专题二十四有机化学基础.docx
- 文档编号:11441762
- 上传时间:2023-03-01
- 格式:DOCX
- 页数:31
- 大小:871.69KB
专题二十四有机化学基础.docx
《专题二十四有机化学基础.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《专题二十四有机化学基础.docx(31页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
专题二十四有机化学基础
考点一烃及烃的衍生物的结构与性质
1.(2017北京)我国在CO2催化加氢制取汽油方面取得突破性进展,CO2转化过程示意图如下:
下列说法不正确的是( )
A.反应①的产物中含有水
B.反应②中只有碳碳键形成
C.汽油主要是C5~C11的烃类混合物
D.图中a的名称是2﹣甲基丁烷
2.(2017天津)汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一,对肿瘤细胞的杀伤有独特作用.下列有关汉黄芩素的叙述正确的是( )
A.汉黄芩素的分子式为C16H13O5
B.该物质遇FeCl3溶液显色
C.1mol该物质与溴水反应,最多消耗1molBr2
D.与足量H2发生加成反应后,该分子中官能团的种类减少1种
3.(2017江苏)萜类化合物广泛存在于动植物体内,关于下列萜类化合物的说法正确的是( )
A.a和b都属于芳香族化合物
B.a和c分子中所有碳原子均处于同一平面上
C.a、b和c均能使酸性KMnO4溶液褪色
D.b和c均能与新制的Cu(OH)2反应生成红色沉淀
4.(2015福建)下列关于有机化合物的说法正确的是( )
A.聚氯乙烯分子中含碳碳双键
B.以淀粉为原料可制取乙酸乙酯
C.丁烷有3种同分异构体
D.油脂的皂化反应属于加成反应
5.(2014山东)苹果酸的结构简式为
,下列说法正确的是( )
A.苹果酸中能发生酯化反应的官能团有2种
B.1mol苹果酸可与3molNaOH发生中和反应
C.1mol苹果酸与足量金属Na反应生成1molH2
D.
与苹果酸互为同分异构体
6.(2013重庆)有机物X和Y可作为“分子伞”给药载体的伞面和中心支撑架(未表示出原子或原子团的空间排列)如图所示.下列叙述错误的是( )
A.1molX在浓硫酸作用下发生消去反应,最多生成3molH2O
B.1molY发生类似酯化的反应,最多消耗2molX
C.X与足量HBr反应,所得有机物的分子式为C24H37O2Br3
D.Y和癸烷的分子链均呈锯齿形,但Y的极性较强
7.(2017课标1)化合物H是一种有机光电材料中间体。
实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下:
已知:
①RCHO+CH3CHO
RCH=CHCHO+H2O
②
+
回答下列问题:
(1)A的化学名称为 。
(2)由C生成D和E生成F的反应类型分别为 、 。
(3)E的结构简式为 。
(4)G为甲苯的同分异构体,由F生成H的化学方程式为 。
(5)芳香化合物X是F的同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6:
2:
1:
1,写出2种符合要求的X的结构简式 。
(6)写出用环戊烷和2﹣丁炔为原料制备化合物
的合成路线 (其他试剂任选)。
8.(2015课标2)聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一种可降解的聚酯类高分子材料,在材枓的生物相容性方面有很好的应用前景.PPG的一种合成路线如下:
已知:
①烃A的相对分子质量为70,核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢
②化合物B为单氯代烃:
化合物C的分子式为C5H8
③E、F为相对分子质量差14的同系物,F是福尔马林的溶质
④
冋答下列问题:
(1)A的结构简式为 .
(2)由B生成C的化学方程式为 .
(3)由E和F生成G的反应类型为 ,G的化学名称为 .
(4)①由D和H生成PPG的化学方程式为:
②若PPG平均相对分子质量为10000,则其平均聚合度约为 (填标号).
a.48b.58c.76d.122
(5)D的同分异构体中能同时满足下列条件的共有 种(不含立体异构):
①能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体②既能发生银镜反应,又能发生水解反应
其中核磁共振氢谱显示为3组峰,且峰面积比为6:
1:
1的是 (写结构简式)
D的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同,该仪器是 (填标号).
a.质谱仪b.红外光谱仪c.元素分析仪d.核磁共振仪.
9.(2017北京)羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物,合成路线如下图所示:
已知:
RCOOR'+R''OH
RCOOR''+R'OH(R、R'、R''代表烃基)
(1)A属于芳香烃,其结构简式是 .B中所含的官能团是 .
(2)C→D的反应类型是 .
(3)E属于酯类.仅以乙醇为有机原料,选用必要的无机试剂合成E,写出有关化学方程式:
.
(4)已知:
2E
F+C2H5OH.F所含官能团有
和 .
(5)以D和F为原料合成羟甲香豆素分为三步反应,写出有关化合物的结构简式:
10.(2017天津)2﹣氨基﹣3﹣氯苯甲酸(F)是重要的医药中间体,其制备流程图如下:
已知:
回答下列问题:
(1)
分子中不同化学环境的氢原子共有 种,共面原子数目最多为 .
(2)B的名称为 .写出符合下列条件B的所有同分异构体的结构简式 .
a.苯环上只有两个取代基且互为邻位b.既能发生银镜反应又能发生水解反应
(3)该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B,而是经由①②③三步反应制取B,目的是 .
(4)写出⑥的化学反应方程式:
,该步反应的主要目的是 .
(5)写出⑧的反应试剂和条件:
;F中含氧官能团的名称为 .
(6)在方框中写出以
为主要原料,经最少步骤制备含肽键聚合物的流程.
…
目标化合物
11.(2016四川)高血脂严重影响人体健康,化合物E是一种临床治疗高血脂症的药物,E的合成路线如图(部分反应条件和试剂略):
已知:
(R1和R2代表烷基)
请回答下列问题:
(1)试剂Ⅰ的名称是 ,试剂Ⅱ中官能团的名称是 ,第②步的反应类型是 .
(2)第①步反应的化学方程式是 .
(3)第⑥步反应的化学方程式是
.
(4)第⑦步反应中,试剂Ⅲ为单碘代烷烃,其结构简式是 .
(5)C的同分异构体在酸性条件下水解,生成X、Y和CH3(CH2)4OH.若X含有羧基和苯环,且X和Y的核磁共振氢谱都只有两种类型的吸收峰,则X和Y发生缩聚反应所得缩聚物的结构简式是 .
12.(2016天津)己烯醛(D)是一种重要的合成香料,下列合成路线是制备D的方法之一,根据该合成路线回答下列问题:
已知
RCHO+R′OH+R″OH
(1)A的名称是 ;B分子中的共面原子数目最多为 ;C分子中与环相连的三个基团中,不同化学环境的氢原子共有 种.
(2)D中含氧官能团的名称是 .写出检验该官能团的化学反应方程式:
.
(3)E为有机物,能发生的反应有:
a.聚合反应b.加成反应c.消去反应d.取代反应
(4)B的同分异构体F与B有完全相同的官能团,写出F所有可能的结构:
(5)以D为主要原料制备己醛(目标化合物),在方框中将合成路线的后半部分补充完整.
(6)问题(5)的合成路线中的第一步反应的目的是 .
13.(2015安徽)四苯基乙烯(TPE)及其衍生物具有聚集诱导发光特性,在光电材料等领域应用前景广泛,以下是TPE的两条合成路线(部分试剂和反应条件省略):
(1)A的名称是 ;试剂Y为 ;
(2)B→C的反应类型是 ;B中官能团的名称是 ,D中官能团的名称是 ;
(3)E→F的化学方程式是 ;
(4)W是D的同分异构体,具有下列结构特征:
①属于萘(
)的一元取代物;②存在羟甲基(﹣CH2OH),写出W所有可能的结构简式:
;
(5)下列说法正确的是 .
a、B的酸性比苯酚强b、D不能发生还原反应
c、E含有3种不同化学环境的氢d、TPE既属于芳香烃也属于烯烃.
14.(2014福建)叶酸是维生素B族之一,可以由下列甲、乙、丙三种物质合成.
(1)甲中显酸性的官能团是 (填名称).
(2)下列关于乙的说法正确的是 (填序号)
a.分子中碳原子与氮原子的个数比是7:
5
b.属于芳香族化合物
c.既能与盐酸又能与氢氧化钠溶液反应
d.属于苯酚的同系物
(3)丁是丙的同分异构体,且满足下列两个条件,丁的结构简式为 .
a.含有
b.在稀硫酸中水解有乙酸生成
(4)甲可以通过下列路线合成(分离方法和其他产物已经略去)
①步骤Ⅰ的反应类型是 .
②步骤Ⅰ和Ⅳ在合成甲过程中的目的是 .
③步骤Ⅳ反应的化学方程式为 .
15.(2013广东)脱水偶联反应是一种新型的直接烷基化反应,例如:
(1)化合物Ⅰ的分子式为 ,1mol该物质完全燃烧最少需要消耗 molO2.
(2)化合物Ⅱ可使 溶液(限写一种)褪色;化合物Ⅲ(分子式为C10H11C1)可与NaOH水溶液共热生成化合物Ⅱ,相应的化学方程式为 .
(3)化合物Ⅲ与NaOH乙醇溶液共热生成化合物Ⅳ,Ⅳ的核磁共振氢谱除苯环峰外还有四组峰,峰面积之比为为1:
1:
1:
2,Ⅳ的结构简式为 .
(4)由CH3COOCH2CH3可合成化合物Ⅰ.化合物Ⅴ是CH3COOCH2CH3的一种无支链同分异构体,碳链两端呈对称结构,且在Cu催化下与过量O2反应生成能发生银镜反应的化合物Ⅵ.Ⅴ的结构简式为 ,Ⅵ的结构简式为 .
(5)一定条件下
,也可以发生类似反应①的反应,有机产物的结构简式为 .
考点二有机反应类型
1.(2015课标2)某羧酸酯的分子式为C18H26O5,1mol该酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇,该羧酸的分子式为( )
A.C14H18O5B.C14H16O4C.C16H22O5D.C16H20O5
2.(2017课标2)化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体,一种合成G的路线如下:
已知以下信息:
①A的核磁共振氢谱为单峰;B的核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为6:
1:
1.
②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢;1molD可与1molNaOH或2molNa反应.
回答下列问题:
(1)A的结构简式为 .
(2)B的化学名称为 .
(3)C与D反应生成E的化学方程式为 .
(4)由E生成F的反应类型为 .
(5)G是分子式为 .
(6)L是D的同分异构体,可与FeCl3溶液发生显色反应,1mol的L可与2mol的Na2CO3反应,L共有 种;其中核磁共振氢谱为四组峰,峰面积比为3:
2:
2:
1的结构简式为 、 .
3.(2013课标1)査尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体,其中一种合成路线如下:
已知以下信息:
①芳香烃A的相对分子质量在100~110之间,1molA充分燃烧可生成72g水.
②C不能发生银镜反应.
③D能发生银镜反应、可溶于饱和Na2CO3溶液、核磁共振氢谱显示有4种氢.
④
⑤RCOCH3+RˊCHO
RCOCH=CHRˊ
回答下列问题:
(1)A的化学名称为 .
(2)由B生成C的化学方程式为 .
(3)E的分子式为 ,由E生成F的反应类型为 .
(4)G的结构简式为 .
(5)D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应,又能发生水解反应,H在酸催化下发生水解反应的化学方程式为 .
(6)F的同分异构体中,既能发生银镜反应,又能与FeCl3溶液发生显色反应的共有 种,其中核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积比为2:
2:
2:
1:
1的为 (写结构简式).
4.(2015山东)菠萝酯F是一种具有菠萝香味的赋香剂,其合成路线如下:
已知
(1)A的结构简式为 ,A中所含官能团的名称是 .
(2)由A生成B的反应类型是 ,E的某同分异构体只有一种相同化学环境的氢,该同分异构体的结构简式为 .
(3)写出D和E反应生成F的化学方程式 .
(4)结合题给信息,以溴乙烷和环氧乙烷为原料制备1﹣丁醇,设计合成路线(其他试剂任选).
合成路线流程图示例:
5.(2015福建)“司乐平”是治疗高血压的一种临床药物,其有效成分M的结构简式如图所示
(1)下列关于M的说法正确的是 (填序号).
a.属于芳香族化合物b.遇FeCl3溶液显紫色
c.能使酸性高锰酸钾溶液褪色d.1molM完全水解生成2mol醇
(2)肉桂酸是合成M的中间体,其一种合成路线如下:
①烃A的名称为 .步骤Ⅰ中B的产率往往偏低,其原因是 .
②步骤Ⅱ反应的化学方程式为 .
③步骤Ⅲ的反应类型是 .
④肉桂酸的结构简式为 .
⑤C的同分异构体有多种,其中苯环上有一个甲基的酯类化合物有 种.
6.(2013四川)有机化合物G是合成维生素类药物的中间体,其结构简式如图1所示,G的合成路线如图2所示:
其中A~F分别代表一种有机化合物,合成路线中部分产物及反应条件已略去
已知:
请回答下列问题:
(1)G的分子式是 ,G中官能团的名称是 .
(2)第①步反应的化学方程式是 .
(3)B的名称(系统命名)是 .
(4)第②~⑥步反应中属于取代反应的有 (填步骤编号).
(5)第④步反应的化学方程式是 .
(6)写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式 .①只含一种官能团;②链状结构且无﹣O﹣O﹣;③核磁共振氢谱只有2种峰.
7.(2013天津)已知:
水杨酸酯E为紫外线吸收剂,可用于配制防晒霜.E的一种合成路线如下:
请回答下列问题:
(1)一元醇A中氧的质量分数约为21.6%,则A的分子式为 ;结构分析显示A只有一个甲基,A的名称为 .
(2)B能与新制的Cu(OH)2发生反应,该反应的化学方程式为 .
(3)若一次取样,检验C中所含官能团,按使用的先后顺序写出所用试剂:
.
(4)第③步的反应类型为 ;D所含官能团的名称为 .
(5)写出同时符合下列条件的水杨酸所有同分异构体的结构简式:
.
a.分子中有6个碳原子在一条直线上:
b.分子中所含官能团包括水杨酸具有的官能团.
(6)第④步的反应条件为 ;写出E的结构简式:
.
8.(2013重庆)华法林是一种治疗心脑血管疾病的药物,可由化合物E和M在一定条件下合成得到(部分反应条件略).
(1)A的名称为 ,A→B的反应类型为 .
(2)D→E的反应中,加入的化合物X与新制Cu(OH)2反应产生砖红色沉淀的化学方程式为 .
(3)G→J为取代反应,其另一产物分子中的官能团是 .
(4)L的同分异构体Q是芳香酸,Q
R(C8H7O2Cl)
S
T,T的核磁共振氢谱只有两组峰,Q的结构简式为 ,R→S的化学方程式为 .
(5)图中,能缩合成体型高分子化合物的酚类单体是 .
(6)已知:
L→M的原理为:
①
和②
,M的结构简式为 .
考点三同系物和同分异构体
1.(2015课标2)分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有(不含立体异构)( )
A.3种B.4种C.5种D.6种
2.(2014课标1)下列化合物中同分异构体数目最少的是( )
A.戊烷B.戊醇C.戊烯D.乙酸乙酯
3.(2013课标1)分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇,若不考虑立体异构,这些酸和醇重新组合可形成的酯共有( )
A.28种B.32种C.40种D.48种
4.(2016浙江)下列说法正确的是( )
A.
的一溴代物和
的一溴代物都有4种(不考虑立体异构)
B.CH3CH=CHCH3分子中的四个碳原子在同一直线上
C.按系统命名法,化合物
的名称是2,3,4﹣三甲基﹣2﹣乙基戊烷
D.
与
都是α﹣氨基酸且互为同系物
5.(2014福建)下列关于乙醇的说法不正确的是( )
A.可用纤维素的水解产物制取
B.可由乙烯通过加成反应制取
C.与乙醛互为同分异构体
D.通过取代反应可制取乙酸乙酯
6.(2017课标3)氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。
实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下:
回答下列问题:
(1)A的结构简式为 。
C的化学名称是 。
(2)③的反应试剂和反应条件分别是 ,该反应的类型是 。
(3)⑤的反应方程式为 。
吡啶是一种有机碱,其作用是 。
(4)G的分子式为 。
(5)H是G的同分异构体,其苯环上的取代基与G的相同但位置不同,则H可能的结构有 种。
(6)4﹣甲氧基乙酰苯胺(
)是重要的精细化工中间体,写出由苯甲醚(
)制备4﹣甲氧基乙酰苯胺的合成路线 (其他试剂任选)。
7.席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。
合成G的一种路线如下:
已知以下信息:
①
②1molB经上述反应可生成2molC,且C不能发生银镜反应。
③D属于单取代芳香烃,其相对分子质量为106。
④核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢。
⑤
回答下列问题:
(1)由A生成B的化学方程式为 ,反应类型为 ;
(2)E的化学名称是 ,由D生成E的化学方程式为 ;
(3)G的结构简式为 ;
(4)F的同分异构体中含有苯环的还有 种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱中有4组峰,且面积比为6:
2:
2:
1的是 ,(写出其中的一种的结构简式)。
(5)由苯和化合物C经如下步骤可合成N﹣异丙基苯胺。
反应条件1所选择的试剂为 ;反应条件2所选择的试剂为 ;I的结构简式为 。
8.化合物Ⅰ(C11H12O3)是制备液晶材料的中间体之一,其分子中含有醛基和酯基.Ⅰ可以用E和H在一定条件下合成:
已知以下信息:
A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢;RCH=CH2
RCH2CH2OH.化合物F苯环上的一氯代物只有两种;通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基.
回答下列问题:
(1)A的化学名称为 .
(2)D的结构简式为 .
(3)E的分子式为 .
(4)I的同系物J比I相对分子质量小14,J的同分异构体中能同时满足如下条件:
①苯环上只有两个取代基,
②既能发生银镜反应,又能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2,共有 种(不考虑立体异构).J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰,且峰面积比为2:
2:
1,写出J的这种同分异构体的结构简式 .
9.化合物H是一种用于合成γ﹣分泌调节剂的药物中间体,其合成路线流程图如下:
(1)C中的含氧官能团名称为 和 。
(2)D→E的反应类型为 。
(3)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式:
。
①含有苯环,且分子中有一个手性碳原子;②能发生水解反应,水解产物之一是α﹣氨基酸,另一水解产物分子中只有2种不同化学环境的氢。
(4)G的分子式为C12H14N2O2,经氧化得到H,写出G的结构简式:
。
(5)已知:
(R代表烃基,R'代表烃基或H)请写出以
和(CH3)2SO4为原料制备
的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
10.扁桃酸衍生物是重要的医药中间体,以A和B为原料合成扁桃酸衍生物F的路线如图1:
(1)A分子式为C2H2O3,可发生银镜反应,且具有酸性,A所含官能团名称为 ,写出A+B→C的化学反应方程式:
;
(2)C(
)中①、②、③3个﹣OH的酸性由强到弱的顺序是 ;
(3)E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物,E分子中不同化学环境的氢原子有 种.
(4)D→F的反应类型是 ,1molF在一定条件下与足量NaOH溶液反应,最多消耗NaOH的物质的量为 mol.
写出符合下列条件的F的所有同分异构体(不考虑立体异构)的结构简式:
.
①属于一元酸类化合物
②苯环上只有2个取代基且处于对位,其中一个是羟基
(5)已知:
A有多种合成方法,在图2方框中写出由乙酸合成A的路线流程图(其他原料任选),合成路线流程图示例如下:
H2C=CH2
CH3CH2OH
CH3COOC2H5.
11.3﹣对甲苯丙烯酸甲酯(E)是一种用于合成抗血栓药的中间体,其合成路线如下:
已知:
HCHO+CH3CHO
CH2=CHCHO+H2O
(1)遇FeCl3溶液显紫色且苯环上有两个取代基的A的同分异构体有 种,B中含氧官能团的名称为 .
(2)试剂C可选用下列中的 .
a、溴水
b、银氨溶液
c、酸性KMnO4溶液
d、新制Cu(OH)2悬浊液
(3)
是E的一种同分异构体,该物质与足量NaOH溶液共热的化学方程式为 .
(4)E在一定条件下可以生成高聚物F,F的结构简式为 .
考点四高分子化合物
1.(2017北京)聚维酮碘的水溶液是一种常见的碘伏类缓释消毒剂,聚维酮通过氢键与HI3形成聚维酮碘,其结构表示如下
(图中虚线表示氢键)
下列说法不正确的是( )
A.聚维酮的单体是
B.聚维酮分子由(m+n)个单体聚合而成
C.聚维酮碘是一种水溶性物质
D.聚维酮在一定条件下能发生水解反应
2.(2015重庆)某化妆品的组分Z具有美白功效,原从杨树中提取,现可用如图反应制备,下列叙述错误的是( )
A.X、Y和Z均能使溴水褪色
B.X和Z均能与NaHCO3溶液反应放出CO2
C.Y既能发生取代反应,也能发生加成反应
D.Y可作加聚反应单体,X可作缩聚反应单体
3.(2015课标1)A(C2H2)是基本有机化工原料。
由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路线(部分反应条件略去)如图所示:
回答下列问题:
(1)A的名称是 ,B含有的官能团是 。
(2)①的反应类型是 ,⑦的反应类型是 。
(3)C和D的结构简式分别为 、 。
(4)异戊二烯分子中最多有 个原子共平面,顺式聚异戊二烯的结构简式为 。
(5)写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体(写结构简式) 。
(6)参照异戊二烯的上述合成路线,设计一条由A和乙醛为起始原料制备1,3﹣丁二烯的合成路线 。
4.(2016课标1)秸秆(含多糖类物质)的综合利用具有重要的意义.下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线
回答下列问题:
(1)下列关于糖类的说法正确的是 .(填标号)
a.糖类都有甜味,具有CnH2mOm的通式
b.麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖
c.用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全
d.淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物
(2)B生成C的反应类型为 .
(3)D中的官能团名称为 ,D生成E的反应类型为 .
(4)F的化学名称是 ,由F生成G的化学方程式为 .
(5)具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体,0.5molW与足量碳酸氢钠溶液反应生成44gCO2,W共有 种(不含立体异构),其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为 .
(6)参照上述合成路线,以(反,反)﹣2,4﹣已二烯和C2H4为原料(无机试剂任选),设计制备对苯二
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 专题 二十四 有机化学基础 十四 有机化学 基础