分析化学试题及答案.docx
- 文档编号:11412183
- 上传时间:2023-02-28
- 格式:DOCX
- 页数:98
- 大小:72.76KB
分析化学试题及答案.docx
《分析化学试题及答案.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《分析化学试题及答案.docx(98页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
分析化学试题及答案
一、选择题(20分。
1.用法扬司法测Cl时,常加入糊精,其作用是--------------------------
(B
)
A.掩蔽干扰离子;
C.防止AgCl沉淀转化
B.
D.
防止
防止
AgCl凝聚;
AgCl感光
2.间接碘量法中正确使用淀粉指示剂的做法是----------------------------
(D)
A.滴定开始时加入指示剂;B.为使指示剂变色灵敏,应适当加热;
C.指示剂须终点时加入;D.指示剂必须在接近终点时加入。
3.螯合剂二乙三氨五乙酸(
5
Ka
,2.87,
EDPA,用HL表示)的五个p
值分别为1.94
4-
(D
)
4.37,8.69和10.56,溶液中组分HL的浓度最大时,溶液的pH值为------
A.1.94;B.2.87;
C.5.00;
D.9.62
。
4.K2Cr2O7法测定铁时,哪一项与加入
H2SO4-H3PO4的作用无关----------
(C
)
A.提供必要的酸度;
B.
掩蔽Fe3+;
C.
提高E3+
2+;
D.
E3+2+
。
(Fe/Fe)
降低(Fe/Fe)
5.用BaSO4重量分析法测定Ba2+时,若溶液中还存在少量
Ca2+、Na+、CO32-、Cl-、
+
-
H和OH等离子,则沉淀BaSO4表面吸附杂质为------------------------------
(A
)
2-和Ca2+;
2+和CO32-;
A.SO4
B.Ba
C.CO3
2-
2+
D.H
+-
和Ca;
和OH。
6.下列各条件中何者不是晶形沉淀所要求的沉淀条件---------------------
(A)
A.沉淀作用宜在较浓溶液中进行;B.应在不断的搅拌下加入沉淀剂;
C.沉淀作用宜在热溶液中进行;D.应进行沉淀的陈化。
7.
(A
为了获得纯净而易过滤、洗涤的晶形沉淀,要求
)
A.沉淀时的聚集速度小而定向速度大;
B.沉淀时的聚集速度大而定向速度小;
C.溶液的过饱和程度要大;
D.沉淀的溶解度要小。
----------------------
8.决定正态分布曲线位置
--------------------------------------------------(C)
A.总体标准偏差;B.单次测量的平均偏差;
C.总体平均值;D.样本平均值。
的是
9.从精密度好就可判断分析结果可靠的前提是----------------------------
(A)
A.系统误差小;B.增加平行测量次数;
C.随机误差小;
D.
相对标准偏差小。
10.对于氧化还原反应:
n2O1+n1R2=n1O2+n2R1,当n1=n2=1时,要使化?
?
(A)
A.0.36V;
B.0.27V;
C.0.18V;
D.0.09V
。
11.下列仪器不用所装溶液润洗三次的是
B
。
A.滴定管
B。
容量瓶
C。
移液管
D。
试剂瓶
12.比较滴定时,用
NaOH标准溶液滴定
HCl,若
NaOH滴定速度过快,且一到终点立即读数,
将使
HCl溶液的浓度
C
。
A.无影响
B。
偏低
C
。
偏高
D。
可能偏高或偏低
13.当电子天平的零点偏离较大时,应调节的部件是
__B______。
A.天平水平
B.
回零按键
C.
增量按键
D.
去皮按键
14.用甲醛法测定工业(NH4)2SO4(其摩尔质量为132g/mol)中的NH3(摩尔质量为17.0g/mol)
的含量.将试样溶解后用250ml容量瓶定容,移取25ml用0.2mol·L-1的NaOH标准溶液滴
定,则试样称取量应为____E______.
A.0.13~0.26
克
B.0.3~0.6
克
C.0.5~1.0
克D.1.3~2.6
克
E.2.6~5.2
克
15.使用碱式滴定管进行滴定的正确操作方法是
___C_______.
A.左手捏于稍低于玻璃珠的地方
B.
右手捏于稍低于玻璃珠的地方
C.左手捏于稍高于玻璃珠的地方
D.右手捏于稍高于玻璃珠的地方
16.在测定自来水总硬度时
如果用
EDTA测定
2+
2+
Ca时,
为了消除Mg
干扰,实验中常采用的
最简便的方法是____B____.
A.配位掩蔽法
B.
沉淀掩蔽法
C.
氧化还原掩蔽法
D.
离子交换法
17.按质子理论,Na
3
PO是__C______.
4
A.中性物质
B.
酸性物质C.
碱性物质
D.
两性物质
18.某试样为NaHCO3和Na2CO3的混合物,用HCl标准溶液滴定.先以酚酞为指示剂,耗去HCl
溶液V1ml,继续以甲基橙为指示剂,又耗去HCl溶液V2ml,则V1与V2的关系为____E_____.
A.V1=V2
B.V1=2V2
C.2V1=V2D.V1>V2
E.V1 -1 的HCl -1 4 b 3 -5 )今欲测定其中的HCl 190.1mol·L 溶液约含有0.1mol·L NHCl(k NH=1.8×10 的含量,用0.1mol·L-1 的NaOH标准溶液滴定,应选用的指示剂为__B_____. A.甲基橙(pK=3.4) B. 甲基红(pK=5.0) C. 百里酚兰(pK=8.9) D.酚酞(pK=9.1) 20.有关EDTA的酸效应,下列叙述正确的是___B______.A.酸效应系数越小,配合物的稳定性越小 B.PH值越小,酸效应系数越大. C.酸效应系数越大,配位滴定曲线的PM突跃范围越大. D.酸效应曲线表示的是各金属离子能够准确滴定的最高 PH值. 21.用硼砂(Na2B4O7·10H2O式量381.4) 标定0.1mol·L-1 的HCl溶液,宜称取此基准物的重 量为___D_______. A.0.1~0.2 克B.0.8~ 1.0 克 C.0.6~0.8 克D.0.4~0.6 克 22.在1moI? L -1 3+ 2+ 滴定SnCl (φ 4+ 理论 HCl介质中,用FeCl(φ / Fe =0.77V) /sn2+)=0.14V), 3 Fe 2 sn 终点时的电位是 B 。 A.0.46V B.0.35V C.0.54V D.0.56V 23. 间接碘量法加入淀粉指示剂的时间是 B 。 A.滴定开始前 B. 滴定至接近终点时 C.滴定至中途 D. 滴定碘的颜色褪去 24. -1 φ( 3+ 2+ )=0.68V, φ( 3+ 2+ 4+ 2+ 已知在1moI? LHSO介质中, Fe / Fe Ce / Ce )=1.44V,以Ce滴定Fe至 24 ’ ’ 99.9%,100%,100.1%时电极电位分别为___D______. A. 1.06V,1.26V,0.86V B. 1.26V, 0.86V,1.06V,C.1.26V 、1.06V,0.86V D. 0.86V,1.06V,1.26V 25.在一定温度条件下,在工作电池中参比电极的电极电位和指示电极的电极电位的特点是 _____A____. A.参比电极的电极电位基本不变,而指示电极的电极电位随待测离子的活度变化而改变. B.指示电极的电极电位基本不变,而参比电极的电极电位随待测离子的活度变化而改变. C.两者的电极电位都基本不变. 26.配合物的摩尔吸光系数的因素是__B________. A.比色皿的厚度B.入射光的波长,C.有色物的浓度D.配合物的lgKf 27.分光光度法中用邻菲罗啉测定铁时,选择的参比溶液是____B________. 28.在符合郎伯—比尔定律的范围内,有色物质的浓度(C),最大吸收波长(λ)和吸光度 (A)的关系为___B________. A.C增加、λ增加、A增加B.C减小、λ不变、A减小 C.C减小、λ增加、A增加D.C增加、λ不变、A减小、 --- 29.莫尔法适用于测CI和Br而不适用于测I是因为A。 A.AgI 强烈吸附 I- B. 没有合适的指示剂 C.I -不稳定易被氧化 D.K spAgI<KspAgCl 30. 选择酸碱指示剂时,下列那种因素不需考虑 C 。 A.化学计量点的pH B. 指示剂变色范围 C.指示剂的物质的量 D. 滴定方向 31. 下列各数中,有效数字位数为四位的是 C 。 A.[H+]=0.0003mol? L-1 B.pH=10.42 C.W(MgO)=19.96% D.4000 32. 用佛尔哈德法测定的条件是 D 。 A.碱性 B. 不要求 C. 中性 D. 酸性 33. 用0.01moI.L -1HCl溶液滴定0.01moI.L-1 NaOH溶液时的pH突跃范围应是 8.7—5.3, 若用0.1moI.L-1HCI溶液滴定0.1moI.L -1 NaOH溶液时,则其 pH溶跃范围应为 B 。 A.8.7—4.3 B. 9.7 —4.3 C.7.7 —5.3D.10.7 —4.3 34. 我们在实验中标定 HCl使用的基准物是_______,使用的指示剂是 A 。 A.硼砂、甲基红 B. 硼砂、酚酞 C.NaCO、铬黑T D. 邻苯二甲酸氢钾、甲基红 2 3 35.KMnO4法必须在酸性溶液中进行,调节酸度时应用 D 。 A.HCl B.HNO 3 C.HAc D.H 2SO4 36.用EDTA配位滴定法测定自来水总硬度时,不需用蒸馏水润洗的玻璃仪器是 B 。 A. 容量瓶 B. 移液管 C. 锥形瓶 D. 滴定管 37. 为下列滴定选择合适的指示剂 : ①用HCl滴定Na2CO3到第二化学计量点 (A ) ②在pH=10时,用EDTA滴定 2+ 2+ 总量(E ) Ca ,Mg ③ 用NaOH滴定HCOOH (A ) ④ 用莫尔测定Cl-1 (B) A. 酚酞B. 铬酸钾 C. 甲基橙 D. 钙指示剂 E. 铬黑T 1.测得邻苯二甲酸 pKa1=2.89,pKa2=5.54, 则Ka1,Ka2值应表示为: (B) A.Ka1=1×10-3,Ka2=3×10-6; B.Ka1=1.3×10-3,Ka2=2.9 ×10-6; C.Ka1=1.31×10-3,Ka2=2.92×10-6;D.Ka1=1×10-3,Ka2=2.9×10-6; 2.由计算器算得的结果为,按有效数字运算规则将结果修约为: (B) A.0.016445;B.0.01644;C.0.0164;D.0.016; 3.测定中出现下列情况,属于偶然误差的是: (B) A.滴定时所加试剂中含有微量的被测物质; B.某分析人员几次读取同一滴定管的读数不能取得一致; C.某分析人员读取滴定管读数时总是偏高或偏低;D.滴定管体积不准确; 4.从精密度好就可断定分析结果可靠的前提是(B) A.随机误差小;B.系统误差小;C.平均偏差小;D.相对偏差小; 5.下列有关NaHCO3在水溶液中质子条件的叙述,哪个是正确的? (C) A.[H+]+[HCO3-]+[Na+]=[OH-];B.[H+]+[Na+]=[OH-]+[CO32-]; C.[H+]+[H2CO3]=[OH-]+[CO32-];D.[HCO3-]+[Na+]=[OH-]+[CO32-]; 6.在EDTA配位滴定中,下列有关EDTA酸效应的叙述,何者是正确的? (B) A.酸效应系数愈大,配合物的稳定性愈高;B.酸效应系数愈小,配合物稳定性愈高; C.反应的pH愈大,EDTA酸效应系数愈大;D.选择配位滴定的指示剂与酸效应无关; 7.当被滴定溶液中有M和N两种离子共存时,欲使EDTA滴定M而N不干扰,则在0.1% 的误差要求下滴定反应要符合: (C) A.KMY/KNY? 104;B.KMY/KNY? 105;C.KMY/KNY? 106;D.KMY/KNY? 108; 8.在EDTA滴定中,下列有关掩蔽剂的应用陈述,哪一个是错误的? (A) A.当Al3+、Zn2+离子共存时,可用NH4F掩蔽Zn2+而测定Al3+; B.测定钙镁时,可用三乙醇胺掩蔽少量Fe3+、Al3+; C.使用掩蔽剂时,要控制一定的酸度条件; D.Bi3+、Fe3+共存时,可用盐酸羟胺掩蔽Fe3+的干扰; 9.今有A,B相同浓度的Zn2+-EDTA溶液两份: A为pH=10的NaOH溶液;B为pH=10的氨 性缓冲溶液。 对叙述两溶液K’ZnY的大小,哪一种是正确的? (B) A.溶液的K’ZnY和B溶液相等;B.A溶液的K’ZnY小于B溶液的K’ZnY; C.A溶液的K’ZnY大于B溶液的K’ZnY;D.无法确定; 10.条件电势是(D) A.标准电极电势;B.任意温度下的电极电势;C.任意浓度下的电极电势; D.在特定条件时,氧化态和还原态的总浓度均为1mol·L-1时,校正了各种外界因素影响 后的实际电极电势; 11.已知: E0F2/2F-=2.87V,E0Cl2/2Cl-=1.36V,E0Br2/2Br-=1.08V,E0I2/2I-=0.54V, E0Fe3+/Fe2+=0.77V,根据电极电势数据,下列说法正确的是(A) A.卤离子中只有I-能被Fe3+氧化;B.卤离子中只有Br-和I-能被Fe3+氧化; C.卤离子中除F-外都能被Fe3+氧化;D.全部卤离子都能被Fe3+氧化; 12.已知在1mol.L-1H2SO4溶液中,E0? MnO4/Mn2+=1.45V,E0? Fe3+/Fe2+=0.68V,在此 条件下用KMnO4标准溶液滴定Fe2+,其化学计量点的电势值是(C) A.0.73V;B.0.89V;C.1.32V;D.1.49V; 13.在含有少量Sn2+的FeSO4溶液中,用K2Cr2O7法测定Fe2+,应先消除Sn2+的干扰,宜 采用的是(D) A.控制酸度法;B.配位掩蔽法C.沉淀滴定法;D.氧化还原掩蔽法; 14.在H3PO4—HCl混合酸溶液中,用0.1000mol/LK2Cr2O7滴定Fe2+溶液,其化学计量点 的电势为0.86v,对此滴定最合适的指示剂是(A) A.二苯胺磺酸钠(E0? =0.84V);B.邻二氮菲—亚铁(E0? =1.06V); C.二苯胺(E0? =0.76V);D.硝基邻二氮菲亚铁(E0? =1.25V); 15.(C)影响沉淀的溶解度 A.表面吸附;B.共沉淀;C.盐效应;D.后沉淀; 16.摩尔法测定Cl-含量时,要求介质的pH值在6.5~10.0范围内。 若酸度过高,则引起的 后果是(B) A.AgCl沉淀不完全;B.Ag2CrO4沉淀不易形成; C.AgCl沉淀易胶溶;D.AgCl沉淀吸附Cl-能力增强; 17.佛尔哈德法测定Cl-时,引入负误差的操作是(A) A.终点略推迟;B.AgNO3的标示浓度较真实值略低; C.终点略提前;D.试液中带入少量的Br-; 18.用法扬司法测定卤化物时,为使滴定终点变色明显,则应该(C) A.使被测离子的浓度大些;B.保持溶液为酸性;C.避光; D.使胶粒对指示剂的吸附能力大于对被测离子的吸附能力; 19.下列要求中不属于重量分析对称量形式的要求的是(B) A.相对摩尔质量要大;B.表面积要大; C.要稳定;D.组成要与化学式完全符合; 20.晶形沉淀的沉淀条件是(C) A.浓、冷、慢、搅、陈;B.稀、热、快、搅、陈; C.稀、热、慢、搅、陈;D.稀、冷、慢、搅、陈; 1.下列物质中能作为基准试剂的是 (1) (1)K2Cr2O7 (2)H3PO4(3)HCl(4)NaOH 2.pH=10.05的有效数字的位数为 (2 ) (1)1位 (2)2位 (3)3位(4)4位 3.下列情况中会引起偶然误差的是 (4 ) (1)砝码腐蚀 (2)天平两臂不等长 (3)试剂中含有微量待测组分(4)电压的微小变化 4.下列酸碱对中为共轭酸碱对的是(3) (1)H3PO4-Na3PO4 (2)H3PO4-Na2HPO4 (3)HAc-NaAc(4)NaH2PO4-Na3PO4 5.下列酸碱溶液中能直接准确滴定的是 (1) (1)HAc (2)NaAc(3)H2CO3(4)H3BO3 6.用NaOH滴定HCl时,最好的指示剂是 (1)酚酞 (2)甲基橙(3)二甲酚橙 7.EDTA溶液的主要存在形式是(2 -2-3-4- (1)H3Y (2)H2Y(3)HY(4)Y (1 (4) ) ) 百里酚蓝 8. M(L)=1 表示 ( 1) (1)M 与L没有副反应 (2)M 与L的副反应相当严重 (3)M 的副反应较小 (4)[M]=[L] 9.二苯胺磺酸钠指示剂的还原型和氧化型颜色分别为 (2) (1)无色,蓝色 (2)无色,紫红色 (3)蓝色,无色(4)紫红色,无色 10.反应2Fe3++Sn2+→2Fe2++Sn4+到达化学计量点时电位是(4) 已知: E0(Fe3+/Fe2+)=0.68V,E0(Sn4+/Sn2+)=0.14V (1)0.68V (2)0.14V(3)0.41V(4)0.32V 11.下列条件中属于晶型沉淀条件的是 (1) (1)沉淀时进行搅拌 (2)沉淀在冷溶液中进行 (3)不必陈化(4)沉淀在浓溶液中进行 12.用沉淀滴定法测定Cl-,选用下列何种方式为宜 (1) (1)莫尔法直接滴定 (2)莫尔法间接滴定
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 分析化学 试题 答案