糖尿病分级诊疗指南版.docx

糖尿病分级诊疗指南版.docx

《糖尿病分级诊疗指南版.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《糖尿病分级诊疗指南版.docx（21页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

糖尿病分级诊疗指南版

安徽省糖尿病分级诊疗指南

（2015年版）

糖尿病（diabetesmellitus,DM）是最常见的慢性病之一，危害主要是其并发症，如糖尿病肾病、糖尿病视网膜病变、大血管病变等。

循证医学研究证明，严格控制血糖、血脂、血压和抗凝等多种危险因素，可显著降低糖尿病患者发生并发症的危险性，对早期糖尿病肾病、视网膜病变和糖尿病足的患者采取特殊的干预措施，可以显著降低其致残率和病死率，有效降低国家的疾病负担。

一、我国糖尿病的现状

（一）、患病率2007至2008年中华医学会糖尿病学分会（CDS）在我国部分地区开展的糖尿病流行病学调查显示，在20岁以上的人群中，糖尿病患病率为9.7％，糖尿病前期的比例为15.5％，糖尿病患者中仅有40％获得诊断。

最近发表的全国性流行病学调查也进一步验证了这一发现。

糖尿病分型包括1型糖尿病、2型糖尿病、特殊类型糖尿病、妊娠糖尿病4种类型，其中，2型糖尿病约占糖尿病患者的90%，其治疗和管理多数可以在基层医疗卫生机构（乡镇卫生院、村卫生室、城市社区卫生服务机构）开展。

（二）、发病率我国糖尿病的发病率尚无权威数据，根据历年数据推算，我国每年新发2型糖尿病患者680万。

（三）、糖尿病患者的就诊情况按照就诊率60%推算，全国范围内在各级医疗卫生机构接受医疗服务的糖尿病患者数约为2000余万人。

目前，2型糖尿病指南所推荐的糖尿病基本诊疗措施和适宜技术中，一些已在基层医疗卫生机构实施。

随着疾病筛查水平提高，未来所有未出现严重并发症的2型糖尿病患者均可以下沉基层医疗机构进行管理。

二、糖尿病定义及分型

（一）、糖尿病是一组由多病因引起的以慢性高血糖为特征的代谢性疾病，是由于胰岛素分泌不足和（或）作用缺陷引起。

长期碳水化合物以及脂肪、蛋白质代谢紊乱可引起多系统损害，导致眼、肾、神经、心脏、血管等组织器官慢性进行性病变、功能减退及衰竭；病情严重或应激时可发生急性严重代谢紊乱，如糖尿病酮症酸中毒、高血糖高渗状态。

（二）、糖尿病的分型我国目前采用WHO（1999年）的糖尿病病因学分型体系，分型的基础主要根据病因学证据。

糖尿病共分4大类，见表1。

表1糖尿病因学分类（WHO，1999年）

1.1型糖尿病

2.2型糖尿病

3.特殊类型糖尿病

4.妊娠糖尿病

三、糖尿病的筛查、诊断与评估

（一）、糖尿病的筛查

在早期轻度高血糖时，通常无临床自觉症状，重度高血糖的典型表现为三多一少，即多饮、多食、多尿、消瘦或体重减轻。

对成年人的糖尿病高危人群，宜尽早开始进行糖尿病筛查。

对于除年龄外无其他糠尿病危险因素的人群，宜在年龄≥40岁时开始筛查。

首次筛查正常者，宜至少每3年筛查一次。

65岁及以上老年人每年1次。

空腹血糖筛查是简便易行的糠尿病筛查方法，宜作为常规的筛查方法，但有漏诊的可能性。

条件允许时，应尽可能行口服葡萄糖耐量试验（OralGlucoseToleranceTest,OGTT），测定空腹血糖（FBG）和糖负荷后2h血糖（2hPG）。

（二）、高危人群筛查

1、成年人（>18岁）高危人群定义：

有糖调节受损史、年龄>45岁、超重或肥胖（BMI>24kg／m2）、2型糖尿病患者的一级亲属、高危种族、有巨大儿（出生体重>4kg）生产史、妊娠糖尿病病史、高血压或正在接受降压治疗、血脂异常或正在接受调脂治疗、心脑血管疾病患者、有一过性糖皮质激素诱发糖尿病病史者、BMI>24kg／m2的多囊卵巢综合征患者、严重精神病和（或）长期接受抗抑郁症药物治疗的患者、静坐生活方式者。

2、儿童和青少年中糖尿病高危人群的定义：

在儿童和青少年（≤18岁）中，超重（BMI>相应年龄、性别的第85百分位）或肥胖（BMI>相应年龄、性别的第95百分位）且合并下列任何一个危险因素者：

一级或二级亲属中有2型糖尿病家族史；

存在与胰岛素抵抗相关的临床状态（如黑棘皮症、高血压、血脂异常和多囊卵巢综合症等）；

母亲怀孕时有糖尿病史或被诊断为妊娠糖尿病；

3、肥胖定义：

身体质量指数（BMI）是常用的衡量人体胖瘦的指标，BMI=体重／身高2（kg／m2），BMI>24kg／m2即为超重，>28kg／m2为肥胖。

4、筛查方法和频率：

对高危人群进行筛查，方法推荐采用口服葡萄糖耐量试验OGTT（同时检查FPG和2hPG）。

如检测OGTT有困难，可筛查FPG。

但是仅筛查FPG，会有漏诊的可能性。

如果OGTT结果正常，3年后应重复检查。

糖尿病风险评分（评分表如下）超过25分者，建议到有条件检测的医院行口服葡萄糖耐量试验，确定是否有糖尿病。

表2糖尿病风险评分表

评分指标

分值

年龄（岁）

20-24

0

25-34

4

35-39

8

40-44

11

45-49

12

50-54

13

55-59

15

60-64

16

65-74

18

身体质量指数（kg/m2）

<22

0

22-23.9

1

24-29.9

3

≥30

5

腰围（cm）

男性<75，女性<70

0

男性75-79.9，女性70-74.9

3

男性80-84.9，女性75-79.9

5

男性85-89.9，女性80-84.9

7

男性90-94.9，女性85-89.9

8

男性≥95，女性≥90

10

收缩压（mmHg）

<110

0

110-119

1

120-129

3

130-139

6

140-149

7

150-159

8

≥160

10

糖尿病家族史（父母、同胞、子女）

无

0

有

6

性别

女性

0

男性

2

（三）、糖尿病的诊断

糖尿病的临床诊断应依据静脉血浆血糖而不是毛细血管血的血糖检测结果。

若无特殊提示，文中所提到的血糖均为静脉血浆葡萄糖水平值。

目前，我国采用WHO（1999年）糖尿病诊断标准、糖代谢状态分类标准（表3、4）和糖尿病的分型体系。

空腹血糖（FastingPlasmaGlucose,FPG）或75g餐后2小时血糖（2hourPlasmaGlucose,2hPG）值可以单独用于流行病学调查或人群筛查。

理想的调查是同时检查FPG及OGTT后2hPG值。

空腹血糖受损（ImpairedFastingGlucose,IFG）和糖耐量减低（ImpairedGlucoseTolerance,IGT）是正常血糖状态与糖尿病之间的一种中间代谢状态。

IFG定义为FPG升高，即FPG在6.1-7.0mmol／L之间同时2hPG<7.8mmol/L。

IGT则定义为2hPG升高，2hPG在7.8-11.1mmol／L之间，同时FPG<7.0mmol／L。

建议已达到IFG的人群，应行OGTT检查，以增加糖尿病的诊断率。

有条件的医疗机构可开展HbA1c检查，鉴于HbA1c检测在我国尚不普遍，检测方法的标准化程度不够，故2013版《中国2型糖尿病指南》不推荐在我国采用HbA1c诊断糖尿病，但可做为糖尿病诊断的参考和血糖控制的检测指标。

表3糖代谢状态分类（WHO，1999年）

糖代谢分类

静脉血浆葡萄糖（mmol／L）

空腹血糖（FPG）

糖负荷后2小时血糖（2hPG）

正常血糖（NGR）

<6.1

<7.8

空腹血糖受损（IFG）

6.1-7.0

<7.8

糖耐量减低（IGT）

<7.0

7.8-11.1

糖尿病（DM）

≥7.0

≥11.1

注：

IFG和IGT统称为糖调节受损（ImpairedGlucoseRegulation,IGR，即糖尿病前期）

表4糖尿病的诊断标准

诊断标准

静脉血浆葡萄糖（mmol／L）

糖尿病症状（高血糖所导致的多饮、多食、多尿、体重下降、皮肤瘙痒、视力模糊等急性代谢紊乱表现）加

随机血糖

≥11.1

或

空腹血糖（FPG）

≥7.0

或

葡萄糖负荷后2h血糖（2hPG）

≥11.1

注：

空腹状态指至少禁食8h；随机血糖指不考虑上次用餐时间，一天中任意时间的血糖，不能用来诊断空腹血糖受损（IFG）或糖耐量异常（IGT）。

急性感染、创伤或其他应激情况下可出现暂时性血糖增高，若没有明确的高血糖病史，须在应激消除后复查，以确定糖代谢状态。

无糖尿病症状者，需改日重复检查。

（四）、糖尿病的评估

1、体格检查：

身高、体重、计算BMI、腰围、血压和足背动脉搏动，可在基层医疗机构进行。

2、化验检查：

空腹血糖、餐后血糖、HbA1c、甘油三酯、总胆固醇、HDL-C、LDL-C、尿常规、肝功能、肾功能、口服葡萄糖耐量试验（OGTT）、HbAlc。

1型糖尿病、血脂异常和育龄妇女应测定血清TSH，部分项目可在基层医疗机构进行，若无条件可转至上级医院进行。

3、特殊检查：

眼底检查、心电图和神经病变、大血管病变相关检查。

若条件允许，应检测尿白蛋白/尿肌酐比。

部分项目可在基层医疗机构检测（有检测条件并按规定参加质控）。

若无条件可转至上级医院进行。

四、糖尿病的治疗

（一）、糖尿病的控制目标对已经诊断为糖尿病的患者，有一个总的综合控制目标，包括多方面的内容，应针对糖尿病患者采用科学、合理、基于循证医学的综合性治疗策略，包括降糖、降压、调脂、抗凝、控制体重和改善生活方式等治疗措施。

中国2型糖尿病的一般控制目标见表5。

表5中国糖尿病的控制目标

检测指标

目标值

血糖（mmol/L）

空腹

4.4-7.0

非空腹

＜10.0

HbA1c（%）

＜7.0

血压（mmHg）

＜140/80

TC（mmol/L）

＜4.5

HDL-C（mmol/L）

女性

＞1.3

男性

＞1.0

TG（mmol/L）

＜1.7

LDL-C（mmol/L）

未合并冠心病

＜2.6

合并冠心病

＜1.8

身体质量指数（BMI，kg/m2）

＜24.0

尿白蛋白/肌酐比值（mg/mmol）

男性

＜2.5（22.0mg/g）

女性

＜3.5（31.0mg/g）

尿白蛋白排泄率μg/min（30.0mg/d）

＜20

主动有氧运动（分钟/周）

≥150

（二）、糖尿病的治疗策略

根据患者的具体病情制定治疗方案，并指导患者使用药物。

个体化治疗方案制定以方便、可及、适用、价廉效优为主要原则，结合社区的实际情况，充分考虑治疗方案对患者的便利性及可操作性，有利于患者依从性的提高及社区日常管理的可持续性。

具体药物治疗方案参照中华医学会糖尿病学分会发布的《中国2型糖尿病治疗指南（2013年版）》。

1型糖尿病由于胰岛素的绝对缺乏，除生活方式干预之外，同时治疗上必须采用一日多次的胰岛素治疗，通常可以使用3次短效胰岛素或者速效胰岛素类似物联合基础胰岛素。

2型糖尿病是一种进展性的疾病，随着病程的进展，血糖有逐渐升高的趋势，控制高血糖的治疗强度也应随之加强，常需要多种治疗手段间的联合治疗。

生活方式干预是2型糖尿病的基础治疗措施，应该贯穿于糖尿病治疗的始终。

如果单纯生活方式不能使血糖控制达标，应开始药物治疗。

2型糖尿病药物治疗的首选药物是二甲双胍。

如果没有禁忌证，二甲双胍应一直保留在糖尿病的治疗方案中。

不适合二甲双胍治疗者可选择α-糖苷酶抑制剂或胰岛素促分泌剂。

如单独使用二甲双胍治疗而血糖仍未达标，则可加用α-糖苷酶抑制剂、胰岛素促分泌剂、二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制剂或噻唑烷二酮（二线治疗）。

不适合二甲双胍者可采用其他口服药间的联合治疗。

两种口服药联合治疗而血糖仍不达标者，可加用胰岛素治疗（每日1次基础胰岛素或每日1-2次预混胰岛素）或采用3种口服药间的联合治疗。

胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂可用于三线治疗。

如基础胰岛素或预混胰岛素与口服药联合治疗控制血糖仍不达标，则应将治疗方案调整为多次胰岛素治疗（基础胰岛素加餐时胰岛素或每日3次预混胰岛素类似物）。

采用预混胰岛素治疗和多次胰岛素治疗时应停用胰岛素促分泌剂。

1、单药治疗

（1）、二甲双胍：

二甲双胍是2型糖尿病患者的一线治疗用药，如无禁忌证且能耐受药物者，二甲双胍应贯穿全程治疗。

二甲双胍的主要不良反应为胃肠道反应。

从小剂量开始并逐渐加量是减少不良反应的有效方法。

双胍类药物罕见的严重不良反应是诱发乳酸性酸中毒。

双胍类药物禁用于肾功能不全[血清肌酐水平男性>1.5mg/dl（133μmol／L），女性>1.4mg／dl（124μmol／L）或肾小球滤过率（GFR）<45ml／min、肝功能不全、严重感染、缺氧或接受大手术的患者。

在使用碘化造影剂进行造影检查时，应停用二甲双胍48小时。

（2）、磺脲类：

磺脲类药物如果使用不当可以导致低血糖，特别是在老年患者和肝、肾功能不全者；磺脲类药物还可以导致体重增加。

有肾功能轻度不全的患者，宜选择格列喹酮。

患者依从性差时，建议每天只需服用1次的磺脲类药物。

（3）、格列奈类：

餐时血糖调节剂。

可在餐前即刻服用。

格列奈类药物的常见不良反应是低血糖和体重增加，但低血糖的风险和程度较磺脲类药物轻。

此类药物在肾损害患者无需调整剂量。

（4）、α一糖苷酶抑制剂：

不增加体重，并且有使体重下降的趋势，可与磺脲类、双胍类、噻唑烷二酮类（TZDs）或胰岛素等联用。

常见不良反应为胃肠道反应如腹胀、排气多等。

服药时从小剂量开始，逐渐加量是减少不良反应的有效方法。

单独服用本类药物通常不会发生低血糖，如果出现低血糖，治疗时需口服葡萄糖。

（5）、二肽基肽酶4抑制剂（DPP-4抑制剂）：

单独使用不增加低血糖发生的风险，也不增加体重。

（6）、噻唑烷二酮类（TZDs）：

体重增加和水肿是TZDs的常见不良反应，这种不良反应在与胰岛素联合使用时表现更加明显。

TZDs的使用还与骨折和心力衰竭风险增加相关。

有心力衰竭（纽约心脏学会心功能分级Ⅲ级以上）、活动性肝病或转氨酶升高超过正常上限2.5倍以及严重骨质疏松和骨折病史的患者应禁用本类药物。

2、两种口服药物联合治疗

联合原则：

同一类药的不同药物之间应避免同时应用；不同作用机制的药物可以两种联用，如需要也可2-3种联用。

3、胰岛素治疗

胰岛素作为控制高血糖的重要手段，根据来源和化学结构的不同，可分为动物胰岛素（第l代胰岛素）、人胰岛素（第2代胰岛素）和胰岛素类似物（第3代胰岛素）；根据作用特点的差异，又可分为速效胰岛素、常规（短效）胰岛素、中效胰岛素、长效胰岛素（包括长效胰岛素类似物）和预混胰岛素（包括预混胰岛素类似物）。

推荐采用人胰岛素；费用许可时，可用胰岛素类似物。

动物胰岛素常用于糖尿病酮症等需静脉滴注胰岛素时。

表6我国常用的降糖药物

化学名

英文名

每片（支）剂量（mg）

剂量范围

（mg/d）

作用时间（h）

半衰期

（h）

格列本脲

glibenclamide

2.5

2.5-15.0

16-24

10-16

格列吡嗪

glipizide

5

2.5-30.0

8-12

2-4

格列吡嗪控释片

glipizide-XL

5

5.0-20.0

6-12（最大血药浓度）

2-5（末次血药后）

格列齐特

gliclazide

80

80-320

10-20

6-12

格列齐特缓释片

gliclazide-MR

30

30-120

12-20

格列喹酮

gliquidone

30

30-180

8

1.5

格列美脲

glimepiride

1，2

1.0-8.0

24

5

消渴丸（含格列本脲）

XiaokePill

1（0.25mg）

5-30（1.25-7.5mg）

二甲双胍

metformin

250、500、850

500-2000

5-6

1.5-1.8

二甲双胍缓释片

metformin-XR

500

500-2000

8

6.2

阿卡波糖

acarbose

50，100

100-300

伏格列波糖

voglibose

0.2

0.2-0.9

米格列醇

miglitol

50

100－300

瑞格列奈

repaglinide

0.5、1、2

1-16

4-6

1

那格列奈

nateglinide

120

120-360

1.3

米格列奈钙片

mitiglinidecalcium

10

30-60

0.23-0.28（峰浓度时间）

1.2

罗格列酮

rosiglitazone

4

4-8

3-4

罗格列酮+二甲双胍

rosiglitazone/metformin

2/500

吡格列酮

pioglitazone

15

15-45

2（达峰时间）

3-7

西格列汀

sitagliptin

100

100

24

12.4

西格列汀+二甲双胍

sitagliptin/metformin

50/500

50/1000

沙格列汀

saxagliptin

5

5

24

2.5

维格列汀

vildagliptin

50

100

24

2

利格列汀

linagliptin

5

5

1.5（达峰时间）

12

阿格列汀

alogliptin

25

25

1-2（达峰时间）

21

艾塞那肽

exenatide

0.3/1.2ml,0.6/2.4ml

0.01-0.02

10

2.4

利拉鲁肽

liraglutide

18mg/3ml

0.6-1.8

24

13

注意事项：

以上药物中，二甲双胍（片剂、胶囊）、格列本脲（片剂）、格列吡嗪（片剂）、格列美脲（片剂）、阿卡波糖（片剂、胶囊）为《国家基本医药目录》（2012年版）中的药品；也是《安徽省公立医疗机构基本用药目录》（2014年版）中的药品。

以上药物均可在各级医院使用，但是格列本脲、消渴丸使用时须注意低血糖事件发生；二甲双胍使用时须注意肝肾功能；罗格列酮使用时须注意心功能；列汀类和利拉鲁肽、艾塞那肽相对用药安全，但是价格比较昂贵。

表7常用胰岛素及其作用特点

胰岛素制剂

起效时间

（min）

峰值时间（h）

作用持续时间（h）

短效胰岛素（RI）

15-60

2-4

5-8

速效胰岛素类似物

（门冬胰岛素）

10-15

1-2

4-6

速效胰岛素类似物

（赖脯胰岛素）

10-15

1.0-1.5

4-5

速效胰岛素类似物

（谷赖胰岛素）

10-15

1-2

4-6

中效胰岛素（NPH）

2.5-3

5-7

13-16

长效胰岛素（PZI）

3-4

8-10

长达20

长效胰岛素类似物

（甘精胰岛素）

2-3

无峰

长达30

长效胰岛素类似物

（地特胰岛素）

3-4

3-14

长达24h

预混胰岛素

（HI30R,HI70/30）

0.5

2-12

14-24

预混胰岛素（50R）

0.5

2-3

10-24

预混胰岛素类似物

（预混门冬胰岛素30）

0.17-0.33

1-4

14-24

预混胰岛素类似物

（预混赖脯胰岛素25）

0.25

0.5-1.17

16-24

预混胰岛素类似物

（预混赖脯胰岛素50，预混门冬胰岛素50）

0.25

0.5-1.17

16-24

注意事项：

以上胰岛素中动物胰岛素、重组人胰岛素（短效、中效、预混30胰岛素）为《国家基本医药目录》（2012年版）中药品；也是《安徽省公立医疗机构基本用药目录》（2014年版）中药品。

以上胰岛素在各级医院均可使用，如条件许可建议优先选用人胰岛素及胰岛素类似物，任何胰岛素在使用时须注意低血糖事件。

4、血压控制、血脂控制和阿司匹林的使用

已有充分的临床研究证据表明，在已经发生过心血管疾病的2型糖尿病患者中，无论是采用单独的降压、调脂或阿司匹林治疗，还是上述手段的联合治疗，均能够降低糖尿病患者再次发生心血管疾病和死亡的风险。

在糖尿病肾病的患者中，采用降压措施，特别是使用ACEI或ARB类药物，可以显著降低糖尿病肾病进展的风险。

对于年龄较大、糖尿病病程较长和已经发生过心脑血管疾病的2型糖尿病患者，应在个体化血糖控制的基础上，同时采取降压、调脂（主要是降低LDL-C）和应用阿司匹林的措施，以降低心脑血管疾病反复发生和死亡的风险，并且降低糖尿病微血管病变的发生风险。

五、糖尿病分级诊疗服务目标、流程与双向转诊标准、各级医院服务对象

（一）、目标

充分发挥团队服务作用，指导患者合理就医和规范治疗，使患者血糖控制达到目标，减少并发症发生降低致残率和病死率。

（二）、分级诊疗服务流程

既往有血糖异常记录，但不能明确诊断者

明确诊断的

T2DM患者

基层医疗卫生机构（乡镇卫生院、村卫生室、城市社区卫生服务机构）

转诊至县级或城市二级以上医院处理

转诊至县级或城市二级以上医院筛查并发症

转诊至县级或城市二级以上医院

糖尿病教育评估并确定治疗方案

适时复诊

不适随诊

明确诊断为T2DM患者

未达到糖尿病诊断标准者

转诊至县级或城市二级以上医院

需要专科医师调整治疗方案

出现需上级医院诊疗的新情况

复诊取药，日常糖尿病教育

病情稳定

控制良好

（三）、双向转诊标准

糖尿病患者适时实施双向转诊的目的是为了确保患者得到安全、有效的治疗，最大限度发挥基层医疗卫生机构（乡镇卫生院、村卫生室、城市社区卫生服务机构）和专科医疗机构各自的优势。

1、上转至县级或城市二级及以上医院的标准：

（1）初次发现血糖异常者。

（2）病因和分型不明确者。

（3）儿童和年轻人（年龄<25岁）糖尿病患者。

（4）妊娠和哺乳期妇女血糖异常者。

（5）有明确糖尿病家族史，至少2至3代。

（6）糖尿病急性并发症：

随机血糖≥16.7mmol／L伴或不伴有意识障碍（确诊的糖尿病酮症；疑似为糖尿病酮症酸中毒、高血糖高渗状态或乳酸性酸中毒）。

（7）反复发生低血糖或发生过一次严重低血糖（因意识及行为重度损害，伴或不伴血糖<3.0mmol/L，需要他人帮助以补充碳水化合物、胰高血糖素或采取其它帮助恢复的措施）。

（8）血糖、血压和/或血脂不达标者：

①血糖（FPG、餐后2h血糖或HbA1c）控制不达标（HbA1c＞7.0%），需要调整治疗方案者：

②血压控制不达标，调整治疗方案并规范治疗3月后血压>140／80mmHg：

③血脂不达标，调整治疗方案并规范治疗6个月后LDL-C>2.6mmoL／L。

（9）糖尿病慢性并发症（眼病、肾病、神经病变、糖尿病足或周围血管病变）的筛查、治疗方案的制定和疗效评估在基层医疗卫生机构处理有困难者。

（10）糖尿病慢性并发症导致严重靶器官损害需要紧急救治者（急性心脑血管病；糖尿病肾病导致的肾功能不全；糖尿病视网膜病变导致的严重视力下降；糖尿病外周血管病变导致的间歇性跛行和缺血性症状；糖尿病足）。

（11）血糖波动较大（低血糖与高血糖交替），基层医疗卫生机构处理困难或需要制定胰岛素控制方案者。

（12）出现严重降糖药物不良反应难以处理者。

（13）糖尿病合并感染（除急性上呼吸道感染、单纯下尿路感染外）、糖尿病合并其它内分泌疾病。

（14）明确诊断的2型糖尿病患者及病程5年以上的1型糖尿病患者，病情平稳，血糖、血脂等各项代谢指标达标，无并发症或并发症稳定者应每年由专科医师进行全面评估，必要时调整治疗方案。

（15）糖