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胶囊剂试题

散剂、颗粒剂、胶囊剂

一、名词解释

休止角；CRH；真密度；堆密度；散剂；倍散；颗粒剂；胶囊剂；硬胶囊剂；软胶囊剂；肠溶胶囊剂；

二、是非题

1、粉体的休止角越大，其流动性越好。

2.用库而特计数器测得的粒径为有效径，用沉降法测得的粒径为等价径。

3.药筛的目数越大，孔径也越大

4. 1号筛的孔径比9号筛的孔径大

5、空胶囊规格种，0号胶囊较2号胶囊小。

6．空胶囊有多种规格，常用为0-5号，号数越大，容积越小。

7.散剂有内服、外用的。

（   ）

8．胶囊剂做了溶出度检查就不用作崩解检查。

（   ）

9．液体药物不能做成胶囊剂。

（   ）

10．硬胶囊的崩解时限为30min。

（    ）

三、填空题

1.粉碎时，粉碎机的机械能主要转变成____________才能体现粉碎效率。

2.药筛的种类有__________、__________。

3.对组分比例差异很大的物料进行混合时，应采用_________________法为佳。

4.小剂量的剧毒药中添加一定量的填充剂制成的稀释散，通常称为___________。

5.散剂的制备过程由粉碎____________、____________、分剂量、包装等。

6.散剂混合时若两组分的堆密度大小差异较大，则一般将堆密度______________者先放入研钵内，再加堆密度______________者适当研匀。

7.根据在水中的溶解情况，颗粒剂可分为____________、____________、____________三种。

8.哪二种剂型装入胶囊壳后，即成为胶囊剂：

______、______。

9.胶囊剂平均装量为0.30g以下，其装量差异限度为______；平均装量为0.30g或0.30g以上，其装量差异限度为______。

10.软胶囊剂制备方法主要有______法与______法。

三、单项选择题

1、根据Stock’s方程计算所得的直径

A、定方向径B、等价径C、体积等价径D、有效径E、筛分径

2、表示各个粒径相对应的粒子占全粒子群中的含量百分量的粒度分布是

A、频率分布B、累积分布C、对应分布D、数率分布E、积分分布

3、采用气体吸附法可测定

A、粉体松密度B、粉体孔隙率C、粉体比表面积D、粉体休止角E、粉体粒径

4、采用哪种方法可测定粉体比表面积

A、沉降法B、筛分法C、显微镜法D、库尔特记数法E、气体吸附法

5、粉体学中，用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为

A、堆密度B、粒密度C、真密度D、高压密度E、空密度

6、粉体的流动性可用下列哪项评价

A、接触角B、休止角C、吸湿性D、释放速度E、比表面积

7、固体的润湿性由什么表示

A、休止角B、吸湿性C、CRH D、接触角E、表面张力

8、固体剂型中药物的溶出包括（       ）等过程。

  A、溶质分子从固体表面释放进入溶液中   

  B、在扩散作用下将溶解的分子从固液界面转移到溶液中

  C、药物吸收入血   

  D、药物到达作用部分

9、溶出速度主要受（       ）控制。

A、药物的溶解度   B、溶解速度   C、扩散速度   D、吸收速度

10、非粉碎的目的是（       ）

  A、提高难溶性药物的溶出度和生物利用度   B、便于多途径给药

  C、有助于提取药材中的有效成分   D、有利于混合   E、有利于药物稳定

11、树脂、树胶等药物宜用（       ）粉碎。

 A、干法粉碎  B、湿法粉碎  C、低温粉碎  D、高温粉碎  E、均可

12、下列除（   ）药物外皆宜单独粉碎。

 A、氧化性 B、还原性 C、贵重 D、刺激性 E、性质相似

13、难溶性药物欲得极细粉，可用（   ）粉碎。

A、干法 B、单独 C、混合 D、加液研磨法 E、水飞法

14、（   ）为固体物料粉碎前粒径与粉碎后粒径的比值。

A、混合度 B、粉碎度 C、脆碎度 D、崩解度 E、溶解度

15、质地坚硬的药物，欲得极细粉时，常用（       ）粉碎。

 A、干法粉碎   B、加液研磨法   C、水飞法   D、均可   E、均不可

16、（       ）相似的药物可混合粉碎。

A、颗粒大小   B、密度   C、质地   D、溶解度   E、毒性

17、一贵重物料欲粉碎，请选择适合的粉碎的设备

A、球磨机B、万能粉碎机C、气流式粉碎机D、胶体磨E、超声粉碎机

18、有一热敏性物料可选择哪种粉碎器械

A、球磨机B、锤击式粉碎机C、冲击式粉碎机D、气流式粉碎机E、万能粉碎机

19、有一低熔点物料可选择哪种粉碎器械

A、球磨机B、锤击式粉碎机C、胶体磨D、气流式粉碎机E、万能粉碎机

20、一物料欲无菌粉碎请选择适合的粉碎的设备

A、气流式粉碎机B、万能粉碎机C、球磨机D、胶体磨E、超声粉碎机

21、《中国药典》将药筛分成（   ）种筛号。

 A、六    B、七    C、八  D、九    E、十

22、药筛筛孔的“目”数习惯上是指（   ）。

 A、每厘米长度上筛孔数目  B、每平方厘米面积上筛孔数目

 C、每英寸长度上筛孔数目  D、每平方英寸面积上筛孔数目

23、粉体粒子的大小一般为（       ）µm。

A、0.1~100   B、0.1~1   C、1~100   D、0.1~1000   E、0.001~1000

24、我国药典标准筛下列哪种筛号的孔径最大

A、一号筛B、二号筛C、三号筛D、四号筛E、五号筛

25、药典一号筛的孔径相当于工业筛的目数

A、200目B、80目C、50目D、30目E、10目

26、下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律

  A．组分数量差异大者，采用等量递加混合法  

  B．组分堆密度差异大时，堆密度小者先放人混合器中，再放入堆密度大者

  C．含低共熔组分时，应避免共熔

  D．剂量小的毒剧药，应制成倍散

  E．含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收

27、比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳  

  A．等量递加法  B．多次过筛C．将轻者加在重者之上  D．将重者加在轻者之上

  E．搅拌

28、对散剂特点的错误表述是

  A．比表面积大、易分散、奏效快    B．便于小儿服用

  c．制备简单、剂量易控制           D．外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用

  E．贮存、运输、携带方便  

29、散剂中的水分，除另有规定外，不得超过（       ）

A、1%     B、3%   C、6%        D、9%

30、当药物粉末本身（结晶水或吸附水）所产生的饱和水蒸气压低于环境中水蒸气分压时产生（     ）。

A.风化           B.水解           C.吸湿           D.降解

31、散剂的主要检查项目是（     ）。

A.药物含量           B.粒度           C.均匀度           D.装量差异

32、不影响散剂混合质量的因素是（     ）。

A.组分的比例                 B.各组的色泽         

C.组分的堆密度               D.含易吸湿性成分

33．散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种水溶性粉末的CRH%值分别为82% 71%，则混合物的生产和贮藏环境条件的湿度应控制在：

  A．82%以下 B. 71以上 C.82%以上   D.58%以下

34、几种水溶性药物混合后混合物的CRH约等于

A、CRHAB≈CRHA×CRHBB、CRHAB≈CRHA+CRHBC、CRHAB≈CRHA—CRHB

D、CRHAB≈CRHA/CRHBE、CRHAB≈（CRHA×CRHB）/CRHA+CRHB

35、15gA物质与20gB物质（CRH值分别为78%和60%），按Elder假说计算，两者混合物的CRH值为

A、26.2%B、46.8%C、66%D、52.5%E、38%

36．制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为：

 A加入表面活性剂，增加润湿性

 B应用溶剂分散法

 C等量递加混合法

 D密度小的先加，密度大的后加

37.下列关于散剂的叙述错误的是（   ）

 A.散剂是指药物或与适宜的辅料经粉碎、均匀混合而制成的干燥粉末状制剂

 B.与其他固体制剂相比，散剂比表面积大、易分散、起效快

 C.散剂制备工艺简单，剂量易控制，且便于小儿服用

 D.散剂的稳定性高于其他固体制剂

38散剂的制备过程为（     ）

 A、粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装

 B、粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装

 C、粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装

 D、粉碎→过筛→分剂量→质量检查→包装  

39、有关散剂的概念正确叙述是

A、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，可外用也可内服

B、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服

C、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，只能外用

D、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，只能内服

E、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服

40、散剂按组成药味多少来分类可分为

A、分剂量散与不分剂量散B、单散剂与复散剂C、溶液散与煮散

D、吹散与内服散E、内服散和外用散

41、有关散剂特点叙述错误的是

A、粉碎程度大，比表面积大、易于分散、起效快

B、外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用

C、贮存、运输、携带比较方便

D、制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用

E、粉碎程度大，比表面积大，较其他固体制剂更稳定

42、下列哪项不是影响散剂混合质量的因素

A、组分的比例             B、组分的堆密度           C、组分的色泽

D、含液体或易吸湿性组分   E、组分的吸附性与带电性

43、散剂制备中，少量主药和大量辅料混合应采取何种办法

A、等量递加混合法B、将一半辅料先加，然后加入主药研磨，再加入剩余辅料研磨

C、将辅料先加，然后加入主药研磨D、何种方法都可E、将主药和辅料共同混合

44、关于散剂的描述哪种的错误的

A、散剂的粉碎方法有干法粉碎、湿法粉碎、单独粉碎、混合粉碎、低温粉碎、流能粉碎等

B、分剂量常用方法有：

目测法、重量法、容量法三种

C、药物的流动性、堆密度、吸湿性会影响分剂量的准确性

D、机械化生产多用重量法分剂量

E、小剂量的毒剧药可制成倍散使用

45、干燥物料以（   ）的混合效果较好。

  A、槽形混合机B、搅拌混合 C、研磨混合 D、过筛混合 E、V形混合筒

46、下列颗粒剂特点叙述错误的是（     ）。

A.吸收奏效较快                         B.剂量较小，服用方便

C.易变质                       D.为改进剂型，携带、运输方便

47、颗粒剂质量检查不包括

  A．干燥失重B．粒度C．溶化性D．热原检查E．装量差异

48、属于流化干燥技术的是（ ）

 A、真空干燥 B冷冻干燥 C、沸腾干燥 D、微波干燥 E、红外干燥

49、利用水的升华原理的干燥方法为（   ）。

 A、冷冻干燥 B、红外干燥 C、流化干燥 D、喷雾干燥 E、薄膜干燥

50、颗粒剂贮存的关键为（   ）。

  A、防潮 B、防热 C、防冷 D、防虫 E、防光

51、颗粒剂中，不能通过一号筛和能通过四号筛总和不得超过供试量的（   ）。

   A、4% B、5% C、6% D、7% E、8%

52、关于颗粒剂的错误表述是

A、飞散性、附着性较小          B、吸湿性、聚集性较小

C、颗粒剂可包衣或制成缓释制剂  D、干燥失重不得超过8%

E、可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂

53、一般颗粒剂的制备工艺

A、原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋

B、原辅料混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→装袋

C、原辅料混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→装袋

D、原辅料混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→装袋

E、原辅料混合→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→制软材→装袋

54、列关于胶囊剂的概念正确叙述是

A、系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂

B、系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂

C、系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂

D、系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂

E、系指将药物密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂

55、下列对胶囊剂的叙述，错误的是（   ）。

  A、可掩盖药物不良臭味 B、可提高药物稳定性 C、可改善制剂外观

  D、生物利用度比散剂高 E、控制药物的释放速度

56、最宜制成胶囊剂的药物为（   ）。

  A、风化性药物 B、具苦味及臭味药物 C、吸湿性药物

  D、易溶性药物  E、药物的水溶液

57、下列哪种药物适合制成胶囊剂

A、易风化的药物B、吸湿性的药物C、药物的稀醇水溶液

D、具有臭味的药物E、油性药物的乳状液

58、下列（   ）可作为软胶囊的囊心物。

  A、药物的水溶液 B、药物的水混悬液 C、O/W型乳剂

  D、药物的油溶液 E、药物的稀醇溶液

59、下列哪类药物适宜制成胶囊剂（  ）

 A.药物的水溶液

 B.易溶的刺激性药物

 C.药物的稀乙醇溶液

D.含油量高的药物

60、不宜制成软胶囊的药物是

A、维生素E油液B、维生素AD乳状液C、牡荆油

D、复合维生素油混悬液E、维生素A油液

61、不宜制成胶囊剂的药物为（     ）。

A.液体药物                                        B.对光敏感的药物         

C.药物的水溶液                                    D.具有苦味及臭味的药物

62、（   ）药物不宜制胶囊。

A、酸性液体 B、难溶性 C、贵重 D、小剂量 E、油类药物

63、下列（   ）药物不宜制胶囊。

  A、易溶的刺激性 B、难溶性 C、贵重 D、小剂量 E、苦味

64、胶囊剂可分为（   ）。

  A、硬胶囊、软胶囊、肠溶胶囊 B、硬胶囊、软胶囊、直肠胶囊

  C、硬胶囊、胶丸 D、软胶囊、胶丸、直肠胶囊 E、硬胶囊、软胶囊

65、硬胶囊的囊心物形式有（   ）。

  A、粉末 B、颗粒 C、微丸 D、A+B E、A+B+C

66、装硬胶囊时，易风化药物易使胶囊（ ）

 A、变形 B、变色  C、分解 D、软化  E、变脆

67、硬胶囊囊心物中，生物利用度最好的为（   ）。

A、粉末 B、颗粒 C、微丸 D、微囊 E、均好

68、软胶囊剂俗称（       ）。

 A、滴丸   B、微囊   C、微丸   D、胶丸   E、均可

69、下面关于胶囊剂的描述哪些是正确的（                ）

a.胶囊剂的囊壳材料主要为阿拉伯胶。

b.软胶囊内容物常用的基质为PEG400，吐温80和植物油类。

c.软胶囊制备方法常用的有滴制法、压制法和热熔法。

d.胶囊剂应检查崩解时限和装量差异。

70、胶囊剂与片剂最主要不同在于（       ）。

 A、掩盖药物的不良嗅味  B、药物的生物利用度高 C、提高药物稳定性

D、定位定时释放药物   E、性质稳定

71、下列关于囊材的正确叙述是

A、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例、制备方法相同

B、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例、制备方法不相同

C、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例相同，制备方法不同

D、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例不同，制备方法相同

E、硬、软囊壳的材料不同，其比例、制备方法也不相同

72、空胶囊壳的主要原料为（   ）。

A、淀粉 B、蔗糖 C、糊精 D、明胶 E、阿拉伯胶

73、制备空胶囊时加入的甘油是

A、成型材料B、增塑剂C、胶冻剂D、溶剂E、保湿剂

74、制备空胶囊时加入的明胶是

A、成型材料B、增塑剂C、增稠剂D、保湿剂E、遮光剂

75、制备空胶囊时加入的琼脂是

A、成型材料B、增塑剂C、增稠剂D、遮光剂E、保湿剂

76、空胶囊系由囊体和囊帽组成，其主要制备流程如下

A、溶胶→蘸胶（制胚）→拔壳→干燥→切割→整理

B、溶胶→蘸胶（制胚）→干燥→拔壳→切割→整理

C、溶胶→干燥→蘸胶（制胚）→拔壳→切割→整理

D、溶胶→拔壳→干燥→蘸胶（制胚）→切割→整理

E、溶胶→拔壳→切割→蘸胶（制胚）→干燥→整理

77、硬胶囊壳中不需填加的是（     ）。

A.崩解剂                                               B.增稠剂         

C.遮光剂                                               D.着色剂

78、软胶囊的胶皮处方，较适宜的重量比是增塑剂：

明胶：

水为（   ）。

  A、0.4-0.6:

1:

1 B、1:

0.4-0.6:

1 C、1:

1:

1 D、0.5:

1:

1 E、1:

0.5:

1

79、软胶囊的制备方法有（   ）和压制法。

  A、滴制法 B、泛制法 C、乳化法 D、熔融法 E、塑制法

80、（   ）不是胶囊剂的质量评价项目。

 A、崩解度 B、溶出度 C、重量差异 D、硬度 E、外观

81、当胶囊剂囊心物的平均装量为0.2g时，其装量差异限度为（   ）。

  A、±10.0% B、±7.5% C、±5.0% D、±2.0% E、±1.0%

82、当胶囊剂囊心物的平均装量为0.4g时，其装量差异限度为（   ）。

A、±10.0% B、±7.5% C、±5.0% D、±2.0% E、±1.0%

83、已检查溶出度的胶囊剂，不必再检查（   ）。

  A、硬度 B、脆碎度 C、崩解度 D、重量差异 E、溶解度

84、中国药典规定，软胶囊剂的崩解时限为（   ）分。

  A、15 B、30 C、45 D、60 E、120

85、硬胶囊剂的崩解时限要求为（   ）分钟。

  A、15 B、30 C、45 D、60 E、120

86、一般胶囊剂包装储存的环境湿度、温度是

A、30℃、相对湿度＜60%B、25℃、相对湿度＜75%C、30℃、相对湿度＜75%

D、25℃、相对湿度＜60%E、20℃、相对湿度＜80%

87、制备肠溶胶囊时，用甲醛处理的目的是（     ）。

A.增加弹性                   B.增加稳定性 

C.杀灭微生物                 D.改变其溶解性

88、下列何种药物可以制成胶囊剂

A.复方樟脑酊

B.亚油酸

C.硫酸镁

D.水合氯醛

89、药物与辅料构成的直径小于2.5mm的球状实体称为（     ）。

A.微囊           B.软胶囊剂           C.微丸           D.微球

五、配伍选择题

[1—3]

A、定方向径B、筛分径C、有效径D、比表面积等价径E、平均粒径

1、显微镜法

2、沉降法

3、筛分法

[6—8]

A、粉体润湿性B、粉体吸湿性C、粉体流动性

D、粉体粒子大小E、粉体比表面积

6、接触角用来表示

7、休止角用来表示

8、粒径用来表示

[9-13]

 A、微粉的比表面积   B、微粉堆密度  C、微粉流动性

 D、微粉孔隙率       E、微粉真密度

9、一般以休止角或流出速度来反映的是（ ）

10、微粉内孔隙和微粉间孔隙所占容积与微粉总容积比（ ）

11、微粉重量除以除去微粉本身孔隙及粒子间孔隙占有的体积后的微粉体积（ ）

12、单位容积微粉的质量（ ）

13、单位重量微粉所具有的总的表面积（ ）

[14—16]

下列不同性质的药物最常采用的粉碎办法是

A、易挥发、刺激性较强药物的粉碎

B、比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎

C、对低熔点或热敏感药物的粉碎

D、混悬剂中药物粒子的粉碎

E、水分小于5%的一般药物的粉碎

14、流能磨粉碎

15、干法粉碎

16、水飞法

[17—21]

  A．已达到粉碎要求的粉末能及时排出

  B．已达到粉碎要求的粉末不能及时排出

  C．物料在低温时脆性增加

  D．粉碎的物料通过筛子或分级设备使粗颗粒重新返回到粉碎机

  E．两种以上的物料同时粉碎

17．自由粉碎

18．闭塞粉碎

19．混合粉碎

20．低温粉碎

21．循环粉碎   

［22-26]

   A、二号筛B、四号筛C、六号筛D、七号筛E、九号筛

22、内服散剂（ ）

23、外用散剂（ ）

24、眼用散剂（ ）

25、儿科用散剂（ ）

26、煮散剂（ ）

[27-31]

胶囊壳中各物质的作用

  A、增塑剂 B、增加胶液胶冻力 C、防腐剂 D、避光剂 E、着色剂

27、甘油（ ）

28、二氧化钛（ ）

29、琼脂（ ）

30、胭脂红（ ）

31、尼泊金脂类（ ）

[32—35]

胶囊壳中各物质的作用

A、成型材料B、增塑剂C、增稠剂D、遮光剂E、溶剂

32、明胶

33、山梨醇

34、琼脂

35、二氧化钛

 [36—39]

A、PEG6000B、水C、液体石蜡D、硬脂酸E、石油醚

36、制备水溶性滴丸时用的冷凝液

37、制备水不溶性滴丸时用的冷凝液

38、滴丸的水溶性基质

39、滴丸的非水溶性基质

[40—42]

A、微丸B、微球C、滴丸D、软胶囊E、脂质体

1、可用固体分散技术制备，具有疗效迅速、生物利用度高等特点

2、常用包衣材料包衣制成不同释放速度的小丸

3、可用滴制法制备、囊壁由明胶及增塑剂等组成

[43—44]

A、溶化性B、融变时限C、溶解度D、崩解度E、卫生学检查

43、颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目

44、颗粒剂、散剂均需检查的项目

六、多项选择题

1、