强烈推荐培南原料药生产GMP认证可研报告.docx

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强烈推荐培南原料药生产GMP认证可研报告

（强烈推荐）培南原料药生产GMP认证可研报告

　　培南原料药生产GMP认证可研报告

　　第一章总论1．1．

　　项目名称

　　比阿培南原料药生产及GMP认证1．2．1．3．

　　项目建设单位及项目负责人

　　编制项目可行性报告单位及技术负责人

　　编制项目可行性报告单位项目技术负责人王震1．4．1．5．

　　编制依据编制范围和内容

　　按化工部可研报告要求内容编制。

1．6．1．7．

　　药品名称比阿培南英文名称Biapenem建设规模备注500KGY粉针剂150300mg支法罗培南美罗培南FaropenemMeropenem300kgY300kgY片剂150mg支粉针剂250500mg支亚胺培南多尼培南ImipenemDoripenem100kgY300kgY粉针剂250mg支项目建设的必要性及意义项目产品方案及建设规模

　　第二章产品市场分析及建设规模1、产品介绍中文名称比阿培南

　　英文名称Biapenem

　　化学名（-）-6-[（4R,5S,6S）-2-羧基-6-[（R）-1-羟基乙基]-4-甲基-7-氧代-1-氮杂二环庚-2-烯-3-基]硫基-6,7-二氢-5H-吡唑[1,2-a][1,2,4]三唑-4-鎓内盐（-）-6-[（4R,5S,6S）-2-carboxy-6-[（R）-1-，规格支，目前正在美国、欧州等多国进行III期临床试验。

研究结果表明，本品对G-和G+菌、厌氧菌等均具有广谱和强效抗菌活性，临床分离1145株，其MIC90范围为～,其抗菌活性比同系物亚胺培南强2倍；临床分离G+菌456株，其MIC90为～μgml，其中金葡菌、表葡菌、化脓性链球菌和肺炎球菌对本品高度敏感。

本品对脆弱拟杆菌也有良好抗菌活性，其MIC90为μgml。

对肠道杆菌科，本品抗菌活性强于亚胺培南，对非发酵G-杆菌的抗菌活性，尤其对绿脓杆菌和耐GM的绿脓杆菌的抗菌活性比亚胺培南强2倍。

比阿培南的急性毒性低，小鼠和大鼠iv的LD50＞20XXmgkg,狗静脉LD50＞1000mgkg。

大鼠iv300或600mg（kg*d），为期1月或3月，未见动物死亡，其毒性反应为腹泻，后期体重下降，停药时病理组织检查肾皮质近曲小管上皮细胞浊肿，脾和盲肠的重量增加，但停药后均能恢复正常。

狗iv30mg（kg*d）为期1月和20mg（kg*d）为期3月属于无毒性反应剂量。

剂量为100～300mgkg为期1月或60～200mgkg为期3月，则有体重减轻和稀便，停药后则恢复正常。

急性肾毒性试验表明，兔iv大剂量头孢噻啶则引起肾毒性，而本品和亚胺培南在等剂量条件下则未见肾损害。

经生殖毒性3个阶段试验，本品对胚胎和幼鼠F1或F2代的发育和活动均未见异常。

比阿培南经一般药理试验未见明显不良反应。

本品对自主活动、药物诱导催眠或电休克等均未见明显影响，对大鼠体温和炎症痛觉无明显影响。

Hikida等测定比阿培南对多种DHP-1的稳定性，结果表明，本品稳定性良好。

临床应用比阿培南治疗270例对症病人的临床试验的结果如下表：

表比阿培南对不同适应症的临床效

　　果适应症有效率例数％呼吸系统感染慢性呼吸系统病的二次感染肺炎、肺化脓症51555863尿路感染肾盂肾炎复杂性膀胱炎38447581腹腔内感染腹膜炎1517妇科感染子宫附件炎1010100合计247270而在安全性评价中，2323例进行了评价，其中57例具有副作用，症状主要是：

出疹、下痢等。

2,262例中出现296例临床检査值的异常变动，主要是：

ALT（GPT）上升138例，AST上升88例，嗜酸性细胞增多75例等。

4、国内有关该产品研究或生产使用情况据调研

　　国内尚无厂家生产上市，也未见有进口品用于临床，国外日本于20XX年3月首次批准上市，按《药品注册管理办法》规定，应为新药即注册分类3

（1）项。

　　受理号　　药品名称注射用比阿培南比阿培南比阿培南注射用比阿培南注射用比阿培南比阿培南注射用比阿培南比阿培南注射用比阿培南比阿培南注射用比阿培南厂家天津市炜杰科技有限公司天津市炜杰科技有限公司石药集团中奇制药技术有限公司石药集团中奇制药技术有限公司赤峰利诚科技有限责任公司赤峰利诚科技有限责任公司海口龙南医药科技开发有限公司海口龙南医药科技开发有限公司贵州海泰药业技术有限公司山东齐都药业有限公司山东齐都药业有限公司

　　比阿培南比阿培南注射用比阿培南比阿培南注射用比阿培南比阿培南注射用比阿培南注射用比阿培南比阿培南注射用比阿培南比阿培南注射用比阿培南比阿培南注射用比阿培南比阿培南比阿培南注射用比阿培南比阿培南注射用比阿培南比阿培南注射用比阿培南注射用比阿培南比阿培南注射用比阿培南贵州海泰药业技术有限公司海口康力元制药有限公司海口康力元制药有限公司长沙市华美医药研究所长沙市华美医药研究所山东鲁抗辰欣药业有限公司山东鲁抗辰欣药业有限公司深圳市海滨制药有限公司深圳市海滨制药有限公司南京海光应用化学研究所南京海光应用化学研究所浙江永宁制药厂浙江永宁制药厂浙江永宁制药厂浙江永宁制药厂天津市金士力药物研究开发有限公司天津市金士力药物研究开发有限公司沈阳赛捷医药咨询科技开发有限公司沈阳赛捷医药咨询科技开发有限公司上海医药科技发展有限公司上海医药科技发展有限公司长沙京天生物医药科技有限公司山东爱特药物研究有限公司北京上地新世纪生物医药研究所有限公司

　　比阿培南比阿培南注射用比阿培南比阿培南注射用比阿培南注射用比阿培南比阿培南注射用比阿培南比阿培南注射用比阿培南比阿培南注射用比阿培南比阿培南北京上地新世纪生物医药研究所有限公司海南友邦福康药物研究所有限公司北京福瑞康正医药技术研究所北京福瑞康正医药技术研究所海南友邦福康药物研究所有限公司山东爱特药物研究有限公司长沙京天生物医药科技有限公司山东诚创医药技术开发有限公司山东诚创医药技术开发有限公司江苏正大天晴药业股份有限公司江苏正大天晴药业股份有限公司海南先声药业有限公司海南先声药业有限公司其它培南产品国内受理情况

　　分受理号药品名称注射用亚胺培南西司他丁中外制药株式会社钠注射用亚胺培南西司他丁　　国药集团国瑞药业有限公司钠法罗培南钠法罗培南钠片注射用美罗培南山东新时代药业有限公司山东新时代药业有限公司石药集团中诺药业有限公司66厂家类

　　石药集团中诺药业有限公美罗培南注射用亚胺培南西司他丁深圳市海滨制药有限公司钠注射用亚胺培南西司他丁深圳市海滨制药有限公司钠注射用亚胺培南西司他丁　　深圳市海滨制药有限公司钠亚胺培南深圳市海滨制药有限公司　　666司6注射用帕尼培南倍他米隆三共株式会社法罗培南钠片法罗培南钠江苏正大天晴药业股份有限公司江苏正大天晴药业股份有限公司注射用帕尼培南倍他米隆三共株式会社亚胺培南一水合物亚胺培南一水合物法罗培南钠注射用美罗培南注射用美罗培南注射用美罗培南法罗培南钠片法罗培南钠胶囊法罗培南钠法罗培南钠片法罗培南钠颗粒　　浙江金华康恩贝生物制药有限公司浙江海正药业股份有限公司住友制药株式会社住友制药株式会社　　浙江金华康恩贝生物制药有限公司海口康力元制药有限公司海口康力元制药有限公司北京博尔达生物技术开发有限公司北京博尔达生物技术开发有限公司

　　法罗培南钠注射用厄他培南注射用法罗培南钠法罗培南钠法罗培南钠胶囊法罗培南钠法罗培南钠片注射用比阿培南法罗培南钠片法罗培南钠法罗培南钠胶囊法罗培南钠法罗培南钠片法罗培南钠法罗培南钠胶囊法罗培南钠颗粒剂法罗培南钠片法罗培南钠法罗培南钠颗粒法罗培南钠法罗培南钠片法罗培南钠颗粒法罗培南钠片北京博尔达生物技术开发有限公司MerckSharp&Dohme2　　（Australia）PtyLtd沈阳药科大学沈阳药科大学浙江京新药业股份有限公司浙江京新药业股份有限公司浙江京新药业股份有限公司江苏正大天晴药业股份有限公司海南海灵制药厂有限公司海南海灵制药厂有限公司扬子江药业集团有限公司扬子江药业集团有限公司山东爱特药物研究有限公司山东爱特药物研究有限公司山东爱特药物研究有限公司常州市亚邦医药研究所有限公司常州市亚邦医药研究所有限公司常州市亚邦医药研究所有限公司北京上地新世纪生物医药研究所西安东盛医药研究所西安东盛医药研究所海南友邦福康药物研究所有限公司海南友邦福康药物研究所有限公司

　　法罗培南钠法罗培南钠颗粒法罗培南钠胶囊法罗培南钠片法罗培南钠法罗培南钠片法罗培南钠颗粒法罗培南钠法罗培南钠颗粒法罗培南钠胶囊法罗培南钠颗粒法罗培南钠分散片法罗培南钠胶囊法罗培南钠片法罗培南钠法罗培南钠片法罗培南钠法罗培南钠颗粒法罗培南钠片法罗培南钠法罗培南钠肠溶片法罗培南钠法罗培南钠片法罗培南钠颗粒海南友邦福康药物研究所有限公司哈尔滨星火药物研究院哈尔滨星火药物研究院哈尔滨星火药物研究院哈尔滨星火药物研究院海南国栋药物研究所有限公司海南国栋药物研究所有限公司海南国栋药物研究所有限公司山东爱特药物研究有限公司山东爱特药物研究有限公司山东诚创医药技术开发有限公司山东爱特药物研究有限公司北京上地新世纪生物医药研究所北京上地新世纪生物医药研究所北京上地新世纪生物医药研究所江苏正大天晴药业股份有限公司江苏正大天晴药业股份有限公司江苏正大天晴药业股份有限公司重庆市莱美药物技术有限公司重庆市莱美药物技术有限公司　　浙江金华康恩贝生物制药有限公司上海医药科技发展有限公司上海医药科技发展有限公司上海医药科技发展有限公司　　

　　南京振华医药科技开发有限责任公法罗培南钠片司南京振华医药科技开发有限责任公法罗培南钠片司南京振华医药科技开发有限责任公　　法罗培南钠法罗培南钠片法罗培南钠法罗培南钠颗粒法罗培南钠胶囊法罗培南钠颗粒法罗培南钠法罗培南钠胶囊法罗培南钠法罗培南钠片法罗培南钠法罗培南钠胶囊法罗培南钠片法罗培南钠法罗培南钠片法罗培南钠胶囊法罗培南钠法罗培南钠片法罗培南钠颗粒司山东鲁抗辰欣药业有限公司山东鲁抗辰欣药业有限公司山东鲁抗辰欣药业有限公司中国人民解放军第二炮兵总医院中国人民解放军第二炮兵总医院中国人民解放军第二炮兵总医院南京海光应用化学研究所南京海光应用化学研究所南京海光应用化学研究所四川宝光药业股份有限公司上海衡山药业有限公司上海衡山药业有限公司上海衡山药业有限公司山东诚创医药技术开发有限公司山东诚创医药技术开发有限公司山东诚创医药技术开发有限公司赤峰利诚科技有限责任公司赤峰利诚科技有限责任公司　　

　　CXZ00018CXZ00020CXZ00019　　法罗培南钠胶囊法罗培南钠法罗培南钠胶囊法罗培南钠颗粒法罗培南钠片法罗培南钠注射用厄他培南法罗培南钠颗粒法罗培南钠片法罗培南钠胶囊注射用美罗培南美罗培南法罗培南钠注射用亚胺培南西司他丁赤峰利诚科技有限责任公司赤峰利诚科技有限责任公司北京福瑞康正医药技术研究所北京福瑞康正医药技术研究所北京福瑞康正医药技术研究所北京福瑞康正医药技术研究所MerckSharp&　　Dohme（Australia）Pty.,Ltd.沈阳中海生物技术开发有限公司沈阳中海生物技术开发有限公司沈阳中海生物技术开发有限公司浙江海正药业股份有限公司浙江海正药业股份有限公司沈阳中海生物技术开发有限公司杭州默沙东制药有限公司　　四四四　　四钠注射用美罗培南美罗培南注射用美罗培南注射用美罗培南住友制药株式会社北京办事处深圳市海滨制药有限公司深圳市海滨制药有限公司深圳市海滨制药有限公司注射用帕尼培南倍他米隆三共株式会社北京事务所注射用厄他培南法罗培南钠法罗培南钠片默沙东有限公司成都英创科技发展有限责任公司成都英创科技发展有限责任公司

　　5、市场分析

　　近年来国外从典型的β-内酰胺抗生素研究领域正向非典型的β-内酰胺抗生素研究领域转化。

在对诸如青霉烯、碳青霉烯、氧头孢烯、碳头孢烯的研究中，涌现出了一些很好的品种，从而更增添了广大研究者对该领域的兴趣，上市品种以及处于临床或前期临床研究的品种就多达十几个。

尤其是碳青霉烯类抗生素，已应用于临床的有亚胺培南（imipenem,IPM）、美罗培南（meropenem）、帕尼培南（panipenem）以及拜埃培南等，经临床应用证明对各种细菌感染疗效优异，毒副反应少。

　　在我国该领域的研究还处在萌芽之中，仅有美罗培南一个品种开发上市。

现选择开发比阿培南意义重大：

　　A.青霉烯类品种均具有相同的母体—手性的1β-甲基碳青霉烯双环体系，对这一关键中间体的技术突破，将大大促进我们在这一研究领域从仿制药物向创新药物的转变，也为我国β-内酰胺抗生素研究传统的半合成向全合成研究打下基础，克服我国半合成品种受基本原料制约、成本高、在国际市场上无竞争力的缺陷。

　　B.过去10年中，细菌对抗生素的耐药性发展很快，病原菌在他求生存的战斗中具有惊人的适应性，一次有一次的造成了临床a几乎无法解决的严重问题。

临床迫切需要抗生素的更新。

比阿培南的问世能为临床提供一个好品种，在一定程度上解决耐药菌问题。

6．建设规模500公斤年第三章建设条件与厂址选择1、

　　建设条件

　　原料供应所有中间间体化工原料国内均能供应。

动力供应目前公司内部均可供应。

　　1．1、1．2、

　　2、建设厂址

　　第四章工艺技术条件一、比阿培南1、

　　工艺流程

　　2、细操作步骤

　　2．1．中间体的制备

　　将MAP和中间体A溶于乙腈，丙酮和DMF的混合液中,降温至0℃滴加N,N-二异丙基乙胺（,）,在0℃下继续搅拌2小时,反应液中析出大量浅黄色的固体,过滤,滤饼用少量二氯甲烷淋洗,真空干燥得浅黄色固体,收率%.

　　中间体检测：

TLC：

乙酸乙酯：

石油醚=1：

1　　原料Rf=产物原点

　　[α]25D=+54°　　文献[α]25D=+°　　熔点162~166℃　　文献163~168℃2．2．比阿培南的合成

　　将中间体A溶于磷酸缓冲液中，加入锌粉，在室温下搅拌1小时后，反应液用硅藻土过滤，滤液用盐酸调后，滤液低温浓缩得油状物，油状物上SP207大孔树脂柱分离，用异丙醇：

水=5：

95洗脱，收集目标产物洗脱液，冷冻干燥得白色固体，收率76%。

检测：

熔点210~219℃　　文献210~218℃

　　HPLC条件：

含量〉99%。

　　2．3．详细精制方法

　　比阿无菌工艺过程均在无菌操作间进行

　　取比阿培南50g，溶于2500ml注射用水中，搅拌使溶解，加入针用

　　活性炭，搅拌均匀，静置15分钟。

μ滤膜过滤除菌，在滤液中慢加入7500ml无水乙醇，搅拌10分钟，静置2小时析出结晶，μ有机系滤膜过滤，滤饼在40℃真空干燥，12小时后取样测定，检测合格即得无菌粉末40g，收率80%。

3、

　　产品质量标准

　　性状本品为白色、类白色或淡黄色粉末或结晶性粉末。

　　本品在甲酸中易溶；在水中略溶；在甲醇、无水乙醇、乙腈中几乎不溶。

　　比旋度取本品，精密称定，加水溶解并制成每1ml中含比阿培南（C12H14NNaO5S）5mg的溶液，依法测定（中国药典20XX年版二部附录VIE），比旋度为-30。

至-36。

　　【鉴别】取本品10mg，置试管中，加1ml盐酸羟胺试液使溶解，静置3分钟，加1ml酸性硫酸铁铵试液，振摇，溶液应显红棕色或棕色。

　　取本品适量，用水制成每1ml含20μg的溶液，照分光光度法测定，在293nm波长处有最大吸收。

　　本品红外光吸收图谱应与对照品图谱一致

　　【检查】

　　酸度取本品，加水10ml溶解，依法测定，pH值应为～。

　　溶液的澄清度与颜色取本品，加水10ml使溶解，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液比较，不得更浓；如显色，与黄色3号标准比色液比较，均不得更深。

　　有关物质照高效液相色谱法测定。

　　色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以磷酸二氢钾溶液：

乙腈＝100：

为流动相，检测波长：

216nm；柱温25℃，流速：

1mlmin，取比阿培南样品适量用水制成约含比阿培南的溶液，进样10μl，理论板数按比阿培南峰计算应不低于20XX。

　　测定法：

取本品约50mg，精密称定，置10ml量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，做为供试品溶液；精密量取供试品溶液1ml，置100ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，做为对照溶液。

取供试品溶液与对照品溶液各5μl，分别注入液相色谱仪，调节机器灵敏度，使对照溶液主成分的峰高为色谱图满量程的20%～25%，记录供试品溶液色谱图至主成分保留时间的5倍。

供试品溶液如显杂质峰，量取总杂质峰面积与对照溶液主成分峰面积比较，总杂质峰面积不得大于对照溶液主成分峰面积的倍。

　　干燥失重取本品，在60℃下用五氧化二磷减压干燥至恒重，减失重量不得过％。

　　炽灼残渣取本品1g，依法检查，遗留残渣不得过％。

　　重金属取炽灼残渣项下遗留残渣，依法检查，与标准铅溶液比较，不得更深。

　　游离磷酸盐的检查取本品约50mg，加水15ml使溶解，加钼酸铵硫酸试液与1-氨基-2-萘酚-4-磺酸试液，用水稀释成25ml，摇匀。

如显色，与标准磷酸盐溶液，加水15ml，再加钼酸铵硫酸试液与1-氨基-2-萘酚-4-磺酸试液，用水稀释成25ml，摇匀制成的对照液比较，不得更深。

　　细菌内毒素：

取本品，依法检查，每1mg比阿培南中含内毒素的量应小于。

　　无菌：

取本品，分别加入100ml%无菌氯化钠溶液中使溶解，用薄膜过滤法处理后，依法检查，应符合规定。

　　甲醇、乙醇、异丙醇、乙腈、二氯甲烷、四氢呋喃：

精密称取甲醇、乙醇、丙酮、乙腈、二氯甲烷和四氢呋喃各适量，加水稀释制成每1ml中分别约含甲醇40μg、乙醇200μg、异丙醇40μg、乙腈μg、二氯甲烷24μg和四氢呋喃μg的溶液，作为对照品贮备液。

精密量取对照品贮备液ml置10ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液；另取本品约，精密称定，置10ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；照有机溶剂残留量测定法（中国药典20XX版二部附录ⅧP）测定，色谱柱为HP－624（6%氰丙基苯—94%二甲基硅氧烷，30m××3μm）色谱柱；柱温40℃；进样口温度：

180℃；检测器为氢离子火焰检测器，检测器温度300℃，氢气45mlmin，空气350mlmin，尾吹气为氮气12mlmin；载气为氮气，流速5mlmin。

照上述色谱条件，取对照品及供试品溶液各1μl注入气相色谱仪，依法测定。

供试品溶液如显示甲醇、乙醇、异丙醇、乙腈、二氯甲烷和四氢呋喃峰，分别量取各峰面积，按外标法以峰面积计算，含甲醇不得过％；乙醇不得过％；异丙醇不得过%；乙腈不得过％，二氯甲烷不得过％；四氢呋喃不得过%。

　　【含量测定】照高效液相色谱法测定。

；以磷酸二氢钾溶液：

乙腈＝100：

为流动相检测波长：

293nm；柱温25℃，流速：

1mlmin，理论板数按比阿培南峰计算应不低于20XX。

　　测定法精密称取恒重样品适量，加水溶解并定量稀释制成每1ml含比阿培南的溶液,作为供试品溶液，取供试品溶液10μl，注入高效液相色谱仪，记录色谱图和峰面积，另精密称取对照品适量，同法测定，按外标法以峰面积计算本品的含量，即得。

二、法罗培南1．合成合成

　　2、操作方法（5Ｒ,6Ｓ）6[（Ｒ）1羟乙基]2[（Ｒ）四氢2呋喃]青霉烯3羧酸单钠盐

（1）8（10ｇ）溶于Ｌ二氯甲烷中,在室温下加入三苯磷（ｇ）,四（三苯磷）钯（ｇ）和2乙基己酸钠的乙酸乙酯溶液（Ｌ,ｍｏｌ·Ｌ-1）。

搅拌1ｈ,加入水,水—层用乙醚洗后,冷冻干燥。

所得固体用反相色谱纯化,得白色粉状固体法罗培南（ｇ）,ｍｐ160～162℃,[α]20Ｄ+80°（Ｃ,Ｈ2Ｏ）。

三、美罗培南1．工艺流程图

　　2．操作方法

　　2．1．1-羟乙基]-1-甲基碳青霉-2-烯-3-羧酸钠（5）

　　在反应瓶中加入碳酸氢钠（,）、5,5-二甲基环己-1,3-二酮（,）、水（2ml）,在氮气下,于室温加入四氢呋喃（5ml）、亚磷酸三乙酯（,）、乙酸钯（）（,）,反应5min,加入4（,）的四氢呋喃溶液（1ml）,加热至35～37°C反应45min,加水（6ml）稀释,用二氯甲烷（5ml×3）洗涤,在32°C减压除去有机溶剂,得淡黄色水溶液,上大孔树脂柱纯化,以水-丙酮（2∶1）洗脱,干燥,得淡黄色粉末5（,65%）。

FAB-MS、IR、1HNMR鉴定结构。

2．2．美罗培南

（1）

　　在氢化瓶中,加入5（,）、四氢呋喃（3ml）和的（N-吗啉代）丙烷磺酸（MOPS）缓冲液（6ml）,加入10%Pd-C,在室温下氢化7h。

将Pd-C滤去,用少量缓冲液洗涤。

滤液减压除去四氢呋喃,用二氯甲烷（5ml×3）洗涤,减压除去有机溶-丙酮（3∶1）洗脱,得化合物3（,72%）,IR、1HNMR鉴定结构。

4、5、

　　设备选型生产控制方案

　　第五章原辅料供应（比阿培南）1、原辅材料及消耗、

　　序号一1品名规投料量格单耗来源中间体BMAP　　2465g3184g常州伊思特化工有限公司234567中间体A丙酮乙腈DMF二氯甲烷N，N-二异丙基乙胺　　18ml18ml　　1233g9648g9648g965ml1126g　　二1234567比阿培南粗品中间体B硅藻土盐酸异丙醇锌粉磷酸缓冲液SP207大孔吸附树脂　　140ml1250g2465g　　82180ml日本三菱化学三12比阿培南比阿培南粗品活性炭　　4050g1000g1250g　　

　　32、

　　无水乙醇7500ml187500ml水电气动力消耗及供应

　　第六章公用工程辅助设施建设方案1、总图

　　1．1．总图布置原则

　　根据生产工艺流程及防火、防爆、卫生要求进行平面布置，是工艺流程畅顺，并有利于工厂运输。

1．2．总图布置方案

　　本项目生产装置及辅助工程包括：

比阿培南原料药生产、供水、供电、供热、供冷，成品库、原辅包材库。

2、给排水按公司现有供水管网给排水。

3、供电按公司现有供电管网供电。

4、分析化验质量部完成。

5、土建工程

　　第七章环境保护与安全生产

　　１、本项目要求：

本品为碳烯青霉系列高附加值产品，按１０万级进行

　　ＧＭＰ设计认证。

２、三废及处理方案２．１．废气：

　　２．１．１．生产中使用溶媒挥发产生的废气：

本项目使用有机挥发原料有乙睛、丙酮、ＤＭＦ、二氯甲烷、乙醇，这些溶剂只有在打开容器是产生，自然会发不会超过国家标准。

防备措施为：

减少库存，尽可能真空抽料、使用结束立即密封保存。

　　2．1．2．生产过程中产生的废气：

无。

　　２．２．废液：

主要是成品合成及精制产生的含酒精水溶液，乙丙醇水溶

　　液，收集装桶销售。

　　２．３．废渣：

微量的活性炭及中间体，收集处理。

３．生产安全卫生

　　3．1．所有电器装置按防爆要求设计安装。