GMP消毒剂的选择与确认.docx

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GMP消毒剂的选择与确认

第一部分、微生物的抗性

不同微生物对消毒剂的抗性也各不相同。

它们的顺序从大到小的排列如下：

第二部分、消毒剂的分类

化学消毒剂按他们的化学型分类。

其中包括醛，醇，卤素，过氧化物，季胺类化合物，和酚类化合物。

抗微生物化学试剂可分为三类：

杀菌剂，消毒剂和杀孢子剂。

这里列出的是通常与每个类别相关联的试剂类型。

杀菌剂

由于蒸发快、残留低的特点，消毒已被带入APA的物品时应使用醇类（即异丙醇和乙醇）化学试剂。

除非与材料存在相容性问题，应使用70％异丙醇（IPA）代替70％乙醇（EtOH），因为异丙醇的杀菌作用被认为比乙醇稍大。

虽然醇类对活细胞具有相对较好的杀菌活性，但醇类的快速挥发显著降低了其效力。

醇类杀菌剂对孢子无效。

消毒剂

酚类和季铵化合物对活细胞具有广谱杀菌活性。

这些化学物质典型特征会带来表面残留。

紧随它们的使用应清除该部分残留，例如通过异丙醇擦拭清除。

杀孢子剂

次氯酸钠（漂白剂）和过氧化氢/过氧乙酸化合物是广泛使用的杀孢子剂。

过氧化氢也可用于（通常在6％浓度）提供对霉菌和一些孢子形式微生物提供抗菌活性。

过氧化物比醇类抗菌活性更高，分解后形成水和氧气，不产生留残。

当消毒程序要求清除孢子类微生物时应采用化学杀孢子剂。

不幸的是，除过氧化氢外这些化学品均有一定残留。

第三部分、消毒剂的作用机理

以下列出了一些具有代表性的消毒剂的活性的作用位置和作用方式

第四部分、供应商的确认

Newsuppliersandnewantimicrobialchemicalagentsforuseinthedisinfectionprogramshouldbequalifiedpriortousefollowingestablishedprocedures.Asatisfactoryaudit,qualificationtesting,andaclearlydefinedCertificateofAnalysis（CoA）areimportantaspectstobeconsideredaspartofthequalification.Ifchangesoccurintheagent'sformulation,packaging,ormanufacturingsite,anevaluationshouldbeperformedtodetermineifrequalificationisrequired.

用于消毒程序的新的供应商和新的杀菌化学试剂应在使用前根据建立的程序进行确认。

令人满意的审计、确认测试和清楚定义的检验报告（ COA）被认为是确认中的重要部分。

如果试剂的配方、包装或生产场所有所变更，则应进行评估以确定是否需要重新确认。

Whenchoosinganewantimicrobialchemicalagentfromasupplier,evaluatethesupplier's:

在从一个供应商处选择一个新的杀菌化学试剂时，要评估供应商的：

1、Productliterature/technicaldata产品文字/技术数据

2、Materialsafetyinformation物料安全信息

3、Materialcompatibility物料相容性

4、Compatibilityinformation相容性信息

5、Storageconditions存贮条件

6、Packagingpresentations包装

7、Expiringdating有效期

8、Disposalrequirements处理要求

9、Efficacydata有效性数据

10、Sterilityandsterilizationinformation（iftheproductisprovidedsterile）无菌和灭菌信息（如果产品是作为无菌产品）

Inevaluatingsupplierinformationrelatedtotheefficacyofanantimicrobialchemicalagent,itisimportanttounderstandthetestingmethodologyandstandardsused.Theseoftenvarydependingonwheretheagentwasregisteredandtheclaimsmaderegardingitsuse. 

在评估关于杀菌化学试剂有效性的供应商信息时，了解所用的测试方法和标准非常重要。

这些通常根据试剂注册地不同，以及关于其用途的声明而有差异。

Dependingonthespecificuseoftheantimicrobialchemicalagentandexperiencewiththespecificsupplier,anauditmayneedtobeperformed.Extraattentionshouldbegiventothefollowingduringanaudit:

根据杀菌化学试剂的特定用途和特定供应商的经验，可能需要进行审计。

在审计中需要注意以下方面：

1、Environmentalcontrolandcleaningofthemanufacturingorpackagingareaandequipmentusedtomanufacturetheantimicrobialchemicalagent.用于生产杀菌化学试剂的生产或包装区域和设备的环境控制和清洁

2、Controlanddisinfectionorsterilizationoftheantimicrobialchemicalagentpackagingcontainers.杀菌化学试剂包装容器的控制和消毒或灭菌

3、Documentationandreviewofantimicrobialchemicalagentproductionprocessingactivities.杀菌化学试剂生产处理活动的文件记录和审核

4、Forasepticallyfilledagents,theenvironmentalmonitoring（EM）programdata,includingalertandactionlevels,trending,correctiveactionstaken,andtheuseofneutralizingagentsfortheEMmediaused.对于无菌灌装试剂，环境监测（ EM）程序数据，包括警戒限和行动限、趋势、所采取的纠正措施以及所用EM培养基的中和剂使用

5、Foragentslabeledassterile,sterilitytestingdataandqualificationofthesterilizationprocess.对于标识为无菌的试剂，无菌测试数据和无菌工艺确认

6、Watersystemsandthequalityofwaterusedinthemanufacturingprocess.水系统和工艺用水的质量

7、Packageorcontainerintegritystudies.包装或容器完整性研究

8、Fordouble-andtriple-baggedcontainers,disinfectionoffilledcontainerandoverwrappingintegrity.对于双层或三层袋装容器，灌装容器消毒和外包装完整性

9、Fordouble-andtriple-baggedcontainerswhereaclaimofsterilityismadeforinnerbags,qualificationofthesterilizationprocessused.对于双层和三层袋装容器，如果内袋有无菌声明，所用的灭菌过程的确认

9、Handlingandstorageoffinishedproductcontainersorworkinprogress.成品容器或中间产品的处理和存贮

10、Studyresultstosupportlabelclaimofagent.支持试剂标签声明的研究结果

11、Documentationrelatedtoregulatoryapprovalofagent.与试剂法规批准有关的文件记录

12、Changecontrol:

customernotificationofingredientchangesorprocesschangesthatwouldaffectthefinishedproduct—forexample,wrapping,irradiation,andsterilization.变更控制：

会影响成品，例如，包装、辐射和灭菌，的成分变更或工艺变更时对客户的通知

第五部分、消毒剂的确认

Qualificationtestingofanewantimicrobialchemicalagentshouldincludebothlaboratoryandinsitutesting.Chemicalanalysisoftheactivesandmicrobialefficacytestingshouldbeperformed.对一个新的抗菌化学试剂的确认测试应包括化验室和现场测试。

要进行活性化学分析以及微生物有效性测试。

Chemicalanalysisoftheactivesmaybeprovidedbythevendoror,alternatively,performedin-houseorbyaqualifiedcontractlaboratoryusingthevendor'smethod.Microbialefficacytesting,whetherinsuspensionorincarrierstudies,shouldbeperformedin-houseorbyaqualifiedcontracttestinglaboratory.活性化学分析可以由供应商提供，或者内部测试，或由一个经过确认的合同化验室使用供应商的方法进行测试。

微生物有效性试验，如果是在混悬液中或在载体研究中，应内部进行测试，或由经过确认的第三方化验室进行测试。

Theantimicrobialschemicalagentsusedfortestingshouldbeclosetoorbeyondtheirstatedin-useexpirationdate（thisshouldtakeintoaccountareadytouseand/orausedilutionpreparedfromaconcentrateexpiry）.Testingshouldbedoneinreplicateonmultiplelotsoftheantimicrobialchemicalagentwhereapplicable.Itshouldbenotedthatsignificantregistrationtestingonmultiplelotsoftheagentisperformedbythecompanyregisteringtheproducttoensureproductconsistencybetweenlotsandstabilitythroughoutthestatedshelflife.

用于测试的抗菌化学试剂应邻近或超出其使用有效期（这里要考虑直接使用和/或稀释使用时浓缩液的有效期）。

如果可以的话，应对多个批次进行平行测试。

要注意的是对多批试剂的重要的注册测试是由注册公司来进行的，以确保产品不同批次之间的一致性，以及其所声明的整个货架期的稳定性。

Additionalqualificationmaybeperformedifchangesinproductformulationorpackagingorsiteinvestigationsdeemitnecessary.Informationsupportingthequalificationincludesthefollowingsevenareas:

如果生产配方或包装进行了变更，或现场调查认为必要时，可能需要进行再次确认。

支持确认的信息包括以下七个方面：

1、Descriptionofpackaging,label,andcontainertype

包装、标签和容器类型描述

2、Descriptionofingredientsandconcentrations

成分和浓度描述

3、Lotorbatchnumber批号

4、Efficacytestingresults有效性测试结果

5、Irradiationorothersterilizationverificationcertification辐射或其它灭菌确认认证

6、Safetydatasheetinformation

安全数据信息表

7、Disposalinformation处理信息

第六部分、几个概念

1、EfficacyTesting 

有效性测试

Thedemonstrationofantimicrobialchemicalagentstoprovidetheirrespectivekillsisafunctionoftheconcentrationofmicroorganismspresent,thetypeofmicroorganisms,thechoiceofagent,theconcentrationoftheagent,theporosityortextureofthesurfacetobecleaned,themethodofapplication,andthecontacttime.Routinely,theagentusedshouldbeeffectiveagainstthenormalmicrobialvegetativeflorarecoveredfromthefacility.Manyefficacytestingguidelines,suchastheAssociationofOfficialAnalyticalChemist（AOAC）,suggesthighmicroorganisminoculumlevelsrequiringlongercontacttimestodestroythepopulationofcells.Asthenormalcleanroombioburdenlevelisverylow,theinoculumlevelsfortestingwouldideallydepictlevelsseeninthecontrolledarea.Asthiswouldnotbepracticalinatestenvironmentahigherinoculumlevelshouldbeusedandshouldnotexceed105.Theantimicrobialchemicalagentusedwithintheindustrycanbebrokenintothreegeneralareas:

sanitizers,disinfectants,andsporicides.

抗菌化学试剂杀灭效果是被杀灭微生物浓度、微生物类型、试剂选择、试剂浓度、要清洁的表面的孔隙度或质地、所使用的方法以及接触时长的函数。

一般来说，所用的试剂应对从设施中回收到的常规微生物植物群落有效。

许多有效性测试指南，例如美国分析化学家协会（ AOAC），建议高浓度微生物接种需要更长的接触时长以摧毁细胞群。

由于常规洁净间生物负载水平非常之低，测试的接种水平理想地描述了受控区域所见水平。

由于这种情况在测试环境中不现实，需要使用更高的接种水平，应超出105。

行业内所用的抗菌化学试剂可以分为三个常规区域：

灭菌剂、消毒剂和杀孢子剂。

2、Sanitizers 

灭菌剂

Sanitizersprovideminimalreductioninthirtysecondstotenminutesandareoftenusedforlowlevelsofvegetativemicroorganisms.Thetypeofsanitizerwilldictatetheappropriatecontacttimerequired.Alcoholisanexampleofacommonlyusedsanitizer.杀菌剂提供在30秒到10分钟最小减少量，通常用于低水平的植物性微生物。

灭菌剂的类型决定了所需适当的接触时长。

乙醇是常用的灭菌剂的例子。

3、Disinfectants

 消毒剂

Disinfectantsexhibitahigherlevelofefficacythansanitizers,andtheirkillisdependentontheinoculumsandthecontacttime.Disinfectantswilltypicallykillvegetativemicroorganismswiththeexceptionofspore-formingmicroorganisms.Examplesincludequaternaryammoniumcompoundsandphenolics.

消毒剂比灭菌剂具有更高的有效性，其杀灭性与接种水平和接触时长无关。

消毒剂一般会杀灭植物性微生物，孢子形态除外。

消毒剂例子包括季胺盐和酚醛物。

4、Sporicides 

杀孢子剂

Sporicidesprovideuptoatotalkilldependingontheinoculumsandthewetcontacttimeandwillkillbacterialsporeformersaswellasmold.Productscommonlyusedtodayincludebleach,hydrogenperoxide,andamixtureofhydrogenperoxideandperaceticacid.

杀孢子剂提供全面杀灭性，其杀灭能力与接种水平、湿润接触时长有关，能杀灭细菌孢子形态以及霉菌。

现今常用产品包括漂白剂、过氧化氢、过氧化氢和过氧乙酸混合物。

Ingeneral,contactordrytimesinqualificationstudiesshouldnotexceed120secondsforalcohols（70%isopropanoland70%denaturedethanol）and10minutesfordisinfectantsandsporicides.Longercontacttimes mayberequiredbasedonthespecificchemicalagentsused.

一般来说，在确认研究中接触时长或干燥时长，乙醇（ 70%异丙醇，和70%变性乙醇）应超过120秒钟，消毒剂和杀孢子剂应超过10分钟。

如果所用的是特定的化学试剂，可能需要更长的接触时长。

Methodstodemonstrateefficacyincludein-suspensionandsurfacecarrier（coupon）studies.Ingeneral,atotalofthreeantimicrobialchemicalagents（sanitizer,disinfectant,orsporicide）areallthatwouldbequalifiedwithinthetypicalbiopharmaceuticalorpharmaceuticalfacility.Whilehistoricallyitwasthoughtthatawidearrayofdisinfectantswererequiredtominimizethebuildupoffacilityresistantmicroorganisms,thisisnolongerawidelyheldbelief.

证明有效性的方法包括悬浮液和表面载体（样本）研究。

一般来说，三种抗菌化学试剂（杀菌剂、消毒剂或杀孢子剂）的总合都要在典型的生物药品或药品设施里进行确认。

历史上曾经有过想法需要宽范围的消毒剂来最大程度减少设施耐药菌的累积，但现在这种想法已不再广泛流行了。