农药生物测定技术温习提纲.docx
- 文档编号:1150969
- 上传时间:2022-10-18
- 格式:DOCX
- 页数:10
- 大小:41.88KB
农药生物测定技术温习提纲.docx
《农药生物测定技术温习提纲.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《农药生物测定技术温习提纲.docx(10页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
农药生物测定技术温习提纲
农药生物测定温习题
名词说明
农药生物测定:
是指运用特定的实验设计,利用生物的整体或离体的组织、细胞对农药(或某些化合物)的反映,并以生物统计为工具,分析供试对象在必然条件下的效应,来气宇(判定或辨别)某种农药的生物活性。
负温度系数的杀虫剂:
在必然温度范围内,杀虫剂的毒效随温度的降低而升高,称为负温度系数的杀虫剂。
如溴氰菊酯对伊蚊幼虫的毒力在10℃时比30℃时大7倍。
正温度系数的杀虫剂:
在必然温度范围内,杀虫活性随温度升高而增强。
如敌百虫。
标准目标昆虫:
指被普遍采纳的、具有必然代表性和经济意义和抗药力稳固均匀的农药杀虫毒力和毒效指示试虫群体。
杀虫剂内吸毒力:
药剂可通过植物根、茎、叶等部位吸收到植株内部,随着植物体液输导,当害虫取食植物或刺吸汁液时,药剂进入虫体并将之杀死。
熏蒸毒力:
在适当气温下,利用有毒气体、液体或固体挥发产生的蒸气来毒杀害虫(或病菌)。
熏蒸毒力测定:
测定杀虫剂从昆虫气孔或气门进入呼吸系统而引发试虫中毒致死的熏杀毒力。
化学爱惜:
用药剂处置植物和植物环境,在病菌侵入寄主植物前发挥药效,爱惜植物不受病菌侵染的方法。
化学医治:
在病原菌侵入植物以后利用杀菌剂消灭病菌,使植物再也不发病。
将药剂内吸到植物内部起作用。
化学免疫:
植物通过药剂的作用,使植物具有对病菌的抗击能力,幸免或减轻病菌的侵害。
杀菌剂的离体活性测定:
只包括病原菌和药剂而不包括寄主或寄主植物的培育皿内测定方式,通常依照病菌与药剂接触后的反映,如孢子不萌生、不长菌丝等来作为毒力评判的标准。
杀菌剂的活体活性测定:
包括病原菌、药剂和寄主植物在内的活性测定,通常以寄主植物的发病情形(普遍程度、严峻程度)来评判药剂的毒力。
致死中量(LD50)(mediumlethaldosage):
指杀死供试昆虫群体内50%
的个体所需要的药剂剂量。
指必然条件下,可致供试生物半数死亡机遇的药剂剂量,表示单位:
mg/kg、μg/g或μg/头。
致死中浓度(LC50)(mediumlathalconcentration):
指杀死供试昆虫群体内50%的个体所需要的药剂浓度。
校正死亡率:
采纳Abbort(1975)校正死亡率公式,以去除自然死亡对结果的阻碍。
校正死亡率(%)=(处置组死亡率—对照组死亡率)/(1—对照组死亡率)
根部内吸法:
经常使用盆栽植物或水培植物为材料,将杀虫剂定量加入培育液中,经根系吸收后将杀虫剂传导至其它部位,然后在植物上接虫后测定取食昆虫的死亡率。
叶部内吸法:
用来测定内吸杀虫剂在植物体内横向传导作用,可将必然剂量杀虫剂施加在某一叶片上,经一按时刻后采植株其它部位叶片饲喂试虫,或直接在叶片上接虫。
种子内吸法:
用必然浓度的药液进行浸种处置,浸泡一按时刻待种子充分吸收后,或采纳拌种的方式使药剂附着在种子上,将之播入土中,随种子吸收水分而吸收药剂。
待幼苗长出真叶后,在其上接虫或摘叶饲喂试虫。
活体组织法:
是利用植物部份组织、器官或替代物作为实验材料评判化合物杀菌活性的方式,是一种介于活体和离体之间的方式。
高通量挑选(highthroughputscreening,HTS):
确实是以玻璃片、膜片或培育板为载体,用高密度、微量自动化加样的方式,实现短时刻内分析大量样本的挑选方式。
填空题
1.经常使用的移取试虫的方式有一样移取法、趋光法、麻醉法、吸虫法、自行迁移移虫法等。
2.杀虫剂室内毒力测定要紧包括两方面的内容:
初步毒力测定、周密毒力测定。
3.依照杀虫剂进入虫体的部位及途径的不同,周密毒力测定可分为触杀毒力测定、胃毒毒力测定、熏蒸毒力测定、内吸毒力测定和特殊作用方式(忌避、拒食)测定等。
4.浸渍法被联合国粮农组织(FAO)推荐为蚜虫抗药性的标准测定方式。
5.杀虫剂胃毒毒力测定的最准确的方式是夹毒叶片法。
6.熏蒸毒力测定的三种大体方式有二重皿法、三角瓶法和干燥器法。
7.杀虫剂毒力统计分析的大体原理为:
剂量转换成对数、死亡率转换成机率值。
8.除草剂活力的鉴定方式有萌芽鉴定、植株鉴定、生理和形态效应鉴定三种方式。
9.除草剂生物测定技术有种子发芽测定法、植株生长量测定法、生理生化指标测定法、病症鉴定法和愈伤组织鉴定法。
10.药剂的挑选一样通过三个程序:
实验室初筛、盆栽实验、田间实验。
11.农药生物测定的一样原那么为:
阻碍因素的操纵、必需设立对照、必需设重复、供试目标昆虫尽可能选择农作物害虫。
12.杀虫剂周密毒力测定的目的是:
最终求得毒力回归线及LD50,并判定其是不是符合实际。
13.杀菌剂生物活性测定中的含毒介质法又包括生长速度法、孢子萌生法和最低抑制浓度法。
14.玻片浸渍法被联合国粮农组织(FAO)推荐为螨类抗药性的标准测定方式。
15.杀菌剂防病作用原理可分为:
化学爱惜、化学医治和化学免疫。
16.实验器材经常使用的物理灭菌方式有:
干热灭菌、湿热灭菌和紫外线灭菌。
17.杀菌剂的毒作用方式有:
杀菌作用、抑菌作用、抗产孢作用、增强植物抗病性。
18.杀虫剂生物测定中一样有3种对照:
空白对照、溶剂对照和标准药剂对照。
19.致死中量及毒力回归式的计算方式有:
作图法、最小二乘法、电子运算机编程输入法等。
选择题
1.杀虫剂触杀毒力测定中最准确、目前最经常使用的方式是:
(B)
A药膜法B点滴法C饲喂法D喷雾法
2.目前比较理想的杀虫剂胃毒毒力测定的方式是:
(A)
A夹毒叶片法B喷雾法C饲料混毒法D浸虫法
3.抑菌圈法中浇制的双层培育基,基层为清水琼脂培育基,基层为:
(A)
A带菌培育基B带毒培育基C清水琼脂培育基
4.通过杀虫剂初步毒力实验应找到试虫死亡率为多少的药剂浓度范围:
(A)
A16%-84%B20%-90%C10-80%
5.以下方式中不属于种子发芽测定法的是:
(D)
A.黄瓜幼苗形态法B.小杯法C.高粱法D.去胚乳小麦幼苗法
6.以下哪一种生物测定方式能精准求得每一个昆虫或每克虫体重所获药量:
(C)
A喷雾法B浸渍法C点滴法D.药膜法
7.药害病症诊断的要紧类型是:
(A)
A形态效应B生理诊断C解剖诊断
8.以下哪项不属于杀菌剂的活体组织测定方式:
(C)
A果实针刺法B蚕豆叶片法C盆栽法
9.杀虫剂毒力比较经常使用以下的哪一项(B)
ALC25BLC50CLC90
10.以下哪一种药剂属于黑色素生物合成抑制剂:
(A)
A三环唑B烯丙苯噻唑C活化酯
11.药剂毒力回归曲线的求解必需设立的处置浓度为几个:
(B)
A3-5个B5-7个C2-6个
12.点滴法测定鳞翅目昆虫幼虫的触杀毒力时,其点滴部位通常:
(B)
A头部B胸部反面C腹部反面
13.杀螨剂的毒力测定方式可采纳:
(C)
A点滴法B喷雾法C玻片浸渍法
14.对EC50(95%置信限)以下哪一种结果是正确的:
(A)
A53.54(48.11-59.57)B53.54(47.11-49.57)C53.54(58.11-69.57)
15.孢子萌生法测定杀菌剂毒力时,形成“悬滴”的目的是:
(A)
A获取较多的氧B取得更大的湿度C取得更大的光照
16.对鳞翅目昆虫拒食的活性测定可采纳:
(A)
A叶碟法B点滴法C注射法
判定题
1.点滴法是杀虫剂触杀毒力测定最准确的方式,也是目前最经常使用的方式。
(√)
2.玻片浸渍法被联合国粮农组织推荐为螨类抗药性的标准测定方式,适于雌成螨的测定。
(√)
3.化学医治作用测按时要在病原菌侵入植物之前利用杀菌剂。
(×)
4.夹毒叶片法测定杀虫剂胃毒毒力时,生存组及死亡组的虫数越多越好,中间组的虫数越少越好。
(×)
5.孢子萌生标准是孢子芽管长度大于孢子短半径为萌生。
(√)
6.离体活性测定方式可经常使用于大量杀菌化合物的初筛,且不易漏筛。
(×)
7.采纳叶碟法可测定昆虫的拒食活性。
(√)
8.同一种杀菌剂因利用浓度、处置时刻的不同可能表现出不同的毒杀作用方式。
(√)
9.杂草和作物都可作为除草剂生物测定的试材。
(√)
10.除草剂的生物测定技术只能在必然条件和范围内应用。
(√)
11.抑菌圈法测定杀菌剂毒力时,制备双层培育基的目的是为了保证上层培育基厚薄均匀。
(√)
12.化学爱惜作用测按时要在病原菌侵入植物之后利用杀菌剂。
(×)
13.测定杀虫剂对家蝇的触杀毒力时,采纳点滴法和药膜法测得的毒力大小一致。
(×)
14.校正死亡率不能表示目标昆虫个体间的不同而引发生理效应的变异性,也不能表示毒力相差的强度。
(√)
15.夹毒叶片法、液滴饲喂法和口腔注射法均属于杀虫剂胃毒毒力测定中的定量取食法。
(√)
16.通过杀虫剂初步毒力实验可确信药剂的毒杀作用方式。
(×)
17.测定非选择性拒食活性时,将处置叶碟和对照叶碟分置于不同的培育皿内。
(√)
问答题
1.简述农药生物测定技术的一样原那么。
(1)阻碍因素的操纵:
外界环境条件的转变,如温度、湿度、光照等对杀虫剂的理化性状和昆虫的生理状态都有阻碍;而杀虫剂理化性能的转变能阻碍对昆虫的毒效;昆虫的生理状态,如发育时期、龄期、性别等的不同对杀虫剂有不同的耐药力。
(2)必需设立对照:
一样有3种对照:
①空白对照:
即完全不处置(在自然状态下);②溶剂对照:
即不含有效成份的溶剂、乳化剂等。
如以丙酮配制的药液进行点滴实验,那么对照组就应点滴丙酮,这是为了排除溶剂对测试结果的阻碍;③标准药剂对照:
标准药剂是指在生产中对某种目标昆虫经常使用的有效药剂,不仅能够同新农药对照,还能够排除一些偶然因素造成的误差。
能够依照具体情形和实验要求来设立,一样至少设两种对照。
(3)必需设重复:
一样重复三次,每一个重复20-50头试虫。
(4)供试的目标昆虫尽可能选择农作物害虫:
生物测定中所用目标昆虫应在同一环境条件下饲养得来或采自田间同一环境条件下的,在生理上、发育上尽可能一致。
2.简述菌丝生长速度法测定杀菌剂室内毒力的操作步骤。
①制备菌饼用以制备菌饼的培育基在皿内应薄而匀,接种苹果炭疽病菌或番茄灰霉病菌培育3-4d,在无菌条件下用直径0.4cm打孔器在培育好的菌落外缘切下带菌培育基块-菌饼,这种来自菌落外缘的菌饼在新的培育基上生长速度的不同较小。
②制备带毒培育基将供试药液稀释至必然浓度后,准确取必然量的药液加入到热的培育基中,混合均匀后倒入培育皿内,冷凝后即成带毒培育基。
③移植菌饼
用接种针或消毒的镊子将菌饼反向(有菌丝的一面向下和培育基贴合)移植到带毒的培育基上。
一个培育皿最好接一个菌饼,也能够在直径9cm的培育皿中呈三角形放3个菌饼,但应注意病菌的生长速度及3个菌饼的间距和它们离皿壁的距离,不然得不到圆的菌落。
④结果的检查及表示培育到预定的时刻后,掏出培育皿用卡尺测量菌落的直径,每一个菌落十字交叉法测两次直径。
若是就用这一数值计算抑制生长率,如此测得的直径并非是真正的生长量,真正的生长量是测得的直径减去原先的菌饼直径。
尽管对照和遍地理均用同一直径的菌饼,但误差并非因此而排除。
3.简述容器药膜法测定杀虫剂触杀毒力的大体步骤。
采纳干燥的三角瓶或其它容器如指形管等,放入必然量的丙酮药液(0.3-0.5ml),然后均匀地转动容器,使药液在容器中形成一层药膜,等药液干燥后(或丙酮挥发后),放入定量的目标昆虫,任其爬行接触一按时刻(40min或1h)后,再将试虫移至正常环境条件下,
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 农药 生物 测定 技术 温习 提纲
![提示](https://static.bdocx.com/images/bang_tan.gif)