《药学专业知识一》试题六.docx

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《药学专业知识一》试题六

2019年《药学专业知识一》试题（六）

Ø单选题-1

属于氨基酮类镇痛药的是

A可待因

B喷他佐辛

C哌替啶

D芬太尼

E纳洛酮

【答案】D

【解析】

在4-苯基哌啶类结构中，哌啶环的4位引入苯基氨基，氮原子上丙酰化得到4-苯氨基哌啶类结构镇痛药，代表药物是芬太尼。

Ø单选题-2

醋酸可的松注射液中防腐剂为

A硫柳汞

B聚山梨酯

C羧甲基纤维素钠

D氯化钠

E注射用水

【答案】B

【解析】

注射剂中常用增溶剂、润湿剂、乳化剂为聚氧乙烯蓖麻油、聚山梨酯20（吐温20）、聚山梨酯40（吐温40）、聚山梨酯80（吐温80）、聚维酮等。

Ø单选题-3

属于氨基酮类镇痛药的是

A可待因

B喷他佐辛

C哌替啶

D芬太尼

E纳洛酮

【答案】A

【解析】

可待因由吗啡3位羟基甲基化得到，镇痛活性仅是吗啡的1/10，可待因具有较强的镇咳作用。

Ø单选题-4

下列关于药物通过生物膜转运的特点的说法，正确的是

A被动扩散

B主动转运

C易化扩散

D胞饮

E吞噬

【答案】B

【解析】

本题考察药物通过细胞膜的各种方式的概念，注意区分并掌握。

药物通过生物膜转运时，借助载体或酶促系统，可以从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运，这种过程称为主动转运。

Ø单选题-5

不属于非离子表面活性剂的是

A吐温80

B司盘

C苯扎氯铵

D泊洛沙姆

E卖泽

【答案】C

【解析】

常用阳离子表面活性剂有苯扎氯铵（洁尔灭）和苯扎溴铵（新洁尔灭）等。

Ø单选题-6

以下说法正确的是

A酸性药物在胃中解离型药物量增加

B酸性药物在小肠解离型药物量增加

C碱性药物在胃中吸收增加

D碱性药物在胃中非解离型药物量增加

E酸性药物在小肠吸收增加

【答案】B

【解析】

通常酸性药物在pH低的胃中、碱性药物在高的小肠中的非解离型药物量增加，吸收也增加，反之都减少。

Ø单选题-7

下列有关联合用药的说法，错误的是

A降压作用增强

B巨幼红细胞症

C抗凝作用下降

D高钾血症

E肾毒性增强

【答案】B

【解析】

甲氨蝶呤机制：

二氢叶酸还原酶抑制剂；复方磺胺甲噁唑（甲氧苄啶+磺胺甲噁唑）机制：

二氢叶酸还原酶抑制剂+二氢叶酸合成酶抑制剂；两药合用最终结果：

导致四氢叶酸急剧减少引发巨幼红细胞症。

Ø单选题-8

药物代谢是通过生物转化将药物（通常是非极性分子）转变成极性分子，再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。

药物的生物转化通常分为二相。

第Ⅱ相生物结合中参与反应的体内内源性成分不包括

A葡萄糖醛酸

B硫酸

C甘氨酸

DNa+-K+-ATP酶

E谷胱甘肽

【答案】D

【解析】

第Ⅱ相生物结合，是将第I相中药物产生的极性基团与体内的内源性成分，如葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸或谷胱甘肽，经共价键结合，生成极性大、易溶于水和易排出体外的结合物。

Ø单选题-9

关于药物的第Ⅰ相生物转化酯和酰胺类药物

A氧化

B还原

C水解

DN-脱烷基

ES-脱烷基

【答案】C

【解析】

酯和酰胺类药物易发生水解；烯烃含有双键结构易被氧化；硝基类药物易被还原成胺。

Ø单选题-10

以下哪种剂型可以避免肝脏的首过效应

A分散片

B颗粒剂

C咀嚼片

D舌下片

E胶囊剂

【答案】D

【解析】

口腔黏膜给药可发挥局部或全身治疗作用，口腔黏膜吸收能够避免胃肠道中的酶解和酸解作用，也可避开肝脏的首过效应。

局部作用剂型多为溶液型或混悬型漱口剂、气雾剂、膜剂，全身作用常采用舌下片、黏附片、贴片等剂型。

Ø单选题-11

下列辅料中，可作为液体药剂防腐剂的有

A泊洛沙姆

B琼脂

C枸橼酸盐

D苯扎氯铵

E亚硫酸氢钠

【答案】D

【解析】

​常用防腐剂：

①苯甲酸与苯甲酸钠

②对羟基苯甲酸酯类

③山梨酸与山梨酸钾

④苯扎溴铵

⑤其他防腐剂：

乙醇、苯酚、甲酸、三氯叔丁醇、苯甲醇、硝酸苯汞、硫柳汞、甘油、三氯甲烷三氯甲烷、桉油、桂皮油、薄荷油等

Ø单选题-12

表示红外分光光度法的是

AUV

BIR

CHPLC

DTLC

EGC

【答案】C

【解析】

本题考察各个方法的英文缩写，需要熟练记忆。

UV为紫外分光光度法，IR为红外分光光度法，HPLC为高效液相色谱法，GC为气相色谱法，TLC为薄层色谱法。

Ø单选题-13

有一个手性中心，常用其右旋异构体的药物是

A地西泮

B奥沙西泮

C劳拉西泮

D艾司唑仑

E佐匹克隆

【答案】B

【解析】

地西泮为苯二氮䓬类镇静催眠药物的基本结构药物;佐匹克隆结构中含有一个手性中心，右旋异构体为艾司佐匹克隆，具有很好的短效催眠作用；在1，4-苯二氮䓬的1，2位并上三唑环，既可使代谢稳定性增加，又可提高受体的亲和力，如艾司唑仑、三唑仑;奥沙西泮是地西泮的代谢生成活性产物开发而成;劳拉西泮是奥沙西泮5-位苯环的邻位引入氯原子而成。

Ø单选题-14

可用于制备亲水凝胶骨架的是

A甲基纤维素

B乙基纤维素

C动物脂肪

D丙烯酸树脂L型

E明胶

【答案】B

【解析】

不溶性骨架材料常用的有聚甲基丙烯酸酯、乙基纤维素、聚乙烯、无毒聚氯乙烯、乙烯-醋酸乙烯共聚物、硅橡胶等。

Ø单选题-15

属于两性离子表面活性剂的是

A羟苯乙酯

B聚山梨酯80

C苯扎溴铵

D硬脂酸钙

E卵磷脂

【答案】E

【解析】

两性离子表面活性剂：

（1）卵磷脂

（2）氨基酸型和甜菜碱型

Ø单选题-16

属于苯二氮䓬类的镇静催眠药物是

A氟西汀

B艾司佐匹克隆

C艾司唑仑

D齐拉西酮

E美沙酮

【答案】B

【解析】

非苯二氮（艹卓）结构的镇静催眠药主要有：

咪唑并吡啶结构药物唑吡坦和吡咯酮药物佐匹克隆，佐匹克隆结构中含有一个手性中心，右旋异构体为艾司佐匹克隆具有很好的短效催眠作用，而左旋体无活性且易引起毒副作用。

Ø单选题-17

磺胺药与甲氧苄啶联合使用的目的是

A提高疗效

B减少副作用

C预防或治疗并发症

D提高生物利用度

E利用拮抗作用

【答案】A

【解析】

磺胺药与甲氧苄啶联合使用可提高疗效，延缓或减少耐药性。

Ø单选题-18

患者在初次服用哌唑嗪时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应，该反应是

A过敏反应

B首剂效应

C副作用

D后遗效应

E特异质反应

【答案】C

【解析】

副作用或副反应：

副作用是指在药物按正常用法用量使用时，出现的与治疗目的无关的不适反应。

副作用是药物固有的药理作用所产生的，由于药物的选择性低、作用广泛引起的，副作用一般反应较轻微，多数可以恢复。

例如阿托品用于解除胃肠痉挛时，会引起口干、心悸、便秘等副作用。

Ø单选题-19

某患者，男，30岁，叩诊呈浊音，语颤增强，肺泡呼吸音低和湿啰音，被诊断为肺结核。

针对该患者使用的抗菌药物应为

A诺氟沙星

B司帕沙星

C氧氟沙星

D乙胺丁醇

E加替沙星

【答案】A

【解析】

本题考察喹诺酮类药物的结构和特点。

下图为诺氟沙星结构图

Ø单选题-20

胺类化合物N-脱烷基化的基团有

A脱S-甲基

BO-脱甲基

CS-氧化反应

DN-脱乙基

EN-脱甲基

【答案】D

【解析】

利多卡因进入血脑屏障产生N-脱乙基代谢产物引起中枢神经系统的副作用。