病,不同个体酶活性范围(酶活性单位相同)见下表。
下列关于叙述正确的是 ( )
疾病名称
相关酶
酶活性
患者
患者父母
正常人
无过氧化氢酶症
过氧化氢酶
0
1.2~2.7
4.3~6.2
半乳糖血症
磷酸乳糖尿苷转移酶
0~6
9~30
25~40
A.测定酶活性均无法诊断胎儿是否患病
B.两病的遗传均可表现出交叉遗传现象
C.均可通过化验酶量判断是否为携带者
D.表现型正常的个体酶活性可能会较低
12.D
12.无过氧化氢酶症患者体内过氧化氢酶活性为零,所以可以通过测定体内酶活性来诊断胎儿是否患病;半乳糖血症患者父母体内的酶活性范围有可能也会在正常范围之内,也可能酶活性较低,所以通过化验酶量不能判断是否为携带者。
13.(北京海淀区2014届高三上学期期末)一对基因可控制猫的毛色表现为橘色和非橘色,若一只猫同时具有橘色和非橘色基因,则会形成玳瑁色。
通常玳瑁色的猫为母猫,偶尔会出现没有繁殖力的玳瑁色公猫。
下列叙述正确的是( )
A.猫的毛色基因会影响性别发育 B.玳瑁色公猫的性染色体组成为XYY
C.猫的毛色遗传与性别不相关联 D.玳瑁色猫均含有控制毛色的等位基因
13.D
13.猫的毛色遗传是不影响性别发育,而是性别影响毛色的遗传;玳瑁色公猫的性染色体组成为XXY,有两条X染色体;猫的毛色遗传与性别遗传有一定关联,但不叫伴性遗传;玳瑁色猫(XX或XXY)均含有控制毛色的等位基因。
14.(北京海淀区2014届高三上学期期末)图3为杜氏肌营养不良(基因位于X染色体上)的遗传系谱图。
下列叙述不正确的是 ( )
A.家系调查是绘制该系谱图的基础
B.致病基因始终通过直系血亲传递
C.可推知家系中Ⅱ2与Ⅲ3的基因型不同
D.若Ⅲ3与Ⅲ4再生孩子则患病概率为1/4
14.C
14.在家系遗传病调查的基础上绘制的、家系中发病情况及其遗传方式、传递规律的关系图就是遗传系谱图;由系谱图可以看出该病属于伴X隐性遗传,由图可以看出,患者都是由母亲遗传给儿子,属于直系血亲传递;家系中Ⅱ2和Ⅲ3,两者都是正常的,基因型有两种,XBXb或者是XBXB,Ⅱ2和Ⅲ3的基因型有可能相同;若Ⅲ3与Ⅲ4再生孩子,假设该病的致病基因是b,则Ⅲ3的基因型是XBXb,Ⅲ4的基因型是XBY,则孩子患病的概率为1/4。
15.(汕头市2014届高三上学期期末)分析下面家族中某种遗传病的系谱图,下列相关叙述中正确的是( )
A.Ⅲ8和Ⅱ3基因型相同的概率为1/2
B.Ⅱ代个体均为杂合子
C.该遗传病为伴X染色体隐性遗传病
D.Ⅲ8和Ⅲ9婚配,后代子女发病率为1/4
15.B
15.Ⅱ3和Ⅱ4都无病,生下Ⅲ7患病,故该病为隐性遗传病;假设该病为X染色体隐性遗传病,按照其遗传特点:
女儿患病则父亲一定患病,则Ⅲ10患病,Ⅱ5一定患病,图谱Ⅱ5没有患病,故为常染色体遗传病;设患病基因为a,则Ⅱ3和Ⅱ4基因型为Aa,Ⅲ8为AA(1/3)或Aa(2/3),故Ⅲ8和Ⅱ3基因型相同的概率为2/3;Ⅱ代个体均为杂合子(携带者),才能生下患病的孩子;Ⅲ8和Ⅲ9婚配,只有二者基因型都是Aa(2/3),才能生下患者aa(1/4),所以后代子女发病概率为2/3×2/3×1/4=1/9。
16.(吉林市2014届高三上学期期末)右图为人类某种单基因遗传病的系谱图,II4为患者。
相关叙述合理的是 ( )
A.若该病是由一对基因控制的遗传病,则最可能是白化病
B.若I2携带致病基因,则I1、I2再生一患病男孩的概率为1/4
C.为防止出现患儿,可通过遗传咨询选择生女孩
D.若I2不携带致病基因,则I1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因
16.D
16.II4为患者,但其父母均正常,说明该病是隐形遗传病,可能是常染色体隐性遗传病,也可能是伴X染色体隐性遗传病;若I2携带致病基因,则该病属于常染色体隐性遗传病,I1、I2均为杂合子,他们再生一患病男孩的概率为1/2×1/4=1/8;若I2不携带致病基因,则该病是伴X隐性遗传病,I1是杂合子,她的一个初级卵母细胞已经经过间期的复制,含2个致病基因。
17.(苏北四市2014届高三上学期期末统考)图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图,其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上,且Ⅱ7不携带致病基因。
有关分析正确的是 ()
A.甲病是伴X染色体显性遗传病
B.乙病是常染色体隐性遗传病
C.如果Ⅲ8是女孩,则其基因型只有两种可能
D.Ⅲ10不携带甲、乙两病致病基因的概率是1/3
17.AB
17.由Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ4(无中生女有)可知,乙病为常染色体隐性遗传病;由Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ6(有中生男无)可知,判断甲病是显性病,题目中甲、乙两病其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上,所以甲病是伴X染色体显性遗传病;用XB表示甲病致病基因、a表示乙病致病基因,由Ⅲ9基因型为aaXbY,可推出Ⅱ4的基因型为aaXBXb、Ⅱ3的基因型为AaXbY,如果Ⅲ8是女孩,其基因型有4可能,为aaXBXb、aaXbXb、AaXBXb、AaXbXb;Ⅱ4的基因型为aaXBXb,可推出Ⅰ1基因型是AaXBXb、Ⅰ2基因型是AaXBY,所以Ⅱ6的AAXbY(概率为1/3)或者AaXbY(概率为2/3);题目中Ⅱ7不携带致病基因,所以Ⅱ7基因型为AAXbXb,Ⅱ6产生精子中携带乙病致病基因a的几率为1/3,由于甲病是伴X染色体显性遗传病,Ⅲ10不携带甲病致病基因。
所以,Ⅲ10不携带甲、乙两病致病基因的概率是2/3。
18.(山东德州2014届高三校际联考)下列叙述中正确的是 ( )
A.家族中代代出现的疾病就是遗传病
B.单倍体的体细胞中不存在同源染色体,其植株比正常植株弱小
C.转基因技术是通过直接导入外源基因,使转基因生物获得新性状
D.无子番茄的无子性状不能遗传,无子西瓜不可育但无子性状可遗传
18.D
18.遗传病在家族中代代相传,但是家族中代代出现的疾病不一定是遗传病,如感冒;由本物种配子发育成的个体是单倍体,含有一个染色体组的个体一定是单倍体,而单倍体不一定含有一个染色体组,单倍体植株的特点是植株矮小、高度不育;转基因技术是在体外将目的基因与运载体重组,形成重组质粒,然后再导入受体细胞,使转基因生物获得新性状;无子番茄是利用生长素促进果实的发育,而无籽西瓜是利用染色体变异,其无子性状可以通过无性繁殖遗传给后代。
19.(山东德州2014届高三校际联考)下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是 ( )
A.性染色体上的基因都与性别决定有关
B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传
C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因
D.精细胞中都含有Y染色体
19.B
19.性染色体同源区段上的基因与性别决定无关;生殖细胞的常染色体基因也可以表达;精细胞可能含Y染色体,也可以不含Y染色体,因为减数第一次分裂同源染色体分离,X和Y染色体就已经分开,所以精细胞只有一个含性染色体(X或Y)。
20.(厦门2014届高三上学期第一次质检)猫类中有一种控制毛色的基因位于X染色体上,表现型有红色(XA_)、黑色(Xa_)、花斑色(XAXa)相关叙述正确的是 ( )
A.黑色母猫与红色公猫交配,所生母猫均为花斑色
B.·花斑母猫与红色或黑色公猫交配,均可生出红色母猫
C.花斑母猫与红色或黑色公猫交配,所生公猫一定不是黑色
D.黑色母猫生出花斑母猫和黑色公猫,小猫的父亲一定不是同一只公猫
20.A
20.黑色母猫(XaXa)与红色公猫(XAY)交配,其后代母猫的基因型是XAXa,所以母猫均为花斑色;花斑母猫(XAXa)与红色(XAY)或黑色(XaY)公猫交配,后代母猫的表现型是红色猫、花斑猫或花斑猫、黑猫;黑色母猫(XaXa)与红色公猫(XAY)交配,其后代的表现型是花斑母猫和黑色公猫。
21.(厦门2014届高三上学期第一次质检)羊毛状毛发是一种单基因遗传病,患者的父母中至少有一位表现为羊毛状毛发。
下图为某患者家系图,据图分析正确的是 ( )
A.由I1`I2和Ⅱ5可知,控制羊毛状毛发的基因为显性基因
B.人群中表现为羊毛状毛发的人多于正常毛发的人
C.Ⅲ3,和Ⅲ4所生儿子与女儿患病概率均为I/2
D.图中的患者既有纯合子,又有杂合子
21.C
21.由图中信息无法得出该单基因遗传病的显隐关系;由I1`I2和Ⅱ5可推测,一定不是伴X隐性遗传;由Ⅱ3、Ⅱ4和Ⅲ1可知,一定不是伴X显性遗传;所以在人群中表现为羊毛状毛发的人和正常毛发的人的概率会因为显隐性的不同而不同,若为隐形遗传病,Ⅲ3的基因型为aa,Ⅲ4的基因型为Aa,所以所生儿子与女儿患病概率均为I/2,则图中的患者只有纯合子,若为显性形遗传病,Ⅲ3的基因型为Aa,Ⅲ4的基因型为aa,所以所生儿子与女儿患病概率均为I/2。
22.(济宁市2014届高三上学期期末)人的血友病属于伴性遗传,苯丙酮尿症属于常染色体遗传。
一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。
如果他们又生—个女孩,表现型正常的概率是 ( )
A.9/16 B.3/4 C.3/16 D.3/8
22.B
22.根据题意,男孩有血友病,父母正常,则母亲是血友病携带者,血友病是伴X隐性遗传病,因为父亲正常,女儿不可能得血友病;男孩有苯丙酮尿症,父母正常;苯丙酮尿症属于常染色体遗传,则父母均为苯丙酮尿症的杂合子,孩子有病的几率就是1/4;所以女儿正常的几率就是1×3/4=3/4。
23.(天津2014届高三七校联考)右图是人类遗传病系谱图,母亲是纯合子,该病的致病基因可能是( )
①Y染色体上的基因
②X染色体上的隐性基因
③X染色体上的显性基因
④常染色体上的显性基因
A.①②
B.②③
C.①④
D.③④
23.C
23.据图分析:
如果患病基因是Y染色体上的基因,则男传男,母亲可以是
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 高考 生物 二轮 复习 配套 试题 遗传 人类 遗传病