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习题

一、名词解释

1、天然产物化学：

运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门学科。

2、一次代谢：

一次代谢过程是对维持植物生命活动不可缺少的过程，几乎所有绿色植物中都存在。

一代产物：

葡萄糖、蛋白质、脂质、核酸

二次代谢：

二次代谢过程是指并非在所有植物中都能发生，对维持植物生命活动来说又不起重要作用的过程。

二代产物：

生物碱、萜类化合物

3、正相分配色谱：

分离水溶性或极性较大的成分如生物碱、苷类、糖类、有机酸等化合物时，固定相多采用强极性溶剂如水、缓冲液等，流动相则用氯仿、乙酸乙酯、丁醇等弱性有机溶剂

反相分配色谱:

：

当分离脂溶性化合物如高级脂肪酸、油脂、游离甾体等时，两相可以颠倒，固定相可用液体石蜡，而流动相则用水或甲醇等极性溶剂

4、苷化位移：

糖与苷元成苷后，苷元的α-C、β-C和糖的端基碳的化学位移值均发生了改变，这种改变称为苷化位移

5、苷类：

亦称苷或配糖体，是由糖或糖的衍生物，如氨基酸、糖醛酸等于另一非糖物质通过糖的半缩醛或半缩酮羟基与苷元脱水形成的一类化合物

6、低聚糖：

由2-9个单糖通过苷键结合而成的直链或支链聚糖

7、香豆素：

邻羟基桂皮酸内酯类成分的总称，具有苯骈α-吡喃酮母核的基本骨架

简单香豆素：

指仅仅在它的苯环上有取代，且7位羟基与其6位或8位没有形成呋喃环或者吡喃环的香豆素类

呋喃香豆素：

其母核的7位羟基与6位或8位取代异戊烯基缩合形成呋喃环的一系列化合物

吡喃香豆素：

其母核的7位羟基与6位碳或8位碳上取代的异戊烯基缩合形成吡喃环的一系列化合物及双吡喃香豆素类

8、黄酮类化合物：

指基本母核为2-苯基色原酮类化合物，现泛指两个具有酚羟基的苯环（A-与B-环）通过中央三碳原子相互连接而成的一系列化合物

9、萜类化合物：

是一类结构多变,数量很大,生物活性广泛的一大类重要的天然药物化学成份。

其骨架一般以五个碳为基本单位,可以看作是异戊二烯的聚合物及其含氧衍生物。

但从生源的观点看，甲戊二羟酸（mevalonicacid，MVA）才是萜类化合物真正的基本单元。

10、薁类化合物：

一种特殊的倍半萜，它具有五元环与七元环骈合而成的基本骨架

11、挥发油：

具有芳香气味的油状液体总称

酸值：

代表挥发油中游离酸和酚类成分的含量。

以中和1g挥发油中含有游离的羧酸合酚类所需的KOH的毫克数来表示

酯值：

代表挥发油中脂类成分含量，以水解1g挥发油所需KOH的毫克数来表示

皂化值：

以皂化1g挥发油所需KOH的毫克数表示。

事实上，皂化值等于酸值与脂值之和

12、三萜皂苷：

三萜皂苷是由三萜皂苷元和糖组成的。

三萜皂苷元是三萜类衍生物，由30个碳原子组成。

13、生物碱：

生物碱是天然产的一类含氮有机化合物，大多数具有氮杂环结构，呈碱性并有较强的生物活性。

14、强心苷：

存在于植物中具有强心作用的甾体苷类化合物

15、HR-MS:

高分辨质谱，可以预测分子量。

16、有效成分：

天然药物中具有临床疗效的活性成分。

17、Klyne法：

将苷和苷元的分子旋光差与组成该苷的糖的一对甲苷的分子旋光度进行比较，数值上接近的一个便是与之有相同苷键的一个。

18、盐析：

向含有待测组分的粗提取液中加入高浓度中性盐达到一定的饱和度，使待测组分沉淀析出的过程。

19、透析：

是膜分离的一种，用于分离大小不同的分子，透析膜只允许小分子通过，而阻止大分子通过的一种技术

20、UV：

紫外光谱，可以预测分子结构。

21、NMR：

核磁共振，可以预测物质分子结构。

22、异戊二烯法则：

在萜类化合物中，常可看到不断重复出现的C5单位骨架。

23、单体：

具有单一化学结构的物质。

24、IR：

红外光谱，可以预测分子结构。

25、液滴逆流分配法：

可使流动相呈液滴形式垂直上升或下降，通过固定相的液柱，实现物质的逆流色谱分离。

26、Molisch反应：

糖在浓硫酸或浓盐酸的作用下脱水形成糠醛及其衍生物与α-萘酚作用形成紫红色复合物，在糖液和浓硫酸的液面间形成紫环，因此又称紫环反应。

二、问答题.

1.简述聚酰胺色谱的原理、吸附力的影响因素

适用范围：

聚酰胺属于氢键吸附，是一种用途十分广泛的分离方法，极性物质与非极性物质均可适用。

但特别适合分离酚类、醌类、黄酮类化合物。

原理：

一般认为是通过分子中的酰胺羰基与酚类、黄酮类化合物的酚羟基，或酰胺键上的游离胺基与醌类、脂肪酸上的羰基形成氢键缔合而产生吸附。

吸附力的影响因素：

至于吸附强弱则取决于各种化合物与之形成氢键缔合的能力。

通常在汗水溶剂中大致有下列规律：

①形成氢键的基团数目越多，则吸附能力越强②称键位置对吸附力也有影响。

易形成分子内氢键者，其在聚酰胺上的吸附即相应减弱③分子中芳香化程度高者，则吸附性增强；反之，则减弱

2.简述葡聚糖凝胶SephadexG和羟丙基葡聚糖凝胶SephadexLH-20的区别？

葡聚糖凝胶：

①系由平均分子量一定的葡聚糖及交联剂交联聚合而成。

生成的凝胶颗粒网孔大小取决于所用的交联剂的数量和反应条件。

②加入的交联剂数量越多即交联度越高，网孔越紧密，孔径越小，吸水膨胀也越小；交联度越低，则网孔越稀疏，吸水后膨胀也越大。

③分离水溶性成分④商品型号按交联度大小分类，并以吸水来那个多少表示。

以SephadexG-25为例，G为凝胶（Gel），后附数字=吸水量*10，故G-25示该葡聚糖凝胶吸水量为2.5ml/g

羟丙基葡聚糖凝胶：

为SephadexG-25经羟丙基化处理后得到的产物，不仅在水中应用，也可在极性有机溶剂或它们与水组成的混合溶剂中膨胀使用。

SephadexLH-20除保留有SephadexG-25原有的分子筛特性，可按分子量大小分离物质外，在由极性与非极性溶剂组成的混合溶剂中常常起到反相分配色谱的效果。

3.简述苷键裂解常用的方法有哪些？

酸催化水解的反应机理和常用试剂、催化剂有哪些？

方法：

酸催化水解、碱催化水解、乙酰解、酶解、过碘酸裂解

酸催化水解的反应机理：

苷原子先被质子化，然后苷键断裂形成糖基正离子或半椅式的中间体，该中间体在雨水结合形成糖，并释放催化剂质子。

常用试剂：

水或稀酸

催化剂：

稀盐酸、稀硫酸、乙酸、甲酸

4.挥发油的通性有哪些？

应如何保存？

为什么？

①颜色：

挥发油在常温下大多为无色或微带淡黄色，也有少数带有其他颜色。

②气味：

挥发油大多数具有香气或其他特异气味，由辛辣烧灼的感觉，呈中性或酸性。

③形态：

挥发油在常温下为透明液体，由飞冷却时其主要成分可能结晶析出。

④挥发性:

挥发油在常温下可自行挥发我、而不留任何痕迹，只是挥发油与脂肪油的本质区别。

保存：

贮于棕色瓶内，装满、密塞并在阴凉处低温保存。

原因：

与空气及接触，常会逐渐氧化变质，使之比重增加，颜色变深，失去原有香味，并形成树脂样物质，也不能再随水蒸气蒸馏了。

5.试述卓酚酮类化合物的性质？

卓酚酮类化合物是一类变形的单萜，它们的碳架不符合异戊二烯定则，具有如下的特性：

（1）卓酚酮具有芳香化合物性质，具有酚的通性，也显酸性，其酸性介于酚类与羧酸之间，即酚<卓酚酮<羧酸。

（2）分子中的酚羟基易于甲基化，但不易酰化。

（3）分子中的羰基类似于羧酸中羰基的性质，但不能和一般羰基试剂反应。

红外光谱中显示其羰基（1650-1600cm-1）和羟基（3200-3100cm-1）的吸收峰，较一般化合物中的羰基略有区别。

（4）能与多种金属离子形成络合物结晶体，并显示不同颜色，以资鉴别。

6．苷键具有什么性质，常用哪些方法裂解？

酸催化水解的反应机理和常用试剂、催化剂有哪些？

答：

苷键是苷类分子特有的化学键，具有缩醛性质，易被化学或生物方法裂解。

苷键裂解常用的方法有酸、碱催化水解法、酶催化水解法、氧化开裂法等。

酸催化水解的反应机理：

苷原子先被质子化，然后苷键断裂形成糖基正离子或半椅式的中间体，该中间体在雨水结合形成糖，并释放催化剂质子。

常用试剂：

水或稀酸。

催化剂：

稀盐酸、稀硫酸、乙酸、甲酸

7．为什么β-OH蒽醌比α-OH蒽醌的酸性大。

α-位上的羟基因与c=o基形成氢键缔合，表现出更弱的酸性。

8．试述黄酮类化合物的基本母核及结构的分类依据，常见黄酮类化合物结构类型可分为哪几类？

根据中央三碳链的氧化程度、B-环连接位置（2-或3-位）以及三碳链是否构成环状等特点可将主要天然黄酮类化合物分类：

黄酮类、黄酮醇类、二氢黄酮类、异黄酮类、鱼藤酮类、紫檀素类、二氢黄酮醇类、花色素类、查耳酮类、二氢查耳酮类等

9．皂苷溶血作用的原因及表示方法？

含有皂苷的药物临床应用时应注意什么？

皂苷的溶血作用是因为多数皂苷能与红细胞膜上胆甾醇结合生成不溶于水的复合物，破坏了红细胞的正常渗透性，使细胞内渗透压增高而使细胞破裂，从而导致溶血现象。

各种皂苷的溶血作用强弱不同，可用溶血指数表示。

含有皂苷的药物临床应用时应注意不宜供静脉注射用。

10．写出铅盐沉淀法分离酸性皂苷与中性皂苷的流程。

总皂苷/稀乙醇

过量20%中性醋酸铅

静置，过滤

滤液沉淀

（中性皂苷）悬于水或稀醇中

通H2S气体

PbS溶液

（酸性皂苷）

11．试述黄酮（醇）多显黄色，而二氢黄酮（醇）不显色的原因。

黄酮、黄酮醇及其苷类多显灰色~黄色，查耳酮为黄~橙黄色，而二氢黄酮、二氢黄酮醇、异黄酮类，因不具有交叉共轭体系或共轭链短，故不显色（二氢黄酮及二氢黄酮醇）或显微黄色（异黄酮）。

12．试述黄酮（醇）难溶于水的原因。

原因：

黄酮、黄酮醇、查耳酮等平面性强的分子，因分子与分子间排列紧密，分子间引力较大，故更难溶于水。

13．试述二氢黄酮.异黄酮.花色素水溶液性比黄酮大的原因。

原因：

黄酮、黄酮醇、查耳酮等平面性强的分子，因分子与分子间排列紧密，分子间引力较大，故更难溶于水；二氢黄酮及二氢黄酮醇等因系非平面性分子，故分子与分子间排列不紧密，分子间引力降低，有利于水分子进入，溶解性稍大；花色苷元（花青素）类虽也为平面性结构，但因以离子形式存在，具有盐的通性，故亲水性较强，水溶度较大。

14．提取强心苷原生苷时应注意哪几方面因素？

⑴原料须新鲜，采集后要低温快速干燥，保存期间要注意防潮。

⑵可用乙醇提取破坏酶的活性，通常用70%~80%的乙醇为提取溶剂。

⑶同时要避免酸碱的影响。

15、中药有效成分常用的提取和分离方法（各写三种）及其特点和应用

答：

提取法：

溶剂提取法、水蒸气蒸馏法、升华法

分离法：

萃取法与分配色谱法、吸附色谱法、凝胶色谱法

16、中草药有效成分分离依据？

答：

溶解度差异，分配比不同，吸附性差异，分子大小，离解程度不同

17、硅胶，氧化铝为极性吸附剂特点？

答：

对极性物质亲和力强；当溶液极性上升，吸附剂对溶质吸附力下降；溶质可被极性强的溶剂洗脱。

18、聚酰胺吸附色谱法及其特点？

答：

聚酰胺为高分子聚合物，不溶于水和有机溶剂，对碱稳定，对无机酸稳定性差。

吸附力靠形成氢键。

特点：

形成氢键的集团数目越多，则吸附能力越强；易形成分子内氢键者，在聚酰胺上的吸附减弱，，芳香化程度越高，吸附力越强。

洗脱剂常用EtOH-H2O,并不断提高醇的浓度。

三、结构鉴定

1．有一黄色针状结晶，mp285-6℃（Me2CO），FeCl3反应（+），HCl-Mg反应（+），Molish反应（—），ZrOCl2反应黄色，加枸橼酸黄色消退，SrCl2反应（—）。

EI-MS给出分子量为284。

其光谱数据如下，试推出该化合物的结构（简要写出推导过程），并将1H-NMR信号归属。

UVλmaxnm：

MeOH,266.6,271.0,328.2；

+MeONa,267.0（sh）,276.0,365.0；

+NaOAc,267.0（sh）,275.8,293.8,362.6；

+NaOAc/H3BO3,266.6,271.6,331.0；

+AlCl3,266.6,276.0,302.0,340.0；

+AlCl3/HCl,266.6,276.2,301.6,337.8.

1HNMR（DMSO-d6）δppm：

12.91（1H,s,OH）,10.85（1H,s,OH）,8.03（2H,d,J=8.8Hz）,7.10（2H,d,J=8.8Hz）,6.86（1H,s）,6.47（1H,d,J=1.8Hz）,6.19（1H,d,J=1.8Hz）,3.84（3H,s）.

答：

FeCl3反应（+）说明含有酚羟基结构；HCl-Mg反应（+）可能是黄酮类化合物；Molish反应（—）不是苷类化合物；ZrOCl2反应黄色含有5-OH；SrCl2反应（—）无邻二羟基；由1H-NMR可知化合物含12个H；3.84（3H,s）可知-OCH3

2.化合物A，mp:

250～252℃，白色粉状结晶，Liebermann-Burchard反应紫红色，IRVmax（KBr）cm-1：

3400（-OH）,1640（>C=C<）,890（δCH,β-吡喃糖甙），用反应薄层法全水解，检查糖为Glucose，苷元为原人参三醇（PPT）（分子量476），经50%HAc部分水解未检出糖。

FD-MS,M+638,EI-MS有m/z620（M+-H2O）。

13C-NMR数据如下:

20（S）PPT化合物A20（S）PPT化合物A化合物A糖部分

甙元部分甙元部分

试写出化合物A的结构并说明推导过程。

答：

3．有一黄色结晶（I），盐酸镁粉反应显红色，Molish反应阳性，FeCl3反应阳性，ZrOCl2反应呈黄色，但加入枸橼酸后黄色褪去。

IRγmax（KBr）cm-1:

3520,3470,1660,1600,1510,1270,1100~1000,840.（I）的UVλnm如下:

MeOH252267（sh）346

NaOMe261399

AlCl3272426

AlCl3/HCl260274357385

NaOAc254400

NaOAc/H3BO3256378

（I）的1H-NMR（DMSO-d6,TMS）δppm:

7.41（1H,d,J=8Hz）,6.92（1H,dd,J=8Hz,3Hz）,6.70（1H,d,J=3Hz）,6.62（1H,d,J=2Hz）,6.43（1H,d,J=2Hz）,6.38（1H,s）,5.05（1H,d,J=7Hz）,其余略。

（I）酸水解后检出D-葡萄糖和苷元，苷元的分子式为C15H10O6。

FAB-MS示分子中含一分子葡萄糖。

试回答下列各问：

（1）该化合物为苷类根据Molish反应阳性

（2）是否有3-羟基无根据ZrOCl2反应呈黄色，但加入枸橼酸后黄色褪去

（3）苷键构型为氧苷根据酸水解后检出D-葡萄糖和苷元，苷元的分子式为C15H10O6

（4）是否有邻二羟基有根据盐酸镁粉反应显红色

（5）写出（I）的结构式，并在结构上注明氢谱质子信号的归属。

2.某化合物S为白色粉末，Liebermann-Burchard反应阳性，Molish反应阳性。

其分子式为C42H66O14。

酸水解检出甙元为齐墩果酸。

糖为葡萄糖醛酸GlaUA及葡萄糖Glc（1:

1）。

碱水解检出葡萄糖。

化合物S的13C-NMR化学位移值如下：

化合物S甙元的13C-NMR数据化合物S糖部分13C-NMR化学位移值

碳位齐墩果酸化合物SGlaUA

（1）写出苷元的结构式

（2）糖与苷元的连接位置

（3）写出该化合物完整结构式

四、提取分离：

1．某中药中含有下列四种蒽醌，请用PH梯度萃取法设计分离流程。

A

B

C

D

答：

CHCl3/5%NaHCO3----A;CHCl3/5%NaCO3----B

CHCl3/1%NaOH-----D;CHCl3------C

2.挥发油（A）、多糖（B）、皂苷（C）、芦丁（D）、槲皮素（E），若采用下列流程进行分离，试将各成分填入适宜的括号内。

药材粗粉

水蒸汽蒸馏

蒸馏液水煎液药渣

（A）浓缩

加4倍量乙醇，过滤

沉淀滤液

（B）回收乙醇，通过聚酰胺柱

分别用水、含水乙醇梯度洗脱

水洗液稀醇洗脱液较浓醇洗脱液

水饱和的（C）（E）

n-BuOH萃取

水层正丁醇层（D）

下列是从苦参中提取苦参碱与氧化苦参碱的流程，根据流程回答问题。

（10分）

苦参

苦参

0.1%盐酸渗漉

渗漉液（BH+）药渣

强酸性阳离子交换树脂（交联度8%）

树脂柱（RSO3BH+）流出液

蒸馏水洗至无色、晾干、加1%氨水适量

碱化后的树脂（　RSO3NH4+　）

置回流提取器中，用氯仿提取约3小时

树脂氯仿提取液（　游离生物碱）

回收氯仿

糖浆状物

丙酮重结晶

结晶性总生物碱

（1）在括号中写出生物碱的存在形式（2分）

（2）写出以离子交换树脂法纯化生物碱的原理（2分）

交换原理：

RSO3H++BH+—→RSO3BH++H+

碱化原理：

RSO3BH++NH4OH—→RSO3NH4++B+H2O

（3）以离子交换法提取生物碱有何特点？

（2分）

①有机溶剂用量少，离子交换树脂再生后可反复使用；

②酸水通过树脂后，生物界被树脂选择性吸附而得到浓缩；

③所得的总生物界纯度高。

（4）如何检查渗滤液中生物碱是否被交换到树脂上？

（2分）

①检查离子交换树脂柱流出液的pH变化，pH低于上柱前说明生物碱交换到树脂柱上。

②或者用碘化铋钾等生物碱检识试剂检查树脂柱流出液，如果呈阴性结果说明生物碱交换到树脂柱上。

（5）如何检查离子交换树脂柱是否已交换饱和？

（2分）

①检查离子交换树脂柱流出液的pH变化，pH同上柱前的说明树脂柱已经饱和。

②或者用碘化铋钾等检识试剂检查流出液，如果呈阳性结果说明树脂柱已经饱和。

鉴别题

1.

abc

答：

分别取a、b、c样品乙醇提液，加入2～3滴10%NaOH溶液，如产生红色反应为b，无上述现象的是a、c。

再分别取a、c的乙醇液，加等量的10%α-萘酚乙醇液，摇匀，沿壁滴加浓硫酸，试管中两液界面有紫色环出现为a、无上述现象的是c。

2.

ABC

答：

分别取A、B、C样品乙醇液，加入碱性3，5-二硝基苯甲酸3-4滴，如产生红色或紫色反应，为A、B，无上述现象的是C。

再取A、B样品乙醇液，置试管中，水浴蒸干乙醇，加入少量FeCl3的冰醋酸溶解，沿管壁加浓硫酸，如冰HAc层蓝色，界面处呈红棕色为B。

3.

ABC

答：

分别取A、B、C样品乙醇液，，加入2％NaBH4的甲醇液和浓HCl，如产生红～紫红色物质为A。

再分别取B、C的乙醇液，加等量的10%α-萘酚乙醇液，摇匀，沿壁滴加浓硫酸，试管中两液界面有紫色环出现为C、无上述现象的是B。

4．某蒽醌类化合物的红外光谱在1626cm-1、1674cm-1两处出现吸收峰，此化合物应属于下列哪种？

并简要分析说明。

ABC

答：

此化合物应属于B

吸收峰1626cm-1为缔合C=O频率，而1674cm-1游离C=O频率；两者频率差为48cm-1，说明具有1,8-二OH结构，因此为结构B。

5．（光谱法）

与

ab

答：

用红外光谱鉴定，在下面四个谱带中，920cm-1左右峰强的是a（25βF），900cm-1左右峰强的是b（25αF）。

25βF987921↑897852cm-1

25αF982920900↑866cm-1

1.

答：

异羟污酸铁反应A（-）B（-）C（+）;NaOH反应A（+）B（-）C（-）

2．

答：

Legal反应A（+）B（-）C（-）;A试剂反应（茴香醛）A（-）B（+）C（-）

3.

答：

ZrOCl2-枸橼酸反应A（黄色褪色）B（黄色不褪）C（黄色褪色）;NaBH4反应A（-）B（-）C（+）

答：

FeCl3反应A（-）B（-）C（+）;Molish反应A（+）B（-）C（-）

5.

.

答：

Labat反应A（+）B（-）C（-）;Edmeson反应A（-）B（+）C（-）

1.

答：

异羟污酸铁反应A（-）B（+）C（-）;Edmeson反应A（-）B（-）C（+）

2.

答：

2．NaBH4反应A（+）B（-）C（-）;SrCl2反应A（-）B（+）C（-）

3.

答：

3．Legal反应A（+）B（-）C（-）;Keller-Kiliani反应A（-）B（+）C（-）

4.

答：

4．Shear试剂反应A（-）B（-）C（+）;异羟污酸铁反应A（+）B（-）C（-）

5.

答：

5．Labat反应A（-）B（+）

其他

1、下列溶剂中能与水分层的极性最大的有机溶剂是D

　　A.乙醚B.乙醇C.乙酸乙酯D.正丁醇E.丙酮

　　2、从植物药材浓缩水提取液中除去多糖、蛋白质等水溶性杂质的方法为答案：

A

　　A.水-醇法B.醇-水法C.醇-醚法D.醇-丙酮法E.酸-碱法

　　3、按苷键原子分，苦杏仁苷属于答案：

C

　　AC-苷B.N-苷C.O-苷D.S-苷E次级苷.

　　4、检识苷的显色反应为答案：

B

　　A.Dragendorff′s反应B.Molish反应C.盐酸-镁粉反应D.Borntrager′s反应E.三硝基苯酚试纸（显砖红色）

　　5、主要含有木脂素成分的中药为：

　答案：

C

　　A、薄荷B、人参C、五味子D、柴胡E、三七

　　6、羟基香豆素多在紫外下显（）色荧光　答案：

A

　　A、蓝色B、绿色C、黄色D、红色E、橙色

　　7、Borntrager's反应是用来鉴别　答案：

C

　　A.苯醌B.萘醌C.羟基蒽醌D.蒽酚E.蒽酮

　　8、结构母核属于二蒽酮类的化合物是　答案：

C

　　A.大黄素甲醚B.羟基茜草素C.蕃泻苷AD.山扁豆双醌E.芦荟苷

　　9、与盐酸-镁粉呈红色至紫红色反应的化合物　答案：

B

　　A、橙酮B、黄酮醇黄酮二氢黄酮

　　C、香豆素D、查耳酮E、异黄酮

　　10、槐米含有的主要化学成分是　答案：

B

　　A、木樨草素B、芦丁C、橙皮苷D、二氢槲皮素E、芹菜素

11.有挥发性的萜类是　答案：

A

　　A.单萜B.二萜C.三萜D.四萜E.多萜

　　12.紫杉醇的结构属于　答案：

B

　　A.单萜B.二萜C.三萜D.四萜E.多萜

　　13、具有溶血作用的化学成分是答案：

E

　　A、黄酮B、香豆素C、蒽醌D、强心苷E、皂苷

　　14、具有抗炎作用，用于治疗胃溃疡的活性成分为　答案：

B：

　　A人参皂苷B甘草皂苷和甘草次酸C薯蓣皂苷元

　　D羽扇豆烷醇E齐墩果烷

　　15、分离麻黄碱和伪麻黄碱根据它们的答案：

C

　　A.盐酸盐溶解度不同B.