昆明宏达制药厂药品GMP干净厂房改造工.docx
- 文档编号:11700587
- 上传时间:2023-03-30
- 格式:DOCX
- 页数:60
- 大小:131.52KB
昆明宏达制药厂药品GMP干净厂房改造工.docx
《昆明宏达制药厂药品GMP干净厂房改造工.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《昆明宏达制药厂药品GMP干净厂房改造工.docx(60页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
昆明宏达制药厂药品GMP干净厂房改造工
昆明宏达制药厂
药品GMP干净厂房改造工程
施
工
组
织
设
计
云南省第二安装工程公司
二00三年七月十六日
审批:
一、综述
概述
本工程地处昆明人民西路与西二环路交叉路口西南角,西苑立交桥旁,属老厂房改造。
昆明宏达制药厂GMP干净厂房改造工程含干净区彩钢隔间及净化空调工程与公用工程——公用工程内容包括给排水、电气(动力系统、照明、弱电)、工艺管道(紧缩空气、真空管道)、厂区管网及消防系统等安装工程。
建筑规模共约2124m2。
其中,干净面积约441m2,要紧集中在二层(有液体口服制剂及胶囊、片剂生产线;三层“卫生学查验”只约15m2干净区)。
本工程由云南省第二安装工程公司(总承包一级资质企业)抬头联合兰德设计所(医学乙级)向昆明宏达制药厂进行设计及施工总承包(内容含“GMP干净厂房改造工程”及2736m2的“配套钢结构工程”)——以顾客中意为宗旨,在保证质量、保证通过GMP认证的前提下,力求最大限度地降低改造本钱,缩短工期。
其中GMP干净厂房改造工程范围包括:
(一)、净化空调工程。
(二)、公用介质安装工程
一、给排水;
二、动力系统、照明系统、弱电;
3、工艺管道(紧缩空气等);
施工条件
因是旧厂房改造,施工用水、电和市政道路已具有,但施工厂地狭小,多专业交叉施工,一至三楼要流水交叉作业。
工程特点
(1)本工程项目为昆明宏达制药厂依照药品生产治理标准GMP的要求建设的工程,为了确保业主顺利通过GMP认证,在安装进程中,除常规安装工艺外,必需着重要考虑施工对象和施工环境的干净、卫生、无毒、美观,施工工艺必需符合GMP认证的要求。
(2)项目在施工安装进程中,各专业交叉配合作业量大,工序之间彼此衔接要求高,因此,在施工时,必需制订出详尽的施工协作打算,严格依照施工程序施工,保证环境干净、卫生。
(3)对安装施工机械设备的选样、材料的采纳、安装技术操作要求较高;工艺设备制造精巧,而且呈体积小,重量轻的趋势,且较多设备采纳不锈钢制造;采纳的材料品种规格数量繁多,工艺管道材质采纳不锈钢较多,其焊接工作有很强的技术性。
(4)施工进程中施工技术人员可能会显现依照GMP要求提出对原设计做出必要的修改的建议;本项目建成后需进行药品GMP认证,我方人员必需更进一步学习药品GMP认证标准和检查评定标准。
(5)项目施工地址离公司本部近,交通十分方便和迅捷,有利于公司本部对项目部提供最大程度的靠得住支持。
(6)管道安装配管时必然要考虑其美观,尽可能靠墙布置。
支管在技术夹层内,而通风管、电缆桥架、给排水管、工艺管道共用技术夹层。
在施工中必然要注意和谐好各工种彼其间的关系,确信施工顺序,做到互不干扰,确保管道安装的标高、坡度,便于尔后维修的原那么。
工期和质量目标
(1)认真贯彻“质量优、速度快、效益好、信誉高”的施工方针,全司上下一致,全力以赴,把本项目建成一个优质样板工程。
(2)施工工期:
30天,其中设备调试期3天。
(3)工程质量:
优良。
施工组织设计编制的依据
第一基于以下诸条件:
(1)工程招标书;
(2)国家现行的有关标准规程、标准和我公司质量手册和程序文件等。
(3)我公司连年来承担施工过的类似工程施工所积存的丰硕施工组织和治理体会:
a.中国医学科学院生物学医学研究所小儿麻痹疫苗生产线(生物制品一号楼)、甲肝疫苗生产线(生物制品二号楼)、科研行政楼和公用工程;
b.昆明制药厂片剂车间施工工艺;
c.昆明制药厂蒿甲醚生产装置施工工艺;
d.云南生物谷灯盏花药业制剂车间、提取车间施工组织设计等;
e.另在最近施工的大理通大、丽江白药、滇虹提取车间、楚雄万裕/老拨云堂、腾冲药业、普洱华丰裕及金柯制药厂(含钢结构厂房)等的施工体会。
f.以上项目的水电、净化纯水、水处置、净化空调、各类工艺管道、设备、动力管道、大面积干净厂房安装等。
其中中国医学科学院医学生物学研究所小儿麻痹疫苗及甲肝疫苗两生产线的施工(包括总净化空调面积为万平方米的干净厂房安装和设备、管道电气仪表、通风空调等)最具代表性——“中国医学生物学研究所大面积干净厂房安装技术”获中国安装协会科技进步二等奖;小儿麻痹疫苗生产线(生物制品一号楼)、甲肝疫苗生产线(生物制品二号楼)大面积干净厂房安装工程不但别离于1999年2日、2001年8月经中国建筑质量监督查验中心查验,干净度级别、沉降菌浓度和照度等指标达到或超过了GMP标准和设计要求,且均被评为优良工程——别离获“春城杯”和“省优银质奖”。
本工程所采纳的标准、标准编目
序号
规范和标准编号
规范和标准名称
1
GB50231-98
机械设备安装工程施工验收通用规范
2
GB50242-2002
建筑给水排水及采暖工程施工质量验收规范
3
GB50274-98
制冷设备及空气分离设备安装工程施工及验收规范
4
GB50235-97
工业金属管道工程施工及验收规范
5
GB50268-97
给排水管道工程施工及验收规范
6
GB50243-200207
通风与空调工程施工及验收规范
7
GBJ242-82
采暖与卫生工程施工及验收规范
8
GB50236-98
现场设备、工业管道焊接工程施工及验收规范
9
GB50235-97
建筑排水硬聚氟乙烯管道设计、施工及验收规程
10
GB50254-96
电气装置安装工程低压电器施工及验收规范
11
GB50259-96
电气装置安装工程电器照明装置施工及验收规范
12
GB50168-92
电气装置安装工程电缆线路施工及验收规范
13
GB50169-92
电气装置安装工程接地装置施工及验收规范
14
GB50170-92
电气装置安装工程旋转电机施工及验收规范
15
GB50171-92
电气装置安装工程盘、柜及二次回路施工及验收规范
16
GBJ149-90
电气装置安装工程母线装置施工及验收规范
17
GBJ93-86
工业自动化仪表工程施工及验收规范
18
GB50303-2002
建筑电气工程质量验收规范
19
GB50150-91
电气装置安装工程电气交接试验标准
20
药品GMP认证检查评定标准
21
JGJ71-90
洁净室施工及验收规范
22
医药设备完好标准
23
药品生产质量管理规范(GMP1998)
24
GB50300-2001
建筑工程质量验收统一标准
25
GB50252-94
工业安装工程质量检验评定统一标准
26
GB50184-93
工业金属管道工程质量检验评定标准
27
GBJ302-88
建筑采暖,卫生与煤气工程质量检验评定标准
28
GBJ303-88
建筑电气安装工程质量检验评定标准
29
GBJ131-90
自动化仪表安装工程质量检验评定标准
30
GB50185-93
工业设备及管道绝热工程质量检验评定标准
1.2施工和谐与配合
1.与政府有关监督部门的和谐
1.消防给排水安装工程
依照云南省消防施工治理的规定,消防工程动工前办理消防安装工程动工报告。
工程施工期间,同意消防治理部门的监督检查。
工程完工后,邀请消防治理部门进行验收。
交付建设单位利用。
1.(锅炉、压力容器)、压力管道安装工程
关于(锅炉、压力容器)、压力管道安装工程,由项目领导部及时向昆明市技监局特设处办理动工报告,按有关部门的要求联系监检人员到现场对相关质量停止点进行质量监督。
质量工程师负责整理有关施工记录。
配合业主做好技监局对项目安装质量的验下班作。
1.与建筑质量监督部门的和谐
工程完工后,质量工程负责和谐各专业工程师,及时整理、汇总工程验收及完工资料,参加由业主组织的工程完工会议,配合业主进行工程完工验收到政府建筑工程质检站的完工验收备案工作。
1.与建设单位的配合
(1)依照ISO9002质量保证体系的要求,知足业主的需求是项目的目标。
(2)在工程动工前和动工初期,项目部的要紧治理人员应与建设单位代表成立紧密联系,将我方对工程各专业的详细工作打算与建设单位代表进行交流,依照其要求进行调整,服从整个建设项目的整体打算。
我方将向建设单位提交详尽的施工进度打算、材料及设备采购打算。
(3)我方工程师在认真研究设计图纸的基础上,与建设单位进行交流,了解提取生产工艺,依照现场的测量情形,遵循GMP的有关要求,进行详尽的施工作业图纸设计。
知足业主利用和GMP认证的需求。
(4)对涉及GMP认证的有关内容,应严格依照要求进行。
并协助建设单位做好相关的GMP认证资料。
(5)依照安装打算与甲方代表和谐由建设单位提供的设备的到场时刻和地址,由我方专业技术人员无偿配合建设单位进行设备的装卸、开箱、清点和在安装前进行防护。
(5)配合建设单位编制设备治理或操作规程,并协助建设单位培训操作工或维修工。
1.与设计部门的和谐
(1)在施工进程中,假设施工(技术)人员发觉有与GMP标准不符合或工艺不合理、材料需代用等情形,提出修改的合理化建议上报项目技术负责人,项目技术负责人向设计代表和业主、监理工程师提出修改建议,设计出具体修改变更通知后再组织施工,力求找到优质优价的合理方案。
(2)项目技术负责人依照要求,按期或不按期组织有关专业工程师参加与设计代表的和谐会议,协商解决有关问题。
1.与监理单位的和谐(假设有)
(1)在施工进程中,严格同意监理工程师的治理。
安装的质量查验项目在自检后主动邀请监理工程师进行检查。
(2)依照要求将施工打算和完成情形按期地上报监理工程师。
(3)对施工中显现的问题或不合格项目,严格依照监理工程师的要求进行整改,直至达到要求为止。
本公司暖通干净空调施工班组与公用工程各施工班组间的配合
a.外走廊墙面包彩钢板,和谐处置门窗位置留洞口及彩钢板与门窗交壤处的细部处置工作。
b.空调主风管穿越土建墙,和谐处置预留洞的位置。
c.干净区施工与动力、非干净壁板隔间区照明及通风、消防报警、仪表自动化安装之间,彼此和谐施工进度,做好彩钢板内穿管,保证开孔位置准确;在设备安装后要保证接口密封,以符合GMP验收标准,幸免产尘为标准。
d.干净区施工与工艺设备安装班组配合,第一大型设备的提早进场就位后进行彩钢板安装,其余设备在彩钢板施工完成后,由预留通道进场就位。
在设备就位时,注意成品爱惜工作,包括彩钢板及门窗爱惜、地面爱惜、设备就位后的爱惜三个方面。
e.干净区施工与工艺配管施工的配合,第一彼此和谐确信管道的走向及位置,做好管道穿越彩钢板位置的开口及密封工作和管道稳固方法。
f.工艺设备二次配管施工要服从干净区内施工的治理,做好成品爱惜并实施净化保证方法。
二、施工治理
为使该工程在要求的质量、规定的时刻及批准的费用下完成,我公司在该现场项目领导部将配备懂技术、善治理、有多个GMP药厂施工体会的治理人员,依照项目法施工的要求,进行全进程、全方位的规定、组织、操纵和和谐工作。
2.1、现场施工平面布置
因本项目为老厂房改造项目,我公司未必需要搭设临时设施(工具房及临时办公室等),加上我公司在北较场、(加工厂和通风空调分公司)及王家桥(第二金属结构厂、第三金属结构厂)有设备先进的大面积加工基地——两处离宏达制药厂都很近,故未必需要加工厂地,但需约20m2的办公场地,40m2左右的库房(20m2一间为一般工具房+20m2一间为干净区专用工具房),具体位置可在进场前与建设、监理单位和谐确信。
2.二、现场项目领导部
届时将成立“云南省第二安装工程公司昆明宏达制药厂GMP厂房改造工程项目部”为现场项目领导部,由以下人员组成:
项目领导:
1人
项目总工程师
(兼技术负责人):
1人
现场施工负责人:
1人
暖通工程师:
1人
结构工程师:
1人
电气工程师:
1人
管道工程师:
1人
设备安装工程师1人
专职质检员:
1人
专职平安员:
1人
材料员:
1人
核算员:
1入
资料员:
1人
工长:
3人
工程质量监控治理网络图
总经理
生产质量副总经理
公司质安科
项目经理
项目技术负责人
结构技术
负责人
空调技术
负责人
电气技术
负责人
专职质量
检验员
空调施工队
电气施工队
设备、工艺施工队工队
各班组兼职检验员
结构施工队
2.3、治理规那么
净化工程是操纵污染的工程,从一开始就要重视文明施工、重视污染操纵,从着装的慢慢深切,打扫的慢慢增强,搬入机具和资材的污染操纵,人流的分时期操纵,人流物流通道的慢慢减少,一直到完全操纵。
净化工程有三个关键,即气流组织、正压操纵、高效〈过滤器〉的运用。
咱们需要从一开始就要专门注意这三个关键,并自始至终。
干净厂房的施工治理,必需强化一个意识,即净化意识;牢记一个程序,即净化厂房的施工程序:
分清三个时期;把握三个关键,坚持一个文明施工。
干净厂房的施工净化治理——在墙及地的处置完成后,一样分为以下三个时期:
第一时期:
要求一样水平的污染操纵
这一时期开始前,净化区除设备搬入预留洞口外,建筑的门窗、内粉刷应施工完成。
这一时期可界定为吊顶板安装之前的作业进程工作内容如防尘涂装、空调机组安装、动力设备、一次配管和配线(电缆桥架及电气配管配线〉、壁板及吊顶的龙骨安装等。
治理规定:
(1)进入干净厂房的所有人员,必需同意该时期治理规定的培训,并佩带相应的胸徽〈准入证〉入室;
(2)进入干净厂房应穿干净鞋具,不得带油渍、污泥入内;
(3)室内不得抽烟、饮食和饮水;
(4)焊接、切割、凿洞等有尘作业必需加以操纵,避免碎屑大范围扩散,天天工作终止时应将垃圾搬出室外倒入规定处;
(5)施工材料堆放整齐;
(6)室内严禁大小便;
(7)有违犯以上规定者,应当即取消在干净厂房工作的资格。
第二时期:
要求较高水平的污染操纵
这一时期可界定为第一时期以后、空吹之前的作业进程,工作内容如壁
板及吊顶板安装、各专业管线穿壁板安装、灯具安装等,和采纳局部擦洗、真空吸尘等方式进行全面完全的打扫工作。
治理规定:
(1)凡进入该区域的人员,必需通过该时期治理规定的培训,并佩带相应的胸徽(准入证〉入室;
(2)进入该区域的人员,应穿着干净的工作服、鞋具,后期应穿着干净服、干净鞋(或一般干净的鞋共应会穿干净鞋套〉:
(3)带入的材料应是干净的,工具、机具要清洗干净后才能带入室内;
(4)所有产尘作业须严加操纵,发生碎屑、尘埃,应当即用吸尘器清除;
(5)干净室内不得抽烟、饮食和饮水;
(6)干净室内天天由专职人员至少打扫一次;
(7)室内避免堆积过量材料;
(8)除必需的人流、物流门洞外,其他门洞应予以封堵;
(9)室内严禁大小便;
(10)有违犯以上规定者,应当即取消在干净厂房工作的资格。
第三时期:
要求高水平的污染操纵
这一时期可界定为空吹以后、直至调试交付的作业进程,工作内容如安装高效过滤器、全面测试前的最后吸尘打扫工作、净化空调运行测试考核及二次配管配线等。
治理规定:
〈1〉凡进入该区域的人员,必需通过该时期治理规定的培训,并佩带相应的人员佩带施工证(准入证〉入室;
〈2〉只有必要的人员和用户代表,才能进入干净室,将人流操纵在最低限度;
〈3〉人流、物流入口应分开:
一样只设一个人流入口,对物流入口要严加操纵,要有专人值班,且入口不得常开;
〈4〉进入干净室要先记录,然后按干净室的净化级别在更衣室改换干净的干净服、鞋、帽,洗手烘干后,通过气闸室进入干净区;
〈5)进入干净区的人员,不得携带铅笔、石笔、一般纸张、本子或其它能产生尘埃的物件;
〈6〉不得在干净区进行焊接和锯、割、凿墙洞、打孔等能产生颗粒、尘埃和烟雾的作业;不得己要进行产埃作业时,应事前经有关部门批准,并用真空吸尘器随时吸徐尘埃;
〈7〉在洁J争区内利用的工具、设备,应做到每夭清洗一次;
〈8〉干净室内不得抽烟、饮食、饮水、大小便;
〈9〉配备专职的干净施工监督员,巡回检查、监督,对违规者应当即责令其离开干净室;对严峻违规者,还应给予严厉处分。
3、确保GMP达标的保证方法
3.1、总那么
(1)为保证干净厂房工程的质量,对干净厂房的施工、验收、检测必需执行《施工组织设计》、《药品生产质量治理标准(GMP)98》和《干净室施工及验收标准》。
(2)干净厂房施工前必需按干净室要紧施工程序制订详尽的施工协作打算,并严格按施工程序施工,每道工序要进行中间验收并记录。
(3)工程所用的要紧材料、设备、成品半成品均须符合设计的规定,并有出厂合格证明或质量鉴定证明文件,没有出厂合格证明或对证量有疑心时,必需进行查验,符合要求后方可利用。
超过工厂保质期的材料不得利用。
3.2、净扮装修施工要点
(1)依照GMP标准要求,干净室在设计和安装时应考虑利用中幸免显现不易清洁的部位,本工程在进行净扮装修时,门窗安装与建筑、净化空调、各类管线、照明灯具的结合部位裂缝要密封处置。
(2)所有的配件、隔墙、吊顶的固定和悬挂件只能与主体结构相连,不能与设备和管线支架交叉混用,避免因微震引发装饰材料松动和尘埃脱落。
(3)建筑装饰和门窗的裂缝应在正面密封。
(4)依照GMP认证检查标准,室内装修要符合以下要求:
a.应选用气密性良好,且在温度和湿度等转变作用下变形小的材料。
b.墙壁和顶棚表面应光洁、平整、不起灰、不落尘、耐侵蚀、耐冲击、
易清洗,减少凹凸面。
墙、地面相接处做成半径等于50mm的圆角。
壁
面色彩要和谐、雅致,并便于识别污染物。
c.门窗与内墙而要平直,结构要充分考虑对空气和水汽的密封,使污染粒
子不易从外部渗入,避免由于室内外温差而产生结露。
室内不同干净
度房间之间的内门、内窗和隔间等裂缝均须密封。
(5)施工中应操纵施工作业中的发尘量,专门是吊顶和夹墙内部等隐蔽空间,必需随时打扫。
(6)在己安装高效过滤器的房间,不能进行有粉尘的装修作业。
(7)注意爱惜已完成的作业面,不得因撞击、敲打、踩踏、多水作业等造成板材凹陷、暗裂和表面装修的污染。
3.3、净化空调施工要点
(1)风管和部件应采纳优质镀辞钢板,风管内表面必需平整滑腻,不得在管内加固风管,咬接应采纳联合角咬口,接缝必需涂密封胶。
风管连接不该采纳内法兰。
风管必需设密封打扫孔,总管上应有风量测定孔(支干管上依照需要设置)过滤器前后要有测压孔。
防爆区排风管咬口缝要用焊锡密封。
(2)风管安装以后、保温之前应进行漏风检查。
送回风管用漏光法检查应无漏光,系统空调器漏风率不该大于2%。
擦拭空调系统内表面采纳不易掉纤维的材料。
(3)高效过滤器安装前必需对干净房间和净化空调系统全面打扫、擦洗,达到清洁要求后,开启净化空调系统持续试运行12小时以上,再次打扫,擦洗干净室,当即安装高效过滤器。
(4)高效过滤器安装前,应在安装现场拆开包装进行外观检查,内容包括纸、滤密封胶、框架、几何尺寸及光洁度等是不是符合设计要求,然后进行检漏,检查和检漏合格后应当即安装。
不合格产品不得安装。
3.4、干净照明施工要点
(1)依照药品GMP标准,干净室应依照生产要求提供足够的照明,在施工前要进行复核。
厂房应有应急照明设施。
(2)灯具安装应易于清洁。
(3)依照药品GMP标准,在需要避免微生物的滋长和污染的车间内设置紫外线杀菌灯。
(4)室内干净灯具安装完毕,应该及时打扫。
3.5、完工验收时施工单位要提供以下文件
(1)设计变更证明文件和完工图
(2)要紧材料、设备、调剂仪表的出厂合格证书和检查文件
(3)单位工程、分项分部工程质量查验评定表
(4)动工、完工报告、隐蔽工程记录及管道水压实验报告、消防验收报告,设备开箱检查记录,风管漏风检查记录,中间验收单和完工验收单
(5)各单机试运转记录,系统联合试运转记录,空气净化系统联合运转调试报告、干净度测试报告等。
4、工期、进度计划
4.一、打算工期
我公司认真分析了招标书的全数内容,和业主提供的设计说明、施工图纸,依据招标书所要求的施工内容,考虑净化区与其他工种配合及交叉施工,本着科学治理、精心组织的原那么,确信本工程施工工期为30天。
我公司保证在合同签定后,按甲方要求时刻进场施工。
4.2、施工进度打算〈见附表2〉
依照标书中的要求,结合各单位工程的安装内容、工作量和本公司拟定施工工期,咱们编制了“昆明宏达制药厂GMP厂房改造工程安装施工进度打算表”。
4.3、工期保证方法
(1)项目治理人员及施工人员配置
依照本工程技术要求高、工期比较紧、施工厂地相对局限及施工中多专业交叉流水作业等特点和要求,我公司将依照优化配置的原那么组成“昆明宏达制药厂GMP厂房改造项目领导部”,配备足够的项目治理人员,并选派一批技术素养高、干净意识强的施工班组及人员进行该工程的施工。
增强对干净区施工人员的教育培训工作,确保在施工进程中质量取得操纵,干净度达到要求、成品取得爱惜,幸免工程返工、窝工、停工的发生。
(2)物力配置
为保证该工程的施工质量及施工进度,本公司将采纳先进的施工技术方案进行施工,配备足够的施工机械及办公设备,所有设备按施工进度要求及时进场,以提高施工效率、确保工期。
(3)财力配置
项目部配备专职核算员一名、各专业技术负责人兼职核算,依照当月完成工程量,本实在事求是,决不高估冒算的原那么,及时向业主、监理申报形象进度款(验工月报),专款专用,不属于公司利用的资金决不占有。
我公司作为一家国有一级企业,在云南省有"AAA"资信,在资金方面将给予本工程有力的保障,决不因业主资金不到位而阻碍整个工程的顺利进行。
(4)材料供给打算
材料、设备可否及时供给至施工现场是确保工程总进度打算可否实现的关键环节,为此本公司将配备具有丰硕体会的材料采购人员完成该工程的全数材料、设备的供给工作:
从材料打算、采购比例、供给时刻、进货查验,项目部都统一治理:
关于除甲方已规定的材料、设备(如彩钢板为宝钢板等)外,对其它材料、设备(如干净灯具、平开彩钢门、观看窗等)要及早与建设单位、监理单位确信品牌或制定方案自制,以留有足够的供货周期;同时强化材料供给打算的准确性、及时性,最大限度的减少材料积存,使有限的资金得以充分的利用,及时向业主提供甲供材料、设备到货清单,严把材料验收关,做到价钱明、品牌硬、质保全,杜绝三无产品的发生,确保施工进度。
(5)甲供设备进场打算
关于甲供设备、材料,我公司做好接、检、保等工作。
a.甲方供给的设备材料,我公司将在进场后一周内提出设备到货时刻表。
b.
c.甲方定货的工艺设备依照设备特点,按时刻顺序慢慢到货,不阻碍工程施工,保证工期。
d.
五、劳动力打算
5.1劳动力打算表
序号
工种名称
人数
工期(天)
10
20
30
1
管理人员
9
9
9
9
2
起重工
1
1
1
1
3
铆工/结构工
12
8
12
10
4
通风工
12
10
12
8
5
管道安装工
10
8
10
6
6
电气安装工
4
3
4
4
7
焊工
5
4
5
3
8
测量员
1
1
1
1
9
材料人员
1
1
1
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 昆明 宏达 制药厂 药品 GMP 干净 厂房 改造