药物化学复习题及答案.doc
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一、单项选择题
1.凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为(A)
A.化学药物 B.无机药物C.合成有机药物 D.天然药物E.药物
2.下列巴比妥类药物中,镇静催眠作用属于超短时效的药物是(E)
A.巴比妥B.苯巴比妥C.异戊巴比妥D.环己巴比妥E.硫喷妥钠
3.有关氯丙嗪的叙述,正确的是(B)
A.在发现其具有中枢抑制作用的同时,也发现其具有抗组胺作用,故成为三环类抗组胺药物的先导化合物
B.大剂量可应用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠
C.2位引入供电基,有利于优势构象的形成
D.与γ-氨基丁酸受体结合,为受体拮抗剂
E.化学性质不稳定,在酸性条件下容易水解
4.苯并氮卓类药物最主要的临床作用是(C)
A.中枢兴奋B.抗癫痫C.抗焦虑 D.抗病毒E.消炎镇痛
5.氯苯那敏属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型(C)
A.乙二胺类B.哌嗪类C.丙胺类 D.三环类E.氨基醚类
6.卡托普利分子结构中具有下列哪一个基团(A)
A.巯基B.酯基C.甲基D.呋喃环E.丝氨酸
7.解热镇痛药按结构分类可分成(D)
A.水杨酸类、苯胺类、芳酸类B.芳酸类、水杨酸类、吡唑酮类
C.巴比妥类、水杨酸类、芳酸类D.水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类
8.临床上使用的布洛芬为何种异构体(D)
A.左旋体 B.右旋体C.内消旋体 D.外消旋体
E.30%的左旋体和70%右旋体混合物。
9.环磷酰胺的作用位点是(C)
A.干扰DNA的合成B.作用于DNA拓扑异构酶
C.直接作用于DNAD.均不是
10.那一个药物是前药(B)
A.西咪替丁B.环磷酰胺C.赛庚啶D.昂丹司琼E.利多卡因
11.有关阿莫西林的叙述,正确的是(D)
A.临床使用左旋体B.只对革兰氏阳性菌有效C.不易产生耐药性
D.容易引起聚合反应E.不能口服
12.喹诺酮类药物的抗菌机制是(A)
A.抑制DNA旋转酶和拓扑异构酶B.抑制粘肽转肽酶
C.抑制细菌蛋白质的合成D.抑制二氢叶酸还原酶
E.与细菌细胞膜相互作用,增加细胞膜渗透性
13.关于雌激素的结构特征叙述不正确的是(A)
A.3-羰基B.A环芳香化C.13-角甲基D.17-β-羟基
14.一老年人口服维生素D后,效果并不明显,医生建议其使用相类似的药物阿法骨化醇,原因是(B)
A.该药物1位具有羟基,可以避免维生素D在肾脏代谢失活
B.该药物1位具有羟基,无需肾代谢就可产生活性
C.该药物25位具有羟基,可以避免维生素D在肝脏代谢失活
D.该药物25位具有羟基,无需肝代谢就可产生活性
E.该药物为注射剂,避免了首过效应。
15.药物的代谢过程包括(A)
A.从极性小的药物转化成极性大的代谢物
B.从水溶性大的药物转化成水溶性小的代谢物
C.从脂溶性小的药物转化成脂溶性大的代谢物
D.一般不经结构转化可直接排出体外
16.下列药物中,其作用靶点为酶的是(D)
A.硝苯地平B.雷尼替丁C.氯沙坦D.阿司匹林E.盐酸美西律
17.下列药物中,哪一个是通过代谢研究发现的(A)
A.奥沙西泮B.保泰松C.5-氟尿嘧啶D.肾上腺素E.阿苯达唑
18.结构上没有含氮杂环的镇痛药是(B)
A.盐酸吗啡B.盐酸美沙酮C.芬太尼D.喷他佐辛
19.利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是(E)
A.普鲁卡因有芳香第一胺结构 B.普鲁卡因有酯基
C.利多卡因有酰胺结构 D.利多卡因的中间连接部分较普鲁卡因短
E.酰胺键比酯键不易水解
20.非选择性β-受体阻滞剂普萘洛尔的化学名是(C)
A.1-异丙氨基-3-[对-(2-甲氧基乙基)苯氧基]-2-丙醇
B.1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-丙胺
C.1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇
D.1,2,3-丙三醇三硝酸酯
E.2,2-二甲基-5-(2,5-二甲苯基氧基)戊酸
21.能够选择性阻断β1受体的药物是(C)
A.普萘洛尔B.拉贝洛尔C.美托洛尔D.维拉帕米E.奎尼丁
22.有关西咪替丁的叙述,错误的是(E)
A.第一个上市的H2受体拮抗剂
B.具有多晶型现象,产品晶型与生产工艺有关
C.是P450酶的抑制剂
D.主要代谢产物为硫氧化物
E.本品对湿、热不稳定,在少量稀盐酸中,很快水解
23.阿司匹林的结构表现,它是(A)
A.酸性B.碱性C.中性D.水溶性
24.属于亚硝基脲类的抗肿瘤药物是(C)
A.环磷酰胺B.塞替派C.卡莫司汀D.白消安E.顺铂
25.能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是(B)
A.氨苄西林 B.氯霉素C.泰利霉素D.阿齐霉素E.阿米卡星
26.从理论上讲,头孢菌素类母核可产生的旋光异构体有(B)
A.2个B.4个C.6个D.8个
27.从结构分析,克拉霉素属于(B)
A.β-内酰胺类B.大环内酯类C.氨基糖甙类D.四环素类
28.在地塞米松C-6位引入氟原子,其结果是(C)
A.抗炎强度增强,水钠潴留下降B.作用时间延长,抗炎强度下降
C.水钠潴留增加,抗炎强度增强D.抗炎强度不变,作用时间延长
E.抗炎强度下降,水钠潴留下降
29.药物Ⅱ相生物转化包括(D)
A.氧化、还原B.水解、结合
C.氧化、还原、水解、结合D.与葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸等结合
30.以下哪个药物不是两性化合物(D)
A.环丙沙星B.头孢氨苄C.四环素D.大环内酯类抗生素
31.吩噻嗪类抗精神病药的基本结构特征为(C)
A.吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔1个碳原子
B.吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔2个碳原子
C.吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔3个碳原子
D.吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔4个碳原子
32.镇痛药吗啡的不稳定性是由于它易(B)
A.水解B.氧化C.重排D.降解
33.马来酸氯苯那敏的化学结构式为(A)
34.化学名为N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物的药物是(C)
A.盐酸普鲁卡因B.盐酸丁卡因C.盐酸利多卡因D.盐酸可卡因E.盐酸布他卡因
35.从结构类型看,洛伐他汀属于(D)
A.烟酸类B.二氢吡啶类
C.苯氧乙酸类D.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂
36.非选择性α-受体阻滞剂普萘洛尔的化学名是(C)
A.1-异丙氨基-3-[对-(2-甲氧基乙基)苯氧基]-2-丙醇
B.1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-丙胺
C.1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇
D.1,2,3-丙三醇三硝酸酯
E.2,2-二甲基-5-(2,5-二甲苯基氧基)戊酸
37.下列药物中,属于H2-受体拮抗剂的是(C)
A.兰索拉唑B.特非那定C.法莫替丁D.阿司咪唑
38.临床上使用的萘普生是哪一种光学异构体(A)
A.S(+)B.S(-)C.R(+)D.R(-)E.外消旋体
39.羟布宗的主要临床作用是(E)
A.解热镇痛B.抗癫痫C.降血脂D.止吐E.抗炎
40.下列哪个药物不是抗代谢药物(D)
A.盐酸阿糖胞苷B.甲氨喋呤C.氟尿嘧啶D.环磷酰胺E.巯嘌呤
41.氯霉素的4个光学异构体中,仅(D)构型有效
A.1R,2S(+)B.1S,2S(+)C.1S,2R(-)D.1R,2R(-)
42.属于二氢叶酸还原酶抑制剂的抗疟药为(C)
A.乙胺嘧啶B.氯喹C.甲氧苄啶 D.氨甲蝶啉E.喹诺酮
43.四环素类药物在强酸性条件下易生成(C)
A.差向异构体B.内酯物C.脱水物D.水解产物
44.下列四个药物中,属于雌激素的是(B)
A.炔诺酮B.炔雌醇C.地塞米松D.甲基睾酮
45.下列不正确的说法是(C)
A.新药研究是药物化学学科发展的一个重要内容
B.前药进入体内后需转化为原药再发挥作用
C.软药是易于被吸收,无首过效应的药物
D.先导化合物是经各种途径获得的具有生物活性的化合物
E.定量构效关系研究可用于优化先导化合物
46.非甾体抗炎药的作用机制(C)
A.二氢叶酸合成酶抑制剂B.二氢叶酸还原酶抑制剂
C.花生四烯酸环氧酶抑制剂D.粘肽转肽酶抑制剂
47.磷酸可待因的主要临床用途为(C)
A.镇痛B.祛痰C.镇咳D.解救吗啡中毒
多项选择题
1.下列药物中,具有光学活性的是(BDE)
A.雷尼替丁B.麻黄素C.哌替啶D.奥美拉唑E.萘普生
2.普鲁卡因具有如下性质(ABCD)
A.易氧化变质
B.水溶液在弱酸性条件下相对稳定稳定,中性碱性
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