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物理化学实验考试大全超级全考研考试共计70页
实验一 燃烧热的测定
1.在本实验中,哪些是系统?
哪些是环境?
系统和环境间有无热交换?
这些热交换对实验结果有何影响?
如何校正?
提示:
盛水桶内部物质及空间为系统,除盛水桶内部物质及空间的热量计其余部分为环境,系统和环境之间有热交换,热交换的存在会影响燃烧热测定的准确值,可通过雷诺校正曲线校正来减小其影响。
2.固体样品为什么要压成片状?
萘和苯甲酸的用量是如何确定的?
提示:
压成片状有利于样品充分燃烧;萘和苯甲酸的用量太少测定误差较大,量太多不能充分燃烧,可根据氧弹的体积和内部氧的压力确定来样品的最大用量。
3.试分析样品燃不着、燃不尽的原因有哪些?
提示:
压片太紧、燃烧丝陷入药片内会造成燃不着;压片太松、氧气不足会造成燃不尽。
4.试分析测量中影响实验结果的主要因素有哪些?
本实验成功的关键因素是什么?
提示:
能否保证样品充分燃烧、系统和环境间的热交换是影响本实验结果的主要因素。
本实验成功的关键:
药品的量合适,压片松紧合适,雷诺温度校正。
5.使用氧气钢瓶和氧气减压器时要注意哪些事项?
提示:
阅读《物理化学实验》教材P217-220
实验二 凝固点降低法测定相对分子质量
1.什么原因可能造成过冷太甚?
若过冷太甚,所测溶液凝固点偏低还是偏高?
由此所得萘的相对分子质量偏低还是偏高?
说明原因。
答:
寒剂温度过低会造成过冷太甚。
若过冷太甚,则所测溶液凝固点偏低。
根据公式和可知由于溶液凝固点偏低, ∆Tf偏大,由此所得萘的相对分子质量偏低。
2.寒剂温度过高或过低有什么不好?
答:
寒剂温度过高一方面不会出现过冷现象,也就不能产生大量细小晶体析出的这个实验现象,会导致实验失败,另一方面会使实验的整个时间延长,不利于实验的顺利完成;而寒剂温度过低则会造成过冷太甚,影响萘的相对分子质量的测定,具体见思考题1答案。
3.加入溶剂中的溶质量应如何确定?
加入量过多或过少将会有何影响?
答:
溶质的加入量应该根据它在溶剂中的溶解度来确定,因为凝固点降低是稀溶液的依数性,所以应当保证溶质的量既能使溶液的凝固点降低值不是太小,容易测定,又要保证是稀溶液这个前提。
如果加入量过多,一方面会导致凝固点下降过多,不利于溶液凝固点的测定,另一方面有可能超出了稀溶液的范围而不具有依数性。
过少则会使凝固点下降不明显,也不易测定并且实验误差增大。
4.估算实验测定结果的误差,说明影响测定结果的主要因素?
答:
影响测定结果的主要因素有控制过冷的程度和搅拌速度、寒剂的温度等。
本实验测定凝固点需要过冷出现,过冷太甚会造成凝固点测定结果偏低,因此需要控制过冷程度,只有固液两相的接触面相当大时,固液才能达到平衡。
实验过程中就是采取突然搅拌的方式和改变搅拌速度来达到控制过冷程度的目的;寒剂的温度,寒剂温度过高过低都不利于实验的完成。
5.当溶质在溶液中有解离、缔合、溶剂化和形成配合物时,测定的结果有何意义?
答:
溶质在溶液中有解离、缔合、溶剂化和形成配合物时,凝固点降低法测定的相对分子质量为溶质的解离、缔合、溶剂化或者形成的配合物相对分子质量,因此凝固点降低法测定出的结果反应了物质在溶剂中的实际存在形式。
6.在冷却过程中,凝固点测定管内液体有哪些热交换存在?
它们对凝固点的测定有何影响?
答:
凝固点测定管内液体与空气套管、测定管的管壁、搅拌棒以及温差测量仪的传感器等存在热交换。
因此,如果搅拌棒与温度传感器摩擦会导致测定的凝固点偏高。
测定管的外壁上粘有水会导致凝固点的测定偏低。
实验三 纯液体饱和蒸气压的测定
1. 在停止抽气时,若先拔掉电源插头会有什么情况出现?
答:
会出现真空泵油倒灌。
2.能否在加热情况下检查装置是否漏气?
漏气对结果有何影响?
答:
不能。
加热过程中温度不能恒定,气-液两相不能达到平衡,压力也不恒定。
漏气会导致在整个实验过程中体系内部压力的不稳定,气-液两相无法达到平衡,从而造成所测结果不准确。
3. 压力计读数为何在不漏气时也会时常跳动?
答:
因为体系未达到气-液平衡。
4.克-克方程在什么条件下才适用?
答:
克-克方程的适用条件:
一是液体的摩尔体积V与气体的摩尔体积Vg相比可略而不计;二是忽略温度对摩尔蒸发热△vapHm的影响,在实验温度范围内可视其为常数。
三是气体视为理想气体。
5. 本实验所测得的摩尔气化热数据是否与温度有关?
答:
有关。
6. 本实验主要误差来源是什么?
答:
装置的密闭性是否良好,水本身是否含有杂质等。
实验四 双液系的气一液平衡相图的绘制
1.本实验在测向环己烷加异丙醇体系时,为什么沸点仪不需要洗净、烘干?
提示:
实验只要测不同组成下的沸点、平衡时气相及液相的组成即可。
体系具体总的组成没必要精确。
2.体系平衡时,两相温度应不应该一样?
实际呢?
怎样插置温度计的水银球在溶液中,才能准确测得沸点呢?
提示:
两相温度应该一样,但实际是不一样的,一般将温度计的水银球插入溶液下1/3较好。
3.收集气相冷凝液的小槽体积大小对实验结果有无影响?
为什么?
提示:
有影响,气相冷凝液的小槽大小会影响气相和液相的组成。
4.阿贝折射仪的使用应注意什么?
提示:
不能测定强酸、强碱等对仪器有强腐蚀性的物质。
5.讨论本实验的主要误差来源。
提示:
影响温度测定的:
温度计的插入深度、沸腾的程度等;影响组成测定的:
移动沸点仪时气相冷凝液倒流回液相中、测定的速度慢等
实验五 二组分金属相图的绘制
1.对于不同成分混合物的步冷曲线,其水平段有什么不同?
答:
纯物质的步冷曲线在其熔点处出现水平段,混合物在共熔温度时出现水平段。
而平台长短也不同。
2.作相图还有哪些方法?
答:
作相图的方法还有溶解度法、沸点法等。
3.通常认为,体系发生相变时的热效应很小,则用热分析法很难测得准确相图,为什么?
在含Bi30%和80%的二个样品的步冷曲线中第一个转折点哪个明显?
为什么?
答:
因为热分析法是通过步冷曲线来绘制相图的,主要是通过步冷曲线上的拐点和水平段(斜率的改变)来判断新相的出现。
如果体系发生相变的热效应很小,则用热分析法很难产生拐点和水平段。
30%样品的步冷曲线中第一个转折点明显,熔化热大的Sn先析出,所以当发生相变时可以提供更多的温度补偿,使曲线斜率改变较大。
4.有时在出现固相的冷却记录曲线转折处出现凹陷的小弯,是什么原因造成的?
此时应如何读相图转折温度?
答:
这是由于出现过冷现象造成的,遇到这种情况可以通过做延长线的方式确定相图的转折温度。
5.金属熔融系统冷却时,冷却曲线为什么出现折点?
纯金属、低共熔金属、及合金等转折点各有几个?
曲线形状为何不同?
答:
因为金属熔融系统冷却时,由于金属凝固放热对体系散热发生一个补偿,因而造成冷却曲线上的斜率发生改变,出现折点。
纯金属、低共熔金属各出现一个水平段,合金出现一个折点和一个水平段。
由于曲线的形状与样品熔点温度和环境温度、样品相变热的多少、保温加热炉的保温性能和样品的数量均有关系,所以样品的步冷曲线是不一样的。
对于纯金属和低共熔金属来说只有一个熔点,所以只出现平台。
而对于合金来说,先有一种金属析出,然后2种再同时析出,所以会出现一个折点和一个平台。
6.有一失去标签的Sn-Bi合金样品,用什么方法可以确定其组成?
答:
可以通过热分析法来确定其组成。
首先通过热分析法绘制Sn-Bi的二组分相图,然后再绘制该合金样品的步冷曲线,与Sn-Bi的二组分相图对照即可得出该合金的组成。
实验六 原电池电动势的测定
1.对消法测电动势的基本原理是什么?
为什么用伏特表不能准确测定电池电动势?
答:
对消法就是用一个与原电池反向的外加电压,于电池电压相抗,使的回路中的电流趋近于零,只有这样才能使得测出来的电压为电动势。
电动势指的就是当回路中电流为零时电池两端的电压,因而必须想办法使回路中电流为零。
伏特表测定电池电动势的时候,回路中的电流不为零,测出的电池两端的电压比实际的电动势要小,因此用伏特表不能准确测定电池电动势。
2.参比电极应具备什么条件?
它有什么功用?
盐桥有什么作用?
应选择什么样的电解质作盐桥?
答:
参比电极一般用电势值已知且较恒定的电极,它在测量中可作标准电极使用,在实验中我们测出未知电极和参比电极的电势差后就可以直接知道未知电极的电势。
盐桥起到降低液接电势和使两种溶液相连构成闭合电路的作用。
作盐桥的电解质,应该不与两种电解质溶液反应且阴阳离子的迁移数相等,而且浓度要高。
3.电动势的测量方法属于平衡测量,在测量过程中尽可能地做到在可逆条件下进行。
为此,应注意些什么?
答:
应注意电池回路接通之前,应该让电池稳定一段时间,让离子交换达到一个相对的平衡状态;还应该在接通回路之前先估算电池电动势,然后将电位差计旋钮设定未电池电动势的估算值,避免测量时回路中有较大电流。
4.对照理论值和实验测得值,分析误差产生的原因。
答:
原电池电动势测定结果的误差来源有很多:
标准电池工作时间过长,长时间有电流通过,标准电动势偏离;盐桥受污染;饱和甘汞电极电势不稳定;未能将电位差计旋钮设定在待测电池电动势应有的大体位置,使待测电池中有电流通过等等。
5.在精确的实验中,需要在原电池中通入氮气,它的作用是什么?
答:
为了除去溶液中的氧气,以避免氧气参与电极反应,腐蚀电极等。
实验七 一级反应-蔗糖的转化
1.配制蔗糖溶液时称量不够准确,对测量结果k有无影响?
取用盐酸的体积不准呢?
答:
蔗糖的浓度不影响lnc=-kt+B的斜率,因而蔗糖浓度不准对k的测量无影响。
H+在该反应体系中作催化剂,它的浓度会影响k的大小。
2.在混合蔗糖溶液和盐酸溶液时,我们将盐酸溶液加到蔗糖溶液里去,可否将蔗糖溶液加到盐酸溶液中?
为什么?
答:
不能。
本反应中氢离子为催化剂,如果将蔗糖溶液加到盐酸溶液中,在瞬间体系中氢离子浓度较高,导致反应速率过快,不利于测定。
3.测定最终旋光度时,为了加快蔗糖水解进程,采用60℃左右的恒温使反应进行到底,为什么不能采用更高的温度进行恒温?
答:
温度过高将会产生副反应,颜色变黄。
4.在旋光度的测量中,为什么要对零点进行校正?
在本实验中若不进行校正,对结果是否有影响?
答:
因为除了被测物有旋光性外,溶液中可能还有其他物质有旋光性,因此一般要用试剂空白对零点进行校正。
本实验不需要校正,因为在数据处理中用的是两个旋光度的差值。
5.记录反应开始的时间晚了一些,是否会影响到k值的测定?
为什么?
答:
不影响。
不同时间所作的直线的位置不同而已,但k(所作直线的斜率)相同。
实验八 二级反应-乙酸乙酯皂化
1.为什么实验用NaOH和乙酸乙酯应新鲜配制?
答:
氢氧化钠溶液易吸收空气中二氧化碳而变质;乙酸乙酯容易挥发和发生水解反应而使浓度改变。
2.为何本实验要在恒温条件下进行,而且CH3COOC2H5和NaOH溶液在混合前还要预先恒温?
混合时能否将乙酸乙酯溶液倒入NaOH溶液中一半时开始计时?
答:
(1)因为温度对电导有影响。
(2)不能,应刚混合完开始计时。
3.被测溶液的电导率是哪些离子的贡献?
反应进程中溶液的电导率为何发生减少?
答:
参与导电的离子有、和。
在反应前后浓度不变,的迁移率比的迁移率大得多。
随着时间的增加,不断减少,不断增加,所以,体系的电导率值不断下降。
4.为什么要使两种反应物的浓度相等?
答:
为了使二级反应的数学公式简化。
实验九复杂反应-丙酮碘化
1.实验时用分光光度计测量什么物理量?
它和碘浓度有什么关系?
答:
测量的是溶液的吸光度A;根据朗伯-比尔定律可知,在指定波长下,所测吸光度与I2溶液浓度成正比关系。
2.本实验中,将CH3COCH3溶液加入盛有I2、HCl溶液的碘瓶中时,反应即开始,而反应时间却以溶液混合均匀并注入比色皿中才开始计时,这样操作对实验结果有无影响?
为什么?
答:
无影响。
不同时间所作的直线的位置不同而已,但k(所作直线的斜率)相同。
3.速率常数k与T有关,而本实验没有安装恒温装置,这对k的影响如何?
所测得的k是室温下的k,还是暗箱温度时的k?
答:
本实验整个过程是在室温下进行的,由于室温在短时间内变化幅度很小,故对k的影响不大。
所测得的k是暗箱温度时的k。
实验十溶液表面张力的测定(最大气泡压力法)
1.用最大气泡压力法测定表面张力时为什么要读最大压力差?
提示:
若读中间某个压力差值,不能保证每次读压力差对应大小相同气泡。
2.为何要控制气泡逸出速率?
提示:
气泡逸出速率会影响气泡的大小,近而影响压力差值的大小,因而要保证测定过程中气泡逸出速率恒定。
3.本实验需要在恒温下进行吗?
为什么?
提示:
需要恒温,因为表面张力的大小受温度的影响。
4.毛细管尖端为何必须调节得恰与液面相切?
否则对实验有何影响?
提示:
毛细管尖端若不与液面相切插入一定深度,会引起表面张力测定值偏小。
5.哪些因素影响表面张力测定的结果?
如何减小或消除这些因素对实验的影响?
提示:
温度、气泡逸出速度、毛细管是否干净及毛细管的尖端是否与液面相切会影响测定结果。
减小或消除这些因素引起误差的措施是:
恒温、控制气泡逸出速率恒定、毛细管干净以及毛细管与液面相切。
实验十一胶体制备和电泳
1.电泳中辅助液起何作用,选择辅助液的依据是什么?
提示:
辅液主要起胶体泳动的介质、电介质作用和与胶体形成清晰的界面易于观测等作用。
选择的辅液不能与胶体发生化学反应,电导率与胶体相同等
2.若电泳仪事先没有洗干净,内壁上残留有微量的电解质,对电泳测量的结果将会产生什么影响?
提示:
可能改变ζ电势大小,甚至引起胶体的聚沉。
3.电泳仪中不能有气泡,为什么?
提示:
气泡会阻断电介质。
4.电泳速率的快慢与哪些因素有关?
提示:
电泳苏联与胶粒的大小、带电量、电压的大小及两电极的距离等因素有关。
实验十二粘度法测定高聚物的相对分子质量
1.粘度计毛细管的粗细对实验结果有何影响?
答:
粘度计毛细管的过粗,液体流出时间就会过短,那么使用Poisuille公式时就无法近似,也就无法用时间的比值来代替粘度;如果毛细管过细,容易造成堵塞,导致实验失败。
2.乌氏粘度计中的C管的作用是什么?
能否去除C管改为双管粘度计使用?
答:
C管的作用是形成气承悬液柱。
不能去除C管改为双管粘度计,因为没有了C管,就成了连通器,不断稀释之后会导致粘度计内液体量不一样,这样在测定液体流出时间时就不能处在相同的条件之下,因而没有可比性。
只有形成了气承悬液柱,使流出液体上下方均处在大气环境下,测定的数据才具有可比性。
3.若把溶液吸到了乳胶管内对实验结果有何影响?
答:
会使溶液浓度降低,导致测定的流出时间减小,从而使相对粘度测定值减小,影响实验结果。
4.试列举影响准确测定的因素有哪些?
答:
影响准确测定的因素有温度、溶液浓度、搅拌速度、粘度计的垂直度等。
5.粘度法测定高聚物的摩尔质量有何局限性?
该法适用的高聚物摩尔质量范围是多少?
答:
粘度法是利用大分子化合物溶液的粘度和分子量间的某种经验方程来计算分子量,适用于各种分子量的范围。
局限性在于不同的分子量范围有不同的经验方程。
燃烧热的测定预习思考题答案
1.苯甲酸物质在本实验中起到什么作用?
答:
热量交换很难测量,温度或温度变化却很容易测量。
本实验中采用标准物质标定法,根据能量守恒原理,标准物质苯甲酸燃烧放出的热量全部被氧弹及周围的介质等吸收,使得测量体系的温度变化,标定出氧弹卡计的热容。
再进行奈的燃烧热测量和计算。
2.测量体系与环境之间有没有热量的交换?
(即测量体系是否是绝热体系?
)如果有热量交换的话,能否定量准确地测量出所交换的热量?
答:
测量体系与环境之间有热量的交换,因为理想的绝热条件是不可能达到的。
同时影响热量的交换量大小的因素也比较多,①与体系、环境的材质有关;②与体系、环境的接触界面积大小有关;③与体系、环境的温差有关,所以要定量准确地测量出体系与环境交换的热量是比较困难的。
如果有净的热量交换的话,将会增大实验的测量误差。
3.在本实验的装置中哪部分是测量体系?
测量体系的温度和温度变化能否被测定?
为什么?
答:
由于不能直接对燃烧反应体系进行温度或温度差测量,因此就需要将燃烧反应体系(氧弹)放入到一种可以进行温度或温度差测量的介质中去,构成比燃烧反应体系大的测量体系。
在本实验的装置中,盛水桶、3000ml水(刚好可以淹没氧弹)和氧弹三部分组成了测量体系,温度计可以插入到水中并与水紧密接触,不需要承受高压和高温,这样可以根据测量体系的温度变化去推断燃烧反应进行所放出的热量。
4.固体样品为什么要压成片状?
答:
因为粉末状的样品在充氧时会到处飞扬,这样会使实验失败。
5.在量热学测定中,还有那些情况可能需要用到雷诺温度校正方法?
答:
为了准确测量温度,而且前后温度的变化不大时,可以用到雷诺温度校正方法。
6.在本实验中采用的是恒容方法先测量恒容燃烧热,然后再换算得到恒压燃烧热。
为什么本实验中不直接使用恒压方法来测量恒压燃烧热?
答:
原因为:
①如果是使用恒压燃烧方法,就需要有一个无摩擦的活塞,这是机械摩擦的理想境界,是做不到的;②做燃烧热实验需要尽可能达到完全燃烧,恒压燃烧方法难于使另一反应物——“氧气”的压力(或浓度)达到高压,会造成燃烧不完全,带来实验测定的实验误差。
1、开机的顺序是什么?
(关机则相反)答案:
打开电源---热量计数据处理仪—计算机。
2、搅拌太慢或太快对实验结果有何影响?
.答案:
搅拌的太慢,会使体系的温度不均匀,体系测出的温度不准,实验结果不准,搅拌的太快,会使系与环境的热交换增多,也使实验结果不准。
3、萘的燃烧热测定是如何操作的?
燃烧样品萘时,内筒水是否要更换和重新调温?
答案:
用台秤粗称萘0.7克,压模后用分析天平准确称量其重量。
在实验界面上,分别输入实验编号、实验内容(发热值)、测试公式(国标)、试样重量、点火丝热值(80J),按开始实验键。
其他同热容量的测定。
内筒水当然要更换和重新调温。
4、燃烧皿和氧弹每次使用后,应如何操作?
、燃烧皿和氧弹每次使用后,应如何操作?
答案:
应清洗干净并檫干。
5、氧弹准备部分,引火丝和电极需注意什么?
答案:
引火丝与药片这间的距离要小于5mm或接触,但引火丝和电极不能碰到燃烧皿,以免引起短路,致使点火失败。
6、测定量热计热容量与测定萘的条件可以不一致吗?
为什么?
答案:
不能,必须一致,否则测的量热计的热容量就不适用了,例两次取水的量都必须是2.6升,包括氧弹也必须用同一个,不能换。
7、量热计热容量的测定中,“氧弹充氧这步如何操作?
答案:
①卸下氧弹盖上的进出气螺栓及垫片,旋上导气管接头,并用板手拧紧;②关闭(逆时针)氧气钢瓶的减压阀;③打开(逆时针)氧气钢瓶总阀门,至指针指向10Mpa左右;④打开(顺时针)氧气钢瓶的减压阀;使指针指向2.5Mpa→充氧1min;⑤关闭(逆时针)氧气钢瓶的减压阀;⑥用板手旋松导气管接头,取出。
垫上垫片,拧紧螺栓。
8、实验过程中有无热损耗,如何降低热损耗?
答案:
有热损耗,搅拌适中,让反应前内筒水的温度比外筒水低,且低的温度与反应后内筒水的温度比外筒高的温度差不多相等。
9、药片是否需要干燥药片压药片的太松和太紧行不行
答案:
需要干燥,否则称量有误差,且燃烧不完全。
不行。
10、如何确保样品燃烧完全?
答案:
充氧量足够,药品干燥,药片压的力度适中其他操作正常。
11、充氧的压力和时间为多少?
充氧后,将如何操作?
答案:
2.5MPa,充氧时间不少于60S。
用万用电表检查两电极是否通路(要求约3至18);检漏。
13、搅拌时有摩擦声对实验结果有何影响?
答案:
说明摩擦力较大,由此而产生的热量也较多,使结果偏大(数值)
14、本实验中,那些为体系?
那些为环境?
答案:
氧弹、内筒、水为体系;夹套及其中的水为环境。
15、压片时,压力必须适中,片粒压的太紧或太松对实验结果有何影响?
答案:
片粒压的太紧,使燃烧不完全,结果偏小(数值)片粒压的太松,当高压充氧时会使松散药粉飞起,使得真正燃烧的药品少了,结果偏小(数值)。
16、写出萘燃烧过程的反应方程式?
答案:
C10H8(s)+12O2(g)→10CO2(g)+4H2O(l)
17、水桶中的水温为什么要选择比外筒水温低?
低多少合适?
为什么?
答案:
为了减少热损耗,因反应后体系放热会使内筒的温度升高,使体系与环境的温度差保持较小程度,体系的热损耗也就最少。
低1度左右合适,因这个质量的样品燃烧后,体系放热会使内筒的温度升高大概2度左右,这样反应前体系比环境低1度,反应后体系比环境高1度,使其温差最小,热损耗最小。
18、如何用萘的燃烧热资料来计算萘的标准生成热。
答案:
C10H8(s)+12O2(g)→10CO2(g)+4H2O(l)3?
rH=?
cHm(C10H8OH,s)=∑νB?
fHm(B)B=10?
fHm(CO2,g)+4?
fHm(H2O,l)?
?
fHm(C10H8OH,s)?
fHm(C10H8OH,s)=10?
fHm(CO2,g)+4?
fHm(H2O,l)?
?
cHm(C10H8OH,s)19、充氧量太少会出现什么情况?
答案:
会使燃烧不完全,结果偏小(数值)
20、如何根据实验测得的Qv求出Qpm?
写出公式?
QP,m=QV,m+∑vB(g)RT=QV×128-2RT
21如何识别氧气钢瓶,如何正确使用氧气瓶
答案:
瓶身蓝色,采用黑色字样标注“氧”或“氧气;先确定阀门均处于关闭状态,减压阀处于松弛状态;打开与气瓶连接的阀门,减压阀上的左边表会显示气瓶气压,缓缓将减压阀拧紧,气体逐渐放出。
液体饱和蒸气压的测定
1.真空泵在开关之前为什么要先通大气?
答案:
保护真空泵,防止真空泵油被倒抽出来而损坏真空泵。
2:
本实验中缓冲压力罐有什么作用?
答案:
缓冲压力和调节压力。
3:
如何判断等压计中的空气已被抽尽?
答案:
重新抽气3分钟,若同一温度下两次压力读数相同则说明等压计中的空气已被抽尽。
4:
如何判断等压计中的气体和液体已达气液平衡?
答案:
等压计中的B、C两管液面不再移动。
5:
实验测定时放入空气太多会出现什么情况?
出现这种情况应当怎么办?
答案:
B管液面高于C管液面,甚至出现空气倒灌。
这时应当在-90kpa左右的真空度下重新抽气3分钟。
6.本实验如何求取液体的正常沸点?
答案:
在Lnp—1/T直线上求取p=101.325kpa对应的T。
7:
实验开始前为什么要将压力计采零?
如何由压力计读数计算液体的饱和蒸气压?
答案:
选择压力计所测表压的相对零点。
p(饱)=p(大气压)+p(表压)。
8:
实验开始时抽气的目的是什么?
答案:
驱赶等压计(A、B管)内的空气。
9:
克—克方程的适用条件是什么?
答案:
有气相存在的两相平衡,气体可视为理想气体,凝聚相体积可忽略不计。
ΔH近似为常数(只针对克-克方程积分式)。
10:
发生空气倒灌后为何要重新抽气?
答案:
保证AB管内只有待测液体的蒸气。
11.如何进行真空泵开启和关闭时的实验操作?
答案:
泵前阀先通大气,接通电源,半分钟后将泵前阀
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